全视网膜激光光凝

摘要： 目的探讨全视网膜激光光凝(PRP)治疗糖尿病视网膜病变(DR)对患者黄斑区脉络膜厚度(MCT)的影响,并分析其与预后的相关性。方法纳入我院收治的DR患者51例(102眼),患者均接受PRP治疗,并将其作为DR组。选取同期于我院接受视力检查者51例(102眼)作为对照组,比较2组基线(治疗前)MCT。根据有无糖尿病性黄斑水肿(DME)将DR患眼分成DME组和无DME组,比较2组基线MCT。分别在治疗前及治疗后1周、3个月、6个月检测DR患者的MCT与最佳矫正视力(BCVA),经Pearson相关系数分析基线MCT与治疗后6个月BCVA的相关性。构建多因素Logistic回归模型分析影响DR患者预后的因素。结果DR组基线SFCT、M500、M1500、M2500小于对照组(P<0.05)。DME组的基线SFCT、M500、M1500、M2500大于无DME组(P<0.05)。DR患者治疗后1周的SFCT、M500、M1500、M2500较治疗前增大,且治疗后3个月、6个月各指标较治疗后1周减小(P<0.05);治疗后1周、3个月、6个月的BCVA显著大于治疗前(P=0.000)。Pearson相关系数分析显示,DR患者基线SFCT、M500、M1500、M2500与治疗后1周、3个月、6个月的BCVA呈正相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,基线SFCT、M500、M1500、M2500减小以及糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2hPG)升高是DR患者预后的影响因素(P<0.05)。结论与正常者相比,DR患者的MCT变小,但经PRP治疗后1周MCT明显增大,在治疗后3~6个月逐渐恢复至治疗前状态,且基线MCT与患者视力预后密切相关。

摘要： 目的:分析康柏西普玻璃体腔注射联合全视网膜激光光凝(PRP)治疗糖尿病性视网膜病变伴黄斑水肿患者的临床效果,为今后临床治疗提供参考依据。方法:选取北京京煤集团总医院2017年9月-2020年11月收治的糖尿病性视网膜病变伴黄斑水肿患者114例,应用数字表随机法分成两组,对照组(n=57)应用PRP治疗,观察组(n=57)应用康柏西普玻璃体腔注射后1周行PRP治疗,治疗后按需康柏西普玻璃体腔注射。比较治疗前、后黄斑中心凹视网膜厚度、眼压水平及最佳矫正视力。结果:两组患者治疗后最佳矫正视力均较治疗前显著提高,治疗后眼压较治疗前明显降低,黄斑中心凹视网膜厚度均薄于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后眼压水平明显低于对照组,黄斑中心凹视网膜厚度薄于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后最佳矫正视力水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康柏西普玻璃体腔注射联合PRP可促进糖尿病性视网膜病变伴黄斑水肿患者黄斑水肿的改善,提高视力。

摘要： 目的:探讨康柏西普联合全视网膜激光光凝(PRP)治疗糖尿病视网膜病变(DR)合并Ⅰ期~Ⅱ期新生血管性青光眼(NVG)的疗效。方法:选取60例(60眼)DR合并Ⅰ期~Ⅱ期NVG患者,随机分为观察组和对照组,每组30例(30眼)。对照组给予PRP治疗,观察组给予康柏西普联合PRP治疗。比较两组新生血管分级、眼压及logMAR最佳矫正视力(BCVA)。结果:治疗后,观察组房角新生血管分级较对照组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组虹膜新生血管分级较对照组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组眼压及logMAR BCVA较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康柏西普联合PRP治疗DR合并Ⅰ期~Ⅱ期NVG,可有效减少新生血管数量,降低眼压,改善视力,其效果优于单纯PRP治疗。

摘要： 目的探究第一次激光时的黄斑颞侧视网膜两排激光光凝对全视网膜激光光凝的糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者影响效果。方法选取厦门市仙岳医院2020年5月—2022年4月收治的DR患者92例,将其随机均分为两组,分别进行4次全视网膜激光光凝,研究组患者于第一次激光时接受黄斑颞侧视网膜两排激光光凝,其余治疗与参照组患者保持一致,对所有患者进行术后随访,对比两组患者治疗效果、新生血管水平、视力、眼压以及黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)。结果治疗前,两组患者新生血管水平、视力、眼压及CMT指标均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者治疗有效率相较于参照组患者显著提升,血管生成素2(Ang-2)、血管内皮生长因子(VEGF)指标相较于参照组患者显著下降,而视力及CMT指标优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于DR患者而言,第一次激光时的黄斑颞侧视网膜两排激光光凝的应用意义显著,保障恢复效果。

摘要： 目的观察玻璃体腔注射阿柏西普联合复合式小梁切除及全视网膜光凝治疗新生血管性青光眼(NVG)的临床疗效。方法回顾性病例研究。分析2019年5月至2020年5月我院收治NVG患者47例(47只眼),按照随机数字法分为对照组和阿柏西普组,阿柏西普25例(25只眼)施行玻璃体腔注射阿柏西普联合复合式小梁切除及视网膜激光光凝术,对照组22例(22只眼)施行复合式小梁切除及视网膜激光光凝术。观察两组患者术后1周、1个月、3个月的视力、眼压、手术成功率及新生血管情况。结果术前两组患者眼压无差异(P>0.05),阿柏西普组术后1周、1个月、3个月眼压均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);随访3个月,阿柏西普组新生血管消退程度优于对照度。结论玻璃体腔注射阿柏西普联合复合式小梁切除术及视网膜激光能有效、安全的治疗NVG。

摘要： 目的:探讨康柏西普联合全视网膜激光光凝治疗缺血型视网膜中央静脉阻塞的临床疗效.方法:选取2017-01/2019-01在我院诊治的缺血型视网膜中央静脉阻塞患者80例80眼进行回顾性研究.根据治疗方式分为两组,A组40例40眼采用玻璃体腔注射康柏西普3+PRN治疗联合全视网膜激光光凝治疗;B组40例40眼采用玻璃体腔注射康柏西普3+PRN治疗.分别记录治疗前及治疗后3、6、12mo患者的最佳矫正视力(BCVA)和黄斑中心凹视网膜厚度(CMT),观察药物注射次数及不良反应.结果:治疗后12mo与治疗前比较,A组BCVA由1.05±0.58改善至0.41±0.37(P0.05);A组CMT由592.30±79.75μm下降至260.08±86.23μm(P<0.01),B组CMT由604.98±81.73μm下降至406.83±162.97μm(P<0.01),且两组间比较有差异(P<0.01).A组康柏西普注射3.15±0.43次,B组3.83±1.06次,两组间比较有差异(P<0.01).随访期间,A组患者均未出现不良反应,B组继发新生血管性青光眼2例2眼.结论:康柏西普治疗缺血型视网膜中央静脉阻塞安全有效,联合全视网膜激光光凝可以显著改善视力,黄斑水肿消退效果更佳更稳定,降低复发率,减少并发症.

摘要： 目的 分析全视网膜激光光凝(panretinal photocoagulation,PRP)治疗糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的临床疗效.方法 采取前瞻性临床研究,将2018年1月至2019年9月于四川省成都市第六人民医院接受532nm PRP治疗的DR患者28例(共计44只患眼)作为研究组,同期选取常规药物治疗的DR患者25例(共计40只患眼)作为对照组.记录两组患者治疗前后最佳矫正视力、视野情况、视网膜相关指标及生活质量评分,并进行统计学分析.结果 研究组治疗后最佳矫正视力较对照组明显好转,30°视野指数及视野平均缺损较对照组恶化,差异有显著性(P<0.05);研究组治疗后黄斑区视网膜平均厚度增厚,中心凹容积增加,视盘旁视网膜神经纤维厚度减少,差异有显著性(P<0.05);研究组治疗后各项生活质量指标均高于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 532nm PRP治疗DR有助于改善患者视力情况,提高患者生活质量,但对视盘旁视网膜神经纤维及视野亦有一定的损伤,术后应定期随访复查.

摘要： 目的:分析全视网膜激光光凝治疗高危增生型糖尿病视网膜病变的有效性.方法:研究对象是30例高危增生型糖尿病视网膜病变患者,时间在2018年12月至2020年12月期间,根据疾病的严重程度将其分成严重组(严重糖尿病视网膜病变)和高危组(高危增生型糖尿病视网膜病变),每组15例.所有患者均接受全视网膜激光光凝治疗,对比两组患者的总治疗有效率和视力水平.结果:严重组的总治疗有效率要高于高危组,P<0.05.严重组的视力水平均要高于高危组,治疗后P<0.05.结论:全视网膜激光光凝治疗高危增生型糖尿病视网膜病变的有效性较高,能够有效缓解临床症状发展,改善患者视力水平.

摘要： 目的:分析比较单点与多点扫描模式全视网膜激光光凝术(PRP)对非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)患者的疗效及对视网膜结构和功能的影响。方法:回顾性系列病例研究。选择2019年1月至2020年7月在青岛市市立医院被确诊为重度NPDR后行PRP治疗且随访6个月以上的患者57例(93眼)。其中27例(46眼)行单点扫描模式激光治疗,分3~4次完成PRP,作为对照组;30例(47眼)行532 nm多点扫描模式激光治疗,分2次完成PRP,作为观察组。根据治疗前后最佳矫正视力计算治疗有效率。激光治疗后当天根据数字分级法进行疼痛评分。比较2组患者激光能量、光斑数量、能量密度,并测量2组治疗前1 d和治疗后1、3、6个月的30°~60°环形范围内视野平均阈值敏感度(MS)、闪光视网膜电流图(F-ERG)a、b波振幅以及黄斑中心凹厚度(CMT)。比较2组术前1 d荧光素眼底血管造影(FFA)无灌注区面积及术后6个月新生血管以及无灌注区情况。数据分析采用χ^(2)检验、独立样本t检验和双因素重复测量方差分析。结果:对照组和观察组治疗有效率分别为80%和85%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.36,P=0.55)。观察组术后疼痛评分明显低于对照组(t=6.84,P<0.001)。2组激光能量和能量密度比较差异有统计学意义(t=0.24,P=0.02;t=12.84,P<0.001),光斑数量差异无统计学意义。治疗后1、3个月,对照组和观察组30°~60°环形范围内MS、F-ERG a波振幅及CMT与治疗前1 d比较差异均有统计学意义(均P<0.001)。2组患者治疗后1、3、6个月F-ERG b波振幅较治疗前均明显下降(均P<0.001)。术前1 d 2组患者FFA无灌注区面积差异比较无统计学意义,术后6个月FFA示2组均未出现新生血管及明显无灌注区病例。结论:532 nm激光单点与多点扫描模式治疗重度NPDR患者术后6个月视网膜结构和功能变化无差异,但多点扫描模式治疗耗时更短,疼痛感更轻,可提高患者依从性。

摘要： 目的:分析康柏西普与海乐弗联合青光眼引流阀植入治疗新生血管性青光眼(NVG)的临床效果.方法:2016年7月-2018年10月收治NVG患者16例(16眼),根据治疗方式不同分为两组.患者术前均注射康柏西普眼内注射液,术中结膜瓣下均注入海乐弗,两组均行全视网膜激光光凝术.A组采用小梁切除术;B组采用Ahmed青光眼引流阀植入术.比较两组患者治疗效果.结果:B组术后6个月的眼压水平低于A组,差异有统计学意义(P0.05).结论:相较于单纯小梁切除术,Ahmed青光眼引流阀植入术治疗NVG,安全有效,可明显控制眼压水平.

摘要： 一种视网膜扫描式验光装置，包括：存储部，存储有检查用图像数据；激光照射部，具有基于所述检查用图像数据生成图像用激光束的激光光源，并且通过所述图像用激光束将检查用图像投影至被检者的眼球的视网膜；光学部件，使所述图像用激光束在所述被检者的眼球内会聚；参数取得部，取得用于视网膜扫描式眼镜的参数信息，该参数信息包括用于表示使所述激光照射部以所述图像用激光束的会聚点为中心进行旋转时的该旋转的角度的角度信息；以及输出部，将所述参数信息输出至外部装置。

摘要： 本发明公开了一种治疗视网膜激光光凝术引起视网膜水肿的组合物，其特征在于：由以下原料药制成：左卡尼汀0.2-0.8g、当归20-30g、川芎20-30g、炒薏苡仁10-20g、白芍5-10g。利用左卡尼汀增强机体抗氧化应激水平，利用中药成分活血化瘀，健脾渗湿，改善人体内环境，从而改善视网膜微循环及缺氧状态，促进视网膜及黄斑部位的水肿吸收，最终共同起到治疗视网膜激光光凝术引起视网膜水肿的功效。

摘要： 本发明涉及一种视网膜激光光凝设备，包括工作台，所述工作台后端固定有两个导杆，导杆内侧开设有第一滑槽，第一滑槽内滑动连接有第一滑块，两个第一滑块之间固定有连接杆，其中一个第一滑槽前端内壁转动连接有第一螺杆，连接杆后端固定有第一支杆，托板顶部两侧均开设有第二滑槽，第二滑槽内滑动连接有第二滑块，第二滑块和第二滑槽之间固定有第二弹簧，第二滑块顶部固定有夹板，夹板上套设有套板，两个套板之间粘接有第一松紧带，套板外侧固定有架杆，两个架杆之间粘接有第二松紧带；本发明利用通过第一松紧带和第二松紧带对头部进行前后有效固定，同时拉动夹板头部两侧固定，从而有效提高对头部的固定效果。

摘要： 本发明涉及一种视网膜激光光凝治疗记录系统，包括主体支架、裂缝灯显微镜、微型打印系统、主机、插头、摄像机；主体支架由底座、底轮、支撑杆、操作台、U型架、下巴放置板、额头放置板和高度调节旋钮、主机放置台组成；操作台的上面安装有裂缝灯显微镜，在裂缝灯显微镜的上方还设置有一摄像机；主机分别和微型打印系统以及摄像机之间通过导线进行连接。其优点表现在：代替了治疗医师手写记录的不便，直接将记录的内容通过微型打印系统打印成纸质文件；记录的内容可以直接保存于主机中，或者通过USB接口将数据导出；转诊或更换治疗医师，不容易容易造成病史信息上沟通的不通畅；可以使患者清晰的看懂医师的专业记录，明白自己的治疗情况。

摘要： 一种示例性激光探针，包括：一个或多个光纤，所述一个或多个光纤从所述激光探针的近端延伸至至少所述激光探针的远端附近，其中，所述激光探针的近端被构造成经由适配器接口耦合到激光源上；以及套管，所述套管具有远端并且在所述激光探针的远端处或附近沿所述激光探针的至少一部分围绕所述一个或多个光纤。所述激光探针进一步包括一个或多个透镜元件，其中，每个透镜元件与所述一个或多个光纤中的对应光纤的远端熔合或直接形成在所述远端上。在一些实施例中，所述激光探针是例如包括四个或更多光纤以及四个或更多对应透镜元件的多光纤多点式激光探针。

摘要： 本发明公开了一种糖尿病视网膜病变全视网膜体外培养模型的构建方法，属于动物疾病模型领域。本发明的模型构建方法是将大鼠或胚胎猪视网膜置入含D‑葡萄糖、Neurobasal A、N2/B27 supplement、胰岛素、BSA、cpt‑cAMP的DMEM/F12培养液培养即可。本发明的方法可以快速得到具有典型糖尿病视网膜病变症状的体外模型，耗时短，可重复，应用价值良好。

摘要： 一种视网膜扫描式验光装置，包括：存储部，存储有检查用图像数据；激光照射部，具有基于所述检查用图像数据生成图像用激光束的激光光源，并且通过所述图像用激光束将检查用图像投影至被检者的眼球的视网膜；光学部件，使所述图像用激光束在所述被检者的眼球内会聚；参数取得部，取得用于视网膜扫描式眼镜的参数信息，该参数信息包括用于表示使所述激光照射部以所述图像用激光束的会聚点为中心进行旋转时的该旋转的角度的角度信息；以及输出部，将所述参数信息输出至外部装置。

摘要： 本发明提供一种对视网膜下高反射病灶或伴有视网膜下高反射病灶的视网膜疾病有效的治疗剂。具体而言，提供了一种视网膜下高反射病灶或伴有视网膜下高反射病灶的视网膜疾病的治疗剂，其包含与FGF2结合的适体或其盐。

摘要： 本实用新型涉及一种视网膜激光光凝治疗记录装置，包括主体支架、裂缝灯显微镜、微型打印系统、主机、插头、摄像机；主体支架由底座、底轮、支撑杆、操作台、U型架、下巴放置板、额头放置板和高度调节旋钮、主机放置台组成；操作台的上面安装有裂缝灯显微镜，在裂缝灯显微镜的上方还设置有一摄像机；主机和微型打印系统通过导线进行连接。其优点表现在：代替了治疗医师手写记录的不便，直接将记录的内容通过微型打印系统打印成纸质文件；记录的内容可以直接保存于主机中，或者通过USB接口将数据导出；转诊或更换治疗医师，不容易容易造成病史信息上沟通的不通畅；可以使患者清晰的看懂医师的专业记录，明白自己的治疗情况。

摘要： 本发明涉及一种激光光凝范围和糖尿病性视网膜病变预后的关系研究方法，旨在通过比较分析激光光凝范围和糖尿病性视网膜病变预后的关系，为糖尿病性视网膜病变激光治疗的时机，方式提供重要的防治策略。本研究方法在激光治疗3个月对不同激光方式进行比较，发现全视网膜激光光凝明显造成患眼视野缺损，而局部视网膜激光光凝和象限激光光凝，保护了黄斑区以外视网膜功能。本研究证实视网膜病变区进行象限视网膜激光光凝术，可以明显改善视网膜缺氧状态，阻止视网膜新生血管的生长，而且保护了黄斑区视功能。