光抑制

摘要： 【目的】北方春季低温冷害是限制花生生产的主要环境因素之一,钙素营养可提升花生耐冷性和光合碳同化作用,本研究进一步探究外源钙缓解花生低温光合障碍的调控机制。【方法】以花生品种‘小白沙’为试验材料,在人工气候室内进行了盆栽培养试验。设常温喷清水对照(夜温/昼温为20°C/28°C,幼苗叶面喷清水);在低温胁迫(夜温/昼温为9°C/15°C)下,分别设幼苗叶面喷清水(+H2O)、喷15 mmol/L CaCl2 (+Ca)、喷施钙抑制剂(+EGTA)处理,共4个处理。将真叶展开一周的花生幼苗栽于盆中,连续两天进行叶面喷施处理,然后在低温胁迫下生长7天,恢复常温后再生长7天,共培养14天。于低温和常温处理期间,测定花生幼苗生长发育、光化学活性、非结构型碳水化合物以及活性氧积累。【结果】低温胁迫抑制花生生长,导致叶片非结构型碳水化合物和活性氧(ROS)过量积累,同时造成严重的光损伤,表现为调节性能量耗散的量子产量Y(NPQ)和非调节性能量耗散的量子产量Y (NO)显著上升,PSI和PSII实际量子产量显著降低。外源Ca2+增加了花生幼苗株高、叶面积和叶绿素含量,也显著缓解了低温依赖性光损伤,避免了叶片中非结构型碳水化合物的过量积累,增强了花生光合作用水平;外源Ca2+有效降低了ROS过量积累,有效保护光合机构。【结论】低温胁迫及恢复常温过程中,外源Ca2+可以通过有效激发花生生长发育和光化学活性,维持叶片中非结构型碳水化合物有效外运,降低非结构型碳水化合物和ROS过度积累,全面缓解低温对花生产生的光抑制。

摘要： 对比2020年高考海南卷第21题与人教版《生物•必修1•分子与细胞》课后习题对同一问题的不同答案,引出对“午休现象”原因的深度探究,总结中学阶段对该现象发生原因相对完善的解释,提出生产实践中避免“午休现象”的相关措施。

摘要： 选择1 a生景东翅子树幼苗为材料,设置4个光照处理[100%光照(CK)、50%光照(L_(1))、36%光照(L_(2))和12.5%光照(L_(3))],处理5个月后,分析不同遮阴环境对景东翅子树的叶绿素荧光特性和光合作用的影响。结果显示:(1)全光照CK处理下光系统II(PSⅡ)原初光能转化效率F_(v)/F_(m)在14:00最低,仅0.68,傍晚未恢复到天亮前水平;且P_(n)日变化呈“双峰”曲线,出现“午休”现象,均表明CK处理下景东翅子树遭受了严重的光抑制。(2)遮阴处理提高了F_(v)/F_(m),降低了非光化学猝灭系数(NPQ),说明遮阴降低了景东翅子树叶片PSII天线色素吸收光能以热的形式耗散的比例。(3)遮阴处理提高了叶片的最大净光合速率P_(max),以及表观量子效率(AQY),说明遮阴条件下,景东翅子树利用弱光的能力增强。(4)景东翅子树的光饱和点(LSP)在各光强处理之间无显著性差异,而L_(2)和L_(3)处理下光补偿点(LCP)的值明显比CK和L_(1)处理下要低,暗呼吸速率(R_(d))的值也有相同的变化,在L_(2)和L_(3)处理下其值明显低于CK和L_(1)处理,表明弱光条件下景东翅子树通过降低LCP和R_(d),以提高叶片的光合效率并减小呼吸作用的能量消耗来维持碳平衡。研究结果表明,景东翅子树幼苗为典型的喜阴植物,具有较强的弱光利用能力,强光下易受光抑制伤害,适宜在荫蔽环境下生长。

摘要： 为探明3种观赏性石斛属Dendrobium Sw.植物在光合生理方面的差异,为其栽培及规模化种植提供理论依据。本研究以3种观赏性石斛(叠鞘石斛D.denneanum Kerr.、流苏石斛D.fimbriatum Hook.和束花石斛D.chrysanthum Wall.ex Lindl.)为材料,测定其叶片的光响应曲线、CO_(2)响应曲线及叶绿素相对含量(SPAD值),探究其光合特性。结果表明,叠鞘石斛、流苏石斛和束花石斛3种石斛属植物的光补偿点(LCP)分别为2.15μmol·m^(-2)·s^(-1)、3.74μmol·m^(-2)·s^(-1)、1.79μmol·m^(-2)·s^(-1),光饱和点(LSP)分别为995.09μmol·m^(-2)·s^(-1)、679.44μmol·m^(-2)·s^(-1)、712.28μmol·m^(-2)·s^(-1),LCP均低于5μmol·m^(-2)·s^(-1),LSP均低于1000μmol·m^(-2)·s^(-1),属于典型的阴生植物,具有较强的耐阴性;3种石斛的最大净光合速率(P max)分别为3.54μmol·m^(-2)·s^(-1)、3.86μmol·m^(-2)·s^(-1)、4.03μmol·m^(-2)·s^(-1),表观量子效率(AQY)分别为0.042,0.044和0.051,束花石斛的P max和AQY最大,光合作用能力较强。3种石斛的CO_(2)响应曲线中,最大净光合速率(A max)大小依次为叠鞘石斛(11.99μmol·m^(-2)·s^(-1))、流苏石斛(10.87μmol·m^(-2)·s^(-1))、束花石斛(4.75μmol·m^(-2)·s^(-1)),叠鞘石斛利用CO_(2)进行光合作用的能力最强;3种石斛的CO_(2)饱和点(CSP)无显著性差异,在CO_(2)浓度不大于2000μmol·mol^(-1)时均未到达饱和点;CO_(2)补偿点(CCP)具有显著性差异,CCP分别为100.12μmol·m^(-2)·s^(-1)、158.02μmol·m^(-2)·s^(-1)、134.44μmol·m^(-2)·s^(-1),其中叠鞘石斛的CCP最低,对低浓度CO_(2)的利用能力最强。3种石斛叶片的SPAD值分别为51.09,56.93和58.06,其高低与其净光合速率的大小有一定程度的相关性。在3种石斛中,束花石斛的光合作用能力最强,对弱光的利用能力较强;流苏石斛对弱光的利用能力较弱,光照适应范围狭窄;叠鞘石斛对强光的利用能力较强,光合作用适应范围较广。此外,3种石斛均具有较强的耐阴性,对CO_(2)的耐受性也较强,在种植时应提供适当的遮阴和增加CO_(2)浓度来提高石斛的光合作用能力。

摘要： 【目的】亚低磷胁迫是制约我国花生优质高产的一个重要因素,而外源钙可有效改善中低产田花生的生长发育和产量。为此,研究了外源钙缓解花生亚低磷光合障碍的机制。【方法】以我国东北花生主栽品种之一‘辽宁白沙’为试验材料,以Hoagland营养液为基础,在人工气候室内进行了砂培试验。花生幼苗催芽两周后进行处理,共设4个处理:1) CK,正常磷营养液(P 1 mmol/L)+喷清水对照;2)–P,亚低磷胁迫(P 0.5mmol/L)+喷清水;3)–P+Ca,亚低磷胁迫+叶面喷施CaCl_(2) 15 mmol/L;4)–P+TFP,亚低磷胁迫+钙调蛋白CaM抑制剂—三氟啦嗪(trifluoperazine,TFP)。处理后第9天,测定花生功能叶片气体交换、光系统活性;第10天,取样分析幼苗生长状况和类囊体膜完整性。【结果】亚低磷胁迫显著降低了花生的干物质积累、总叶面积和相对叶绿素含量,降低了花生叶片净光合速率P n、蒸腾速率Tr和气孔导度Gs;亚低磷胁迫显著降低了花生叶片PSⅡ实际量子产量Y(Ⅱ)、PSⅠ实际量子产量Y(Ⅰ)。与–P处理相比,–P+Ca处理显著提升了花生植株干物质积累和总叶面积,分别提高了26.7%和31.9%;改善了花生叶片的光合作用水平,显著提高了叶片净光合速率和气孔导度;外源钙提高了Y(Ⅰ)、Y(Ⅱ),明显缓解了亚低磷诱导的花生叶片Y(Ⅰ)和Y(Ⅱ)下降,提升了PQ库大小和环式电子传递,显著提高了类囊体ATP合酶活性,降低了类囊体的?pH,缓解了类囊体腔酸化。与–P处理相比,–P+TFP处理加剧了花生类囊体膜的损伤,并进一步降低了环式电子传递速率和ATP合酶活性。【结论】亚低磷胁迫显著限制花生的生长发育,降低了ATP合酶活性,造成了花生光抑制。外源钙能有效缓解亚低磷胁迫诱导的花生植株干物质积累、叶面积和相对叶绿素含量下降,并缓解亚低磷胁迫对光系统Ⅰ和光系统Ⅱ的抑制,而花生钙调蛋白(Ca^(2+)-modulin)作为钙离子(Ca^(2+))的受体,在外源钙缓解花生亚低磷光合障碍的营养信号转导中起到重要作用。

摘要： 【目的】研究木霉对枸杞(Lycium chinense)耐盐能力的影响,从离子平衡、氧化胁迫和光系统Ⅱ(PSⅡ)性能等方面揭示耐盐机理。【方法】以枸杞为试验材料,施加木霉菌剂于根周围,浇灌NaCl溶液(300 mmol·L^(-1))进行盐处理,比较盐胁迫下施加和未施加菌剂植株生物量、K^(+)/Na^(+)、根系钾钠离子吸收转运、叶片氧化损伤以及PSⅡ性能的差异。【结果】盐胁迫下,施加菌剂的植株生物量降幅较小,说明木霉能够提高枸杞耐盐能力,减少对生长的抑制。木霉缓解盐诱导的光合速率与PSⅡ光化学效率的下降,抑制PSⅡ激发压上升,有利于防御PSⅡ光抑制。盐胁迫下施加菌剂的植株PSⅡ最大光化学效率的降幅和PSⅡ反应中心蛋白损失相对较少,证实了木霉缓解PSⅡ光抑制,保护了PSⅡ反应中心。与光抑制结果一致,盐胁迫下施加菌剂植株叶片膜脂过氧化程度和H_(2)O_(2)含量较低,氧化损伤较轻。盐胁迫下,施加菌剂植株光合电子传递到Q_(A)以下电子受体效率的降幅较小,叶绿素快速荧光诱导动力学(OJIP)曲线的J点也未明显上升,表明木霉保护了PSⅡ受体侧电子传递体。木霉对PSⅡ供体侧放氧复合体也起到保护作用,因为施加菌剂抑制了盐胁迫下K点相对可变荧光的显著上升以及避免了OJIP曲线中K点的出现。因此,木霉对PSⅡ各组分都起到了保护作用,缓解了盐胁迫下PSⅡ性能指数的下降,提高了PSⅡ整体稳定性。盐胁迫下,施加菌剂的植株根和叶Na^(+)含量较低,但K^(+)含量较高,说明木霉通过减少根和叶中Na^(+)积累及K^(+)损失,缓解K^(+)/Na^(+)下降,维持离子平衡。木霉增强盐胁迫下根系Na^(+)外排,保障根系K^(+)吸收和向地上部转运,是维护枸杞离子平衡的关键机制。【结论】木霉调控盐胁迫下根系钠钾离子吸收转运,维持离子平衡,减轻PSⅡ氧化胁迫,增强枸杞耐盐能力,缓解对其生长的抑制。

摘要： 植物叶片光合作用具有高度的空间异质性,叶绿素荧光成像技术为叶片光合异质性的研究提供了便利,但叶片光合异质性的定量分析并没有得到广泛应用。本文利用ImagingPAM叶绿素荧光成像系统,获得中亚热带地区越冬期小叶榕(Ficus microcarpa)阳生叶和阴生叶的叶绿素荧光参数图像,并利用仪器的分析软件对其进行分析,定量比较了阳生叶和阴生叶的光合异质性特征。研究发现:越冬期小叶榕阳生叶的光合异质性和光抑制程度明显高于阴生叶,变异系数可作为光合异质性的定量指标。低温强光导致阳生叶坏死率(PLN)达4.30%,并有53.30%的区域处于严重光抑制(0光抑制(0.627≤F_(v)/F_(m)<0.800)。而低温弱光并未造成阴生叶坏死和严重光抑制。通过对光系统Ⅱ(PSⅡ)的实际光合效率(Y(Ⅱ))、调节性能量耗散的量子产额(Y(NPQ))和非调节性能量耗散的量子产额(Y(NO))荧光参数异质性的定量分析表明,阳生叶具有相对较高的光化学能力,阴生叶则具有相对较高的热耗散能力;冬季强光虽然会导致小叶榕阳生叶PSⅡ严重激发压积累,存在严重光抑制的潜在风险,但其致死面积并不大,叶片中仍存在一定面积低激发压的低风险区,而低温弱光下的阴生叶则主要以低风险区域为主。

摘要： 为探究温度胁迫对广义虾脊兰属植物光合特性的影响,以淡红离翅兰、银带虾脊兰、三褶虾脊兰及长距虾脊兰为材料,测定并分析其在低温胁迫(10°C)、室温(25°C,CK)和高温胁迫(35°C)下的叶片光合参数.结果表明:相比于室温,低温胁迫下此4种植物的最大净光合速率(Pnmax)、光饱和点(LSP)、气孔导度(Gs)与蒸腾速率(Tr)均显著降低,光补偿点(LCP)与暗呼吸速率(Rd)则无变化.高温胁迫下,淡红离翅兰与银带虾脊兰的Pnmax明显降低,LCP、Gs与Tr均显著升高,LSP无变化,其中淡红离翅兰的Rd无变化,银带虾脊兰的Rd显著升高;三褶虾脊兰的Pnmax与Rd均无变化,LSP、Gs显著降低,LCP、Tr显著升高;长距虾脊兰的Pnmax、LSP、Gs与Tr显著降低,LCP与Rd无变化.低温胁迫降低了此4种植物的光合能力,使植株更易出现光抑制.高温胁迫使得除长距虾脊兰外的3种虾脊兰属植物对弱光的利用能力降低,长距虾脊兰在高温下仍具有较强的弱光利用能力.

摘要： 为探究温度胁迫对广义虾脊兰属植物光合特性的影响,以淡红离翅兰、银带虾脊兰、三褶虾脊兰及长距虾脊兰为材料,测定并分析其在低温胁迫(10°C)、室温(25°C,CK)和高温胁迫(35°C)下的叶片光合参数。结果表明:相比于室温,低温胁迫下此4种植物的最大净光合速率(P nmax)、光饱和点(LSP)、气孔导度(G s)与蒸腾速率(T r)均显著降低,光补偿点(LCP)与暗呼吸速率(R d)则无变化。高温胁迫下,淡红离翅兰与银带虾脊兰的P nmax明显降低,LCP、G s与T r均显著升高,LSP无变化,其中淡红离翅兰的R d无变化,银带虾脊兰的R d显著升高;三褶虾脊兰的P nmax与R d均无变化,LSP、G s显著降低,LCP、T r显著升高;长距虾脊兰的P nmax、LSP、G s与T r显著降低,LCP与R d无变化。低温胁迫降低了此4种植物的光合能力,使植株更易出现光抑制。高温胁迫使得除长距虾脊兰外的3种虾脊兰属植物对弱光的利用能力降低,长距虾脊兰在高温下仍具有较强的弱光利用能力。

摘要： [目的]探讨冬季低温环境下莴笋叶片花青素积累对光合作用的影响及作用机理,以期为莴笋栽培和品种选育提供参考依据.[方法]分别于常温季(10月中旬)、冬季低温初期(11月底—12月初)、中期(翌年1月中旬)和末期(翌年2月上旬)在广西大学试验基地活体监测莴笋叶片叶绿素荧光和光合气体交换特性,采用分光光度法测定过氧化氢(H2O2)浓度、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性和花青素含量.[结果]与常温季相比,低温初期叶片凌晨最大光化学效率值(Fv/Fm)略降,基底荧光(Fo)略增,相对电子传递速率(ETR)下降8.9％,光化学耗散(qP)、光化学途径能耗效率占比[Y(Ⅱ)]和稳态净光合速率(Pn)略降,最大净光合速率(Pmax)则下降3.59μmol/(m2·s);SOD和POD活性分别增加5倍和1倍,CAT活性降低31％;H2O2和花青素含量分别增加81％和9倍.到低温中期时,Fv/Fm升至0.85,Fo、ETR、Y(II)、Pn和Pmax回升至略高于常温季水平;SOD和CAT活性较初期增加1倍;H2O2含量略降,花青素含量增至初期的7倍.末期天气转暖时,Fv/Fm降至0.77,Fo上升到接近0.10的峰值,组成型能量耗散率[Y(NO)]占比高达34％,ETR、Pn和Pmax比中期分别降低22％、28％和33％;尽管SOD、POD和CAT活性在中期的基础上分别增加178％、28％和36％,而H2O2含量依然剧增1.36倍;花青素含量上翻了3倍.相关分析的结果表明,花青素含量、SOD活性和H2O2含量两两间呈显著正相关(P0.05),光合速率是多因素综合作用的结果.[结论]与单独低温作用相比,低温和强光共同作用下莴笋叶片合成更多花青素,通过增加叶片温度、调节叶片能量平衡及与抗氧化系统共同作用等方式起光保护作用,为低温下光合机构功能维持及良性运转提供支撑.

摘要： 用0.01mol/L，的林可霉素(lincomycin)处理的温州蜜柑叶片，经不同光强照射5h后，用PAM-2000型便携式叶绿素荧光仪测定其叶绿素荧光特性，并利用Western-blot技术检测了各处理对D1蛋白含量的影响。结果表明，与黑暗处理相比，500和1500μmol·m-2·s-1处理均能显著降低叶片的最大光化学效率(Fv/Fm)，而林可霉素处理加剧了Fv/Fm的降低。光照处理均显著提高了(Fi-Fo)/(Fp-Fo)和降低了Fp及I-P的斜率。与黑暗处理的相比，经过低光照处理的叶片中的D1蛋白净含量显著降低,而林可霉素加剧了D1蛋白净含量的减少。这些结果说明，在温州蜜柑叶片上，光系统Ⅱ反应中心的失活和D1蛋白净降解是光抑制的主要原因;D1蛋白在光下发生的快速周转对光系统Ⅱ反应中心有重要的保护作用。

摘要： 光合作用的光抑制是一种生理胁迫,发生在所有的植物上.光破坏的位点主要在光系统Ⅱ反应中心,当光对光合机构的破坏速率超过了光合机构本身的修复速率时,就会引起光合电子传递下降.低温弱光下的光抑制主要发生在光系统Ⅰ.光抑制是近年光合作用的研究热点,通过生物化学、生物物理及遗传学方法不断地进行深入研究.本文系统地阐述了光抑制及防御机理.

摘要： 采用计算机在线检测技术对气升式光生物反应器中的光抑制、光限制、光饱和等现象进行了全面研究.研究证实,光生物反应器中微藻具有光抑制现象,表现在溶解氧水平显著下降.微藻对于轻微光抑制,具有适应、自动修复的功能.

摘要： 一种载波抑制光脉冲串生成装置和载波抑制光脉冲串生成方法。其使CS光脉冲串的光脉冲宽度、占空比以及中心波长可变。CS光脉冲串生成装置构成为具有第1电调制信号生成器(10)、第2电调制信号生成器(14)、双模拍频光源(18)、以及光强度调制器(20)。第1电调制信号生成器生成并输出第1电调制信号(13)。第2电调制信号生成器生成并输出频率与第1电调制信号相同、且被赋予了δ弧度(δ为满足0≤δ≤π的实数)的相位差的第2电调制信号(15)。双模拍频光源由第1电调制信号驱动，生成并输出双模拍频光(19)。光强度调制器被输入双模拍频光，生成并输出CS光脉冲串(21)。通过第2电调制信号对光强度调制器的光透射率进行调制。

摘要： 一种用于抑制掺Yb光纤中的光暗化的处理方法，包括：第一步骤，通过以Yb对芯进行掺杂来制备掺Yb光纤，并以高于当激光被振荡时通过光纤发射的光的能量将伽马射线、X射线或电子束中的至少一种辐射到掺Yb光纤上；第二步骤，测量在第一步骤之后所述光纤的红外区域的损耗谱，并选择特定波长下的损耗落在预定范围内的光纤；以及第三步骤，在含氢气氛中处理在第二步骤中选择的光纤，以获得光暗化受抑制的掺Yb光纤。

摘要： 本发明主要涉及到光伏并网逆变器低频输入脉动电流的抑制系统及抑制方法。针对提供直流电压源给逆变器的直流母线上存在的低频脉动电流分成，本发明主张利用可吸取和释放电能的电压转换器，选择合适的时机从母线上撷取和反馈能量，由电压转换器产生与低频脉动电流大小相等相位相反的补偿电流注入到直流母线上。抑制逆变器低频输入脉动电流的方法主要在于：至少需要采样提供直流电压给逆变器的直流母线上的低频脉动电流成分的信号，然后利用提供的电压转换器，用于产生与低频脉动电流大小相等相位相反的补偿电流注入到直流母线上，用以抵消低频脉动电流。

摘要： 通过将能够与具有光交联性的乙烯基结构的光响应性碱基进行光交联的胸腺嘧啶(T)或尿嘧啶(U)碱基的、嘧啶环的5位取代成R基(其中，R为‑CN、或‑CO‑R1，其中，R1为饱和或不饱和的、链状或分支的、环式或非环式的C1～C12的烃基)，从而能够抑制具有光交联性的乙烯基结构的光响应性碱基与能够进行光交联的胸腺嘧啶(T)或尿嘧啶(U)碱基之间的光交联的形成，由此提供一种防止光响应性核酸探针失活的手段。

摘要： 一种可调阻抗式分布式光伏发电集群谐振抑制系统及抑制方法，系统包括有分别通过系统母线与分布式光伏发电集群并联连接在公共连接点上，并与分布式光伏发电集群共同通过配电网线路等效电感Lg并入配电网的中央控制单元、谐振抑制单元和无功调节单元，无功调节单元的信号输出端连接中央控制单元的信号输入端，无功调节单元的信号输入端连接中央控制单元的信号输出端，谐振抑制单元的信号输入端连接中央控制单元的信号输出端。方法是当中央控制单元检测到系统发生谐振时，谐振抑制单元中的电抗器组从中间级开始依次循环投切，直至系统的并联谐振得到抑制。本发明在不改变原有光伏逆变器控制算法的基础上，有效实现了对分布式光伏发电集群系统谐振的抑制。

摘要： 一种用于抑制掺Yb光纤中的光暗化的处理方法，包括：第一步骤，通过以Yb对芯进行掺杂来制备掺Yb光纤，并以高于当激光被振荡时通过光纤发射的光的能量将伽马射线、X射线或电子束中的至少一种辐射到掺Yb光纤上；第二步骤，测量在第一步骤之后所述光纤的红外区域的损耗谱，并选择特定波长下的损耗落在预定范围内的光纤；以及第三步骤，在含氢气氛中处理在第二步骤中选择的光纤，以获得光暗化受抑制的掺Yb光纤。

摘要： 一种载波抑制光脉冲串生成装置和载波抑制光脉冲串生成方法。其使CS光脉冲串的光脉冲宽度、占空比以及中心波长可变。CS光脉冲串生成装置构成为具有第1电调制信号生成器(10)、第2电调制信号生成器(14)、双模拍频光源(18)、以及光强度调制器(20)。第1电调制信号生成器生成并输出第1电调制信号(13)。第2电调制信号生成器生成并输出频率与第1电调制信号相同、且被赋予了δ弧度(δ为满足0≤δ≤π的实数)的相位差的第2电调制信号(15)。双模拍频光源由第1电调制信号驱动，生成并输出双模拍频光(19)。光强度调制器被输入双模拍频光，生成并输出CS光脉冲串(21)。通过第2电调制信号对光强度调制器的光透射率进行调制。

摘要： 本发明提供了一种基于谐波抑制的光伏逆变器，所述光伏逆变器包括直流输入单元、逆变单元、电流调理单元、负载电流采集单元、控制处理单元、谐波补偿单元、交流输出单元；所述光伏逆变器采集所述负载电流，并进行分析计算出基波分量和谐波分量，进而进行谐波补偿，使得所述逆变器输出正弦度好的电流信号。本发明提供一种基于谐波抑制的光伏逆变器和谐波抑制方法，能够实时的检测谐波分量，进行有效的谐波补偿，保证电能质量。

摘要： 本发明主要涉及到光伏并网逆变器低频输入脉动电流的抑制系统及抑制方法。针对提供直流电压源给逆变器的直流母线上存在的低频脉动电流分成，本发明主张利用可吸取和释放电能的电压转换器，选择合适的时机从母线上撷取和反馈能量，由电压转换器产生与低频脉动电流大小相等相位相反的补偿电流注入到直流母线上。抑制逆变器低频输入脉动电流的方法主要在于：至少需要采样提供直流电压给逆变器的直流母线上的低频脉动电流成分的信号，然后利用提供的电压转换器，用于产生与低频脉动电流大小相等相位相反的补偿电流注入到直流母线上，用以抵消低频脉动电流。

摘要： 本发明公开一种光控基因转录抑制系统及抑制、构建方法。主要是利用CRISPR系统设计不同sgRNA靶向不同的目的基因。通过引入光控转录抑制系统，在不同的光照条件下，通过蓝光依赖性光响应蛋白cib1和cry2互作驱动HDAC间接作用于靶基因，使其结合至靶基因位点，使组蛋白去乙酰化，基因的转录受到抑制，从而实现光控基因转录抑制。利用“CRISPR基因靶向‑光遗传基因调控”技术，实现VEGF因子及受体基因的精准靶向；同时利用光遗传调控技术，根据个体差异，实现VEGF因子及受体分子的动态实时可控调节。