HNO3

摘要： 针对液体推进剂在长期贮存中对贮箱材料的腐蚀问题,研究N2O4、含6％水的N2O4以及30％HNO3三种介质与2195铝锂合金的相容性.结果表明,三者的腐蚀速率依次增大,其中在N2 O4中相容性良好,在前期几乎不发生腐蚀,浸泡90 d后,可以在试件的表面发现点蚀坑.在含6％水的N2 O4中,腐蚀由点蚀引起,腐蚀坑逐渐变大,扩展成面;在30％HNO3中,由点蚀逐步扩展形成剥落腐蚀.三种介质的腐蚀产物均为Al(H2O)6(NO3)3(H2O)3;随着腐蚀的加剧,2195铝锂合金的力学性能逐渐下降.

摘要： 为了探究协同脱除NO和SO_(2)过程的机理以及酸溶液(H_(2)SO_(4)、HNO_(3))浓度和添加CaO对该过程的影响,借助高压鼓泡反应器进行实验研究。结果表明:协同脱除过程存在Raschig机理和铅室机理;N-S化合物主要为HADS(HNO(SO_(3))_(2)^(2-));铅室反应随时间的增加而增强,SO_(2)吸收率增加,而NO_x吸收率降低;铅室反应随酸溶液浓度的增加而增强,NO_x吸收率显著降低;水中添加CaO能增强NO_x吸收,且有利于NO^(-)_(3)形成;通过降低吸收液pH至1.14,初始形成的CaCO_(3)完全被转化为CaSO_(4)·2H_(2)O;通过控制钙硫物质的量比为4.7,所得吸收液中95%的SO_(4)^(2-)以CaSO_(4)·2H_(2)O形式被回收。

摘要： 一、酯化反应的判断酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应。其中,酸指有机酸(羧酸)或无机含氧酸(如H2SO4、HNO3等);醇不仅指醇类,而且包括含醇羟基的有机物(如葡萄糖、纤维素等)。酯化反应的特点是"交换成分,有上有下"。

摘要： 为了探究协同脱除NO和SO2过程的机理以及酸溶液(H2SO4、HNO3)浓度和添加CaO对该过程的影响,借助高压鼓泡反应器进行实验研究.结果 表明:协同脱除过程存在Raschig机理和铅室机理;N-S化合物主要为HADS(HNO(SO3)22-);铅室反应随时间的增加而增强,SO2吸收率增加,而NOx吸收率降低;铅室反应随酸溶液浓度的增加而增强,NOx吸收率显著降低;水中添加CaO能增强NOx吸收,且有利于NO3-形成;通过降低吸收液pH至1.14,初始形成的CaCO3完全被转化为CaSO4·2H2O;通过控制钙硫物质的量比为4.7,所得吸收液中95％的SO42-以CaSO4·2H2O形式被回收.

摘要： 通过红外光谱、气质联用和离子色谱等分析方法确定了磷酸二丁酯在后处理常见工况2.0 mol/L HNO3下的反应产物主要为丁醇、丁酸、丙酸、磷酸一丁酯和磷酸根离子等.采用离子色谱定量分析测定了磷酸一丁酯和磷酸根离子的浓度与反应时间和温度的关系,计算了磷酸二丁酯水解反应的速率常数,并对测定数据进行了计算拟合.结果 表明:在110～150°C范围内,磷酸二丁酯的水解速率随温度的升高呈指数增长,满足准一级反应动力学方程;110°C和150°C的一级水解速率常数分别为6.30×10-3s-1和2.10×10-1s-1,二级水解速率常数分别为3.10×10-3s-1和1.98×10-1 s-1;一级水解反应的指前因子为9.38×1012s-1,对应的活化能为111.0 kJ/mol,二级水解反应的指前因子为1.09×1016s-1,对应的活化能为135.2 kJ/mol.动力学计算值与实验值的误差在±9％以内.

摘要： 通过红外光谱、气质联用和离子色谱等分析方法确定了磷酸二丁酯在后处理常见工况2.0 mol/L HNO_(3)下的反应产物主要为丁醇、丁酸、丙酸、磷酸一丁酯和磷酸根离子等。采用离子色谱定量分析测定了磷酸一丁酯和磷酸根离子的浓度与反应时间和温度的关系,计算了磷酸二丁酯水解反应的速率常数,并对测定数据进行了计算拟合。结果表明:在110~150°C范围内,磷酸二丁酯的水解速率随温度的升高呈指数增长,满足准一级反应动力学方程;110°C和150°C的一级水解速率常数分别为6.30×10^(-3)s^(-1)和2.10×10^(-1)s^(-1),二级水解速率常数分别为3.10×10^(-3)s^(-1)和1.98×10^(-1)s^(-1);一级水解反应的指前因子为9.38×10^(12)s^(-1),对应的活化能为111.0 kJ/mol,二级水解反应的指前因子为1.09×10^(16)s^(-1),对应的活化能为135.2 kJ/mol。动力学计算值与实验值的误差在±9%以内。

摘要： 利用HNO3对草鱼鱼鳞浸泡改性制备吸附剂,通过系列吸附实验,考察甲基橙初始浓度、鱼鳞投加量和吸附温度等因素对改性鱼鳞吸附水中的甲基橙性能的影响,通过FTIR、XRD、吸附等温线和吸附动力学分析吸附机理.结果表明,鱼鳞用1 mol/L HNO3浸泡3 h所制备的吸附剂对甲基橙染料废水具有很好的吸附性能;在室温(20～25°C)条件下,溶液pH介于4～9,10 g/L改性鱼鳞吸附剂的投加量和初始甲基橙浓度为100 mg/L时,改性鱼鳞吸附剂对甲基橙吸附在反应2 h时效果最佳;通过吸附等温线实验发现,HNO3改性鱼鳞对甲基橙的吸附符合Freundlich吸附等温式,而动力学实验表明吸附过程符合准二级动力学模型;FTIR和XRD分析表明,HNO3改性鱼鳞溶解了其中部分羟基磷灰石,对甲基橙的吸附主要是改变其物理结构而提高吸附效果.

摘要： 有关Cu与HNO3反应的计算是中学化学计算的重要题型,也是各级各类考试常考的考点。为帮助学生掌握有关Cu与HNO3反应计算题的解题方法,现举例进行分析,供学生参考。一、计算反应中消耗HNO3的物质的量例1一定质量的Cu与适量的浓硝酸反应,反应结束后,收集到NO2与NO的混合气体在标准状况下的体积为11.2L;将该气体与0.325molO2混合后溶于水,恰好无气体剩余。则反应中消耗HNO3的物质的量为()。

摘要： 通过控制单一变量法,本实验研究了10°C-35°C内,H2CrO4浓度为23g/L,HNO3浓度为84g/L三酸(H2CrO4+HNO3+HF)槽液的腐蚀速率变化。并分别讨论了三酸中H2CrO4、HNO3、HF单组份的腐蚀速率。从实验结果上能够得出,在所研究的温度范围内,三酸腐蚀速率随着温度升高而增加。H2CrO4、HNO3的腐蚀效果不明显,对试件产生腐蚀影响较大的是HF。

摘要： 使用MARS-5微波高压消解系统采用HCl或HNO成功地溶解了α-AlO样品,指出当溶剂温度上升至240°C时,HCl或HNO对α-AlO样品具有较强的溶解能力.当溶剂量固定时,样品量的大小与溶样时间大致成正比关系.AlO样品中α相比率越高,消解时间越长.

摘要： 使用MARS-5微波高压消解系统采用HCl或HNO成功地溶解了α-AlO样品,指出当溶剂温度上升至240°C时,HCl或HNO对α-AlO样品具有较强的溶解能力.当溶剂量固定时,样品量的大小与溶样时间大致成正比关系.AlO样品中α相比率越高,消解时间越长.

摘要： 使用MARS-5微波高压消解系统采用HCl或HNO成功地溶解了α-AlO样品,指出当溶剂温度上升至240°C时,HCl或HNO对α-AlO样品具有较强的溶解能力.当溶剂量固定时,样品量的大小与溶样时间大致成正比关系.AlO样品中α相比率越高,消解时间越长.

摘要： 使用MARS-5微波高压消解系统采用HCl或HNO成功地溶解了α-AlO样品,指出当溶剂温度上升至240°C时,HCl或HNO对α-AlO样品具有较强的溶解能力.当溶剂量固定时,样品量的大小与溶样时间大致成正比关系.AlO样品中α相比率越高,消解时间越长.

摘要： 使用MARS-5微波高压消解系统采用HCl或HNO成功地溶解了α-AlO样品,指出当溶剂温度上升至240°C时,HCl或HNO对α-AlO样品具有较强的溶解能力.当溶剂量固定时,样品量的大小与溶样时间大致成正比关系.AlO样品中α相比率越高,消解时间越长.

摘要： 本公开提供了纳米荧光探针及制备方法与其在检测高尔基体中HNO的应用，纳米荧光探针包括探针分子C‑HNO和牛血清蛋白(BSA)，牛血清蛋白包裹探针分子C‑HNO，所述探针分子C‑HNO的化学结构式为：该纳米荧光探针表现出优异的高尔基体靶向定位效果，且能对HNO进行成像，且具有灵敏度高、选择性高以及合成简便的优点。

摘要： 本申请公开了具有作为有效HNO供体的碳基离去基团的N‑取代的异羟肟酸。本申请还公开了包含所述化合物的药物组合物和试剂盒以及使用所述化合物或药物组合物的方法。

摘要： 本发明涉及一种磷扩散方法，特别涉及一种匹配HF/HNO3体系选择性刻蚀的高质量磷扩散方法，属于晶体硅太阳能电池技术领域。该方法包括以下步骤：（1）进管；（2）升温至第一温度；（3）氧化；（4）沉积磷源；（5）升温至第二温度，所述第二温度高于所述第一温度；（6）推结，（7）第二次沉积磷源：推结后进行第二次磷源沉积，在所述硅片表面形成第二磷扩散；（8）降温出管。本发明高质量磷扩散方法在降低刻蚀减重的情况下，保证刻蚀区域方阻适中，表面磷掺杂浓度较低。同时，刻蚀区和非刻蚀区台阶降低，有利于后续氮化硅薄膜的钝化。

摘要： 发明属于生物化工领域，具体涉及一种检测次硝酸（HNO）的近红外荧光分子探针NF‑P的制备方法和应用。所述化合物NF‑P结构通式如下：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11均为引入的取代基。本发明所述近红外荧光分子探针NF‑P利用近红外荧光染料NF‑OH与HNO识别基团（三芳基膦）通过酯键连在一起，合成目标近红外荧光分子探针：NF‑P，用于体外和体内特异性监测HNO活性，并成功实现了对活细胞及斑马鱼中痕量的HNO进行跟踪检测。

摘要： 本申请涉及作为HNO供体的经羟胺取代的米氏酸、巴比妥酸和吡唑啉酮衍生物。本发明揭示的标的物提供某些N‑取代的羟胺衍生物化合物、包含所述化合物的医药组合物和试剂盒和使用所述化合物或医药组合物的方法。具体来说，揭示的标的物提供使用所述化合物或医药组合物来治疗、预防或延缓疾病或病症的发作和/或发展的方法。在一些实施例中，所述疾病或病症选自心血管疾病、局部缺血、再灌注损伤、癌性疾病、肺高血压和响应于硝酰基疗法的病症。

摘要： 本发明涉及线粒体靶向定位检测技术领域，具体涉及荧光探针Mito‑HNO及其制备方法与其在检测线粒体中HNO的应用。荧光探针Mito‑HNO的结构式为：该荧光探针具体线粒体的靶向定位效果，发射光位于近红外区，具有组织穿透深度深，利于活体成像等诸多优势，这使得其能够成功应用于动物模型中，是一种新型的成像工具；生物相容性好，对细胞和活体损伤小；具有光声性能，也可开发成为光声探针；设计策略和合成路线简便，且原料均为廉价易得的。

摘要： 本发明提供了一种比率型具有光学/光声双模式特性的硝酰基荧光探针DOP‑HNO及其制备方法和应用。本发明提供的双比率荧光/光声双模式探针DOP‑HNO发射光位于近红外区，有利于细胞或动物模型中硝酰基的检测，并且具有精细的组织成像深度和组织散射/自致荧光和探针浓度的低干扰，从而获得更高的成像分辨率和精准的信号检测结果。同时，本发明探针分子DOP‑HNO合成步骤简单，纯化方便，成像优异，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种在线快速测量大气HNO3的装置及方法，属于离子迁移谱技术分析及样品前处理领域。所述装置包括：气体采样过滤器、采样环、半导体制冷片、采样泵、离子迁移谱系统。通过时间动态分离、选择性电离和IMS的分离能力相结合的方法，克服大气背景的干扰，实现IMS对大气HNO3的精准识别；利用时间动态分离集和离子迁移谱技术，实现高灵敏定量测量大气环境浓度水平HNO3；最终发展一种测量周期＜5min，检测限可达ppt级的测量大气HNO3浓度水平的新方法，为深入认识大气化学反应、改善我国空气质量对策研究提供新的方法和设备。

摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及一种用于检测HNO的EPR探针及其制备方法与应用。该探针基于EPR自旋技术高度的特异性，以Trityl自由基为报告基团，Cu(II)络合物为识别基团，构建一种基于Trityl‑Cu(II)结构的新型的用于检测HNO的EPR探针。Trityl‑Cu(II)结构中均因分子内有较强的自旋‑自旋相互作用呈现宽EPR信号；与HNO反应后会导致顺磁性Cu(II)的转变成无顺磁性的Cu(I)，产生具有狭窄EPR信号。本发明利用反应前后EPR信号强度变化(EPR信号从弱到强，EPR信号无重叠，提高检测准确性和灵敏性)以及反应动力学理论实现高效检测HNO。因此在HNO检测方面具有良好的应用前景。

摘要： 本实用新型公开了基于HNO3运输用防护装置，包括硝酸罐、平台、防护架和两个支撑杆，所述硝酸罐位于平台的顶部，所述防护架位于平台的顶部。本实用新型通过设置防护架、支撑杆、限位机构和卡紧机构的配合使用，通过防护架和支撑杆的配合使用对硝酸罐起到防护的作用，且能够方便安装，通过限位机构对防护架起到对平台卡紧固定的作用，通过卡紧机构对支撑杆起到与防护架卡紧固定的作用，解决了现有防护架都是用螺杆螺纹固定安装，在运输中可能会因为车辆的震动导致螺杆松动，从而降低防护架的防护效果，且安装起来较复杂，可能还会损坏到装有HNO3的罐子，所以不便于使用者安装防护架的问题。