您现在的位置: 首页> 研究主题> APN

APN

APN的相关文献在1993年到2022年内共计385篇,主要集中在无线电电子学、电信技术、自动化技术、计算机技术、内科学 等领域,其中期刊论文200篇、会议论文1篇、专利文献184篇;相关期刊163种,包括中国教育网络、气象研究与应用、科技风等; 相关会议1种,包括全国冶金自动化信息网建网30周年大会暨2007年年会等;APN的相关文献由880位作者贡献,包括刘晓岩、朱雄关、李希鹏等。

APN—发文量

期刊论文>

论文:200 占比:51.95%

会议论文>

论文:1 占比:0.26%

专利文献>

论文:184 占比:47.79%

总计:385篇

APN—发文趋势图

APN

-研究学者

  • 刘晓岩
  • 朱雄关
  • 李希鹏
  • 周君雷
  • 周晓云
  • 周汉心
  • 孙丹
  • 康师
  • 张友军
  • 朱流红
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

关键词

    • 郭潇雅
    • 摘要: 2021年10月21日上午,四川大学华西医院(简称"华西医院")高级实践护士(APN)项目正式启动,近900名参会嘉宾共同见证了这一历史时刻。华西医院首批将在外科、内科、肿瘤科设立30个高级实践护士岗位,这是国内首家引进并全面落地国外"APN护理模式",也是我国护理工作的崭新之路。
    • 杰夫·休斯顿; 高明(整理)
    • 摘要: 面对当前IETF关注的互联网体系结构演变及其对IP地址角色变化的影响,日前,APNIC的首席科学家杰夫·休斯顿发文进行分析。他表示,作为服务于亚太地区的区域互联网注册机构,APNIC负责为亚太地区的互联网网络运营商提供互联网公有IP地址的分配服务,以保证地址的唯一性,因此这个话题正是APNIC深感兴趣的。
    • 修岩
    • 摘要: 目的 探讨血清脂联素(APN)、25羟维生素D[25(OH)D]、糖脂代谢指标与2型糖尿病患者下肢血管病变的关系.方法 选取2018年2月—2019年5月间该院收治的2型糖尿病患者97例,分为合并下肢血管病变组44例,单纯糖尿病组53例.健康志愿者40名为对照组.检测血清APN、25(OH)D及糖脂代谢指标.结果 合并下肢血管病变组血清APN(4.14±0.78)nmol/L、25(OH)D(16.15±1.93)ng/mL明显低于单纯糖尿病组和对照组,差异有统计学意义(F=18.072、14.839,P<0.01);糖化血红蛋白、TC、TG、LDL-C明显高于单纯糖尿病组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05).合并下肢血管病变组血清APN水平与25(OH)D呈正相关,与空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、TC、TG、LDL-C呈负相关.APN、25(OH)D是保护因素,糖化血红蛋白、LDL-C是独立危险因素.结论 血清APN、25(OH)D水平降低和糖脂代谢紊乱可能参与2型糖尿病患者下肢血管病变的发生与发展,可用于下肢血管病变的预测.
    • 修岩
    • 摘要: 目的探讨血清脂联素(APN)、25羟维生素D[25(OH)D]、糖脂代谢指标与2型糖尿病患者下肢血管病变的关系。方法选取2018年2月—2019年5月间该院收治的2型糖尿病患者97例,分为合并下肢血管病变组44例,单纯糖尿病组53例。健康志愿者40名为对照组。检测血清APN、25(OH)D及糖脂代谢指标。结果合并下肢血管病变组血清APN(4.14±0.78)nmol/L、25(OH)D(16.15±1.93)ng/mL明显低于单纯糖尿病组和对照组,差异有统计学意义(F=18.072、14.839,P<0.01);糖化血红蛋白、TC、TG、LDL-C明显高于单纯糖尿病组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。合并下肢血管病变组血清APN水平与25(OH)D呈正相关,与空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、TC、TG、LDL-C呈负相关。APN、25(OH)D是保护因素,糖化血红蛋白、LDL-C是独立危险因素。结论血清APN、25(OH)D水平降低和糖脂代谢紊乱可能参与2型糖尿病患者下肢血管病变的发生与发展,可用于下肢血管病变的预测。
    • 潘征; 刘燕
    • 摘要: cqvip:高血压可引起心、脑、肾等靶器官发生严重并发症,造成致残率、致死率升高,严重威胁人类健康。国内目前约有高血压患者2.45亿[1],但高血压发生发展的机制尚未明了,涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激活,交感神经系统(SNS)紊乱、胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)、氧化应激、炎症反应、内皮细胞功能紊乱、免疫等方面,是遗传和环境等多因素相互作用、相互影响的结果[2]。以往人们将脂肪组织仅当成一个储能器官,近年来的研究显示它还是一个极为重要的内分泌器官,合成并分泌多种脂肪因子,其中脂联素(adiponectin,APN)、成纤维细胞生长因子21(fibroblast growth factor 21,FGF21)因发现与高血压等心血管疾病的发生发展有关,且有保护效应,越来越受到关注。现就APN、FGF21与高血压的相关研究做一简要综述。
    • 张传富; 路建饶; 陈秀锋; 胡静; 曹子丰
    • 摘要: 目的 观察糖肾方治疗Ⅳ期2型糖尿病肾病(diabetic kidney disease,DKD)痰瘀证患者的临床疗效及对APN、PAI-1表达的影响.方法 将135例临床患者随机分为对照组、治疗组和中药组,每组45例,3组均予西医基础治疗,治疗组加用非诺贝特胶囊治疗,中药组加用糖肾方治疗.3个月后观察3组临床有效率,痰瘀型中医症状积分及血肌酐(Scr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、餐后2 h血糖(2h-PG)、甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、脂联素(APN)、PAI-1,血液流变学指标的改变.结果 治疗后与对照组相比,中药组痰瘀型中医症状积分均显著降低(P<0.01),治疗组心胸窒闷、头晕目眩、苔浊腻的中医症状积分降低(P<0.05,P<0.01);除去HDL-C,治疗后相比较对照组,治疗组、中药组各生化指标水平显著降低(P<0.01);治疗后相比较治疗组,中药组各生化指标水平显著降低(P<0.01);治疗后相比较对照组,治疗组、中药组APN、PAI-1表达显著下降(P<0.01);治疗后相比较治疗组,中药组APN、PAI-1表达显著下降(P<0.01).结论 糖肾方治疗DKD可改善患者心胸窒闷、头晕目眩、苔浊腻等痰瘀型中医症状,控制高血脂,缓解血浆高凝状态,降低患者尿蛋白排泄,降低APN、PAI-1在血清中的表达,控制肾损伤,对治疗DKD有较好的临床疗效.
    • 高美丽; 何文艳; 安红杰; 田雪梅; 徐金凤; 任艳平
    • 摘要: 目的 分析布拉氏酵母菌治疗对非酒精性脂肪肝患者脂联素(APN)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及Fibroscan(FS)受控衰减参数的影响.方法 选取2019年12月至2020年12月本院100例非酒精性脂肪肝患者作为研究对象,根据干预方案的差异分为研究组(生活及行为方式的干预+布拉氏酵母菌,n=53)和对照组(仅进行生活及行为方式的干预,n=47).比较两组治疗前后肝功能、APN、炎性因子、可控衰减参数(CAP)、血脂及体质指数(BMI)水平差异.结果 治疗后,两组的肝功能和APN均有所改善,研究组的TBIL和DBIL水平较对照组低,APN、ALB、PTA水平较对照组高,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后研究组TNF-α、IL-6均低于对照组,IL-10高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后研究组TG、HDL-C、LDL-C水较治疗前及对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后两组CAP、BMI均降低,且研究组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 布拉氏酵母菌可改善非酒精性脂肪肝患者肝功能,降低炎症因子含量,调节其血脂、BMI和CAP水平,值得推广.
    • 程浩辉
    • 摘要: 本文针对当前网络中的终端与网络APN适配性问题进行场景分析和研究,提出用户开通套餐(特别是5G用户套餐)中涉及的网络APN指令流程的重新设计,有效解决现网中部分终端因与网络适配问题引起的业务使用感知问题。
    • 洪峰; 刘畅
    • 摘要: 介绍一种基于4G专线APN技术的新型铁路应急通信系统,并分析APN技术原理、系统组网架构和业务流.通过与既有应急通信系统的对比,对铁路应急通信系统的发展方向进行探讨.
    • 张一丹
    • 摘要: 目的:探讨对妊娠期高血压疾病患者应用硝苯地平联合阿司匹林治疗的临床疗效及对其血清脂联素(APN)、亮氨酸氨基转肽酶(LAP)水平的影响.方法:抽选于2020年1月—2021年1月期间我院共收治的妊娠期高血压疾病患者80例,随机划分组别,即对照组、研究组,各40例.对照组接受阿司匹林治疗,研究组接受硝苯地平+阿司匹林治疗.评价及对比两组的血压指数、血清APN及LAP水平、不良反应率.结果:研究组的收缩压、舒张压均低于对照组(P0.05).结论:对妊娠期高血压疾病患者应用硝苯地平联合阿司匹林治疗,具有降压、改善血管内皮功能的作用,疗效确切,且不会增加明显不良反应,是一种安全、有效的治疗选择,值得临床开展.
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号