8-异前列腺素

摘要： 目的探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清视黄醇结合蛋白4(RBP4)、8-异前列腺素(8-iso-PGF2α)水平与疾病严重程度及预后的关系,分析RBP4、8-iso-PGF2α对AIS患者预后的预测价值。方法选取2020年08月至2021年06月承德医学院附属医院神经内科发病72 h内的AIS患者176例作为研究对象,另选取同期健康体检者40例作为对照组。采用酶联免疫法检测患者血清RBP4、8-iso-PGF2α水平,按照美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分将AIS患者分为轻度组、中度组、重度组,根据AIS患者持续治疗14d后采用改良Rankin量表(MRS)评分将患者分为预后良好组、预后不良组。Pearson相关性分析血清RBP4、8-iso-PGF2α水平与NIHSS评分及MRS评分的相关性,受试者工作特征曲线(ROC)分析RBP4、8-iso-PGF2α预测AIS患者预后的价值。结果AIS患者血清RBP4、8-iso-PGF2α水平高于对照组(P<0.05)。重度组血清RBP4、8-iso-PGF2α水平高于中、轻度组(P<0.05),中度组血清RBP4水平高于轻度组(P<0.05)。预后不良组血清RBP4、8-iso-PGF2α水平高于预后良好组(P=0.000)。AIS患者血清RBP4、8-iso-PG F2α水平与NIHSS评分、MRS评分呈正相关(rs=0.627、0.598;0.605、0.529,P=0.000)。RBP4、8-iso-PGF2α、联合RBP4和8-iso-PGF2α预测AIS患者预后的曲线下面积(AUC)分别为0.845、0.812、0.908。结论AIS患者血清RBP4、8-iso-PGF2α水平升高。高水平的RBP4、8-iso-PGF2α与AIS患者疾病严重程度及不良预后均有关。RBP4、8-iso-PGF2α水平对AIS患者的预后具有一定的预测价值,两项指标联合可以提高其预测价值。

摘要： 目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清8-异前列腺素(8-isoprostane)、低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、肺表面活性蛋白D(SP-D)水平与肺功能及生活质量的相关性.方法 选取2019年3—8月在该院呼吸内科诊断为COPD的患者64例(COPD组),分为COPD加重期组和COPD稳定期组,选取同期健康受试者30例纳入对照组.对所有研究对象进行肺功能及血气分析指标测定,并利用ELISA法测定血清8-isopros-tane、HIF-1α及SP-D水平;采用圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评估患者的生活质量;利用Pearson相关分析8-iso-prostane、HIF-1α、SP-D水平与肺功能和生活质量的关系.结果 COPD组患者第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1％pred)、第1秒用力呼气容积与肺活量的比值(FEV1/FVC)和动脉血氧分压(PaO2)均明显低于对照组(P<0.05),二氧化碳分压(PaCO2)和SGRQ评分明显高于对照组(P<0.05).COPD加重期患者血清8-isoprostane、HIF-1α及SP-D水平均明显高于COPD稳定期患者、对照者(P<0.05).COPD患者血清8-isoprostane、HIF-1α和SP-D水平与FEV1％pred、FEV1/FVC和PaO2呈负相关(P<0.05),与SGRQ评分呈正相关(P<0.05).COPD患者血清8-isoprostane水平与HIF-1α呈正相关(P<0.05),与SP-D呈正相关(P<0.05),HIF-1α水平与SP-D呈正相关(P<0.05).结论 8-isoprostane、HIF-1α和SP-D参与了COPD发病中的缺氧、氧化应激、炎性反应过程,能够在一定程度上协同反映COPD患者的肺功能水平及生活质量.

摘要： 目的 探讨自拟理肺化瘀方剂治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将110例支气管哮喘患者按照随机数字表法分为研究组与对照组,各55例.两组均给予常规对症治疗,研究组在此基础上给予自拟理肺化瘀方剂治疗,观察1个月.比较两组临床疗效,治疗后比较两组患者气道高反应性的发生率.比较两组超氧化物歧化酶、丙二醛、8-异前列腺素、白细胞介素-5、白细胞介素-33水平.采用哮喘控制测试评分评定两组哮喘症状控制情况.结果 研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),气道高反应性发生率显著低于对照组(P<0.05).治疗后两组超氧化物歧化酶水平较治疗前显著升高(P<0.01),丙二醛、8-异前列腺素水平较治疗前显著降低(P<0.01),研究组较对照组变化更显著(P<0.01);两组白细胞介素-5、白细胞介素-33水平均较治疗前显著降低(P<0.01),研究组较对照组下降更显著(P<0.01).治疗后研究组哮喘控制测试评分显著优于对照组(P<0.05).结论 自拟理肺化瘀方剂治疗支气管哮喘疗效显著,可降低气道高反应性,减轻机体氧化应激损伤和炎症反应,有效控制哮喘.

摘要： 目的 观察N-乙酰基半胱氨酸(NAC)抗氧化应激治疗对糖尿病小鼠骨髓干细胞增殖和凋亡的影响.方法 取8～10周龄Balb/c雄性小鼠,采用链脲佐菌素腹腔注射诱导糖尿病模型.造模成功后,将小鼠分为治疗组和对照组,治疗组给予NAC腹腔注射,对照组给予生理盐水腹腔注射,连续4周.收集小鼠尿液,采用ELISA法检测8-异前列腺素(8-Isoprostane)含量;采用免疫磁珠分离法收集CD117+骨髓干细胞,流式细胞术检测细胞活性氧(ROS)水平,免疫荧光分析法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞早期凋亡情况.结果 与对照组相比,治疗组尿液8-Isoprostane水平及骨髓干细胞ROS水平降低.治疗组细胞增殖能力较对照组升高,早期凋亡率较对照组降低(P<0.05或<0.01).结论 NAC可通过改善糖尿病小鼠骨髓干细胞的过氧化应激,促进骨髓干细胞增殖并减少其早期凋亡.

摘要： 目的:探讨加味当归贝母苦参丸对慢性非细菌性前列腺炎(CNP)大鼠前列腺组织炎症及脊髓氧化应激的影响.方法:取2月龄雄性SD大鼠60只,随机选取10只作为正常对照组,另50只采用前列腺腹叶注射完全弗氏佐剂法制作CNP模.将成模大鼠随机分为加味当归贝母苦参丸低(3 g/kg)、中(6 g/kg)、高剂量组(12 g/kg),前列倍喜组(1.6 g/kg),模型组,各组均灌胃给药,1次/天,连续药物干预4周.取各组大鼠前列腺组织,光镜下观察各组大鼠前列腺组织形态学变化,酶联免疫吸附法检测脊髓组织及神经节8-epi PGF2a(8-异前列腺素)物质水平,采用黄嘌呤氧化酶法测定T-SOD(总超氧化物歧化酶)活力.结果:①前列腺病理学观察:模型组前列腺组织炎症明显,前列腺上皮细胞细胞核明显增大,形状不规则,排列紊乱,间质炎细胞浸润明显,水肿;加味当归贝母苦参丸及前列贝喜胶囊组的病理损伤均有不同程度的减轻.②脊髓氧化应激:与正常对照组相比,模型组及低剂量组8-epi PGF2a水平明显增高,T-SOD活力降低;差异有统计学意义(P<0.01);加味当归贝母苦参丸中、高剂量及前列腺倍喜胶囊组8-epi PGF2a水平明显低于模型组,T-SOD活力高于模型组,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05).结论:加味当归贝母苦参丸能减轻前列腺组织的病理损伤,改善模型大鼠脊髓氧化应激,这可能是加味当归贝母苦参丸改善前列腺炎患者症状的分子机制之一.

摘要： 目的 运用博来霉素所致小鼠肺纤维化模型,通过分析相关的纤维化、氧化及抗氧化指标的水平,探究五味子乙素的干预作用及其机制.方法 将24只小鼠随机分为空白组、模型组和五味子乙素组,每组8只,适应性喂养1周后,空白组气管内滴入0.9％氯化钠注射液,其余两组小鼠经气管给予博来霉素建立肺纤维化模型.造模后第二天,空白组和模型组每日灌胃给予0.9％氯化钠注射液,五味子乙素组灌胃给予五味子乙素治疗.各组均于第14天脱臼处死,进行HE染色和Masson染色观察肺组织病理变化,用酶联免疫吸附试剂盒检测血8-异前列腺素(8-Isoprostaglandin,8-iso-PGF)、羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP)的含量,用PCR检测超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、血红素氧合酶(Heme oxygenase,HO-1)的含量.结果 五味子乙素组小鼠较模型组相比,肺纤维化程度明显减轻(P<0.01),SOD和HO-1均明显升高(P<0.01),HYP和8-iso-PGF均明显降低(P<0.01).结论 五味子乙素可能通过提高组织抗氧化水平、减轻氧化应激反应,抑制肺纤维化的进程,达到减轻肺纤维化程度的目的.

摘要： 目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者血清8-羟基脱氧鸟苷(8-hydroxy-2'-deoxyguanosine,8-OHdG)、8-异前列腺素(8-iso-prostaglandin,8-iso-PG)及内皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平与认知功能的相关性.方法 选取2019年4月-2021年4月在自贡市第一人民医院就诊并符合纳入要求的AECOPD患者35例为AECOPD组,慢性阻塞性肺疾病急性稳定期(stable chronic obstructive pulmonary disease,SCOPD)患者31例为SCOPD组,健康体检人员30例为对照组;对各组认知功能、8-OHdG、8-iso-PG、ET-1水平做出比较并进行相关性分析.结果 AECOPD组MoCA评分显著低于SCOPD组与对照组(P<0.05);AECOPD组8-OHdG、8-iso-PG、ET-1水平显著高于SCOPD组与对照组(P<0.05);AECOPD患者血清8-OHdG、8-iso-PG、ET-1水平与认知功能障碍呈正相关(P<0.05).结论 8-OHdG、8-iso-PG、ET-1与AECOPD患者认知功能呈正相关,可在一定程度上反应患者认知障碍程度.

摘要： 目的研究机械通气患者呼出气冷凝液(EBC)中8异前列腺素(8-isoprostane)对呼吸机相关性肺炎(VAP)的评估价值。方法选择ICU病房机械通气患者64例进行横断面调查研究,VAP组和非VAP组各32例患者作为研究对象,检测其EBC中8-isoprostane水平,并与氧合指数(OI),胸部X评分,临床肺部感染评分(CPIS),肺损伤评分(LIS)做相关分析。通过受试者工作特征曲线(ROC)比较不同实验数据对VAP曲线下面积(AUC)的预测。结果机械通气患者EBC中8-isoprostane与OI负相关,与胸部X评分、CIPS和LIS正相关。VAP组患者EBC中8-isoprostane水平高于非VAP组。以8isoprostane≥54ng/L为临界值,其AUC为0.876,预测VAP敏感性93.75%,特异性71.87%。结论机械通气患者EBC中8-isoprostane可能作为VAP评估的生物标记物。

摘要： 【目的】探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期、稳定期、健康非吸烟者血清及呼出气冷凝液(EBC)中白三烯B4(LTB4)和8-异前列腺素(8-iso-PG)水平的差异及临床意义。【方法】选取70例COPD急性加重患者、30例健康非吸烟者作为研究对象,比较COPD患者急性加重期、缓解期、健康非吸烟者之间血清及EBC中LTB4和8-iso-PG水平的差异,比较吸烟组与不吸烟组COPD患者血清及EBC中LTB4和8-iso-PG水平的差异,70例急性加重期COPD患者完成肺功能检测,分析COPD急性加重期患者血清与EBC中LTB4和8-iso-PG与肺功能的相关性。【结果】COPD患者急性加重期血清及EBC中LTB4和8-iso-PG均高于稳定期及健康对照组,差异有统计学意义(P0.05)。COPD患者急性加重期血清与EBC中LTB4和8-iso-PG与肺功能无明显相关性(P>0.05)。【结论】血清与EBC中LTB4和8-iso-PG在COPD患者病程的不同时期存在不同程度的增高,在反映COPD患者炎症程度和评价治疗效果方面具有一定应用价值。

摘要： 目的 对健康非吸烟志愿者、健康吸烟志愿者和哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者的呼出气冷凝液(EBC)细胞因子进行测量,并分析细胞因子与ACOS患者肺功能的关系.方法 选择2017年10月至2019年10月在本院治疗的74例ACOS患者作为研究对象,其中40例ACOS稳定期患者和34例ACOS急性加重期患者.同时,选择同期肺功能正常健康体检者45例作为对照,包括24例非吸烟者和21例吸烟者.采用多重微珠流式荧光免疫法分析呼气冷凝液中8-异前列腺素(8-iso-PG)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白三烯B4(LTB4)和白介素-6(IL-6)细胞因子浓度.应用Pearson分析ACOS患者EBC细胞因子与肺功能指标的关系.结果 与对照组相比,ACOS稳定期组和ACOS急性加重期组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC和PaO2均显著降低(P<0.05),并且EBC中的8-iso-PG、LTB4、IL-6和TNF-α水平均显著升高(P<0.05).其中,ACOS急性加重期组患者EBC中的8-iso-PG、LTB4、IL-6和TNF-α 水平的升高程度显著高于ACOS稳定期组(P<0.05).Pearson分析显示,细胞因子8-iso-PG、LTB4、TNF-α水平与FEV1、FVC、FEV1/FVC肺功能指标显著相关(P<0.05).结论 EBC中的8-iso-PG、LTB4在ACOS患者中明显增加,尤其是急性加重期患者,并且与患者的肺功能降低密切相关.

摘要： 目的：研究ARDS患者使用中药清肺汤治疗后呼出气冷凝液(EBC)中NO、8 isoPG和VEGF改变的临床意义.rn 方法：48例ICU行机械通气的ARDS患者,按照治疗方法随机分为清肺汤治疗组和对照组.在诊断ARDS第1天及第5天采用改进的德国JAEGER公司Ecoscreen呼出气冷凝液收集器收集EBC标本.采用ELISA法测定EBC中NO、8-isoPG和VEGF浓度.同时记录氧合指数、APACHEⅡ评分.rn 结果：①治疗后,清肺汤治疗组EBC中NO和8-isoPG水平(34.49±5.67 μ mol/L,30.09±7.89ng/L)低于对照组(39.78±9.27 μ mol/L,35.65±8.90ng/L),P均＜0.05;清肺汤治疗组EBC中VEGF水平(56.33±6.02pg/mL)高于对照组(52.24±5.84pg/mL),P＜0.05;清肺汤治疗组血清中NO和8-isoPG水平(36.21±7.30 μ mol/L,45.04±11.36ng/L)低于对照组(41.39±9.12 μ mol/L,50.96±10.61ng/L),P均＜0.05.②治疗后,清肺汤治疗组生存患者EBC中NO和8-isoPG水平(34.21±5.78 μ mol/L,29.96±7.96ng/L)低于对照组(40.57±8.96 μ mol/L,36.54±9.93g/L),P均＜0.05;清肺汤治疗组生存患者EBC中VEGF水平(56.84±5.99 pg/mL)高于对照组(50.70±5.51pg/mL),P＜0.05;清肺汤治疗组生存患者血清中NO和8-isoPG水平(35.80±7.39 μ mol/L,45.06±11.74ng/L)低于对照组(42.64±9.34μmol/L,55.51±9.51ng/L),P均＜0.05;③治疗后,清肺汤组患者氧合指数改善值(120.88±35.16mmHg)高于对照组(101.50±37.70mmHg),清肺汤组患者APACHEⅡ评分(6.21±3.51)低于对照组(10.26±4.33),P均＜0.05;④清肺汤组病死率(8.3％)低于对照组(37.5％),P＜0.05.rn 结论：ARDS患者联用中药清肺汤有助于控制炎症反应,提高临床疗效.

摘要： 目的：研究ARDS患者使用中药清肺汤治疗后呼出气冷凝液(EBC)中NO、8 isoPG和VEGF改变的临床意义.rn 方法：48例ICU行机械通气的ARDS患者,按照治疗方法随机分为清肺汤治疗组和对照组.在诊断ARDS第1天及第5天采用改进的德国JAEGER公司Ecoscreen呼出气冷凝液收集器收集EBC标本.采用ELISA法测定EBC中NO、8-isoPG和VEGF浓度.同时记录氧合指数、APACHEⅡ评分.rn 结果：①治疗后,清肺汤治疗组EBC中NO和8-isoPG水平(34.49±5.67 μ mol/L,30.09±7.89ng/L)低于对照组(39.78±9.27 μ mol/L,35.65±8.90ng/L),P均＜0.05;清肺汤治疗组EBC中VEGF水平(56.33±6.02pg/mL)高于对照组(52.24±5.84pg/mL),P＜0.05;清肺汤治疗组血清中NO和8-isoPG水平(36.21±7.30 μ mol/L,45.04±11.36ng/L)低于对照组(41.39±9.12 μ mol/L,50.96±10.61ng/L),P均＜0.05.②治疗后,清肺汤治疗组生存患者EBC中NO和8-isoPG水平(34.21±5.78 μ mol/L,29.96±7.96ng/L)低于对照组(40.57±8.96 μ mol/L,36.54±9.93g/L),P均＜0.05;清肺汤治疗组生存患者EBC中VEGF水平(56.84±5.99 pg/mL)高于对照组(50.70±5.51pg/mL),P＜0.05;清肺汤治疗组生存患者血清中NO和8-isoPG水平(35.80±7.39 μ mol/L,45.06±11.74ng/L)低于对照组(42.64±9.34μmol/L,55.51±9.51ng/L),P均＜0.05;③治疗后,清肺汤组患者氧合指数改善值(120.88±35.16mmHg)高于对照组(101.50±37.70mmHg),清肺汤组患者APACHEⅡ评分(6.21±3.51)低于对照组(10.26±4.33),P均＜0.05;④清肺汤组病死率(8.3％)低于对照组(37.5％),P＜0.05.rn 结论：ARDS患者联用中药清肺汤有助于控制炎症反应,提高临床疗效.

摘要： 目的：研究ARDS患者使用中药清肺汤治疗后呼出气冷凝液(EBC)中NO、8 isoPG和VEGF改变的临床意义.rn 方法：48例ICU行机械通气的ARDS患者,按照治疗方法随机分为清肺汤治疗组和对照组.在诊断ARDS第1天及第5天采用改进的德国JAEGER公司Ecoscreen呼出气冷凝液收集器收集EBC标本.采用ELISA法测定EBC中NO、8-isoPG和VEGF浓度.同时记录氧合指数、APACHEⅡ评分.rn 结果：①治疗后,清肺汤治疗组EBC中NO和8-isoPG水平(34.49±5.67 μ mol/L,30.09±7.89ng/L)低于对照组(39.78±9.27 μ mol/L,35.65±8.90ng/L),P均＜0.05;清肺汤治疗组EBC中VEGF水平(56.33±6.02pg/mL)高于对照组(52.24±5.84pg/mL),P＜0.05;清肺汤治疗组血清中NO和8-isoPG水平(36.21±7.30 μ mol/L,45.04±11.36ng/L)低于对照组(41.39±9.12 μ mol/L,50.96±10.61ng/L),P均＜0.05.②治疗后,清肺汤治疗组生存患者EBC中NO和8-isoPG水平(34.21±5.78 μ mol/L,29.96±7.96ng/L)低于对照组(40.57±8.96 μ mol/L,36.54±9.93g/L),P均＜0.05;清肺汤治疗组生存患者EBC中VEGF水平(56.84±5.99 pg/mL)高于对照组(50.70±5.51pg/mL),P＜0.05;清肺汤治疗组生存患者血清中NO和8-isoPG水平(35.80±7.39 μ mol/L,45.06±11.74ng/L)低于对照组(42.64±9.34μmol/L,55.51±9.51ng/L),P均＜0.05;③治疗后,清肺汤组患者氧合指数改善值(120.88±35.16mmHg)高于对照组(101.50±37.70mmHg),清肺汤组患者APACHEⅡ评分(6.21±3.51)低于对照组(10.26±4.33),P均＜0.05;④清肺汤组病死率(8.3％)低于对照组(37.5％),P＜0.05.rn 结论：ARDS患者联用中药清肺汤有助于控制炎症反应,提高临床疗效.

摘要： 目的：研究ARDS患者使用中药清肺汤治疗后呼出气冷凝液(EBC)中NO、8 isoPG和VEGF改变的临床意义.rn 方法：48例ICU行机械通气的ARDS患者,按照治疗方法随机分为清肺汤治疗组和对照组.在诊断ARDS第1天及第5天采用改进的德国JAEGER公司Ecoscreen呼出气冷凝液收集器收集EBC标本.采用ELISA法测定EBC中NO、8-isoPG和VEGF浓度.同时记录氧合指数、APACHEⅡ评分.rn 结果：①治疗后,清肺汤治疗组EBC中NO和8-isoPG水平(34.49±5.67 μ mol/L,30.09±7.89ng/L)低于对照组(39.78±9.27 μ mol/L,35.65±8.90ng/L),P均＜0.05;清肺汤治疗组EBC中VEGF水平(56.33±6.02pg/mL)高于对照组(52.24±5.84pg/mL),P＜0.05;清肺汤治疗组血清中NO和8-isoPG水平(36.21±7.30 μ mol/L,45.04±11.36ng/L)低于对照组(41.39±9.12 μ mol/L,50.96±10.61ng/L),P均＜0.05.②治疗后,清肺汤治疗组生存患者EBC中NO和8-isoPG水平(34.21±5.78 μ mol/L,29.96±7.96ng/L)低于对照组(40.57±8.96 μ mol/L,36.54±9.93g/L),P均＜0.05;清肺汤治疗组生存患者EBC中VEGF水平(56.84±5.99 pg/mL)高于对照组(50.70±5.51pg/mL),P＜0.05;清肺汤治疗组生存患者血清中NO和8-isoPG水平(35.80±7.39 μ mol/L,45.06±11.74ng/L)低于对照组(42.64±9.34μmol/L,55.51±9.51ng/L),P均＜0.05;③治疗后,清肺汤组患者氧合指数改善值(120.88±35.16mmHg)高于对照组(101.50±37.70mmHg),清肺汤组患者APACHEⅡ评分(6.21±3.51)低于对照组(10.26±4.33),P均＜0.05;④清肺汤组病死率(8.3％)低于对照组(37.5％),P＜0.05.rn 结论：ARDS患者联用中药清肺汤有助于控制炎症反应,提高临床疗效.

摘要： 目的：研究ARDS患者使用中药清肺汤治疗后呼出气冷凝液(EBC)中NO、8 isoPG和VEGF改变的临床意义.rn 方法：48例ICU行机械通气的ARDS患者,按照治疗方法随机分为清肺汤治疗组和对照组.在诊断ARDS第1天及第5天采用改进的德国JAEGER公司Ecoscreen呼出气冷凝液收集器收集EBC标本.采用ELISA法测定EBC中NO、8-isoPG和VEGF浓度.同时记录氧合指数、APACHEⅡ评分.rn 结果：①治疗后,清肺汤治疗组EBC中NO和8-isoPG水平(34.49±5.67 μ mol/L,30.09±7.89ng/L)低于对照组(39.78±9.27 μ mol/L,35.65±8.90ng/L),P均＜0.05;清肺汤治疗组EBC中VEGF水平(56.33±6.02pg/mL)高于对照组(52.24±5.84pg/mL),P＜0.05;清肺汤治疗组血清中NO和8-isoPG水平(36.21±7.30 μ mol/L,45.04±11.36ng/L)低于对照组(41.39±9.12 μ mol/L,50.96±10.61ng/L),P均＜0.05.②治疗后,清肺汤治疗组生存患者EBC中NO和8-isoPG水平(34.21±5.78 μ mol/L,29.96±7.96ng/L)低于对照组(40.57±8.96 μ mol/L,36.54±9.93g/L),P均＜0.05;清肺汤治疗组生存患者EBC中VEGF水平(56.84±5.99 pg/mL)高于对照组(50.70±5.51pg/mL),P＜0.05;清肺汤治疗组生存患者血清中NO和8-isoPG水平(35.80±7.39 μ mol/L,45.06±11.74ng/L)低于对照组(42.64±9.34μmol/L,55.51±9.51ng/L),P均＜0.05;③治疗后,清肺汤组患者氧合指数改善值(120.88±35.16mmHg)高于对照组(101.50±37.70mmHg),清肺汤组患者APACHEⅡ评分(6.21±3.51)低于对照组(10.26±4.33),P均＜0.05;④清肺汤组病死率(8.3％)低于对照组(37.5％),P＜0.05.rn 结论：ARDS患者联用中药清肺汤有助于控制炎症反应,提高临床疗效.

摘要： 目的：研究ARDS患者使用中药清肺汤治疗后呼出气冷凝液(EBC)中NO、8 isoPG和VEGF改变的临床意义.rn 方法：48例ICU行机械通气的ARDS患者,按照治疗方法随机分为清肺汤治疗组和对照组.在诊断ARDS第1天及第5天采用改进的德国JAEGER公司Ecoscreen呼出气冷凝液收集器收集EBC标本.采用ELISA法测定EBC中NO、8-isoPG和VEGF浓度.同时记录氧合指数、APACHEⅡ评分.rn 结果：①治疗后,清肺汤治疗组EBC中NO和8-isoPG水平(34.49±5.67 μ mol/L,30.09±7.89ng/L)低于对照组(39.78±9.27 μ mol/L,35.65±8.90ng/L),P均＜0.05;清肺汤治疗组EBC中VEGF水平(56.33±6.02pg/mL)高于对照组(52.24±5.84pg/mL),P＜0.05;清肺汤治疗组血清中NO和8-isoPG水平(36.21±7.30 μ mol/L,45.04±11.36ng/L)低于对照组(41.39±9.12 μ mol/L,50.96±10.61ng/L),P均＜0.05.②治疗后,清肺汤治疗组生存患者EBC中NO和8-isoPG水平(34.21±5.78 μ mol/L,29.96±7.96ng/L)低于对照组(40.57±8.96 μ mol/L,36.54±9.93g/L),P均＜0.05;清肺汤治疗组生存患者EBC中VEGF水平(56.84±5.99 pg/mL)高于对照组(50.70±5.51pg/mL),P＜0.05;清肺汤治疗组生存患者血清中NO和8-isoPG水平(35.80±7.39 μ mol/L,45.06±11.74ng/L)低于对照组(42.64±9.34μmol/L,55.51±9.51ng/L),P均＜0.05;③治疗后,清肺汤组患者氧合指数改善值(120.88±35.16mmHg)高于对照组(101.50±37.70mmHg),清肺汤组患者APACHEⅡ评分(6.21±3.51)低于对照组(10.26±4.33),P均＜0.05;④清肺汤组病死率(8.3％)低于对照组(37.5％),P＜0.05.rn 结论：ARDS患者联用中药清肺汤有助于控制炎症反应,提高临床疗效.

摘要： 目的：观察急性肺损伤,急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)患者呼出气冷凝液(EBC)中8-异前列腺素(8-isoPGF2α)的水平,并探讨其临床价值.方法：31例ICU中行机械通气的ALI/ARDS患者为研究组,ALI/ARDS患者根据第1天和第5天的病情变化,分为持续ALl组(10例)、持续ARDS组(9例)、病情加重组(ALl加重为ARDS,6例)、病情缓解组(ARDS缓解为ALl,6例),使用改进的EcoScreen冷凝器采集EBC标本;30名健康体检者为对照组,自主呼吸收集EBC标本.采用EIA法测定EBC中8-isoPGF2α的浓度.动态观察不同肺损伤分级和预后患者的EBC中8-isoPGF2α的差异,并与临床指标作相关性分析.结果：EBC中8-isoPGF2α与外周血WBC、LIS评分、X线评分、A-aD02/Pa02、A-aD02、VT、VE和MEWS评分呈正相关，与Pa02/PA02、Pa02/Fi02负相关。结论：急性肺损伤患者EBC中8-isoPGF2α水平对判断病情的严重程度和评估预后有一定的参考价值。

摘要： 目的：观察急性肺损伤,急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)患者呼出气冷凝液(EBC)中8-异前列腺素(8-isoPGF2α)的水平,并探讨其临床价值.方法：31例ICU中行机械通气的ALI/ARDS患者为研究组,ALI/ARDS患者根据第1天和第5天的病情变化,分为持续ALl组(10例)、持续ARDS组(9例)、病情加重组(ALl加重为ARDS,6例)、病情缓解组(ARDS缓解为ALl,6例),使用改进的EcoScreen冷凝器采集EBC标本;30名健康体检者为对照组,自主呼吸收集EBC标本.采用EIA法测定EBC中8-isoPGF2α的浓度.动态观察不同肺损伤分级和预后患者的EBC中8-isoPGF2α的差异,并与临床指标作相关性分析.结果：EBC中8-isoPGF2α与外周血WBC、LIS评分、X线评分、A-aD02/Pa02、A-aD02、VT、VE和MEWS评分呈正相关，与Pa02/PA02、Pa02/Fi02负相关。结论：急性肺损伤患者EBC中8-isoPGF2α水平对判断病情的严重程度和评估预后有一定的参考价值。

摘要： 目的：观察急性肺损伤,急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)患者呼出气冷凝液(EBC)中8-异前列腺素(8-isoPGF2α)的水平,并探讨其临床价值.方法：31例ICU中行机械通气的ALI/ARDS患者为研究组,ALI/ARDS患者根据第1天和第5天的病情变化,分为持续ALl组(10例)、持续ARDS组(9例)、病情加重组(ALl加重为ARDS,6例)、病情缓解组(ARDS缓解为ALl,6例),使用改进的EcoScreen冷凝器采集EBC标本;30名健康体检者为对照组,自主呼吸收集EBC标本.采用EIA法测定EBC中8-isoPGF2α的浓度.动态观察不同肺损伤分级和预后患者的EBC中8-isoPGF2α的差异,并与临床指标作相关性分析.结果：EBC中8-isoPGF2α与外周血WBC、LIS评分、X线评分、A-aD02/Pa02、A-aD02、VT、VE和MEWS评分呈正相关，与Pa02/PA02、Pa02/Fi02负相关。结论：急性肺损伤患者EBC中8-isoPGF2α水平对判断病情的严重程度和评估预后有一定的参考价值。

摘要： 目的：观察急性肺损伤,急性呼吸窘迫综合征(ALI/ARDS)患者呼出气冷凝液(EBC)中8-异前列腺素(8-isoPGF2α)的水平,并探讨其临床价值.方法：31例ICU中行机械通气的ALI/ARDS患者为研究组,ALI/ARDS患者根据第1天和第5天的病情变化,分为持续ALl组(10例)、持续ARDS组(9例)、病情加重组(ALl加重为ARDS,6例)、病情缓解组(ARDS缓解为ALl,6例),使用改进的EcoScreen冷凝器采集EBC标本;30名健康体检者为对照组,自主呼吸收集EBC标本.采用EIA法测定EBC中8-isoPGF2α的浓度.动态观察不同肺损伤分级和预后患者的EBC中8-isoPGF2α的差异,并与临床指标作相关性分析.结果：EBC中8-isoPGF2α与外周血WBC、LIS评分、X线评分、A-aD02/Pa02、A-aD02、VT、VE和MEWS评分呈正相关，与Pa02/PA02、Pa02/Fi02负相关。结论：急性肺损伤患者EBC中8-isoPGF2α水平对判断病情的严重程度和评估预后有一定的参考价值。

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明提供用于制备2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物的新颖方法，所述2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物可用于合成工业相关的前列腺素和前列腺素类似物。所述方法包括乙烯基硼化合物至2‑取代‑4‑氧基‑环戊‑2‑烯‑1‑酮的金属催化的不对称1,4‑共轭加成反应。该方法依靠使用毒性较小的、容易操作的试剂，并且与一些传统方法提供的条件相比，该方法可在更温和的条件下进行，以高产率、对映选择性地和非对映选择性地提供2,3‑二取代‑4‑氧基‑环戊烷‑1‑酮化合物，这些化合物是所述前列腺素和前列腺素类似物的前体。

摘要： 本发明公开了一种前列腺素类药物组合物，其特征在于所述前列腺素类药物组合物包括1质量份的前列腺素类药物，1至300000质量份的油脂；所述油脂为可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、混合脂肪酸甘油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯、羊毛脂中的一种或两种以上的混合。本发明技术效果主要体现在：米索前列醇的降解是由水来催化的，普通制剂的辅料均有一定的亲水性，本发明采用油脂作为辅料，大大减少了米索前列醇接触到水的几率，取得了意想不到的效果，显著提高了本品在贮存期间的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种利用基因工程环氧合酶‑1和基因工程前列腺素E合成酶‑1制备前列腺素E1的方法，属于生物工程领域。该方法通过原核表达的手段表达出前列腺素E1合成所需要的相关酶，即环氧合酶‑1(COX‑1)和前列腺素E合成酶‑1(mPGES‑1)，利用酶与底物反应，进而合成出前列腺素E1。通过此法可以大量表达前列腺素合成酶并且合成出前列腺素E1，能够避免工业生产中活体上取下的组织酶容易污染的问题。同时原核表达出来的酶种类比较单一，表达的酶的浓度也比较高，而且大肠杆菌系统有机物杂质较少，酶促反应后的产物杂质相对较少，有利于前列腺素E1的纯化和利用，为人工合成前列腺素E1开辟了一条新的路径。

摘要： 本发明提供用于制备2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物的新颖方法，所述2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物可用于合成工业相关的前列腺素和前列腺素类似物。所述方法包括乙烯基硼化合物至2-取代-4-氧基-环戊-2-烯-1-酮的金属催化的不对称1,4-共轭加成反应。该方法依靠使用毒性较小的、容易操作的试剂，并且与一些传统方法提供的条件相比，该方法可在更温和的条件下进行，以高产率、对映选择性地和非对映选择性地提供2,3-二取代-4-氧基-环戊烷-1-酮化合物，这些化合物是所述前列腺素和前列腺素类似物的前体。

摘要： 描述了合成前列腺素、前列腺素类似物及其合成中间体的方法。所述方法可包括金属催化的复分解反应。还提供了可被用在前列腺素和前列腺素类似物的合成中的合成中间体。

摘要： 本发明公开了一种前列腺素类药物组合物，其特征在于所述前列腺素类药物组合物包括1质量份的前列腺素类药物，1至300000质量份的油脂；所述油脂为可可豆脂、半合成椰油酯、半合成山苍子油酯、混合脂肪酸甘油酯、半合成棕榈油酯、硬脂酸丙二醇酯、羊毛脂中的一种或两种以上的混合。本发明技术效果主要体现在：米索前列醇的降解是由水来催化的，普通制剂的辅料均有一定的亲水性，本发明采用油脂作为辅料，大大减少了米索前列醇接触到水的几率，取得了意想不到的效果，显著提高了本品在贮存期间的稳定性。

摘要： 本发明提供在PGE1作用的持续性、缓释性方面优异的PGE1衍生物，进一步将所述的PGE1衍生物制成粒子而提供含有PGE1衍生物的纳米粒子，该纳米粒子对患部有效地进行寻靶，药物缓释性优异，并且减轻了副作用，所述含有前列腺素E1的纳米粒子是通过利用金属离子对由下式(I)[式中，n表示1～12的整数]表示的前列腺素E1衍生物进行疏水化、并使其与聚L-乳酸或聚(L-乳酸/乙醇酸)共聚物和聚DL-或L-乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物或者聚(DL-或L-乳酸/乙醇酸)-聚乙二醇嵌段共聚物发生作用而得到的。

摘要： 本发明公开了加强哺乳动物胚体外发育的方法，包括用有效促进胚完全孵化(即，从透明带释放胚)量的前列腺素或者前列腺素类似物补充培养基。优选在胚的一或者多个下列发育阶段进行培养基的补充：(a)当基因组活化以及受精卵发育成桑椹胚时；以及(b)在胚发育的桑椹胚至早期胚泡阶段期间。由此加强体外受精胚的体内植入潜能以及活产潜能并促进成活怀孕的建立。

摘要： 本发明提供的是一种新颖和有用的方法，用于评估化合物或试剂降低微粒体前列腺素E合酶或造血前列腺素D合酶产生其相应前列腺素产物之活性的能力。