光漂白

摘要： 2022年3月26日,中国科学院深圳先进技术研究院光电工程技术中心的李剑平团队在光学期刊《Optics Letters》上发表最新研究成果。该研究团队提出了一种生成薄而宽的准无衍射激光光片的光瞳掩模优化设计方法。博士后研究员唐城博士为论文第一作者,正高级工程师李剑平博士为通信作者。光片荧光显微术是活体生物成像的一场革命。通过将激发激光限制于显微物镜景深范围附近的光片薄层,既可以减少显微成像的离焦模糊,又可以减少光漂白和光毒性。

摘要： 传统荧光显微镜由于对某些荧光分子存在光毒性、光损伤等方面的缺陷,无法满足对部分活体样本进行长时间观测的需求.光片荧光显微镜(light sheet fluorescence microscope,LSFM)是一种新型荧光显微镜,有别于激光共聚焦显微镜,其特殊的正交光路设计和高效的信号采集装置,使其具备低光毒性、低光漂白、低光损伤和高时空分辨率等优良特性,从而能对细胞及大尺度生物组织样本进行时空连续性较好的记录,尤其适宜于活体生物样品.基于此,概述了光片荧光显微镜的成像原理、成像优势、成像效果的改进与优化历程及其在生命科学领域应用所取得的研究成果,重点对近三年相关应用进行了汇总,并简要介绍了其在神经生物学、发育生物学、动物细胞生物学和植物科学领域中一部分代表性研究内容,最后,总结了光片荧光显微镜的优点与发展至今仍存在的不足,并对其在光遗传学和多组学研究中的潜在应用进行了展望,以期为研究人员提供较为系统的光片荧光显微镜相关基础知识、最新的研究应用进展以及未来的潜在应用方向,为研究人员提供参考.

摘要： 目的:探讨激光共聚焦显微镜不同参数对活细胞荧光漂白的影响.方法:采用不同的激光共聚焦显微镜拍摄参数对钙黄绿素标记的骨肉瘤细胞进行时间序列成像,分析随拍摄帧数增多荧光强度的变化.结果:激光功率增大、激光驻留时间延长都会增加荧光漂白,当保持激光驻留时间与激光强度的乘积(即照射在样品上的总能量)不变时,驻留时间最长的组荧光漂白率最高(P<0.05),驻留时间最短的组荧光漂白率最低(P<0.05);NA值相似的情况下,20倍物镜结合ZOOM=2的模式比直接用40倍物镜拍摄荧光漂白率更高;细胞在氧含量3％的培养条件中预处理1 h,与常规培养条件比,在拍摄早期加剧光漂白,在拍摄后期延缓光漂白.结论:对活细胞进行三维重建或时间序列成像时,建议先通过预试验找到光漂白率最小且同时满足分辨率需求的拍摄参数组合,可以考虑高激光功率、短驻留时间的组合;非必须情况,尽量避免使用ZOOM模式;如何利用低氧条件缓解对活细胞的光漂白尚需进一步探索.

摘要： 荧光纳米金刚石(Fluorescent nanodiamonds,FND)中氮空位(nitrogen-vacancy,NV)缺陷的量子自旋特性,不仅在量子计算和通信领域应用广泛,其荧光性能也十分优异,包括高量子产率,无光闪烁或光漂白,高稳定以及低毒性等。在磁场量化、温度传感和生物标记等方向上也存在着广泛的应用。与中性(NV0)中心不同,NV-中心的主要优势在于,其荧光可以通过自旋调控的方式进行选择性调节,从而在高背景环境中实现信号分离。

摘要： 核酸内切酶作为核酸酶家族中重要的“分子剪刀”之一,可以通过对核苷酸序列的特异性识别来切割核酸骨架中的磷酸二酯键,参与一系列重要的生物学过程,如DNA复制、重组和修复^([1])。因此,在疾病预防和药物开发过程中,开发更灵敏、更方便、背景信号低的检测方法进行核酸内切酶检测至关重要。然而,现存的常规检测方法中仍然存在许多不可避免和难以处理的非特异性识别问题。同时,分离的单个有机染料分子发出的荧光信号通常是光漂白的,这导致可获取的整个信号太差,无法在许多应用中量化目标表达^([2])。

摘要： 6月21日起,日本制纸（Nippon Paper）将上调牛皮纸价格,涨幅至少为15%,涉及纸种主要有：其他类非压光纸袋纸、非压光漂白牛皮纸、压光漂白牛皮纸、普通压光纸、压光本色牛皮纸、金属纸等.

摘要： 碳点是一种新型荧光纳米材料,因其生物相容性好、发光效率高而被人们所熟知,是可以替代量子点的良好候选者。其独特的发光机理也是大家探究的热门内容。利用特定波长的激光漂白了不同碳化程度的碳点,探究了碳点的碳化程度与发射波长及抗光漂白稳定性的关系,为设计合成具有抗漂白稳定性能力的碳点提供了基础。

摘要： 以异硫氰酸荧光素(FITC)为荧光分子,二氧化硅为生物相容性载体制备荧光纳米硅球.为增强硅球的稳定性,引入γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)做桥梁分子,由于FITC、SiO2与APTES连接顺序的非单一性,分别制备了表面连接型和核-壳型键合FITC的荧光硅球,并对其形貌和光漂白性进行了比较.实验结果表明,核-壳型和表面连接型荧光硅球形貌相似粒径接近,但表面连接型光漂白性严重.进而,对核-壳型中典型的包硅方法—St(o)ber法和反相微乳液法进行比较,结果表明,反相微乳液法制备的核-壳型键合FITC的荧光硅球荧光信号更强、粒径更小且分散性良好,同时在7h内荧光染料泄漏程度小于8％,30 min内荧光强度仅降低2.2％,具备低染料泄露、光稳定性好等优点.%Silica fluorescent nanoparticles were prepared with fluorescein isothiocyanate (FITC) as the fluorescent molecule and silica as the biocompatible carrier.To enhance the stability of the microspheres,the bridge molecule (γ-aminopropyl triethoxysilane,APTES) was introduced.Owing to the non-unity of the connection sequences of FITC,SiO2 with APTES,two types (surface connection type and core-shell type) of FITC bonded fluorescent silica nanospheres were prepared and compared in their morphologies and photobleachings.The results show that both types had similar morphology,but the surface connection type was optically bleached seriously.Furthermore,two typical methods of packaging silicon (St(o)ber and reverse microemulsion) were compared.Core-shell FITC bonded fluorescent silica nanospheres preparaed by reverse microemulsion method showed stronger fluorescence signal,and had smaller particle size and better dispersibility.In addition the value of fluorescent dye leak was less than 8％ within 7 h in the dye leakage experiment and the fluorescence intensity decreased only 2.2 ％ within 30 min in light stability ex periment,which showed the low dye leakage degree and good light stability properties.

摘要： 本文利用Cerenkov倍频辐射对侧链型和交联型聚合物薄膜在光漂白下二阶非线性效应的变化进行了研究.实验表明光漂白对极化聚合物薄膜的二阶非线性系数有很大的影响,而交联型相对于侧链型材料有较好的稳定性.

摘要： 本文建立了液态光敏剂光漂白及荧光检测装置，用该装置（输出连续激光波长为532nm）研究了溶于蒸馏水的血卟啉单甲醚（HMME）光漂白特性及漂白过程中光敏剂荧光光谱结构变化。结果表明：光敏剂溶液荧光强度与激光照射时间关系曲线适合于用双降指数函数拟和，因此，HMME 溶液中的光敏分子可能存在两个光解（或漂白）途径，其中处于游离态的光敏分子漂白时间很短，而处于聚合态的光敏剂分子漂白时间相对较长。另外，研究发现，在光敏剂溶液光漂白后期，出现新的荧光性特征峰，认为产生了新的光解产物。这种新的光解产物在光动力治疗后期是否起作用，有待于深入研究。

摘要： 对玻璃陶瓷制品进行标记的方法包括如下步骤：用来自激光的束照射玻璃陶瓷制品，所述玻璃陶瓷制品具有厚度T；以及在使得玻璃陶瓷制品或激光中的至少一个位移的同时在玻璃陶瓷制品中形成标记。标记具有大于10的对比度之比。形成标记的步骤包括将来自激光的束聚焦到玻璃陶瓷制品的厚度T内。束的聚焦导致玻璃陶瓷制品的化学或物理性质的改变。通过来自激光的束所产生的标记延伸穿过玻璃陶瓷制品的至少50％的厚度T。玻璃陶瓷制品可以具有标记过程期间小于100°C的整体温度并且随着标记的形成没有破碎。

摘要： 本发明公开了一种摆动弯角及其在齿面抛光漂白装置中的应用。该摆动弯角通过单柄驱动摆动输出机理，将连续转动输入转换成来回摆动输出以此特定钝角转向输出。单柄驱动摆动输出机理按其单柄结构机能可分为斜柄驱动和弯柄驱动两个类型。该装置的主体是一个便携式漂白手柄，其内置有一个电池动力源，以及一个附有双功能橡皮杯的可卸式摆动弯角。该摆动弯角也可单独作为牙科诊所的洁齿弯角使用。该装置还附带一个双剂料混合组件，分别储存抛光剂和漂白剂，使用前由手柄动力源混合均匀然后涂于齿面；此外还带有一个保护牙龈和嘴唇的个性化口腔护托，以避免操作时可能引起的漂白剂感染。

摘要： 本发明公开了一种基于外泌体检测和单分子荧光漂白技术的MUC1蛋白定量检测方法，包括的步骤是：从被测对象的血清中提取外泌体；用抗体捕获外泌体，使用细胞膜荧光染料对其进行染色；加入荧光染料标记的MUC1蛋白适配体，孵育后与外泌体膜上的乳腺癌标志MUC1蛋白结合；通过激光全内反射荧光显微镜观察外泌体和适配体的共定位，并进一步采用单分子荧光漂白技术对乳腺癌标志蛋白进行定量检测。本发明方法操作简单、成本低、灵敏度高、特异性高，适合实验室常规开展检测。将本发明检测结果得到的MUC1表达量与健康人血清中单个外泌体MUC1蛋白表达量进行对比，从而对被检测对象是否患有乳腺癌进行辅助评估。

摘要： 本发明提供的低荧光漂白共聚焦成像方法，首先选取一共聚焦图像作为参考图像，并根据所述参考图像的像素值设定阈值，再根据实时荧光强度反馈与所述阈值比较结果判断像素内荧光分子密集程度，并根据像素内荧光分子密集程度控制像素的光照时间，最后获取低荧光漂白共聚焦成像图像，本发明提供的低荧光漂白共聚焦成像方法及系统，控制每个物方像素的光照时间，以更高效地利用荧光信息，在不牺牲图像质量的情况下降低了荧光漂白，可适用于多种生物样本。另外，本发明还提供了一种低荧光漂白共聚焦成像系统。

摘要： 本发明涉及生物成像技术领域，具体涉及一种利用荧光漂白恢复技术观察植物细胞核蛋白动态的方法。所述方法包括：步骤一，获得转基因植物；步骤二，共聚焦成像；步骤三，荧光漂白恢复观察；步骤四，参数信息的计算。本发明实现了FRAP技术，在植物细胞核蛋白动态研究中的首次尝试和应用，并且经过条件的摸索，得出了适合植物细胞核荧光漂白后恢复的最佳反应条件和参数。而且本发明中的方法对样品的光毒性伤害小，能够在活体状态下、实时观察细胞核蛋白的动态以及运动特征，同时具有较高的重复性。

摘要： 本发明公开了一种可光漂白的可见光引发剂以及其制备方法和应用，属于可见光光固化领域。现有技术在可见光光固化过程中，存在固化体系会吸收可见光导致可见光的穿透性降低以及固化体系的固化深度降低的问题。本发明的光引发剂可以成功引发可见光自由基光聚合，且聚合完成后的材料可从有色转变为无色透明，拓宽了材料的使用范围，同时也提高其固化深度。本发明还提供了这一类可光漂白的可见光引发剂制备方法，将芳醛与含活泼亚甲基的化合物通过缩合反应制备这类可光漂白的可见光引发剂。该类光引发剂合成方法简单，并且可通过分子结构调节改变其吸收波长以适应不同波长的光源，应用范围广。

摘要： 本发明公开了一种基于光纤丛的激光诱发荧光漂白测速仪，包括测量子系统，所述测量子系统通过使用多芯光纤丛对输出的所述荧光信号进行采集，并将荧光信号发送至光学探测器，对多芯光纤丛中每个光纤接收到的荧光信号进行测量，随后通过相应的数值算法，得到流场中流体对应的速度大小和速度方向；解决了传统的LIFPA测速仪不能测量流体的速度方向的问题，扩展了LIFPA测速仪针对流体速度测量的适用范围和精确性。

摘要： 本发明涉及光学元件亚表面缺陷的无损检测技术领域，具体涉及一种基于量子点光漂白的光学元件亚表面缺陷检测方法及系统。可以提高光学元件亚表面缺陷检测的准确性和精确性。本发明采用的技术方案为：1）光学元件和量子点标记物表征；2）使用量子点标记光学元件亚表面缺陷；3）光学元件亚表面缺陷荧光检测；4）采集亚表面缺陷荧光图像；5）提取缺陷荧光强度；6）定量分析亚表面缺陷中量子点的抗光漂白特性；7）光学元件亚表面缺陷检测。

摘要： 本发明公开了一类含苄叉酮结构的可光漂白可见光引发剂及其制备方法和应用，属于自由基可见光引发剂领域。本发明的可光漂白可见光引发剂具有结构式I或者结构式II所示的结构，其在可见光照射下均可高效引发自由基单体聚合，且在光聚合过程中光固化体系褪色快，具有良好的光漂白性能。

摘要： 本发明涉及生物成像技术领域，具体涉及一种利用荧光漂白恢复技术观察植物细胞核蛋白动态的方法。所述方法包括：步骤一，获得转基因植物；步骤二，共聚焦成像；步骤三，荧光漂白恢复观察；步骤四，参数信息的计算。本发明实现了FRAP技术，在植物细胞核蛋白动态研究中的首次尝试和应用，并且经过条件的摸索，得出了适合植物细胞核荧光漂白后恢复的最佳反应条件和参数。而且本发明中的方法对样品的光毒性伤害小，能够在活体状态下、实时观察细胞核蛋白的动态以及运动特征，同时具有较高的重复性。