光毒性

摘要： 2022年3月26日,中国科学院深圳先进技术研究院光电工程技术中心的李剑平团队在光学期刊《Optics Letters》上发表最新研究成果。该研究团队提出了一种生成薄而宽的准无衍射激光光片的光瞳掩模优化设计方法。博士后研究员唐城博士为论文第一作者,正高级工程师李剑平博士为通信作者。光片荧光显微术是活体生物成像的一场革命。通过将激发激光限制于显微物镜景深范围附近的光片薄层,既可以减少显微成像的离焦模糊,又可以减少光漂白和光毒性。

摘要： 目的 探讨脱镁叶绿素酸盐A(PPBa)的体外光动力抗肿瘤活性及化学特性。方法 将乳腺癌细胞(MCF-7)、肺癌细胞(A549)、宫颈癌细胞(HeLa)和3种肝癌细胞(HepG2、hep3B、sk-Hep1)接种于96孔板中,MTT法观察PPBa的光毒性和暗毒性大小,光照强度和药物浓度对PPBa光毒性的影响,Hoechst染色在共聚焦显微镜观察PPBa的摄取,活性氧检测试剂盒通过流式检测和共聚焦显微镜下观察单线态氧的产生,根据PPBa自身的发光特性通过酶标仪测吸光度观察PPBa的光漂性。结果 PPBa对6种癌细胞都有极强的光毒性和极低的暗毒性,PPBa的主要摄取部位是细胞质,单线态氧的产生与给药浓度具有强依赖性,光漂性极低。结论 脱镁叶绿素酸盐A对乳腺癌细胞(MCF-7)的光毒性最强,各种性质优良,具有理想的光敏剂特性。

摘要： 目的复方茜草增色液是根据我院临床经验方制备的搽剂,对治疗白癜风有很好的疗效,本研究采用体外BALB/c 3T3细胞中性红摄取试验,评价复方茜草增色液是否具有光毒性。方法通过对比BALB/c 3T3细胞中性红摄取试验中阳性对照(盐酸氯丙嗪)与受试样品在有光照及无光照两种条件下的细胞活性、IC_(50)值、光刺激因子(PIF)和平均光效应(MPE),对样品产生光毒性的情况进行预测。结果阳性对照盐酸氯丙嗪出现明显的光毒性反应,而复方茜草增色液在有光照及无光照条件下,其PIF值均为*1,MPE值为-0.088<0.1,光毒性反应为阴性。结论表明复方茜草增色液在本试验条件下对BALB/c 3T3细胞无光毒性产生,安全性良好。

摘要： 通过对德国人Neumann的光鸡胚试验进行了改良,并对其评估化妆品用超细二氧化钛的光毒性方面进行了初步应用.实验采用2×2阶测试设计,将受试物以无毒浓度作用于培育9 d的鸡胚绒毛尿囊膜(CAM),继而暴露于5 J/cm2的UVA紫外区,去除受试物后再孵育24 h,观察CAM血管反应并计算光刺激指数,区分光毒性效力.通过对10种不同粒径、晶型、表面涂层的超细二氧化钛原料的应用研究发现,该改良光鸡胚试验可作为一种对超细无机防晒原料进行光安全性筛选的简便快捷、高灵敏度的体外替代方法.

摘要： 传统荧光显微镜由于对某些荧光分子存在光毒性、光损伤等方面的缺陷,无法满足对部分活体样本进行长时间观测的需求.光片荧光显微镜(light sheet fluorescence microscope,LSFM)是一种新型荧光显微镜,有别于激光共聚焦显微镜,其特殊的正交光路设计和高效的信号采集装置,使其具备低光毒性、低光漂白、低光损伤和高时空分辨率等优良特性,从而能对细胞及大尺度生物组织样本进行时空连续性较好的记录,尤其适宜于活体生物样品.基于此,概述了光片荧光显微镜的成像原理、成像优势、成像效果的改进与优化历程及其在生命科学领域应用所取得的研究成果,重点对近三年相关应用进行了汇总,并简要介绍了其在神经生物学、发育生物学、动物细胞生物学和植物科学领域中一部分代表性研究内容,最后,总结了光片荧光显微镜的优点与发展至今仍存在的不足,并对其在光遗传学和多组学研究中的潜在应用进行了展望,以期为研究人员提供较为系统的光片荧光显微镜相关基础知识、最新的研究应用进展以及未来的潜在应用方向,为研究人员提供参考.

摘要： 白芷虽具有祛病除湿、排脓生肌、消炎祛痘等功效,但其光敏感性成分却对皮肤有一定的毒副作用.选用蒸馏水和质量分数95％乙醇对白芷进行了提纯,通过高效液相色谱法测定了提取液中欧前胡素的含量.结果证实,蒸馏水提取液中光毒活性物质欧前胡素含量较低,且不影响其他有效物质含量.由此,利用白芷水提取液研发制备了一系列性能良好的化妆产品.

摘要： 目的 建立国产人源重建皮肤模型EpiKutis的体外光毒性试验方法 .方法 评估不同长波紫外线(ultraviolet A,UVA)光照时间及不同浓度盐酸氯丙嗪溶液处理EpiKutis后的细胞活性,并采用该皮肤模型检测盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪、8-甲氧基补骨脂及十二烷基硫酸钠等化学物的光毒性.结果 EpiKutis体外光毒性试验最佳条件为UVA的光照强度1.7 ± 0.1 mW·cm-2及光照时间60 min.浓度100 mg· L-1的盐酸氯丙嗪溶液是该模型的最佳阳性对照.EpiKutis接受光照处理后的细胞活性较无光照处理组降低30％以上,认为该受试物有光毒性作用.采用该皮肤模型评估的上述4个化学物光毒性与已知数据一致.结论 建立的EpiKutis体外光毒性试验方法 能够有效评估化学物的光毒性.

摘要： 患者产后2个月逐渐出现双手背散在水疱,光照后加重,避光后减轻,伴瘙痒,无疼痛.发病时尿色发红,常与病情严重程度一致,缓解期尿色正常.检查结果显示,尿胆色素原(PBG)试验阴性,尿曝光试验阳性,尿卟啉试验阳性.基因检测发现编码原卟啉原氧化酶(PPOX)基因发生突变(c.471G＞A),诊断为变异型卟啉病.

摘要： 随着化妆品消费市场的不断扩大和成熟，含有植物提取物的化妆品因其“自然、健康、绿色”而越来越受到消费者的青睐，逐渐成为时下的一种潮流。为探讨4种植物提取物石榴皮提取物、黄岑提取物、银杏叶提取物以及西洋参提取物的紫外吸收特征及其光毒性,利用紫外吸光光度法对这4种植物提取物的紫外吸收特征进行了研究,并利用体外3T3细胞中性红摄取光毒性试验对其急性光毒性进行评价.结果发现石榴皮提取物、银杏叶提取物、黄岑提取物以及西洋参提取物均对紫外线有不同程度的吸收作用,且银杏叶提取物、黄岑提取物的PIF值分别为0.61和1.15,石榴皮提取物和西洋参提取物的＞PIF值分别为0.59和0.93.4种植物提取物均具有不同程度的紫外吸收作用,且不具有光毒性,显示了在防晒化妆品中的良好应用前景.

摘要： 本文阐述了化妆品光毒性的定义、发生条件、发生机制，及近年来光毒性体外替代试验的研究进展，包括常用的3T3成纤维细胞中性红摄取光毒试验、红细胞试验以及常用的人工重组皮肤模型，大肠杆菌试验作为一种很有潜力的替代试验，具有非常好的可开发性。

摘要： 利用Balb/c3T3细胞体外培养技术建立光毒性检测方法,用来筛选光毒性物质具有经济、快速和结果可靠等的优点.方法原理是物质在光照作用下直接或通过代谢产物对细胞产生毒性,利用细胞对生物活性染料中性红的摄取能力,评价物质的光毒作用.本文介绍了方法的建立以及有关的质量控制因素如细胞、光源、参比样品与待测样品制备等.

摘要： 目前由于司帕沙星上市后在临床应用过程中,相继有关于其光毒性及心脏毒性等严重不良反应的报道限制了临床应用范围.本文综合了国内、外有关文献,对司帕沙星的光毒性和心脏毒性作一论述.

摘要： 目的探讨采用单纯紫外线A(UVA)为照射光源的光毒性试验的影响因素及试验条件.方法观察了照射强度随照射时间的变化及照射时间对照射野内温度的影响.选择健康成年白化豚鼠,以10J/cm剂量UVA照射50min观察阳性对照8-甲氧基补骨脂(8-MOP)的皮肤光毒性.结果照射开始后100min内光强度稳定在3.3～3.4mW/cm,室温18°C时照射100min后照射野内温度上升1.5°C,8-MOP具有明显皮肤光毒性.结论该方法可能确测定化学物质的光毒性.具有良好的科学性和可行性.

摘要： 本发明公开了光甘草定脂质体在制备治疗阿霉素诱导的急（慢）性心肌毒性药物中的应用。本发明通过将适量的胆固醇、卵磷脂和光甘草定混合后，加入氯仿‑甲醇混合液，采用旋转薄膜蒸发法制备均匀的脂质干膜，再加入PH=7的磷酸缓冲盐溶液，使脂质膜充分溶胀水化，在超声功率400 W的条件下超声5 min得到光甘草定脂质体。通过光甘草定脂质体预处理C57BL/6小鼠后注射阿霉素，心肌酶谱水平降低；小鼠体重降低趋势变缓，验证光甘草定可减弱阿霉素引起的心肌毒性，对人体正常细胞安全、低毒。

摘要： 本发明公开了一种基于光化学实验的新污染物的光修饰毒性评估方法，包括步骤：1、模拟日光对新污染物水溶液光照，收集不同光照时间的样品及未光照样品分别置于试管并冷藏；2、费氏弧菌冻干粉在4°C下复温，按0.2g:(1‑2mL)加入4°C复苏液，摇匀后于20±5°C下复苏，用NaCl溶液稀释；3、取若干个小管分别加入100μL费氏弧菌溶液，再取步骤1不同光照时间的样品及未光照样品各900μL并分别加入小管中得到检测样品，测量初始发光强度和15min后发光强度；4、计算步骤3各样品的发光抑制率R，以未光照样品的发光抑制率作为基准，不同光照时间的样品的发光抑制率与其进行比较，若后者高于基准，则代表新污染物具有光修饰毒性，具有评估流程简单、周期短的特点。

摘要： 本实用新型涉及气体检测技术领域，具体公开了一种光致电离毒性气体检测装置，其中，包括：气体检测气路、清洁空气气路、气路切换机构、臭氧发生器和测量气室，所述气体检测气路的进气端以及所述清洁空气气路的进气端均用于输入被测气体，所述气体检测气路的出气端以及所述清洁空气气路的出气端均连接所述气路切换机构，所述气路切换机构连接所述臭氧发生器的进气端，所述臭氧发生器的出气端连接所述测量气室的进气端，所述测量气室和所述气路切换机构还用于连接控制电路。本实用新型还公开了一种光致电离毒性气体检测系统。本实用新型提供的光致电离毒性气体检测装置能够解决现有技术中的测量气室污染导致的测量精度低的问题。

摘要： 本披露提供了一种用于在眼科手术期间监测由玻璃体可视化装置(“VVD”)照明导致的光毒性的系统和方法。所述系统和方法确定入射在视网膜上的光能累计量、所述VVD的切割器与视网膜之间的距离、以及玻璃体已经被移除的区域、或其任何组合，所述光能累计量对应于光毒性。本披露进一步提供了一种用于在眼科手术期间监测并且防止由VVD照明导致的光毒性的方法。所述方法可以进一步包括：确定所述VVD的切割器与视网膜之间的距离，并且基于所述多个光点接触到的视网膜的聚焦区域来确定玻璃体已经被移除的区域。

摘要： 本发明涉及一种具有低光毒性的声敏剂，具有如下式A或式B的结构简式：其中至少一个R1为本发明提供了的小分子声敏剂，具有较低的光毒性，同时具有较强的声毒性，在进行声动力治疗时，避免了一般声敏剂具有较强的光毒性带来的需要避光等弊端，是一种具有临床应用潜力的声敏剂药物；本发明声敏剂结构易于修饰，合成方法简单，可以通过丰富的合成策略得到不同结构的声敏剂。

摘要： 本发明公开了一种低皮肤光毒性的声动力治疗的纳米复合物，所述纳米复合物是使用含有二硫键的咪唑衍生物为有机配体，金属离子为螯合金属，二者形成纳米金属有机骨架，并包载声敏剂，金属有机骨架外层再进一步涂覆泊洛沙姆，所制备得到的。本发明纳米复合物可降低声敏剂在正常组织器官中的光毒性，可通过肿瘤细胞内外GSH的巨大浓度差异来实现细胞内快速释放，并兼具分子靶向作用和声动力疗效。

摘要： 本发明公开了一种光毒性的检测仪，检测仪包括设备箱体、可见照射光源、蓝光照射光源和检测平台，设备箱体设置有第一腔体，酶标板能够放置在第一腔体中；第一腔体中设置有第一检测区，酶标板能够放置在第一检测区，可见照射光源能够照射位于第一检测区的酶标板；第一腔体设置有第二检测区，酶标板能够放置在第二检测区，蓝光照射光源能够照射位于第二检测区的酶标板；检测平台设置在第一腔体中，第一检测区和第二检测区设置在检测平台上，检测仪能够根据光强度升降调整检测平台的位置；设备箱体设置有第二腔体，用户光源能够放置在容器腔体中，以照射位于第一检测区的酶标板。本发明功能多样，可广泛应用于光毒性分析技术领域。

摘要： 本实用新型公开了一种全自动智能细胞光毒性照射仪，用于医疗领域，包括：防护部件、壳体、支撑部件、冷凝部件、光源控制部件、细胞装载部件；所述壳体为空腔结构；所述支撑部件由第一槽体和第二槽体构成；所述第一槽体底部开设有通孔；所述第二槽体开口处与所述通孔固定连接；所述通孔与所述第二槽体开口大小相匹配；在所述壳体内部，所述第二槽体容置于所述冷凝部件；所述光源控制部件设置在所述第一槽体中；所述细胞装载部件设置在所述第二槽体中；所述防护部件覆设于所述壳体外部。本实用新型可以有效的解决现有技术中细胞光毒性照射仪在智能化和自动化上受到了较大限制的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种用于化妆品皮肤光毒性试验用的动物固定装置，包括固定板，固定板上设有支撑柱，支撑柱的上方设有遮挡板，遮挡板的中间位置上开设有四个大小一致的窗口，四个窗口中有两个配设有盖子，固定板上对称设有两个固定支架，固定支架下方配设有魔术带，固定板的侧边上设有容纳箱，容纳箱包括第一容纳箱和第二容纳箱，第一容纳箱和第二容纳箱分别设置在固定板的左右两侧，第一容纳箱为顶部开盖式箱体，第一容纳箱上设有顶盖，顶盖上开设有多个通气孔，第二容纳箱为侧面抽拉式箱体，包括第一抽拉箱和第二抽拉箱；本实用新型结构简单、使用便捷，不但能够提高实验结果的准确性，还能保护实验动物，减小实验对动物的伤害。

摘要： 本实用新型提供的一种动物光毒性照射仪，包括操作平台以及设置在操作平台上的至少一个照射仪主体；每个照射仪主体包括固定座、连接杆、灯头以及电源接头，固定座固定在操作平台上，连接杆一端固定在固定座上，另一端连接所述灯头，电源接头设置在固定座上；灯头内设有光源组件，光源组件与电源接头电性连接；光源组件为可相互替换的LED光源和激光光源。本实用新型的动物光将光源集中在灯头，可集中照射动物的特定部位，以检测药物的效果；且光源可更换，节省成本；灯头通过万向软管固定，便于根据动物的位置或体型调整光源的位置，调控简单；在灯头上设有冷却装置，可采用水冷或散热材料的方式散热，均可对光源组件进行快速散热。