免疫层析试纸条

摘要： 为研制一种快速检测北美型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的免疫层析试纸条(ICS),本研究以红色乳胶微球偶联的PRRSV N蛋白单克隆抗体(MAb)1H4为检测抗体,并包被在结合垫上,以MAb 1H4和羊抗鼠IgG为捕获抗体,并分别包被在硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线,经各反应条件的优化建立了检测PRRSV的乳胶微球ICS。各反应条件优化结果显示,乳胶微球偶联的MAb即检测抗体浓度为1.5 mg/mL,检测线MAb即检测线捕获抗体的浓度为2.0 mg/mL,质控线羊抗鼠IgG即质控线捕获抗体的浓度为1.0 mg/mL。特异性试验结果显示,该方法可特异性检测我国出现的高致病性、NADC30-like、NADC34-like等北美型PRRSV代表株,与欧洲型PRRSV DV疫苗株及猪的其他常见病毒(CSFV、PRV、PCV2、PEDV、TGEV、PPV)均无交叉反应;敏感性试验结果显示,该方法对系列稀释PRRSV(10^(5.0) TCID_(50)/mL~2.5×10^(2.0) TCID_(50)/mL)的最低检测限为5×10^(2.0) TCID_(50)/mL,对2倍倍比稀释的重组N蛋白(rN,24000 ng/mL~3.75 ng/mL)的最低检测限为15 ng/mL;重复性试验结果显示,同一批次和不同批次试纸条的检测结果均无差异;对不同类型北美型PRRSV株(高致病性株、NADC30-like株、类高致病性株)感染的猪血清检测结果显示,利用该ICS可以从相应猪血清中检测到不同北美型的PRRSV。对采集的108份疑似PRRSV感染的猪肺组织及血清样品分别采用本研究建立的ICS及本研究室建立的PCR方法检测,结果显示,ICS检测的阳性率为37.03%(40/108),PCR检测的阳性率为42.59%(46/108),二者的总体符合率为83.33%。上述结果表明,该方法可以用于我国PRRSV主要流行株及临床样品的检测。本研究首次以同一株MAb分别作为检测抗体和检测线捕获抗体,建立检测PRRSV的乳胶微球ICS,为现地PRRSV流行病学调查及临床快速检测提供了新的技术手段。

摘要： 为了实现芝麻过敏原的快速检测,建立了基于芝麻单克隆抗体间接竞争胶体金免疫层析法.首先通过盐提法提取白芝麻中全蛋白,并使用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行鉴定,所提取的全蛋白中含有芝麻主要过敏原Ses i 1和Ses i 2、Ses i 4和Ses i 5,相对分子质量分别为7×10^(3)~1.1×10^(4)、1.5×10^(4)~1.7×10^(4).该方法经过优化的检测限(LOD)为1000μg/L.选用饼干、面包、火腿进行加标回收实验.3种样品提取液稀释8倍后进行检测,结果表明3种样品的检测限均为8 mg/kg.该结果与标准溶液的检测限一致,说明该检测方法具有较好的准确性.该方法可以应用于芝麻过敏原的快速检测,检测时间仅20 min.

摘要： 本研究以野生型副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)为免疫原制备单克隆抗体,并以组合胶体金纳米粒子(CP-AuNPs)为抗体标记探针,开发了一种基于双抗体夹心原理的可视化快速检测副溶血性弧菌的免疫层析试纸条方法.该方法被应用于梅子鱼、鲜虾、白蛤等海产品中副溶血性弧菌的检测,具有特异性强、检测时间短、灵敏度高的特点,其检测限可达4.77×103 CFU/mL.结果表明该方法可作为海产品中副溶血性弧菌检测的一种有效、快速的诊断工具.

摘要： [目的]建立纳米酶免疫层析试纸条(Nanozyme Immuno-chromatographic Strip Assay,NISA)检测玉米褪绿斑驳病毒方法.[方法]采用双抗夹心法,将纳米酶标记的鼠抗体IgG与McmV结合后,再与硝酸纤维素膜质控线上的鼠抗体结合,二氨基联苯胺(Diaminobenzidine,DAB)滴加显色.[结果]采用研制的NISA和反转录PCR法(RT-PCR)对玉米褪绿斑驳病毒梯度稀释的研磨液进行检测,灵敏度分别为10-7和10-5;用其他4种病毒作对照进行特异性实验,无交叉反应;用该试纸条对供试样品进行检测,并以RT-PCR方法及基因测序方法对检测结果进行验证,三者检测结果一致.[结论]该试纸条检测McmV的灵敏度高、特异性强,可用于科研、农业生产单位和口岸机构对McmV的检测.

摘要： 农药在农作物病虫害及农作物高产稳产等方面起到了相当重要的作用,但是农药的长期大量使用,对生态和人类健康造成了极大的危害.根据相关文献查阅,基于免疫传感器和激光诱导击穿光谱的分析方法对农药残留的检测未见相关报道.提出了激光诱导击穿光谱对免疫传感器捕获待测目标物的探针进行检测,从而间接计算出待测目标物的浓度.使用免疫层析试纸条对痕量农药进行检测,虽然免疫层析试纸条可以实现对痕量农药的测量,但是仅能定性且检测的范围很窄,为了拓宽免疫层析试纸条对痕量农药的测量范围,运用激光诱导击穿光谱(laser induced breakdown spectroscopy,LIBS)对免疫层析试纸条上捕获痕量农药的金属纳米颗粒进行光谱测量,构建免疫层析试纸条与LIBS的检测方法.以毒死蜱农药为研究对象,因农药残留属于小分子抗原检测,所以免疫层析试纸条运用竞争法对毒死蜱进行检测.滴加了低浓度毒死蜱的免疫层析试纸条上控制线和检测线的颜色差异不明显,难以用人眼分辨出是否检测到了毒死蜱.对添加了毒死蜱的免疫层析试纸条的控制线和检测线分别选取点,测量A uⅠ242.733 nm处的光谱,用控制线的平均光谱强度减去检测线的平均光谱强度即为毒死蜱的信号,此方法可以检测出免疫层析试纸条观察不到的信号,还规避了LIBS检测限高的问题.随着毒死蜱浓度从0增加到106 ng·mL-1,LIBS光谱数据差值逐渐增大.为了消除随机误差的影响,使用 ΔL IB S强度(测量样品强度减去空白样品强度)与毒死蜱浓度取Lg绘制校准曲线.ΔLIBS强度与毒死蜱浓度在10～106 ng·mL-1范围内呈线性相关,Y=6.14X+31.85,R2=0.969,毒死蜱的检测限为0.39 ng·mL-1.研究表明,免疫层析试纸条与LIBS结合实现了对痕量农药的测量,能有效的扩宽毒死蜱的检测范围.同时,免疫层析试纸条与LIBS的结合对其他物质的检测也值得进一步研究.

摘要： 为建立一种快速灵敏检测犬细小病毒的免疫层析方法,本研究将羧基化CdSe/ZnS量子点与犬细小病毒单克隆抗体5G7共价偶联作为捕获探针,以犬细小病毒单克隆抗体8H7、羊抗鼠IgG作为检测线、质控线制备量子点免疫层析试纸条.结果显示,该试纸条灵敏度高,最低检测限为103 TCID50/mL;特异性强,与犬瘟热病毒、犬冠状病毒、犬腺病毒1型无交叉反应;稳定性好,室温密封保存30 d,其灵敏度和特异性无变化;临床样本检测,与PCR方法符合率为94％,准确率高于商品化胶体金试纸条.综上所述,该试纸条灵敏度高、特异性强、准确率高,适用于犬细小病毒病临床快速诊断.

摘要： 为建立H9N2亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)免疫层析快速检测技术,本研究以差速离心法纯化H9N2亚型AIV免疫BALB/c小鼠,将免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行细胞融合和HAT选择性培养;以H9N2亚型AIV感染MDCK细胞建立异源免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPM A)的单克隆抗体检测方法,通过对杂交瘤细胞的IPMA筛选和连续克隆化筛选鉴定抗H9N2亚型AIV中和性单克隆抗体;以胶体金标记HA单克隆抗体,配对HA单克隆抗体和羊抗小鼠IgG为检测线和质控线,制备H9N2亚型AIV快速检测试纸条,测定其特异性和敏感性.结果显示,获得了11株稳定分泌抗H9N2亚型AIV单克隆抗体的杂交瘤细胞,其单克隆抗体腹水IPMA效价在1.28×10-4至2.56×10-5之间.单克隆抗体3A2、5H6、6B8、7E10和9G12血凝抑制试验(HI)显示血凝抑制活性,其(HI)效价在61og2～91og2之间.单克隆抗体3A2、6B8和9G12在病毒中和试验中对H9N2亚型AIV有显著病毒中和活性,中和效价分别1 ∶ 6 400、1 ∶ 25 600和1 ∶ 25 600.Western blotting结果提示,该中和单克隆抗体识别HA蛋白线性抗原表位.利用配对单克隆抗体3A2和9G12研制的H9N2亚型AIV检测试纸条检测H9N2亚型AIV尿囊液的效价为9log2,灵敏度与经典血凝试验(HA)相当,与其他亚型AIV(H1、H3、H5、H7),以及新城疫病毒和鸡传染性法氏囊病病毒等相关病毒均无交叉反应.本研究制备了具有病毒中和活性的抗H9N2亚型AIV单克隆抗体,并初步研制了 H9N2亚型AIV检测试纸条,为H9N2亚型AIV新型疫苗研制和快速检测奠定良好的研究基础.

摘要： 将油酸修饰的氧化铁纳米粒子(Oleic acid coated iron oxide nanoparticles,OC-IONPs)与油胺修饰的金纳米粒子(Oleylamine-coated gold nanoparticles,OA-AuNPs)通过乳液自组装法共封装在聚合物基质中,合成了具有"磁包金"核壳异质结构的新型金磁纳米粒子(Magnetic coated gold nanoparticles,MGNPs).由于OA-AuNPs聚集在内核,OC-IONPs分布于外壳,有效避免了OA-AuNPs的磁屏蔽效应,相较于传统"金包磁"型纳米结构,此MGNPs具有高的磁饱和强度(为初始氧化铁纳米粒子的80％)和强的吸光度(为传统30 nm胶体金纳米粒子的12.5倍).进一步以此MGNPs为免疫层析(Immunochromatographic assay,ICA)的新型双功能标记探针,以人绒毛膜促性腺激素(Human chorionic gonadotropin,HCG)为模型检测物,建立了高灵敏检测人血清中HCG的免疫层析方法(MGNPs-ICA).本研究所构建的试纸条定量检测人血清中HCG的线性范围为0.97～250 mIU/mL(y=0.2561lnx-0.0429,R2=0.9816),检出限为0.97 mIU/mL;试纸条的批内及批间回收率为93.7％ ～109.1％,相对标准偏差小于14.3％;特异性实验结果表明,本方法仅对目标物HCG有显著的信号响应.本方法检测结果与化学发光免疫分析(Chemiluminescence immunoassay,CLIA)结果具有较好的一致性(y=1.11x+14.71,R2=0.958),但在检测时间、成本和便携性方面具有明显优势.本研究合成的MGNPs具有优异的磁学性能和良好的光学传感性能,能够显著改善免疫层析平台的检测性能.

摘要： 该研究旨在制备具有高磁、光学强度的"磁包金"核壳异质型磁/金纳米材料(magnetic gold nanoparti-cles,MGNPs),并将其作为标记探针构建高灵敏检测猪尿中盐酸克伦特罗(clenbuterol,Clen)的免疫层析新方法.使用乳液自组装法合成MGNPs,采用EDC法在其表面偶联Clen单克隆抗体制备双功能信号探针,建立基于MGNPs试纸条定量检测猪尿中Clen的竞争抑制曲线,以确定其线性范围和灵敏度.采用加标回收实验评价试纸条的准确性和精密度,使用商业化的ELISA试剂盒评价试纸条的实用性和可靠性.结果表明,所合成的MGNPs具有更高的磁饱和强度(为初始氧化铁纳米粒子的62.2％)和更好的光学信号强度(为传统30 nm胶体金纳米粒子的8倍).基于MGNPs的试纸条定量检测猪尿中Clen的线性范围为0.078～40 ng/mL,半数抑制浓度为1.225 ng/mL,最低检出限为0.041 ng/mL,检测时间为15 min.加标回收实验显示,试纸条批内、批间回收率为93.66％ ～114.80％,变异系数小于13.45％.此外该方法与商业化ELISA试剂盒检测结果具有良好的相关性.

摘要： 以纯化的口蹄疫(FMD)非结构蛋白3ABC作为捕捉抗原,金标口蹄疫抗原作为金标试剂,建立检测口蹄疫非结构蛋白3ABC抗体的胶体金免疫层析试纸条(ICS).同时,应用FMDICS试验和UBIFMD非结构蛋白酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒对反刍动物、猪标准阳性血清的不同滴度进行检测,结果表明ICS检测反刍动物时的敏感性与ELISA接近,而检测猪时其敏感性低于UBI的ELISA试剂盒.特异性试验证实ICS试验与牛结核病(BTB)、牛布氏杆菌病(B.abortus)、羊结核病(OTB)、羊布氏杆菌病(B.ovis)、猪瘟(CSF)、猪呼吸与繁殖障碍综合征(PRRS)、猪伪狂犬(PRV)和猪细小病毒病(PPV)均无交叉反应.正常牛血清213份、羊血清67份、猪血清43份,免疫牛血清47份、羊血清23份、猪血清14份,实验性人工感染牛血清8份、羊血清7份,同时使用ICS试验和ELISA试验进行检测,结果正常的407份牛、羊、猪血清经ICS和ELISA检测均为阴性;人工感染的15份牛、羊血清经ICS和ELISA检测均为阳性,表明ICS试验与ELISA试验具有较好的符合率.结果表明口蹄疫ICS具有快速简便、特异灵敏等优点,而且不需要任何的专业技能和仪器设备,适合在基层单位或养殖场进行自我检测。

摘要： 以纯化的禽流感(AIV)核蛋白作为捕捉抗原,金标兔抗鸡抗体作为金标二抗,建立检测禽流感血清抗体的胶体金免疫层析试纸条(ICS).对标准阳性血清不同滴度进行检测,ICS试验的敏感性高于琼脂扩散试验(AGP).特异性试验证实ICS试验与新城疫(NDV)、传染性支气管炎(IBV)、法氏囊(IBD)及减蛋综合症(EDS-76)均无交叉反应.同时用ICS试验和HI试验检测105份鸡血清,两者具有较好的符合性.结果认为:禽流感ICS具有快速简便、特异灵敏等优点,而且不需要任何的专业技能和仪器设备。

摘要： 吡虫啉在农作物上的长期广泛使用,使残留问题日趋严重,为保障消费者健康,必须加强吡虫啉残留的检测.传统仪器分析方法耗时长、成本高,因此亟需一种快速现场检测分析方法.本文阐述了基于两种标记材料(纳米金和氧化铕乳胶微球)的免疫层析试纸条快速检测吡虫啉的技术研究.通过比较两者的线性范围、灵敏度和操作可行性、便捷性,为不同需求的使用提供参考依据.研究结果表明:两种试纸条在检测吡虫啉时肉眼判断阴阳性的检出限都为2.5ng/mL;再将两种免疫层析试纸条(胶体金试纸条和时间分辨荧光试纸条)应用于红茶茶叶样品中吡虫啉的检测,其对茶叶样品的肉眼判断最低检测限分别为125ng/mL,75ng/mL.研究表明,基于两种标记材料建立的免疫层析试纸条各有优缺点,可根据不同需求选择适合自身的方法.

摘要： 目的：进行金标抗体的制备及其稳定配方的选择和甲型副伤寒沙门菌免疫层析试纸条的制备及研究。以期为甲型副伤寒沙门菌的检测提供简单，方便，快速的方法。方法：制备胶体金并且把胶体金和甲型副伤寒沙门菌单克隆抗体偶联，并稳定保存。再利用甲型副伤寒沙门菌的单克隆抗体及多克隆抗体，应用双抗夹心法研制出甲型副伤寒沙门氏菌免疫层析试纸条。结果：本研究采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金溶液，抗体偶联胶体金的最小浓度是0.015 mg/mL。当抗体与胶体金偶联以后，胶体金吸收峰位置变大，出现红移现象。实验可以确定试纸条控制线的浓度为1mg/mL的羊抗鼠IgG，检测线的浓度为1 mg/mL的兔多克隆抗体，检测限为106cfu/mL。在常温环境下试纸条至少可以保存四个月，具有较好的属间属内特异性。结论：免疫胶体金层析法用于快速检测沙门氏菌是有效可行的。

摘要： 用E．coli O157：H7菌体免疫BALB／c鼠，制备免疫脾细胞，与SP2／0骨髓瘤细胞融合，获得了16株分泌单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株。其中，1D3、2E7和2H7三株为O157：H7特异单克隆抗体，Ig亚类分别为IgMκ、IgG2bκ和IgG2bκ，腹水抗体ELISA效价分别为103、105和106。用纯化的单克隆抗体2E7标记胶体金，制备金标抗体玻璃纤维素膜;将纯化的2H7和羊抗鼠IgG分别作为检测和对照捕捉抗体包被于硝酸纤维素膜(NC)上;组装成双抗夹心法O157：H7胶体金免疫层析检测试纸条。用该试纸条可特异检测O157：H7，敏感度为106CFU／ml，与相同单克隆抗体2H7和2E7建立的O157：H7夹心ELISA检测方法的敏感度相当，试纸条简便快速，在1～5 min内可得出检测结果，便于O157：H7的临床快速诊断与现场检测样品的快速筛查。

摘要： 用E．coli O157：H7菌体免疫BALB／c鼠，制备免疫脾细胞，与SP2／0骨髓瘤细胞融合，获得了16株分泌单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株。其中，1D3、2E7和2H7三株为O157：H7特异单克隆抗体，Ig亚类分别为IgMκ、IgG2bκ和IgG2bκ，腹水抗体ELISA效价分别为103、105和106。用纯化的单克隆抗体2E7标记胶体金，制备金标抗体玻璃纤维素膜;将纯化的2H7和羊抗鼠IgG分别作为检测和对照捕捉抗体包被于硝酸纤维素膜(NC)上;组装成双抗夹心法O157：H7胶体金免疫层析检测试纸条。用该试纸条可特异检测O157：H7，敏感度为106CFU／ml，与相同单克隆抗体2H7和2E7建立的O157：H7夹心ELISA检测方法的敏感度相当，试纸条简便快速，在1～5 min内可得出检测结果，便于O157：H7的临床快速诊断与现场检测样品的快速筛查。

摘要： 用E．coli O157：H7菌体免疫BALB／c鼠，制备免疫脾细胞，与SP2／0骨髓瘤细胞融合，获得了16株分泌单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株。其中，1D3、2E7和2H7三株为O157：H7特异单克隆抗体，Ig亚类分别为IgMκ、IgG2bκ和IgG2bκ，腹水抗体ELISA效价分别为103、105和106。用纯化的单克隆抗体2E7标记胶体金，制备金标抗体玻璃纤维素膜;将纯化的2H7和羊抗鼠IgG分别作为检测和对照捕捉抗体包被于硝酸纤维素膜(NC)上;组装成双抗夹心法O157：H7胶体金免疫层析检测试纸条。用该试纸条可特异检测O157：H7，敏感度为106CFU／ml，与相同单克隆抗体2H7和2E7建立的O157：H7夹心ELISA检测方法的敏感度相当，试纸条简便快速，在1～5 min内可得出检测结果，便于O157：H7的临床快速诊断与现场检测样品的快速筛查。

摘要： 用E．coli O157：H7菌体免疫BALB／c鼠，制备免疫脾细胞，与SP2／0骨髓瘤细胞融合，获得了16株分泌单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株。其中，1D3、2E7和2H7三株为O157：H7特异单克隆抗体，Ig亚类分别为IgMκ、IgG2bκ和IgG2bκ，腹水抗体ELISA效价分别为103、105和106。用纯化的单克隆抗体2E7标记胶体金，制备金标抗体玻璃纤维素膜;将纯化的2H7和羊抗鼠IgG分别作为检测和对照捕捉抗体包被于硝酸纤维素膜(NC)上;组装成双抗夹心法O157：H7胶体金免疫层析检测试纸条。用该试纸条可特异检测O157：H7，敏感度为106CFU／ml，与相同单克隆抗体2H7和2E7建立的O157：H7夹心ELISA检测方法的敏感度相当，试纸条简便快速，在1～5 min内可得出检测结果，便于O157：H7的临床快速诊断与现场检测样品的快速筛查。

摘要： 用E．coli O157：H7菌体免疫BALB／c鼠，制备免疫脾细胞，与SP2／0骨髓瘤细胞融合，获得了16株分泌单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株。其中，1D3、2E7和2H7三株为O157：H7特异单克隆抗体，Ig亚类分别为IgMκ、IgG2bκ和IgG2bκ，腹水抗体ELISA效价分别为103、105和106。用纯化的单克隆抗体2E7标记胶体金，制备金标抗体玻璃纤维素膜;将纯化的2H7和羊抗鼠IgG分别作为检测和对照捕捉抗体包被于硝酸纤维素膜(NC)上;组装成双抗夹心法O157：H7胶体金免疫层析检测试纸条。用该试纸条可特异检测O157：H7，敏感度为106CFU／ml，与相同单克隆抗体2H7和2E7建立的O157：H7夹心ELISA检测方法的敏感度相当，试纸条简便快速，在1～5 min内可得出检测结果，便于O157：H7的临床快速诊断与现场检测样品的快速筛查。

摘要： 用E．coli O157：H7菌体免疫BALB／c鼠，制备免疫脾细胞，与SP2／0骨髓瘤细胞融合，获得了16株分泌单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株。其中，1D3、2E7和2H7三株为O157：H7特异单克隆抗体，Ig亚类分别为IgMκ、IgG2bκ和IgG2bκ，腹水抗体ELISA效价分别为103、105和106。用纯化的单克隆抗体2E7标记胶体金，制备金标抗体玻璃纤维素膜;将纯化的2H7和羊抗鼠IgG分别作为检测和对照捕捉抗体包被于硝酸纤维素膜(NC)上;组装成双抗夹心法O157：H7胶体金免疫层析检测试纸条。用该试纸条可特异检测O157：H7，敏感度为106CFU／ml，与相同单克隆抗体2H7和2E7建立的O157：H7夹心ELISA检测方法的敏感度相当，试纸条简便快速，在1～5 min内可得出检测结果，便于O157：H7的临床快速诊断与现场检测样品的快速筛查。

摘要： 本发明属于生物医药领域，公开了一种免疫层析检测ABO血型的方法及试纸的制备。具体方法步骤为(1)待检样品的处理；(2)硝酸纤维素膜检测线和质控线的制备；(3)示踪粒子结合物垫的制备；(4)组装试纸条。样品中的血型抗原通过层析作用与示踪粒子标记抗体/凝结素和硝酸纤维素膜上抗体/凝结素形成夹心，示踪粒子显色达到简便，快速检测ABO血型之目的。主要用于血液，唾液，尿液，骨骼、毛发及各种体液斑痕的ABO血型检测。

摘要： 本发明提出了免疫荧光层析检测试纸条、免疫荧光层析检测系统以及确定样品中待测物含量的方法。所述免疫荧光层析检测试纸条包括：本体，所述本体上限定出依次相连的样品区、结合区、检测区、吸附区；荧光微球标记的第一抗体，所述第一抗体包被于所述结合区，所述第一抗体特异性识别待测物；检测线和质控线，所述检测线和质控线设置在所述检测区中；第二抗体，所述第二抗体包被于所述检测线上，所述第二抗体特异性识别所述待测物；以及第三抗体，所述第三抗体包被于所述质控线上，所述第三抗体特异性识别所述第一抗体，其中，所述荧光微球为近红外II区高分子荧光微球。利用本发明的免疫荧光层析检测试纸条检测的准确性强、灵敏度高、精密度高。

摘要： 本公开涉及一种免疫层析试纸条及免疫层析检测方法，该试纸条包括依次相连接的样品垫、标记垫、基膜和吸水垫；所述基膜上依次设置校准线C1线、校准线C2线和测试T线，所述C1线和C2线上分别包被浓度不同的校准物；所述标记垫上含有荧光标记的第一单克隆抗体；所述T线上包被有多克隆抗体；其中，所述C1线和C2线上分别包被不同浓度的校准物，所述校准物为能够捕获所述第一单克隆抗体的物质。本公开所提供的纸条和方法，通过利用两条校准线C1和C2，获得能够与检测信号定量比较的校准信号并建立校正方程，从而在每次检测中都对T线的检测结果进行校准，相比于仅有一条主校准线的普通免疫层析试纸，获得的定量数据更加准确可信。

摘要： 本发明提供了一种制备含量子点标记的抗猪病毒抗体免疫层析试纸条的方法，该方法通过优化量子点与所述抗猪病毒抗体比例、抗体封闭液、抗体复溶液、标记抗体和固定抗体浓度，实现了高灵敏度的检测样品中的病毒抗原，其较胶体金免疫层析试纸条灵敏度高50倍以上。且本发明的制备方法通用于多种抗猪病毒抗体对，对多种猪病毒抗体对制备的量子点标记免疫层析试纸条均能灵敏检测病毒抗原；同时保存期可延长至27个月。本发明还涉及该方法制备的量子点标记免疫层析试纸条，以及包含有该量子点标记免疫层析试纸条的试剂盒。

摘要： 本发明提供了一种制备含量子点标记的抗犬病毒抗体免疫层析试纸条的方法，该方法通过优化量子点与所述抗犬病毒抗体比例、抗体封闭液、抗体复溶液、标记抗体和固定抗体浓度，实现了高灵敏度的检测样品中的病毒抗原，其较胶体金免疫层析试纸条灵敏度高50倍以上。且本发明的制备方法通用于多种抗犬病毒抗体对，对多种犬病毒抗体对制备的量子点标记免疫层析试纸条均能灵敏检测病毒抗原；同时保存期可延长至27个月。本发明还涉及该方法制备的量子点标记免疫层析试纸条，以及包含有该量子点标记免疫层析试纸条的试剂盒。

摘要： 本发明是关于一种免疫层析试纸条，包括：样品垫；检测膜，其连接于所述样品垫，所述检测膜上依次设有截留线、检测线及质控线；吸水垫，其连接于所述检测膜。本发明还提供了包括上述免疫层析试纸条的免疫层析检测装置。本发明通过在其最前端加设一条截留线(质控线)，使得前后具有两条质控线，此条截留线(质控线)会截留大部分微小聚集的标记物，使得后面的层析中，基线大幅降低，进而提高产品检测的特异性、灵敏度及准确性。

摘要： 本发明是关于一种免疫层析试纸条，包括：样品垫；标记物垫，其连接于所述样品垫；截留垫，其连接于所述标记物垫；检测膜，其连接于所述截留垫，所述检测膜上依次设有检测线及质控线；吸水垫，其连接于所述检测膜。本发明还提供了包括上述免疫层析试纸条的免疫层析检测装置。本发明通过在标记物垫与检测膜之间加一个截留垫(过滤垫)，该过滤垫会把大部分“微小聚集标记物”截留住，从而使基线大幅下降，降低本底干扰；从而提高灵敏度，降低特异性，进而使准确度提高，最终使得产品性能变好。

摘要： 本实用新型涉及即时检测领域，公开了一种免疫层析试纸条以及免疫层析试纸板，所述免疫层析试纸条包括：底板和底板上沿层析方向依次连接的样本垫、结合垫、反应膜和吸水垫，所述反应膜上沿层析方向依次设置有检测线和质控线；所述质控线包被有抗人IgG‑Fab抗体；所述结合垫固定有抗人IgG‑Fc抗体标记物。本实用新型所述的免疫层析试纸条，在检测人血液样本(全血、血清、血浆等)时，可以将检测结果为阴性和漏加样本两种情况区分，使得因漏加样本产生的误判现象得以避免。

摘要： 本实用新型涉及一种荧光免疫层析试纸条及荧光免疫层析检测卡，荧光免疫层析试纸条包括底板和设于所述底板上的样品垫、结合垫、反应膜和吸水垫，所述样品垫、所述结合垫、所述反应膜和所述吸水垫依次搭接，所述反应膜上设有检测线，所述反应膜靠近所述结合垫的一端与所述检测线之间的距离为1.35cm～1.85cm，所述检测线上包被有捕获抗体，所述结合垫上含有标记抗体。该荧光免疫层析试纸条为了提高其线性范围，优化了检测线的位置，有利于增加试纸条的线性范围。

摘要： 本实用新型是关于一种免疫层析试纸条及包括其的免疫层析检测装置，该免疫层析试纸条包括：样品垫；检测膜，其连接于所述样品垫，所述检测膜上依次设有截留线、检测线及质控线；吸水垫，其连接于所述检测膜。本实用新型还提供了包括上述免疫层析试纸条的免疫层析检测装置。本实用新型通过在其最前端加设一条截留线(质控线)，使得前后具有两条质控线，此条截留线(质控线)会截留大部分微小聚集的标记物，使得后面的层析中，基线大幅降低，进而提高产品检测的特异性、灵敏度及准确性。