光系统

摘要： 综述类囊体膜的膜脂结构组分,简述位于类囊体膜上的光系统II(PSII)、细胞色素b6f复合体(Cytb6/f)、光系统I(PSI)和ATP合酶等4种光合大分子复合体的结构与蛋白组分,以及它们在高光强胁迫下参与光系统损伤与修复和光适应的调控机制,分析陆生植物为了更好地适应高光强胁迫逆境,而逐渐进化出的一套精细的适应机制.同时,提出当前研究中低丰度叶绿体蛋白结构和功能解析不足的问题,并对后续研究方向进行展望.

摘要： [目的]通过解析矢竹Pseudosasa japonica不同叶色叶片反射光谱特性、光系统Ⅱ(PSⅡ)和光系统Ⅰ(PSⅠ)特性之间的差异,探索不同叶色竹种光合能力差异,从生理角度分析矢竹叶色变异特性并为进一步探究叶色变异机制奠定基础.[方法]取生长健壮的矢竹叶片(GL)、花叶矢竹P.japonica f.akebonosuji复绿叶片(AL)、花叶矢竹条纹叶片[(SL)包括白色部分(SA)和绿色部分(SG)]、曙筋矢竹P.japonica f.akebono(VL)4种不同叶色叶片为材料,测定光合色素质量分数、叶绿素归一化指数(ChlNDI)、光化学植被指数(PRI)、快速荧光动力学参数及820 nm相对吸收值.[结果]叶片叶绿素质量分数从大到小依次为GL、SL、VL、AL;不同叶色矢竹叶片的叶绿素归一化指数、光化学植被指数变化趋势一致,从大到小依次均为GL、SG、VL、SA、AL;4个色叶的光系统Ⅰ最大氧化还原能力从大到小依次为GL、VL、SG、AL;花叶矢竹复绿叶、条纹绿叶和曙筋矢竹都具有叶绿素荧光曲线动力学活性,但光系统Ⅱ反应中心开放降低程度与矢竹差异显著(P<0.05),能量用于电子传递份额变小;缺乏叶绿素使得单位反应中心吸收的光能不断增加,可能是因为它需要更多的反应中心来应对其较低的转化效率,但最大光化学效率(Fv/Fm)和叶片性能指数(PIABS)都逐渐降低,可能是光系统Ⅱ反应中心发生可逆失活,能吸收光能但不能推动电子传递.[结论]叶色变异导致矢竹叶片光合色素质量分数存在差异,进而影响叶绿素归一化指数和光化学反射指数特征参数,叶绿素缺乏会影响光系统Ⅱ活性反应中心发生可逆性失活.花叶矢竹条纹叶片反应中心较少,但仍具有较好的光系统Ⅱ活性和叶绿素水平,维持较好的光合能力,这可能与其独特的花叶性状有关.

摘要： 【目的】通过解析矢竹Pseudosasa japonica不同叶色叶片反射光谱特性、光系统Ⅱ(PSⅡ)和光系统Ⅰ(PSⅠ)特性之间的差异,探索不同叶色竹种光合能力差异,从生理角度分析矢竹叶色变异特性并为进一步探究叶色变异机制奠定基础。【方法】取生长健壮的矢竹叶片(GL)、花叶矢竹P.japonica f.akebonosuji复绿叶片(AL)、花叶矢竹条纹叶片[(SL)包括白色部分(SA)和绿色部分(SG)]、曙筋矢竹P.japonica f.akebono(VL)4种不同叶色叶片为材料,测定光合色素质量分数、叶绿素归一化指数(ChlNDI)、光化学植被指数(PRI)、快速荧光动力学参数及820 nm相对吸收值。【结果】叶片叶绿素质量分数从大到小依次为GL、SL、VL、AL;不同叶色矢竹叶片的叶绿素归一化指数、光化学植被指数变化趋势一致,从大到小依次均为GL、SG、VL、SA、AL;4个色叶的光系统Ⅰ最大氧化还原能力从大到小依次为GL、VL、SG、AL;花叶矢竹复绿叶、条纹绿叶和曙筋矢竹都具有叶绿素荧光曲线动力学活性,但光系统Ⅱ反应中心开放降低程度与矢竹差异显著(P<0.05),能量用于电子传递份额变小;缺乏叶绿素使得单位反应中心吸收的光能不断增加,可能是因为它需要更多的反应中心来应对其较低的转化效率,但最大光化学效率(F_(v)/F_(m))和叶片性能指数(PI_(ABS))都逐渐降低,可能是光系统Ⅱ反应中心发生可逆失活,能吸收光能但不能推动电子传递。【结论】叶色变异导致矢竹叶片光合色素质量分数存在差异,进而影响叶绿素归一化指数和光化学反射指数特征参数,叶绿素缺乏会影响光系统Ⅱ活性反应中心发生可逆性失活。花叶矢竹条纹叶片反应中心较少,但仍具有较好的光系统Ⅱ活性和叶绿素水平,维持较好的光合能力,这可能与其独特的花叶性状有关。

摘要： 硅藻是海洋中一类重要的红色浮游植物,每年贡献了海洋40％或全球20％左右的原初生产力,在全球碳固定和地球化学循环中扮演重要角色.硅藻能取得如此成功生态位的一个重要因素是其捕光天线为具有出色捕光和光适应能力的岩藻黄素-叶绿素a/c结合蛋白(FCP).为研究硅藻在水下高效利用蓝绿光、传递和转化太阳能的机理,我们团队与合作者利用晶体学和冷冻电镜技术破解了硅藻FCP捕光天线和光系统超级复合物的结构,揭示了FCP蛋白的独特结构特征和聚合状态,以及与其结合的大量叶绿素a、叶绿素c和岩藻黄素等色素分子的结合细节,为揭秘硅藻光合膜蛋白机器高效运行机理提供坚实的结构基础.

摘要： 为探讨半夏(Pinellia ternate)光系统对光照强度和温度日变化的适应机理,该文连续3 d模拟了在同一种变化的光照强度(0～1600μmol·m-2·s-1)日变化下低温(10～18°C)、中温(20～28°C)和高温(28～38°C)的环境条件,测定了光系统Ⅱ(PSⅡ)和光系统I(PSⅠ)的叶绿素荧光参数,通过PSⅡ和PSⅠ光合活性和电子传递能力的变化来研究半夏光合系统对光照强度和温度日变化的适应.结果表明:(1)PSⅡ最小荧光(Fo')和PSⅡ反应中心激发能捕获效率(Fv'/Fm')随光照强度的增加而降低,光照强度的增加是导致光系统的活性降低的主要原因,低温会进一步导致光系统活性的降低;(2)光照强度和温度的增加使PSⅠ受体端热耗散效率[Y(ND)]上升,而PSⅠ供体端热耗散效率[Y(NA)]则降低,光照强度的增加不会导致供体侧较大的激发压,但会使受体侧开始积累较大的激发压,而较低的温度会导致受体侧活性降低,使供体侧积累较高的激发压;(3)高光(光强>900μmol·m-2·s-1)对半夏的光抑制和光损伤导致了PSⅡ实际光化学量子产量[Y(Ⅱ)]和PSⅠ实际光化学量子产量[Y(I)]的降低,低温进一步加剧了Y(Ⅱ)和Y(I)的降低;(4)在高光下,PSⅠ的电子传递速率ETR(I)的增加启动了环式电子传递(CEF),较高的CEF稳定了高温下的PSⅡ电子传递速率ETR(Ⅱ)的同时也保护PSⅡ免受光的损伤;(5)在3 d的处理中,虽然非光化学猝灭系数(NPQ)随光照强度的增加而上升,但是相对于高温,在低温处理下,半夏较低的NPQ使PSⅡ非调节性能量耗散的量子产量[Y(NO)]一直处于最高水平,表现出明显的光抑制.综上结果表明,低温降低了半夏对高光环境的适应能力,而高温通过增强NPQ,加速CEF的产生,减少光抑制的产生,从而加速光反应的电子传递和维持光反应系统的稳定性.因此,低温胁迫会加剧半夏光系统的损伤,适当提高温度可以增强半夏光反应系统对高光的适应性.

摘要： 类胡萝卜素是人体内维生素A的主要来源,具有抗氧化、免疫调节、抗癌等作用.前期初步推测集胞藻PCC6803中slr0681基因在类胡萝卜素代谢中有重要作用.本研究利用同源重组方法构建了slr0681基因敲除突变株Δslr0681,研究了突变株与野生型在高盐胁迫条件下叶绿素a和类胡萝卜素含量变化以及光系统Ⅰ(PSⅠ)和光系统Ⅱ(PSⅡ)相关基因表达情况.结果表明,高盐胁迫下,突变株比野生型更具生命活力;高盐胁迫下Δslr0681中类胡萝卜素和叶绿素a含量高于野生型;PSⅠ中psaA、psaB、psaL和PSⅡ中psbB、psbD基因的相对表达量较野生型分别增加3.4、1.9、1.5倍和2.1、1.6倍.以上结果表明,slr0681基因对于集胞藻类胡萝卜素代谢有重要作用,并且在高盐胁迫条件下影响更为突出.本研究为后续利用合成生物学策略提高微藻类胡萝卜素代谢奠定了基础.

摘要： [目的]探讨毛竹Phyllostachys edulis笋竹茎秆的光合特性和光系统的发育情况.[方法]以当年生毛竹叶片和笋竹茎秆为材料,采用蓝绿温和胶电泳(BN-PAGE)分析茎秆和叶片类囊体膜蛋白,同时测定了光合色素含量和77 K低温荧光发射光谱.[结果]茎秆叶绿素和类胡萝卜素质量分数显著低于叶片(P<0.01),随着茎秆发育,叶绿素和类胡萝卜素质量分数显著升高.茎秆和叶片类囊体膜PSⅡ核心复合物较完整,捕光色素较多;叶片和茎秆基部PSⅠ核心复合物分离主要得到PsaA/B和PsaD亚基,茎秆中部得到PsaA/B,茎秆顶部未发现PsaA/B.叶片和茎秆77 K低温荧光发射光谱在685和745 nm处有2个明显主峰,四阶导数光谱出现6个极大值,主要是PSⅡ和PSⅠ核心复合物的荧光发射峰以及由PSⅡ外周捕光天线(LHCⅡ)、PSⅡ内周捕光天线(CP47)、PSⅡ内周捕光天线(CP43)、PSⅠ反应中心复合体(RCI)、PSⅠ捕光天线(LHCⅠ)的发射荧光峰引起的肩峰,其中茎秆顶部LHCⅡ和PSⅡ核心复合体的特征发射峰与叶片相比有明显蓝移现象.[结论]毛竹茎秆中PSⅡ核心复合体已形成,随着茎秆发育,笋衣逐渐脱落,色素大量合成,内周天线蛋白CP47和CP43以及外周捕光天线蛋白逐渐形成;同时,茎秆受到光照后PSⅠ核心蛋白PsaA和PsaB开始形成,逐渐组装合成PSⅠ核心复合体.

摘要： 以菊花品种"红面"(Hongmian)为试材,进行(32±2)°C/(22±2)°C(昼/夜)高温下的光周期实验,每日光周期光照/黑暗时长分别设置为7h/17h(记为Ph7)、8h/16h(Ph8)、9h/15h(Ph9)、10h/14h(Ph10)和11h/13h(Ph11),以13h/11h(CK)作为对照.试验于2019年7月20日开始,至8月25日菊花苗中出现柳芽结束.在菊花柳芽形成前分别测定分析叶片光响应曲线及快速荧光诱导动力学曲线,以了解高温下滞育菊花不同处理的光系统及光合性能差异.结果表明:(1)Ph7、Ph8处理菊花光合色素含量最低,光系统Ⅱ(PSⅡ)的反应中心及放氧复合体、光系统I(PS I)末端电子受体库NADP+的还原在26d试验中期稍有缓和以外,其余时间均为受抑制状态,光合能力也表现最差.Ph7、Ph8处理光系统受损最为严重.(2)Ph10为各处理中首个出现柳芽花序分化异常的处理,其光合潜力较大,但PSⅡ放氧复合体始终失活,光合作用随着PSⅡ光合单位间能量连接的忽强忽落而不断变化.Ph10菊花叶片的光系统最为敏感.(3)Ph11处理叶片光合色素为继CK后的最大值,光合性能较稳定,持续增强的PSI、PSⅡ活性使光电子在放氧复合体失活的前提下正常传递输送.Ph11菊花叶片光系统抗逆性最强.

摘要： 为了阐明夏枯草幼苗对酸性环境的耐受性,采用不同pH值(pH=4.5、4.0、3.5、3.0)的Hoagland营养液模拟酸胁迫环境,研究酸胁迫对夏枯草幼苗叶绿素荧光特性及根系抗氧化酶活性的影响.结果表明,随着pH值下降,代表供体与受体侧参数的K点相对可变荧光(W K)、J点相对可变荧光(V J)和电子受体QA-被还原的最大速率(dV/dt o)逐渐升高,光系统 Ⅱ(PSⅡ)电子传递的量子效率(ΦE o)降低;表示单位反应中心吸收(ABS/RC)、捕获(TR o/RC)、热耗散(DI o/RC)的能量逐渐增加;用于电子传递的能量(ET o/RC)逐渐下降;表示PSⅡ的最大光化学效率(F v/F m)、吸收光能为基础的光合性能指数(P I abs)、表征光系统Ⅰ(PSⅠ)的最大氧化还原活性(ΔI/I o)及PSⅡ与PSⅠ协调性(ΦPSⅠ/PSⅡ)随酸胁迫程度增加逐渐下降.夏枯草根系超氧化物歧化酶(SOD)与过氧化物酶(POD)活性呈下降趋势,而根系抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性先升高后降低;夏枯草叶片可溶性糖、脯氨酸含量逐渐上升.酸胁迫下,夏枯草PSⅡ反应中心受损,电子传递受阻,光系统性能及PSⅡ与PSⅠ的协调性降低,根系SOD与POD活性受到抑制,在pH 3.0处理下表现较为明显.夏枯草通过提高单位反应中心的热耗散能力来减少过剩光能对叶片光合机构的破坏,通过提高根系APX抗氧化酶及叶片渗透调节物质含量来减少酸胁迫带来的伤害.

摘要： 针对高等植物光系统Ⅱ耐热性问题,以茄子19品系和品种以及32种高等植物为试材,采用连续式荧光仪PEA测试了热胁迫下叶绿素a荧光诱导动力学曲线,分析了与光系统Ⅱ供体侧放氧复合体OEC有关的K-相参数,并据此提出放氧复合体活性ρk的计算方法.结果发现,热胁迫下,茄子19个品系和品种中K-相的出现时间Tk在400～800 μs之间,32种植物Tk在300～910 μs之间;通过将Tk,ρk和放氧复合体被破坏的程度Fk/Fj以欧氏距离进行系统聚类分析,把19茄子品系和品种分成了4大类,其耐热性基本与生产表现相近;而32种高等植物分成的4大类后发现其耐热性与生产不完全相符.另外,ρk与FFk/Fj在19茄子品系和品种之间呈现极显著负相关,而在32种高等植物之间表现无显著相关.

摘要： 本文先利用化学方法将锰簇Mn4O5Ca中的钙离子去除、然后再添加Ca离子进行再重组,研究S2态锰簇电子结构的前后变化.通过比较二者的脉冲EPR和55Mn-ENDOR，去除Ca2+后的四锰结构Mn4O4和正常的Mn4O5Ca的电子结构的异同，并且与Ca/Sr置换后的Mn4O5Ca/Mn4O5Sr作了比较。结果表明，Ca2+去除后并不影响锰簇的基本电子结构。

摘要： 以金镶玉竹（Phyllostachys aureosulcata cv.spectabilis）为材料，利用便携式叶绿素荧光仪和JIP-test数据分析方法，研究了金镶玉竹叶片快速叶绿素荧光特性对日全食过程的响应。结果显示：从初亏、食既到食甚期叶片快速叶绿素荧光诱导曲线JIP相呈上升趋势，生光、复圆期和复圆后呈现下降的趋势；RC/CSo在初亏、食既到食甚期呈下降，生光期以后出现波动式变化；随着复圆期的结束，PSⅡ的最大光化学效率Fv/Fm呈下降趋势；单位反应中心热耗散DIo/RC呈上升趋势。以上结果证明，金镶玉竹叶片PSⅡ原初光化学效率、PSⅡ热耗散和PSⅡ活性中心对日全食过程具有明显的响应。

摘要： 光合作用的光抑制是一种生理胁迫,发生在所有的植物上.光破坏的位点主要在光系统Ⅱ反应中心,当光对光合机构的破坏速率超过了光合机构本身的修复速率时,就会引起光合电子传递下降.低温弱光下的光抑制主要发生在光系统Ⅰ.光抑制是近年光合作用的研究热点,通过生物化学、生物物理及遗传学方法不断地进行深入研究.本文系统地阐述了光抑制及防御机理.

摘要： 以红千层为材料,研究其叶绿素荧光动力学参数和净光合速率及其光合有效辐射、温度、空气湿度、大气二氧化碳浓度、蒸腾速率等影响因子。结果表明：红千层光合速率日变化呈不对称的双峰曲线,有明显的“午休”现象；第1个峰值出现在9：00,净光合速率达到4．12μmol·s-1,第二个峰值出现在14：00,净光合速率达到2．84μmol·s-1。影响光合作用的主导环境因子为光照强度和湿度。晴天PS原初光能转换效率(Fv／Fm)和PS潜在活性(Fv／Fo)均表现出随着光强增加而逐渐降低；说明光合机构受到部分损伤,PS原初光能转换效率逐渐下降。而阴天Fv／Fm和Fv／Fo均表现出先下降后上升的趋势,光合活性受到暂时抑制,光合器官并没有受到损伤。

摘要： 以红千层为材料,研究其叶绿素荧光动力学参数和净光合速率及其光合有效辐射、温度、空气湿度、大气二氧化碳浓度、蒸腾速率等影响因子。结果表明：红千层光合速率日变化呈不对称的双峰曲线,有明显的“午休”现象；第1个峰值出现在9：00,净光合速率达到4．12μmol·s-1,第二个峰值出现在14：00,净光合速率达到2．84μmol·s-1。影响光合作用的主导环境因子为光照强度和湿度。晴天PS原初光能转换效率(Fv／Fm)和PS潜在活性(Fv／Fo)均表现出随着光强增加而逐渐降低；说明光合机构受到部分损伤,PS原初光能转换效率逐渐下降。而阴天Fv／Fm和Fv／Fo均表现出先下降后上升的趋势,光合活性受到暂时抑制,光合器官并没有受到损伤。

摘要： 以红千层为材料,研究其叶绿素荧光动力学参数和净光合速率及其光合有效辐射、温度、空气湿度、大气二氧化碳浓度、蒸腾速率等影响因子。结果表明：红千层光合速率日变化呈不对称的双峰曲线,有明显的“午休”现象；第1个峰值出现在9：00,净光合速率达到4．12μmol·s-1,第二个峰值出现在14：00,净光合速率达到2．84μmol·s-1。影响光合作用的主导环境因子为光照强度和湿度。晴天PS原初光能转换效率(Fv／Fm)和PS潜在活性(Fv／Fo)均表现出随着光强增加而逐渐降低；说明光合机构受到部分损伤,PS原初光能转换效率逐渐下降。而阴天Fv／Fm和Fv／Fo均表现出先下降后上升的趋势,光合活性受到暂时抑制,光合器官并没有受到损伤。

摘要： 提供使掩模更换时的掩模选择有效率、能进行短时间的掩模更换的曝光系统。曝光系统(1)具备：曝光装置(10)，其通过掩模对基板照射光；以及控制部(30)，其控制曝光装置(10)。控制部(30)从曝光装置(10)实时地接收表示掩模存在于曝光装置(10)内的哪个位置的位置信息，基于位置信息选择在接下来处理的基板的曝光中使用的掩模。

摘要： 一种背光系统，其包括一发光二极管驱动电路、一发光二极管阵列、一交流侦测电路和一发光二极管驱动控制电路。该交流侦测电路侦测交流电源，并输出一代表该背光系统与交流电通断状态的侦测信号，该发光二极管驱动控制电路接收并分析该侦测信号和外部输入的背光信号，输出一背光控制信号，该发光二极管驱动电路接收该背光控制信号，并输出电信号控制该发光二极管阵列的发光强度。本发明还提供一种采用该背光系统的液晶显示系统。本发明同时提供一种该液晶显示系统的驱动方法。

摘要： 提供使掩模更换时的掩模选择有效率、能进行短时间的掩模更换的曝光系统。曝光系统(1)具备：曝光装置(10)，其通过掩模对基板照射光；以及控制部(30)，其控制曝光装置(10)。控制部(30)从曝光装置(10)实时地接收表示掩模存在于曝光装置(10)内的哪个位置的位置信息，基于位置信息选择在接下来处理的基板的曝光中使用的掩模。

摘要： 本发明目的在于提供一种等离子体发光系统，其中，在具有开口部的荧光体层支撑体上形成有荧光体层，将该荧光体层支撑体的形状作成保护荧光体层的形状，且将上述荧光体层支撑体插入细管内并形成等离子体发光系统，因此，在将荧光体层支撑体插入细管时能够避免荧光体层与细管内壁的接触，因此可以防止上述荧光体层的缺损、剥落或荧光体层内的龟裂的产生，从而提高制造多个等离子体发光系统过程中的成品率。

摘要： 一种背光系统，其包括一发光二极管驱动电路、一发光二极管阵列、一交流侦测电路和一发光二极管驱动控制电路。该交流侦测电路侦测交流电源，并输出一代表该背光系统与交流电通断状态的侦测信号，该发光二极管驱动控制电路接收并分析该侦测信号和外部输入的背光信号，输出一背光控制信号，该发光二极管驱动电路接收该背光控制信号，并输出电信号控制该发光二极管阵列的发光强度。本发明还提供一种采用该背光系统的液晶显示系统。本发明同时提供一种该液晶显示系统的驱动方法。

摘要： 提供一种能够提高光效率和对比度的发光系统和投影系统。所述投影系统包括：显示面板，根据多个微镜的旋转来控制从该显示面板入射在投影透镜单元上的光；和非对称光阑，用于调整从显示面板入射的有效光的角度。所述向投影系统发射光的发光系统包括：一个或多个光源单元，所述光源单元中的每一个包括单个发光装置或发光装置阵列，并具有光出射面，所述光出射面具有不同于显示面板的宽高比的宽高比；和宽高比调整单元，用于调整光的宽高比，以便每个光源单元的光出射面的宽高比可以等于显示面板的宽高比。

摘要： 提供了一种背光系统、显示装置和在背光系统中传送数据的方法。该背光系统包括背光件和主驱动电路。该背光件包括多个从驱动电路和由该多个从驱动电路驱动的多个光源，其中，该多个从驱动电路被布置成驱动行和驱动列的矩阵，使得第一至第m从驱动电路被布置在驱动行的每个驱动行中，其中m是大于1的正整数，并且第一至第m从驱动电路以菊花链结构连接。主驱动电路被配置为产生多个输入数据信号，其中，多个输入数据信号中的每个输入数据信号对应于每个驱动行，并且每个输入数据信号包括第一至第m分组，第一至第m分组包括对应于第一至第m从驱动电路的亮度数据。

摘要： 本发明提供了一种曝光系统，包括掩模板载台、掩模板和至少一个降温装置，所述掩模板位于所述掩模板载台上，所述降温装置位于所述掩模板载台上并位于所述掩模板的一侧，所述降温装置用于对所述掩模板进行降温，所述降温装置包括至少一个出风口，所述出风口用于传输冷却气体，所述冷却气体以设定传输方向被传输至所述掩模板上。通过在掩模板承载台上设置降温装置，并将所述降温装置设置于所述掩模板的侧面，对所述掩模板进行降温，从根本上解决了掩模板连续曝光受热膨胀的问题，避免了在曝光作业中更换掩模板，不需要管控光罩进行排货，提高了生产效率。

摘要： 本实用新型提供一种花洒灯光系统测试仪和花洒灯光系统测试系统，包括电源单元，包括电源模块；控制盒检测单元，包括与电源模块电连接的接线器、第一开关、与第一开关电连接的第一输出接口、LED测试模块和与LED测试模块电连接的输入接口；灯光控制单元，包括输入模块、控制模块、第二输出接口，输入模块包括分别与控制模块电连接的灯光按键和第二开关，控制模块包括控制器芯片、两个以上的恒流芯片和与恒流芯片电连接的信号输出芯片，恒流芯片与第二输出接口电连接，恒流芯片与灯光按键一一对应地设置。及花洒灯光系统测试系统。该花洒灯光系统测试仪及花洒灯光系统测试系统具有测试效率高且可实现对LED灯光系统的灯光效果及控制盒进行测试的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种追光系统角度计及追光系统，追光系统角度计包括主动轮、从动轮、磁铁和磁旋转编码器，主动轮与追光系统的转动机构固定连接；从动轮与主动轮传动连接；磁铁与从动轮固定连接；磁旋转编码器用于感应磁铁旋转的角度并将角度信息反馈给追光系统的控制中心，追光系统的转动机构进行旋转带动主动轮旋转，主动轮旋转带动从动轮旋转，从动轮旋转时磁铁也会同步转动，磁旋转编码器能够通过磁铁的磁场变化得到从动轮的具体转动角度，追光系统的控制中心通过磁旋转编码器实时反馈的信息来对追光系统的转动角度进行灵活控制，保证追光效果平滑不会出现抖动，追光系统，包括以上任意一项追光系统角度计，本实用新型用于灯具领域。