HIV抗体检测

摘要： 目的 探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HIV抗体过程中的影响因素。方法 选取2010年8月至2019年12月期间,在我单位参加自愿咨询检测(VCT)人群,娱乐场所人群及其他羁押人员共有8 385例接受HIV抗体检测作为研究对象。在其10年间,不同时间内采集他们静脉血样,共用过厦门新创,珠海丽珠和北京万泰的ELISA试剂盒进行检测HIV抗体,分析艾滋病初筛阳性结果与确证阳性结果,研究影响初筛结果准确性的相关因素。结果 在8 385例受检者中,艾滋病初筛结果为阳性47例,确证阳性32例,15例为阴性,准确率为68.09%。结论 酶联免疫吸附试验是HIV感染重要筛查方法,通过初筛检测试验,能够初步筛查检出HIV抗体。在检测的过程中,标本质量、试剂选取以及操作的规范性,均会对检测结果的准确性产生影响,务必严格加强实验前、中、后的质量控制。其次,由于国家HIV检测策略为了不漏检HIV抗体阳性者,酶联免疫试剂必须有较高的敏感性,使试剂的检测限度有一定的宽幅,这样HIV抗体初筛就会存在一定假阳性。所以,初筛阳性结果与确证阳性结果不相符并不存在矛盾性。

摘要： 目的 对2014年-2019年南江县地区人群HIV抗体初筛检测结果进行分析,判断南江县艾滋病人群的分布特点进行分析,为针对性的HIV防治方案制定提供数据基础.方法 收集在南江县疾病预防控制中心艾滋病检测实验室HIV检测数据库中的2014年到2019年南江县人群的艾滋病抗体初筛检测数据作为研究对象.通过对接受HIV初筛检查的人数以及HIV阳性初筛检出率在2014年到2019年的年度变化趋势进行分析,得出南江县HIV抗体检测的发展趋势.结果 2014年到2019年接受HIV抗体初筛检测的人数以及阳性检出率皆呈现出每年持续增长的趋势.2015年和2018年人数与前一年相比增长幅度较低,2019年与前一年相比人数涨幅最高;2015年阳性检出率最高,2016年性检出率最低,自2016年后HIV抗体初筛检测阳性检出率逐年上升.结论 随着艾滋病抗体检测实验室的大量建立,提高了人们对HIV检测的可及性,且南江县人群的HIV抗体检测意识大幅度提高,越来越多的人开始重视进行HIV抗体检测,但是随着生活方式的改变,HIV抗体检测的阳性检出率则逐渐增加,这需要南江县逐渐加大HIV的防治力度.

摘要： 目的 了解2015-2020年杭州市献血人群HIV感染特征,为血液安全提供参考.方法 将2015-2020年浙江省血液中心收集的杭州市献血者纳入研究,采集血液样本后采用2个不同厂家ELISA试剂检测HIV抗体,比较2种试剂的检测吸光度值与cut off的比值(COI值),核酸扩增技术检测HIV RNA.分析判定为HIV感染者的性别、年龄、文化程度、献血次数、性行为等特征.结果 检测样本数为1063 980份,来自901 586名献血者,共检测出HIV阳性138例,检测阳性率为1.53/万,6年间HIV阳性率呈下降趋势(x2趋势=11.457,P＜0.05).献血人群HIV感染者主要为男性(93.48％)、首次献血者(66.67％),为25～34周岁居多(39.86％).2个不同厂家ELISA试剂能有效检出135例HIV感染,但发现3例献血者样本HIV抗体阴性、RNA阳性,在2～4周后均显示HIV抗体阳性.结论 杭州市献血人群HIV感染率较低,感染者以男性居多.献血人群中存在HIV血清学检测窗口期样本,需引起重视.

摘要： 目的 通过分析各医疗机构初复检反应性样本的再复检及确证结果,探讨初复检与本实验室再复检结果符合率,以及再复检结果与确证结果关系.方法 回顾性收集2018年1月1日至12月31日徐州市辖区内医疗机构送至徐州市艾滋病确证实验室的HIV抗体初复检反应性样本710份作为研究材料,分别从来源、人群、再复检结果、确证结果等方面进行分析.结果 医疗机构、疾控机构、采供血机构再复检阳性率分别为62.12％(269/433)、96.53％(167/173)、14.42％ (15/104).再复检试验双反应性样本当次或随访均确证为阳性,再复检一有一无反应性样本经当次或随访均确证为阴性.Bio-Rad假阳性率为0.23％(1/443),Alere假阳性率为1.78％(8/450).结论 再复检符合率从高到低依次为疾控机构、医疗机构、采供血机构.疾控机构送检样本可以不做再复检直接进行确证试验.对于复检双反应性样本应重点追踪.复检一有一无反应性样本未发现有确证阳性或者随访进展为阳性的,即未发现漏检.本研究Bio-Rad试剂特异性优于Alere试剂.

摘要： 目的:对化学发光法与酶联免疫吸附法在HIV抗体检测过程中的具体应用效果进行对比分析.方法:选择在我院2019年3月到2021年4月份进行HIV检测的血液样本,共12,300份,完成化学发光法和酶联免疫吸附法检测,对检测结果中呈阳性的血样送往HIV确认中心进行确认,将化学发光法和酶联免疫吸附法检测以及HIV确认中心的结果进行对比分析.结果:酶联免疫吸附法检出的阳性血样共35份,检出的阳性率为0.28％;化学发光法检测阳性血样32份,检出的阳性率为0.26％;确认中心确诊的阳性血样共30份.将化学发光化和酶联免疫吸附法应用在HIV抗体阳性率检测过程中,差异并无统计学意义,P>0.05.其中酶联免疫吸附法检测阳性血样的吸光度值OD与cut—off(CO)值比值大多为1.35～1.80左右,P<0.05,检测的OD/CO值越大,其与确认结果的符合率会越高;化学发光法检测阳性血样的cut—off值大多为150～220左右,该值越大,其与确认结果的符合率越高.结论:化学发光法和酶联免疫吸附法在对HIV抗体检测中进行应用时,各有其优势和缺点.在临床应用的过程中,需要对两种方法进行综合考虑.

摘要： 目的分析嘉定区HIV/AIDS患者首次CD4+T淋巴细胞检测情况,为艾滋病防治工作提供参考依据。方法用SPSS 22.0对患者网络直报及随访记录进行统计分析。结果625例HIV/AIDS患者首次CD4+T淋巴细胞计数中,183人(29.3%)<200个/μL;主动检测HIV抗体者首次CD4+T淋巴细胞计数平均值高于被动检测HIV抗体者。结论应该进一步加大艾滋病宣传力度和HIV抗体检测力度,让更多的潜在HIV感染者尽早知晓自己的感染状况,及早进行抗病毒治疗,减少机会性感染几率。

摘要： 目的 分析嘉定区HIV/AIDS患者首次CD4+T淋巴细胞检测情况,为艾滋病防治工作提供参考依据.方法 用SPSS 22.0对患者网络直报及随访记录进行统计分析.结果 625例HIV/AIDS患者首次CD4+T淋巴细胞计数中,183人(29.3％)<200个/μL;主动检测HIV抗体者首次CD4+T淋巴细胞计数平均值高于被动检测HIV抗体者.结论 应该进一步加大艾滋病宣传力度和HIV抗体检测力度,让更多的潜在HIV感染者尽早知晓自己的感染状况,及早进行抗病毒治疗,减少机会性感染几率.

摘要： 目的 分析泸州市2014年～2019年预防艾滋病母婴传播管理工作现状.方法 将泸州市2014年～2019年预防艾滋病母婴传播相关数据录入Excel 2010系统进行整理,使用SPSS 18.0软件进行率的比较和分析.结果 泸州市2014年～2019年孕期HIV抗体检测率逐年提升.HIV感染产妇抗病毒用药率和孕期抗病毒用药率均呈先下降后上升的趋势,且2019年均达到100％.结论 针对孕产妇做到"早发现、早检测、早干预",强化精准管理,并对HIV暴露儿童尽早预防性抗病毒用药,同时提供人工喂养、避免母婴喂养、杜绝混合喂养,可有效降低母婴传播率.

摘要： 目的 对于服务行业人员的HIV抗体检测进行分析探讨,找出主要的影响因素.方法 选取我市2016年4月至2017年3月从事商业性服务的1405人作为研究对象,向其发放调查问卷,并进行血样采集,综合分析.结果 本次研究中发现有HIV抗体的人数有6人,发病率为0.43％,其中可能导致发病和传播的主要影响因素为获得知识途径以及文化程度.结论 我市服务行业中,感染艾滋病的高危行为仍然存在,其中导致艾滋病传播的主要影响因素就是获得知识途径和文化程度,需要对该类人群进行适当的干预,尽量降低艾滋病的发病率.

摘要： 为了探讨人类免疫缺陷病毒抗体确证检测过程质量控制的方法,对人类免疫缺陷病毒抗体确证检测实验在检测前、检测过程和检测后等环节进行分析,针对其关键步骤,制定控制方法. 通过对检测过程的研究和控制,提高了检测质量.本控制方法涵盖了人类免疫缺陷病毒抗体确证检测实验的全部过程,为其质量控制工作提供了参考.

摘要： 为了探讨人类免疫缺陷病毒抗体确证检测过程质量控制的方法,对人类免疫缺陷病毒抗体确证检测实验在检测前、检测过程和检测后等环节进行分析,针对其关键步骤,制定控制方法. 通过对检测过程的研究和控制,提高了检测质量.本控制方法涵盖了人类免疫缺陷病毒抗体确证检测实验的全部过程,为其质量控制工作提供了参考.

摘要： 为了探讨人类免疫缺陷病毒抗体确证检测过程质量控制的方法,对人类免疫缺陷病毒抗体确证检测实验在检测前、检测过程和检测后等环节进行分析,针对其关键步骤,制定控制方法. 通过对检测过程的研究和控制,提高了检测质量.本控制方法涵盖了人类免疫缺陷病毒抗体确证检测实验的全部过程,为其质量控制工作提供了参考.

摘要： 为了探讨人类免疫缺陷病毒抗体确证检测过程质量控制的方法,对人类免疫缺陷病毒抗体确证检测实验在检测前、检测过程和检测后等环节进行分析,针对其关键步骤,制定控制方法. 通过对检测过程的研究和控制,提高了检测质量.本控制方法涵盖了人类免疫缺陷病毒抗体确证检测实验的全部过程,为其质量控制工作提供了参考.

摘要： @@HIV以血液传播为主，通过共用针头吸毒、使用被污染的血制品及血液是我国获得性免疫缺陷综合征(AIDS)流行的主要传播途径。国外临床医护人员和实验室工作人员由于职业暴露引起的感染多有报道，HIV抗体检测实验室以检测血液样本为主，为加强实验室生物安全，防止实验室交叉感染，我们仅对HIV抗体检测实验室的生物安全的若干问题进行初步探讨。

摘要： @@HIV以血液传播为主，通过共用针头吸毒、使用被污染的血制品及血液是我国获得性免疫缺陷综合征(AIDS)流行的主要传播途径。国外临床医护人员和实验室工作人员由于职业暴露引起的感染多有报道，HIV抗体检测实验室以检测血液样本为主，为加强实验室生物安全，防止实验室交叉感染，我们仅对HIV抗体检测实验室的生物安全的若干问题进行初步探讨。

摘要： @@HIV以血液传播为主，通过共用针头吸毒、使用被污染的血制品及血液是我国获得性免疫缺陷综合征(AIDS)流行的主要传播途径。国外临床医护人员和实验室工作人员由于职业暴露引起的感染多有报道，HIV抗体检测实验室以检测血液样本为主，为加强实验室生物安全，防止实验室交叉感染，我们仅对HIV抗体检测实验室的生物安全的若干问题进行初步探讨。

摘要： 目的：了解住院患者HIV感染情况并探讨其防范措施。rn 方法：对2003～2008年期间106001名住院患者进行HIV抗体检测，并分析其阳性结果。rn 结果：初筛阳性160例，确认阳性140例，符合率为87.50%。其中2003年2例，2004年4例，2005年16例，2006年18例，2007年26例，2008年74例，阳性率为0.132%。140例感染者中男性102例，女性38例，感染者主要分布于21～50岁年龄段，其中31～40岁段最多占总体的40%。140例感染者分布于医院的26个临床科室，内科占55.71%，外科占43.57%，其他科室占0.71%。rn 结论：从2007年开始，HIV呈爆发趋势。常规检测住院患者血液中的HIV抗体，对预防医源性感染、减少医疗纠纷、防止医务人员职业暴露有重要意义。

摘要： 目的：了解住院患者HIV感染情况并探讨其防范措施。rn 方法：对2003～2008年期间106001名住院患者进行HIV抗体检测，并分析其阳性结果。rn 结果：初筛阳性160例，确认阳性140例，符合率为87.50%。其中2003年2例，2004年4例，2005年16例，2006年18例，2007年26例，2008年74例，阳性率为0.132%。140例感染者中男性102例，女性38例，感染者主要分布于21～50岁年龄段，其中31～40岁段最多占总体的40%。140例感染者分布于医院的26个临床科室，内科占55.71%，外科占43.57%，其他科室占0.71%。rn 结论：从2007年开始，HIV呈爆发趋势。常规检测住院患者血液中的HIV抗体，对预防医源性感染、减少医疗纠纷、防止医务人员职业暴露有重要意义。

摘要： 目的：了解住院患者HIV感染情况并探讨其防范措施。rn 方法：对2003～2008年期间106001名住院患者进行HIV抗体检测，并分析其阳性结果。rn 结果：初筛阳性160例，确认阳性140例，符合率为87.50%。其中2003年2例，2004年4例，2005年16例，2006年18例，2007年26例，2008年74例，阳性率为0.132%。140例感染者中男性102例，女性38例，感染者主要分布于21～50岁年龄段，其中31～40岁段最多占总体的40%。140例感染者分布于医院的26个临床科室，内科占55.71%，外科占43.57%，其他科室占0.71%。rn 结论：从2007年开始，HIV呈爆发趋势。常规检测住院患者血液中的HIV抗体，对预防医源性感染、减少医疗纠纷、防止医务人员职业暴露有重要意义。

摘要： 一种通过血清HIV‑1抗体检测快速区分HIV近期和长期感染状态的试纸条及其制备方法。试纸条包括底板、设置于底板上的样品垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，所述硝酸纤维素膜的两端分别搭接所述样品垫和吸水纸，所述样品垫的靠近硝酸纤维素膜的一端喷涂有胶体金标记的鼠抗人IgG抗体而形成金标层；所述硝酸纤维素膜上设有混合包被GP41重组抗原BE23和GP41重组抗原BE33的第一检测线,单独包被HIV重组抗原的第二检测线和羊抗鼠IgG抗体的质控线。该试纸条能够判定HIV‑1新近感染或者长期感染状态，通可以大大降低单一GP41重组抗原包被的误判或者漏判概率，使用方便、判断简单。

摘要： 本发明提供一种防误判HIV抗体检测方法及防误判HIV抗体检测试纸，所述方法将第一蛋白包被于胶体金试纸条上形成金标蛋白，作为金标示踪物，待检样品中的免疫球蛋白与所述金标蛋白结合，形成免疫球蛋白‑金标蛋白复合物。同时用第二蛋白包被硝酸纤维素膜作为质控线，所述免疫球蛋白‑金标蛋白复合物层析至质控线处，与第二蛋白结合，形成第二蛋白‑免疫球蛋白‑金标蛋白复合物，并经显色剂显色，本方法仅当待检样品为血清、血浆或全血样本时，质控线才经显色剂显色。本发明能够有效避免被测者的临时造假行为。

摘要： 本发明涉及基于固态纳米孔的HIV‑1抗体检测装置及方法，属于生物检测领域。检测装置包括可拆卸连接的第一绝缘板和第二绝缘板；第一绝缘板和第二绝缘板上设有相连通的通道，通道内嵌设带有窗口的芯片，芯片上设有与窗口连通的纳米孔，纳米孔的孔径为13.5～14.5nm，芯片将通道分隔成顺式腔和反式腔，芯片的窗口朝向顺式腔；顺式腔和反式腔内注有同体积的易位电解缓冲液，其中顺式腔内的易位电解缓冲液含有HIV‑1抗体样品；顺式腔和反式腔内分别插有电极，两个电极与数据采集系统相连。检测过程简单、快速，检测灵敏度高、信噪比高。

摘要： 本发明创造提供一种可降低传染风险的HIV(1+2)抗体检测卡及其适配试纸条，所述试纸条包括有依次搭接在PVC底板上的样品垫、金垫、层析膜和吸样垫，所述样品垫包括有吸附层、过滤层和样本层；所述吸附层为多孔固体材料层，所述吸样垫由吸水纸和位于吸水纸下表面的多孔固体材料层组成，所述多孔固体材料采用gp120抗体亲和蛋白进行处理，所述gp120抗体亲和蛋白可与艾滋病病毒特异性结合。本发明创造吸附层在不影响HIV抗体检测效果的同时，使吸附层具有针对吸附和灭活艾滋病病毒的特异性；而试纸条的吸样垫可以在检测结束后对艾滋病毒等进一步吸附和灭活，进一步降低艾滋病病毒的传染可能性，降低检测完成后检测卡上残留的病毒给检测人员带来的危险性。

摘要： 本发明属于生物学检测技术领域，具体涉及一种HIV抗原抗体检测卡及其制备方法。检测卡包括卡盖、卡体和试纸条，所述卡盖上依次设有稀释液加样孔、样本加样孔、观测孔和安装标示孔，卡体的内部设有放置试纸条的凹槽；所述试纸条依次设有样品垫层、胶体金层、硝酸纤维素膜和吸水层。其制备方法包括：胶体金的制备、胶体金分别标记重组HIV‑1/HIV‑2抗原和鼠抗p24单克隆抗体、生物素标记p24抗体、胶体金和生物素标记物固相化、包被硝酸纤维素膜、试纸条的制备、检测卡的扣合。利用本发明的检测卡可检测HIV抗原抗体，灵敏度高，样本用量少。

摘要： 本实用新型涉及一种含偶联纳米酶抗体、抗原检测HIV抗原和抗体检测卡，包括：底座，设有若干安装槽；第一检测条，设于所述安装槽内，包括第一底片、第一上样片、第一纳米酶片、第一硝酸纤维素膜和第一吸水纸，所述第一上样片设于所述第一底片的一端，所述第一纳米酶片的一端与所述第一上样片接触，另外一端与所述第一硝酸纤维素膜的一端接触，所述第一硝酸纤维素膜的另外一端与所述第一吸水纸接触。本实用新型提供的含偶联纳米酶的抗体、抗原检测HIV抗原和抗体的检测卡采用HIV抗体和抗原联合检测，使目前的HIV纳米酶诊断试剂能提高HIV的检出率，缩短HIV检测的窗口期，同时保持纳米酶试剂适于现场检测，操作简单，试剂的稳定性好等特点。

摘要： 本实用新型公开了一种检测尿液中HIV抗体的试纸条及液体检测杯，所述试纸条包括底板，以及设置于底板上的样品垫、硝酸纤维素膜和吸水纸，所述硝酸纤维素膜的两端分别搭接所述样品垫和吸水纸，所述样品垫上近所述硝酸纤维素膜端喷涂有胶体金标记的鼠抗人IgG的抗体和胶体金标记的gp160抗原，所述硝酸纤维素膜上设有包被HIV重组抗原gp41和HIV重组抗原gp160的第一检测线、以及包被羊抗鼠抗体的控制线；本实用新型的试纸条通过添加新抗原gp160，比当前抗gp41的检测方法可以减少漏检现象的发生；本实用新型的检测尿液中HIV抗体的试纸条高灵敏度的尿检保证了数据的真实可靠性，可用于艾滋病大规模的初筛。

摘要： 本实用新型公开了一种HIV抗原抗体检测试剂盒，涉及试剂盒技术领域。本实用新型包括托槽、支撑板以及HIV抗原抗体检测卡。支撑板的四个拐角侧均可转动的设置有一支撑腿，以及可罩设在支撑板顶部的罩体；罩体上开设有两开孔，开孔上配合设置有透明材质的盖板；且罩体上设置有U型把手。本实用新型通过罩体的设置，对HIV抗原抗体检测卡的使用进行防护，有效避免其他试剂或者环境的污染，大幅提高检测的精准度。

摘要： 本实用新型创造提供一种可降低传染风险的HIV(1+2)抗体检测卡，所述检测卡包括有上卡盖、下卡盖、位于上卡盖与下卡盖之间的隔离层；所述检测卡内还设有试纸条，所述下卡盖内表面的边缘处设有一卡槽，所述卡槽内设有消毒液，所述卡槽上表面有薄膜覆盖；相应地，在所述上卡盖的内表面的边缘处设有一卡槽针，在上卡盖与下卡盖扣合时，所述卡槽针转动至与所述上卡盖内表面垂直设置。本实用新型创造提供了设有消毒装置，在检测后通过扣合上盖，使卡槽针刺破卡槽，从而释放出消毒液，对试纸条上的样本进行消毒，这样很大程度上降低了样本对操作者带来的危险。

摘要： 本实用新型属于生物学检测技术领域，具体涉及一种HIV抗原抗体检测卡，检测卡包括卡盖、卡体和试纸条，卡盖上依次设有稀释液加样孔、样本加样孔、观测孔和安装标示孔，卡体的内部设有放置试纸条的凹槽；所述试纸条依次设有样品垫层、胶体金层、硝酸纤维素膜和吸水层。利用本实用新型中的检测卡可检测HIV抗原抗体，灵敏度高，样本用量少。