8-异前列腺素F2α

摘要： 目的探讨老年COPD相关肺动脉高压(PH)及高凝状态与血清脂联素、8-异前列腺素F_(2α)(8-iso-PGF_(2α))的关系。方法入选132例老年稳定期COPD病人,收集病人的年龄、性别、吸烟史、BMI、FEV1/FVC、纤维蛋白原(FIB)和D-二聚体(D-D)水平,采用心脏彩超检测肺动脉收缩压(PASP),根据PASP是否≥40 mmHg分为COPD伴PH组(56例)和单纯COPD组(76例)。采用ELISA法检测2组病人血清脂联素、8-iso-PGF_(2α)水平,分析PH、FIB、D-D与脂联素、8-iso-PGF_(2α)的关系。结果2组病人年龄、性别、吸烟史、BMI、血压、血糖和血脂差异无统计学意义(P>0.05)。COPD伴PH组病人8-iso-PGF_(2α)、FIB、D-D水平高于单纯COPD组,FEV1/FVC、脂联素水平低于单纯COPD组(P<0.05)。Logistic回归调整了年龄、性别、BMI、FEV1/FVC等混杂因素后,结果显示脂联素对PH有保护作用,8-iso-PGF_(2α)是PH的独立危险因素(P<0.05)。COPD伴PH组中,FIB、D-D与脂联素呈负相关,与8-iso-PGF_(2α)呈正相关(P<0.05)。结论老年COPD相关PH及高凝状态与脂联素、氧化应激有密切联系。

摘要： 目的探究血浆二肽基肽酶4 (DPP4)与8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)水平在老年卒中后抑郁患者中的变化情况及其测定价值。方法前瞻性选择2019年8月—2021年4月于中国解放军联勤保障部队第904医院常州医疗区收治的102例脑卒中患者,根据卒中后抑郁发生情况分为卒中后未抑郁组[汉密尔顿抑郁评分量表(HAMD)<7分,n=67]与卒中后抑郁组(HAMD≥7分,n=35),比较2组基线资料及血浆DPP4和8-iso-PGF2α水平,比较卒中后不同程度抑郁的患者血浆DPP4与8-iso-PGF2α水平,分析DPP4和8-iso-PGF2与HAMD评分之间的相关性,采用多因素Logistic回归分析卒中后抑郁的影响因素。结果卒中后抑郁组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著高于卒中后未抑郁组(P<0.05);与卒中后未抑郁组比较,卒中后抑郁组血浆DPP4与8-iso-PGF2α水平显著升高(P<0.05);卒中后中度抑郁患者血浆DPP4与8-iso-PGF2α水平显著高于轻度患者(P<0.05),卒中后重度抑郁患者血浆DPP4与8-iso-PGF2α水平显著高于中度患者(P<0.05);高NHISS评分、高血浆DPP4水平和高血浆8-iso-PGF2α水平是卒中后抑郁的高危因素(P<0.05);相关性分析显示,DPP4、8-iso-PGF2与HAMD评分之间均呈正相关关系(P<0.05)。结论血浆DPP4与8-iso-PGF2α水平在老年卒中后抑郁患者中的变化呈现上升趋势,两者水平测定有助于评估老年卒中后抑郁的发生、病情进展。

摘要： 目的研究新生儿高胆红素血症(NHB)血清总胆红素(TBIL)及8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)水平与血肌酐(Scr)、β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)、血尿素氮(BUN)和超氧化物歧化酶(SOD)变化的关系。方法分别选取2017年4月至2021年4月我院收治的NHB患儿104例(NHB组)和健康新生儿107例(对照组)为研究对象进行横断面研究,分别采集性别、日龄、分娩方式和出生体重等基本信息,于入组第1 d采集外周静脉血5 mL并检测血清TBIL、8-iso-PGF2α、Scr、β_(2)-MG、BUN和SOD水平,比较两组检测结果差异并分析其与病情严重程度和肾功能损伤的关系。结果NHB组血清TBIL、8-iso-PGF2α、Scr、β_(2)-MG和BUN水平高于对照组,血清SOD水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随着病情严重程度增加,NHB患儿血清TBIL、8-iso-PGF2α和β_(2)-MG呈上升趋势(P<0.05),血清SOD水平呈下降趋势,各组差异均有统计学意义(P<0.05);NHB患儿合并肾损伤者血清8-iso-PGF2α、Scr、β_(2)-MG和BUN水平高于未合并肾损伤者,血清SOD水平低于未合并肾损伤者,差异有统计学意义(P<0.05);NHB患儿血清8-iso-PGF2α水平与Scr、β_(2)-MG和BUN水平呈明显正相关性(P<0.05),与血清SOD水平呈明显负相关性。结论NHB患儿血清TBIL和8-iso-PGF2α水平均明显升高,其中8-iso-PGF2α与SOD具有明显相关性,可反映机体氧化应激水平,并为NHB评估病情严重程度和肾功能损害提供参考依据。

摘要： 目的 当前利用血清白细胞介素-17(IL-17)、8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)与炎症及氧化应激关系推测慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者急性发作次数的研究鲜有报道。文中分析8-iso-PGF2α、IL-17对COPD稳定期患者一年内急性发作次数的预测价值。方法 回顾性分析2018年1月-2020年12月于北京大学民航临床医学院完成治疗及随访的140例出院后一年内急性发作次数≥2次的COPD稳定期患者病历资料(频发组);另收集同期于本院完成治疗及随访的140例一年内急性发作次数为≤1次的COPD稳定期患者资料(非频发组)。查阅并记录患者基线资料及实验室指标,记录出院时血清8-iso-PGF2α、IL-17水平,分析;两者预测COPD稳定期患者一年内急性发作次数≥2的价值。结果 频发组患者血清8-iso-PGF2α、IL-17、CRP、IL-6水平高于非频繁发作组(P1,P0.8,有一定预测价值;相关性检验发现,血清8-iso-PGF2α、IL-17水平之间呈正相关(r_(s)>0,P<0.001)。结论 COPD稳定期出院时血清8-iso-PGF2α、IL-17过表达可能与一年内急性发作次数有关,对预测一年内急性发作次数有一定价值。入院时两者过表达可能提示频繁急性发作高风险。

摘要： 目的分析8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)、miR-377和血管内皮生长因子(VEGF)水平与2型糖尿病(T2DM)患者肾损害的相关性。方法选取2019年1月到2020年10月200例廊坊市中医医院收治的200例T2DM患者,根据是否发生肾损害分为肾损害组(n=62)和非肾损害组(n=138)。检测两组血浆VEGF、8-iso-PGF2α、胱抑素C(Cys-C)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、C反应蛋白(CRP)以及白蛋白水平;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测血清miR-377表达水平;采用Pearson相关性分析血清miR-377表达、血浆VEGF和8-iso-PGF2α水平与2型糖尿病患者肾损害的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-377表达、血浆VEGF和8-iso-PGF2α水平对T2DM患者发生肾损害的预测价值。结果两组白蛋白、CRP、Scr、BUN、Cys-C和β2-MG水平比较差异具有统计学意义(P<0.05)。肾损伤组患者血浆VEGF、8-iso-PGF2α及血清miR-377表达水平均明显高于非肾损伤组,差异有统计学意义(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,血浆VEGF、8-iso-PGF2α及血清miR-377表达水平与T2DM患者肾损伤程度呈正相关(P<0.05)。血浆VEGF、8-iso-PGF2α、血清miR-377表达水平及联合检测鉴别诊断T2DM肾损伤的AUC分别为0.781、0.767、0.770、0.882(P<0.05)。结论血浆VEGF、8-iso-PGF2α及血清miR-377表达水平与T2DM患者肾损伤程度呈正相关,对T2DM患者是否发生肾损伤及预测其损伤程度有一定应用价值。

摘要： 目的探究分析短期胰岛素泵治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)的疗效及对内皮脂肪酶(EL)及8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)水平的影响。方法采取随机数表法将2020年2月—2022年2月江苏省建湖县人民医院收治的120例T2DM患者分为两组,每组60例。对照组给予胰岛素皮下注射治疗,观察组给予短期胰岛素泵治疗,对比两组疗效、治疗前后血糖指标变化、血糖达标时间、住院时间、血清EL及8-iso-PGF2α水平,同时观察治疗期间低血糖的发生率。结果观察组临床总有效率高于对照组,血糖达标时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论短期胰岛素泵治疗T2DM的疗效与胰岛素皮下注射治疗相比,临床总有效率更高,促进血糖指标改善、血糖达标以及住院时间缩短、血清EL及8-iso-PGF2α水平改善,且治疗期间不会增加低血糖发生率,安全性较高。

摘要： 目的 探讨老年2型糖尿病(T2MD)应用短期胰岛素泵治疗对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、内皮脂肪酶(EL)、8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)水平的影响.方法 回顾性分析西北大学附属医院(西安市第三医院)2017年6月至2019年6月收治的90例老年T2MD患者的临床资料,依照治疗方法分组,其中47例采用短期胰岛素泵治疗者纳入A组,43例采用胰岛素多次皮下注射治疗者纳入B组,比较两组患者的血糖指标、血糖达标时间与日平均胰岛素用量、血糖波动参数、血清hs-CRP、EL、8-iso-PGF2α含量、低血糖发生率.结果 A组患者治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平分别为(6.87±0.65)mmol/L、(9.18±0.87)mmol/L、(6.97±0.65)％,明显低于B组的(7.34±0.70)mmol/L、(9.67±0.81)mmol/L、(7.45±0.72)％,差异均有统计学意义(P<0.05);A组患者的血糖达标时间为(7.29±0.69)d,明显短于B组的(11.24±1.19)d,日均胰岛素使用量为(33.69±3.24)U/d,明显少于B组的(42.78±4.17)U/d,差异均有统计学意义(P<0.05);A组患者治疗后的日内平均血糖波动幅度(MAGE)、全天血糖标准差(SDBG)、最大血糖波动幅度(LAGE)分别为3.59±0.32、1.44±0.12、7.29±0.64,明显低于B组的4.50±0.43、1.81±0.13、7.91±0.59,差异均有统计学意义(P<0.05);A组患者治疗后的血清hs-CRP、EL、PGF2a水平分别为(4.11±0.36)mg/L、(6.01±0.50)pg/mL、(82.69±8.51)ng/mL,明显低于B组的(5.03±0.49)mg/L、(6.62±0.57)pg/mL、(90.28±8.93)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);A组和B组患者分别发现低血糖事件65次和155次,A组低血糖事件发生频率为0.023次/(d·人),明显低于B组的0.060次/(d·人),差异有统计学意义(P<0.05).结论 短期胰岛素泵治疗可有效降低老年T2MD患者血糖水平,减轻血糖波动,同时还具有抗炎、降低氧化应激的效果,可减少低血糖事件发生率.

摘要： 目的 探讨复方脑肽节苷脂联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效以及其对患者血清中枢神经特异性蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、8异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)和丙二醛(MDA)水平的影响.方法 选取2018年1月-2019年12月山东省蓬莱市人民医院收治的120例急性脑梗死患者作为研究对象,按照治疗方法将患者分成对照组(n=60)和观察组(n=60).对照组患者静脉滴注依达拉奉注射液,将30 mg加入250 mL生理盐水中均匀混合后给药,2次/d.观察组在对照组的基础上静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液,将10mL加入250 mL生理盐水中充分稀释后给药,1次/d.两组连续治疗14 d.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑卒中专门化生活质量量表(SS-QOL)评分,以及血清S100β、NSE、8-iso-PGF2α和MDA水平.结果 治疗后,观察组总有效率为95.0％,显著高于对照组的81.7％(P＜0.05).治疗后,两组NIHSS评分均显著降低,SS-QOL评分则均显著升高(P＜0.05);观察组NIHSS和SS-QOL评分显著优于对照组(P＜0.05).治疗后,两组血清S100β、NSE、8-iso-PGF2α和MDA水平均显著低于治疗前(P＜0.05),且观察组血清S100β、NSE、8-iso-PGF2α和MDA水平显著低于对照组(P＜0.05).结论 复方脑肽节苷脂联合依达拉奉对急性脑梗死患者具有确切的临床疗效,对患者脑神经损伤、神经功能缺损及生存质量均有明显改善作用,可进一步降低血中8-iso-PGF2α、MDA的水平,且安全性较好.

摘要： 目的 观察血清8-异前列腺素F2α(8-iso-PGF2α)、成纤维细胞生产因子21 (FGF21)水平在子痫前期患者中的表达及对妊娠结局的影响.方法 回顾性分析2018年12月至2020年12月在郑州人民医院接受治疗且发生不良妊娠结局的45例子痫前期患者资料,纳入不良组,并选取同期接受治疗且未发生不良妊娠结局的45例子痫前期患者资料作为正常组.收集两组实验室检查资料、基线资料,分析入院时血清8-iso-PGF2α、FGF21水平与子痫前期患者发生不良妊娠结局的关系.结果 不良组与正常组血清8-iso-PGF2α、FGF21水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05);组间其他资料比较,差异无统计学意义(P＞0.05).相关性分析结果显示,子痫前期患者血清8-iso-PGF2α与FGF21水平之间呈正相关(r＞0,P＜0.05);经Logisfic回归结果显示,子痫前期患者入院时血清8-iso-PGF2α、FGF21水平的异常表达与不良妊娠结局有关,二者过表达可能是子痫前期患者发生不良掘娠结局的风险因子(OR＞1,P＜0.05);绘制ROC发现,入院时血清8-iso-PGF2α、FGF21水平预测子痫前期患者发生不良妊娠结局的AUC均＞0.80,预测价值较为理想,且联合预测价值最高.结论 血清8-iso-PGF2α、FGF21在子痫前期患者中表达水平较高,过表达可导致子痫前期患者发生不良妊娠结局.

摘要： 目的：探讨特发性肺动脉高压患者血浆8-Isoprostane F2α。方法:本研究连续入选2007年4月至2010年7月期间在上海市肺科医院住院并新诊断为特发性肺动脉高压(IPAH)可随访到的患者80名(年龄在18岁至60岁之间)，所有患者和正常受试者均签署知情同意书。对其进行临床研究。结果:与正常人相比，IPAH患者血浆8-iso-PGF2a。水平显著升高(正常人为30 pg/mL 95% confidenceinterval[CI]：29至34 pg/mL;而IPAH患者为91pg/mL, 95%CI:84至98 pg/ml,p<0.001)。血浆8-iso-PGF2a。水平与患者生存率密切相关，8-iso-PGF2a。水平越高(cut-off值97pg/ml)患者预后越差。8-iso-PGF2a。水平≥97pg/ml患者，1年和3年生存率分别为82%和41%，而8-iso-PGF2a。水平<97pg/ml患者，1年和3年生存率分别为94%和87%(log-rank p=0.001)。此外，尽管接受PAH靶向药物治疗，但随访时血浆8-iso-PGF2a。水平在死亡患者中仍持续升高(p<0.001)。基F线血浆8-iso-PG2a。水平与患者mRAP，6分钟步行距离以及混合静脉血氧饱和度具有相关性。结论：血浆8-iso-PGF2a。水平在IPAH患者中明显升高。随访时，血浆8-iso-PGF2a。水平在死亡患者中进一步升高。基线血浆8-iso-PGF2a。水平是预测患者生存独立的风险因素，是一种新的预测IPAH预后的生物标记物。

摘要： 目的：探讨特发性肺动脉高压患者血浆8-Isoprostane F2α。方法:本研究连续入选2007年4月至2010年7月期间在上海市肺科医院住院并新诊断为特发性肺动脉高压(IPAH)可随访到的患者80名(年龄在18岁至60岁之间)，所有患者和正常受试者均签署知情同意书。对其进行临床研究。结果:与正常人相比，IPAH患者血浆8-iso-PGF2a。水平显著升高(正常人为30 pg/mL 95% confidenceinterval[CI]：29至34 pg/mL;而IPAH患者为91pg/mL, 95%CI:84至98 pg/ml,p<0.001)。血浆8-iso-PGF2a。水平与患者生存率密切相关，8-iso-PGF2a。水平越高(cut-off值97pg/ml)患者预后越差。8-iso-PGF2a。水平≥97pg/ml患者，1年和3年生存率分别为82%和41%，而8-iso-PGF2a。水平<97pg/ml患者，1年和3年生存率分别为94%和87%(log-rank p=0.001)。此外，尽管接受PAH靶向药物治疗，但随访时血浆8-iso-PGF2a。水平在死亡患者中仍持续升高(p<0.001)。基F线血浆8-iso-PG2a。水平与患者mRAP，6分钟步行距离以及混合静脉血氧饱和度具有相关性。结论：血浆8-iso-PGF2a。水平在IPAH患者中明显升高。随访时，血浆8-iso-PGF2a。水平在死亡患者中进一步升高。基线血浆8-iso-PGF2a。水平是预测患者生存独立的风险因素，是一种新的预测IPAH预后的生物标记物。

摘要： 目的：探讨特发性肺动脉高压患者血浆8-Isoprostane F2α。方法:本研究连续入选2007年4月至2010年7月期间在上海市肺科医院住院并新诊断为特发性肺动脉高压(IPAH)可随访到的患者80名(年龄在18岁至60岁之间)，所有患者和正常受试者均签署知情同意书。对其进行临床研究。结果:与正常人相比，IPAH患者血浆8-iso-PGF2a。水平显著升高(正常人为30 pg/mL 95% confidenceinterval[CI]：29至34 pg/mL;而IPAH患者为91pg/mL, 95%CI:84至98 pg/ml,p<0.001)。血浆8-iso-PGF2a。水平与患者生存率密切相关，8-iso-PGF2a。水平越高(cut-off值97pg/ml)患者预后越差。8-iso-PGF2a。水平≥97pg/ml患者，1年和3年生存率分别为82%和41%，而8-iso-PGF2a。水平<97pg/ml患者，1年和3年生存率分别为94%和87%(log-rank p=0.001)。此外，尽管接受PAH靶向药物治疗，但随访时血浆8-iso-PGF2a。水平在死亡患者中仍持续升高(p<0.001)。基F线血浆8-iso-PG2a。水平与患者mRAP，6分钟步行距离以及混合静脉血氧饱和度具有相关性。结论：血浆8-iso-PGF2a。水平在IPAH患者中明显升高。随访时，血浆8-iso-PGF2a。水平在死亡患者中进一步升高。基线血浆8-iso-PGF2a。水平是预测患者生存独立的风险因素，是一种新的预测IPAH预后的生物标记物。

摘要： 目的：探讨特发性肺动脉高压患者血浆8-Isoprostane F2α。方法:本研究连续入选2007年4月至2010年7月期间在上海市肺科医院住院并新诊断为特发性肺动脉高压(IPAH)可随访到的患者80名(年龄在18岁至60岁之间)，所有患者和正常受试者均签署知情同意书。对其进行临床研究。结果:与正常人相比，IPAH患者血浆8-iso-PGF2a。水平显著升高(正常人为30 pg/mL 95% confidenceinterval[CI]：29至34 pg/mL;而IPAH患者为91pg/mL, 95%CI:84至98 pg/ml,p<0.001)。血浆8-iso-PGF2a。水平与患者生存率密切相关，8-iso-PGF2a。水平越高(cut-off值97pg/ml)患者预后越差。8-iso-PGF2a。水平≥97pg/ml患者，1年和3年生存率分别为82%和41%，而8-iso-PGF2a。水平<97pg/ml患者，1年和3年生存率分别为94%和87%(log-rank p=0.001)。此外，尽管接受PAH靶向药物治疗，但随访时血浆8-iso-PGF2a。水平在死亡患者中仍持续升高(p<0.001)。基F线血浆8-iso-PG2a。水平与患者mRAP，6分钟步行距离以及混合静脉血氧饱和度具有相关性。结论：血浆8-iso-PGF2a。水平在IPAH患者中明显升高。随访时，血浆8-iso-PGF2a。水平在死亡患者中进一步升高。基线血浆8-iso-PGF2a。水平是预测患者生存独立的风险因素，是一种新的预测IPAH预后的生物标记物。

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明提供用于制备2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物的新颖方法，所述2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物可用于合成工业相关的前列腺素和前列腺素类似物。所述方法包括乙烯基硼化合物至2‑取代‑4‑氧基‑环戊‑2‑烯‑1‑酮的金属催化的不对称1,4‑共轭加成反应。该方法依靠使用毒性较小的、容易操作的试剂，并且与一些传统方法提供的条件相比，该方法可在更温和的条件下进行，以高产率、对映选择性地和非对映选择性地提供2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物，这些化合物是所述前列腺素和前列腺素类似物的前体。

摘要： 本发明公开了一种前列腺素类药物组合物，其特征在于所述前列腺素类药物组合物包括1质量份的前列腺素类药物，1至300000质量份的油脂；所述油脂为可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、混合脂肪酸甘油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯、羊毛脂中的一种或两种以上的混合。本发明技术效果主要体现在：米索前列醇的降解是由水来催化的，普通制剂的辅料均有一定的亲水性，本发明采用油脂作为辅料，大大减少了米索前列醇接触到水的几率，取得了意想不到的效果，显著提高了本品在贮存期间的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明提供用于制备2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物的新颖方法，所述2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物可用于合成工业相关的前列腺素和前列腺素类似物。所述方法包括乙烯基硼化合物至2-取代-4-氧基-环戊-2-烯-1-酮的金属催化的不对称1,4-共轭加成反应。该方法依靠使用毒性较小的、容易操作的试剂，并且与一些传统方法提供的条件相比，该方法可在更温和的条件下进行，以高产率、对映选择性地和非对映选择性地提供2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物，这些化合物是所述前列腺素和前列腺素类似物的前体。

摘要： 描述了合成前列腺素、前列腺素类似物及其合成中间体的方法。所述方法可包括金属催化的复分解反应。还提供了可被用在前列腺素和前列腺素类似物的合成中的合成中间体。

摘要： 本发明公开了一种前列腺素类药物组合物，其特征在于所述前列腺素类药物组合物包括1质量份的前列腺素类药物，1至300000质量份的油脂；所述油脂为可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、混合脂肪酸甘油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯、羊毛脂中的一种或两种以上的混合。本发明技术效果主要体现在：米索前列醇的降解是由水来催化的，普通制剂的辅料均有一定的亲水性，本发明采用油脂作为辅料，大大减少了米索前列醇接触到水的几率，取得了意想不到的效果，显著提高了本品在贮存期间的稳定性。

摘要： 本发明提供在PGE1作用的持续性、缓释性方面优异的PGE1衍生物，进一步将所述的PGE1衍生物制成粒子而提供含有PGE1衍生物的纳米粒子，该纳米粒子对患部有效地进行寻靶，药物缓释性优异，并且减轻了副作用，所述含有前列腺素E1的纳米粒子是通过利用金属离子对由下式(I)[式中，n表示1～12的整数]表示的前列腺素E1衍生物进行疏水化、并使其与聚L-乳酸或聚(L-乳酸/乙醇酸)共聚物和聚DL-或L-乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物或者聚(DL-或L-乳酸/乙醇酸)-聚乙二醇嵌段共聚物发生作用而得到的。

摘要： 本发明公开了加强哺乳动物胚体外发育的方法，包括用有效促进胚完全孵化(即，从透明带释放胚)量的前列腺素或者前列腺素类似物补充培养基。优选在胚的一或者多个下列发育阶段进行培养基的补充：(a)当基因组活化以及受精卵发育成桑椹胚时；以及(b)在胚发育的桑椹胚至早期胚泡阶段期间。由此加强体外受精胚的体内植入潜能以及活产潜能并促进成活怀孕的建立。

摘要： 本发明提供的是一种新颖和有用的方法，用于评估化合物或试剂降低微粒体前列腺素E合酶或造血前列腺素D合酶产生其相应前列腺素产物之活性的能力。