光致发光性能

摘要： 纳米级多孔硅复合含能材料是当前各国军事领域的重要新兴材料,其由于具有较大的比表面积和较高的反应活性,在一定触发条件下发生快速燃烧爆炸,放出高效能量。为实现纳米多孔硅批量生产,采用电化学阳极氧化法小批量制备多孔硅,通过扫描电子显微镜(SEM)、稳态荧光光谱仪对多孔硅的结构形貌、光致发光特性进行分析研究。结果表明:多孔硅的发光强度随腐蚀时间的延长先增后减,与电流密度呈负相关,其荧光特征峰随电解液配比中氢氟酸含量的增加趋向红移;增大电流密度和延长腐蚀时间即可制备出孔隙率大、纵向刻蚀深的多孔硅,且随着腐蚀液体系中氢氟酸浓度配比的增加,在可控的实验范围内制备出的纳米级多孔硅均匀性、致密性和平整度越好,有望实现多孔硅的批量可控生产。

摘要： 采用高温固相反应法制备了系列Ca3 La7(SiO4)5(PO4)O2:Eu2+,Eu3+荧光粉,并对其光致发光性能进行了系统研究.X射线衍射测试结果表明,制备样品具有单相磷灰石结构.在332 nm紫外光激发下,荧光粉的发射光谱包含源于Eu2+的发射带,并出现Eu3+特征发射峰.随着激活剂浓度的增加,荧光粉的发光强度先增大,后因浓度猝灭而减小,且发光颜色逐渐由蓝绿色过渡至暖白色.应用Dexter理论分析获悉,荧光粉的浓度猝灭机制为激活剂之间的电偶极-电偶极相互作用.研究了Ca3 La7(SiO4)5(PO4)O2:5％(Eu2+,Eu3+)荧光粉的温度特性,其热激活能为0.25 eV.

摘要： 为了增强碳化硅(SiC)的光致发光性能,设计了三层结构的多孔SiC薄膜,衬底是单晶硅,中间层是双通阳极氧化铝(AAO)模板,顶层是SiC薄膜。采用磁控溅射工艺在AAO模板上沉积SiC薄膜,沉积温度为100~500°C,溅射时间为1~30 min。研究了沉积温度和沉积时间对SiC的光致发光性能的影响。结果表明:SiC薄膜为非晶态,SiC主要沉积在AAO模板的上层骨架结构上;与未经过溅射的样品相比,当衬底温度为200°C,溅射时间为1 min时,SiC的荧光性能增强至14.23倍;多孔SiC薄膜的荧光主要来自2.3 eV的主峰和2.8 eV的次主峰,主峰可能来自Al_(2)O_(3)的O缺陷发光与SiC本征发光,次主峰可能来自SiO_(2)的O缺陷发光。磁控溅射结合双通AAO模板法可应用于多孔荧光SiC薄膜的工业化快速制备。

摘要： 采用两步法成功制备出了层状多孔Y2O3∶Ti3+纳米材料.首先,以Y(NO3)3、TiC13和(NH4)2CO3为原料,在室温下共沉淀得到多层状Ti∶Y2(CO3)3(H2O)2前驱体.最后,在600°C条件下,将上述前驱体在H2气中煅烧1小时,即可获得层状多孔的Y2O3∶Ti3+纳米片.研究结果表明,致密的层状Ti∶Y2(CO3)3(H2O)2前驱体在H2中将发生热分解反应形成了多孔结构Y2O3∶Ti3+纳米片.光学性能研究表面,该层状多孔Y2O3∶Ti3+纳米片在365 nm波长的紫外光激发下,出现了450 nm和528 nm两个发射峰.初步探讨了这两个发射峰形成的物理机制.

摘要： 以核桃壳为碳源、氨水为添加剂,采用一步水热法制得碳点(CDs),讨论了反应温度和时间对CDs荧光性能的影响,得到实验的最佳适用条件为反应温度200°C、反应时间5h。合成的CDs平均粒径为3.0nm,发蓝光,表面含有羟基、羧基、酰胺基等含氧官能团,具有激发波长依赖的发射行为,发射光谱宽。CDs在紫外光连续照射10h表现出高的荧光稳定性,说明其可用于生物成像领域。

摘要： 蓄光型发光材料(SrAl2O4:Eu,Dy)是稀土铝酸盐发光材料之一,作为一种无机发光材料有着广泛的应用。本文通过研磨机对SrAl2O4:Eu,Dy粉末样品进行表面处理,评价研磨时间对其发光时间及发光强度的影响。利用环境扫描电子显微镜(FE-SEM)进行观测,发现随研磨时间延长,SrAl2O4:Eu,Dy粉末样品粒径明显减小,研磨20min时,平均粒径为5μm。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)分析发现,研磨不会导致材料表面官能团的改变。经SrAl2O4:Eu,Dy粉末改性的水性聚氨酯(WPU)涂料,其固化后涂层具有荧光性,且20 min后暗室内观测,荧光强度仍显著。通过对SrAl2O4:Eu,Dy材料的研磨处理和性能测试分析,可提高此类材料的应用范围。

摘要： The 4-(1-adamantyl) styrene was synthesized by the hydroformylation reaction and Wittig reaction with 1-(4-bromophenyl) adamantane as raw material. And then the copolymer p(NVK-co-AdSt) with different content of adamantane were prepared by copolymerization of 4-(1-adamantyl) styrene and vinyl carbazole. The structures of the products and copolymers were characterized by FTIR,1HNMR and elemental analysis. The effects of adamantane content on the molecular weight and optical properties of the copolymers were investigated by gel chromatography and fluorescence spectroscopy. The results showed that the introduction of adamantane groups, the color purity and luminous efficiency of the copolymers were improved.%以1-(4-溴苯基)金刚烷为原料,经醛化反应和Wittig反应合成了单体对金刚烷基苯乙烯.然后通过对金刚烷基苯乙烯和乙烯基咔唑的共聚,合成了不同金刚烷摩尔含量的共聚物(乙烯基咔唑-对金刚烷基苯乙烯).采用FTIR、1HNMR和元素分析等对各产物及共聚物结构进行了表征,通过凝胶色谱仪和荧光光谱仪考察了金刚烷含量对共聚物分子量和光学性能的影响.结论表明,金刚烷基团的引入,共聚物的发光色纯度和发光效率均有提高.

摘要： 将以AgNO3和NH4 VO3为原料制备的前驱体溶液在不同温度水热反应不同时间后,于600°C煅烧得到Ag3 VO4粉体,研究了粉体的微观形貌和物相组成,确定了较佳的反应温度和时间,并分析了该粉体的结构与光致发光性能.结果表明:制备Ag3 VO4粉体的较佳反应温度为180°C、时间12 h,在该条件下得到的Ag3 VO4粉体呈棒状,直径为2~3μm,具有介孔结构,孔径约为27 nm,比表面积为1181 m2·g-1;此Ag3 VO4粉体在波长521~595 nm范围内有荧光发射峰,在553.1 nm处发射峰的强度最大,具有良好的的光致发光性能.%The precursor solution was prepared with AgNO3 and NH4 VO3 as raw materials, and solvothermal reacted at different temperatures for different times.Then the products were sintered at 600 °C and the Ag3 VO4 powder was obtained.The morphology and phase composition of the powder were studied and the relatively optimal reaction temperature and time were determined.The structure and photoluminescence property of the powder were also analyzed.The results show that the relatively optimal reaction temperature of Ag3 VO4 powder was 180 °C and the time was 12 h.Under this condition,the synthesized Ag3 VO4 powder was microrod-like with the diameter of 2-3μm.The powder had a mesoporous structure with the pore size of about 27 nm and the specific surface area of 1181 m2·g-1 .The fluorescence emission peak of Ag3 VO4 powder was in the wavelength range of 521-595 nm and the emission peak strength at 553.1 nm was the highest,showing a good photoluminescence property.

摘要： 稀土作为同时具有电、磁、光以及生物等多种特性的材料广泛用于信息技术、能源技术、生物技术等高技术领域和国防建设材料中.在聚合物材料中稀土离子与合适的配体结合可以作为发光材料,且金属离子与聚合物之间能够形成配位键进一步影响材料的结构.本文通过在形状记忆聚氨酯(SMPU)溶液中加入稀土Eu3+离子,制备得到具有光致发光性能的形状记忆聚合物智能材料,研究了不同含量Eu3+离子对PU微观结构及性能的影响.Eu3+离子加入PU中,由于PU中存在大量的羰基,能够与Eu3+离子配位形成超分子形式连接多个分子链形成交联点,从而提高了材料硬段的含量,大大提高了材料的刚性和硬度,从原子力显微镜(AFM)及动态力学分析仪(DMA)结果可以看到这种结构的变化.因为Eu3+离子的能带结构与合适的材料结合能够实现光致发光的荧光性能.5wt％的Eu3+离子加入PU后形成的材料具有增强的机械性能、保持了优异的形状记忆性能的同时具有光致发光的性能.这种多功能性的实现能够扩大形状记忆材料的应用范围.

摘要： 本文以聚碳硅烷(PCS)为原料,采用静电纺丝技术制备了β-SiC/SiO2微米纤维,着重探讨了在料液中添加四丁基溴化铵/N,N-二甲基甲酰胺(TBAB/DMF)溶液对前驱体纤维形貌的影响,优选了前驱体的不熔化处理时间,研究了β-SiC/SiO2纤维的光致发光性能.采用扫描电镜(SEM)、傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(XRD)和光致发光光谱(PL)等测试手段对产物进行了表征.结果表明,在料液中添加TBAB/DMF溶液能够减小产物的直径;以添加10wt％TBAB/DMF及60wt％PCS的二甲苯溶液为料液,控制静电纺丝固化距离为10cm,电压为25 kV,制得前驱体纤维,将其经190°C下空气中保温8h的不熔化处理及1200°C下2h的煅烧,得到表面光滑,直径约为1～2μm的β-SiC/SiO2纤维.光致发光光谱表明纤维在367nm和466nm处有发光峰,归因于-O-Si-C-O-,-O-Si-O-和中性氧空位等缺陷态形成的发光中心.

摘要： 氧化锌(ZnO)材料在电子和光电器件领域具有十分广泛的应用.但是,制备高质量的、稳定的、可重复的p型掺杂的ZnO一直是ZnO研究中的难点.本论文的工作主要是制备Sb掺杂ZnO纳米棒并研究其性能，采用了化学气相沉积法制备了不同Sb掺杂浓度的Zn0纳米棒。Sb掺杂的Zn0纳米棒的紫外发光峰发生红移，且Sb掺杂后引入缺陷SbZn-2VZn，导致Zn0的绿光发光峰增强。

摘要： 氧化锡是一种重要的n型宽禁带(室温时约为3.6eV)金属氧化物半导体材料.因为其优异的电学、光学以及电化学特性,氧化锡在诸如太阳能电池、光电导、场效应晶体管、透明电极、光学及气体传感器等众多领域中都有极大的应用潜力.在众多的氧化锡基材料体系中,氧化锡纳米结构,特别是金属掺杂的氧化锡纳米结构,因其特性可通过其形貌、尺寸以及掺杂金属的种类和浓度进行调控而备受研究者的青睐7.特别是在光催化领域,氧化锡由于其宽带隙特征而难以在占据太阳光谱50％的可见光区有效应用;而且,其光生载流子的快速辐射复合也对其光催化性能不利.因此,对氧化锡进行掺杂显得尤为重要.本文采用一种先还原银纳米颗粒，再将银纳米颗粒置于氧化锡反应体系中的两步溶剂热法合成了不同银掺杂量的氧化锡纳米线。形貌表征表明银的存在对氧化锡纳米线的形成至关重要——无银掺杂时仅有氧化锡纳米颗粒形成。此外，光致发光谱中，以氧空位为发光中心的发光强度随银掺杂量的增加先增强后减弱。这可能是两个过程相互竞争的结果：纳米银的表面等离子共振效应可导致氧化锡光吸收截面的增加从而增强氧化锡的发光；同时，银的引入也促进了氧化锡的结晶从而减少了晶格中氧空位的数量，进而降低了它的发光。

摘要： 量子点(QDs)由于其优异的光学性质,包括可调的带隙,窄发射带宽以及高效率,在光电领域得到了广泛重视.量子点的电致发光性质主要用于量子点发光二极管(QIED),量子点薄膜由量子点和聚合物组成,夹在两个阻挡层之间,阻挡层用来保护聚合物基质中的量子点免受氧气和湿气的侵害,因为水分和氧气会降低量子点的光学性能,目前,已开发出许多技术以阻止水分和氧气的渗入来增加量子点薄膜的稳定性,包括用大配体保护量子点,聚合物基质对量子点的微囊化包装以及用共价键连接量子点和聚合物基质,本文对此进行了综述,此外,量子点层是QLED器件的核心发光层,制备高质量的QD薄膜对于提高QLED器件性能至关重要,因此我们还探讨了量子点薄膜对QLED的器件的影响.

摘要： 量子点(QDs)由于其优异的光学性质,包括可调的带隙,窄发射带宽以及高效率,在光电领域得到了广泛重视.量子点的电致发光性质主要用于量子点发光二极管(QIED),量子点薄膜由量子点和聚合物组成,夹在两个阻挡层之间,阻挡层用来保护聚合物基质中的量子点免受氧气和湿气的侵害,因为水分和氧气会降低量子点的光学性能,目前,已开发出许多技术以阻止水分和氧气的渗入来增加量子点薄膜的稳定性,包括用大配体保护量子点,聚合物基质对量子点的微囊化包装以及用共价键连接量子点和聚合物基质,本文对此进行了综述,此外,量子点层是QLED器件的核心发光层,制备高质量的QD薄膜对于提高QLED器件性能至关重要,因此我们还探讨了量子点薄膜对QLED的器件的影响.

摘要： 量子点(QDs)由于其优异的光学性质,包括可调的带隙,窄发射带宽以及高效率,在光电领域得到了广泛重视.量子点的电致发光性质主要用于量子点发光二极管(QIED),量子点薄膜由量子点和聚合物组成,夹在两个阻挡层之间,阻挡层用来保护聚合物基质中的量子点免受氧气和湿气的侵害,因为水分和氧气会降低量子点的光学性能,目前,已开发出许多技术以阻止水分和氧气的渗入来增加量子点薄膜的稳定性,包括用大配体保护量子点,聚合物基质对量子点的微囊化包装以及用共价键连接量子点和聚合物基质,本文对此进行了综述,此外,量子点层是QLED器件的核心发光层,制备高质量的QD薄膜对于提高QLED器件性能至关重要,因此我们还探讨了量子点薄膜对QLED的器件的影响.

摘要： 量子点(QDs)由于其优异的光学性质,包括可调的带隙,窄发射带宽以及高效率,在光电领域得到了广泛重视.量子点的电致发光性质主要用于量子点发光二极管(QIED),量子点薄膜由量子点和聚合物组成,夹在两个阻挡层之间,阻挡层用来保护聚合物基质中的量子点免受氧气和湿气的侵害,因为水分和氧气会降低量子点的光学性能,目前,已开发出许多技术以阻止水分和氧气的渗入来增加量子点薄膜的稳定性,包括用大配体保护量子点,聚合物基质对量子点的微囊化包装以及用共价键连接量子点和聚合物基质,本文对此进行了综述,此外,量子点层是QLED器件的核心发光层,制备高质量的QD薄膜对于提高QLED器件性能至关重要,因此我们还探讨了量子点薄膜对QLED的器件的影响.

摘要： 基于表面等离子体的金属超材料存在欧姆损耗,使得它的谐振峰品质因子难以提高,从而影响了它的潜在运用,全介质超材料能够避免金属层的色散吸收和能量损耗,可以提高品质因子.利用微纳结构的对称性破缺能够获得较高品质因子的谐振,促进了超表面在微纳光子学中的运用.本文设计了一种非对称的氮化硅全介质超表面,它能在可见光波段获得高品质因子的法诺谐振.这种非对称的结构能够产生磁偶极子,增强局域电场,达到捕获光的效果,此特性可用于增强氮化硅的非线性效应和二维材料的光致发光等.

摘要： 基于表面等离子体的金属超材料存在欧姆损耗,使得它的谐振峰品质因子难以提高,从而影响了它的潜在运用,全介质超材料能够避免金属层的色散吸收和能量损耗,可以提高品质因子.利用微纳结构的对称性破缺能够获得较高品质因子的谐振,促进了超表面在微纳光子学中的运用.本文设计了一种非对称的氮化硅全介质超表面,它能在可见光波段获得高品质因子的法诺谐振.这种非对称的结构能够产生磁偶极子,增强局域电场,达到捕获光的效果,此特性可用于增强氮化硅的非线性效应和二维材料的光致发光等.

摘要： 本发明涉及一种光致发光组合物(“磷光体墨水”)，其包括透光液体粘结剂中的可由蓝光(380nm到480nm)激发的至少一种磷光体材料的颗粒悬浮液，其中至少一种磷光体材料对粘结剂材料的配重负载在40％到75％的范围中。所述粘结剂可为可UV固化、可热固化、溶剂基或其组合且包括聚合物树脂、单体树脂、丙烯酸、硅酮或氟化聚合物。所述组合物可进一步包括悬浮于所述液体粘结剂中的光反射材料的颗粒。本发明揭示利用所述组合物的光致发光波长转换组件、固态发光装置、发光标牌表面及发光标牌。

摘要： 本申请提供了一种光致发光树脂组合物、光致发光膜、透明显示膜和光致发光器件。该组合物包括：树脂，树脂为带苯环的丙烯酸酯类树脂或带苯环的聚氨酯树脂；有机光致发光材料，用量为树脂重量的0.1～5％；分散剂，用量为树脂重量的0.1％～5％；以及溶剂，用量为树脂重量的50～200倍。在分散剂作用下，发光材料可在树脂中有较好的分散性，有利于后续成膜的光学性能；同时，通过各组分用量的控制，调整该组合物后续固化形成的聚合物的分子量，使其成膜性能较好，因此应用在光致发光器件中时保证器件的透光率和雾度等光学性能。另外，采用有机光致发光材料，相对于现有技术中使用量子点的方案其成本大大降低。

摘要： 本发明的实施例提供一种胶态光致发光非晶形多孔硅粒子悬浮液、制造胶态光致发光非晶形多孔硅粒子悬浮液的方法、使用胶态光致发光非晶形多孔硅粒子悬浮液的方法等等。制造胶态光致发光多孔硅粒子悬浮液的方法包含：使用第一超声波能量从衬底去除多孔硅层以形成在悬浮液中的第一多个胶态多孔硅粒子；和使第一多个多孔硅粒子曝露于第二超声波能量以形成在悬浮液中的第二多个多孔硅粒子，其中第二多个胶态多孔硅粒子处在非晶相中。

摘要： 本发明涉及一种光致发光组合物(“磷光体墨水”)，其包括透光液体粘结剂中的可由蓝光(380nm到480nm)激发的至少一种磷光体材料的颗粒悬浮液，其中至少一种磷光体材料对粘结剂材料的配重负载在40％到75％的范围中。所述粘结剂可为可UV固化、可热固化、溶剂基或其组合且包括聚合物树脂、单体树脂、丙烯酸、硅酮或氟化聚合物。所述组合物可进一步包括悬浮于所述液体粘结剂中的光反射材料的颗粒。本发明揭示利用所述组合物的光致发光波长转换组件、固态发光装置、发光标牌表面及发光标牌。

摘要： 本发明制备了一种具有优良光致发光和电致化学发光性能的Ag

摘要： 本申请提供用于光致发光的量子点组合物、由其制备的量子点光致发光膜及显示装置。本申请的用于光致发光的量子点组合物，其特征在于，包括量子点、蓝光吸收剂；其中，所述蓝光吸收剂的吸收峰为380～500nm，所述蓝光吸收剂的发光强度低于500a.u，本申请蓝光吸收剂有效吸收了量子点光致发光膜中多余的蓝光，提高了获得的量子点光致发光膜的光转换效率和出光色域，获得的显示装置的出光效果优异。

摘要： 本发明提出的用于一种联合热致发光和光致发光性能的复合双功能钙钛矿材料的制备，通过采用无机‑有机钙钛矿纳米材料，通过调节尺寸，形貌，组分配比可以调控其光致发光区域，实现400‑900nm的宽谱发射，同时采用热致晶体的复合修饰，能使各种颜色发光效率高达80％以上，红光高达90％。钙钛矿量子点与热致发光晶体形成核壳纳米结构，通过调控核壳层粒径与膜厚，可有效调节材料性质，稳定性高，折射率高，发光性能高，可有效的利用LED芯片半导体的高辐射热量进一步降低LED热损并提高发光效率和光强度。

摘要： 本发明公开一种具有可调控电致发光和光致发光性能的碳量子点的制备方法。该制备方法为：以蔗糖为碳源，将蔗糖水溶液的pH调至碱性，插入工作电极，大力搅拌下，施加电压，反应，得产物溶液；收集产物溶液，将盐析出，得碳量子点溶液；将碳量子点溶液真空冷冻干燥，得粉状固体，所述粉状固体即具有可调控电致发光和光致发光性能的碳量子点。该方法在水溶液体系，以蔗糖为碳源，采用电化学方法，可通过控制反应中加入不同的表面钝化剂来调控碳量子点的荧光和电致发光性能。且无须复杂的后续修饰处理便可得到同时具备优良电致发光和荧光的碳量子点。因此所制备的碳量子点可在荧光领域和电致发光领域都有极大的应用价值，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明提出的用于一种联合热致发光和光致发光性能的复合双功能钙钛矿材料的制备，通过采用无机‑有机钙钛矿纳米材料，通过调节尺寸，形貌，组分配比可以调控其光致发光区域，实现400‑900nm的宽谱发射，同时采用热致晶体的复合修饰，能使各种颜色发光效率高达80％以上，红光高达90％。钙钛矿量子点与热致发光晶体形成核壳纳米结构，通过调控核壳层粒径与膜厚，可有效调节材料性质，稳定性高，折射率高，发光性能高，可有效的利用LED芯片半导体的高辐射热量进一步降低LED热损并提高发光效率和光强度。

摘要： 本发明公开一种具有可调控电致发光和光致发光性能的碳量子点的制备方法。该制备方法为：以蔗糖为碳源，将蔗糖水溶液的pH调至碱性，插入工作电极，大力搅拌下，施加电压，反应，得产物溶液；收集产物溶液，将盐析出，得碳量子点溶液；将碳量子点溶液真空冷冻干燥，得粉状固体，所述粉状固体即具有可调控电致发光和光致发光性能的碳量子点。该方法在水溶液体系，以蔗糖为碳源，采用电化学方法，可通过控制反应中加入不同的表面钝化剂来调控碳量子点的荧光和电致发光性能。且无须复杂的后续修饰处理便可得到同时具备优良电致发光和荧光的碳量子点。因此所制备的碳量子点可在荧光领域和电致发光领域都有极大的应用价值，具有较好的应用前景。