免疫识别

摘要： 目的:探索乳腺癌细胞系MCF-7与巨噬细胞半乳糖型凝集素(MGL)的结合情况,并对MCF-7细胞表面的MGL配体进行鉴定.方法:采用流式细胞术和单糖抑制实验检测MCF-7细胞表面糖抗原的GalNAc表达以及MGL与MCF-7细胞的结合情况.RT-PCR、Western blot和免疫沉淀等研究方法对MCF-7上MGL配体进行鉴定.结果:MGL能够与乳腺癌细胞MCF-7高度结合,且这种结合是Ca2+依赖的;乳腺癌细胞MCF-7表面高表达GalNAc,即Tn抗原;单糖GalNAc的加入可明显抑制MGL与乳腺癌细胞MCF-7的相互作用;黏蛋白MUC1为乳腺癌细胞系MCF-7表面MGL的配体.结论:黏蛋白MUC1为乳腺癌细胞系MCF-7表面MGL的配体,介导了MGL对乳腺癌细胞的免疫识别.

摘要： 白念珠菌是常见的人体条件致病真菌,其侵染人体造成的血液感染死亡率高达40％,在癌症患者中致死率高达70％,极大地增加了人体健康负担.白念珠菌细胞壁是抵御外界侵害的第一道防线,是真菌与宿主接触的第一靶点,因此细胞壁结构对于真菌-宿主相互作用以及宿主免疫识别至关重要,是抗真菌治疗极具前景的靶点之一.当白念珠菌细胞壁的完整性遭受破坏时,细胞壁的分子结构就会受到干扰,从而导致细胞裂解和死亡.该文综述了白念珠菌细胞壁各成分的特点及其对真菌-宿主相互作用和免疫识别作用机制的影响,以期为寻找治疗白念珠菌感染的特异性靶点、筛选或鉴定更多经济有效的抗真菌药物提供新的研究线索和理论依据.

摘要： 以抗体-抗原免疫识别、核酸碱基互补配对识别以及核酸适体-配体识别这3种分子识别方式分类,综述了近几年基于分子识别的细菌检测研究工作进展,总结了细菌检测相关研究存在的一些挑战,并展望了该领域的发展前景.

摘要： 小麦是八大类食物致敏原之一,近期研究表明,球蛋白1S(globulin-1 S allele,GSA)是一种糖基化小麦致敏蛋白。为解析GSA致敏机制并探究糖基化在GSA致敏性中所发挥的作用,本研究利用N-糖肽酶F(peptide-N-glycosidase F,PNGase F)去除GSA上的N-糖基化,并建立DC2.4树突状细胞模型探究糖基化对GSA免疫识别的影响。蛋白荧光标记法揭示了糖基化对DC2.4免疫识别GSA的促进作用,荧光定量PCR实验结果发现,糖基化GSA激活DC2.4表达细胞因子肿瘤坏死因子a(tumour necrosis factor α,TNF-α)。利用siRNA在DC2.4中对潜在的糖基化受体进行基因敲减,在此基础上挖掘糖基化GSA受体及其功能,结果显示C型凝集素(C-type lectin receptors,CLRs)受体树突状细胞特异性细胞间黏附分子3捕获非整联蛋白(dendritic cell-specific interellular adhesion molecule-3-grabbing non-integrin,DC-SIGN)介导了GSA的免疫激活活性。本研究发现DC-SIGN介导小麦糖基化致敏原球蛋白1S免疫识别并初步解析其机理,为小麦过敏症的预防和控制提供了潜在的靶点。

摘要： 糖类(碳水化合物)是我们身体的能量来源。但有人或许不知道,糖类还在发育、衰老、免疫识别、癌症发生等过程中起着非常重要的作用。北京大学的陈兴教授利用化学的方法实现了对聚糖的精准标记和解析,揭示了某些聚糖在重要的生理、病理过程中的功能,因此获得了2020年度陈嘉庚青年科学奖。

摘要： (2)酚氧化酶原系统(Prophenoloaidase system,proPOS)酚氧化酶原系统是甲壳动物体内最重要的免疫识别和防御系统,它是一个类似于脊椎动物补体系统的复杂酶级联系统。

摘要： 衣原体是专性细胞内寄生、有独特发育周期的原核细胞型微生物,为了建立有益于病原体复制的细胞内环境,衣原体依赖于它们操纵宿主细胞内环境的能力,并且进化成了与宿主细胞相互作用的复杂机制,本文从感染衣原体后宿主细胞变化、免疫反应及蛋白质组改变等几个方面简要综述了衣原体与宿主细胞相互作用的最新进展,为进一步研究衣原体致病机制提供参考.

摘要： 作为一类重要的无脊椎动物,由于缺少基于"抗体-抗原识别"的特异性免疫机制,虾、蟹等无脊椎动物仅依赖种系基因编码的"模式识别受体"以及相关的免疫调控系统来抵御病原侵袭。以虾、蟹为模型,研究甲壳动物的先天免疫应答机制,不仅可以增补先天免疫知识体系,同时可以为虾蟹病害防控提供有效的理论支撑。本文总结了近年来虾类先天免疫的研究成果,从免疫识别、信号转导、效应分子三个方面简述了目前的研究进展,尤其是对湖北省名特水产品克氏原螯虾(俗称小龙虾)的抗病机制和免疫应答反应作了详细的描述。

摘要： 完善的危化品港区应急管理体系能够有效的预防和减少事故,将风险和损失降到最低.针对中国危化品港区应急管理现状,提出了基于生物免疫识别机理的SWOT-ANP综合分析模型.从优势-劣势-机遇-威胁(SWOT)4个方面对现状进行分析,确定和建立应急管理指标体系.分别采用AHP和ANP方法对各因素之间的相互依赖和反馈关系加以比较并分析计算.对比结果表明:虽然国家对危化品港区应急管理方面关注度有所增强,但是仍然存在应急文化缺失,审查监管不足和预警机制不完善等问题,目前发展的最佳战略是SO战略组合.

摘要： 本文利用社会仿生学、免疫学、相似论等学科知识,将人体免疫机理移植到社区系统.通过仿生人体免疫系统的相关预警机制,来构建社区系统防范"暴恐"事件发生的预警机制.

摘要： 提出了一种基于免疫识别的神经网络故障检测模型。该模型根据免疫识别原理来构造神经网络检测器，通过训练将被检测对象的故障模式信息存储于分布的检测器中，检测器用于捕获被检测轴承的异常模式特征，当检测器与特征样本匹配时则激活该检测器，根据检测器的激活情况来发现故障，并给出了相应的训练算法。通过滚动轴承损伤检测的仿真实验，表明该方法对由轴承损伤冲击造成的信号突变保持了较高的灵敏度和分辨率，对于滚动轴承的监测具有一定的应用价值，并可方便地推广到其他类似的工业应用领域。

摘要： 免疫识别与免疫调节是诱导机体产生免疫应答反应或者决定免疫系统处于耐受状态的重要免疫过程，是免疫学研究中的关键科学问题。rn 一、免疫识别的结构基础与相关机制：rn 以往人们对于获得性免疫(T细胞与B细胞)的免疫识别的细胞与分子机制研究很多，研究了抗原结构包括蛋白抗原结构、多肽抗原、表位抗原结构对免疫识别的影响。对抗原结构的研究目前多集中于研究抗原表位(epitope)的结构特点，根据其识别特征的不同，抗原表位包括B细胞表位、Th细胞表位、CTL细胞表位、MHC限制表位等;根据其免疫效应的差异，抗原表位包括免疫保护性表位以及毒性或抑制性、优势非中和性、病理与自

摘要： 外周血循环肿瘤细胞(CTC)在肿瘤预后评估、疗效评价、肿瘤分期、复发转移检测方面具有重要临床价值.目前CTC的分离富集方法理论依据主要有两种,一种是以检测CTC特异的表面标志物为基本原理,大部分CTC表达上皮细胞标记,因此可以通过这些特异性标志物进行免疫识别,在此核心原理的基础上结合纳米、微流、磁珠等技术可以实现CTC的分离和鉴定.另一种方法是利用CTC和正常血液细胞的大小、形态等物理学差异以及肿瘤细胞特有的核型等特征分离和鉴定CTC.关于CTC临床应用的研究主要集中在4个方面:1)预后评估,2)临床研究的跟踪指标,3)治疗方案评估,4)肿瘤早筛;此外作为最新的研究,CTC的分子分型以及CTC培养,也有潜在的临床应用价值.这些研究的进步使得CTC检测在临床中拥有较好的应用前景.

摘要： 免疫识别是机体产生免疫反应的前提,它包括病原的天然免疫的模式识别以及基于抗原递呈细胞(APC)和T/B细胞的获得性免疫的特异性识别。其中前者主要通过模式识别受体如Toll样受体(TLRs)等,以识别各种病原相关分子模式(PAMPs)发挥抗感染、抗肿瘤和自身免疫性疾病；后者主要通过主要组织相容性复合体(MHC)抗原肽复合物与T细胞受体(TCRs)等分子间的相互作用,而激活T细胞以介导机体的细胞免疫和免疫调节作用。本研究以甘肃地方猪——合作猪为对象,通过8年的封闭或近交培育,建立了3个家系的合作小型猪的育种单元,重点围绕着小型猪的天然和获得性免疫的关键分子,在基因组和功能基因分子水平上研究其基因分子的多样性与生物学功能的特异性,以探讨机体免疫识别分子的种类、定位、数量和结构的多样性与病原(抗原或PAMPs)复杂性的统一。(1)克隆和鉴定了猪识别病原蛋白和核酸(单链RNA、双链RNA和DNA)的Toll样受体家族的TLR2、TLR3、TLR7、TLR8、TLR9和信号转导关键分子MyD88基因,分析了免疫识别PAMPs的基因结构特征,为模式识别与天然免疫提供了依据；(2)克隆和鉴定了猪MHC I、MHCII类分子的12个完整基因组序列和14个全长功能基因,包括SLA-1、2、3和DRA、DQA、DQB、DRB基因等。基因组序列分析发现经典SLA I和Ⅱ类含有1个5’UTR、8个外显子(SLA I类)、4个外显子(DRA和DQA)/5个外显子(DQB)/6个外显子(DRB)和1个3’UTR,具有十分丰富的遗传多样性。基因间的差异主要存在于与抗原肽结合部位有关的部分序列,其他部位序列相对比较保守。(3)分别克隆和鉴定了猪T细胞的TCRa、β链基因,分别获得其109、98个转录本,均含有特异性识别、结合pMHC—Ag的V区、D/J区以及恒定区C区,这些基因片段的主要差异存在于V区与D/J区形成的CDR3区和FR3区,表现出明显的遗传多态性和多样性,与MHC结合抗原肽的多样性相对应。(4)克隆鉴定了T细胞的CD4基因、CD8α/β链基因,在基因序列上均含有胞外区、跨膜区和胞浆区基因结构,其中胞外区含有编码识别和结合pMHC II/I—Ag的序列结构。抗原递呈细胞和T细胞上的这些免疫识别关键分子的克隆和结构分析,为合作猪特异性获得性免疫的抗原识别、加工和递呈以及T细胞的激活机制研究奠定了基础。(5)在合作小型猪这些免疫识别关键分子及其基因结构分析的基础上,重点分析了与人类、其它动物的比较生物学特性,探讨了合作小型猪作为人类各种动物模型的优势。

摘要： MHC在机体免疫应答调控和免疫识别过程中发挥着重要作用。作为疾病抗性和易感性基因，MHC组成、结构及其与疾病之间关系的研究成为抗病育种研究的一个重要部分。绵羊MHC称为OLA，位于绵羊第20号染色体上，OLA-DRB3基因位于OLA-class Ⅱ区DR亚区。由于OLA基因数目和研究方法还不完全，该基因座位等位基因数也在不断增加。利用PCR-SSCP技术研究OLA-DRB3基因多态性国内还未见报道。为此，本研究利用PCR-SSCP方法对藏绵羊DRB3基因第2外显子的遗传多态性进行检测与分析，旨在确定藏绵羊该基因等位基因数和多态位点，并分析各等位基因间的遗传关系和进化意义，为绵羊抗病育种研究提供分子生物学参考。

摘要： 基坑工程由于受多种因素的影响,目前已成为岩土工程中的重点和难点。在基坑工程施工中,需要根据现场实际情况、周围环境、建筑安全等级等对变形进行严格控制。通过现场量测的深基坑围护结构变形信息资料,对实测数据进行整理和分析,利用神经网络对支护结构的变形作出预测,以保证基坑安全施工。研究了一种基于免疫识别原理的径向基函数神经网络学习算法,该算法将所识别的数据作为抗原,抗体为抗原的压缩映射并作为神经网络模型的隐层中心,采用最小二乘法确定权值,提高了RBF神经网络收敛速度和精度,将人工免疫RBF神经网络应用于时间序列预测中,工程实例计算证明了算法的有效性和可行性,为时间序列预测提供了一种新途径。

摘要： 主要组织相容性复合体(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)是由紧密连锁、高度多态的基因位点所组成的染色体上的一个区域,在机体的免疫应答调控和免疫识别过程中发挥着重要作用.本文就目前的研究情况,在基因结构、遗传特征及其与抗病性方面对MHC作了介绍.

摘要： 免疫传感器是抗原抗体特异性识别事件与相关信号转换过程耦合构成的生物分析系统.由于其具有特异性好、灵敏度高、成本低、易于微型化、操作简便快速等优点,因此成为临床疾病诊断、生物医学研究、环境食品监测与生化预警领域重要的分析技术之一.本文以免疫传感技术的基础研究为基点,主要开展了新型免疫传感界面构建、免疫识别生化信号转换技术及某些重要生物标志物分析等方面的研究。

摘要： 本文对Toll样受体信号通路及其在肝脏疾病中的作用进行了阐述。免疫系统在维持对自身耐受的同时，必须识别外来病原等异己物质。此种识别功能的敏感性和特异性很大程度上有赖于Toll样受体(TLRs)。TLRs 是一类模式识别受体(PRRs)，能调节先天免疫与获得性免疫而在宿主抗微生物感染及抗机体内源性配体中起重要作用。TLRs识别外源性、内源性配体后，启动炎性应答信号通路、诱导炎性因子表达而对机体组织产生保护或损伤作用。因此，调控TLRs及其信号通路表达有望成为免疫性疾病新的治疗靶位。

摘要： 本文对Toll样受体信号通路及其在肝脏疾病中的作用进行了阐述。免疫系统在维持对自身耐受的同时，必须识别外来病原等异己物质。此种识别功能的敏感性和特异性很大程度上有赖于Toll样受体(TLRs)。TLRs 是一类模式识别受体(PRRs)，能调节先天免疫与获得性免疫而在宿主抗微生物感染及抗机体内源性配体中起重要作用。TLRs识别外源性、内源性配体后，启动炎性应答信号通路、诱导炎性因子表达而对机体组织产生保护或损伤作用。因此，调控TLRs及其信号通路表达有望成为免疫性疾病新的治疗靶位。

摘要： 本发明公开了模式识别受体Dectin‑1抑制剂对受体移植物的免疫保护及诱导免疫耐受的应用，包括昆布多糖在抑制小鼠移植物排斥反应及诱导免疫耐受中的应用。本发明首次提出昆布多糖可抑制器官移植后排斥反应，明显延长移植物的存活时间，并且在他克莫司的协同作用下诱导免疫耐受，联用效果更佳；同时提出昆布多糖抑制移植物排斥反应及诱导免疫耐受是通过抑制dectin‑1而实现的。本发明首次将dectin‑1抑制剂昆布多糖和低剂量的他克莫司联合使用，诱导免疫耐受，可减少他克莫司的使用剂量，减少单独使用全剂量他克莫司的副作用，也减少患者的经济负担，提高器官移植患者的生存质量，应用前景好，同时为调控受体对移植器官排斥反应及诱导免疫耐受提供了新的靶点和途径。

摘要： 本发明提供一种高灵敏度的抗RS病毒抗体、及使用其的检查试剂。一种抗RS病毒N蛋白单克隆抗体或其的抗原结合性片段，与基于RS病毒的N蛋白的氨基酸序列制作的127个肽点中至少包含序列号30、39、40、69、70、74、75、83、84、100、101及113所表示的氨基酸序列的肽进行反应。

摘要： 本申请提供一种灵敏度高的抗RS病毒抗体、以及使用了该抗体的检查试剂。一种抗RS病毒N蛋白单克隆抗体或其抗原结合性片段，包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含序列号1所表示的氨基酸序列，所述轻链可变区包含序列号2、3或4所表示的氨基酸序列。

摘要： 本发明公开了模式识别受体Dectin‑1抑制剂对受体移植物的免疫保护及诱导免疫耐受的应用，包括昆布多糖在抑制小鼠移植物排斥反应及诱导免疫耐受中的应用。本发明首次提出昆布多糖可抑制器官移植后排斥反应，明显延长移植物的存活时间，并且在他克莫司的协同作用下诱导免疫耐受，联用效果更佳；同时提出昆布多糖抑制移植物排斥反应及诱导免疫耐受是通过抑制dectin‑1而实现的。本发明首次将dectin‑1抑制剂昆布多糖和低剂量的他克莫司联合使用，诱导免疫耐受，可减少他克莫司的使用剂量，减少单独使用全剂量他克莫司的副作用，也减少患者的经济负担，提高器官移植患者的生存质量，应用前景好，同时为调控受体对移植器官排斥反应及诱导免疫耐受提供了新的靶点和途径。

摘要： 本发明提供了一种能有效识别CA16病毒免疫原性抗原颗粒的酶联免疫试剂及应用，该试剂包括辣根过氧化物酶标记的CA16特异性抗体；本发明酶联免疫试剂适用于识别柯萨奇病毒A组16型的不同病毒颗粒中具有免疫原性的抗原颗粒；通过比较目前商用检测CA16抗原的酶联免疫试剂和本发明所述试剂，结果显示本发明试剂可以特异、有效的识别CA16病毒的免疫原性抗原颗粒，是一种特异性好、灵敏度高、方便快捷的，针对CA16病毒免疫原性抗原颗粒的检测试剂。

摘要： 本发明的实施例提供了一种自体免疫抗体的免疫荧光影像型态识别方法，其中方法包括以下步骤：输入多个原始细胞免疫荧光影像；通过处理器进行多个卷积神经网络的运算，多个卷积神经网络包括卷积层、池化层及启动层，得到多个卷积特征数据；进行识别操作，得到原始细胞免疫荧光影像分属于多个抗核抗体影像特征的比例；以及将判断结果输出。

摘要： 本发明属于基因工程领域，具体为针对免疫球蛋白Fc段的单域重链抗体，其具有SEQ ID NO.:1所示的氨基酸序列，可用于免疫检测、抗原富集纯化等领域。本发明所提供的氨基酸序列可以作为前体，通过随机或定点突变技术进行改造，能够获得性质(亲和性、特异性、稳定性等)更好的突变体，用来发展进一步用于医药、工业、农业的蛋白质或多肽。

摘要： 本发明属于基因工程领域，具体为针对免疫球蛋白Fc段的单域重链抗体，其具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列，可用于免疫检测、抗原富集纯化等领域。本发明所提供的氨基酸序列可以作为前体，通过随机或定点突变技术进行改造，能够获得性质(亲和性、特异性、稳定性等)更好的突变体，用来发展进一步用于医药、工业、农业的蛋白质或多肽。

摘要： 本发明提供在哺乳动物中治疗或减轻肿瘤并且通过使用溶瘤病毒和免疫刺激剂的组合提高溶瘤病毒效率的新方法，包括向宿主施用呼肠病毒并且通过添加免疫刺激剂如CpG寡脱氧核苷酸或者通过树突细胞向宿主递送的所述病毒的至少一种抗原提高免疫反应。

摘要： 本发明专利公开了2株（编号分别为mAb136、mAb218）可以异性识别干扰素诱导蛋白IFP35（Interferon‑induced Protein 35）和NMI（N‑Myc Interactor）的单克隆抗体。这些单克隆抗体稳定性好、特异性强，利用本发明中的这些单克隆抗体可以通过免疫印迹分析准确识别动物或者人体组织中的IFP35和NMI蛋白，为相关的分子生物学研究以及临床上相关疾病的判断提供依据。本发明专利提供了这些抗体的可变区序列。这些抗体可以被用来作为免疫识别试剂，制备特异性吸附类医疗器械（可以特异吸附除去或者收集目标蛋白等）及制备抗体药物等方面。