免疫学技术

摘要： 介绍本实验室以ISO 15189《医学实验室质量和能力专用要求》为依据、以中国合格评定国家认可委员会(CNAS)CL02《医学实验室质量和能力认可准则》为指导,从人员队伍的构建、检测系统的构建、临床标本检验全程质量控制的构建、质量管理的落实与持续改进等方面,结合科室具体情况构建免疫定性检测项目质量管理体系的过程及运行过程中持续改进情况。

摘要： 征文范围:微生物群与人体健康、微生物感染与免疫、感染控制、新再现传染病病原、微生物鉴定与检测、微生物流行病学、微生物耐药性、机体主动与被动免疫、微生物分类、微生物进化、微生物基因组学与生物信息学、免疫诊断与免疫学技术、教学经验与改革实践等领域内的研究新进展和新技术,以及教学改革方面的内容。

摘要： 为了提高食品微生物检测水平,对快速检测方法在食品微生物检测中的应用进行探讨。本文主要介绍了快速检测方法的2种类型,明确了不同检测技术之间的区别,并对常用的快速检测技术及其在食品检测中需要注意的内容进行阐述,旨在突出精密仪器与现代科技的优势,为相关研究提供参考。

摘要： 农产品质量安全快速检测技术样品前处理简单,对设备要求不高,简便快速,是当前农产品质量安全监管工作的重要技术支撑。本文综述了基于生物技术的农产品质量安全快速检测方法的研究进展,包括酶抑制技术、免疫学技术(酶联免疫吸附测定、免疫层析、生物芯片)、生物传感器技术和聚合酶链式反应技术,并展望了其发展方向,以期为后续研究提供参考和借鉴。

摘要： 征文范围:微生物群与人体健康、微生物感染与免疫、感染控制、新再现传染病病原、微生物鉴定与检测、微生物流行病学、微生物耐药性、机体主动与被动免疫、微生物分类、微生物进化、微生物基因组学与生物信息学、免疫诊断与免疫学技术、教学经验与改革实践等领域内的研究新进展和新技术,以及教学改革方面的内容。

摘要： 结核病是严重危害人类健康的传染性疾病,临床上通过病原学检测确诊活动性肺结核,但对病原学阴性的活动性肺结核判断存在困难。随着免疫学检测技术的发展,越来越多新的判断肺结核活动性的检测方法不断涌现。笔者从细胞免疫、细胞因子检测、体液免疫等方面对目前免疫学检测技术在活动性肺结核诊断中的应用作一综述。

摘要： 目的评估Cobas e601全自动免疫分析仪检测白细胞介素6(IL-6)的性能。方法对Cobas e601全自动免疫分析仪检测IL-6进行系统的方法学评价,包括精密度评价、线性范围验证、准确度评价及参考范围验证等。结果Cobas e601全自动免疫分析仪检测IL-6的低水平批内、批间精密度分别1.73%、1.82%;高水平批内、批间精密度分别为1.40%、1.48%;2.92~4504.50 pg/ml内线性关系良好(Y=0.9951X+6.0447,R^(2)=0.9999);回收率为103.0%;参考区间<7.0 pg/ml。结论基于Cobas e601全自动免疫分析仪对IL-6的检测性能良好,准确度高,精密度好,线性范围宽,值得临床实验室推广。

摘要： 伴随生物学技术快速发展,我国食品检验技术也转变为分子检测等先进技术。本研究分别从微生物检测技术的特点及应用食品检验的可行性、微生物检测技术在食品检验中的应用以及新型微生物检测技术在食品检验中的应用方面进行分析,以期为提升食品微生物检测水平提供参考。

摘要： 本文针对食品微生物快速检测的必要性展开分析,结合免疫扩散技术、酶联免疫吸附技术、酶联荧光免疫分析技术、微热量计技术、放射测量技术、接触酶测定技术和DNA探针技术等研究进展,分析食品微生物快速检测技术在大肠杆菌和肠道细菌、沙门氏菌中的具体应用,旨在为食品微生物快速检测技术更为广泛的应用提供参考.

摘要： 本文针对微生物检测技术检测指标、技术特征、必要性等内容展开分析,结合免疫学技术、光谱技术、代谢学技术、分子生物学技术、质谱检测技术、传感器技术在食品检验中的应用要点,目的在于提升食品检验结果可靠性,为技术体系的不断完善奠定基础.

摘要： 随着科学技术的突飞猛进和生活水平的日益提高,人们的食品安全意识也越来越高,对牛奶的质量安全也逐渐重视起来.本文综合阐述了免疫学技术在牛奶质量安全检测中的研究进展,介绍了酶联免疫技术、免疫荧光技术、免疫胶体金技术、免疫-PCR技术、免疫芯片技术在牛奶质量检测应用中的优缺点,旨在为进一步开展免疫学技术在牛奶质量检测中的应用提供参考.

摘要： 随着免疫学技术的迅猛发展，医院病理科、检验科、生物研究所等使用的抗体品种越来越多，目前许多科室采用手工频繁清点、登记的办法，既费时费力，又不能精确掌握抗体库存量，已不能适应简便、高效管理抗体的需要。本研究尝试运用MicrosoftExcel2003管理抗体一年，收到良好效果。

摘要： 目的：运用单克隆抗体技术制备抗人TLR4单克隆抗体，并鉴定其生物学活性。方法：以rhTLR4作为抗原，按照10μg/只/次进行免疫。将10μgrhTLR4和佐剂混合至总体积为0.5ml，经超声充分乳化后，腹腔注射免疫小鼠，共3次。取血测定小鼠mhTLR4抗体效价及其阻断LPS诱导的人PBMC表达TNF—a的影响。分离小鼠脾脏B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合并培养，挑选阳性杂交瘤细胞，扩大培养，收集细胞上清，采用HiTrapprotein G亲和柱纯化单抗并进行超滤浓缩，鉴定单抗阻断内毒素效应的生物学效应。结果经3次免疫后的小鼠血清中抗rhTLR4抗体的效价具有较高水平的表达，当小鼠血清稀释度达1：128000以上时，血清仍可有效地检测到rhTLR4。LPS诱导阻断试验结果表明，1：500的小鼠免疫血清几乎完全抑制体外培养的人PBMC的TNF—a的表达，并随着血清浓度的稀释，其抑制作用逐渐下降。当血清稀释到1：4000时，抑制作用才消失。分离小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合，采用常规的间接ELISA法检测10块培养板中的阳性克隆，获得3株阳性单克隆杂交瘤细胞。其中2株细胞经过扩大增殖培养，并经纯化浓缩制备出较高产量的鼠抗人TLR4单克隆抗体。生物学活性测定表明，2株杂交瘤细胞产生的抗rhTLR4单克隆抗体，能够明显地阻断LPS诱导的人PBMC细胞对TNF—a的表达。结论：本文在国内首次应用重组人TLR4蛋白为抗原，成功制备出鼠抗人TLR4单克隆抗体，经鉴定具有较高的阻断内毒素信号传导的效应。为进一步研制人源化抗TLR4抗体、研制新一代抗内毒素靶向药物，治疗肝病的内毒素血症、控制重型肝炎的病情进展、抗革兰氏阴性菌感染性休克奠定了基础。

摘要： 目的：运用单克隆抗体技术制备抗人TLR4单克隆抗体，并鉴定其生物学活性。方法：以rhTLR4作为抗原，按照10μg/只/次进行免疫。将10μgrhTLR4和佐剂混合至总体积为0.5ml，经超声充分乳化后，腹腔注射免疫小鼠，共3次。取血测定小鼠mhTLR4抗体效价及其阻断LPS诱导的人PBMC表达TNF—a的影响。分离小鼠脾脏B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合并培养，挑选阳性杂交瘤细胞，扩大培养，收集细胞上清，采用HiTrapprotein G亲和柱纯化单抗并进行超滤浓缩，鉴定单抗阻断内毒素效应的生物学效应。结果经3次免疫后的小鼠血清中抗rhTLR4抗体的效价具有较高水平的表达，当小鼠血清稀释度达1：128000以上时，血清仍可有效地检测到rhTLR4。LPS诱导阻断试验结果表明，1：500的小鼠免疫血清几乎完全抑制体外培养的人PBMC的TNF—a的表达，并随着血清浓度的稀释，其抑制作用逐渐下降。当血清稀释到1：4000时，抑制作用才消失。分离小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合，采用常规的间接ELISA法检测10块培养板中的阳性克隆，获得3株阳性单克隆杂交瘤细胞。其中2株细胞经过扩大增殖培养，并经纯化浓缩制备出较高产量的鼠抗人TLR4单克隆抗体。生物学活性测定表明，2株杂交瘤细胞产生的抗rhTLR4单克隆抗体，能够明显地阻断LPS诱导的人PBMC细胞对TNF—a的表达。结论：本文在国内首次应用重组人TLR4蛋白为抗原，成功制备出鼠抗人TLR4单克隆抗体，经鉴定具有较高的阻断内毒素信号传导的效应。为进一步研制人源化抗TLR4抗体、研制新一代抗内毒素靶向药物，治疗肝病的内毒素血症、控制重型肝炎的病情进展、抗革兰氏阴性菌感染性休克奠定了基础。

摘要： 目的：运用单克隆抗体技术制备抗人TLR4单克隆抗体，并鉴定其生物学活性。方法：以rhTLR4作为抗原，按照10μg/只/次进行免疫。将10μgrhTLR4和佐剂混合至总体积为0.5ml，经超声充分乳化后，腹腔注射免疫小鼠，共3次。取血测定小鼠mhTLR4抗体效价及其阻断LPS诱导的人PBMC表达TNF—a的影响。分离小鼠脾脏B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合并培养，挑选阳性杂交瘤细胞，扩大培养，收集细胞上清，采用HiTrapprotein G亲和柱纯化单抗并进行超滤浓缩，鉴定单抗阻断内毒素效应的生物学效应。结果经3次免疫后的小鼠血清中抗rhTLR4抗体的效价具有较高水平的表达，当小鼠血清稀释度达1：128000以上时，血清仍可有效地检测到rhTLR4。LPS诱导阻断试验结果表明，1：500的小鼠免疫血清几乎完全抑制体外培养的人PBMC的TNF—a的表达，并随着血清浓度的稀释，其抑制作用逐渐下降。当血清稀释到1：4000时，抑制作用才消失。分离小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合，采用常规的间接ELISA法检测10块培养板中的阳性克隆，获得3株阳性单克隆杂交瘤细胞。其中2株细胞经过扩大增殖培养，并经纯化浓缩制备出较高产量的鼠抗人TLR4单克隆抗体。生物学活性测定表明，2株杂交瘤细胞产生的抗rhTLR4单克隆抗体，能够明显地阻断LPS诱导的人PBMC细胞对TNF—a的表达。结论：本文在国内首次应用重组人TLR4蛋白为抗原，成功制备出鼠抗人TLR4单克隆抗体，经鉴定具有较高的阻断内毒素信号传导的效应。为进一步研制人源化抗TLR4抗体、研制新一代抗内毒素靶向药物，治疗肝病的内毒素血症、控制重型肝炎的病情进展、抗革兰氏阴性菌感染性休克奠定了基础。

摘要： 目的：运用单克隆抗体技术制备抗人TLR4单克隆抗体，并鉴定其生物学活性。方法：以rhTLR4作为抗原，按照10μg/只/次进行免疫。将10μgrhTLR4和佐剂混合至总体积为0.5ml，经超声充分乳化后，腹腔注射免疫小鼠，共3次。取血测定小鼠mhTLR4抗体效价及其阻断LPS诱导的人PBMC表达TNF—a的影响。分离小鼠脾脏B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合并培养，挑选阳性杂交瘤细胞，扩大培养，收集细胞上清，采用HiTrapprotein G亲和柱纯化单抗并进行超滤浓缩，鉴定单抗阻断内毒素效应的生物学效应。结果经3次免疫后的小鼠血清中抗rhTLR4抗体的效价具有较高水平的表达，当小鼠血清稀释度达1：128000以上时，血清仍可有效地检测到rhTLR4。LPS诱导阻断试验结果表明，1：500的小鼠免疫血清几乎完全抑制体外培养的人PBMC的TNF—a的表达，并随着血清浓度的稀释，其抑制作用逐渐下降。当血清稀释到1：4000时，抑制作用才消失。分离小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合，采用常规的间接ELISA法检测10块培养板中的阳性克隆，获得3株阳性单克隆杂交瘤细胞。其中2株细胞经过扩大增殖培养，并经纯化浓缩制备出较高产量的鼠抗人TLR4单克隆抗体。生物学活性测定表明，2株杂交瘤细胞产生的抗rhTLR4单克隆抗体，能够明显地阻断LPS诱导的人PBMC细胞对TNF—a的表达。结论：本文在国内首次应用重组人TLR4蛋白为抗原，成功制备出鼠抗人TLR4单克隆抗体，经鉴定具有较高的阻断内毒素信号传导的效应。为进一步研制人源化抗TLR4抗体、研制新一代抗内毒素靶向药物，治疗肝病的内毒素血症、控制重型肝炎的病情进展、抗革兰氏阴性菌感染性休克奠定了基础。

摘要： 目的：运用单克隆抗体技术制备抗人TLR4单克隆抗体，并鉴定其生物学活性。方法：以rhTLR4作为抗原，按照10μg/只/次进行免疫。将10μgrhTLR4和佐剂混合至总体积为0.5ml，经超声充分乳化后，腹腔注射免疫小鼠，共3次。取血测定小鼠mhTLR4抗体效价及其阻断LPS诱导的人PBMC表达TNF—a的影响。分离小鼠脾脏B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合并培养，挑选阳性杂交瘤细胞，扩大培养，收集细胞上清，采用HiTrapprotein G亲和柱纯化单抗并进行超滤浓缩，鉴定单抗阻断内毒素效应的生物学效应。结果经3次免疫后的小鼠血清中抗rhTLR4抗体的效价具有较高水平的表达，当小鼠血清稀释度达1：128000以上时，血清仍可有效地检测到rhTLR4。LPS诱导阻断试验结果表明，1：500的小鼠免疫血清几乎完全抑制体外培养的人PBMC的TNF—a的表达，并随着血清浓度的稀释，其抑制作用逐渐下降。当血清稀释到1：4000时，抑制作用才消失。分离小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞进行融合，采用常规的间接ELISA法检测10块培养板中的阳性克隆，获得3株阳性单克隆杂交瘤细胞。其中2株细胞经过扩大增殖培养，并经纯化浓缩制备出较高产量的鼠抗人TLR4单克隆抗体。生物学活性测定表明，2株杂交瘤细胞产生的抗rhTLR4单克隆抗体，能够明显地阻断LPS诱导的人PBMC细胞对TNF—a的表达。结论：本文在国内首次应用重组人TLR4蛋白为抗原，成功制备出鼠抗人TLR4单克隆抗体，经鉴定具有较高的阻断内毒素信号传导的效应。为进一步研制人源化抗TLR4抗体、研制新一代抗内毒素靶向药物，治疗肝病的内毒素血症、控制重型肝炎的病情进展、抗革兰氏阴性菌感染性休克奠定了基础。

摘要： 本发明的目的是提供一种通过使用包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段(以下，“包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段”简称为“针对抗原的抗体片段”)的抗原‑抗体反应检测样品中的分析物(抗原)的方法，所述方法抑制由所述抗体片段引起的非特异性反应。更具体地，本发明提供一种通过使用针对抗原的抗体片段的抗原‑抗体反应检测样品中的分析物抗原的方法，所述方法包括以下步骤：a)使样品与变性的抗体片段接触；和b)在步骤a)后，使所述样品与固定在不溶性载体上的抗体片段接触，所述方法抑制非特异性的反应。

摘要： 本发明主要涉及利用免疫学概念的过程控制和优化技术，具体涉及用于控制和优化诸如能源产生过程或发电过程等过程操作的优化技术的使用。本发明提供了一种用于控制过程的过程控制系统，包括：控制器，其适于使用一组目标控制信号值来产生一个或多个用于控制所述过程内一个或多个现场设备的过程控制信号；和优化器，其通信连接到所述控制器，并适于生成该组目标控制信号值。所述优化器包括：存储器、优化单元、变化检测单元和响应单元。本发明还提供了一种控制过程的方法以及一种优化过程操作的方法。本发明通过减少时间和减少高资格的工程人员的劳动力，降低了发电厂的运行成本，而且对新的操作条件的永远适应。

摘要： 本发明涉及针对HPV和与该病毒相关的癌症的预防性和治疗性疫苗，其旨在用于寻求预防的人或者已发展出了癌症的已经被HPV感染的那些人。本发明还涉及DNA表达载体，其能够有效地产生HPV16病毒的衣壳蛋白L2，以及还有与人乳头瘤病毒肿瘤相关的病毒癌蛋白E6。特别地，本发明涉及通过基因克隆到表达载体中来获得重组的融合或杂合蛋白，其通过经由将一个或多个基因的核酸调控序列与一个或多个基因的蛋白质编码序列相组合而形成的融合基因的基因翻译来产生，其用于生成两种不同类型的应答：持久的体液免疫应答，其能够刺激针对HPV的特异性抗‑L2和抗‑E6抗体的产生(预防作用)，以及激活细胞免疫应答，以对抗肿瘤细胞并且诱导细胞因子TNF(肿瘤坏死因子)的表达(治疗作用)。

摘要： 本发明提供了一种处理剂、用于免疫学检测的试剂盒和免疫学检测方法。该处理剂包括缓冲对、蛋白组分和糖醇组分，处理剂中糖醇组分的质量含量为5～20％，处理剂的pH值为5.5～9.5。上述pH范围的处理剂中糖醇组分的质量含量相对于现有技术中糖醇组分的常规5％以下的含量有明显增加，提高了处理剂的流变学密度，拓宽了线性检测范围。

摘要： 树脂‑金属复合体100具备树脂粒子10与金属粒子20。金属粒子20分散或固定于树脂粒子10上，金属粒子20的一部分三维地分布于树脂粒子10的表层部60中。金属粒子20包括完全地内包于树脂粒子10中的内包金属粒子30、具有包埋于树脂粒子10内的部位及朝树脂粒子10外露出的部位的部分露出金粒子40、及吸附于树脂粒子10的表面的表面吸附金属粒子50。

摘要： 在免疫学的测定中，用于标记物质的树脂‑金属复合体100具备树脂粒子10与金属粒子20，且具备(A)所述树脂‑金属复合体的平均粒径超过300nm，或(B)所述金属粒子的平均粒径为超过20nm、未满70nm的范围内的任一种构成。优选为金属粒子20的一部分二维地或三维地分布于树脂粒子10的表层部60中，且所述三维地分布的金属粒子20的一部分朝树脂粒子10外部分地露出，剩余的一部分内包于树脂粒子10中。

摘要： 本发明的目的是提供一种通过使用包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段(以下，“包含针对分析物抗原的抗原结合区的抗体片段”简称为“针对抗原的抗体片段”)的抗原-抗体反应检测样品中的分析物(抗原)的方法，所述方法抑制由所述抗体片段引起的非特异性反应。更具体地，本发明提供一种通过使用针对抗原的抗体片段的抗原-抗体反应检测样品中的分析物抗原的方法，所述方法包括以下步骤：a)使样品与变性的抗体片段接触；和b)在步骤a)后，使所述样品与固定在不溶性载体上的抗体片段接触，所述方法抑制非特异性的反应。

摘要： 一种免疫学的测定方法，测定蛋白质抗原，包括：准备第1抗体、和内部具有能够与所述第1抗体特异性结合的抗原表位的工序(a)；通过使与所述蛋白质抗原中的除所述抗原表位以外的至少一部分结合的第2抗体与所述蛋白质抗原接触，从而使所述蛋白质抗原的所述抗原表位露出的工序(b)；以及在所述工序(b)后，使所述第1抗体与所述蛋白质抗原接触的工序(c)。

摘要： 本发明涉及体外测定培养细胞合成的胞外基质的分子的新方法及所述新方法的用途，用于体外测量的试剂盒和/或用于筛选化妆品和/或药物成分的方法。

摘要： 本发明涉及免疫学测定分析领域，具体涉及采用吖啶酯标记技术结合通用型磁颗粒进行免疫学检测的方法，以及用本方法制备的免疫学测定(定量定性)试剂盒。本发明以吖啶酯或吖啶磺酰胺类物质标记检测抗原或抗体，以生物素标记捕获抗原或抗体，结合通用的(链酶)亲和素标记磁颗粒，进行生物分子的免疫学测定，该方法灵敏度高、检测范围宽、易于实现自动化，在免疫学检测领域应用前景广阔。