HGV

摘要： 目的肝炎病毒存在的传播方式,给肝炎病毒的预防工作造成了困难。为了解医务人员肝炎病毒感染现状,从中发现肝炎病毒对医务人员的影响。方法应用酶免疫测定(EIA)法和固相酶免疫测定(ELISA)法分别检测了139名医务人员血清中的HBsAg、抗-HBs、抗-HCV和HEV-IgG、HGV-IgG。结果医务人员HBsAg、HCV、HEV和HGV感染率分别为7.9%、1.4%、7.2%和7.2%,其4型肝炎病毒总感染率为23.7%;肝炎病毒在4型肝炎病毒总感染率中所占比重最大。临床科组与非临床科组的总感染率分别为33.8%和12.3%,两组间差异有统计学意义(p<0.01);临床科组的HEV、HGV感染率分别高达8.1%、12.2%;临床科组中有重叠感染现象而非临床科组中无。结论研究证实经血传播是HBV的主要传播途径之一,医务人员由于职业因素会遭遇来自HBV的职业威胁。

摘要： 目的肝炎病毒存在的传播方式,给肝炎病毒的预防工作造成了困难。为了解医务人员肝炎病毒感染现状,从中发现肝炎病毒对医务人员的影响。方法应用酶免疫测定(EIA)法和固相酶免疫测定(ELISA)法分别检测了140名医务人员血清中的HBsAg、抗—HBs、抗—HCV和HEV—ISC、HCV—IgG。结果医务人员HBsAg、HCV、HEV和HCV感染率分别为7.8%、1.4%、7.1%和7.1%,其4型肝炎病毒总感染率为23.5%;肝炎病毒在4型肝炎病毒总感染率中所占比重最大。临床科组与非临床科组的总感染率分别为33.3%和12.3%,两组间差异有显著性;临床科组的HEVHCV感染率分别高达8.0%12.0%;临床科组中有重叠感染现象而非临床科组中无。结论研究证实经血传播是HBV的主要传播途径之一,医务人员由于职业因素会遭遇来自HBV的职业威胁。

摘要： 目的探索口腔涎腺每日分泌的3000ml唾液所具有的排毒免疫功能,同时对唾液中人防御素的活性浓度作进一步探讨。方法总结近年来对于粘膜免疫系统(MALT)的研究,在病毒及肿瘤中的粘膜免疫实验及临床成果,重点将口腔粘膜的病原被免疫细胞吞噬粘附进入淋巴液—经胸导管聚集—经口腔唾液腺分泌—并由舌面T、Y、B、M粘附透析这一自我免疫过程。结果舌面蕾的T、Y、B、M微细结构,同淋巴细胞的T、Y、M、B微皱结构不仅在形态上相似,其粘附、透析、减毒的功能也相似,进一步证明舌苔(垢)是粘膜免疫系统所排出的废物,它的存在使人防御素受到中和与灭活。结论清洁舌垢才能使唾液中人防御素保持活性浓度,使口腔粘膜免疫力保持正常。

摘要： 病毒性肝炎除了常见的甲、乙、丙、丁、戊5种外，临床上仍有10％～20％的急、慢性肝炎患者具有病毒性肝炎感染的临床表现，但没有上述已知型别肝炎的病毒感染指标，这表明有未知的新型肝炎病毒存在。因此，探索新型肝炎病毒的研究成为众多学者关注的热点。1995和1997年，美国和日本学者相继发现了HGV（Hepatitis G Virus）和TTV（Transfusion Transmitted Virus），之后国内外学者对其病原学、流行病学和临床诊断治疗等方面开展调查和研究，并成为肝炎研究领域内新的热点，本文对HGV和TTV有关研究的现状和进展综述如下。

摘要： [目的] 了解上海市一般人群和高危人群中HGV和TTV的感染状况.[方法] 采用整群随机抽样方法挑选一般人群和高危人群进行问卷调查,并采用ELISA方法检测血清抗-TTVIgM、抗-TTV][gG和抗-HGVIgG.[结果] 本市一般人群抗-TTVIgG和抗-HGVIgG的阳性率分别为20.9%和37.5%;血透患者抗-TTVIgM、抗-TTVIgG和抗-HGVIgG的阳性率分别为:26.2%、24.6%和41.5%;性病患者抗-TTVIgG和抗-HGVIgG的阳性率分别为:19.8%和24.2%;慢性肝炎患者抗-TTVIgM、抗-TTVIgG和抗-HGVIgG的阳性率分别为:47.0%、33.3%和45.5%;急性肝炎患者抗-TTVIgM、抗-TTVIgG和抗-HGVIgG的阳性率分别为:41.7%、25.0%和25.0%;医务人员抗-TTVIgG和抗-HGVIgG的阳性率分别为4.4%和23.3%. [结论] 本市一般人群和高危人群存在水平不等的HGV和TTV感染.

摘要： 湖北地区特殊人群庚型肝炎病毒感染状况及其影响因素——张振纲等（湖北武汉华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科430030）；《中西医结合肝病杂志》，2005，15（3）：159-161[目的：调查湖北地区性滥者和药瘾者HGV感染状况及其影响因素。方法：检查药瘾者和性滥者的血清HGV感染指标，用ELISA法检测抗．HGV。

摘要： 目的了解吸毒人群中HGV、TTV重叠感染状况及其影响因素。方法采用现况研究,整群抽样法抽取某女性戒毒所和某男性戒毒所中的吸毒人员590名,通过问卷调查收集吸毒者的有关资料并采集血清标本。用ELISA法检测血清中抗-HGVIgG及抗-TTVIgG,并用SPSS12．0对数据进行统计分析。结果吸毒人员中HGV阳性率为8．81%,TTV阳性率为24．75%,二者重叠感染率为7．80%(46/590),男性、女性重叠感染率分别为2．44%和12．87%；经x^2检验,低文化程度组与高文化程度组HGV、TTV重叠感染分别为8．98%和5．29%,差异无显著性(P＞0．05)；注射吸毒组与非注射吸毒组HGV、TTV重叠感染率分别为8．86%和6．11%,差异无显著性(P＞0．05)；有婚外性行为和无婚外性行为的吸毒者HGV、TTV的重叠感染率分别为7．98%和7．19%,差异无显著性(P＞0．05)；扎耳环孔组和未扎耳环孔组的HGV、TTV的重叠感染率分别为12．03%和3．08%,差异有显著性(P＜0．01)。经Logistic回归分析,性别、文化程度低是HGV、TTV重叠感染的危险因素(OR=1．98)。结论吸毒人群是HGV、TTV重叠感染的高危人群,性别、文化程度低可能是吸毒人群中HGV、TTV重叠感染的危险因素,吸毒方式、性行为等与HGV、TTV的重叠感染率无显著相关性。

摘要： 采集自愿献血员中56份HCV-Ab阳性血样，常规分离血清。应用RT-nPCR对HGV-NS3区进行核酸扩增，PCR扩增产物与PMD18-T载体连接，转染DH5d工程菌株，挑选白色菌落，经内套PCR验证克隆阳性者，以碱裂解法提取质粒DNA，应用荧光染料Bignye标记、Sanger双脱氧末端终止法进行重组DNA的核酸序列测定。将测得的核酸序列，经国际互联网络输入到NCBI的GenBank数据库的局部序列相似形查询(Blast)的查询框中，借助于GenBank数据库中的资料和计算机分析程序中的BlastN软件，与数据库中所有已知的核酸序列进行序列同源性比对搜索分析。

摘要： GBV-C是近几年刚发现的新病毒,对其致病性等方面的研究还不是很清楚.其诊断主要依赖于RT-PCR检测病毒RNA,但不适于临床常规检测及大面积筛查.以重组蛋白和合成肽作抗原检测血清中抗GBV-C抗体更适合于GBV-C感染的诊断和流行病学调查,有望得到广泛的应用.本文从GBV-C/HGV抗原表位研究及重组蛋白、合成肽在GBV-C感染诊断学和流行病学中的应用及其意义作一综述.

摘要： 本发明公开了一种基因突变的HGVS名称自动生成模块的算法。其要素有三，一是先以“gene(R/M)S z/c”格式描述变异位点，其含义为：基因名称，（变异位点参考序列/变异位点突变序列）变异位点之后一段序列，变异位点是纯合型还是杂合型，三部分以空格隔离，以此描述测序所发现的变异；二是将该格式输入突变分析系统，通过HGVS计算程序调用基因信息数据库、基因遗传方式数据库、HGMD数据库等进行计算；三是获得基因变异的HGVS名称和基于HGVS名称的相关信息。经测试，基于本算法的人类基因突变分析系统可对6000多个人类基因的突变进行分析，满足一般的遗传病、癌症等的基因突变分析的需要。

摘要： 本发明公开了一种基因突变的HGVS名称自动生成模块的算法。其要素有三，一是先以“gene(R/M)S z/c”格式描述变异位点，其含义为：基因名称，（变异位点参考序列/变异位点突变序列）变异位点之后一段序列，变异位点是纯合型还是杂合型，三部分以空格隔离，以此描述测序所发现的变异；二是将该格式输入突变分析系统，通过HGVS计算程序调用基因信息数据库、基因遗传方式数据库、HGMD数据库等进行计算；三是获得基因变异的HGVS名称和基于HGVS名称的相关信息。经测试，基于本算法的人类基因突变分析系统可对6000多个人类基因的突变进行分析，满足一般的遗传病、癌症等的基因突变分析的需要。