HL

摘要： 2022年4月28日,“中国皮革协会-杨正奖学金、奖教金”“STAHL奖学金”暨“鸿丰杯”嘉兴学院第五届大学生皮革加工技能竞赛颁奖典礼在嘉兴学院梁林校区举行。典礼以线下和线上结合的形式进行,中国皮革协会副理事长陈占光、秘书长张燕,浙江省皮革行业协会理事长李伟娟,泰庆集团副董事长杨丰荣。

摘要： 我们对文章“基于2,6-二(4-羧基苯亚甲基)环己酮的金属-有机框架化合物的合成与表征”(Chinese J.Inorg.Chem.,2021,37(5):953-960)中的内容进行如下更正:第953页,摘要:第1行:“[MnL]n”修改为“[Mn(HL)2]n”第3行:“由Mn????离子和一个L2-配体组成。”修改为“由Mn????离子和2个HL-配体组成。”第3行:“每个配体L2-和3个Mn????”修改为“每个配体HL-和3个Mn????”第5行:“配体L2-中单齿配位的羧基,上下顶点的2个氧原子分别来自配体L2-中的羰基”修改为“配体HL-中单齿配位的羧基,上下顶点的2个氧原子分别来自配体HL-中的羰基”。

摘要： “HL”是直角三角形独有的判定方法,“HL”定理的教学对培养学生几何作图能力,提升推理能力,建立三角形判定方法完整的知识体系,都有重要作用。笔者从观摩本课的教学,引发对课程目标定位、课程内容处理、课程理念执行等诸多思考,有助于数学核心素养的课堂落地。

摘要： Cassia occidentalis L. is widely used in the world in traditional medicine and especially in some African countries for the treatment of various diseases. The aim of this study was to report the microscopic features, the chromatographic fingerprints and the cellular antioxidant activity and the peroxidase inhibition of infusions from different parts of this plant. Microscopically, leaf can be characterized by cells of the spongy mesophyll and parenchyma numerous cluster crystals of calcium oxalate, paracytic stomata, isolated calcium oxalate cluster crystals, covering and glandular trichomes, scalariform vessels, polyedric starch granules, lignified fibers;flowers by abundant covering and glandular trichomes, spirally thickened vessels and associated parenchyma, abundant pollen grains. Seeds were characterized by pluricellular non-glandular trichomes, epidermis of the testa with underlying oil cells, parenchymatous layers of the testa, thicker-walled cells of the endosperm, pollen grain. Phytochemical analysis revealed the presence of phenolic acids, flavonoids, iridoids, tannins and terpenes. TLC fingerprints of different parts were different and characteristic. They showed the presence of glycosylated flavonoids and phenolic acids as main phytochemicals for flowers, leaves and seedpods. ABTS and DPPH assays showed that infusion extracts have the ability to scavenge free radicals connected with their IC50 values ranging from 21.43 ± 1.25 to 566.24 ± 176.7 mg·mL-1. All extracts showed a weaker capacity to scavenge DPPH radical. Aqueous extracts displayed high cellular antioxidant activity at the concentrations range of 1 - 20 μg·mL-1 using LO-12 on monocytes HL 60. Flower and leave extracts showed more efficient effects on extracellular ROS production. Phenolic compounds could be major contributors to antioxidant activity of infusions of Cassia parts. In MPO (Myeloperoxidase) direct technique, all infusion extracts exhibited a dose-dependent inhibitory effect on MPO activity in the range concentrations of 1 to 20 μg·mL-1 with the leaves and flowers the most active. Obtained results support the potential therapeutic interest of all aerial parts of Cassia and could justify their use in traditional medicine and local nutraceutical resources.

摘要： 目的 观察活血化痰方的降脂效果并探索其降脂的分子机制.方法 SD大鼠36只(180～200 g)据体质量和随机数字表完全随机区组分组,分为6组(n=6):空白组、模型组、可定组、活血化痰方低剂量组、活血化痰方等效剂量组、活血化痰方+可定组.空白组予基础饲料,其余各组均予高脂饲料.造模的同时各药物组按人-动物药物剂量换算表分别给予相应药物灌胃.8周后,观测各组大鼠体质量的变化;生化法检测大鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TAG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆同醇(HDL-C)的水平;ELISA法检测大鼠血清前蛋白枯草酶溶菌素9(PCSK9)、血浆卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、胆固醇酯转移蛋白(CETP)、肝脂酶(HL)的水平及HE染色观察肝脏的病理变化.结果 1)体质量:各组别大鼠体质量差异无统计学意义(P＞0.05).2)血脂:与空白组比较,模型组大鼠血清的TC、TAG、LDL-C水平显著上升(P＜0.05);与模型组比较,各药物组大鼠血清的TAG、LDL-C水平均下降(P＜0.05);与模型组比较,可定组与活血化痰方+可定组的TC显著下降(P＜0.05).3)关键靶酶:与模型组比较,活血化痰方低剂量组、活血化痰方等效剂量组、活血化痰方+可定组的PCSK9水平均下降(P＜0.05),活血化痰方等效剂量组的HL有升高的趋势.4)肝脏的病理变化:与模型组比较,各药物组肝小叶和肝细胞索的结构较清晰,肝细胞内脂质沉积和肝脏脂肪变性程度明显减轻;可定组出现明显的肝细胞肿胀现象.结论 活血化痰方可有效降低高脂血症SD大鼠血清TAG、LDL-C水平,其机制可能与其调节血清PCSK9水平、升高血清HL水平有关,同时活血化痰方能够显著改善高脂血症大鼠肝脏的脂质沉积.

摘要： 为探究饥饿和复投喂对虎龙斑体长、体重的影响及对肝组织脂蛋白酯酶基因LPL及肝脂酶基因HL mRNA表达的影响,为进一步研究饥饿对虎龙斑脂代谢调控机理奠定基础.试验设计0,10,20,30,40d饥饿区间,饥饿10d后复投喂10d,每隔10 d取样,测定其体长、体重,并取肝组织,通过异硫氰酸胍—酚法(Trizol法)提取总RNA,经逆转录成eDNA,用内参基因β-actin鉴定cDNA的质量,最后用实时定量PCR分析不同饥饿程度和复投喂对肝脏LPL和HL基因的表达影响.结果发现饥饿对虎龙斑体长的影响较小,对体重的影响较明显;不同饥饿时段对肝脏LPL和HL的mRNA表达均有显著影响,可明显提高肝脏LPL mRNA表达(P＜0.05),而复投喂则会降低肝脏LPL的mRNA表达水平(P＜0.05);饥饿10,20,30 d后虎龙斑肝脏的HL的表达明显上升(P＜0.05),但是饥饿40d后,HL的表达并没有显著升高,复投喂后HL的表达下降.本研究表明LPL和HL基因都参与了鱼类饥饿时的脂肪代谢活动,当鱼类处于饥饿状态缺乏外部能源供应时,启动肝脏LPL和HL的mRNA表达,以合成大量的脂蛋白酯酶和肝脂酶,用于催化肝组织中脂蛋白分解,为机体氧化供能提供原料.

摘要： 为探究饥饿和复投喂对虎龙斑体长、体重的影响及对肝组织脂蛋白酯酶基因LPL及肝脂酶基因HL mRNA表达的影响,为进一步研究饥饿对虎龙斑脂代谢调控机理奠定基础.试验设计0,10,20,30,40 d饥饿区间,饥饿10 d后复投喂10d,每隔10 d取样,测定其体长、体重,并取肝组织,通过异硫氰酸胍—酚法（Trizol法）提取总RNA,经逆转录成c DNA,用内参基因β-actin鉴定c DNA的质量,最后用实时定量PCR分析不同饥饿程度和复投喂对肝脏LPL和HL基因的表达影响.结果发现饥饿对虎龙斑体长的影响较小,对体重的影响较明显;不同饥饿时段对肝脏LPL和HL的mRNA表达均有显著影响,可明显提高肝脏LPL mRNA表达（P 〈0. 05）,而复投喂则会降低肝脏LPL的mRNA表达水平（P 〈0. 05）;饥饿10,20,30 d后虎龙斑肝脏的HL的表达明显上升（P 〈0. 05）,但是饥饿40 d后,HL的表达并没有显著升高,复投喂后HL的表达下降.本研究表明LPL和HL基因都参与了鱼类饥饿时的脂肪代谢活动,当鱼类处于饥饿状态缺乏外部能源供应时,启动肝脏LPL和HL的mRNA表达,以合成大量的脂蛋白酯酶和肝脂酶,用于催化肝组织中脂蛋白分解,为机体氧化供能提供原料.

摘要： 目的：探究新生霉素抑制HL-60/Bcr-Abl 细胞增殖与阻断Hsp90 伴侣功能的关系。方法：于2015 年1 月到2016 年1月间对新生霉素抑制HL-60/Bcr-Abl 细胞增殖与阻断Hsp90 伴侣功能的关系进行实验与探索，将HL-60 和Bcr-Abl 细胞与新生霉素进行培育，观察二者的相关性及其关系。结果：新生霉素与细胞的抑制关系为，新生霉素含量越高，细胞表达水平越低，二者存在密切的关系，同时随着新生霉素含量越来越高HL-60/Bcr-Abl 细胞含量越来越低。结论：新生霉素对于Hsp90伴侣功能具有较好的干预作用，促进Bcr-Abl 的降解，从而有效抑制HL-60/Bcr-Abl 细胞含量，因而值得临床重视。

摘要： 本发明公开了一种多机位HLS的描述方法，对Master Playlist进行描述和改造，本发明还公开了一种基于HLS的多机位视频直播系统，包括多机位编码系统和多机位播放系统，多机位编码系统和多机位播放系统通过网络传输方式传输信息，这种视频直播系统，将每个角度的主画面与其它角度的复合画面组合成一个大的画面编码成一个视频帧，在解码时此视频帧完整下载解码后才可以进行多画面的分割，这样就确保了多画的一致性和完整性，同时，本方案的带宽占用并未呈现明显的增加，较好地解决了多机位/角度在有限带宽条件下的实时同播问题。

摘要： 本发明公开了人白血病HL‑60细胞耐药细胞株HL‑60/RS细胞，所述细胞系HL‑60/RS的保藏编号为CCTCC NO：C201430，并提供了其制备方法，是以人类白血病HL‑60细胞系为亲本细胞，采用阿霉素模拟体内化疗过程，逐步提高药物浓度、长期、间歇性反复冲击加持续诱导的方法，诱导建立获得性白血病多药耐药细胞系HL‑60/RS。本发明的有益效果为：本发明诱导建立的白血病多药耐药HL‑60/RS细胞系，是采用“逐步提高浓度冲击+持续诱导”的诱导方法，实验证明，建立的耐药细胞株具有耐药谱广和耐药性稳定等特点；并对三氧化二砷具有高耐药性，可用于研究肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性、耐药性及抗砷性的机制，以及筛选具有可靠性的耐药逆转剂。

摘要： 本发明提供一种HL建筑保温体系，包括第一网片、第二网片、第三网片与骨架保温组件，骨架保温组件包括保温层组件与腹丝组，保温层组件夹设在第一网片与第二网片之间，第三网片位于第二网片的一侧，腹丝组贯穿于保温层组件的内部，其两端分别和第一网片、以及第二网片和第三网片相连接；保温层组件至第三网片之间的距离A小于5公分。带有上述保温墙体的HL建筑墙体，包括保温墙体与混凝土层，保温墙体包括第一网片、第二网片、第三网片与骨架保温组件，骨架保温组件包括保温层组件，混凝土层位于保温层组件与第三网片之间，混凝土层的厚度小于5公分。本发明可解决目前外墙保温层施工难、浇筑难、易脱落等问题，实现保温层和结构层的一体化。

摘要： 本发明提出了一种基于HL7的主索引实现方法和基于HL7的主索引实现装置，其中，所述基于HL7的主索引实现方法包括：医疗系统获取医疗源数据；按照HL7标准，将所述医疗源数据打包成HL7报文数据；将所述HL7报文数据发送给代理服务器，以供所述代理服务器将所述HL7报文数据转换成实体数据。通过本发明的技术方案，方便主索引和医疗系统进行扩展，从而为主索引和医疗系统的扩展提供了保障。

摘要： 本发明公开了一种多机位HLS的描述方法，对Master？Playlist进行描述和改造，本发明还公开了一种基于HLS的多机位视频直播系统，包括多机位编码系统和多机位播放系统，多机位编码系统和多机位播放系统通过网络传输方式传输信息，这种视频直播系统，将每个角度的主画面与其它角度的复合画面组合成一个大的画面编码成一个视频帧，在解码时此视频帧完整下载解码后才可以进行多画面的分割，这样就确保了多画的一致性和完整性，同时，本方案的带宽占用并未呈现明显的增加，较好地解决了多机位/角度在有限带宽条件下的实时同播问题。

摘要： 本发明公开了人白血病HL-60细胞耐药细胞株HL-60/RS细胞，所述细胞系HL-60/RS的保藏编号为CCTCCNO：C201430，并提供了其制备方法，是以人类白血病HL-60细胞系为亲本细胞，采用阿霉素模拟体内化疗过程，逐步提高药物浓度、长期、间歇性反复冲击加持续诱导的方法，诱导建立获得性白血病多药耐药细胞系HL-60/RS。本发明的有益效果为：本发明诱导建立的白血病多药耐药HL-60/RS细胞系，是采用“逐步提高浓度冲击+持续诱导”的诱导方法，实验证明，建立的耐药细胞株具有耐药谱广和耐药性稳定等特点；并对三氧化二砷具有高耐药性，可用于研究肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性、耐药性及抗砷性的机制，以及筛选具有可靠性的耐药逆转剂。

摘要： 本发明涉及一种适于HLS视频文件下载存储方法及HLS视频文件播放系统。其中，下载存储方法包括下列步骤：获取分块文件目录步骤，解析分块文件目录步骤，下载分块文件步骤、生成本地分块文件目录步骤、生成本地HTTP服务器步骤以及建立本地HTTP服务器步骤。本发明能能够顺利下载HLS协议传输的流媒体节目数据的分块目录及分块数据，并在客户端进行存储，以实现客户端播放器在离线情况下进行本地播放。

摘要： 本发明涉及一种非HL7标准的影像设备向HL7标准转换的方法，该方法通过信息提取模块、信息映射模块、HL7消息构建模块，进行非HL7标准的信息向HL7标准的转换。与现有的技术相比，本发明具有系统改造成本低、管理方便、集成简便等特点。

摘要： 本发明涉及一种基于HLS协议播放的认证方法，其包括流媒体服务器、中心管理服务器和客户端，视频或音频上传到所述流媒体服务器上转化成m3u8索引文件和ts文件，包括：m3u8索引文件请求认证过程和ts文件请求认证过程，流媒体服务和加解密服务分别由流媒体服务器和中心管理服务器提供，加解密服务由中心管理服务器提供，有利于降低流媒体服务器的负载，而ts文件请求的ts文件URL由流媒体服务器构造，不必经过中心管理服务器解密，有利于降低整个播放认证系统负载。

摘要： 本发明涉及一株植物乳杆菌HL‑16及其应用，属于微生物技术领域。所述植物乳杆菌HL‑16是从鸡粪中分离并筛选得到的，是一种乳杆菌，已进行保藏，保藏编号为CGMCC No.24035。本发明通过对植物乳杆菌HL‑16生物学特性分析显示，该菌具有耐受性好、产酸能力强、产β‑葡萄糖苷酶水平高、生长速度快等优点，可与酿酒酵母及纤维素酶进行菌酶协同发酵，应用于固态发酵中药中，发酵后的中药具有良好的抑菌性能。本发明主要使用具有自主知识产权的菌种，发酵中药，大幅度提高中药中生理活性物质的释放，显著抑制致病菌生长繁殖，从而避免有害代谢产物产生，具有促进动物生长的功能。该植物乳杆菌HL‑16，是一株优异的益生菌。