免疫复合物沉积

摘要： 目的 探讨膜性肾病的临床病理特征.方法 选取2014年—2017年我院收治的80例膜性肾病患者为研究对象,依据患者的年龄、性别、临床特点和病理分型进行分组,总结患者的临床病理特征.结果 肾病综合征的占比(50％)明显高于肾炎综合征(17.5％)、血尿(27.5％)以及其他(5％),差异有统计学意义(P<0.05);病理分期Ⅰ期和Ⅱ期患者的占比(83.75％)明显高于Ⅲ期和Ⅳ期患者(16.25％).免疫荧光IgG和C3沉积占比76.25％(61/80)明显高于IgM、IgA、Clq沉积占比的23.75％(16/80).结论 膜性肾病多发于中老年患者,临床主要表现为肾病综合征,病理分期主要为Ⅰ期和Ⅱ期,免疫复合物沉积以IgG和C3沉积为主.

摘要： 过敏性紫癜（Henoch-Schnlein purpura,HSP）是儿童时期最常见的小血管炎性疾病,以非血小板减少性紫癜样皮疹、腹痛、便血、关节肿痛、肾损害为主要特征,一年四季均可发病,但以春秋冬季多见。在英国,其年发病率为22/100 000,超过90%的患儿首次起病年龄在10岁以下。其发病机制尚不清楚,体液免疫紊乱,B细胞多克隆活化,大量IgA为主的免疫复合物沉积,以及T细胞亚群失衡,各种细胞因子异常分泌均为导致血管炎的主要原因。

摘要： 目的 分析并评价紫瘢性肾炎患儿肾脏免疫复合物沉积与临床病理分级以及临床表现的相关性.方法 将武汉大学人民医院2010年10月至2012年12月收治的95例过敏性紫癜患儿进行临床分型及病理分级,对肾组织标本染色后在光镜下进行检查,并采取免疫酶标荧光法检测,在此基础上对患者的病理特征以及临床表现进行分析.结果 在全部患者中肾病综合征患儿的比例居首位,占28.42％(27/95);蛋白尿与血尿型占25.26％(24/95);尿检正常型占17.89％(17/95);孤立性蛋白尿或血尿型占16.84％(16/95);血尿加肾病综合征型占8.42％(8/95);肾炎综合征型占3.16％ (3/95).IgA+ IgG+ IgM沉积患者在病理类型上较单纯IgA沉积患者严重,两组患儿在临床类型上比较差异有统计学意义(P ＜0.05).结论 过敏性紫癜性肾炎患儿单纯的IgA沉积患儿的病理改变较轻,而IgA+ IgM沉积与IgA+ IgM+ IgG沉积的病理改变则较为严重.

摘要： 1930年，Tillett和Francis首次在急性大叶性肺炎患者的血清中发现一种能在Ca2＋存在时与肺炎球菌细胞壁中的C-多糖发生特异性沉淀反应的物质。1941年，Avery等测知它是一种蛋白质，故称为C反应蛋白（CRP）。1944年，Jones将其作为临床风湿热诊断标准的次要指标之一。后来，人们在非感染性疾病和感染性疾病患者的急性期血清中都测到了CRP，于是人们认为，CRP是组织损伤的一种非特异性反应。进一步研究发现：病毒或细菌感染、梗塞、免疫复合物沉积等因素都可导致组织损伤。在组织损伤的急性期，肝脏合成的一些血浆蛋白显著增加，

摘要： 溃疡性结肠炎临床表现包括消化系统和肠外症状,后者最常见的是关节痛、关节炎等,合并皮肤损害如结节性红斑和坏疽性脓皮病较少见,国内发生率约为2%,可能与免疫系统异常的全身反应、免疫复合物沉积、炎性介质作用、肠道黏膜屏障功能受损及有毒物质吸收等因素有关[1].2010年3月,我们收治1例重度活动期溃疡性结肠炎伴双下肢坏疽性脓皮病患者,经积极治疗与精心护理,效果满意.现报告如下.

摘要： C反应蛋白（CRP）是组织损伤的一种非特性反应.进一步研究发现病毒或细菌感染、梗塞、免疫复合物沉积等因素都可导致住组织损伤.在组织损伤的急性期,肝脏合成的一些血浆蛋白显著增多,这些蛋白质通称为急性时相蛋白,其中CRP是急性时相蛋白中变化最显著的一种.近年来,随着许多灵敏、准确而简便的检测手段的相继问世,对CRP的研究进展较快,目前,它的预测广泛地应用于临床疾病的早期诊断及鉴别诊断.

摘要： 目的:探讨显微镜下多血管炎(MPA)的临床特点、痛理特征、治疗情况以及在MPA患者中肾小球免疫复合物沉积的临床病理价值,旨在为早期诊断和治疗提供有效依据.方法:回顾性分析22例确诊MPA患者的临床病理资料.结果:MPA是一种较为少见的原发性血管炎,但其临床表现、实验室观察、辅助检查和病理活检等方面都各有特点.P-ANCA阳性对MICA诊断有一定特异性,肾脏病理活检具有明确诊断的重要价值,在ANCA阳性病例中,肾小球Ig沉积者的尿蛋白定量明显高于无Ig沉积者.结论:MPA是可累及任一器官的全身性疾病,临床表现复杂多样,免疫复合物在肾小球的沉积促进患者蛋白尿加重,诊断有赖于血清ANCA检测和肾组织活栓.

摘要： 随着医学事业的发展．患系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）的妇女妊娠、分娩已成为可能，但SLE引起免疫复合物沉积，导致血管炎，使胎盘受到免疫损伤，引起胎盘发育不良，导致缺血、缺氧，最终引起早产的发生。

摘要： 慢性肾小球肾炎简称慢性肾炎，系指蛋白尿、血尿、水肿及高血压为其基本临床表现，起病方式各异、病情迁延、病变缓慢进展，可有不同程度的肾功能损害，最终将发展为慢性肾衰竭的一组肾小球疾病。可由多种原因引起的，表现为不同的病理类型，根据其病理类型和病期不同，临床表现各不相同，呈多样化表现。本病可发生于不同年龄、性别，但以青壮年男性居多。慢性肾炎有少数病例是由急性肾炎发展而来，占15％～20％，大部分是免疫介导性疾病，可由循环中可溶性免疫复合物沉积于肾小球，

摘要： 本发明公开了一种金属氧化物标记的免疫复合物，包括金属氧化物标记的一株抗体或抗原，磁性微球标记的待测物的另一株抗体，和待测物。本发明还提供了上述金属氧化物标记的制备方法、均相电化学免疫分析测量装置及其在均相电化学免疫分析中的应用。本发明采用金属氧化物作为标记材料，利用金属氧化物的电化学特性以及电化学法对对金属离子发生氧化或还原反应检测的高度灵敏性，可以大大提高检测灵敏度，该方法稳定性高、重复性好、结果准确可靠，实现了快速、灵敏检测的目的，拓展了基于金属氧化物标记的电化学检测方法在体外诊断领域中的应用。

摘要： 因此,本文中报道了用于分析/表征体内形成的循环免疫复合物(CICs)的方法，所述方法包括获自被施用至少一次药物的哺乳动物的样品的用于确定免疫复合物的重量/尺寸的尺寸排阻层析,任选地第二种非‑SEC层析,和至少一种免疫测定,其中通过将免疫复合物尺寸和免疫测定结果/示值读数关联来表征免疫复合物。本文中还报道的是如本文报道的方法用于确定与改变的药物动力学的相关性,用于确定功效的损失或降低,用于确定药物的天然对应物的中和作用,用于确定免疫和超敏反应(包括血清病/III型超敏反应/免疫复合物‑介导的疾病)的用途。

摘要： 本发明涉及医学领域，具体证实了过氧化物还原酶IV的循环免疫复合物的存在及可作为类风湿关节炎的诊断标志物，其捕获剂可以作为类风湿关节炎的诊断试剂；本发明还介绍了用于检测权利要求所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物含量的诊断试剂盒，所述诊断试剂盒的固相载体上包被有所述循环免疫复合物的捕获剂，所述诊断试剂盒还含有同所述捕获剂结合并可作为定量的检测试剂；本发明首次证实了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的存在；本发明建立了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的含量检测方法，其可以精准的检测患者血清中的循环免疫复合物含量,重复性好；过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物其在类风湿关节炎中的诊断能力高于RF和anti‑CCP；也可以作为其它几种疾病的诊断标志物，且区分度高。

摘要： 本发明公开了一种金属氧化物标记的免疫复合物，包括金属氧化物标记的一株抗体或抗原，磁性微球标记的待测物的另一株抗体，和待测物。本发明还提供了上述金属氧化物标记的制备方法、均相电化学免疫分析测量装置及其在均相电化学免疫分析中的应用。本发明采用金属氧化物作为标记材料，利用金属氧化物的电化学特性以及电化学法对对金属离子发生氧化或还原反应检测的高度灵敏性，可以大大提高检测灵敏度，该方法稳定性高、重复性好、结果准确可靠，实现了快速、灵敏检测的目的，拓展了基于金属氧化物标记的电化学检测方法在体外诊断领域中的应用。

摘要： 本申请公开了一种消除免疫透射比浊法中免疫复合物干扰的方法、试剂盒及检测方法。其中用于免疫透射比浊法的样本预处理方法包括以下步骤：将含有沉淀剂的预处理试剂与样本混合得到混合液；和对所述混合液离心，取上清液作为待测试样。本发明的预处理方法避免了稀释法带来的测试样中被测物浓度过低，导致无法测出，或者稀释倍数不足导致测试不准确的问题，且不对后续检测产生影响。

摘要： 本发明的目的在于提供能够作为IVIG的替代品的对Fcγ受体具有高结合活性的抗体、编码该抗体的DNA、包含该DNA的载体、导入该载体而得到的转化体、使用该转化体的抗体的制造方法、以该抗体作为有效成分的自身免疫性疾病治疗剂。本发明涉及一种单克隆抗体，其特异性识别由序列号70所表示的氨基酸序列构成的人触珠蛋白的β链，与该人触珠蛋白结合而形成多价免疫复合物。

摘要： 因此,本文中报道了用于分析/表征体内形成的循环免疫复合物(CICs)的方法，所述方法包括获自被施用至少一次药物的哺乳动物的样品的用于确定免疫复合物的重量/尺寸的尺寸排阻层析,任选地第二种非-SEC层析,和至少一种免疫测定,其中通过将免疫复合物尺寸和免疫测定结果/示值读数关联来表征免疫复合物。本文中还报道的是如本文报道的方法用于确定与改变的药物动力学的相关性,用于确定功效的损失或降低,用于确定药物的天然对应物的中和作用,用于确定免疫和超敏反应(包括血清病/III型超敏反应/免疫复合物-介导的疾病)的用途。

摘要： 本发明涉及通过阵列形式的免疫测定检测样品中特定免疫球蛋白类型的抗原－特异性抗体的方法，所述免疫测定中多种结合配偶体Bnx结合在支持物的不同的离散的区域，每种情况下的Bnx包含能特异结合所检抗体的多种抗原，该方法包括将样品和携带标记的结合配偶体B2与支持物一起孵育，随后检测多个离散的区域上的标记，其中B2特异性结合于已经以抗原－特异性方式结合的某些免疫球蛋白类型的抗体。

摘要： 本发明涉及医学领域，具体证实了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的存在及可作为类风湿关节炎的诊断标志物，其捕获剂可以作为类风湿关节炎的诊断试剂；本发明还介绍了用于检测权利要求所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物含量的诊断试剂盒，所述诊断试剂盒的固相载体上包被有所述循环免疫复合物的捕获剂，所述诊断试剂盒还含有同所述捕获剂结合并可作为定量的检测试剂；本发明首次证实了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的存在；本发明建立了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的含量检测方法，其可以精准的检测患者血清中的循环免疫复合物含量,重复性好；过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物其在类风湿关节炎中的诊断能力高于RF和anti-CCP；也可以作为其它几种疾病的诊断标志物，且区分度高。

摘要： 本发明提供了用于治疗免疫复合物相关疾病(ICAD)的方法和组合物，用于患有ICAD的受试者或者ICAD高危受试者，所述ICAD的实例包括SLE、类风湿性关节炎、丙型肝炎相关的免疫复合物疾病(例如冷球蛋白血症)。本发明基于如下令人意外的发现，即含有染色质的免疫复合物通过双受体结合过程而活化自身反应性B细胞和树突状细胞，并且在这两种细胞中均涉及Toll样受体(TLR)。治疗ICAD的方法包括：给予需要治疗的个体一种具有如下属性的化合物：或者1)抑制免疫复合物的形成，其或者通过阻止其形成，和/或通过与TLR相结合而实现上述功能；或者2)干扰含有自身抗原的免疫复合物(或其抗原成分)与TLR相结合；或者3)抑制由BCR和TLR(在B细胞中)或FcR和TLR(在树突状细胞中)双结合(通过免疫复合或未复合的自身抗原)所启动的信号通路。