光诱导电子转移

摘要： 将含有不同还原型烟酰烟腺嘌呤二核苷酸(NADH)活性中心模拟物的有机配体H2L1和H2L2与钴离子配位自组装获得2例具有氧化还原活性且带有正电荷的金属-有机大环Co-L1和Co-L2.选择阴离子型钌基光敏剂[Ru(dcbpy)3]4-(dcbpy=2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸)作为光敏中心,金属-有机大环结构作为质子还原催化剂,通过静电作用力将光敏中心封装在其空腔内部以加速光诱导电子转移(PET)过程,构建了人工光合成体系并应用于光解水制氢研究.相比于未修饰NADH模拟物的金属-有机大环Co-L3以及未修饰NADH模拟物但配位环境相同的单核催化剂Co-L4,由Co-L1和Co-L2构建的金属-有机大环主客体超分子体系的光催化产氢效率分别提高1.6和6倍,可能是由于NADH活性中心模拟物的引入以及主客体超分子体系的形成有利于光敏中心与催化中心之间的光致电子转移过程.

摘要： 以儿茶酚为目标分子,APTS为功能单体,TEOS为交联剂,NBD-APTS为荧光标记探针,运用纳米技术、表面功能化修饰和分子印迹技术在二氧化硅表面制备了儿茶酚分子印迹的NBD-NH2-SiO2荧光探针,洗脱了儿茶酚分子的SiO2表面,拥有空间结构与儿茶酚分子相匹配的空穴,实现对儿茶酚选择性识别,识别位点处标记的荧光探针,基于光诱导电子转移的原理,通过荧光强度的增强,实现对目标分子敏感探测.

摘要： 以儿茶酚为目标分子,APTS为功能单体,TEOS为交联剂,NBD-APTS为荧光标记探针,运用纳米技术、表面功能化修饰和分子印迹技术在二氧化硅表面制备了儿茶酚分子印迹的NBD-NH_(2)-SiO_(2)荧光探针,洗脱了儿茶酚分子的SiO_(2)表面,拥有空间结构与儿茶酚分子相匹配的空穴,实现对儿茶酚选择性识别,识别位点处标记的荧光探针,基于光诱导电子转移的原理,通过荧光强度的增强,实现对目标分子敏感探测。

摘要： 应用含时密度泛函理论(TDDFT)计算方法研究铕络合物荧光探针检测单线态氧的发光机理.结果表明:配体β-二酮和三联吡啶共同作为荧光母体通过共振能量转移诱导稀土Eu3+离子发光.但是三联吡啶与蒽基连接,其HOMO能级高于三联吡啶的HOMO能级,受光激发后,发生光诱导电子转移,使得激发态三联吡啶荧光母体的光子发射过程受阻,无法为Eu3+提供激发能量,探针分子呈现弱荧光.单线态氧使蒽基氧化生成环内过氧化物,其HOMO能级降低,光诱导电子转移过程终止,三联吡啶荧光发射恢复,并将能量转移给Eu3+离子,使探针分子的发光强度显著增强.

摘要： 含有镧系金属铕的DATTA-Eu3+络合物是基于光诱导电子转移(PET)的荧光探针分子,能够高灵敏、高选择性地监控一氧化氮.应用含时密度泛函理论计算方法研究该探针分子的荧光开-关效应和PET机理.结果表明:联三吡啶分子作为配体和荧光母体,受光激发后发生HOMO到LUMO的电子跃迁,由于与其共价相连的邻二氨基苯氧基团的HOMO轨道能级高于联三吡啶HOMO轨道能级,能够将电子转移到单电子占据的联三吡啶HOMO轨道,使激发态电子无法正常回落,阻断了能量向中心Eu3+离子的转移,无法产生铕的特征荧光.当邻二氨基苯氧基团与NO反应生成苯并三唑后,其HOMO轨道能级降低,PET过程被阻断,联三吡啶返回基态时将能量转移到Eu3+离子而产生铕的特征荧光.

摘要： 元素掺杂是抑制电荷重组和改变TiO2带隙的有效手段,因此提高了其光催化活性.在这里,我们首先报告了N/Si共掺杂单晶金红石TiO2纳米线通过一步水热法诱导的共掺杂制备的,用于改善在FTO电基底上生长的TiO2纳米线的光电化学性能.这项工作报告了,用传统的电化学法研究在1.23 V时表现出2.17 mAcm-2的光电流,优异的光电化学性能可归因于N和Si共掺杂剂改变TiO2带隙,增强对紫外和可见光区中的入射光子吸收的,并提高了光电转换效率.然后结合原位、实时的UV-vis/SECM技术研究了改善的光电阳极/电解液界面间的光诱导电子转移(PET)行为.发现N/Si共掺杂TiO2纳米线的keff最大,说明N/Si共掺杂的协同作用共同抑制电荷重组,提高了量子效率,引起微区PET动力学增加.

摘要： 基于脱氧鸟苷(G)与荧光染料发生光诱导电子转移,以及Hg2+与胸腺嘧啶(T)形成"T-Hg2+-T"结构的原理,建立一种简单、灵敏的荧光传感器检测土壤中Hg2+。实验考察了FAM标记的凝血酶适配体与其含G碱基互补DNA浓度比、互补DNA序列长度、稳定时间等因素对检测灵敏度的影响。在优化实验条件下,方法的线性范围为5.0×10-11~5.0×10-9 mol/L,检出限可达0.02nmol/L。Ca2+、Mg2+等常见阳离子对Hg2+的检测不产生干扰,方法具有良好的选择性。该传感方法无需使用有机染料或纳米材料作荧光猝灭剂,降低了实验成本,简化了操作过程。

摘要： 深入研究各种光电化学反应过程的机理和反应动力学性质等对提升光电转换效率、发展绿色高效光伏能源器件具有重要意义．扫描电化学显微镜（SECM）是一种具有高时空分辨率的电化学扫描探针显微镜技术，不仅可以研究光电催化反应的机理和动力学性质，还可以通过光电流反馈模式进行组合成像，实现光电催化剂的性能评估和优选，近年来逐渐成为光电化学研究领域微区观测和反应动力学研究的重要技术手段．本综述系统介绍了SECM在光电化学研究中的应用，首先介绍用于光电化学研究的SECM的实验装置、工作原理和工作模式，然后对SECM在光合作用、光诱导电荷转移、电致化学发光、光解水、太阳能电池等光电化学研究领域的应用进行了详细介绍，最后展望了SECM在光电化学研究领域中的应用发展方向．

摘要： The fluorescence of Rhodamune B could be quenched by the manner of photo-unduced electron transfer wuth Cu2-x Se nanopartucles as the energy receptor and Rhodamune B as the energy donor. However, L-cysteune was capable of recoverung the fluorescence of Rhodamune B, and the fluorescence untensuty was proportuonal to the concentratuons of L-cysteune. Based on that, a novel method for detectung L-cysteune was establushed. After muxung L-cysteune and Rhodamune B pretreated by Cu2-x Se nanopartucles at pH 4. 6 and 30°C for 2 mun, a lunear relatuonshup was obtauned between the fluorescence untensuty of Rhodamune B at 575 nm and the concentratuons of L-cysteune un the range of 2. 5 ×10-7-1. 1 ×10-6 mol/L. Thus method was used un the determunatuon of L-cysteune wuth a detectuon lumut (3σ/k) of 5. 5×10-8 mol/L. The common amuno acuds presented luttle unterference for the L-cysteune detectuon.%以硒化铜纳米颗粒为能量受体，以罗丹明B为能量供体，二者之间通过光诱导电子转移而猝灭罗丹明B的荧光；而 L-半胱氨酸能够诱导罗丹明 B 荧光的恢复，从而建立了测定 L-半胱氨酸的新方法。在pH 4.6、温度为30°C条件下混合2 mun后，罗丹明B在575 nm处的荧光强度与溶液中L-半胱氨酸的浓度在2.5×10-7~1.1×10-6 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系，检出限(3σ/k)为5.5×10-8 mol/L。常见的氨基酸对半胱氨酸的测定干扰小，方法快速、选择性好。

摘要： 柱状相盘状液晶材料具有较高的载流子迁移率,而给体-桥-受体型超分子具有光诱导分子内电子转移的性质.为了使材料兼有这两种性质,我们合成了柔性烷氧基桥连接的、含有苯并菲单元和苝单亚胺二酯单元的二元化合物.其分子结构通过1H NMR,IR,MS和元素分析进行表征.此外,循环伏安法测试结果表明二元化合物中两个结构单元的能级分别与对应单体的能级保持一致.稀溶液中的紫外可见吸收光谱及荧光光谱结果表明,光照时在给体单元和受体单元间发生有效的能量转移和电子转移.示差扫描热分析仪及偏光显微镜的测试结果表明当桥链碳原子数为10和12的二元化合物在加热时可形成稳定的液晶柱状相.由此可知,该类化合物具有作为新型有机光伏材料的前景.

摘要： 模拟自然界中的光合作用是一项非常重要和有深远意义的研究课题.在光合作用反应过程中,光电能量转换又是其中最重要的关键步骤.设计出一种高效率的光电能量转移体系,是众多科学家正在努力的方向.本研究课题就是基于模拟自然界光合作用过程中光电能量转换这一步骤,设计出一种可以控制在纳米尺寸上的超分子组装薄膜,并证明在这一薄膜中可发生具有方向性的电子转移过程.

摘要： 考虑到β-环糊精既可对半导体表面进行修饰改性,又可与有机分子形成包合物,可增加有机分子与半导体间的光诱导电子转移,本文制备了CdS胶体并用光谱方法研究了胶体间的光诱导电荷转移反应.

摘要： 作者设计合成化合物系列A,通过引入含硫稠环增强对DNA的嵌入,引入功能性基团,构筑分子内的电子转移PET系统调控增强光核酸酶嵌入及切断能力.

摘要： 作者设计合成化合物系列A,通过引入含硫稠环增强对DNA的嵌入,引入功能性基团,构筑分子内的电子转移PET系统调控增强光核酸酶嵌入及切断能力.

摘要： 作者设计合成化合物系列A,通过引入含硫稠环增强对DNA的嵌入,引入功能性基团,构筑分子内的电子转移PET系统调控增强光核酸酶嵌入及切断能力.

摘要： 作者设计合成化合物系列A,通过引入含硫稠环增强对DNA的嵌入,引入功能性基团,构筑分子内的电子转移PET系统调控增强光核酸酶嵌入及切断能力.

摘要： 本发明属于激光应用及电子印刷技术领域，提供了一种气体保护下激光诱导反向转移制备导电图案的方法。激光穿过透明的基片照射在靶材上，由于激光和靶材之间的相互作用，从靶材表面溅射形成等离子体羽辉，等离子体向透明基片转移发生沉积。采用不同保护气对其进行保护，有效的隔绝了空气环境，保证靶材材料在转移过程中不会发生成分变化，使得玻璃上的导电层具有和靶材高度一致的成分，运用激光诱导反向转移方法在玻璃基片上沉积导电图案。将保护气吹向激光刻蚀区。本发明采用的方法低成本、无需掩膜工艺简单，可以在大气压环境下实现快速、高精细、高质量导电图案。可用于导电薄膜制备和精密电路的制备。

摘要： 本发明公开了一种激光诱导电子捕获质谱解析离解脂质分子方法。它以纳米氧化锌为基质，以紫外激光诱导产生的低能电子离解脂肪酸、脂肪酸甲酯以及甘油三酯等生物样品分子。以硫酸锌和碳酸氢铵为原料，在室温下反应后，再经过烘干、煅烧等过程制得所需的纳米氧化锌材料。本方法制备的纳米氧化锌材料具有颗粒均匀、比表面积较大、纯度高、稳定性好等特点。由于该材料能够有效吸收紫外光，因此诱导产生活性低能电子，并有效离解样品分子。所得的质谱图背景干扰小，在低质量端不产生其他常用有机小分子基质导致的一系列干扰峰。本发明方法简单，不需要复杂的仪器即可产生低能电子，能够有效离解脂质小分子，样品分析操作简单，无需复杂的样品前处理。

摘要： 本发明属于激光应用及电子印刷技术领域，提供了一种气体保护下激光诱导反向转移制备导电图案的方法。激光穿过透明的基片照射在靶材上，由于激光和靶材之间的相互作用，从靶材表面溅射形成等离子体羽辉，等离子体向透明基片转移发生沉积。采用不同保护气对其进行保护，有效的隔绝了空气环境，保证靶材材料在转移过程中不会发生成分变化，使得玻璃上的导电层具有和靶材高度一致的成分，运用激光诱导反向转移方法在玻璃基片上沉积导电图案。将保护气吹向激光刻蚀区。本发明采用的方法低成本、无需掩膜工艺简单，可以在大气压环境下实现快速、高精细、高质量导电图案。可用于导电薄膜制备和精密电路的制备。

摘要： 本发明涉及一种非接触式超导薄膜材料超导相变和光诱导电子局域效应测试装置及其工作方法。本发明采用变温的近红外光学反射光谱技术对超导薄膜材料的反射率进行测定，然后通过反射率、吸收率、透过率以及光电导、直流电阻的关系分析超导薄膜材料的超导相变；再利用史密斯修正的德鲁德模型分析是否发生了光诱导电子局域效应。

摘要： 本发明涉及一种基于光诱导电子转移筛选G‑四链体配体的方法，其是通过向发夹型DNA稀释液中加入一定量的中药单体溶液，检测发夹型DNA溶液在加入中药单体溶液前后的荧光强度变化，即可实现G‑四链体配体的筛选，本发明充分利用G‑四链体的配体可以诱导包含人端粒DNA片段的发夹探针形成G‑四链体，使得发夹探针上标记的羧基荧光素(FAM)堆积在由四个G碱基组成的G四分体平面上，与G碱基靠近而发生光诱导电子转移，荧光强度降低的机理，具有操作简单、响应快速、普适性强、易于推广的优点，能够实现G‑四链体配体的高通量筛选，为筛选以G‑四链体为靶点的抗肿瘤药物提供了一种简单、有效的途径。

摘要： 本发明公开了丙烯酸酯类单体光诱导电子转移可逆加成‑断裂链转移(PET‑RAFT)聚合技术的光敏剂、聚合方法及其引发体系，该引发体系所含组分及各组分摩尔分数为：单体20‑400份，CDB链转移试剂1‑20份，光敏剂0.001‑0.1份，溶剂体积分数20％‑80％，所述组合物在绿光直接照射下能够发生光聚合化学反应，本发明所用的光敏剂首次将多面体笼状硅氧烷(POSS)与金属卟啉通过点击化学来结合，使用的光敏剂毒性小，聚合反应条件温和。与四苯基锌卟啉催化的聚合反应相比，空间位阻较大的POSS的引入,阻止了金属卟啉的聚集,大大增加了聚合反应的速率。光聚合制得的均聚物分子量随转化率的增长而线性增加，并且聚合物的分子量分布较窄，此项发明解决了卟啉类光敏剂的聚积问题，拓宽了光聚合技术的应用领域。

摘要： 本发明公开了一种光诱导电子转移‑可逆加成断裂链转移聚合（RAFT）在油包水包油（O/W/O）双乳液体系中制备有机多孔材料的方法。是将可聚合的功能单体、交联剂、链转移试剂和表面活性剂为油相，以光氧化还原催化剂的水溶液为连续相，在搅拌下将油相滴加水相，然后向水相滴加有机溶剂，继续搅拌一段时间，得到水包油型乳液（O/W）；再将上述得到的O/W型乳液滴加到含有表面活性剂的有机溶剂中，通过进一步搅拌制得O/W/O型乳液，通氮除氧。室温下光照射进行聚合反应，制得有机多孔材料。该方法制备的有机多孔材料呈规整球形结构，表面及内部具有丰富的孔道结构。

摘要： 本发明涉及一种基于光诱导电子转移筛选G-四链体配体的方法，其是通过向发夹型DNA稀释液中加入一定量的中药单体溶液，检测发夹型DNA溶液在加入中药单体溶液前后的荧光强度变化，即可实现G-四链体配体的筛选，本发明充分利用G-四链体的配体可以诱导包含人端粒DNA片段的发夹探针形成G-四链体，使得发夹探针上标记的羧基荧光素(FAM)堆积在由四个G碱基组成的G四分体平面上，与G碱基靠近而发生光诱导电子转移，荧光强度降低的机理，具有操作简单、响应快速、普适性强、易于推广的优点，能够实现G-四链体配体的高通量筛选，为筛选以G-四链体为靶点的抗肿瘤药物提供了一种简单、有效的途径。

摘要： 本发明提供一种在可见区实现高效光诱导电子转移的复合型薄膜、制备方法及应用，属于纳米材料科学领域。该复合型薄膜是以透明导电氧化物薄膜作为电子抽取层，以柠檬酸为碳源，尿素为氮源，经微波法合成的氮掺杂碳纳米点作为光敏层，与具有纳米介孔结构的二氧化钛电子分离层复合制备形成复合型薄膜。本发明的复合薄膜能借助空气中的氧分子，可实现从碳纳米点到二氧化钛高效的光诱导的电荷分离，可被应用于空气净化及制备高性能的碳基太阳能电池，并且该复合薄膜在水中也表现出很好的光降解染料的特性，可用于水污染治理。

摘要： 本发明提供了一种用扫描电化学显微镜研究光诱导电子转移的方法，该方法采用锌卟啉配合物和苯醌构建光系统II中光诱导电子转移的过程，在扫描电化学显微镜中，以SECM的探针为工作电极，修饰有锌卟啉配合物的导电玻璃为基底电极，通过调节两电极间的距离和电极电势差，实现在光照下的光诱导电子转移。可利用本发明的方法构建模拟生物系统内光电子转移反应的平台。