克隆羊

摘要： 本世纪初，又一次在非人灵长类动物克隆上遭遇失败后，匹兹堡大学的科研人员在《科学》上发表文章，声称用体细胞克隆非人灵长类动物的理想是不可能实现的。当时，克隆羊多利还是全球焦点．克隆技术正在一日千里地飞速发展中。

摘要： 2018年1月25日,中国科学院公布,世界上首只体细胞克隆猴“中中”于2017年11月27日诞生,10天(1 2月5日)后第二只克隆猴“华华”诞生。克隆猴在中国成功了,与人类相近的非人灵长类动物(猕猴)的体细胞克隆一直是一个国际上的技术难题,这一难题甚至花费了从克隆羊“多利”的诞生直至今日的21年的时间!中科院神经所所长蒲慕明院士表示,克隆猴的成功,将为脑疾病、免疫缺陷、肿瘤、代谢等疾病的机理研究、干预、诊治带来前所未有的光明前景,“这是世界生命科学领域近年来的重大突破。”

摘要： 谈及性别与发明的关系，她颇不以为然，反倒认为女性与男性相比更细心，善于从微小处发现创新点。至于工作与家庭的关系，她流露出几分甜蜜：“家是我赖以停靠的港湾。”

摘要： 自1096年第一只克隆羊“多利”诞生以来，21年间各国科学家利用体细胞先后克隆了牛、鼠、猫、狗等动物，但一直没有跨越与人类最相近的非人灵长类动物的“屏障”。

摘要： 克隆羊“多莉”的诞生，可以说是从ON1的历史性飞跃，而从克隆羊到克隆猴，可看作是从1到1．5的突破。然而，即使不考虑生命伦理上的问题，单从技术上看，要想用现在的方法克隆出人类的小宝宝，也仍是很难实现的。

摘要： 克隆猴诞生有人说，很多年前就有克隆羊了，克隆猴的诞生有什么稀奇的。当然稀奇，这可是科学家第一次成功克隆出与人类血缘关系最近的灵长类动物!科学家会利用它们来做疾病学实验，拥有和人类如此相近基因的克隆猴能提供更加准确的信息，让人们顺利攻克医学难题!

摘要： 近日，中国科学家宣布已成功克隆两只长尾猕猴．这一壮举是世界生命科学重大突破!自1996年世界第一只克隆羊“多利”诞生以来，20多年间，各国科学家利用体细胞先后克隆了牛、鼠、猫、狗等动物，但一直没有克服与人类最相近的非人灵长类动物克隆的难题。

摘要： 体细胞重编程不完全会引起克隆动物的表观遗传异常,印记基因的甲基化修饰异常不仅影响克隆动物胎儿的生长发育,而且对出生后生长也有影响.为了探讨H19基因CpG岛甲基化变化对克隆羊及后代羊生长的影响.本试验利用亚硫酸盐测序法分析成活克隆绵羊原代、后代与普通羊血细胞中H19基因CpG岛甲基化水平.结果表明:克隆羊原代(71.00％、70.00％)、后代(67.50％、68.5％)H19基因甲基化水平与对照组(77.00％、66.00％)差异不显著,但对照组H19基因甲基化水平显著差异.这表明克隆羊与后代血液H19基因甲基化水平接近,不会影响克隆动物及后代的生长,但血细胞H19甲基化水平与品种有关联.

摘要： 首例体细胞克隆动物问世已有15年,在过去的15年间,有多种动物克隆成功.克隆动物的生长发育、健康、寿命等方面都已经证明与非克隆动物并没有明显的统计学上的差异.克隆牛食品已经获准上市,成为人们的饮食选择.而对克隆动物的环境与生态适应性方面目前并没有研究报道.虽然近年来国内提倡羊舍饲养殖,但国际上羊的基本养殖方式还是以放牧为主.克隆羊是否能象本地蒙古羊一样表现出优良的生态适应性、在严酷的自然条件下自由放牧?我们进行了克隆羊的生态适应性研究.研究结果表明，克隆杜伯羊在腾格里沙漠严酷的自然条件下与本地蒙古羊一起自由放牧，表现出优良的生态适应性，这对于培育适于蒙古草原自由放牧的优良肉羊品种具有重要意义。

摘要： 从克隆羊“多莉”诞生以来虽然核移植技术已得到了长足的发展，但在胚胎质量和各技术环节中仍然存在许多问题。本文对体细胞核移植技术的研究现状及应用前景进行了简单综述，并阐述了核移植技术中的一些问题。为核移植技术的进一步发展和完善提供参考。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种人脑钠肽原N端肽(NT‑proBNP)特异性的重组羊单克隆抗体及其制备方法和应用，所述人NT‑proBNP特异性重组羊单克隆抗体包括羊单链抗体scFv和人IgG的Fc段；其中，所述羊单链抗体scFv的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明可以实现重组抗体的低成本、高效率、高质量的大量制备，且得到的抗体对人NT‑proBNP具有高度的亲和力，从而为制备更加质优价廉的人NT‑proBNP免疫检测试剂盒奠定核心原料基础。

摘要： 本发明涉及一种抗羊骨骼肌肌钙蛋白I单克隆抗体及其应用，属于免疫学技术领域和食品安全分析技术领域。所述抗单克隆抗体由保藏号为CCTCC NO:C2018218的杂交瘤细胞株分泌产生，该抗体效价为1:2.56×105，亚型为IgM，亲和力常数Ka＝7.6×108L/mol。所述的单克隆抗体可用于制备检测生鲜肉及其制品中羊骨骼肌肌钙蛋白I的酶联免疫试剂盒和胶体金试层析试纸条，以达到快速且灵敏地检测动物源性食品中羊肉源性成分检测的目的。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种杂交瘤细胞株，并进一步涉及通过该杂交瘤细胞株制备获得的抗TNF‑α抗体、及其制备方法和用途。本发明提供一种杂交瘤细胞株或其传代细胞株，所述杂交瘤细胞株的保藏号为CCTCC NO：C2019129，并进一步提供了由所述杂交瘤细胞株或其传代细胞株产生的抗TNF‑α抗体。本发明所提供的单克隆抗体具有效价高、与天然抗原结合亲和力强的优势，可用于检测天然牛TNF‑α、羊TNF‑α。

摘要： 本发明公开了抗羊IgMμ链单克隆抗体、分泌该抗体的杂交瘤细胞株及其用途。本发明以分泌型IgM蛋白为靶蛋白，克隆获得IgMμ链基因的完整开放阅读框，亚克隆至原核表达载体，利用镍柱纯化重组蛋白，并对6‑8周龄的雌性BALB/c小鼠进行免疫，当抗体滴度在1∶10000以上时，对免疫小鼠脾细胞的单细胞悬液与对数生长期的骨髓瘤细胞进行融合，筛选获得分泌抗羊IgMμ链的单克隆抗体的杂交瘤细胞株；向6‑8周龄的经产BALB/c小鼠腹腔注射杂交瘤细胞，注射7天左右收集腹水，protein G/A琼脂糖珠纯化腹水，获得纯度较高的抗羊IgMμ链的单克隆抗体。本发明提供的单克隆抗体效价高，可用于羊IgM免疫球蛋白的检测，并且有望实现对多种羊病的早期筛查与监测，具有广泛的应用范围和社会需求。

摘要： 本发明提供了山羊ACE2基因的克隆、蛋白的表达和纯化及其多克隆抗体的制备。提供了ACE2蛋白的氨基酸序列和基因序列，构建了ACE2原核表达载体，并对蛋白进行纯化。纯化后的蛋白能够制备效价较高的多克隆抗体，并且本发明中的抗原和多克隆抗体可以为进一步开发检测试剂盒奠定基础。ACE2自发现以来，对其多种功能进行了研究，ACE2作为一种强有力的负调节分子，平衡ACE的多种功能，通过靶向降解AngII，在全身各器官中表现出了保护性的作用；其次，作为SARS冠状病毒的必要受体，下调ACE2能够诱发严重的肺衰竭；ACE2和它的同源物Collectrin都同氨基酸转运载体相联系，分别在肾脏和肠道氨基酸吸收中起重要的作用。所以本发明无论是从基础研究还是临床运用上的意义都是十分重大的。

摘要： 本发明涉及动物免疫，基因工程，抗体工程及自动化设备技术领域，尤其涉及高通量全羊源单克隆抗体的制备方法。提供的方案包括免疫、分选、扩增、重组、表达几个步骤，完全摒弃了利用传统杂交瘤技术，B细胞培养技术和噬菌体展示技术来获取羊单克隆抗体，无需进行细胞培养，通过直接克隆抗体VH&VL，并构建至表达载体上实现羊单克隆抗体发现的技术，将羊单克隆抗体开发时间从8‑12周才能确定的完成整抗体序列，缩短至3周时间。并完全解决了杂交瘤技术，B细胞培养技术和噬菌体展示技术过程中，细胞凋亡，不稳定性和随机配对等问题。实现了世界上第一个天然配对的羊单个B细胞抗体发现技术。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种杂交瘤细胞株，并进一步涉及通过该杂交瘤细胞株制备获得的抗TNF‑α抗体、及其制备方法和用途。本发明提供一种杂交瘤细胞株或其传代细胞株，所述杂交瘤细胞株的保藏号为CCTCC NO：C2019129，并进一步提供了由所述杂交瘤细胞株或其传代细胞株产生的抗TNF‑α抗体。本发明所提供的单克隆抗体具有效价高、与天然抗原结合亲和力强的优势，可用于检测天然牛TNF‑α、羊TNF‑α。

摘要： 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种人脑钠肽原N端肽(NT‑proBNP)特异性的重组羊单克隆抗体及其制备方法和应用，所述人NT‑proBNP特异性重组羊单克隆抗体包括羊单链抗体scFv和人IgG的Fc段；其中，所述羊单链抗体scFv的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明可以实现重组抗体的低成本、高效率、高质量的大量制备，且得到的抗体对人NT‑proBNP具有高度的亲和力，从而为制备更加质优价廉的人NT‑proBNP免疫检测试剂盒奠定核心原料基础。

摘要： 本发明涉及一种抗羊骨骼肌肌钙蛋白I单克隆抗体及其应用，属于免疫学技术领域和食品安全分析技术领域。所述抗单克隆抗体由保藏号为CCTCC NO:C2018218的杂交瘤细胞株分泌产生，该抗体效价为1:2.56×10

摘要： 本发明涉及一种用科间核转移生产克隆羊驼的方法，包括以下步骤：用从羊驼身上采集的胚胎干细胞(ES细胞)、体细胞系制备供核细胞；制备去核的代孕动物供质卵母细胞；将供核细胞直接注射到去核的卵母细胞中，形成重构卵；对重构卵进行激活处理；将激活的重构卵移植到代孕动物的输卵管内，或在体外或体内对激活的重构卵进行培养，形成重构胚，将重构胚移植到代孕动物的子宫内；饲养代孕动物以生产克隆羊驼。采用该方法可加快羊驼扩繁的速度、缩短羊驼的妊娠期、成本更低、效率更高，并能够彻底阻断羊驼疫病传染途径，该方法可大批量生产医学、畜牧业及珍稀动物的药品和器官。