HLA-DR

摘要： 目的建立健康成人白细胞表面CD64和HLA-DR相关指标的参考区间,并分析其影响因素。方法选取北京大学第一医院体检中心126名22~60岁的健康成人,其中男69名,女57名。采用流式细胞术检测其白细胞表面CD64和HLA-DR表达,通过公式计算相关指标;分析年龄、性别对白细胞表面CD64和HLA-DR相关指标的影响,并建立参考区间。结果不同年龄健康成人CD64差异无统计学意义(P>0.05)。18~29岁组单核细胞HLA-DR平均荧光强度低于40~49岁组和50~59岁组(P值分别为0.023、0.007),单核细胞HLADR荧光强度中位数低于50~59岁组(P=0.034)。男性与女性白细胞表面CD64和HLA-DR相关指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论建立了健康成人白细胞表面CD64和HLA-DR相关指标的参考区间。年龄会影响健康成人白细胞表面HLA-DR相关指标检测结果。

摘要： 随着不断加深对特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)机制的研究,血清、尿液中的生物标志物如血清M型磷脂酶A2受体、1型血小板反应蛋白7A域、人类白细胞DR抗原、溶酶体膜蛋白-2、非编码RNA等与IMN发生、发展密切相关,对IMN的鉴别诊断具有深远的意义。故该文就目前IMN患者无创生物学标志物的研究现状作一综述,为临床上更好地监测IMN活动、评估疗效和预测进展提供参考依据。

摘要： 目的:探讨HLA-DQ、HLA-DR基因多态性与广西南宁市社区居民肠易激综合征(IBS)的相关性。方法:分别收集广西南宁市社区居民IBS患者、健康志愿者外周血标本102例、108例,常规提取DNA,采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)进行HLA-DQ、HLA-DR基因多态性鉴定,采用统计学方法分析IBS患者组与健康对照组HLA-DQ、HLA-DR的基因型和基因分布频率,并对两组间基因分布频率进行比较。结果:(1)IBS患者组HLA-DQ6基因表达频率高于健康对照组(44.1%vs29.6%,OR=1.875),而HLA-DQ2基因表达频率低于健康对照组(14.7%vs 28.7%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:广西南宁居民IBS的遗传易感性可能与HLA-DQ、HLA-DR基因多态性相关,HLA-DQ6、HLA-DR13基因可能是广西南宁居民IBS的易感基因,而HLA-DQ2、HLA-DR17基因可能具有保护作用。

摘要： 目的 分析桥本氏甲状腺炎(HT)与HLA-DQA1、DQB1、DRB1基因多态性的相关性.方法 以测序分型法(PCR-SBT)法对152例HT患者和176例健康对照人群HLA-DQ和HLA-DR基因进行分型分析,观察HT患者与健康对照人群的等位基因分布.结果 HT患者中DQA1?0302、DQB1?0601、DRB1?04、DRB1?14等位基因频率明显高于对照人群,而DQA1?0102、DQB1?0602、DRB1?13、单倍体DQA1?01-DQB1?06-DRB1?15(DR15)明显低于对照人群.结论 HLA-DQA1?0302、DQB1?0601、DRB1?04、DRB1?14与HT的易感性相关,而HLA-DQA1?0102、DQB1?0602、DRB1?13、DR15与HT的保护性基因相关,HLA-DQ、DR基因位点存在保护性和易感性的双重作用,其等位基因之间的共同作用是影响HT发病的重要遗传因素.

摘要： 目的 比较不同诱导刺激剂对T细胞活化标志物CD69、CD38、HLA-DR和核内增殖标记Ki67的表达量的影响,为研究T细胞激活功能和作用研究提供依据.方法 采集健康恒河猴外周血,分离PBMC,分别加入常规剂量的PMA+Ionomycin、α-CD2/α-CD3/α-CD28和PHA-P+IL-2,在不同的时间点检测CD4+T细胞和CD8+T细胞表面标志物CD69、CD38、HLA-DR和核内增殖标记Ki67表达情况.结果 流式细胞术结果表明,在刺激剂作用72 h时,与其它两种刺激剂相比,α-CD2/α-CD3/α-CD28刺激后的CD4+T细胞和CD8+T细胞上的CD69和Ki67表达量更高,HLA-DR+CD4+T细胞和HLA-DR+CD8+T细胞的比例与另外两组组间比对无差异,同时CD38+CD4+T细胞和CD38+CD8+T细胞的比例在α-CD2/α-CD3/α-CD28与PHA-P+IL-2组间比较无统计学差异(P>0.05);在PMA+Ionomycin刺激下,检测到上述四种分子的表达量都很低.结论 CD2/α-CD3/α-CD28活化T细胞效果最佳,PHA-P+IL-2次之,PMA+Ionomycin作用弱.在选择T细胞活化作用程度方面,可进行针对性选择.

摘要： 目的:探讨HIV-1感染过程中CD8+T细胞CD38、HLA-DR和T细胞上共抑制受体程序性死亡受体1(PD-1)表达水平与免疫活化和耗竭的相关性.方法:收集HIV-1感染者123例,其中未接受抗病毒治疗者96例,根据CD4+T细胞计数分为低CD4+T细胞计数组(350～499个/μL,21例)和高CD4+T细胞计数组(≥500个/μL,22例).同期选取健康志愿者30例作为健康对照组.采用流式细胞术检测HIV-1感染者CD8+T细胞CD38、HLA-DR和PD-1表达水平,并分析不同指标表达的相关性.结果:与健康对照组相比,慢性HIV-1感染者CD8+T细胞CD38、HLA-DR、PD-1的表达显著升高(P<0.05);CD38+HLA-DR+CD8+T细胞PD-1的表达显著升高(P<0.05);未治疗HIV-1感染者CD8+T细胞PD-1的表达与CD4+T细胞计数呈负相关关系(P<0.05);CD38+HLA-DR+CD8+T细胞PD-1的表达与CD4+T细胞计数负相关关系(P<0.05).结论:在慢性HIV-1感染过程中,CD8+T细胞PD-1的表达上调,CD8+T细胞的耗竭可能与免疫细胞过度活化有关.

摘要： 目的 探讨中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)对新型冠状病毒肺炎(COVID-2019)预后的预测价值.方法 采用回顾性分析2020年2月至2020年3月湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院救治的COVID-19感染患者20例,根据临床特征及病情分为普通组(包括普通型和轻型10例),重度组(包括重型和危重型10例).收集患者入院后当天、1周后和出院时实验室检测和流式细胞术检测结果,计算NLR、ΔNLR1(入院1周后NLR-入院当天NLR)、ΔNLR2(入院后l周NLR-出院时NLR),比较两组上述指标的差异.流式细胞仪检测两组患者外周血中淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞的散点分布特征,及中性粒细胞表面标记CD15、T细胞活化的标记抗原HLA-DR阳性率.结果 两组的NLR在治疗期间有显著变化,重度组的NLR在治疗1周时升高更明显,治愈出院时,两组患者的NLR都有显著下降.普通组CD15+中性粒细胞频数相对重度组较低,治疗期间没有显著波动,重度组CD15+中性粒细胞频数在治疗1周时明显升高,在治愈出院时显著下降;两组的HLA-DR+T细胞频数在治疗期间均有动态的显著变化,在治疗1周时明显升高,治愈出院时都有显著下降,而且在每个检测时间点都有组间差异.结论 动态监测NLR、CD15+中性粒细胞频数、HLA-DR+T细胞频数可反映COVID-19的病情和预后.

摘要： 目的 探讨支气管哮喘患者外周血CD3+、CD4+、CD8+、HLA-DR细胞含量与疾病严重程度的关系.方法 80例支气管哮喘患者,随机分为试验组(急性发作期患者)及对照组(非急性发作期患者),各40例.采用流式细胞仪检测并比较两组患者外周血CD8+、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、HLA-DR细胞水平.结果 试验组CD8+、CD3+、HLA-DR细胞水平分别为(36.35±4.16)％、(1365.90±301.40)％、(1.98±0.72)％,均高于对照组的(23.41±3.63)％、(1105.90±381.40)％、(1.59±0.71)％,CD4+、CD4+/CD8+细胞水平分别为(22.52±3.41)％、(0.61±0.62),均低于对照组的(30.31±2.93)％、(1.30±0.55),差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 CD3+、CD4+、CD8+、HLA-DR细胞在支气管哮喘的发生和发展中起着重要作用,其水平可用于评价支气管哮喘的严重程度.

摘要： 目的:观察脓毒症患者T细胞及树突细胞(DCs)的分化及表型,探讨调节性DCs(DCregs)诱导脓毒症免疫功能障碍的机制.方法:收集脓毒症患者和健康对照者各10例.脓毒症患者根据病程分为脓毒症早期(1～2 d)和脓毒症后期(7～8 d)两个阶段,分离外周血单个核细胞,流式细胞术检测CD4+与CD8+T细胞亚群比例及程序性细胞死亡分子-1(PD-1)表达,以及髓系和类浆系DCs亚群及HLA-DR、程序性细胞死亡分子配体-1(PD-L1)表达.结果:脓毒症组Lin-CD33+HLA-DR+髓系DCs持续下降,且均显著低于对照组(P0.05),CD8+T细胞PD-1表达在脓毒症早期升高(P>0.05),后期进一步上升且显著高于对照组及脓毒症早期(P<0.05).结论:脓毒症出现T细胞免疫功能下降与DCregs分化密切相关,PD-1/PD-L1通路参与了脓毒症免疫抑制的发生过程.

摘要： 目的 早发性卵巢功能不全患者(POI)患者外周血CD3+HLA-DR细胞水平与自身免疫及卵巢功能的相关性.方法 选取于2017年3月至2018年10月于我院就诊的卵巢早衰患者共63例(POI组),选择同期健康育龄女性(对照组)各40例作为对照,流式细胞仪检测所有参与者外周血的CD3+HLA-DR抗原和CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞亚群,检测性激素6项(卵泡生成素、黄体生成素、睾酮、孕酮、雌二醇和泌乳素)、AMH、抑制素A、抑制素B的含量,分析外周血的CD3+HLA-DR抗原的表达水平与免疫功能及性激素等指标的相关性.结果 POI组的外周血CD3+HLA-DR细胞水平显著高于育龄组,且CD3+和CD8+细胞表达水平显著高于育龄组,而CD4+以及CD4+/CD8+的水平显著低于育龄组,差异具有统计学意义(P<0.05),POI组性激素中的FSH、LH水平显著高于育龄组,而T、P、E2和PRL显著低于育龄组(P<0.001).POI组的AMH、INHA和INHB水平均显著低于育龄组(P<0.05),POI中的外周血CD3+HLA-DR细胞表达水平与自身免疫指标中CD3+、CD8+呈显著的正相关,与CD4+和CD4+/CD8+的水平呈显著的负相关(P<0.001),与卵巢存储功能中的AMH、INHA和INHB水平均呈显著的负相关(P<0.001).结论 早发性卵巢功能不全患者外周血CD3+HLA-DR细胞水平与自身免疫功能、性激素水平具有密切的关系,与卵巢存储功能呈显著的负相关.

摘要： 目的:研究双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC) 表面表达CD86、HLA-DR的影响。rn 方法:从12名过敏性哮喘病人和10名对照儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别经双歧杆菌或细菌脂多糖（LPS）处理,用流式细胞仪检测各组DC表面CD86、HLA-DR分子表达。rn 结果:经双歧杆菌刺激后,哮喘病人DC表面CD86表达明显增高(P<0.05),HLA-DR表达无明显变化(P＞0.05),而对照儿童的CD86和HLA-DR表达无明显影响。LPS刺激则可明显增加哮喘病人和对照儿童的CD86和HLA-DR表达。rn 结论:过敏性哮喘儿童DC表面CD86的表达可能存在缺陷,双歧杆菌能适度上调其表达,在DC的成熟过程中可能起调节作用。

摘要： 目的:研究双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC) 表面表达CD86、HLA-DR的影响。rn 方法:从12名过敏性哮喘病人和10名对照儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别经双歧杆菌或细菌脂多糖（LPS）处理,用流式细胞仪检测各组DC表面CD86、HLA-DR分子表达。rn 结果:经双歧杆菌刺激后,哮喘病人DC表面CD86表达明显增高(P<0.05),HLA-DR表达无明显变化(P＞0.05),而对照儿童的CD86和HLA-DR表达无明显影响。LPS刺激则可明显增加哮喘病人和对照儿童的CD86和HLA-DR表达。rn 结论:过敏性哮喘儿童DC表面CD86的表达可能存在缺陷,双歧杆菌能适度上调其表达,在DC的成熟过程中可能起调节作用。

摘要： 目的:研究双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC) 表面表达CD86、HLA-DR的影响。rn 方法:从12名过敏性哮喘病人和10名对照儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别经双歧杆菌或细菌脂多糖（LPS）处理,用流式细胞仪检测各组DC表面CD86、HLA-DR分子表达。rn 结果:经双歧杆菌刺激后,哮喘病人DC表面CD86表达明显增高(P<0.05),HLA-DR表达无明显变化(P＞0.05),而对照儿童的CD86和HLA-DR表达无明显影响。LPS刺激则可明显增加哮喘病人和对照儿童的CD86和HLA-DR表达。rn 结论:过敏性哮喘儿童DC表面CD86的表达可能存在缺陷,双歧杆菌能适度上调其表达,在DC的成熟过程中可能起调节作用。

摘要： 目的:研究双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC) 表面表达CD86、HLA-DR的影响。rn 方法:从12名过敏性哮喘病人和10名对照儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别经双歧杆菌或细菌脂多糖（LPS）处理,用流式细胞仪检测各组DC表面CD86、HLA-DR分子表达。rn 结果:经双歧杆菌刺激后,哮喘病人DC表面CD86表达明显增高(P<0.05),HLA-DR表达无明显变化(P＞0.05),而对照儿童的CD86和HLA-DR表达无明显影响。LPS刺激则可明显增加哮喘病人和对照儿童的CD86和HLA-DR表达。rn 结论:过敏性哮喘儿童DC表面CD86的表达可能存在缺陷,双歧杆菌能适度上调其表达,在DC的成熟过程中可能起调节作用。

摘要： 目的:研究双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC) 表面表达CD86、HLA-DR的影响。rn 方法:从12名过敏性哮喘病人和10名对照儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别经双歧杆菌或细菌脂多糖（LPS）处理,用流式细胞仪检测各组DC表面CD86、HLA-DR分子表达。rn 结果:经双歧杆菌刺激后,哮喘病人DC表面CD86表达明显增高(P<0.05),HLA-DR表达无明显变化(P＞0.05),而对照儿童的CD86和HLA-DR表达无明显影响。LPS刺激则可明显增加哮喘病人和对照儿童的CD86和HLA-DR表达。rn 结论:过敏性哮喘儿童DC表面CD86的表达可能存在缺陷,双歧杆菌能适度上调其表达,在DC的成熟过程中可能起调节作用。

摘要： 目的:研究双歧杆菌对过敏性哮喘儿童外周血单个核细胞来源的树突状细胞(DC) 表面表达CD86、HLA-DR的影响。rn 方法:从12名过敏性哮喘病人和10名对照儿童的外周血单个核细胞诱导生成未成熟DC,分别经双歧杆菌或细菌脂多糖（LPS）处理,用流式细胞仪检测各组DC表面CD86、HLA-DR分子表达。rn 结果:经双歧杆菌刺激后,哮喘病人DC表面CD86表达明显增高(P<0.05),HLA-DR表达无明显变化(P＞0.05),而对照儿童的CD86和HLA-DR表达无明显影响。LPS刺激则可明显增加哮喘病人和对照儿童的CD86和HLA-DR表达。rn 结论:过敏性哮喘儿童DC表面CD86的表达可能存在缺陷,双歧杆菌能适度上调其表达,在DC的成熟过程中可能起调节作用。

摘要： 淋巴细胞活化伴随着其表面标志的表达改变，因此，本文选择检测异常活化的T细胞的表面标记分子CD69，CD25，CD3HLA-DR的表达，探讨其与RA疾病活动指标之间的相关性。

摘要： 淋巴细胞活化伴随着其表面标志的表达改变，因此，本文选择检测异常活化的T细胞的表面标记分子CD69，CD25，CD3HLA-DR的表达，探讨其与RA疾病活动指标之间的相关性。

摘要： 淋巴细胞活化伴随着其表面标志的表达改变，因此，本文选择检测异常活化的T细胞的表面标记分子CD69，CD25，CD3HLA-DR的表达，探讨其与RA疾病活动指标之间的相关性。

摘要： 淋巴细胞活化伴随着其表面标志的表达改变，因此，本文选择检测异常活化的T细胞的表面标记分子CD69，CD25，CD3HLA-DR的表达，探讨其与RA疾病活动指标之间的相关性。

摘要： 选自下组的核酸探针：TGGCAGCTTAAGTTT，CCTAAGAGGGAGTG，GCGAGTGTGGAACCT，AAGACAGGCGGGC或其互补序列。这些探针可用于尤其在器官转植前进行个体的HLADR分型。