HRP法

摘要： @@ 针灸是以中医理论为指导,运用针刺和艾灸防治疾病的一门临床学科,而腧穴是针灸疗法的基础.晋·皇甫谧早在中就确立了349个腧穴的位置、主治和操作.唐·孙思邈在中绘制了经络彩绘"明堂三人图",北宋王惟一在中考证了354个腧穴.

摘要： 将CB-HRP注入鸡腺胃腹侧壁,逆行追踪了其迷走神经节前纤维的起源,结果表明:①支配腺胃的迷走神经节前纤维主要来自延髓闩前前部迷背核的腹小细胞亚核,其次为闩附近及闩后的尾中细胞亚核.②孤束核中间亚核、疑核等也发出少量迷走神经节前纤维支配腺胃.

摘要： 本实验用ＨＲＰ逆行追踪法对家兔下颌淋巴结的神经来源进行了研究。结果表明；在同侧三叉神经半月状神经节和Ｃ１－４脊神经出现标记神经原，以三叉神经经半月状神经的标记细胞最多，提示下颌淋巴结的初级感觉主要经三叉神经传入；在同侧的颈前节，星状神经节及Ｔ２－３椎旁节出现标记的交感后神经原，主要出现于颈前节的吻侧端。

摘要： 以 3 0 %HRP注入 5只家兔颈前神经节 ,在 C1 -T2 脊神经节、迷走神经结状节、颈静脉神经节、舌咽神经近节和远节以及三叉神经节均出现标记细胞。以舌咽神经远节最多 ,占 4 2 .55%;C1 -T2 脊神经节次之 ,占3 4 .1 9%;其余各神经节标记细胞均在 1 0 %以下。标记细胞均以中小型细胞为主。5例均未见膝神经节。结果表明 ,投射至颈前神经节的感觉纤维来源广泛 ,为“以交感神经节为中心的中枢外短反射环路”

摘要： 将ＨＲＰ分别注射于大鼠“命门”穴区与相关内脏卵巢及肾上腺实质内，观察三者的传入神经节段性分布的。结果显示，三者的传入神经在脊神经节Ｔ１３￣Ｌ２节段互相重叠。该结果为针刺和艾灸命门穴提高血清雌激素水平的作用节形态学依据。

摘要： 艇ＨＲＰ法对兔减压神经进行了研究，标记的传入神经元绝大多数位于迷走神经结状节尾侧半部偏一侧，少数见于颈静脉神经节，其中枢突标记终末见于延髓闩以上的孤束核内侧部，腹侧部以及迷背核内。在颈前节也出现标记细胞，表明减压神经中也含有起源于 前节的交感节后纤维成分。主动脉压力感受器有经减压神经来的感觉神经交感节后神经纤维支配。提示减压神经是含有一般内脏传入和一般内脏传出纤维的混合神经，为研究心血管生理提供了

摘要： 这篇论文应用HRP顺行追踪技术对草蜥延脑角状核的传出投射进行了研究 ,用微电法将HRP溶液泳入草蜥延脑角状核后 ,在对侧的斜方体核和同侧的上橄榄核均获得终末标记 ,延脑角状核发出的纤维分成两束 ,一束交叉到对侧后投射到对侧的斜方体核 。

摘要： 用ＨＲＰ法对兔颈动脉窦和颈动脉体的神经支配进行了分析，表明，支配颈动脉窦和颈动脉体的标记细胞均出现于舌咽神经远节和颈上节。颈动脉体感觉传入中枢突终未见于延髓闩部邻近极后区的腹外侧，颈上节的标记细胞分布于尾侧半部。提示颈动脉窦和颈动脉体对心血在管活动的调节存在着经舌咽神经将感觉传入中枢的通路和经颈上节进行交感神经活动支配的传出通路。为研究心和管生理提供了形态学资料。

摘要： 本实验对白腰文鸟的古纹状体粗核（ＲＡ）进行了电剌激和ＨＲＰ法研究。结果发现：①电剌激ＲＡ核，出现呼吸频率的加快、竖羽、鸣叫、流涎、眨眼等动作。②ＨＲＰ法研究表明，ＲＡ核与中脑丘间复合核背内侧亚核（ＤＭ）、上纹状体腹侧尾核（ＨＶＣ）、新纹状体巨细胞核外侧部（ＬＭＡＮ）、古纹状体带核（ＴＮ）、蓝斑（Ｌｏｃ）等都有纤维联系。这就提示ＲＡ核除了与发声运动有关之外，还与植物性神经系统有关。

摘要： 本发明涉及一种鲁米诺‑过氧化氢‑溴酚红‑HRP‑BSA化学发光体系检测HRP的方法。目的是建立新型的化学发光体系，将其用于高灵敏度检测HRP。发光体系包括A液，B液和C液；A液为溴酚红与过氧化氢的混合液；B液为鲁米诺；C液BSA水溶液；待测样品HRP用C液稀释；置于测量杯中，加入A液，避光反应，加入B液，于微弱化学发光分析仪中进行化学发光信号强度测定。本发明具有如下优点：与经典鲁米诺‑过氧化氢‑HRP‑PIP化学发光体系进行对比研究，发现本发明在检测HRP方面具有更高的灵敏度和更好的线性。

摘要： 本发明涉及一种鲁米诺-过氧化氢-溴酚红-HRP-BSA化学发光体系检测HRP的方法。目的是建立新型的化学发光体系，将其用于高灵敏度检测HRP。发光体系包括A液，B液和C液；A液为溴酚红与过氧化氢的混合液；B液为鲁米诺；C液BSA水溶液；待测样品HRP用C液稀释；置于测量杯中，加入A液，避光反应，加入B液，于微弱化学发光分析仪中进行化学发光信号强度测定。本发明具有如下优点：与经典鲁米诺-过氧化氢-HRP-PIP化学发光体系进行对比研究，发现本发明在检测HRP方面具有更高的灵敏度和更好的线性。

摘要： 本发明水稻黄单胞菌hrp基因克隆和hrp基因调节基因,属农业生物技术领域。本发明提供的Xooc hrp基因阳性克隆及其亚克隆、Xooc hrp基因阳性克隆及其亚克隆以及水稻黄单胞菌hrp基因调节基因hrpXoo、hrpXooc和hrpGXooc,可作为基因资源,不仅可用于克隆其它植物病原细菌(包括水稻黄单胞菌)hrp基因和用于揭示植物病原细菌(包括水稻黄单胞菌)致病机制、诱导抗病性、与寄主互作的分子机制,而且还可用于构建有益遗传重组体(如重组防病抗虫微生物、抗病抗虫转基因植物等)。图为水稻黄单细菌hrp基因克隆pUHRX245的限制性酶切图谱,深色区为hrp基因的调节基因所在位置。

摘要： 本发明公开了一种基于黄原胶的HRP标记鼠抗人肌钙蛋白I单克隆抗体及其制备方法、试剂盒。该制备方法包括：步骤一、氧化黄原胶得到含醛基的黄原胶；步骤二、将所述含醛基的黄原胶与辣根过氧化物酶聚合得到辣根过氧化物酶多聚物；步骤三、对所述辣根过氧化物酶多聚物进行纯化；步骤四、鼠抗人肌钙蛋白I单克隆抗体连接到纯化后的辣根过氧化物酶多聚物上；步骤五、对步骤四的产物纯化，得所述HRP标记鼠抗人肌钙蛋白I单克隆抗体。本发明的鼠抗人肌钙蛋白I单克隆抗体具有较高的检测灵敏度。

摘要： 本发明属于生物工程领域，公开了一种Protein L‑HRP及其制备方法和应用。采用基因工程方法制备的Protein L‑HRP具有高纯度和良好的生物活性，可用于检测Fab、diabody或者scFv。

摘要： 本发明涉及一种基于HRP标记蛋白的工作浓度检测方法，包括将抗原稀释至预设浓度后分组静置，洗涤后备用；将HRP标记蛋白分组并分别稀释至不同浓度；将HRP标记蛋白滴入至抗原内，孵育后加入底物夜，依次检测各组标定混合物的亮度，根据HRP标记蛋白浓度和亮度值绘制曲线以确定HRP抗体的工作浓度。本发明通过实时监测各组HRP标记蛋白与抗原之间的反应情况从而精准确定各组标定混合物在反应过程中释放的实际亮度值并得到精准的浓度‑亮度对应关系，在绘制亮度‑浓度曲线时，能够使曲线更加符合HRP标记蛋白的实际浓度‑亮度对应关系，从而有效提高了本发明所述方法针对HRP标记蛋白的工作浓度的检测精度。

摘要： 本发明公开了一种辣根过氧化物酶（HRP）快速标记蛋白的制备方法及试剂盒：制备方法首先利用高碘酸钠在酸性条件下将HRP分子中邻羟基氧化为醛基，在进行蛋白标记时，将其pH值恢复至碱性条件，二者按一定比例混合1h反应形成以shiff碱形式的结合物，结束后加入一定浓度的海藻糖水等溶液后，‑4度条件下保存半年；所述试剂盒包括所述制备方法制备得到的辣根过氧化物酶（HRP）快速标记蛋白；本发明操作简易快速，2小时且历经三步完成整个标记，无需繁琐的透析和离心等操作，‑4°C条件下可保存半年；本发明的方法标记蛋白实现产品的快速转产，提高企业产生效率。

摘要： 本发明公开了一种抗恶性疟原虫HRP‑II的抗体、检测恶性疟原虫的试剂和试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明公开的抗恶性疟原虫HRP‑II的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。该抗体对恶性疟原虫的HRP‑II抗原的亲和力较高，使用该抗体检测恶性疟原虫具有较好的灵敏度和特异性。

摘要： 本发明提供了一种HRP标记鼠抗林麝IgG单克隆抗体及其制备方法，通过多次筛选和亚克隆以获得能够稳定分泌特定抗体的杂交瘤细胞，再通过该细胞最终制得HRP标记鼠抗林麝IgG单克隆抗体，该方法能够稳定且高效的制得该HRP标记鼠抗林麝IgG单克隆抗体，能够有效解决现有的酶标抗体与林麝血清特异性结合效果差且效价较低的技术问题。

摘要： 本申请属于生物技术领域，具体涉及一种基因重组海参肽rAj‑HRP及其在抗肿瘤中应用，本申请证实重组海参肽rAj‑HRP通过以EGFR为靶点而强效抑制肿瘤细胞的发生与发展，可应用于靶向肿瘤药物制备领域。