光谱表征

摘要： 本文利用低温拉曼与光致发光光谱对纯净金刚石晶片的结晶质量、晶体应力分布进行表征分析,并结合电子辐照和快速退火对晶片的杂质缺陷结构开展研究。通过拉曼光谱对金刚石特征峰的表征分析发现,由于金刚石生长机制以及晶片的切割、抛光等因素影响,晶片的边缘与表面应力分布较高。光致发光光谱中的零声子线具有明显的温度依赖性,根据Jahn-Teller效应与电子-声子耦合理论阐明了测试温度变化引起中性单空位缺陷零声子线分裂与红移的机理。对晶片做电子辐照与退火调控处理后,晶片中氮-空位(NV)缺陷显著增多,表明在纯净晶片中氮主要以替代位氮杂质的形式存在。

摘要： 利用Schaal烘箱法研究改良索氏提取法、微波辅助萃取法和超临界CO_(2)萃取法提取油莎豆油的氧化稳定性,以过氧化值和共轭二烯、共轭三烯含量为评价指标,并进行货架期预测。同时,以红外光谱法表征油脂氧化前后结构成分变化。结果表明:3种方法提取的油莎豆油氧化稳定性顺序为改良索氏提取法>微波辅助萃取法>超临界CO_(2)萃取法;预测油莎豆油在20°C下储藏货架期为改良索氏提取法180.32 d、微波辅助萃取法176.80 d、超临界CO_(2)萃取法165.76 d。通过红外光谱表征加速氧化试验后的油莎豆油,结果表明3种方法提取的油莎豆油稳定性不同,其中超临界CO_(2)萃取法所得油莎豆油的氧化稳定性最弱。

摘要： 化合物的谱学表征对于物质的研究与开发具有重要的意义。太赫兹波是指位于微波和远红外波之间频段的电磁波。化合物分子内部的振动-转动、许多生物大分子的低频振动和分子间弱作用的振动频率恰好处于太赫兹频段,因此太赫兹光谱与成像技术是研究化合物表征和分子作用机制的有效手段。将太赫兹光谱技术用于M-EDTA络合物、不同价态铁的络合物的表征,结果表明太赫兹光谱可以作为该类化合物的有效表征方法。环糊精包合物和瓜环包合物在分子识别和新型药物开发中受到关注。将太赫兹光谱技术用于环糊精包合物和瓜环包合物的表征研究,结果表明根据太赫兹光谱特征可以辨别它们的键合方式,为环糊精包合物和瓜环包合物的研究与开发提供了一种新的方法。太赫兹光谱技术结合化学计量学方法还被用于氨基酸三元混合物和糖同分异构三元混合物的定量分析。

摘要： 近日,中科院大连化物所江凌研究员团队与南开大学李兰冬研究员团队等合作,利用自主研制的红外光解离实验装置,表征了关键反应中间体,揭示了镍负载八面沸石催化剂对炔烃/烯烃化学选择性吸附分离的深层次机制,为新型高效吸附催化材料的设计开发提供了新思路。

摘要： 低成本、环境友好的铜锌锡硫替代含贵金属和有毒金属的铜铟镓硒,是薄膜太阳能电池的最佳选择.电镀法是一种无需真空设备和靶材的低成本方法.一种更简单的制膜方法是在水溶液中共电镀沉积Cu‐Zn‐Sn(CZT )合金于FTO衬底上.采用氩气保护气氛下在550 °C硫化电镀法制得的CZT合金前驱体,成功制备了CZTS薄膜.采用三电极体系将CZT合金前驱体电镀在FTO上,其中FTO作为工作电极,铂(Pt)网和Ag／AgCl分别作为对电极和参比电极.电解质由CuSO4 ,ZnSO4 ,SnSO4 ,络合剂‐三乙醇胺(TEA)和柠檬酸钠组成.前驱体在氩气保护气氛下550°C硫化得到CZTS薄膜.采用X射线衍射(XRD ) 、拉曼光谱、扫描电子显微镜(SEM ) 、紫外可见光光谱仪和光电化学测量(PEC)等方法,表征了CZTS薄膜的结构、形貌、成分和光谱学性质.XRD和拉曼光谱证明了550 °C硫化后的CZTS薄膜具有锌黄锡矿结构.一个Raman主峰位于342 cm－1 ,两个Raman次强峰分别位于289和370 cm －1 ,这些峰位与锌黄锡矿CZTS的峰位相吻合.SEM 结果证明优化后CZTS薄膜成分接近CZTS的理想化学计量比,CZTS薄膜中Cu／(Zn+Sn)和S／(Zn+Sn+Cu)分别为0·52和1·01 ,这表明CZTS薄膜中S的含量非常合适. PEC结果证实,采用前照射或后照射FTO／CZTS均产生光电流,并且两种照射下产生的光电流方向一致.通过紫外可见光光谱测量并由此计算出的CZTS能隙为1·45 eV .通过上述分析证明制备的CZTS薄膜具有高品质,可用于制备CZTS薄膜太阳能电池.

摘要： 采用光聚合技术成功制备了羧甲基壳聚糖(CSC)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)的三元接枝共聚物,即壳聚糖基重金属捕集絮凝剂CSC-P(AM-AA).为了证明接枝共聚产物的成功制备和表征其结构特征,采用红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、差热-热重分析(TG-DSC)、扫描电镜(SEM)对其进行表征,结果表明成功制备出羧甲基壳聚糖的接枝共聚物CSC-P(AM-AA),且具有较好的溶解性;由于羧甲基壳聚糖的接枝改性使得CSC-P(AM-AA)具有与P(AM-AA)显著不同的结构特征.同时絮凝实验证明其具有较好的重金属螯合捕集效果,在pH为8、投加量为8 mg·L-1、转速为150 r·min-1时,CSC-P(AM-AA)对Cu2+的最佳去除率为87.0％.%In this paper ,the graft terpolymer ,which is called Chitosan-based heavy metal capture flocculant CSC-P(AM-AA) , of carboxymethyl chitosan (CSC) and acrylamide (AM) and acrylic acid (AA) were successfully prepared by photopolymeriza-tion.In order to demonstrate the successful preparation and characterization of the graft copolymer ,the IR spectra ,XRD ,TG-DSC ,and scanning electron microscopy (SEM ) were used to characterize the product polymer.The results showed that the graft copolymer of CSC-P (AM-AA) was successfully prepared ,and the graft copolymer had good soluble ability.In addition ,P (AM-AA) had a structural characteristics that were significantly different from those of P(AM-AA) ,due to the graft polymeri-zation of carboxymethyl chitosan.The flocculation results showed that CSC-P(AM-AA) had good heavy metal removal perform-ance.At pH 8 ,dosage of 8 mg · L -1 ,and rotation speed of 150 r · min-1 ,the optimal removal rate of Cu2+ by CSC-P(AM-AA) was 87.0％.

摘要： A spectral characterization model based on dimension reduction is proposed to guarantee the preci-sion of color conversion of the multi-color printer and improve its operation efficiency.Color space division the-ory and LabPQR nonlinear dimensionality reduction method are adopted in the new model.Moreover ,the for-ward model is created based on Lookup Table ,and the backward model is created through cell search algorithm and inverse tetrahedral interpolation algorithm.Firstly ,the high dimensional spectral reflectance is reduced to six dimensional space values (LabPQR).Then the cell space of the target color is searched using cell search al-gorithm.Finally ,the LabPQR values of the target color are calculated with the inverse tetrahedral interpola-tion algorithm ,and the output values of the multi-color printer channel signals are obtained.The experimental data of the tested color samples shows that the average color difference of the forward model and the backward model are 0.714 NBS and 1.016 NBS respectively ,and the corresponding running time of the models are 2.03 and 9.05 s.New algorithm could realize the accurate inter-conversion between the spectral reflectance of a multi-color printer and its channel-signal values.%研究多色打印机的光谱特征化,提出了一种基于降维的光谱特征化模型,保证了多色打印机颜色转换的精度,同时也提高了特征化的运行效率.该模型结合颜色分区理论和LabPQR非线性降维方法,首先将高维光谱数据降低至LabPQR六维空间中,然后通过胞元搜索算法查找目标颜色所属的胞元空间,最后利用反向四面体插值算法对目标的LabPQR值进行计算,得到打印机最终的通道信号输出值.检测颜色样本的实验数据表明,正向模型和反向模型的平均色差达到0.714和1.016 NBS,模型的运行时间为2.03和9.05 s.新算法能够实现多色打印机光谱数据与通道信号值间的准确转换.

摘要： 为探寻解决微/纳机电系统中摩擦和磨损等界面效应问题的理想新方法,研究了石墨接触界面对石墨超润滑的影响及阻力来源.首先,利用电子束曝光、反应离子束刻蚀等微加工方法制备了微米级石墨平台,并使用微纳机械手推动石墨平台获得了具有超润滑特性的石墨表面.然后使用拉曼光谱、纳米级红外光谱和原子力显微镜对获得的超润滑石墨表面进行表征.最后使用了能谱仪对石墨平台进行了微区元素分析.结果表明,超润滑石墨表面具有原子级光滑的平整度,并具有极高的有序度,而石墨表面的边缘具有多种缺陷并在加工过程中及大气环境中吸附了多种分子,边缘的氧原子含量比面内氧原子含量高出了24.2%.推动石墨平台的过程中,边缘吸附分子会阻碍超润滑石墨接触界面发生相对滑动,克服这些分子的吸附需要能量,这成为摩擦阻力的来源.%In order to seek for a new ideal method to solve friction,abrasion and other interfacial effect problems in microano electro mechanical system,the influence of graphite contact interfaces on graphite superlubricity and the sources of resistance were researched.First,the electron beam lithography,ion beam etching and other micro-processing methods were used to prepare microscale graphite mesa,and graphite surface with superlubricity was obtained by using micro-nano manipulator to shear the graphite mesa.Then,the Raman spectrum,nanoscale infrared spectrum and atomic force microscope were used to characterize the surface of the obtained superlubricity graphite.Finally,energy dispersive spectrometer was taken to analyze micro-area elements in graphite platform.The result shows that the surface of superlubricity graphite has atomically smooth flatness and has high order degree,but there are multiple defects on the edge of the graphite surface;and multiple molecules are absorbed on the surface of the graphite in the process of machining and in the atmospheric environment.The content of marginal oxygen atom is 24.2% higher than the content of in-plane oxygen atom.In the process of pushing graphite platform,the marginally absorbed molecule will hinder the relative sliding of contact interface of superlubricity graphite.Moreover,energy is needed to overcome the absorption of these molecules,which becomes the source of frictional resistance.

摘要： Spin-LED结构是利用电学的方法把自旋极化的载流子注入到半导体LED结构中，在电场的作用下发射出具有一定极化度的电荧光。它是半导体自旋注入探测和半导体自旋光电子器件的一种基本结构。由于量子点独特的光学和电学性质，在半导体自旋电子学和量子计算量子信息方面有着不可估量的作用，因此研究半导量子点的自旋注入和自旋光电子器件变得十分重要。本文介绍了InGaAs量子点spin-LED结构的基本结构和PL光谱表征。

摘要： 随着科技的快速发展,人们对于新型特性材料的研发越来越重视,同时对于新型特性材料的特性的表征也提出了更高的需求.红外光谱显微成像技术因其信息量大,测量速度快等特性,在新型特性材料研究领域得到广泛应用.布鲁克的Hyperion3000傅立叶变换红外光谱显微镜在新型特性材料的分析方面具有独一无二的优势.该红外显微镜配备了双探测器系统,既可以利用单点探测器进行平面扫描,实现平面的显微红外成像,也可以利用焦平面阵列探测器(FPA),实现平面的一次性红外显微成像.在采用焦平面阵列探测器(FPA)时,单幅红外光谱图像的采集在几秒内就可以完成.

摘要： 腐殖质有很重要的环境属性,它通过和金属物质的相互作用而影响其运输、积累和吸收.在本项研究中,用于表征的沉积物中的腐殖质来自圣保罗的第三大甘蔗栽培区,这个地区生产的甘蔗约占巴西全国甘蔗总产量的60％.根据国际腐植酸学会提出的碱抽提方法可以将腐殖质提取出来,然后通过红外光谱、紫外可见光谱和分子荧光光谱对其进行表征。rn 从红外光谱中获得的腐殖质的特征带以及从紫外可见光谱中分析所得的E4/E6＜5的结果均表明腐殖质分子结构的聚合度很高.在分子荧光发射光谱中显示的主要是芳香结构的特征带.分子荧光光谱的同步检测图则显示腐殖质在400nm处的荧光强度最大,而在此处含有五个芳香环的多环芳烃的荧光强度恰好也是最大.因此,实验结果表明腐殖质分子有很高的聚合度,并且其芳香性大于脂肪性.

摘要： 含磷(膦)杂环化合物作为含磷化学的重要分支,愈来愈受到广泛关注,而含磷(膦)杂环尤其是含磷(膦)硫杂六元环化合物合成研究较少,因此开展该方面研究具有重要意义.通过对合成方法筛选、反应条件优化及反应后处理方式选择,成功合成了目标化合物甲基2硫(逐)-[1,3,2]-2-二硫膦杂六环,并对反应机理进行了较为详细地探讨,其化学结构经光谱表征，该结果对于今后开展此类化合物合成研究具有重要指导意义.

摘要： 首次用水热合成法制备了带状的聚邻苯二胺，并用光学显微镜、紫外可见光谱(UV-Vis)，红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD))进行了表征。实验结果表明水热合成法是一种合成聚邻苯二胺的有效方法，生成的产物具有较高的结晶性，有利于其光电性能的研究。

摘要： 以4-硝基邻苯二甲酸和2-乙基已醇为起始原料,经过酯化、还原合成具有邻苯二甲酸二(2-乙基)已酯(DEHP)结构特征的半抗原4-氨基邻苯二甲酸二(2-乙基)已酯(NH2-DEHP),产物经红外光谱(IR)、氢谱(1HNMR)和质谱(MS)确认,然后用戊二醛将NH2-DEHP与载体牛血清白蛋白(BSA)偶联得到免疫原DEHP-BSA,与卵清白蛋白(OVA)偶联制得包被原DEHP-OVA。通过紫外光谱(UV)和IR鉴定人工抗原的结构,结果表明DEHP人工抗原合成成功。为下一步制备该物质的单克隆抗体及建立其免疫检测奠定了基础。

摘要： 杂多阴离子的金属有机衍生物,由于在药物、催化及材料领域有重要的应用前景,尤其是杂多阴离子的有机硅衍生物,在抗HIV-1方面有重要的用途,近年来引起了人们极大的重视。本文合成了三缺位杂多阴离子A-PW9O34的有机硅衍生物H1.5(n-Bu4N)1.5{A-PW9O34[(CH3)2CHCH2SiO3[(CH3)2CHCH2Si]}，对其进行了红外、紫外光谱表征。

摘要： 在分子水平上实时检测组装体结构和各种弱键相互作用及其协同效应是本项目的重要研究目标.过去几年来,围绕该目标开展工作,发展了多种能有效识别组装体精确结构及其弱相互作用的多尺度新谱学技术.目前在SCI期刊上共发表研究论文65篇,其中发表在国际主流专业期刊上的论文55篇,包括JACS5篇,Angew.Chem.Int.Ed.4篇,Nature Commun.1篇,PRL1篇,Adv.Mater.3篇,全部标注课题号.项目资助的研究成果"生物界面非线性光谱分析新方法的发展与应用"荣获2014年中国分析测试协会科学技术奖二等奖.

摘要： 在分子水平上实时检测组装体结构和各种弱键相互作用及其协同效应是本项目的重要研究目标.过去几年来,围绕该目标开展工作,发展了多种能有效识别组装体精确结构及其弱相互作用的多尺度新谱学技术.目前在SCI期刊上共发表研究论文65篇,其中发表在国际主流专业期刊上的论文55篇,包括JACS5篇,Angew.Chem.Int.Ed.4篇,Nature Commun.1篇,PRL1篇,Adv.Mater.3篇,全部标注课题号.项目资助的研究成果"生物界面非线性光谱分析新方法的发展与应用"荣获2014年中国分析测试协会科学技术奖二等奖.

摘要： 在分子水平上实时检测组装体结构和各种弱键相互作用及其协同效应是本项目的重要研究目标.过去几年来,围绕该目标开展工作,发展了多种能有效识别组装体精确结构及其弱相互作用的多尺度新谱学技术.目前在SCI期刊上共发表研究论文65篇,其中发表在国际主流专业期刊上的论文55篇,包括JACS5篇,Angew.Chem.Int.Ed.4篇,Nature Commun.1篇,PRL1篇,Adv.Mater.3篇,全部标注课题号.项目资助的研究成果"生物界面非线性光谱分析新方法的发展与应用"荣获2014年中国分析测试协会科学技术奖二等奖.

摘要： 本公开的实施例描述了一种使用将未表征的原油样品的属性与原油的光谱指数和密度相关联的多项式方程来确定该属性的方法。多项式方程可以包括使用数据拟合方法以及多种原油的光谱数据、密度数据和标准属性数据的数据库确定的常数。

摘要： 具有快速光谱表征功能的电解池及光谱表征方法，涉及一种电解池及光谱表征方法，属于电化学和分析化学领域。目的是解决现有电解池无法在进行电化学沉积的同时表征沉积产物对光的作用变化情况的问题。本发明的电解池包括一个电解池底座、工作电极、电解槽、两组卡具、上侧探测器、下侧探测器、对电极、参比电极、工作电极引线、参比电极引线和对电极引线；本发明中光谱表征的实现过程为：在具有快速光谱表征功能的电解池里倒入电解液，在电沉积的同时实现对产物光谱性能的表征。

摘要： 本发明涉及一种适用于多种原位光谱表征的多功能低死体积气固相反应器，包括反应器外壳、反应器主体和盖体组件，反应器外壳能够嵌于原位光谱上，反应器外壳上开设有安装槽；反应器主体，能够安装于所述安装槽上，反应器主体上开设有槽型的反应腔，所述反应腔中装填有待原位光谱表征的催化剂；盖体组件上可拆卸地设有窗片。与现有技术相比，本发明中的反应器用于气固催化体系，与光谱表征仪器联用，获取固体催化剂在真实反应条件下的结构信息，为催化剂的设计和开发提供重要信息，反应器适用范围更广，仅需更换反应器盖，具有较小的内部死体积，气体平均停留时间低，使得气固相反应的原位光谱研究具有更高的时间分辨度。

摘要： 本发明涉及激光清洗金属表面检测技术领域，具体地说是一种利用金属表面反射和散射光谱表征金属表面清洁度的方法，所述方法过程如下：A1：调整入射光纤及相应的光学调整器件，使光源发出的光以一定的光斑大小照射到样品表面特定位置；A2：使用相应的光学调整器件收集样品表面反射光和散射光到反射光纤中；A3：反射光纤的出射光通过光学分光设备及光探测器检测强度并由计算机读取数据；A4：计算一定波长范围内光的积分平均强度I；A5：以标准清洁金属表面获得的积分平均强度标准值Ib为分母，以样品表面的积分平均强度I为分子，计算得到金属表面清洁度。本发明解决了在激光清洗过程中实时在线监测以及金属表面清洁度定量描述等技术问题。

摘要： 具有快速光谱表征功能的电解池及光谱表征方法，涉及一种电解池及光谱表征方法，属于电化学和分析化学领域。目的是解决现有电解池无法在进行电化学沉积的同时表征沉积产物对光的作用变化情况的问题。本发明的电解池包括一个电解池底座、工作电极、电解槽、两组卡具、上侧探测器、下侧探测器、对电极、参比电极、工作电极引线、参比电极引线和对电极引线；本发明中光谱表征的实现过程为：在具有快速光谱表征功能的电解池里倒入电解液，在电沉积的同时实现对产物光谱性能的表征。

摘要： 本发明涉及一种用于原位X射线吸收光谱表征的固液搅拌不锈钢反应釜，包括：釜体，所述釜体上端开口下端密闭，釜体下方设有高低两排通孔，釜体内通孔处配备圆柱形和片状铍窗，以同时满足透过X射线和进行高压反应的需求：釜体上端设置有釜盖，所述釜盖中央竖直固设有搅拌结构，且所述釜盖顶部连接驱动搅拌结构转动的电机；釜体底部设有釜座。本发明可高度还原固液催化反应的实验条件(温度、压力、搅拌速率可控)，实现反应条件下对催化剂原位在线X射线吸收光谱的表征，具有收集光谱信噪比高，适用范围宽的优点。

摘要： 本发明涉及一种用于原位透射红外光谱表征的低死体积气固原位池，包括原位池外壳、反应管、两段衬管、第一四通卡套、第二四通卡套，反应管贯穿所述安装孔；两段衬管穿设于所述反应管中，压片后的催化剂夹持于两段衬管之间，所述衬管与反应管之间存在间隙；第一四通卡套第一接口与所述反应管连接，第一四通卡套第二接口密封且插设有热电偶，第一四通卡套第三接口设有第一光学视窗，第一四通卡套第三接口为进气口，第二四通卡套第三接口设有第二光学视窗，第二四通卡套第四接口为出气口。与现有技术相比，本发明具有低内部死体积、操作简便的优点，因此气体平均停留时间低，使得气固相反应的原位光谱研究具有更高的时间分辨度。

摘要： 本发明提供了一种基于红外光谱表征乙醇保护蛋白质机制的方法，基于红外光谱小波变换，结合二维相关光谱分析或主成分分析表征蛋白质特征峰吸收的变化，进而对蛋白质二级结构、氢键、和水合作用的变化进行表征，可以从分子水平上对乙醇对蛋白质的保护作用机制进行解释，揭示了乙醇分子与蛋白质的相互作用；从蛋白质的水合层入手，更深层次地理解了保护剂的作用机制，为其进一步的研究和使用提供参考。本发明的表征方法操作简单，能够快速且无损的获得水分子的结合状态，为建立保护剂作用机制的分析方法提供新的视角。对于确定蛋白质的保护剂类型以及蛋白质的生产过程具有重要的理论价值和应用意义。

摘要： 本发明涉及激光清洗金属表面检测技术领域，具体地说是一种利用金属表面反射和散射光谱表征金属表面清洁度的方法，所述方法过程如下：A1：调整入射光纤及相应的光学调整器件，使光源发出的光以一定的光斑大小照射到样品表面特定位置；A2：使用相应的光学调整器件收集样品表面反射光和散射光到反射光纤中；A3：反射光纤的出射光通过光学分光设备及光探测器检测强度并由计算机读取数据；A4：计算一定波长范围内光的积分平均强度I；A5：以标准清洁金属表面获得的积分平均强度标准值Ib为分母，以样品表面的积分平均强度I为分子，计算得到金属表面清洁度。本发明解决了在激光清洗过程中实时在线监测以及金属表面清洁度定量描述等技术问题。

摘要： 本发明涉及一种基于近红外光谱表征吸湿过程的方法：1)将干燥样品置于恒温恒湿环境中进行吸湿，绘制吸湿曲线；2)根据吸湿数据拟合出样品的吸湿动力学模型，求吸湿平衡时间和平衡吸湿率；3)采集样品吸湿过程步骤1)中的时间点的近红外光谱；4)对近红外光谱进行预处理，消除基线漂移；5)分析近红外光谱特征波段的光谱变化，利用二阶导数观察水的特征峰状态；6)采用主成分分析法对特征波段进行分析；7)利用步骤6)得到的吸湿过程不同阶段，分段进行二维相关光谱分析。该方法从分子水平揭示水的吸附方式和键合作用，更深层次地解释吸湿过程，为确定生产周期、预测产品稳定性、建立防潮技术提供参考。