全身不良反应

摘要： 目的 了解＜14岁变应性鼻炎(AR)患儿行标准化屋尘螨变应原注射液皮下免疫治疗(SCIT)后全身不良反应发生情况及其相关因素.方法 回顾性分析2016年1月至2020年1月在常州市第三人民医院耳鼻咽喉科变态反应疾病专科门诊,进行3年疗程的标准化屋尘螨变应原注射液SCIT的321例屋尘螨过敏患儿的临床资料.321例患儿年龄5～14岁,其中男性180例,女性141例;年龄5～9岁者154例,10～14岁者167例.使用屋尘螨变应原注射液在上臂伸侧肘上12～15 cm处行皮下注射,321例共行13 053针次皮下注射,其中男性患儿共注射7 305针次,女性患儿共注射5 748针次;5～9岁患儿共注射6 342针次,10～14岁患儿注射6 711针次.记录息儿每次发生不良反应的发生时间、症状体征及其处理,分析全身不良反应与患儿年龄、性别、疗程及变应原注射剂量的关系.结果 (1)321例患儿中,共56例(17.45％)、115针次(0.88％)发生不良反应.其中速发型55针次(47.83％),迟发型60针次(52.17％);全身I级不良反应92针次(80.00％),Ⅱ级21针次(18.26％),Ⅲ级2针次(1.74％),无Ⅳ级者.(2)分别以病例数和注射针次统计不良反应发生率,男、女性患儿间差异均无统计学意义(32比24例,x2=0.03,P=0.86;66比49针次,x2=0.10,P=0.76);5～9岁患儿不良反应发生率均明显高于10～14岁患儿[22.08％(34/154)比13.17％(22/167),1.14％(72/6 342)比0.64％(43/6711)],差异均有统计学意义(x2=4.41,P=0.04;x2=9.13,P＜0.01);疗程方面,2～3年组(105～156周)不良反应发生率[3.74％(12/321)与0.41％(12/2 912)]明显低于＜1年组(≤52周)[14.64％ (47/321)与0.89％ (64/7 154)]和1～＜2年组(53～104周)[10.90％(35/321)与1.31％ (39/2 987)],差异均有统计学意义(x2=22.86,P＜0.01;x2=6.43,P=0.01;x2=12.14,P＜0.01;x2=13.74,P＜0.01).(3)在100000转导单位(SQ-U)高剂量阶段的不良反应发生率明显高于＜100 000 SQ-U的低剂量阶段[1.01％(85/8 440)比0.65％ (30/4613)],差异有统计学意义(x2=4.35,P=0.04).结论 螨虫过敏的AR患儿行标准化屋尘螨变应原注射液SCIT的注射针次不良反应发生率＜1％,严重程度多为I级不良反应,总体安全性和耐受性良好;不良反应的发生与患儿低龄、治疗疗程早期及注射高剂量变应原有关.

摘要： 目的 观察屋尘螨过敏的哮喘和(或)变应性鼻炎儿童进行屋尘螨变应原特异性皮下免疫治疗的全身不良反应并探讨其可能的危险因素.方法 回顾性分析2010年7月至2013年6月始于中山市博爱医院儿科门诊诊断为哮喘和(或)变应性鼻炎并进行屋尘螨皮下特异性免疫治疗(为期3～5年)的患儿202例.分析每次免疫治疗后出现不良反应的相关病史资料.结果 202例患儿中47例患儿出现全身不良反应.注射总次数为9285例次,共发生全身不良反应76例次(0.8％),其中速发全身不良反应93.4％(71/76例次),迟发全身不良反应6.6％(5/76例次).76例次全身不良反应,以呼吸道症状和Ⅰ级全身不良反应为主,更易发生于免疫治疗维持阶段.不良反应在哮喘组及特异性IgE值≥50 kU/L患儿中发生率更高(P<0.01).10岁以下儿童及7～9月份更易出现全身不良反应.结论 屋尘螨过敏的哮喘和(或)变应性鼻炎儿童特异性皮下免疫治疗较少发生全身不良反应且以轻度Ⅰ级反应为主,哮喘、 特异性IgE值≥50 kU/L为在免疫治疗的过程中出现不良反应的高危因素.中山地区全身不良反应主要发生在7～9月份.

摘要： 目的分析皮下特异性免疫治疗(SCIT)治疗儿童支气管哮喘和/或变应性鼻炎的全身不良反应(SR)的发生情况及危险因素。方法回顾性分析该院儿科收治的支气管哮喘和/或变应性鼻炎患儿198例为研究对象。根据所有患儿SCIT过程中SR和局部不良反应(LR)的发生情况,分为SR组(n=31)及对照组(未发生SR及LR的患儿,n=142),采用logistic多因素回归分析对发生SR的危险因素进行分析。结果在对198例患儿的8157次SCIT注射中,共有25(12.6%)例患儿发生31例次(0.38%)SR,其中Ⅰ级SR 18例次(58%),Ⅱ级SR 10例次(32%),Ⅲ级SR 3例次(10%),无Ⅳ级SR。多因素logistic回归分析显示同时合并食物及吸入过敏原的多重过敏、尘螨sIgE 6级、总IgE 6级、既往LR发生史是SR的独立危险因素(P<0.05)。结论SCIT治疗哮喘和/或过敏性鼻炎的SR发生率低,安全性良好。对同时合并食物及吸入过敏原的多重过敏、高敏状态(尘螨sIgE 6级、总IgE 6级)、既往局部不良反应发生史者需警惕SR发生。[中国当代儿科杂志,2020,22(11):1204-1208]

摘要： 目的 分析变应原皮下特异性免疫治疗(SCIT)治疗变应性鼻炎(AR)过程中全身不良反应的发生情况及相关因素.方法 回顾分析2014年12月～2017年12月我科收治的对尘螨过敏的AR和AR伴哮喘患者在SCIT过程中发生的全身不良反应,并分析全身不良反应的发生规律.结果 在对205例AR患者的4679针次SCIT过程中,共有36例患者107针次(2.29％)出现全身不良反应,其中1级全身反应(EAACI标准)发生99针次(2.12％),2级全身反应8针次(0.17％),未发生严重全身不良反应.AR伴哮喘患者的全身不良反应发生率高于单纯AR(χ2=34.268,P<0.05).未成年(年龄<18周岁)患者全身不良反应发生率高于成人患者(χ2=7.955,P<0.05).全身不良反应集中在注射变应原剂量较大时(10000～100000 SQU).结论 对尘螨过敏的AR患者进行SCIT过程中,较少发生全身不良反应且以轻度1级反应为主,在对合并有哮喘、未成年的AR患者进行大剂量变应原注射时应警惕发生全身不良反应.

摘要： 目的 观察特异性皮下免疫治疗变异性鼻炎患者致全身不良反应,分析其高危因素.方法 回顾性分析119例变异性鼻炎患者的资料,观察其在特异性皮下免疫治疗后出现的全身不良反应及分析其的高危因素.结果 不良反应各种危险因素中,最为常见的是局部不良反应,其次是注射间隔时间长;全身反应不良发生的年龄青少年最多,其次是老年患者,发病月份主要集中在5、6月,其次是9～10月,1～2月最低.结论 特异性皮下免疫治疗变异性鼻炎引发的全身不良反应主要包括荨麻疹与血管性水肿,治疗前需根据患者的自身情况选择恰当的注射剂量,以进一步提高临床治疗疗效.

摘要： 苴肠给药虽然不是很被大家熟悉．但是在临床中经常被用到，最常见的应该就是痔疮栓了吧。所有的外用药基本上都有一个优点，就是增加局部药物浓度，减少全身不良反应。

摘要： 背景 视网膜母细胞瘤（RB）是儿童最常见的眼内恶性肿瘤.目前临床上已有多种方法治疗RB.近些年发展起来的眼动脉内化疗（IAC）,在增加视网膜局部药物浓度的同时又可降低全身不良反应,成为近年来眼内进展期RB的一种重要治疗手段. 目的 系统评价IAC在用于RB治疗时的疗效及安全性.方法 按照检索策略,计算机检索PubMed、Medline、Embase、EBSCO、Web of Science、万方数据库、中国知网（CNKI）、维普网（VIP）及中国生物医学文献数据库（CBM）,检索时限为建库起至2016年4月.文章筛选、数据提取、质量评级及数据分析参照系统综述和荟萃分析优先报告条目的PRISMA声明进行. 结果 共纳入27个研究,报道了超过1 067例RB患者1 314眼,超过3 818次治疗.总体保眼率为70.3％,一线治疗保眼率为76.2％,进展期RB的保眼率为57.5％,在IAC治疗期间及治疗后未接受其他治疗的患者的保眼率为76.4％.共报道23例转移,21例死亡.恶心呕吐、中性粒细胞减少等轻度全身不良反应和视网膜色素上皮改变、结膜充血、视网膜脱离等局部不良反应较为常见,但严重不良反应鲜有报道. 结论 IAC作为RB的一种治疗手段具有广阔的应用前景,严重不良反应少见,但仍需随访时间长、前瞻性的研究来明确其用于RB治疗的适应证.

摘要： 本发明关于用于检测诱发假性过敏型反应的化合物的细胞和方法，以及减轻假性过敏型反应严重性的方法。

摘要： 本发明提出了一种预测疫苗接种后不良反应转为严重不良反应风险的模型，基于疾病本体数据集的语义拓扑结构计算疾病相似度，并通过对疫苗接种后不良反应报告计算疾病的严重不良反应率，构建复杂疾病网络，对复杂疾病网络进行模块细粒度精准划分，使用启发式方法将复杂疾病网络划分为基础模块，再基于疾病的严重不良反应率和疾病之间的相似度得到优化后的模块，最后根据同一模块中种子疾病节点的严重不良反应率以及与其他疾病之间的相似度，计算患者接种某种疫苗后不良反应转为严重不良反应的风险评分；本发明能够对复杂疾病网络模块的细粒度精准划分，并且应用到预测疾病与新冠肺炎疫苗接种后不良反应转为严重不良反应风险上。

摘要： 本发明关于用于检测诱发假性过敏型反应的化合物的细胞和方法，以及减轻假性过敏型反应严重性的方法。

摘要： 本发明属于人工智能辅助医疗决策技术领域，具体提供一种非小细胞肺癌免疫治疗不良反应风险预测方法及系统，其中方法包括：获取肺癌患者数据信息；从肺癌患者数据信息中筛选出自变量作为输入，从免疫治疗不良反应中选择出预测因变量作为输出，构建风险预测模型；通过机器学习算法对风险预测模型进行训练；将待检索肺癌患者的完整肺癌数据信息输入到风险预测模型，根据的数据信息对可能发生的免疫治疗不良反应做出预测。该方案能够对有可能发生免疫治疗相关不良反应的肺癌患者进行丰富的试验，可以减少样本量要求，能够展示研究对象整体患病风险，对免疫治疗相关不良反应风险高的人群总体的预测会更好地为卫生资源的分配提供信息。

摘要： 本申请涉及一种药品不良反应的识别方法及装置，方法包括：从电子病历系统获取在调查周期内既使用指标药又使用标签药患者的病历数据；利用预先构建的通用数据模型从获取的病历数据中提取患者的标准化病历数据得到标准化数据集；分别对指标药中第一药品和第二药品是否能够引起所述标签药所治疗的不良反应确认；在指标药都不能引起标签药所治疗的不良反应时，利用获取的标准化数据集对指标药和标签药进行处方序列对称分析，并输出分析结果；根据分析结果确定指标药间相互作用后是否能够引起所述标签药所治疗的不良反应。本申请对药品间不良反应的识别准确度高，速度快，从而能够对不良反应的水平进行正确评估。

摘要： 本说明书实施方式提供了一种医学不良反应数据仓库的构建方法，其特征在于，包括：获取包括药物名称和所述药物名称表示的药物的不良反应描述的医疗数据；基于预设医学表述词典，将所述医疗数据的内容处理成规范医疗数据，得到规范化医学数据层；将所述规范医疗数据层的规范医疗数据映射为符合标准表达形式的标准数据，得到标准数据层；其中，所述标准表达形式至少遵循E2B R3；根据所述标准数据层的标准数据构建包括相关联的维度表和事实表的数据仓库；其中，所述维度表包括用于表示药物不良反应趋势的维度数据，所述事实表包括用于所述维度数据进行数据统计的度量数据。通过本说明书实施方式，药企可以对药品不良反应做多维OLAP分析。

摘要： 本发明公开了HLA‑C*02:01:01等位基因在检测或评价依非韦伦药物不良反应中的应用，涉及生物医药技术领域。具体公开了检测人是否具有HLA‑C*02:01:01等位基因的物质在制备检测或评价人发生应答于依非韦伦的药物不良反应风险产品中的应用。本发明提供了可用于检测或评价应答于依非韦伦的药物不良反应发生风险的标记基因:HLA‑C*02:01:01等位基因。通过检测待测者是否携带HLA‑C*02:01:01等位基因，可筛查依非韦伦所致药疹的高危者，用于指导临床用药,从而减少依非韦伦所致药疹的发生。

摘要： 本发明涉及一种基于数据增强和半监督学习的药物不良反应检测方法，属于自然语言处理领域。本发明首先收集中文医疗社交媒体的语料，构建数据集；使用回译对未标注数据进行多次增强，对增强样本和原始样本进行标签预测生成人工标签；建立基于Mixup的药物不良反应检测模型，利用标注数据、未标注数据和增强数据对所述模型进行训练，获得训练好的药物不良反应检测模型，实现药物不良反应的检测任务。本发明减轻了标注数据不足带来的影响，并且提高了药物不良反应检测的准确性。

摘要： 本发明提供了右雷佐生在制备预防或治疗铂类化疗药物在化疗中引起的不良反应的药物中的应用，本发明实验结果表明，右雷佐生可以降低铂类化疗药物在化疗中引起的毒性，包括心脏毒性、肝脏及代谢毒性、发育延缓和神经毒性。因此，临床上使用铂类化疗药物进行化疗时可将右雷佐生与铂类化疗药物联合用药，以降低相关毒性的风险。

摘要： 一种评估表皮生长因子受体抑制剂引发皮肤药物不良反应(Cutaneous Adverse Drug Reactions,CADRs)风险的方法，其中皮肤药物不良反应包括但不限于：斑丘疹(maculopapular eruption,MPE)、多型性红斑(Erythema Multiforme,EM)、史帝文生‑琼森症候群(Stevens Johnson Syndrome,SJS)、毒性表皮坏死症(toxic epidermal necrolysis,TEN)、药物疹合并嗜伊红血症及全身症状(drug rash with eosinophilia and systemic symptoms,DRESS)。亦提供一种用于评估患者发展出皮肤药物不良反应风险之检测套组，包括测定特定HLA等位基因之套组及使用此检测套组评估患者发展出皮肤药物不良反应风险。