免疫制剂

摘要： 52岁的刘阿姨患乳腺癌十多年了,用她的话来说,都已经成了半个医生了。因她曾是市重点中学的数学老师,我们亲切地称呼她为刘老师。因需要长期输注化疗药物和免疫制剂等特殊药物,刘老师的血管情况不容乐观。尤其是自2022年住院以来,经常会穿刺失败好几次,有时甚至需要更换几名护士,才能穿刺成功。一到输液时间,原本侃侃而谈的刘老师就会瞬间安静下来,乖乖躺到病床上,紧张地攥着被子,气氛一下子紧张起来。

摘要： 目的 分析再生障碍性贫血患儿免疫制剂治疗效果的影响因素.方法 回顾性分析2017年1月～2019年12月在我院接受免疫制剂治疗的35例再生障碍性贫血患儿的临床资料.所有患儿均给予司坦唑醇+环孢素治疗,持续治疗6个月.统计患儿性别、年龄、病程、骨髓造血面积以及网织红细胞计数(Ret)、中性粒细胞绝对值(ANC)、血小板绝对计数(PLT)、血红蛋白(HGB),分析影响免疫制剂疗效的影响因素.结果 治疗6个月后,35例再生障碍性贫血患儿治疗总有效率为77.14％,无效率高达22.86％;经单因素分析结果显示,免疫制剂治疗效果不受性别、年龄、病程以及HGB、PLT水平影响(P>0.05),但可能受骨髓造血面积以及ANC、Ret水平影响(P1,P<0.05).结论 骨髓造血面积、ANC、Ret可降低免疫制剂的疗效,未来临床可据此制定干预方案,以促进患儿康复.

摘要： 1991年,宁波市象山县发生松材线虫病,这是松材线虫病疫情首次在浙江省发生。松材线虫病发生以来,宁波市委市政府高度重视,全市各级各部门齐抓共管、协调协同,全力开展松材线虫病防治工作。30年来,宁波市总体疫情逐年减轻,发病面积和病死树数量持续下降。特别是近年来,宁波市松材线虫病防治工作坚持可持续防治路线,围绕有病不成灾的目标,加大力度,科学防治,精准施策,形成了“多维度监测为基础,精细化疫木清理为核心,精准化免疫制剂注射保护为关键”的宁波防治思路,大大保障了松林资源和森林生态安全。经过多年的治理,宁波市大部分纯松林逐步演变成松阔混交林,林相结构进一步优化,抗病能力进一步增强。奉化区溪口镇、宁海县马岙村、鄞州区阿育王寺、海曙区郑家村、余姚市密家山村等古松群保存完好。

摘要： 目的 探讨慢性扁桃体炎患者外周血淋巴细胞亚群表型的差别.方法 选取2019年1-10月该院耳鼻喉科收住的慢性扁桃体炎患者103例作为观察组,选取同期体检的33例健康人群为对照组,用流式细胞仪检测所有患者淋巴细胞亚群表型,根据CD4+/CD8+T淋巴细胞值将观察组分为观察1组(免疫功能抑制组)、观察2组(免疫功能正常组)、观察3组(免疫功能亢进组),并对数据进行比较及统计分析.结果 观察1组淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞、NK淋巴细胞、B淋巴细胞比率及CD4+/CD8+T淋巴细胞值与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);观察2组淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞、NK淋巴细胞、B淋巴细胞比率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);观察3组淋巴细胞、CD4+T淋巴细胞比率及CD4+/CD8+T淋巴细胞值与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 慢性扁桃体炎患者的淋巴细胞亚群表型各不相同,在选择免疫制剂治疗时,应根据免疫功能表型结果分清患者免疫功能状态辨证治疗,对免疫功能抑制者采用免疫功能增强剂,对免疫功能亢进者采用免疫功能抑制剂,对免疫功能正常者采用对症治疗,具有十分重要的临床指导意义.

摘要： 目的 探讨免疫治疗对重型肝炎与肝炎后肝硬化合并感染的临床疗效.方法 将2016年4月～2018年4月在我院消化内科治疗的84例重型肝炎与肝炎后肝硬化合并感染患者随机分为两组,对照组采用常规保肝、抗感染及对症支持治疗,在此基础上观察组使用免疫制剂治疗,比较两组患者的感染控制效果、炎性因子水平变化、肝功能各指标变化、疾病转归.结果 观察组感染控制率为88.10％,明显高于对照组的61.90％ (P＜0.05);观察组治疗后CRP、WBC、PCT、TNF-α水平均明显低于对照组(P＜0.05);观察组治疗后总胆红素、丙氨酸氨基转移酶、白蛋白、凝血酶原时间、总胆固醇与对照组相比无明显差异(P＞0.05),但两组治疗后较治疗前各指标明显下降(P＜0.05);观察组上消化道出血、肝肾综合征、肝性脑病、死亡等发生率均明显低于对照组(P＜0.05).结论 重型肝炎与肝炎后肝硬化合并感染在常规抗感染、保肝等治疗基础上使用免疫制剂,可有效提升疗效,促进炎症消退,保护肝功能,降低并发症发生率及死亡率.

摘要： 献血者接种了疫苗,接受献血者是否能获得免疫能力?疫苗是将病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。目前,大多数疫苗通过刺激免疫细胞,来产生抗体。

摘要： 目的 研究免疫制剂胸腺肽α1与人免疫球蛋白治疗重症肺炎的临床效果,并探讨其对患者免疫功能指标及炎症因子的影响.方法 选择2015年1月至2016年5月该院收治的重症肺炎患者106例,将其分为研究组与对照组,每组53例,两组均采用常规法治疗.对照组加用免疫制剂胸腺肽α1治疗,研究组则在对照组的基础上加用人免疫球蛋白治疗,比较分析两组的临床疗效、不良反应,治疗前后T细胞亚群、IgA、IgG及IgM等免疫功能指标和血清TNF-α、IL-6和IL-8等炎症因子变化.结果 研究组治疗总有效率为98.1％,明显高于对照组治疗总有效率77.4％ (P＜0.05).治疗前,两组血清CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,研究组血清CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,CD8+明显低于对照组(P＜0.05).治疗前,两组血清IgA、IgG、IgM、TNF-α、IL-6和IL-8水平比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,研究组血清IgA、IgG及IgM免疫指标水平均明显高于对照组(P＜0.05).研究组TNF-α、IL-6和IL-8水平均明显低于对照组低(P＜0.05).两组患者在治疗期间均未出现死亡,也无1例出现明显与药物相关的不良反应.结论 免疫制剂胸腺肽α1与人免疫球蛋白治疗重症肺炎患者效果显著,可以有效改善患者T细胞群,提高患者免疫功能,降低血清炎症因子水平,不良反应少,临床上值得应用.%Objective To study the clinical effect of immune preparation thymosin α1 and human immunoglobulin for the treatment of severe pneumonia,and explore its effect on the immune function and inflammatory factors in patients.Methods 106 cases of severe pneumonia in hospital from January 2015 to May 2016 were selected and randomly divided into study group and control group,53 cases each group,and the two groups were treated with conventional therapy.The control group was treated with immune preparation thymosin α1,and the study group was treated with human immunoglobulin on the basis of the treatment of the control group.The clinical efficacy and adverse reactions between the two groups,the changes of T cell subsets,IgA,IgG,IgM and other immune function indicators and serum TNF-α,IL-6,IL-8 and other inflammatory factors before and after treatment were compared and analyzed.Results The total effective rate of the study group was 98.1％,which was significantly higher than that of the control group,and the total effective rate of the control group was 77.4 ％ (P＜0.05).Before treatment,the serum CD4+,CD8+,and CD4+/CD8+ of the two groups were no significant differences (P＞0.05);after treatment,the serum CD4+ and CD4+/CD8+ of study group were significantly higher than those of the control group,and the CD8+ was significantly lower than that of the control group (P＜0.05).Before treatment,the serum IgA,IgG,IgM,TNF-α,IL-6 and IL-8 level of the two groups were no significant differences (P＞0.05);after treatment,the serum IgA,IgG and IgM immune index level of the study group were significantly better than those of the control group (P＜0.05).The TNF-α,IL-6 and IL-8 level of the study group were significantly lower than those of the control group (P＜0.05).The patients of two groups were not dead in the treatment period,and no obvious drurelated ad verse reactions occurred in 1 cases.Conclusion The therapeutic effect of immune preparation thymosin α1 and human immunoglobulin on the patients with severe pneumonia is significant,they can effectively improve the T cells of patients,enhance the immune function,reduce serum levels of inflammatory factors,and the adverse reactions is less,clinical application is worthy.

摘要： 目的 探讨伴有轻中度肾功能受损的原发性IgA患者联用激素、不同免疫制剂治疗的效果.方法 选取2014年4月~2017年5月收治的98例伴有轻中度肾功能受损的原发性IgA患者,依据用药方案将其分为三组,A组29例以糖皮质激素展开治疗,B组34例以糖皮质激素、来氟米特展开治疗,C组35例以糖皮质激素、环磷酰胺展开治疗.对比三组疗效.结果?B组和C组总有效率分别为91.18%、88.57%,相较于A组的68.97%显著较高(P0.05).结论 对伴有轻中度肾功能受损的原发性IgA患者展开治疗,于激素治疗的同时对免疫制剂进行应用可使疗效提升,但不良反应不会增多.

摘要： 目的 观察与研究免疫抑制联合中药治疗再生障碍贫血疾病的临床效果.方法 随机选取自2012年1月～2016年12月来我院进行治疗的患有再生障碍贫血疾病的患者60例,随后将这60例患者等量随机分为对照组与观察组两组,每组各30例患者,其中对照组患者采用单纯的免疫制剂治疗,免疫制剂主要为环孢霉素A(英文简称为CsA),而观察组患者在进行免疫制剂治疗的基础上再联合使用补肾中药治疗处方进行治疗.观察两组患者的治疗临床效果.结果 经过治疗后,对照组的患者的治疗总有效率为70％,而观察组的患者的治疗总有效率高达90％.且经过治疗后,两组患者的血分析情况均明显改善,血红蛋白、白细胞、血小板均明显提高,但是观察组患者的提高较对照组更为明显,数据具有明显差异(P<0.05).结论 免疫制剂联合中药治疗再生障碍性贫血效果显著,值得进一步推广和使用.

摘要： 为降低鸡肠道中空肠弯曲菌的定植水平,本试验将空肠弯曲菌的膜转运蛋白cjaA基因、usp45基因分泌信号肽以及大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)编码基因通过串联的方式插入食品级乳酸乳球菌表达载体,构建分泌性表达系统,将重组分泌性乳酸乳球菌口服免疫鸡,从而达到降低空肠弯曲菌在鸡肠道中定植的目的.首先利用PCR扩增乳酸乳球菌MG1363未知分泌蛋白Usp45基因分泌信号肽的编码序列SPusp45,克隆到食品级载体pNZ8149中,以空肠弯曲菌主要免疫保护性抗原CjaA蛋白的基因片段为靶基因,并插入大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位基因(LTB),构建表达空肠弯曲菌cjaA基因和融合表达cjaA-ltb的重组分泌性乳酸乳球菌表达系统,通过Western blot鉴定重组菌株蛋白表达情况,进而将重组乳酸乳球菌经口服免疫试验鸡,免疫后分别测定乳酸乳球菌自鸡体内的排出情况、以及CjaA表达蛋白诱导鸡体产生血清抗体和肠道粘膜抗体的水平,最后将空肠弯曲菌口服攻毒免疫鸡,通过测定鸡泄殖腔棉拭子中空肠弯曲菌的数目来判定口服免疫效果.结果显示,Western blot检测cjaA全基因及LTB基因片段均可在重组乳酸乳球菌胞内可溶性表达,并可分泌至胞外.口服乳酸乳球菌在鸡体内可维持7d以上;鸡口服免疫后可产生CjaA蛋白特异性的血清IgG和肠粘膜sIgA抗体;口服乳酸菌可促进鸡机体的生长;重组乳酸乳球菌口服免疫后空肠弯曲菌在鸡体内的增殖速度显著低于对照组.上述结果显示,本试验成功构建了重组CjaA及LTB蛋白的食品级分泌性乳酸乳球菌诱导表达系统;表达CjaA及LTB蛋白的重组分泌性乳酸菌口服免疫鸡对空肠弯曲菌在鸡肠道的定殖具有一定的抑制作用,为研制重组乳酸菌口服家禽免疫制剂防治空肠弯曲菌奠定了基础.

摘要： 目的：通过描述上海市闵行区受动物伤害人群暴露后处置的状况及其效果,结合狂犬病的疫情动态和狂犬病防制工作现状,分析工作中的不足之处,为进一步规范狂犬病的防控工作提供依据。方法：采用描述性流行病学方法,对2001～2010年闵行区报告的人狂犬病资料、疑似狂犬伤人事件及狂犬病暴露后处置等资料进行描述。结果：①2001至2010年期间上海市闵行区共报告3倒狂犬病,均死亡,1例为本地病例,2例为传入病例；其中2例未经过任何处置,1例未进行规范性处置。2001至2010年闵行区共发生28起疑似狂犬伤人事件,有24只犬头送检,送检率85.71％,其中3例为阳性,阳性率12.50％；3例阳性犬分别分布在2001、2002及2003年,共咬伤10人,1人因未进行暴露后处置而发病,9人犬咬伤者以及密切接触者进行暴露后处置包括伤口处理、注射狂犬病疫苗和抗狂犬病血清,医学观察至少6个月,无一例发病。②狂犬病暴露以犬伤人为主,占伤人动物总教的87.87％,而无证犬伤人占犬伤总数的78.01％；其中Ⅲ级暴露占暴露总数38.72％,RabAn及HRIG接种数占三级暴露总教的21.08％,且有逐年下降趋势(R2=0.409,p=0.046),回归系数有统计学意义。犬伤率有明显地区集中趋势,不同街道犬伤率比较有统计学差异(x2=5011,P＜0.001),以人口密度较大的莘庄、古美街道为高,为0.48％和0.38％。狂犬病暴露时间分布显示无证犬伤人数在5～9月间形成一个高峰,峰顶在7～8月,而有证犬伤人数在12个月中分布比较平稳。③10339份血清标本检测显示狂犬病暴露处置后人狂犬病全病毒抗体阳性率98.07％。结论：上海市闵行区狂犬病防制工作有待加强,今后还需强化规范养犬,提高疑似狂犬送检率,开展狂犬疫苗免疫后中和抗体监测工作,并切实提高三级暴露后被动免疫制剂接种率。

摘要： 树突状细胞(dendritic cell, DC)成熟的表型变化在皮肤过敏反应发生中起着关键的作用。未成熟状态的DC诱导T细胞的失能和调节性T细胞(Treg)的产生,导致机体免疫耐受形成;而成熟状态的DC定向诱导Th0细胞向Th1细胞的活化,诱导强烈的免疫应答,产生超敏反应。通过选择性抑制DC成熟,进而诱导抗原特异性免疫耐受的形成,为过敏性接触性皮炎(allergic contactdermatitis,ACD)等炎症性疾病的防治提供了新思路,初步显示出良好的开发和应用前景。

摘要： 目的:观察中药结合疗维适对恶性肿瘤的治疗作用及对病人免疫功能的影响.方法:选择2002～2003年经病理证实的恶性肿瘤病人分成两组,58例为治疗组(疗维适加中药),51例为对照组(单用中药).结果:近期疗效,治疗组有效率(RR率)达18.96％,而对照组只有11.76％(P＜0.05).在免疫功能方面,治疗组治疗后与治疗前相比,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、IL-Ⅱ都升高(P＜0.01),CD8+下降(P＜0.01);而单纯中药组(对照组)治疗后与治疗前相比较,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞、IL-Ⅱ,CD8+无明显变化(P＜0.01).其他方面,有4例病人用疗维适后出现低热,两组中只有病情进展病人中部分出现肝功能及血常规异常.结论:疗维适与中药结合较单用中药抗癌效果好.疗维适有明显的增强病人免疫功能的作用,对肝功能及血常规无明显损害,值得推广及进一步研究.

摘要： 运用植物的化学免疫功能,外源化学物质在水稻体表、体内形成抑菌层,以"二道防线"抵抗病原菌.成功研究了一种采用井冈霉素与免疫诱导组合而成的防治水稻纹枯病的新型药剂-免疫生化农药.该产品具有高效、无毒、药效期长、价格低廉等特点.

摘要： 本文探讨了沙培林对肺癌及胸膜间皮瘤所致恶性胸腔积液的治疗作用.研究结果表明,该药对恶性胸腔积液患者安全有效,并且能改善病人的体力状况,值得临床推广应用.

摘要： 本文探讨了沙培林对肺癌及胸膜间皮瘤所致恶性胸腔积液的治疗作用.研究结果表明,该药对恶性胸腔积液患者安全有效,并且能改善病人的体力状况,值得临床推广应用.

摘要： 本文探讨了沙培林对肺癌及胸膜间皮瘤所致恶性胸腔积液的治疗作用.研究结果表明,该药对恶性胸腔积液患者安全有效,并且能改善病人的体力状况,值得临床推广应用.

摘要： 本文探讨了沙培林对肺癌及胸膜间皮瘤所致恶性胸腔积液的治疗作用.研究结果表明,该药对恶性胸腔积液患者安全有效,并且能改善病人的体力状况,值得临床推广应用.

摘要： 本文探讨了沙培林对肺癌及胸膜间皮瘤所致恶性胸腔积液的治疗作用.研究结果表明,该药对恶性胸腔积液患者安全有效,并且能改善病人的体力状况,值得临床推广应用.

摘要： 本发明公开了酪酸梭菌在制备诱导抗肿瘤免疫及免疫检查点抑制剂增敏制剂中的应用，具体是用酪酸梭菌为主要活性成分，制成药品等生物制剂，并联合免疫检查点抑制剂治疗癌症。该制剂能够有效诱导抗肿瘤免疫，增加免疫检查点抑制剂应答率和治疗效果，降低副作用，延长生存期。

摘要： 本发明公开了凝结芽孢杆菌在制备诱导抗肿瘤免疫及免疫检查点抑制剂增敏制剂中的应用，具体是用凝结芽孢杆菌为主要活性成分，制成药品等生物制剂，并联合免疫检查点抑制剂治疗癌症。该制剂能够有效诱导抗肿瘤免疫，增加免疫检查点抑制剂应答率和治疗效果，降低副作用，延长生存期。

摘要： 本发明涉及含有抑制纤维粘连蛋白与免疫抑制性受体LILRB4的结合的物质作为有效成分的免疫检查点抑制剂、免疫检查点相关疾病的治疗剂、含有活化免疫抑制性受体LILRB4的物质作为有效成分的免疫抑制剂、抗纤维粘连蛋白抗体或其衍生物、纤维粘连蛋白类似物、用于检测纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的试剂盒和使用所述试剂盒检测生物样品中的纤维粘连蛋白或其部分蛋白质的方法。

摘要： 本文提供了治疗自身免疫性疾病的方法，其包括向患有所述自身免疫性疾病的受试者施用免疫蛋白酶体抑制剂和免疫抑制剂。

摘要： 公开了含有来自免疫调节剂来源的提取物的组合物，该提取物含有纳米级分免疫调节剂分子(即，具有约3,000Da和更低分子量的分子)。这些组合物还可以包括其他免疫调节剂，如转移因子。含有提取物的组合物的给药调节给药该组合物的受试者的细胞介导免疫(例如，下调不需要的T细胞活性)，该提取物包括纳米级分免疫调节剂分子。当与转移因子一起给药时，纳米级分免疫调节剂分子和转移因子的组合下调不需要的T细胞活性，而同时增加或上调对抗病原体和其他不良的实体如癌细胞和其他异常或突变细胞的T细胞活性。还公开了用于评价各种物质的免疫调节能力的测定和测定技术。

摘要： 本发明公开了酪酸梭菌在制备诱导抗肿瘤免疫及免疫检查点抑制剂增敏制剂中的应用，具体是用酪酸梭菌为主要活性成分，制成药品等生物制剂，并联合免疫检查点抑制剂治疗癌症。该制剂能够有效诱导抗肿瘤免疫，增加免疫检查点抑制剂应答率和治疗效果，降低副作用，延长生存期。

摘要： 本发明公开了凝结芽孢杆菌在制备诱导抗肿瘤免疫及免疫检查点抑制剂增敏制剂中的应用，具体是用凝结芽孢杆菌为主要活性成分，制成药品等生物制剂，并联合免疫检查点抑制剂治疗癌症。该制剂能够有效诱导抗肿瘤免疫，增加免疫检查点抑制剂应答率和治疗效果，降低副作用，延长生存期。

摘要： 本发明涉及包含至少4％质量‑体积百分比免疫球蛋白的免疫球蛋白制剂，其中室温下制剂中溶解的氧浓度低于40μmol/l。

摘要： 本发明涉及包含至少4%质量-体积百分比免疫球蛋白的免疫球蛋白制剂，其中室温下制剂中溶解的氧浓度低于40μmol/l。

摘要： 本公开属于医药技术领域，具体涉及一种免疫制剂、包含免疫制剂的组合物及其用途、制备方法。本公开提供的免疫佐剂为红细胞来源的囊泡，红细胞来源的囊泡以红细胞内容物和包裹于所述红细胞内容物外部的生物膜结构为一个整体，两者相互配合，使红细胞来源的囊泡作为机体的内源性物质即能实现对机体免疫系统的激活，有效增强细胞免疫应答。且在此过程中，不会导致机体的毒副作用，具有生物相容性高、原料来源安全、制备过程简单的优势。