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光损伤

光损伤的相关文献在1981年到2023年内共计422篇,主要集中在眼科学、中国医学、基础医学 等领域,其中期刊论文314篇、会议论文6篇、专利文献295478篇;相关期刊177种,包括中国美容医学、实用皮肤病学杂志、世界核心医学期刊文摘:皮肤病学分册等; 相关会议6种,包括第十届中国化妆品学术研讨会、第九届中国化妆品学术研讨会、2010中华医学会第七次全国医学美学与美容学术年会暨第三届两岸四地美容医学学术论坛等;光损伤的相关文献由1020位作者贡献,包括颜怀伟、颜怀玮、刘学政等。

光损伤—发文量

期刊论文>

论文:314 占比:0.11%

会议论文>

论文:6 占比:0.00%

专利文献>

论文:295478 占比:99.89%

总计:295798篇

光损伤—发文趋势图

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    • 李琴; 毛双法; 李敏; 程基焱
    • 摘要: 背景:中波紫外线导致活性氧升高,是光损伤和光老化最重要的物理因素.石斛所含有的石斛多糖可提高抗氧化酶活性、清除自由基、抑制脂质过氧化的活性,对稳定生物膜及延缓衰老有一定的作用.目的:探讨石斛多糖对中波紫外线诱导体外培养人成纤维细胞光损伤的保护作用及可能机制.方法:体外培养人成纤维细胞,将其随机分为4组:对照组细胞正常培养;模型组细胞进行紫外线一次性照射,照射剂量为20 mJ/cm2;石斛组培养基中加入质量浓度30 mg/L石斛多糖干扰培养;实验组细胞用照射剂量为20 mJ/cm2紫外线照射后,加入30 mg/L石斛多糖干扰培养.各组细胞分别处理后培养48 h.用qRT-PCR、Western blot、免疫组化检测Nrf2、超氧化物歧化酶基因和蛋白表达,用荧光检测细胞活性氧水平,比色法测定丙二醛含量.结果 与结论:①与对照组比较,模型组、石斛组、实验组Nrf2和超氧化物歧化酶的mRNA及蛋白表达明显上调(均P<0.05),实验组显著高于模型组和石斛组(P<0.05);②模型组活性氧明显升高(P<0.05),石斛组活性氧降低(P<0.05),实验组活性氧明显低于模型组(P<0.05);③与对照组比较,模型组、实验组丙二醛明显升高(P<0.05),石斛组明显降低(P<0.05),实验组明显低于模型组(P<0.05);④结果说明,石斛多糖对中波紫外线导致体外培养人成纤维细胞光老化和光损伤具有一定的保护作用,其主要作用机制是通过Keap1-Nrf2-ARE信号通路调控超氧化物歧化酶的产生,清除活性氧,减少中波紫外线对细胞的损伤.
    • 李琴; 毛双法; 李敏; 程基焱
    • 摘要: 背景:中波紫外线导致活性氧升高,是光损伤和光老化最重要的物理因素。石斛所含有的石斛多糖可提高抗氧化酶活性、清除自由基、抑制脂质过氧化的活性,对稳定生物膜及延缓衰老有一定的作用。目的:探讨石斛多糖对中波紫外线诱导体外培养人成纤维细胞光损伤的保护作用及可能机制。方法:体外培养人成纤维细胞,将其随机分为4组:对照组细胞正常培养;模型组细胞进行紫外线一次性照射,照射剂量为20 mJ/cm^(2);石斛组培养基中加入质量浓度30 mg/L石斛多糖干扰培养;实验组细胞用照射剂量为20 mJ/cm^(2)紫外线照射后,加入30 mg/L石斛多糖干扰培养。各组细胞分别处理后培养48 h。用qRT-PCR、Western blot、免疫组化检测Nrf2、超氧化物歧化酶基因和蛋白表达,用荧光检测细胞活性氧水平,比色法测定丙二醛含量。结果与结论:①与对照组比较,模型组、石斛组、实验组Nrf2和超氧化物歧化酶的mRNA及蛋白表达明显上调(均P<0.05),实验组显著高于模型组和石斛组(P<0.05);②模型组活性氧明显升高(P<0.05),石斛组活性氧降低(P<0.05),实验组活性氧明显低于模型组(P<0.05);③与对照组比较,模型组、实验组丙二醛明显升高(P<0.05),石斛组明显降低(P<0.05),实验组明显低于模型组(P<0.05);④结果说明,石斛多糖对中波紫外线导致体外培养人成纤维细胞光老化和光损伤具有一定的保护作用,其主要作用机制是通过Keap1-Nrf2-ARE信号通路调控超氧化物歧化酶的产生,清除活性氧,减少中波紫外线对细胞的损伤。
    • 贡亦清; 孟娜娜; 席昊澜
    • 摘要: 目的研究姜黄素(curcumin)对小鼠视网膜Müller细胞抗紫外线光损伤的保护作用及机制。方法选择C57BL/6小鼠12只作为研究对象,Müller细胞按照加入姜黄素浓度(0、2.5、5、10、15、20μmol/L)是否用紫外线辐照分对照组和紫外线组两组,每组各6只。对照组正常培养;紫外线组在暗室中的无菌操作台中,用紫外线仪(UVB)进行照射。紫外线辐照检测计调控紫外线仪照射剂量354μW/cm^(2)。用MTT法检测姜黄素对小鼠Müller细胞抗紫外线的保护作用;用Western blot检测不同浓度姜黄素活化Müller细胞中Nrf2水平。另选择小鼠(6-8周)12只作为研究对象,小鼠是否行姜黄素200 mg/(kg d)灌胃分为对照组和药物组两组,每组各6只。通过视觉电生理检测其对视网膜光损伤的保护作用。结果姜黄素减轻紫外线对Müller细胞的损伤。姜黄素(2.5、5、10、15、20μmol/L)进行预处理后的细胞活性相对于对照组,大幅提高。姜黄素诱导的Müller细胞保护作用在一定浓度范围内(2.5、5、10μmol/L)随浓度而增加,紫外线组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);姜黄素激活Nrf2信号通路发挥保护作用;小鼠姜黄素200 mg/(kg d)灌胃后,减少了光损伤对小鼠闪光视网膜B波的影响,药物组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。ERG结果表明姜黄素灌胃能够减轻小鼠视网膜光损伤。结论姜黄素通过激活Müller细胞Nrf2信号通路减轻小鼠视网膜光损伤
    • 徐霞; 李振洁
    • 摘要: 紫外线(ultraviolet,UV)照射产生活性氧(reactive oxygen species,ROS)及自由基,与皮肤急性光损伤和慢性光老化发生密切相关。核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2,Nrf2)是调节抗氧化应激反应的重要转录因子,Nrf2转录活性发挥着协调相解毒酶、炎症信号转导、DNA修复和抗氧化反应的作用。Nrf2激活剂具有激活Nrf2通路、影响丝裂原激活蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)/激活蛋白-1(Activator protein 1,AP-1)信号系统和增加皮肤屏障蛋白表达等作用。
    • 卢倩; 卢志禹; 程雨欣; 夏青月; 骆丹
    • 摘要: 目的探讨橙皮素对中波紫外线(UVB)导致的小鼠皮肤光损伤的抑制作用及可能机制。方法不同剂量UVB照射小鼠背部皮肤,构建UVB致小鼠皮肤急性光损伤的动物模型。将40只小鼠随机分为4组,即空白组、UVB组、基质+UVB组、橙皮素+UVB组,每组各10只。除空白组外,其余每组小鼠每天以相同剂量照射UVB,连续3 d,末次照射后24 h取照射区皮肤组织。肉眼观察皮肤外观变化,光学显微镜观察组织病理学改变,免疫荧光检测皮肤组织活性氧(ROS)水平,水溶性四唑盐(WST-1)法测定总超氧化物歧化酶(SOD)活力,硫代巴比妥酸(TBA)法测定丙二醛(MDA)蛋白表达量。实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)检测核因子E2相关因子2(Nrf2)、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)、血红素氧合酶-1(HO-1)的信使核糖核酸(mRNA)表达量,免疫组化检测Nrf2蛋白表达水平,蛋白质印迹法(WB)检测Keap1、HO-1蛋白表达水平。结果选择辐照度3.6 mJ/(cm^(2)·s)照射UVB 200 s,连续3 d建立小鼠皮肤急性光损伤模型。预先外用橙皮素乳膏后,受照射小鼠皮肤组织ROS活力、MDA水平低于UVB组及基质组,SOD水平、Nrf2、Keap1及HO-1的mRNA水平和蛋白表达均高于其余组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论外用橙皮素能够减轻UVB照射导致的小鼠皮肤氧化应激反应,从而减轻急性光损伤,其机制可能与Nrf2信号通路有关。
    • 李娟; 高园园; 黄洁; 杨晓旭; 赵芳芳; 俞洋
    • 摘要: 目的观察不同纯度枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharides,LBP)对光诱导人视网膜色素上皮(retinalpigment epithelium,RPE)细胞凋亡作用的影响,进一步探究其保护机制。方法体外培养人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19),建立hRPE细胞光损伤模型,分别用不同纯度的枸杞多糖(50%、65%)对hRPE细胞进行干预,于光照24h后进行相应指标检测。采用CCK-8法检测hRPE细胞活力;通过流式细胞术(FCM)检测光照对hRPE细胞凋亡率的影响;通过蛋白免疫印迹(Western blot)法分别检测Bcl-2、Bax、Caspase-9、Caspase-3蛋白分子表达量变化。实验组分为正常组、模型组、不同纯度枸杞多糖(50%、65%)干预组。结果与正常组比较,模型组细胞存活率显著降低、细胞凋亡率显著升高,Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达显著升高,Bcl-2蛋白表达、Bcl-2/Bax比值明显降低(P<0.01);与模型组比较,枸杞多糖(50%、65%)干预组细胞存活率显著升高,枸杞多糖各纯度组细胞凋亡率明显下降,Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达呈下降趋势,Bcl-2蛋白表达、Bcl-2/Bax比值明显上升(P<0.01);与50%枸杞多糖组比较,65%枸杞多糖组细胞存活率显著升高(P<0.01);65%枸杞多糖组细胞凋亡率呈下降趋势,Bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白表达下降,Bcl-2蛋白表达、Bcl-2/Bax比值上升(P<0.05)。结论提高枸杞多糖纯度后其保护作用更显著。
    • 符炽冰; 曹舒清; 张钰靖; 黎可欣
    • 摘要: 综述了紫外线所致皮肤细胞老化凋亡、自噬参与维持细胞稳态及自噬在调节光老化细胞中的作用,对皮肤光老化的治疗研究进行了讨论。自噬作为细胞在面对损伤时自发的应激机制可以通过调节细胞器稳态、减少氧化应激反应等方式延缓紫外线引起的皮肤光老化过程,对于皮肤疾病研究具有重要意义,可能是防止和修复紫外线损伤皮肤的新途径。针对自噬在面对光老化细胞中的作用机制,分子靶向治疗将有助于临床对于光损伤所导致的皮肤病防治,进行进一步的深入研究。
    • 王雪纯; 张伟; 郭雅图; 巩一博
    • 摘要: 目的 探讨熟地黄、枸杞子及其混合提取物对小鼠光诱导视网膜损伤的作用.方法 雄性C57BL/6小鼠34只,随机分为5组:对照组、模型组、熟地黄组、枸杞子组、熟地黄+枸杞子组,药物干预组分别予相应药物提取物灌胃,并暴露于一定光照强度下.通过视网膜电图测量视觉功能,光学相干断层扫描观察活体视网膜形态,荧光素眼底血管造影术观察视网膜血管形态和面积,病理切片HE染色观察视网膜结构变化,TUNEL染色观察视网膜细胞凋亡情况,通过检测血液中抗氧化酶活性及丙二醛浓度评价药物抗氧化作用.结果 枸杞子组、熟地黄+枸杞子组小鼠光损伤后视网膜电图中0.01 cds·m-2、3.00 cds·m-2、10.00 cds·m-2暗反应下b波波幅较模型组均提高,其中熟地黄+枸杞子组较模型组0.01 cds·m-2暗反应震荡电位(OPS)波显著提高,差异均有统计学意义(均为P<0.05).模型组小鼠的眼底照相中观察到视网膜渗出样改变和玻璃膜疣样病变,但在对照组、枸杞子组和熟地黄+枸杞子组中未观察到此病变.在HE染色中,模型组外核层结构有明显的紊乱、细胞密度降低趋势,对照组、熟地黄组、枸杞子组和熟地黄+枸杞子组外核层细胞排列紧密且规则.与模型组比较,枸杞子组、熟地黄组、熟地黄+枸杞子组可显著降低视网膜细胞凋亡率(均为P<0.05).熟地黄组、枸杞子组和熟地黄+枸杞子组中超氧化物歧化酶活性较模型组分别升高了8.93%、16.30%、20.57%,熟地黄组、枸杞子组、熟地黄+枸杞子组中谷胱甘肽过氧化物酶活性较模型组分别升高了14.44%、20.05%、36.04%,熟地黄+枸杞子组中丙二醛含量较模型组降低了7.60%,差异均有统计学意义(均为P<0.05).结论 熟地黄、枸杞子对AMD模型小鼠的视网膜功能与结构有保护作用,两种药物同时干预效果更加明显.
    • 刘垚杰; 刘莹; 刘东; 韩英; 冯祥茹; 王浩
    • 摘要: 以光损伤小鼠为模型,探讨不同剂量的枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharide,LBP)粗提物(280、370、460 mg/kg)对光损伤小鼠视网膜形态、功能和抗氧化能力的影响.对小鼠连续干预8周后造模,进行视网膜电图(electroretinogram,ERG)和光学相干断层成像(optical coherence tomography,OCT)相关视网膜生理指标检测.ERG结果显示,通过比较0.01 b波和3.0 b波振幅,药物干预组小鼠视网膜对光的敏感程度要高于模型组.OCT检测结果表明,枸杞多糖粗提物各剂量组均较模型组视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)层细胞平滑,说明枸杞多糖粗提物对小鼠光损伤视网膜的形态损伤具有保护作用.视网膜抗氧化指标测定结果显示,枸杞多糖粗提物高剂量组的抗氧化效果好于低剂量组,呈剂量依赖性.研究结果显示,枸杞多糖粗提物对光损伤小鼠视网膜具有较好的保护作用.
    • 刘垚杰; 刘莹; 李丽维; 周王谊; 徐阎; 王玥; 徐咏全; 王浩
    • 摘要: 以光损伤小鼠为模型,分别用230、300、380 mg/kg bw剂量的菊花粗提物对小鼠进行8周干预,探讨菊花粗提物对光损伤小鼠晶状体及肝脏抗氧化能力的影响.结果显示,通过比较晶状体中谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活力和总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)发现,菊花粗提物干预组GSH-Px活力与T-AOC明显高于模型组,菊花粗提物剂量组与模型组比较均具有显著差异(P<0.05),其抗氧化效能随着粗提物剂量的增大而升高.肝脏抗氧化评价结果显示,菊花粗提物高剂量组的抗氧化效果优于低剂量组,呈剂量依赖性;与模型组相比,菊花粗提物各剂量组抗氧化指标均具有显著差异(P<0.05).结果表明,菊花粗提物可以增强小鼠晶状体和肝组织的抗氧化能力,可能对氧化应激诱导的视疲劳具有缓解作用.
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