党参多糖

摘要： 目的探讨党参多糖对环磷酰胺(CTX)所致小鼠贫血的疗效。方法将60只SPF级健康雄性BALB/c小鼠均分为空白组、模型组和低、中、高剂量组及阳性对照组6组,除空白组外,其他5组分别于实验第1天按100 mg/kg剂量腹腔注射CTX,每日1次,空白组予等容积生理盐水腹腔注射,连续7 d。实验第2天注射CTX后2 h,低、中、高剂量组分别予党参多糖10、20、40 ml/kg灌胃,阳性对照组予生血宁溶液400 mg/kg每日1次灌胃,连续7 d。采用全自动血球计数仪测定各组红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)及红细胞压积(HCT),采用ELISA法测定促红细胞生成素(EPO)、多能集落刺激因子(multi-CSF)水平,采用流式细胞仪测定外周血CD71+和Ter119+水平。结果与空白组比较,模型组外周血RBC、Hb和HCT均显著降低(P<0.05);与模型组比较,低、中、高剂量组RBC、Hb和HCT均显著升高(P<0.05);低剂量组、中剂量组RBC、Hb、HCT明显低于阳性对照组(P<0.01)。与空白组比较,模型组外周血multi-CSF和EPO水平均显著降低(P<0.05);与模型组比较,低、中、高剂量组multi-CSF和EPO水平均显著升高(P<0.05);低、中、高剂量组multi-CSF均低于阳性对照组(P<0.01),且随着干预剂量的增加multi-CSF呈升高趋势;低、中剂量组EPO明显低于阳性对照组(P<0.01)。模型组CD71+和Ter119+水平显著低于空白组(P<0.01);与模型组比较,低、中、高剂量组CD71+和Ter119+水平均显著升高(P<0.01);低、中剂量组CD71+和Ter119+水平均低于阳性对照组(P<0.01)。结论党参多糖能有效改善CTX所致小鼠贫血。

摘要： 本试验旨在比较党参多糖(CP)与硫酸化党参多糖(SCP)对H_(2)O_(2)诱导RAW264.7细胞急性损伤及小鼠急性酒精损伤的保护作用。采用H_(2)O_(2)诱导RAW264.7细胞急性损伤,检测不同浓度CP与SCP对RAW264.7细胞生长、吞噬功能及IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ水平的影响。随后体内建立小鼠急性酒精损伤模型,将90只4周龄雄性昆明小鼠随机均分为9组:正常对照组(B)、模型对照组(MO)、维生素C对照组(VC)、3个剂量的CP(CPL、CPM、CPH)与SCP(SCPL、SCPM、SCPH)组。检测各组对急性酒精损伤小鼠生长情况、血液生理指标、脏器指数、血清IL-2、IL-4、IL-10及IFN-γ水平的影响。结果显示,H_(2)O_(2)诱导RAW264.7细胞急性损伤后,与MO组相比,CP和SCP组细胞贴壁数量增加,细胞密度增大,37°C作用30、60、90 min后均能显著提高细胞吞噬能力(P<0.05),且SCP各组促进细胞增殖及吞噬作用优于CP各组。CP和SCP均能显著促进细胞分泌IL-2、IFN-γ(P<0.05),抑制IL-4的分泌(P<0.05),SCP各组对IL-4的抑制作用优于CP,其中SCPL组对IL-4的抑制效果最佳。小鼠急性酒精损伤模型中,与MO组相比,CP和SCP能显著改善小鼠血液生理指标(P<0.05),使血液中WBC和HGB恢复至正常水平,其中SCPL组效果最佳。CP和SCP还能改善小鼠血生化指标,显著提高血清中TC、LDH含量(P<0.05),降低TG含量(P<0.05)。CP和SCP组较MO组小鼠血清中IL-2、IFN-γ水平显著升高(P<0.05),IL-4水平显著降低(P<0.05),其中SCP各组对IL-4的抑制作用最佳。综上所述,SCP可显著提高H_(2)O_(2)诱导RAW264.7细胞急性损伤后细胞吞噬能力,促进细胞分泌IL-2、IFN-γ水平,抑制IL-4分泌;改善酒精诱导的急性损伤小鼠的血液生理指标、血清生化指标和免疫因子,具有一定的保护作用,且SCP在一定条件下效果优于CP。

摘要： 以水提醇沉法提取党参多糖,采用单因素试验,考察回流时间、提取温度、液料比对党参多糖提取率的影响,并采用Box-Behnken响应面法对提取工艺进行优化,得到最优提取工艺条件为液料比11.2∶1(mL/g)、提取温度80°C、回流时间1.5 h,在此条件下,党参多糖得率为19.38%,实测值比模型理论值低0.573个百分点,拟合度好,充分验证了所建模型的准确性,工艺优化合理有效。

摘要： 益生菌的肠道黏附是其实现长期肠道定植的关键因素。为增加外源性益生菌的肠道黏附性,对前期分离所得党参多糖(CPP-2)采用羧甲基化和巯基化两步化学修饰法,制备巯基化党参多糖(sC-CPP-2)。通过体外黏附实验和激光共聚焦显微镜法分析在添加sC-CPP-2情况下肠黏液对鼠李糖乳杆菌(LGG)的黏附效果,利用党参多糖及其修饰组分与海藻酸钠形成的复合薄膜,间接验证sC-CPP-2对LGG的黏附性,并利用流变仪和经典拉伸实验检测sC-CPP-2与肠道黏液之间的相互作用关系。结果表明:羧甲基党参多糖(C-CPP-2)的取代度为0.588±0.026,sC-CPP-2中巯基含量为(279.50±5.97)μmol/g,C-CPP-2经巯基化修饰后处于巯基和羧基共存状态。sC-CPP-2表面巯基可与LGG表面蛋白质上的半胱氨酸残基形成二硫键,增加LGG的肠道黏附性。sC-CPP-2与肠黏液的最大分离力为(101.82±5.78)mN,黏附总功为(120.07±6.81)μJ,二者间相互作用力增强,表观黏度变大,黏合力显著增强。sC-CPP-2能够起到连接LGG与肠黏液的中介作用,增强LGG的肠道黏附性,研究结果旨在为改善益生菌在肠道中的黏附定植作用的进一步研究提供参考。

摘要： 目的:考察不同干燥温度对党参药材质量的影响,筛选最佳的干燥温度,为党参药材的干燥加工工艺研究以及党参药材质量控制提供理论依据。方法:采用鼓风干燥的方法,以外观性状质量、醇浸出物、党参多糖、党参炔苷和党参苷Ⅰ的含量为党参药材质量的评价指标,考察不同干燥温度(40°C、50°C、60°C和105°C)对新鲜采收的党参药材质量的影响。结果:不同鼓风干燥温度对党参的醇浸出物和党参多糖的含量无显著影响,但60°C和105°C干燥的党参中党参苷Ⅰ和党参炔苷的含量显著低于40°C和50°C,说明高温对于党参炔苷和党参苷I的含量影响较大。结论:综合考虑干燥时间、药材外观形状的影响,优选50°C为鲜党参热风干燥法的最佳干燥温度。

摘要： 目的:探讨党参多糖对高糖诱导的人肾小管上皮细胞中炎性和纤维化成分表达的影响。方法:采用MTT法检测不同剂量党参多糖对人肾小管上皮细胞(HK-2)的影响,筛选加药剂量,HK-2细胞随机分为对照(Mock)组、高糖(HG)组、高渗(OSM)组和高糖+党参多糖(HG+CPP)组。采用ELISA分析IL-1β和IL-6的含量,Western blot检测ColⅣ、FN、α-SMA、E-cadherin、Vimentin、PI3K、p-PI3K、AKT和p-AKT的表达水平。结果:当党参多糖剂量大于150μg/ml时对HK-2细胞具有毒性作用,选择100μg/ml的党参多糖作为后续研究加药标准剂量。与Mock组比较,HG组IL-1β和IL-6的含量明显增多(P0.05)。结论:党参多糖能够抑制高糖诱导的肾小管上皮细胞纤维化、上皮间质转化(EMT)和炎症反应。

摘要： 党参多糖是从党参中分离提取的天然有效成分.党参多糖具有抗氧化、抗衰老、增强机体免疫力、调节胃肠道微生物、提高动物生产性能等多种生物学功能.本文介绍了常用的党参多糖制备及分子修饰方法,并对党参多糖的生物学功能,包括对动物生产性能的促进作用、抗氧化能力、免疫调节功能和维持肠道菌群平衡等方面进行综述,在全面限抗的背景下,为其作为潜在抗生素替代品在畜牧研究与生产中的应用中提供参考.

摘要： 目的:研究党参多糖对脾虚模型小鼠的补脾作用.方法:将60只雄性ICR小鼠随机分为空白组,模型组,党参多糖高、中、低剂量组[1.6、0.8、0.4 g/(kg·d)]和四君子汤组[30 g/(kg·d),以生药总量计],每组10只.除空白组外,其余各组小鼠均灌胃番泻叶溶液(0.4 g/d)构建脾虚模型.造模后,各给药组小鼠灌胃相应药液,空白组和模型组小鼠灌胃20 mL/kg生理盐水;每天给药1次,连续6周.给药结束后,测定小鼠体质量并进行一般行为学观察,记录其全血中红细胞计数,测定其血清中D-木糖、胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)、淀粉酶(AMS)、免疫球蛋白(IgG和IgM)、脂多糖(LPS)含量,并测定其结肠组织中密封蛋白(Claudin)、闭合蛋白(Occludin)mRNA及其蛋白表达水平.结果:与空白组比较,模型组小鼠体质量显著减轻(P0.05),其余各组小鼠上述指标均显著改善(P<0.05或P<0.01).结论:党参多糖对番泻叶所致的脾虚模型小鼠具有改善作用,其作用机制可能与调节其胃肠激素分泌、增强免疫以及保护肠黏膜屏障有关.

摘要： 目的 研究不同米炒党参在炮制过程中党参炔苷、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfurl,5-HMF)和党参多糖的动态变化.方法 高效液相色谱法测定党参炔苷、5-HMF含量,紫外-可见分光光度法测定党参多糖含量动态变化过程.结果 随着炒制时间的延长,党参炔苷含量均呈先上升后下降趋势;在相同时间间隔点,小米炒党参炔苷含量较高;随着炒制时间的延长,5-HMF含量均呈显著上升趋势;在相同时间间隔点,小米炒党参5-HMF含量较低;随着炒制时间的延长,党参多糖含量均呈先上升后下降趋势.在相同的时间间隔点,炒制时间为5.5 min之前的样品中小米炒党参多糖含量均高于大米炒党参,炒制时间为5.5 min之后的样品中小米炒党参多糖含量均略低于大米炒党参.结论 党参分别采用小米、大米炒制后,3种成分均发生了显著变化,但小米炒党参和大米炒党参变化趋势不一致.

摘要： 目的 观察党参多糖对大鼠溃疡性结肠炎的保护作用,并探讨其对结肠上皮NF-KB信号通路的影响.方法 50只雄性Wistar大鼠随机分为5组(每组10只),分别为正常组、模型组、柳氮磺胺嘧啶(SASP)阳性对照组(0.3g/kg)、党参多糖高剂量组(9g/kg)、党参多糖低剂量组(3 g/kg),采用三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇联合灌肠制作大鼠实验性溃疡性结肠炎(UC)模型.给药21 d后,观察大鼠疾病活动指数(DAI)、结肠黏膜损伤指数(CMDI)及结肠组织形态,生化法及ELISA法分别检测结肠组织中SOD(超氧化物歧化酶)活性、MDA(丙二醛)、白介素IL-6、IL-10和TNF-α(肿瘤坏死因子-α)水平,RT-PCR检测结肠组织中IL-6、IL-10、TNF-α mRNA表达,免疫组化法及Western blot法测定结肠组织中NF-κB蛋白表达.结果 党参多糖高低剂量组均能降低UC大鼠DAI评分、CMDI评分,改善结肠黏膜形态,降低结肠组织中MDA、IL-6、TNF-α水平,提高结肠组织中SOD活性和IL-10水平(P＜0.01),抑制IL-6、TNF-αmRNA 表达,促进IL-10 mRNA 表达(P＜0.01),抑制 NF-κB 蛋白表达(P＜0.01).结论 党参多糖具有保护大鼠溃疡性结肠炎的作用,其机制可能与抗脂质过氧化、抑制NF-KB信号通路减少炎症因子释放有关.

摘要： 为筛选有效的抗鸭甲型肝炎病毒(duck hepatitis A virus,DHAV)的药物,用水煎醇沉法提取党参多糖(CPPS),并用三聚磷酸钠-三偏磷酸钠法制备其磷酸化修饰产物磷酸化党参多糖(pCPPS),采用溴化钾压片红外法分析pCPPS的结构.然后采用不同的方法对比CPPS和pCPPS体外抗DHAV的活性.用MTT法比较两种药物体外抗DHAV感染鸭胚肝细胞的效果;Reed-Muench法观察DHAV毒力的变化;运用实时荧光定量PCR法分析药物对病毒复制阶段的影响.结果CPPS体外抗DHAV的作用不明显,而其磷酸化修饰产物pCPPS能够通过抑制DHAV的复制,使病毒的侵袭力下降,从而抑制病毒对鸭胚肝细胞的感染作用.表明CPPS体外对DHAV感染没有明显抑制作用,但经过磷酸化修饰后,其体外抗DHAV的能力显著增强.

摘要： 目的：分离纯化党参多糖(CPP)并对其结构及抗氧化活性研究. 方法：加热回流法提取制备党参粗多糖,经中空纤维超滤实验装置分离获得多糖级分,采用高效液相色谱法(HPLC)分析单糖组成;采用体内、外方法和考察多糖的抗氧化活性. 结果：CPP经分离后获得三个级分CPP1、CPP2、CPP2,CPP1由甘露糖、葡萄糖醛酸、氨基半乳糖、和木糖组成;CPP2由甘露糖、氨基半乳糖、和木糖组成;CPP3由甘露糖和氨基半乳糖组成.体外抗氧化实验表明CPP3对DPPH、羟自由基和超氧阴离子的清除能力最强;体内实验显示,高剂量CPP3对D-半乳糖所致小鼠具有明显的保护作用. 结论：党参多糖多糖各级分的单糖组成有差异;其体内外抗氧化作用可能与分子量及结构相关.

摘要： 本研究测定了党参多糖(CPPS)和硒化党参多糖(sCPPS5)对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠模型免疫功能的影响.将雄性Balb/c小鼠120只随机分为8组,除健康对照组外,6个试验组和模型组均腹腔注射80mg/kg/d环磷酰胺,连续3d,然后3个试验组灌胃给予25、50、100mg/kg的CPPS和sCPPS5,健康对照组和模型对照组给予生理盐水,持续18天.于最后一次给药24h后,每组抽取3只小鼠用碳粒廓清试验检测巨噬细胞的吞噬指数,3只小鼠用MTT法测定淋巴细胞增殖,其余小鼠称重后每组眼球采血后,颈椎脱臼处死,检测其细胞因子的表达,并采集内脏并称重,计算脾、胸腺指数,结果表明,sCPPS5可以逆转环磷酰胺诱导的免疫器官萎缩,增强免疫抑制小鼠的淋巴细胞和巨噬细胞的功能及促进细胞因子的生成,效果优于未修饰的CPPS.

摘要： 本研究用硝酸-亚硒酸钠法对党参多糖(CPPS)进行硒化修饰,得到9种硒化党参多糖sCPPS1～sCPPS9.体外试验,用MTT法比较9个硒化党参多糖对鸡外周血淋巴细胞增殖的影响,以未修饰的CPPS为对照.体内试验,选择体外试验显示活性较强的sCPPS2、sCPPS5、sCPPS83个修饰多糖为比较对象,取14日龄雏鸡180只随机均分为6组,除空白对照组外用新城疫疫苗免疫,28日龄二免.在首次免疫的同时,4个多糖组分别每羽皮下注射1 mg.mL-1的3个修饰多糖和未修饰的CPPS 0.5 mL,免疫对照组和空白对照组注射等量生理盐水,每天1次,连续3d.分别于首免后第7、14、21、28 d采血,测定淋巴细胞增殖和血清ND抗体效价.结果显示,在体外,各多糖在一定的浓度均能显著促进淋巴细胞增殖,sCPPS2、sCPPS5和sCPPS8的作用较强.在体内试验中,3个修饰多糖在大多数时间点能显著促进淋巴细胞增殖,sCPPS5和sCPPS8在多数时间点的作用显著强于未修饰的CPPS,sCPPS5的作用最强;3个修饰多糖组在大多数时间点的抗体效价显著高于免疫对照组,在一些时间点显著高于未修饰的CPPS组.以上结果表明,硒化修饰能提高CPPS的增强免疫活性,sCPPS5的作用最好,可以作为免疫增强剂的组分药.

摘要： 本研究用硝酸-亚硒酸钠法对党参多糖(CPPS)进行硒化修饰,得到9种硒化党参多糖sCPPS1～sCPPS9.体外试验,用MTT法比较9个硒化党参多糖对鸡外周血淋巴细胞增殖的影响,以未修饰的CPPS为对照.体内试验,选择体外试验显示活性较强的sCPPS2、sCPPS5、sCPPS8 3个修饰多糖为比较对象,取14日龄雏鸡180只随机均分为6组,除空白对照组外用新城疫疫苗免疫,28日龄二免.在首次免疫的同时,4个多糖组分别每羽皮下注射1mg·mL-1的3个修饰多糖和未修饰的CPPS0.5mL,免疫对照组和空白对照组注射等量生理盐水,每天1次,连续3d.分别于首免后第7、14、21、28d采血,测定淋巴细胞增殖和血清ND抗体效价.结果显示,在体外,各多糖在一定的浓度均能显著促进淋巴细胞增殖,sCPPS2、sCPPS5.和sCPPS8的作用较强.在体内试验中,3个修饰多糖在大多数时间点能显著促进淋巴细胞增殖,sCPPS5和sCPPS8在多数时间点的作用显著强于未修饰的CPPS,sCPPS5的作用最强;3个修饰多糖组在大多数时间点的抗体效价显著高于免疫对照组,在一些时间点显著高于未修饰的CPPS组.以上结果表明,硒化修饰能提高CPPS的增强免疫活性,sCPPS5.的作用最好,可以作为免疫增强剂的组分药.

摘要： 目的：优化党参多糖的提取工艺,并通过体外实验观察党参多糖对小鼠脑、肝组织过氧化脂质含量的影响。方法：通过对浸渍时间的单因素比较,对党参多糖传统的水提醇沉提取方法进行优化,并采用苯酚-浓硫酸法测定其含量。利用全波长紫外-可见分光光度计,采用硫代巴比妥酸比色法,测定多糖提取物对小鼠脑、肝组织丙二醛含量的影响,评价党参多糖的体外抗脂质过氧化作用。结果：乙醇浸渍12h、蒸馏水浸渍2h有助于党参多糖的提取,以葡萄糖为标准对照,测得提取物中党参多糖的含量为90.01％。多糖对小鼠脑组织和肝组织脂质过氧化物的水解产物丙二醛的半抑制浓度分别为22.30mg/mL和8.06mg/mL。讨论：党参是中国常用的传统补益药,具有补中益气、健脾益肺的功效。研究表明：党参具有增强免疫力、扩张血管、降压、改善微循环、增强造血功能等作用。同时,党参含多种糖类,而目前对党参多糖提取方法的研究仅限于得到少量产品,而市场又很难买到纯度较高、批量生产的党参多糖供试品,不利于党参这一主要成分的药效学、药动学研究,也给党参及其有效成分的配伍研究带来困难,因此很有必要优化得到一种操作简便可靠、成本低、得率高的提取方法。通过对党参多糖提取过程中乙醇浸渍和蒸馏水浸渍时间的考察,得知乙醇浸渍12h可有效减少党参多糖提取物中杂质的含量,蒸馏水浸渍2h提取物中多糖的含量相对较高。另外,许多植物的多糖成分都具有抗氧化作用,而党参多糖的抗氧化作用研究较少,党参多糖的抗脂质过氧化作用未见报道,本实验证实党参多糖有明显的抑制小鼠脑、肝组织过氧化脂质生成的作用,其与抗氧化有关的抗衰老、促进免疫等作用及其机制有待进一步研究。

摘要： 目的：研究党参多糖类成分的免疫活性和对造血功能的影响。方法：分别采用DTH、血清溶血素抗体生成实验及内源性脾结节法、3H-TdR掺入骨髓有核细胞法，测定有关免疫指标及外周血Hb含量。结果：党参多糖对体液免疫有较强促进作用，并在小剂量给药时对细胞免疫有促进作用；对溶血性血虚模型小鼠，能显著升高外周血Hb，并能促进60Co-γ射线照射后小鼠内源性脾结节生成，但对骨髓细胞DNA合成的促进作用不显著。结论：党参多糖有免疫促进作用，并能促进脾脏代偿性造血功能。

摘要： 党参多糖( Radix codonopsis polysaccharides，RCPS)是党参中主要的有效成分之一，研究表明，党参多糖具有广泛的生物活性，具有提高机体免疫力、消除自由基、抗衰老等作用。我们采用海马神经细胞原代培养技术，并用H2O2诱导建立细胞损伤模型，观察RCPS对H2O2所致神经细胞凋亡的保护作用及其机制的研究。

摘要： 目的：探讨党参多糖(CPP)对仔猪小肠黏膜免疫的影响. 方法：选择60头1日龄健康“杜×长×大”三元杂交仔猪,随机分为3组,每组20头.从14日龄开始,3组仔猪分别饲喂代乳料(对照组)、代乳料+1％(以生药计)CPP(低剂量组)、代乳料+2％CPP(高剂量组),试验期为14d.试验结束时,每组随机选择6头仔猪进行剖杀,取小肠各段分别放置于4％多聚甲醛和液氮保存,免疫组化法(IHC)检测分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)的阳性表达水平,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)测定免疫球蛋白A(IgA)、IgM和IgG mRNA的相对表达量. 结果：党参多糖显著或极显著地提高小肠SIgA、IgG和IgM的表达水平以及IgA、IgG和IgM的mRNA相对表达量(P＜0.05或P＜0.01),其中2％党参多糖的添加效果优于加1％党参多糖. 结论：在仔猪饲粮中添加党参多糖能够促进仔猪小肠IgA、IgM、IgG的mRNA表达,提高仔猪免疫应答能力.

摘要： 本发明是一种中药材党参有效成份党参多糖的提取及其制剂的制备方法，其特征是将中药材党参切碎，加7-10倍的纯水，煎煮2-3次，每次2-3小时，过滤收集滤液，减压浓缩至半流体，放置冷却，离心分离，沉淀物于60-80°C干燥，粉碎，即得党参多糖含量60%以上的黄色粉末状党参多糖提取物。采用上述方法制备的党参多糖提取物为原料，制备党参多糖系列药品有党参多糖冲剂、党参多糖胶囊、党参多糖糖浆和党参多糖口服液。

摘要： 本发明是一种用党参有效成分提取物党参多糖制备的片剂，党参有效成分党参多糖片剂，主要由下列重量份的原料配制而成，主料：党参有效成分党参多糖100-600份，辅料：低取代羟丙基纤维素或微晶纤维素2-4份，硬脂酸镁0.5～1.5份，添加辅料可可粉或甘露醇即可制成咀嚼片或口含片，本发明制备党参多糖片剂是以党参多糖为主原料，选配少量辅料低取代羟丙基纤维素或微晶纤维素和硬脂酸镁等即可制成片剂，一次常规服用数量1～4片，可达到治疗剂量含党参多糖1～1.5克的要求。党参多糖片剂具有体积小、质量稳定、纯度高、剂量准确、片重差异小、外观色泽均匀、光洁美丽、疗效确切，服用方便，便于识别、储存和运输等优点。

摘要： 本发明为一种具有抗新城疫病毒作用的黄精多糖和硫酸化党参多糖的组合物，属于抗病毒中兽药研究技术领域。该组合物由黄精多糖9份和硫酸化党参多糖1份组成，对鸡新城疫病毒有显著的抑制作用，可以开发成兽用抗病毒新药。

摘要： 本发明涉及植物多糖纳米乳技术领域，公开了一种W/O/W型党参多糖纳米乳及其制备方法和应用。本发明所述纳米乳包括党参多糖水溶液、W/O初乳油相IPM、W/O初乳乳化剂吐温‑80，W/O初乳助乳化剂HEL‑40、W/O/W复乳乳化剂HEL‑40、W/O/W复乳助乳化剂丙三醇和水。本发明选择和党参多糖相适应的油相、乳化剂以及助乳化剂以两步法制备进行W/O/W型党参多糖纳米乳的制备，所制备的纳米乳具有半透明状态，略显乳白色，粒径在100‑200nm范围内，以及静置24h不分层的优异性能，并且稳定性高，相比于党参多糖提取物有明显的免疫增强效果，为中药党参的合理利用和党参多糖新剂型开发奠定基础。

摘要： 本发明是一种中药材党参有效成分党参多糖的提取及其制剂的制备方法，其特征是将中药材党参切碎，加7－10倍的纯水，煎煮2－3次，每次2－3小时，过滤收集滤液，减压浓缩至半流体，放置冷却，离心分离，沉淀物于60－80°C干燥，粉碎，即得党参多糖含量60％以上的黄色粉末状党参多糖提取物。采用上述方法制备的党参多糖提取物为原料，制备党参多糖系列药品有党参多糖冲剂、党参多糖胶囊、党参多糖糖浆和党参多糖口服液。

摘要： 本发明公开了一种潞党参多糖的应用和潞党参多糖乳液及其制备方法，涉及化妆品技术领域，所述潞党参多糖在化妆品中的应用。所述乳液由丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、乙基己基甘油、苯氧乙醇、氢化卵磷脂、蔗糖硬脂酸酯S‑15、茶籽油、乙二酸二硬脂酸酯、无水乙醇、维生素E醋酸酯、羟苯甲酯、甘油、潞党参多糖、透明质酸钠、薰衣草精油、水制备而成。本发明的乳液采用潞党参多糖为主要功效成分，配合玻尿酸、茶籽油等制备脂质体护肤品，实现了党参多糖在化妆品中的应用，填补了党参多糖在化妆品中应用的空白。

摘要： 本发明是一种用党参有效成分提取物党参多糖制备的片剂，党参有效成分党参多糖片剂，主要由下列重量份的原料配制而成，主料：党参有效成分党参多糖100－600份，辅料：低取代羟丙基纤维素或微晶纤维素2－4份，硬脂酸镁0.5～1.5份，添加辅料可可粉或甘露醇即可制成咀嚼片或口含片，本发明制备党参多糖片剂是以党参多糖为主原料，选配少量辅料低取代羟丙基纤维素或微晶纤维素和硬脂酸镁等即可制成片剂，一次常规服用数量1～4片，可达到治疗剂量含党参多糖1～1.5克的要求。党参多糖片剂具有体积小、质量稳定、纯度高、剂量准确、片重差异小、外观色泽均匀、光洁美丽、疗效确切，服用方便，便于识别、储存和运输等优点。

摘要： 本发明为一种具有增强免疫作用的大蒜多糖和硒化党参多糖组合物，属于中兽药免疫增强剂研究技术领域。该组合物由大蒜多糖9份和硒化党参多糖1份组成，具有显著的增强免疫作用，可以开发成中兽药免疫增强剂。

摘要： 本发明公开了一种藏党参多糖提取物的制备方法，包括以下步骤：1)将藏党参切成小段，用水于40～60°C浸泡4～8h；2)将浸泡后的藏党参小段进行第一次缓冻，然后干燥至水分含量低于12％，粗粉碎过筛60目，得藏党参粗粉；3)将藏党参粗粉与水按质量比为8～10:1混匀静置2h之后进行第二次缓冻，然后干燥至水分含量低于12％，粉碎过筛100目得藏党参细粉；4)藏党参细粉用水提取，水提液合并后浓缩，乙醇浸泡后取沉淀物干燥得藏党参多糖提取物。本发明还公开了一种藏党参多糖提取物。本发明以较温和的物理方法打破藏党参细胞壁，在保留藏党参多糖生物活性的基础上提高了藏党参多糖提取率。

摘要： 本发明涉及一种党参多糖缓释片制剂，以重量比计，包括：党参多糖缓释片制剂的内芯，党参多糖缓释片制剂的内芯，以重量比计，还包括：党参多糖：1；羟丙甲基纤维素：0.2‑0.6；微晶纤维素：0.1‑0.5；党参多糖缓释片制剂的内芯是将党参多糖、羟丙甲基纤维素、微晶纤维素和制粒溶剂混合后制粒而成；在党参多糖缓释片制剂的内芯与润滑剂混均匀压片，并在压片外侧设置包衣；实现了在24小时内能够缓释。大大减少了服药量，增强了患者的顺应性。实现了每日只需服用一次，就能达到保健作用，减少了服用次数，作用时间延长，可在24小时内缓慢释放；具有缓释片毒副作用小，掩盖了药物的不良气味，适口性更好。