光度分析

摘要： 纳米TiO2的光催化降解作用效率高,但存在回收困难的问题.用超顺磁性和耐腐蚀的铁磁性微粒作为载体,制成磁性包覆型纳米光催化剂既有普通悬浮光催化剂的高效性,又能通过磁性顺利收集,克服了悬浮状粉末回收困难的缺点.本文通过溶胶-凝胶方法将TiO2材料包覆在磁性粒子Fe3O4表面,制备在外界磁场下可被回收循环利用的光催化材料,并对材料光催化模拟性能进行分析.

摘要： 对饮用水中的无机重金属主要有锰、铬、汞、铜、锌、铅和镉等7种重金属元素进行了检测，其中的锰、铬、汞3种元素的检测采用GB／T5750—1985中的可见分光光度法，铜、锌、铅和镉4种元素采用GB／T8535—1995中的火焰原子吸收光度法检验。

摘要： 指出目前分析化学教科书中关于单色光带宽对Beer定律影响的叙述有误.综述了光度法发展史,说明早在1954年Broderson已经给出了正确的论述.

摘要： 评述了近年来国内外光度分析中使用的新试剂,主要是偶氮类试剂和席夫碱类试剂的合成及其在光度分析中的应用情况的研究进展,同时还对该研究领域的未来发展趋势进行了展望。

摘要： 评述了近年来国内外光度分析中使用的新试剂,主要是偶氮类试剂和席夫碱类试剂的合成及其在光度分析中的应用情况的研究进展,同时还对该研究领域的未来发展趋势进行了展望.

摘要： 评述了近10年来国内外利用不同分析测试技术测定痕量钯的研究进展.对常规的分光光度法,原子吸收光度法,电感耦合等离子体质谱法及电化学分析法进行重点讨论.在某些方法的介绍中,对方法的测定体系、测定条件、灵敏度及实际应用方面进行了归纳,并展望了钯分析方法的研究方向.引用文献70篇.

摘要： 综述了卟啉类化合物在光度分析中的应用情况.卟啉类化合物属大环刚性平面共轭分子结构,具有突出的光学特性,故被作为高灵敏的显色剂、荧光试剂广泛应用在光度分析中.文章重点介绍了卧啉试剂在荧光和紫外分光光度分析中的应用.

摘要： 表面活性剂的生产和应用是最近20来年才发展起来的行业，也是一门年轻的学科。表面活性剂是指那些能显著降低溶剂表面张力，改变体系表面状态，从而产生一系列润湿、乳化、分散、起泡及增溶等作用的物质。笔者就将表面活性剂的结构、性质及在光度分析中的应用作一简要概述。

摘要： 对光度分析中混配配合物分布系数最大值问题进行了理论上的探讨,得出了当(m-a)(n-b)=ab(m、n分别为金属离子M与配体A和配体B形成二元配合物的最大配位数,a、b分别为混配配合物MAaBb中配体A和配体B的配位数)时,混配配合物分布系数存在最大值;当(m-a)(n-b)≠ab时混配配合物分布系数不存在最大值的结果.

摘要： 综述了近6年(1995~2001)来,三氮烯类显色剂在光度分析中的应用情况,内容包括试剂概述、试剂合成和多元络合体系特点等,共引用文献61献.

摘要： 全氟化合物(PFCs)是一类在环境中能够持久性存在的有机污染物,其作为表面活性剂在杀虫剂、化妆品、粘合剂和润滑剂等方面广泛应用. 本研究采用含聚乙二醇和烷基氟化物的巯基化合物对纳米金进行混合自组装修饰。聚乙二醇基团可以使纳米金均匀分散在水溶液中，烷基氟化物则可以对PFCs提供特异的氟-氟亲和作用，从而使得该纳米金材料可选择性吸附PFCs;吸附的PFCs可以进一步结合邻近的纳米金，从而引起纳米金的聚集。在该过程中纳米金的紫外-可见光谱发生变化，利用该过程中纳米金在520nm处的信号强度的变化，可实现对PFCs的定量检测。rn 研究表明，在弱酸性条件下该方法对不同PFCs的灵敏度随着化合物碳链长度的增加而增加。以全氟辛烷磺酸(PFOS)为例，在1-50Oμg/L范围内，溶液颜色随PFOS浓度增加而变浅，其在520nm处的信号强度随浓度增加而降低，线性相关系数(R2)大于0.99。辛酸、癸酸、十二酸、十二胺、SDS、CTAB、十二烷基醇等不干扰PFCs的检测。该方法可用于水溶液中PFCs的快速筛选检测。

摘要： 对粉煤灰进行改性进而用于工业废水的处理是本系承担的省级科研课题。本文改变了单纯的COD测定，增加了改性粉煤灰对废水水样的处理过程以及光度分析，并且对处理前和处理后的废水都进行测定，通过对比了解改性粉煤灰处理工业废水的效果。

摘要： 铬天青B (CAB)是一种具有较好选择性的光度分析络合剂，在该方面己有应用。该化合物为暗红色的晶体，溶于热水，微溶于冷水，极微溶于乙醇，它的水溶液及乙醇溶液均呈深度暗红色，少量时则为棕黄色。它属于三苯甲烷类染料，在分子中含有琨式结构，具有电活性。本文采用三电极体系，在CHI660C型电化学工作站上进行。以Cu为工作电极，铂电极为辅助电极，饱和甘汞电极为参比电极，体系pH5CAB浓度为5x10-4mo1/L。采用循环伏安法和方波伏安法对CAB的电化学行为进行研究。

摘要： 电位滴定法具有不需要指示剂，在有色、混浊或具有荧光的溶液中可滴定，以及混合溶液中的连续滴定等特点受到广泛关注。锰的分析方法中手工滴定分析及光度分析应用较多，随着现代仪器分析技术的发展，用电位滴定取代化学滴定可避免指示剂的干扰、减小了手工滴定的操作误差，减轻了劳动强度，测量快捷、准确度高、重复性好。

摘要： 根据SO在微碱性条件下使孔雀绿褪色的反应原理,结合顺序注射进样技术建立了测定大气中SO的光度分析方法.对包括试剂加入顺序、各种试剂的浓度、注入体积、反应系统流速,及反应酸度在内的实验参数进行了优化.采用顺序注射进样,极大地节省了试剂和试样的用量,并显著地提高了分析速度.分析方法的线性范围0~4.0μg/mL,检出限为0.15μg/mL,相对标准偏差为1.5﹪,每小时可分析60个样品,对实际样品的回收率为94﹪~108﹪.

摘要： 本文论述了血清钙的测定在临床化学检验中具有十分重要的意义,关于它的测定目前国内推荐的有EDTA滴定法、邻-甲酚酞络合酮(OCPC)比色法和甲基麝香草酚蓝比色法等,这些方法均无法在生理条件下测定血清钙,给临床应用带来不便.STDIn是我们自行设计合成的新型Ca指示剂,可在生理条件下与Ca配位,已成功的用于细胞内[Ca]的显微荧光测定.本文利用其与Ca配位后吸收性能的改变,建立了一种可在生理条件下直接测定血清中Ca的光度分析新方法.

摘要： 本文论述合成了新显色剂1-(5,7-二溴-8-喹啉)-3-(偶氮苯)-三氮烯(DBQABT),其结构由红外光谱和元素分析确证.研究了DBQABT与镉的显色反应.在pH9.8~10.5的硼酸盐缓冲介质中,镉与该试剂形成1:2的橙红色络合物,其最大吸收波长位于525nm处,表观摩尔吸光系数为2.10×10L·mol·cm,镉的浓度在0~20μg/25mL范围内符合比尔定律.在掩蔽剂存在下,常见离子基本不干扰.用于工业废水中微量镉的测定,结果与原子吸收法一致.

摘要： 本文研究了采用钛与甲基百里酚蓝-邻菲罗啉-溴化十六烷基吡啶显色反应测定氧化铝中微量钛的方法.试验表明,PH在2.0-3.5之间,钛与显色剂反应形成稳定的四元络合物,该络合物最大吸收波长位于540nm处,表观摩尔系数ε=1.67×10L·mol·cm,Ti(Ⅳ)含量在0-2.0ug/25mL范围内符合比尔定律,络合物吸光度至少保持12小时稳定不变.该方法选择性好,灵敏度高,反应简单快速,结果准确可靠,成功地适用于氧化铝、氢氧化铝中微量钛的分析.

摘要： 本文研究了采用钛与甲基百里酚蓝-邻菲罗啉-溴化十六烷基吡啶显色反应测定氧化铝中微量钛的方法.试验表明,PH在2.0-3.5之间,钛与显色剂反应形成稳定的四元络合物,该络合物最大吸收波长位于540nm处,表观摩尔系数ε=1.67×10L·mol·cm,Ti(Ⅳ)含量在0-2.0ug/25mL范围内符合比尔定律,络合物吸光度至少保持12小时稳定不变.该方法选择性好,灵敏度高,反应简单快速,结果准确可靠,成功地适用于氧化铝、氢氧化铝中微量钛的分析.

摘要： 本发明涉及反射式吸光度测量装置、侧流分析装置以及包括所述两个装置的可一次进行侧流分析和反射式吸光度测量的一体式装置。本发明的反射式吸光度测量装置包括：底基部件，其形成有样品存放部；以及盖体部件，其盖住所述底基部件上部。所述盖体部件形成有样品投放口和光透射部件，所述样品投放口将样品投放到所述样品存放部，所述光透射部件垂直于所述样品存放部。本发明的一体式装置包括盖体部件和底基部件，所述盖体部件和底基部件在所述反射式吸光度测量装置中以往一个方向延长的形式形成，所述盖体部件形成有第二样品投放口和测量窗，所述底基部件形成有条片存放部，可额外地包括装卸式的可开闭的测量窗盖体。本发明的装置在维持规定准确度的同时能够更加迅速简便而容易地进行吸光度测量，就一体式装置而言，因为可一次测量侧流分析信息和吸光度测量信息，所以便利性得到保障。

摘要： 在检测在试样中包含的成分量的分析系统中，使光度计小型、低价格化，并且在系统全体中可以同时测定大量样本。使用发热少、寿命长的LED作为光源，通过使光轴不为一条直线地弯曲来进行小型化，通过共用弯曲光轴的部件和在为了确保光量而聚光中使用的部件来减少部件个数，同时，通过小型化减少部件个数以及一体化，容易进行光轴调整，实现高精度的测量。

摘要： 分光光度计(300)包括白色光源(212)、对从白色光源(212)释放的光进行聚光的聚光透镜(242a、242b)、对由聚光透镜(242a、242b)聚光后的光进行衍射的狭缝(245)、对通过狭缝(245)的光进行分光的凹面衍射光栅(246)、以及具有对由凹面衍射光栅(246)分光后的光进行检测的多个光检测元件(304)的多波长检测器(248)，多波长检测器(248)具有的多个光检测元件(304)中的各个配置于凹面衍射光栅(246)的成像位置。

摘要： 本发明提供原子吸光光度计和原子吸光光度计的极微量分析诊断方法。在电加热原子吸光中进行极微量分析的情况下，当存在污染的影响时，无法得到正确的分析值。以往，测定者根据经验反复进行用于确定污染源的事前测定，需要时间和劳力。分析初学者无法进行针对污染的判断，有时得出错误的结果。为了解决上述课题而完成的本发明是具有“极微量分析诊断系统”的装置和系统，其具有原子吸光光度计主体、自动取样器和操作用PC，对判定包含反应杯在内的电加热炉、自动取样器的送液路径、样品杯和测定溶剂等的污染的顺序进行自动化。

摘要： 本发明涉及反射式吸光度测量装置、侧流分析装置以及包括所述两个装置的可一次进行侧流分析和反射式吸光度测量的一体式装置。本发明的反射式吸光度测量装置包括：底基部件，其形成有样品存放部；以及盖体部件，其盖住所述底基部件上部。所述盖体部件形成有样品投放口和光透射部件，所述样品投放口将样品投放到所述样品存放部，所述光透射部件垂直于所述样品存放部。本发明的一体式装置包括盖体部件和底基部件，所述盖体部件和底基部件在所述反射式吸光度测量装置中以往一个方向延长的形式形成，所述盖体部件形成有第二样品投放口和测量窗，所述底基部件形成有条片存放部，可额外地包括装卸式的可开闭的测量窗盖体。本发明的装置在维持规定准确度的同时能够更加迅速简便而容易地进行吸光度测量，就一体式装置而言，因为可一次测量侧流分析信息和吸光度测量信息，所以便利性得到保障。

摘要： 本实用新型提供一种分光光度计光源整形系统、分光光度计及样本分析仪，分光光度计光源整形系统包括沿光路依次分布的光源、准直组件、压缩组件以及光阑，其中：光源，用于发出测量用光束；准直组件，包括散射单元和准直单元，用于收集光束并经匀化光强分布后整形为平行光；压缩组件，包括至少两个压缩单元，用于压缩准直组件的出射光束尺寸，且保持其平行状态；光阑，用于限制压缩组件出射光束的尺寸。本实用新型既能提高测量光束的能量，也能保证测量光束的平行度，使用该光源系统的分光光度计，有利于提高检测结果的准确性，降低光电检测信号电路的要求，提高测量的信噪比。

摘要： 本申请提供一种光度计及包括光度计的生化分析仪，所述光度计包括光源、冷却座及限位元件，所述冷却座吸收光源的热量且包括部分容纳光源的收容腔，所述限位元件包括夹持于光源的夹持部及固定于冷却座的固定部，所述光源通过限位元件固定于冷却座。本申请的光度计及生化分析仪，通过限位元件将灯泡固定于冷却座，结构简单，定位精确，易于装配，且散热效果好。

摘要： 一种光栅光度计，包括光源、测量部和光源检测模块，所述光源检测模块包括设置在所述光源发射的光的光路上的光束孔径控制元件、波长控制元件、光电检测单元及与所述光电检测单元相连的光源检测判断单元；所述光束孔径控制元件控制从所述光源入射到所述光电检测单元的光强；所述波长控制元件从所述光源发射的光中提取所述光源检测判断单元所需的波长；所述光电检测单元将通过所述光束孔径控制元件及所述波长控制元件的光信号转化为电信号；所述光源检测判断单元对所述电信号进行分析和判断并进行相应的处理。所述光栅光度计具有能真实的反映光源本身的变化信息并可以保证测量结果稳定的优点。

摘要： 一种装置，用于对待分析材料进行电磁波谱或光学分析，该材料位于产品区诸如容器或管中，特别是用于对粉末、块状材料、颗粒等进行光度分析、分光光度分析或图像分析，该装置具有位于外壳中的测量探头，该测量探头具有至少一个辐射或光测量元件、设置在该外壳壁内并处于光路中的测量窗口、以及至少一个用于分析的检测元件。测量探头以这样一种方式形成并且在轴向可移动地被引导，该方式使设有测量窗口的至少部分外壳通过开口进入包含待分析材料的产品区中，以用于分析。该至少一个测量窗口被设置在外壳周壁的至少一个子区域中。密封帽被设置在外壳的前端面与设置在周壁中的测量窗口之间，在测量探头的退回位置，测量窗口处于产品区之外，该密封帽至少部分地仍然处于产品区(3)的开口(5)区域中，并因此覆盖该开口(5)。

摘要： 一种装置，用于对待分析材料进行电磁波谱或光学分析，该材料位于产品区诸如容器或管中，特别是用于对粉末、块状材料、颗粒等进行光度分析、分光光度分析或图像分析，该装置具有位于外壳中的测量探头，该测量探头具有至少一个辐射或光测量元件、设置在该外壳壁内并处于光路中的测量窗口、以及至少一个用于分析的检测元件。测量探头以这样一种方式形成并且在轴向可移动地被引导，该方式使设有测量窗口的至少部分外壳通过开口进入包含待分析材料的产品区中，以用于分析。该至少一个测量窗口被设置在外壳周壁的至少一个子区域中。密封帽被设置在外壳的前端面与设置在周壁中的测量窗口之间，在测量探头的退回位置，测量窗口处于产品区之外，该密封帽至少部分地仍然处于产品区(3)的开口(5)区域中，并因此覆盖该开口(5)。