克百威

摘要： 采用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(SPE-UPLC-MS/MS)同时测定地下水中涕灭威、克百威、2,4-滴和五氯酚等4种农药残留,通过优化试验条件,使方法在10.0μg/L~200μg/L范围内线性良好,检出限为0.003μg/L~0.006μg/L。标准溶液低、中2个质量浓度水平的加标回收率为84.1%~98.8%,7次测定结果的RSD为1.2%~4.0%。

摘要： 为保证克百威胶体金快检试剂盒质量评价工作的顺利开展,本研究依据《食品快速检测方法评价技术规范》制定制样方案,对克百威制备样品进行均一性和稳定性考察。考察结果显示,克百威制备样品的均匀性和稳定性均符合要求,在制备完成的10 d内可用于克百威快检试剂盒的质量评价。

摘要： 评定柱后衍生–液相色谱法测定蔬菜中克百威残留量的不确定度。根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》和JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》中有关规定,对该方法建立不确定度评估结果计算的数学模型,对测定中的不确定度来源进行分析和评估。测量不确定度的主要来源包括标准溶液稀释过程、样品的称量、样品溶液的稀释定容、重复性测量,分别对不确定度分量进行计算,并合成相对标准不确定度。当蔬菜中克百威和3-羟基克百威残留量为0.020 mg/kg时,扩展不确定度分别为0.0013、0.0016 mg/kg(k=2),克百威和3-羟基克百威残留量分别表示为(0.020±0.0013)、(0.020±0.0016)mg/kg(k=2)。该方法确定了不确定度主要来源为标准溶液的稀释过程,为检验结果的准确性及可靠性提供了技术依据。

摘要： 为确保对食用农产品中克百威农药残留的快检监管效果,本研究组织对5个入围品牌的克百威胶体金快检试剂盒产品进行统一的质量评价。质量评价结果显示,5个品牌试剂盒产品均符合考察要求,有2个品牌试剂盒产品的相对准确度为100%;试剂盒产品对0.5倍检测限和1倍检测限的识别差异大小,将直接影响快检结果的准确度。克百威胶体金快检技术已比较成熟,质量评价合格的胶体金试剂盒产品可替代传统的酶抑制率法试剂盒产品进行食用农产品中克百威农药残留的快速检测。

摘要： 为评定气相色谱-串联质谱法测定芹菜中克百威残留量的不确定度,本文根据《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》(GB 23200.113—2018),参照《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012),建立气相色谱-串联质谱法测定芹菜中克百威残留量的不确定度数学模型,分析检测过程中的主要不确定度来源,探讨控制测量不准确度的方法。结果表明,芹菜中克百威残留量为(0.018±0.001)mg/kg(P=95%,k=2),其中测定不确定度的最重要来源是标准溶液的配制。

摘要： 采用高效液相色谱法建立了黄瓜中克百威及3-羟基克百威的快速检测方法。样品经乙腈提取,浓缩进样;采用加标回收的方法,测定回收率和精密度,检验该方法的准确性和可靠性。克百威和三羟基克百威回收率为82.7%~98.2%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~5.4%。

摘要： 为了比较1%小苏打溶液浸泡加冲洗、目前市面主流的电解水技术原理便携式果蔬清洗机和普通清水冲洗方法对农药残留的去除效果,本研究采用气相色谱法和高效液相色谱法分别测定经3种不同清洗方式处理后果菜和叶菜类蔬菜中克百威和腐霉利2种农药的残留量,分析并比较农药去除效果。试验结果表明,清水冲洗、1%小苏打溶液浸泡加冲洗和便携式果蔬清洗机清洗对蔬菜中2种农药的平均去除率分别是45.00%、41.34%和50.90%,3种方式均对腐霉利去除效果更好。农药残留去除效果与清洗方式、农药种类和蔬菜种类都有关,因此,在日常的生活中,需要根据蔬菜种类等情况选择合适的清洗方式,在不同清洗方式的去除效果间差异并不显著时,清水冲洗是最经济实惠的选择。

摘要： 为了简单、快速、准确地检测水果及其制品中的克百威农药残留,基于单克隆抗体,建立了间接竞争生物素/亲和素酶联免疫分析方法(BA-ELISA).以苹果、苹果汁、橙子、橙汁为样品原材料,采用乙腈提取、旋蒸、甲醇复溶等简单前处理,用0.5%的FG-PBS稀释20倍以基本消除基质影响,用BA-ELISA法测定样品中的克百威含量,同时优化检测条件并对该方法进行评价.结果表明,BA-ELISA检测方法的标准曲线检测限为(0.082±0.002)μg/L,灵敏度为(0.265±0.010)μg/L. 4种水果及其制品中的克百威在3种不同加标浓度水平下的添加回收率为90.20%~99.83%,变异系数为1.8%~6.3%,检测时间缩短至1 h.以气相色谱法作为对照,BA-ELISA法对克百威含量的测定较为准确,可作为水果中检测克百威残留的技术手段.

摘要： 为明确长江流域典型农药面源时空分布,本研究基于逸度理论,构建了适合大尺度、多区域、长时期的农药面源多介质环境归趋模型,量化了1991-2020年长江流域克百威农药在水、土、气、沉积物等环境介质中的累积水平、赋存浓度及传输通量。结果表明:长江流域的克百威总残留量呈现先上升后下降的趋势,在2010年达到峰值(1647 t);水体和土壤为克百威的主要赋存介质,其范围分别为0.278~135 ng·L^(-1)和0.0522~16.7 ng·g^(-1);长江流域中下游地区为热点区域,尤其是赣江流域;每年施用的农药约5.40%会残留在环境中,主要去除方式为降解,其次是输移到近海(2017年约109 t·a^(-1))。研究表明,农药面源在大时空尺度的累积和传输作用不容忽视,模型改进使得面源模拟结果更加合理,为长江流域农药面源的科学管控提供了重要的数据参考和技术支持。

摘要： 由于农药残留已成为影响目前农产品质量安全的主要风险因子之一,因此本试验研究了蔬菜中经常检出的毒死蜱、克百威、联苯菊酯单独及联合染毒对体外培养细胞株的毒性,并分别测定了3种农药单独和联合对细胞增殖抑制率、凋亡率、活性氧水平(ROS)和脂质过氧化产物丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)活性等的影响.结果表明,毒死蜱、克百威、联苯菊酯单独染毒时均对细胞增殖产生抑制效果,且具有浓度依赖性;联合处理后均为协同作用.3种农药均可显著改变细胞的氧化还原因子水平,且联合作用组的ROS含量显著高于单独处理组.3种农药均显著降低SOD和GSH活性,提高MDA活性.说明毒死蜱、克百威、联苯菊酯单独及联合染毒都具有细胞毒性,氧化应激可能是其产生细胞毒性的机制之一.

摘要： 本文建立了柱后衍生-液相色谱法测定水中涕灭威、克百威和甲萘威的分析方法,对水样预处理方法进行了研究.高浓度水样可加入基体改进剂后直接进样,RSD为4.14％～6.84％,加标回收率为84.0％～104.0％,检出限为0.25μg/L;低浓度水样采用固相萃取法预处理,RSD为10.7％～12.7％,加标回收率为72.0％～111.0％,检出限为0.005μg/L.本方法操作简单、精密度好、准确度高、检出限低,可用于地表水、地下水和饮用水水体中痕量涕灭威、克百威和甲萘威的测定.

摘要： 本文研究建立了气相色谱-质谱(GC/MS)法测定辣椒中克百威的检测方法.样品经乙腈超声提取,N-丙基乙二胺(PSA)和C18进行净化,采用GC/MS-SIM法对辣椒中克百威进行定性和定量分析.结果表明,克百威在0.01～2.0 mg/L范围内具有较好的线性,相关系数为0.9998,添加回收率为90.4％～102.8％,测定的相对标准偏差(RSD,n=5)为1.7％～9.6％,该方法中克百威的最低检测限(LOD) 0.005 mg/kg.

摘要： 本文基于同一克百威农药抗体,建立了克百威的酶联免疫、时间分辨荧光免疫及化学发光免疫三种免疫分析方法,并对建立的三种免疫分析方法标准曲线的检测灵敏度及方法稳定性进行了比较研究.同时,完成了三种免疫分析方法在蔬菜、水和土壤中的添加回收率试验.结果表明,建立的克百威化学发光免疫分析方法检测灵敏度最高,其IC10为0.362 ng/mL,IC50为4.244 ng/mL,可满足克百威MRL值的监管要求.文章最后对农药残留免疫分析方法存在的问题进行了讨论,并论述了农药残留免疫分析方法的发展方向.

摘要： 本文研究了NKA-Ⅱ、A8-8两种大孔树脂对克百威的吸附行为。结果表明克百威在NKA-Ⅱ树脂上的吸附量随着温度的升高而增加；在AB-8树脂上的吸附量随着温度的升高而减少。Freundlich等温方程能很好地描述两种树脂对克百威的吸附。两种树脂吸附符合一级动力吸附方程。

摘要： 克百威是高效、广谱、内吸性氨基甲酸酯类杀虫剂,具有触杀和胃毒作用,属抑制胆碱酯酶抑制剂,且与胆碱酯酶的结合不可逆,属高毒农药.在农业防治的同时给环境带来了严重的污染,克百威的光稳定性和氧化稳定性较好,土壤中的半衰期为30～60天.被淋溶而直接进入环境,从而广泛存在于水体、土壤中,通过自然界的富集和生物链进入生物体内,严重威胁人类的健康和生存环境.国际上规定单种氨基甲酸酯农药在谷物中的最高残留量(MRL)为0,02～7.00 mg/kg,饮用水中的MRL是0.1 μg/L.因此有效的控制克百威残留,对缓解农产品、土壤及环境水的污染有重要意义。生物修复是一种低成本的环境友好型去除污染物的方法,近年来逐渐成为国内外研究热点。

摘要： 为了有效治理克百威农药污染，以克百威为唯一碳源，利用富集培养的方法从农药厂活性污泥中分离到一株克百威降解菌CYW-44，经生理生化、16S rDNA序列分析及API 50CHB鉴定试剂条分析，将菌株鉴定为枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）。该菌在营养培养基中培养5d时对100mg·L-1的克百威降解率为97.72%，6d能够完全降解克百威。通过液相色谱(HPLC)法检测，发现在降解过程中，克百威降解产物呋喃酚及其他代谢产物不产生累积。研究证实该菌株能分泌胞外降解酶和胞内降解酶高效降解克百威，对克百威的降解率分别达到99.1%和82.63%。同时通过SDS-PAGE验证了克百威对菌株降解酶活性的诱导作用。

摘要： 利用氨基甲酸酯类农药具有高的荧光量子产率，同步荧光法具有快速、灵敏、选择性好的优点，建立了同时测定水溶液中甲萘威和克百威的方法。发现在pH6．25的HCl~Tris缓冲溶液介质中，当以波长差△λ=20nm进行扫描，他们的同步荧光光谱得到较好的分离，并可进行定量的测定。所建方法测定甲萘威和克百威的线性范围分别为0.03～2.Oμg/m1和0.3～2．5μg/m1，检出限分别为0.0056μg/m1和0.19μg/m1，相对标准偏差分别为9．3﹪和0.39﹪(n=7)，并利用该方法测定了自来水样品。

摘要： 本文采用液相色谱法,ODS不锈钢色谱柱,以甲醇、水为流动相,使用ODS不锈钢柱和紫外检测器,对试样中有效成分进行高效液相色谱分离和测定。该方法测定丁硫克百威、福美双、戊唑醇,克百威的标准偏差分别为0.0162,0.0301,0.0110, 0.0049,变异系数分别为0.23%,0.37%,1.80%,4.90%,线性相关系数分别为0.9998,0.9994,0.9996,0.9992;测得平均回收率分别为99.7%,98.9%,99.3%,99.4%。本法快速、简便、准确、重现性好,适用于生产质量控制。

摘要： 随着环境污染问题的加重。利用新技术解决农药残留问题已成为当今研究热点。克百威是一类应用广泛的氨基甲酸酯类农药。毒性高且可引起二次中毒，易污染环境。本文从土壤中分离到一株克百威高效降解菌，并对该菌生长及降解特性进行了较研究。研究该高效降解菌生长特性。制作其生长曲线，确定最佳预培养时间为4d;测得其耐受温度范围为4°C-40°C、pH值为2-12，装液量在80-120mL／个三角瓶(250mL)范围内适合该菌生长。测定了不同条件下该高效降解菌对克百威的降解效能。结果表明：该降解菌对50ppm-300ppm克百威均有较好的降解效果，48h后对50ppm、300ppm降解率分别为95.2％、85.8％;从12h-96h，随着时间延长，该菌对50ppm克百威降解率从72.5％提高到98.8％;在菌悬液OD590nm为O.2时，接菌量在0.0001％-0.2％(v/v)时，随接菌量的增多降解率不断提高，之后接菌量的增多对降解率的贡献不明显;测得最适降解温度为28°C，pH值为8．5。该菌对丁硫克百威和仲丁威的降解效果也进行了研究，结果表明该高效降解菌对丁硫克百威降解效能不显著,而对50ppm仲丁威48h后的降解率为70.7％。

摘要： 克百威是高效、广谱、内吸性氨基甲酸酯类杀虫剂，具有触杀和胃毒作用，属抑制胆碱酯酶抑制剂，且与胆碱酯酶的结合不可逆，属高毒农药。在农业防治的同时给环境带来了严重的污染，克百威的光稳定性和氧化稳定性较好，土壤中的半衰期为30～60天。被淋溶而直接进入环境，从而广泛存在于水体、土壤中，通过自然界的富集和生物链进入生物体内，严重威胁人类的健康和生存环境。国际上规定单种氨基甲酸酯农药在谷物中的最高残留量(MRL)为0.02～7.00 mg/kg，饮用水中的MRL是0.1μg/L。因此有效的控制克百威残留,对缓解农产品、土壤及环境水的污染有重要意义。生物修复是一种低成本的环境友好型去除污染物的方法,近年来逐渐成为国内外研究热点。

摘要： 本发明公开了一种以二正丁胺或N-异丙基-β-丙氨酸乙酯胺衍生物与一氯化硫为原料，在缚酸剂三乙胺和有机溶剂1,2-二氯乙烷的存在下，制得二硫化物，然后与氯化剂硫酰氯反应生成氮硫氯，再在助溶剂N-甲基吡咯烷酮或二甲基甲酰胺的作用下与克百威反应，得到质量百分含量≥96%、主要有害杂质克百威含量＜0.1%的含硫克百威衍生物。本发明解决了克百威在反应过程中反应不完全的难题，避免了因固-液两相反应导致所得的丙硫克百威、丁硫克百威等含硫克百威衍生物含量和收率不高的缺点，解决了主要有害杂质克百威含量偏高的工艺难题，使丙硫克百威、丁硫克百威等克百威含硫衍生物的含量≥96%，收率为97～98%，产品中主要有害杂质克百威含量≤0.1%，推广应用前景十分广阔。

摘要： 本发明提供一种克百威和异丙威双联检免疫荧光试纸条和试剂盒及其应用，所述试纸条包括底板、样品垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述样品垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次粘附至底板上，所述硝酸纤维素膜上按样品流动方向从前到后依次具有结合有克百威半抗原‑载体蛋白偶联物的第一检测线、结合有异丙威半抗原‑载体蛋白偶联物的第二检测线以及结合有羊抗鼠多克隆抗体的质控线，所述试剂盒包括该试纸条和装有克百威荧光微球标记抗体和异丙威荧光微球标记抗体的反应杯。本发明的克百威和异丙威双联检免疫荧光试剂盒可以同时实现克百威和异丙威残留的检测，检测准确性高，具有高灵敏度、高特异性的特点，能够实现简单快速检测，操作简便，适合于大规模筛选。

摘要： 本发明公开了一种从克百威生产母液中回收高品质克百威的方法，包括以下步骤：S1.浓缩克百威生产母液后，向其中添加甲基异氰酸酯进行反应；S2.从步骤S1所得混合物中结晶出克百威粗品；S3.对克百威粗品进行重结晶即得；重结晶采用的溶剂中包括水和四氢呋喃。本发明提供的从克百威生产母液中回收高品质克百威的方法，通过各步骤的相互作用，并调整重结晶采用的溶剂，能够从克百威生产母液中回收克百威，且产品中BPMC含量＜0.1％。

摘要： 本发明公开了一种以二正丁胺或N-异丙基-β-丙氨酸乙酯胺衍生物与一氯化硫为原料，在缚酸剂三乙胺和有机溶剂1,2-二氯乙烷的存在下，制得二硫化物，然后与氯化剂硫酰氯反应生成氮硫氯，再在助溶剂N-甲基吡咯烷酮或二甲基甲酰胺的作用下与克百威反应，得到质量百分含量≥96%、主要有害杂质克百威含量＜0.1%的含硫克百威衍生物。本发明解决了克百威在反应过程中反应不完全的难题，避免了因固-液两相反应导致所得的丙硫克百威、丁硫克百威等含硫克百威衍生物含量和收率不高的缺点，解决了主要有害杂质克百威含量偏高的工艺难题，使丙硫克百威、丁硫克百威等克百威含硫衍生物的含量≥96%，收率为97～98%，产品中主要有害杂质克百威含量≤0.1%，推广应用前景十分广阔。

摘要： 本发明涉及一种同时测定水体中阿特拉津、2,4‑二氯苯氧乙酸、克百威、涕灭威的方法，包括水体样品制备、混合标准溶液配制、工作曲线绘制和样品结果测定，其特征在于，水体样品制备按照以下步骤进行：将所需测定的水体过0.22μm有机滤头，本申请简化了现有方法规程中测定水体阿特拉津、2,4‑二氯苯氧乙酸、克百威需要分三次单独进行预处理、利用不同仪器进行单独测定的繁琐手段，减少了化学试剂的用量，降低了分析操作人员的劳动强度和分析的成本，采用UPLC‑MS/MS对样品进行测定，与传统分析技术相比，UPLC‑MS/MS具有检出限低、干扰少、灵敏度高、分析速度快、消耗试剂少的优点，是一种理想、高效率、低成本分析有机物的技术。

摘要： 本发明公开了一种含有甲萘威与丁硫克百威的杀虫药膏，属于农药制剂技术领域，所述杀虫药膏由以下原料按其重量百分比配制而成：甲萘威1‑50%，丁硫克百威1‑50%，助剂余量；所述甲萘威与丁硫克百威的质量比为1:5、1:2、2:1、5:1。本发明通过甲萘威与丁硫克百威之间的合理混配，扩大杀虫谱，提高药效，降低用药量，减轻对环境的污染，安全高效。

摘要： 本发明提供一种克百威和异丙威双联检免疫荧光试纸条和试剂盒及其应用，所述试纸条包括底板、样品垫、硝酸纤维素膜和吸水垫，所述样品垫、硝酸纤维素膜和吸水垫依次粘附至底板上，所述硝酸纤维素膜上按样品流动方向从前到后依次具有结合有克百威半抗原‑载体蛋白偶联物的第一检测线、结合有异丙威半抗原‑载体蛋白偶联物的第二检测线以及结合有羊抗鼠多克隆抗体的质控线，所述试剂盒包括该试纸条和装有克百威荧光微球标记抗体和异丙威荧光微球标记抗体的反应杯。本发明的克百威和异丙威双联检免疫荧光试剂盒可以同时实现克百威和异丙威残留的检测，检测准确性高，具有高灵敏度、高特异性的特点，能够实现简单快速检测，操作简便，适合于大规模筛选。

摘要： 本发明公开了以农药仲丁威或丁硫克百威或甲基嘧啶磷为有效成分，加入乳化剂、增稠剂、防冻剂、稳定剂、去离子水等，经溶解或熔融、均化、分散等工艺配制成的水乳剂及其制备方法。本发明除有效成分外，大部分是水，有机溶剂含量极少，不仅运输、使用安全，对环境也不污染，适合于防治水稻、果树及仓贮害虫，属环保型的农药制剂。

摘要： 本发明公开了一种基于反向荧光增强双通道信号的克百威免疫检测方法，即利用竞争免疫层析法，将样品处理液与克百威单克隆抗体‑多巴胺包金探针混合后孵育，然后滴入样品垫，通过同时观察检测试纸条的颜色变化与荧光变化，判断样品中是否含有克百威；本申请通过观察多巴胺包金的紫红色条带与量子点的绿色荧光条带实现克百威的双信号快速检测，最低检测限3.13ng/mL；其中克百威单克隆抗体重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示，轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示；该方法通过荧光的恢复‑淬灭关系转换，将读取的信号和目标物浓度变为正相关关系，提高了检测灵敏度，具有操作简单、现场检测速度快的特点。

摘要： 本实用新型公开了一种甲萘威和克百威残留量的测定系统，其包括采样器、电动振荡器、净化器、净化液容器、浓缩机、离心管、色谱柱、气相色谱—质谱联用仪、加热器、流量计、压力计、压力调节器、干燥过滤管、高压载气瓶，采样器置于电动振荡器内，采样器与净化器连接，净化器、净化液容器、浓缩机、离心管与色谱柱一端依次连接，载气钢瓶、干燥过滤管、压力调节器、压力计、流量计与色谱柱的一端依次连接，色谱柱的另一端与气相色谱—质谱联用仪相连，净化器、净化液容器、浓缩机、离心管、色谱柱都位于一个加热器内。本实用新型能有效的对蔬果中残留的甲萘威和克百威进行定量的测定，且方便快捷，测量结果较为准确。