HLA-DRB1

摘要： 目的探讨Graves′病(GD)与HLA-DRB1等位基因多态性之间的关系。方法随机选取2019年8月至2020年10月就诊于该院的GD患者120例为GD组,另选取同期性别和年龄相匹配的健康体检者100例为对照组。使用高分辨率聚合酶链反应序列分型(PCR-SBT)法对GD组及对照组进行HLA-DRB1等位基因测序。结果 GD组HLA-DRB1*04:05、*08:03的频率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。HLA-DRB1*04:05、*08:03可能是GD发生的危险因素,OR值分别为3.735(95%CI:1.236~11.290)和3.032(95%CI:1.403~6.551)。GD组HLA-DRB1*07:01的频率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。HLA-DRB1*07:01可能是GD发生的保护因素,OR值为0.328(95%CI:0.141~0.768)。携带HLA-DRB1*07:01的患者促甲状腺素受体抗体(TRAb)水平最低,与携带HLA-DRB1*04:05、*08:03及其他等位基因的患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HLA-DRB1*04:05、*08:03可能是GD发生的危险因素,HLA-DRB1*07:01可能是GD发生的保护因素。携带HLA-DRB1*07:01的患者TRAb水平明显降低,这为GD的病理生理学及靶向治疗研究提供了重要线索。

摘要： 目的:探讨内蒙古汉族人群人类白细胞抗原(HLA)-DRB1基因多态性与多发性硬化(MS)的关系。方法:采用基因测序法(SBT)检测40例内蒙古汉族MS患者和40例健康对照者的HLA-DRB1等位基因,并比较两组之间等位基因型频率的差异。结果:共检测到25个HLA-DRB1等位基因片段,其中MS组(45.0%)的DRB1*15:01等位基因频率显著高于健康对照组(12.5%)(P=0.001,Pc=0.011,RR=1.591);DRB1~04:05等位基因频率高于正常对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。对照组中DRB1*11:01等位基因和DRB1*12:02等位基因频率均高于MS组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:我国内蒙古汉族人群MS与HLA-DRB1*15:01等位基因之间存在相关性。

摘要： 为了研究华南地区尿毒症患者的HLA-DRB1等位基因频率分布及抗HLA-DRB1抗体类型,收集尿毒症患者和健康对照者的外周血,通过聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSO)方法对HLA-DRB1等位基因进行基因分型.经Luminex系统检测因尿毒症进行肾移植的患者中抗HLA-DRB1抗体的类型和频率,用HLAMatchmaker数据库比较和分析HLA-DRB1的表位及其氨基酸序列,通过统计软件分析患者中HLA等位基因和抗HLA抗体的类型和频率.结果发现:与健康对照者相比,尿毒症患者HLA-DRB1*13等位基因的频率显著低于健康对照者(4.33％vs.13.37％,P<0.001);HLA-DRB1*14等位基因的频率显著高于健康对照者(12.01％vs.4.12％,P<0.001).在所有类型的抗HLA-DRB1抗体中,抗HLA-DRB1*01/*13/*14抗体的频率显著低于其他抗HLA-DRB1抗体的频率(P<0.05).经HLAMatchmaker数据库分析发现,HLA-DRB1*01/*13/*14等位基因中的常见表位为77T.这表明:在基因频率上,HLA-DRB1*13与尿毒症患病率呈负相关,可能对个体具有保护作用;HLA-DRB1*14与尿毒症患病率呈正相关,可能是尿毒症的易感因素.尿毒症患者中抗HLA-DRB1*01/*13/*14抗体的水平显著低于其他抗HLA-DRB1抗体,这可能是由存在的共同表位77T所致.研究结果将为深入了解HLA-DRB1基因与尿毒症的关系奠定基础,对阐明HLA-DRB1基因在尿毒症及肾移植中的作用提供试验依据.

摘要： 目的 系统评价HLA-DQB1和HLA-DRB1等位基因多态性与龋病的相关性,为龋病防治提供参考.方法 在Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science、Scopus、知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库中检索2020年12月之前发表的相关文献.采用R4.0.2软件进行Meta分析,进行异质性检验,并评价发表偏倚.结果 共纳入10篇病例对照研究,病例组564例,对照组676例.Meta分析结果显示:①HLA-DQB1*02(OR=0.52,95％CI=0.29～0.93,P<0.05)和HLA-DRB1*09(OR=0.34,95％CI=0.21～0.58,P<0.05)等位基因是龋保护因素;②HLA-DRB1*13(OR=2.96,95％CI=2.03～4.33,P<0.05)和HLA-DRB1*14(OR=1.95,95％CI=1.26～3.02,P<0.05)等位基因是龋易感因素.亚组分析结果:HLA-DRB1*07在中国人群中是龋易感因素(OR=0.48,95％CI=0.24～0.97,P<0.05),而在巴西人群、土耳其人群中均无统计学意义;HLA-DRB1*11在唾液组中为龋保护因素(OR=2.26,95％CI=1.46～3.52,P<0.001),而在血液组中为龋易感因素(OR=0.09,95％CI=0.12～0.34,P<0.001).结论 HLA-DRB1*13和HLA-DRB1*14等位基因是龋易感因素,HLA-DQB1*02和HLA-DRB1*09是龋保护因素.HLA-DRB1*07在中国人群是龋易感因素;HLA-DRB1*11在唾液组中为龋保护因素.因纳入研究样本量及质量有限,待后期纳入更多高质量研究予以验证.

摘要： 目的 探讨重庆地区慢性肾功能衰竭终末期患者人类白细胞抗原(HLA)-DRB1基因的多态性.方法 回顾陆军特色医学中心2013年6月至2018年12月收治的慢性肾功能衰竭终末期患者100例与健康对照组受试者1664例的H L A配型结果,分析HLA-DRB1基因多态性与慢性肾功能衰竭的相关性.结果 100例慢性肾功能衰竭终末期患者中,慢性肾功能衰竭患者中共检出HLA-DRB1基因型13种,分别为DRB1*09型34例(17.0％)、DRB1*12型33例(16.5％)、DRB1*15型30例(15.0％)、DRB1*04型19例(9.5％)、DRB1*14型17例(8.5％)、DRB1*11型14例(7.0％)、DRB1*03型12例(6.0％)、DRB1*08型9例(4.5％)、DRB1*13型9例(4.5％)、DRB1*16型8例(4.0％)、DRB1*07型7例(3.5％)、DRB1*10型6例(3.0％)、DRB1*01型2例(1.0％).基因频率大于10％ 的有DRB1*09型(17.0％)、DRB1*12型(16.5％)、DRB1*15型(15.0％),其中尿毒症患者组DRB1*15型基因频率(15.0％)与健康对照组(7.5％)比较,差异有统计学意义(χ2=14.64,相对危险度为2.06,P<0.01).结论 HLA-DRB1*09型、HLA-DRB1*12型、HLA-DRB1*15型在慢性肾功能衰竭终末期患者中占有较高比例,而HLA-DRB1*15型是重庆地区慢性肾功能衰竭终末期患者的易感基因.

摘要： 目的 研究HLA-DRB1基因和终末期肾衰竭的相关性,寻找终末期肾衰竭患者的易感基因.方法 采用聚合酶链反应序列特异性引物(PCR-SSP)分型方法对490例终末期肾功能衰竭患者进行HLA-DRB1分型,采用直接计数法计算基因频率,利用Haldane相对危险度修正公式计算该基因与疾病发生的相对危险度RR,通过乘以所比较的抗原总数对其进行修正.结果 490例终末期肾衰竭患者中共检出HLA-DRB1基因座等位基因13个,检出频率最高的等位基因为DRB1*15(0.167347),其次是DRB1*04(0.129592)、DRB1*12(0.126531)、DRB1*07(0.121429)、DRB1*09(0.088776),DRB1*11(0.088776),DRB1*14(0.082653),患者组DRB1*04、DRB1*12、DRB1*14基因与终末期肾衰竭的发生显著关联,DRB1*09对终末期肾衰竭的发生有保护作用.结论 推测DRB1*04、DRB1*12、DRB1*14是河北汉族终末期肾衰竭的易感基因,而DRB1*09为保护基因.

摘要： 目的 探讨海南地区妊娠期高血压疾病(HDP)母婴HLA-DRB1基因的共享率.方法 使用人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(PCR-SBT)对HLA-DRB1进行基因分型.检测50对祖籍海南的HDP母亲及婴儿(HDP组)和50对正常妊娠母亲及婴儿(对照组)的HLA-DRB1等位基因,比较其基因共享率.结果 按抗原和等位基因母婴HLA-DRB1共享,HDP组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);HDP组分别有0、45和5例共享0、1和2个DR抗原,对照组分别有1、44和5例共享0、1和2个DR抗原.结论 海南地区HDP患者母婴HLA-DRB1基因共享率与健康母婴可能无差异.

摘要： AIM To evaluate risk factors for primary sclerosing cholangitis(PSC) recurrence(rPSC) after orthotopic liver transplantation(OLT) in patients with well-preserved colons. METHODS We retrospectively evaluated the medical records of all patients transplanted for PSC in our center between July 1994 and May 2015 and selected 47 with followup of at least 60 mo for further analysis based on strict inclusion and exclusion criteria. rPSC was confirmed by magnetic resonance or endoscopic retrograde cholangiopancreatography and liver biopsy. All patients were evaluated by protocolary pre-OLT colonoscopy with randomized mucosal biopsies. Colonoscopy was repeated annually after OLT. Both organ donors and recipients were human leukocyte antigen(HLA) typed by serological and/or DNA methods. All input data were thoroughly analyzed employing relevant statistical methods.RESULTS Altogether, 31 men and 16 women with a median(range) age of 36(15-68) years at the time of OLT and a median follow-up of 122(60-249) mo were included. rPSC was confirmed in 21/47(44.7%) of patients, a median 63(12-180) mo after transplantation. De novo colitis [rPSC in 11/12, P ≤ 0.05, hazard ratio(HR): 4.02, 95% confidence interval(CI): 1.58-10.98] and history of acute cellular rejection(rPSC in 14/25, P ≤ 0.05; HR: 2.66, 95%CI: 1.03-7.86) showed strong positive associations with rPSC. According to the univariate analysis, overlapping features of autoimmune hepatitis(r PSC in 5/5, P ≤ 0.05) and HLA-DRB1*07 in the donor(r PSC in 10/15, P ≤ 0.05) represent other potential risk factors for rPSC, while the HLA-DRB1*04(rPSC in 0/6, P ≤ 0.05), HLA-DQB1*03(rPSC in 1/11, P ≤ 0.05), and HLA-DQB1*07(rPSC in 0/7, P ≤ 0.05) recipient alleles may have protective roles.CONCLUSION De novo colitis and acute cellular rejection are clinical conditions significantly predisposed towards recurrence of PSC after liver transplantation.

摘要： 目的 调查江西地区人群人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)DRB1的基因多态性及其分布特点,为江西地区提供完整准确的遗传学数据.方法 应用PCR-SBT(polymerase chain reaction sequence-based typing,聚合酶链反应-直接测序)法对江西地区汉族人群中1002名健康、 无关个体进行HLA-DRB1基因高分辨分型.结果 1002份样本中检出HLA-DRB1的基因型191个,基因型比例最高为DRB1*0901/DRB1*1501,占样本量的4.391%;检出等位基因27个,比例最高的等位基因及对应频率分别为:DRB1*0901(11.028%).结论 江西地区汉族人群HL A-DRB1基因具有中国汉族人群共有的遗传特征,但也有本地区自身的分布特点.

摘要： 目的 探讨HLA-DRB1等位基因多态性对广西青年女性宫颈癌发生的影响,为寻找广西女性宫颈癌的遗传易感基因或拮抗基因提供线索.方法 选取广西地区25～ 35岁确诊为宫颈癌的患者(宫颈癌组)、无癌健康年轻女性(对照组)各57例作为研究对象,采集研究对象外周血并提取基因组DNA,应用PCR-SSP方法对HLA-DRB1等位基因进行基因型检测,最后进行统计学分析.结果 宫颈癌组HLA-DRB1*04/10等位基因出现频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);宫颈癌组HLA-DRB1 * 09等位基因出现频率显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);而两组间HLA-DRB1*01/07/08/11/12/13/14/15/16/17/18等位基因出现频率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 HLA-DRB1*04/10等位基因可能是广西青年女性宫颈癌发生的易感基因;HLA-DRB1*09等位基因可能是广西青年女性宫颈癌的保护基因.而HLA-DRB1*01/07/08/11/12/13/14/15/16/17/18等位基因可能与广西青年女性宫颈癌遗传易感性无关.

摘要： 本文对广东妊娠期糖尿病孕妇抽样进行HLA-DRB1分型,探讨发生妊娠糖尿病(GDM)广东省产妇的遗传背景. 本研究提示：50g糖筛查值可疑或升高，但OGTT检测正常的正常孕妇与IGT和GDM患者可能有相同的1型糖尿病遗传负荷， 孕期需注意观测、复查。HLA－DRBI*4在广东地区可能与妊娠期糖尿病患病易感性增加相关，这些孕妇中可能包含亚临床期的1型糖尿病患者。

摘要： 本文对广东妊娠期糖尿病孕妇抽样进行HLA-DRB1分型,探讨发生妊娠糖尿病(GDM)广东省产妇的遗传背景. 本研究提示：50g糖筛查值可疑或升高，但OGTT检测正常的正常孕妇与IGT和GDM患者可能有相同的1型糖尿病遗传负荷， 孕期需注意观测、复查。HLA－DRBI*4在广东地区可能与妊娠期糖尿病患病易感性增加相关，这些孕妇中可能包含亚临床期的1型糖尿病患者。

摘要： 本文对广东妊娠期糖尿病孕妇抽样进行HLA-DRB1分型,探讨发生妊娠糖尿病(GDM)广东省产妇的遗传背景. 本研究提示：50g糖筛查值可疑或升高，但OGTT检测正常的正常孕妇与IGT和GDM患者可能有相同的1型糖尿病遗传负荷， 孕期需注意观测、复查。HLA－DRBI*4在广东地区可能与妊娠期糖尿病患病易感性增加相关，这些孕妇中可能包含亚临床期的1型糖尿病患者。

摘要： 目的:探讨HLA-DRB1、-DQA1和-DQB1等位基因多态性与乙型病毒性肝炎之间的关系. 方法:采用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR/SSP)技术对52例慢性乙型肝炎、30例急性乙型肝炎和106例正常人的HLA-DRB1、-DQA1和-BQB1等位基因多态性进行了分析. 结果:HLA-DRB1*0301、-DQA*0501和-DQB1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基因频率(17.31％,25.96％,35.58％)明显高于正常对照组(5.67％,13.36％,18.87％),两者相比差异显著(x12=12.3068,Pc11=0.0074,x22=9.2002,Pc2=0.0157,x32=15.5938,Pc3=0.0075).HLA-DRB1*1101/1104和-DQA1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基因频率(0.96％,14.42％)明显低于急性乙型肝炎组(13.33％,3X0％),两者相比差异显著(x12=11.9206,Pc1=0.0145,x22=8.7396,Pc2=0.0167). 结论:HLA-DRB1*0301、-DQA1*0501和-DQB1*0301与慢性乙型肝炎的易感性密切相关,HLA-DRB1*1101/1104和-DQA1*0301与慢性乙型肝炎的抗性密切相关,说明宿主的HLA-Ⅱ类基因是决定HBV感染转归的重要因素.

摘要： 目的:探讨HLA-DRB1、-DQA1和-DQB1等位基因多态性与乙型病毒性肝炎之间的关系. 方法:采用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR/SSP)技术对52例慢性乙型肝炎、30例急性乙型肝炎和106例正常人的HLA-DRB1、-DQA1和-BQB1等位基因多态性进行了分析. 结果:HLA-DRB1*0301、-DQA*0501和-DQB1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基因频率(17.31％,25.96％,35.58％)明显高于正常对照组(5.67％,13.36％,18.87％),两者相比差异显著(x12=12.3068,Pc11=0.0074,x22=9.2002,Pc2=0.0157,x32=15.5938,Pc3=0.0075).HLA-DRB1*1101/1104和-DQA1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基因频率(0.96％,14.42％)明显低于急性乙型肝炎组(13.33％,3X0％),两者相比差异显著(x12=11.9206,Pc1=0.0145,x22=8.7396,Pc2=0.0167). 结论:HLA-DRB1*0301、-DQA1*0501和-DQB1*0301与慢性乙型肝炎的易感性密切相关,HLA-DRB1*1101/1104和-DQA1*0301与慢性乙型肝炎的抗性密切相关,说明宿主的HLA-Ⅱ类基因是决定HBV感染转归的重要因素.

摘要： 目的:探讨HLA-DRB1、-DQA1和-DQB1等位基因多态性与乙型病毒性肝炎之间的关系. 方法:采用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR/SSP)技术对52例慢性乙型肝炎、30例急性乙型肝炎和106例正常人的HLA-DRB1、-DQA1和-BQB1等位基因多态性进行了分析. 结果:HLA-DRB1*0301、-DQA*0501和-DQB1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基因频率(17.31％,25.96％,35.58％)明显高于正常对照组(5.67％,13.36％,18.87％),两者相比差异显著(x12=12.3068,Pc11=0.0074,x22=9.2002,Pc2=0.0157,x32=15.5938,Pc3=0.0075).HLA-DRB1*1101/1104和-DQA1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基因频率(0.96％,14.42％)明显低于急性乙型肝炎组(13.33％,3X0％),两者相比差异显著(x12=11.9206,Pc1=0.0145,x22=8.7396,Pc2=0.0167). 结论:HLA-DRB1*0301、-DQA1*0501和-DQB1*0301与慢性乙型肝炎的易感性密切相关,HLA-DRB1*1101/1104和-DQA1*0301与慢性乙型肝炎的抗性密切相关,说明宿主的HLA-Ⅱ类基因是决定HBV感染转归的重要因素.

摘要： 目的:探讨HLA-DRB1、-DQA1和-DQB1等位基因多态性与乙型病毒性肝炎之间的关系. 方法:采用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR/SSP)技术对52例慢性乙型肝炎、30例急性乙型肝炎和106例正常人的HLA-DRB1、-DQA1和-BQB1等位基因多态性进行了分析. 结果:HLA-DRB1*0301、-DQA*0501和-DQB1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基因频率(17.31％,25.96％,35.58％)明显高于正常对照组(5.67％,13.36％,18.87％),两者相比差异显著(x12=12.3068,Pc11=0.0074,x22=9.2002,Pc2=0.0157,x32=15.5938,Pc3=0.0075).HLA-DRB1*1101/1104和-DQA1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基因频率(0.96％,14.42％)明显低于急性乙型肝炎组(13.33％,3X0％),两者相比差异显著(x12=11.9206,Pc1=0.0145,x22=8.7396,Pc2=0.0167). 结论:HLA-DRB1*0301、-DQA1*0501和-DQB1*0301与慢性乙型肝炎的易感性密切相关,HLA-DRB1*1101/1104和-DQA1*0301与慢性乙型肝炎的抗性密切相关,说明宿主的HLA-Ⅱ类基因是决定HBV感染转归的重要因素.

摘要： 目的:探讨HLA-DRB1、-DQA1和-DQB1等位基因多态性与乙型病毒性肝炎之间的关系. 方法:采用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR/SSP)技术对52例慢性乙型肝炎、30例急性乙型肝炎和106例正常人的HLA-DRB1、-DQA1和-BQB1等位基因多态性进行了分析. 结果:HLA-DRB1*0301、-DQA*0501和-DQB1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基因频率(17.31％,25.96％,35.58％)明显高于正常对照组(5.67％,13.36％,18.87％),两者相比差异显著(x12=12.3068,Pc11=0.0074,x22=9.2002,Pc2=0.0157,x32=15.5938,Pc3=0.0075).HLA-DRB1*1101/1104和-DQA1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基因频率(0.96％,14.42％)明显低于急性乙型肝炎组(13.33％,3X0％),两者相比差异显著(x12=11.9206,Pc1=0.0145,x22=8.7396,Pc2=0.0167). 结论:HLA-DRB1*0301、-DQA1*0501和-DQB1*0301与慢性乙型肝炎的易感性密切相关,HLA-DRB1*1101/1104和-DQA1*0301与慢性乙型肝炎的抗性密切相关,说明宿主的HLA-Ⅱ类基因是决定HBV感染转归的重要因素.

摘要： 目的:探讨HLA-DRB1、-DQA1和-DQB1等位基因多态性与乙型病毒性肝炎之间的关系. 方法:采用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR/SSP)技术对52例慢性乙型肝炎、30例急性乙型肝炎和106例正常人的HLA-DRB1、-DQA1和-BQB1等位基因多态性进行了分析. 结果:HLA-DRB1*0301、-DQA*0501和-DQB1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基因频率(17.31％,25.96％,35.58％)明显高于正常对照组(5.67％,13.36％,18.87％),两者相比差异显著(x12=12.3068,Pc11=0.0074,x22=9.2002,Pc2=0.0157,x32=15.5938,Pc3=0.0075).HLA-DRB1*1101/1104和-DQA1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基因频率(0.96％,14.42％)明显低于急性乙型肝炎组(13.33％,3X0％),两者相比差异显著(x12=11.9206,Pc1=0.0145,x22=8.7396,Pc2=0.0167). 结论:HLA-DRB1*0301、-DQA1*0501和-DQB1*0301与慢性乙型肝炎的易感性密切相关,HLA-DRB1*1101/1104和-DQA1*0301与慢性乙型肝炎的抗性密切相关,说明宿主的HLA-Ⅱ类基因是决定HBV感染转归的重要因素.

摘要： 目的:探讨HLA-DRB1、-DQA1和-DQB1等位基因多态性与乙型病毒性肝炎之间的关系. 方法:采用聚合酶链反应/序列特异性引物(PCR/SSP)技术对52例慢性乙型肝炎、30例急性乙型肝炎和106例正常人的HLA-DRB1、-DQA1和-BQB1等位基因多态性进行了分析. 结果:HLA-DRB1*0301、-DQA*0501和-DQB1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基因频率(17.31％,25.96％,35.58％)明显高于正常对照组(5.67％,13.36％,18.87％),两者相比差异显著(x12=12.3068,Pc11=0.0074,x22=9.2002,Pc2=0.0157,x32=15.5938,Pc3=0.0075).HLA-DRB1*1101/1104和-DQA1*0301在慢性乙型肝炎组的等位基因频率(0.96％,14.42％)明显低于急性乙型肝炎组(13.33％,3X0％),两者相比差异显著(x12=11.9206,Pc1=0.0145,x22=8.7396,Pc2=0.0167). 结论:HLA-DRB1*0301、-DQA1*0501和-DQB1*0301与慢性乙型肝炎的易感性密切相关,HLA-DRB1*1101/1104和-DQA1*0301与慢性乙型肝炎的抗性密切相关,说明宿主的HLA-Ⅱ类基因是决定HBV感染转归的重要因素.