光学材料

摘要： 综述了环烯烃共聚物(COC)材料在医用卫生材料、光学材料、电学材料等领域的应用情况。在医用卫生材料领域,COC主要用于包装材料、微流控芯片基材和骨骼材料等;在光学材料领域,COC主要用于布拉格光栅、有机发光二极管等;在电学材料领域,COC可用作双极板材料、驻极体材料、栅极介电层等;COC还可制成泡沫、气体分离膜和纳米复合材料等。同时,介绍了相应的机理研究和改性研究工作。

摘要： 分析了各大光学材料厂近十年用于精密模压的低熔点光学玻璃的研究进展,对比了各大厂产品的品种和技术参数,对低熔点光学玻璃的现状和各厂家的竞争力进行了分析与小结,对低熔点光学玻璃后续的研发提出了建议。

摘要： 为分析Er^(3+)/Tm^(3+)共掺碲酸盐玻璃的发光性能,得到1.8μm处的高强度发光。采用熔融退火法,制备了Tm_(2)O_(3)掺杂浓度(摩尔百分数)为0.25%、0.5%、1%、1.5%和2%的75TeO_(2)-20ZnO-5La_(2)O_(3)-0.5Er_(2)O_(3)碲酸盐玻璃。对碲酸盐玻璃进行吸收光谱的测定,同时研究其在1.8μm波段的光谱特性。吸收光谱测试结果表明:碲酸盐玻璃在800 nm附近的吸收峰为Er^(3+)的4 I_(15/2)→4 I_(9/2)跃迁和Tm^(3+)的^(3) H_(6)→^(3) H_(4)跃迁的叠加,说明两种稀土离子都得到了很好的溶解混合;发射光谱在1200—2200 nm范围内,在1.53和1.8μm处出现了发射峰,且1.53μm处的发光远弱于1.8μm处的;1.8μm处的发射峰是Tm^(3+)离子在^(3)F_(4)→^(3)H_(6)跃迁产生的,由峰值波长分别为1740和1857 nm的分解谱线组成,此时该玻璃发生了荧光俘获效应,随着Tm_(2)O_(3)掺杂浓度的增加,1740 nm处分解谱线的相对强度逐渐降低,而1857 nm处分解谱线相对强度逐渐增大。该玻璃同时具有较大的受激吸收截面以及发射截面,有望成为一种新型的2μm波段的激光玻璃材料。

摘要： 随着光导材料以及功能玻璃技术的不断发展,硒作为光学材料硫系玻璃合成的基础元素,其回收利用已成为研究热点。铜阳极泥中富含硒、铜、银元素,是重要的二次资源。采用H_(2)SO_(4)—MnO_(2)浸出体系从铜阳极泥中浸出硒、铜、银的工艺,可实现硒、铜、银元素的选择性分步提取。研究了H_(2)SO_(4)浓度、浸出时间、浸出温度、MnO_(2)添加量等对硒、铜、银浸出率的影响。同时,针对浸出液中硒、铜、银的选择性分离,还研究了NaCl添加量、Na_(2)SO_(3)添加量和浸出液pH值对于硒、铜、银沉淀率的影响。研究结果表明,在H_(2)SO_(4)浓度为1mol/L,浸出时间为1h,浸出温度为80°C,MnO_(2)添加量为铜阳极泥质量的50%的基础条件下,硒、铜、银的浸出率分别达到95.34%、98.28%和99.32%,优于传统火法冶炼工艺,为含硒物料的绿色、高效分离提取提供了理论依据和数据支撑。

摘要： 通过高温固相反应合成了新型的蓝色荧光粉Sr_(7)Zr(PO_(4))_(6):xEu^(2+)。通过X射线粉末衍射(XRD)、紫外可见(UV-Vis)吸收光谱、荧光光谱研究了Sr_(7)Zr(PO_(4))_(6):xEu^(2+)材料的相纯度及荧光性质。结果表明,Eu^(2+)掺杂获得的Sr_(7)Zr(PO_(4))_(6):xEu^(2+)荧光粉为纯相,且200-400 nm范围内的近紫外(NUV)光均能对其进行有效的激发。在315 nm的激发下,Sr_(7)Zr(PO_(4))_(6):xEu^(2+)荧光粉发射出峰值位于415 nm左右的蓝光,且Eu^(2+)在Sr_(7)Zr(PO_(4))_(6)基质中的最佳掺杂浓度为0.05,相应的CIE色度坐标为(0.164,0.021),比商用BaMgAl_(10)O_(17)∶Eu^(2+)(BAM)蓝色荧光粉具有更高的色纯度。

摘要： 近日,俄罗斯托木斯克理工大学与长春科技大学合作,从多组分玻璃中获得了闪烁体材料,其光输出约为目前常见的高锗酸铋晶体(Bi4Ge3012)的60%。闪烁体是当带电粒子撞击闪烁体时发出可见光的物质。这些物质在创建探测器与辐射计量仪以及医疗光电、安全系统和其他许多领域,都是必不可少的。用途最广泛的闪烁体之一,是具有高含量稀土离子的多组分玻璃,此外还有无机单晶体。

摘要： 2022年上半年,德国企业对华直接投资创历史新高,贸易逆差创历史新高。1月至6月,德国企业在中国投资额达到百亿欧元级别,而之前最高的上半年投资纪录仅为62亿欧元。位于德国东部耶拿的豪玛材质公司是一家制造晶体和陶瓷光学材料的全球领先企业。最近这家企业的一个举动,引起德国政府的密切关注。它没有选择在德国本土扩产,而将在瑞典投资约2000万欧元建设新厂,未来还可能在当地扩大投资。原因很简单,那里的电费便宜得多。

摘要： 测量了Ge-As-S系列硫系玻璃在中红外波段的飞秒激光损伤阈值,研究了它与玻璃化学组成的关系.基于优化的玻璃组成,采用棒管法制备了芯径为15μm的阶跃折射率非线性光纤.采用飞秒脉冲抽运光纤,研究了光纤中超连续谱(supercontinuum,SC)的产生特性.在研究的Ge-As-S硫系玻璃中,具有化学计量配比的Ge0.25As0.1S0.65玻璃显示出最高的激光损伤阈值.以该玻璃作为纤芯材料、以与其相匹配的Ge0.26As0.08S0.66玻璃作为包层材料制备的光纤的数值孔径约为0.24,背景损耗<2 dB/m.采用4.8μm的飞秒激光抽运长度为10 cm的光纤,获得了覆盖2.5—7.5μm的SC.这些结果表明,Ge-As-S硫系玻璃光纤是一种有潜力的中红外高亮度宽带SC产生的非线性介质.

摘要： 为了研究抛光参数对单晶锗片表面质量、材料去除量的影响,文中使用单晶金刚石悬浮抛光液对单晶锗片进行抛光实验,利用正交实验法确定最优工艺参数组合、各因素对工件抛光效果影响程度和影响趋势.结果表明16组实验中,Ra下降量为0.848～0.998μm,使用小粒度的单晶金刚石悬浮抛光液能大幅提升单晶锗片表面质量.各因素对工件表面粗糙度影响的主次顺序(主→次)为:磨粒粒度、抛光时间、加载压力、磨抛头主轴转速;最优参数组合为磨粒粒度0.25μm、磨抛头主轴转速70 rpm、加载压力8 kg、抛光时间90 min.磨粒粒度对工件表面粗糙度的影响满足Preston方程.加载压力对工件表面粗糙度的影响结果与单晶锗(111)晶面表现出的尺寸效应相符,且抛光参数对工件材料去除的影响满足Seok材料去除率模型.

摘要： 将具有负双折射系数的双酚芴{9,9-二[4-(2-羟乙氧基)苯基]芴,BPEF}与双酚A(BPA)共聚,制备本征双折射率接近零的含双酚芴聚碳酸酯(共聚PC).研究发现,碱性强、pKa值大的催化剂可以缩小BPA和BPEF的活性差异,有利于制备高分子量含双酚芴聚碳酸酯,缩聚温度为265°C、缩聚时间为40 min时产物具有较高的分子量和较低的黄变指数.BPEF和BPA投料比(摩尔比)为40/60时共聚体系的重均分子量可达39800,1H NMR和13C NMR测试证明分子链呈无规共聚结构.随着BPEF含量的上升,共聚PC的折射率从1.586提高到1.639,本征双折射率从0.1948下降到-0.0102.当BPEF摩尔分数为87％时,共聚PC的本征双折射率低至0.0028,非常接近零双折射.

摘要： 聚磷腈是一类新型无机-有机复合功能高分子化合物,具有结构多样性和有机高分子难以比拟的特性,应用于航空航天、船舶制造、石油化工、光电材料及生物医学等领域.介绍了聚磷腈的用途、发展现状、物化性质和制备方法.综述了聚磷腈光学材料制备和性能研究进展情况.大多数聚磷腈无色，不导电，具有固有的骨架柔顺性。rn 聚磷腈的制备方法可归结为先聚合后取代、先取代后聚合和从小分子单体直接合成聚磷睛3种。聚磷腈二阶非线性光学材料是一类具有特殊结构和性能的新型功能材料，在光电子技术中的广泛应用得到人们的极大重视。聚磷腈类衍生物具有良好的光电功能，在非线性光学聚合物材料方面，如光折变材料、电致发光材料、太赫兹材料、信息存储、静电照相等方面，具有广泛的用途及潜在的应用前景。聚磷腈结构多样性，使其具有有机高分子难以比拟的优良性能。随着现代科技的飞速发展，聚磷腈正扮演着新型特殊功能高分子材料的角色。聚磷腈高分子在光学材料领域的应用研究成为重要的发展方向。目前的研究工作仍然存在如合成方法繁杂、产率低等需要解决的致命问题。探讨产率较高、工艺较为简单的合成方法依然是该领域的主要研究方向。另外，在聚磷腈开发应用方面有大量的工作需要完成，不能简单地采用实验室条件下的技术参数，要发展一套较为实用的制造和加工工艺。实现聚磷睛功能材料的广泛应用还需要加强基础研究。

摘要： 大中型精密光学镜面的高效加工是世界性的难题.近年来,大中型光学元件(包括平面、球面、非球面及自由曲面)在大型天文望远镜、高功率激光核聚变装置及精密光学测量装置的应用日益广泛.然而,超精密大中型光学元件的短周期、大批量生产对现阶段光学制造能力提出了巨大挑战.有效控制和减少磨削表面及亚表面损伤，可显著降低后续研抛周期，降低大中型光学镜片的加工成本。本课题旨在研究高效精密磨削技术在现代光学材料加工与制造领域的理论与应用，为大中型天文望远镜和激光核聚变项目的实施提供有力支撑。

摘要： 本文介绍了一种高温条件下光学材料透过率测量装置,该装置采用硅碳棒作为红外光源,并采用窄带滤光片进行滤光,提供红外单色光;采用斩波器对红外光进行调制;采用精密温控炉加热样品材料,并利用交流锁相放大技术测量红外信号;利用平面反射镜组将红外一束红外光分为两束,分别作为样品光路和参考光路.从而实现了温度范围从室温至700°C,波长范围从1μm～14μm红外波段的高温透过率测量.介绍了测试装置工作原理以及测量装置组成原理,最后给出了利用该装置测量得到的蓝宝石光学材料的高温透过率.

摘要： 对LED灯管制造所用材料的发展历史进行了简要回顾,重点对外壳材料、灯头材料、印制电路板材料及光学材料的应用现状进行了详细的分析,对部分材料的发展方向阐述作者的见解.

摘要： 对LED灯管制造所用材料的发展历史进行了简要回顾,重点对外壳材料、灯头材料、印制电路板材料及光学材料的应用现状进行了详细的分析,对部分材料的发展方向阐述作者的见解.

摘要： 利用纳秒激光电离空气作为瞬态吸收的白光探针光，研究了空气等离子体白光的光谱性质和时间性质。基于空气等离子体白光实现单发次的瞬态吸收光谱检测，对相关光学材料进行了瞬态吸收光谱的表征。信噪比等仍需进一步改善。

摘要： 综述了多光谱共光路技术的发展历程及现状.从多传感器小型化集成、多光谱共孔径光学系统等方面分析了多光谱共光路技术特点,并对国外多光谱共光路技术应用实例进行了展示与分析.介绍了激光、电视波段共光路;激光、红外波段共光路;红外、电视波段共光路以及激光、电视、红外波段共光路等多种共光路形式.重点阐述了共光路集成技术、多光谱膜层分光技术、自动校轴技术、二级稳定/反扫反射镜及宽光谱光学材料应用技术等关键技术.最后,对多光谱共光路技术的发展趋势进行了展望.

摘要： 室温磷光(Room Temperature Phosphorescence,RTP)由于具有较大的Stokes位移以及良好的选择性而倍受关注.例如,钯卟啉在相关基质诱导下可产生RTP,但仍存在RTP强度低,制备过程复杂,需除氧等缺点,限制了其应用.本文采用季胺盐双子型表面活性剂(Gemini,G)胶束与N,N'-二苯甲酰-L-半胱氨酸(DBC)形成杂化超分子水凝胶(G/DBC)作为基质(G/DBC凝胶),无需除氧可诱导四(羰基苯基)卟吩钯(Pd-TCPP)产生高强度RTP.这种杂化超分子材料在防伪、医学成像及传感器方面具有良好的应用前景.

摘要： 室温磷光(Room Temperature Phosphorescence,RTP)由于具有较大的Stokes位移以及良好的选择性而倍受关注.例如,钯卟啉在相关基质诱导下可产生RTP,但仍存在RTP强度低,制备过程复杂,需除氧等缺点,限制了其应用.本文采用季胺盐双子型表面活性剂(Gemini,G)胶束与N,N'-二苯甲酰-L-半胱氨酸(DBC)形成杂化超分子水凝胶(G/DBC)作为基质(G/DBC凝胶),无需除氧可诱导四(羰基苯基)卟吩钯(Pd-TCPP)产生高强度RTP.这种杂化超分子材料在防伪、医学成像及传感器方面具有良好的应用前景.

摘要： 室温磷光(Room Temperature Phosphorescence,RTP)由于具有较大的Stokes位移以及良好的选择性而倍受关注.例如,钯卟啉在相关基质诱导下可产生RTP,但仍存在RTP强度低,制备过程复杂,需除氧等缺点,限制了其应用.本文采用季胺盐双子型表面活性剂(Gemini,G)胶束与N,N'-二苯甲酰-L-半胱氨酸(DBC)形成杂化超分子水凝胶(G/DBC)作为基质(G/DBC凝胶),无需除氧可诱导四(羰基苯基)卟吩钯(Pd-TCPP)产生高强度RTP.这种杂化超分子材料在防伪、医学成像及传感器方面具有良好的应用前景.

摘要： 本发明的光学材料用聚合性组合物含有环硫化物化合物(A)、有机系色素(B)、紫外线吸收剂(C)、和聚合催化剂(D)，对于有机系色素(B)而言，在利用该有机系色素(B)的氯仿或甲苯溶液测得的可见光吸收分光光谱中，在565nm～605nm之间具有主吸收峰(P)，该峰(P)的显示最大吸光系数的峰顶点(Pmax)的吸光系数(ml/g·cm)为0.5×105以上，该峰(P)的峰顶点(Pmax)的吸光度的1/4的吸光度处的峰宽为50nm以下，并且该峰(P)的峰顶点(Pmax)的吸光度的1/2的吸光度处的峰宽为30nm以下，并且该峰(P)的峰顶点(Pmax)的吸光度的2/3的吸光度处的峰宽为20nm以下的范围。

摘要： 本发明涉及光学材料用聚合性组合物、光学材料及光学材料的制造方法。本发明提供一种光学材料用聚合性组合物，其特征在于，含有甲苯二异氰酸酯、碳原子数4～8的脂肪族多异氰酸酯和选自季戊四醇四巯基乙酸酯、季戊四醇四巯基丙酸酯中的1种以上的多硫醇。

摘要： 根据本发明，可以提供一种光学材料用组合物，其特征在于，含有丙酮浊度值为3.0ppm以下的环硫化合物。进而，根据本发明的优选方案，可以提供一种光学材料用组合物，其包含：具有下述(1)式所示的结构且丙酮浊度值为3.0ppm以下的(a)化合物(环硫化合物)、(b)多异氰酸酯化合物和(c)多硫醇化合物。(式中，m表示0～4的整数，n表示0或1的整数。)

摘要： 对于本公开文本的光学材料而言，以2mm的厚度测定的透过率曲线满足以下(1)～(2)的特性，并且CIE1976(L＊,a＊,b＊)颜色空间中的色相满足以下(3)的特性。(1)在波长400nm～450nm或520nm～570nm处具有透过率的极大值，并且，波长400nm～450nm的透过率的最大值及520nm～570nm的透过率为50％以上。(2)在波长470nm～500nm处具有透过率的极小值，该极小值为40％以下。(3)CIE1976(L＊,a＊,b＊)颜色空间中的色相中，a＊为2.5以上且5.5以下，b＊为5以上且25以下。

摘要： 本发明的光学材料用聚合性组合物含有环硫化物化合物(A)、有机系色素(B)、紫外线吸收剂(C)、和聚合催化剂(D)，对于有机系色素(B)而言，在利用该有机系色素(B)的氯仿或甲苯溶液测得的可见光吸收分光光谱中，在565nm～605nm之间具有主吸收峰(P)，该峰(P)的显示最大吸光系数的峰顶点(Pmax)的吸光系数(ml/g·cm)为0.5×10

摘要： 本发明提供一种光学材料用聚合性组合物，其包含：芳香族异(硫)氰酸酯化合物、具有不饱和脂环的非芳香族异(硫)氰酸酯化合物、及多硫醇化合物。

摘要： 光学材料用聚合性组合物，其包含2种以上不同的光学材料用单体、和聚合催化剂，相对于光学材料用单体的总量而言的聚合催化剂的含量为0.1150质量份～0.2000质量份，所述光学材料用聚合性组合物的用B型粘度计在20°C、60rpm的条件下测定的粘度为10mPa·s～1000mPa·s，2种以上不同的光学材料用单体中的至少1种为环硫化合物。

摘要： 光学材料用聚合性组合物，其是包含2种以上不同的光学材料用单体、和聚合催化剂的光学材料用聚合性组合物，2种以上不同的光学材料用单体中的至少1种为具有芳香环的异氰酸酯化合物，相对于2种以上不同的光学材料用单体的合计100质量份而言的、聚合催化剂的含量为0.010质量份～0.50质量份，所述光学材料用聚合性组合物的用B型粘度计、在25°C、60rpm的条件下测定的粘度为10mPa·s～1000mPa·s。

摘要： 光学材料用聚合性组合物，其是包含2种以上不同的光学材料用单体、和聚合催化剂的光学材料用聚合性组合物，2种以上不同的光学材料用单体中的至少1种为不具有芳香环的异氰酸酯化合物，相对于2种以上不同的光学材料用单体的合计100质量份而言的、聚合催化剂的含量大于0.05质量份且为2.0质量份以下，所述光学材料用聚合性组合物的用B型粘度计、在25°C、60rpm的条件下测定的粘度为10mPa·s～1000mPa·s。

摘要： 光学材料用聚合性组合物，其是包含2种以上不同的光学材料用单体、和聚合催化剂的光学材料用聚合性组合物，2种以上不同的光学材料用单体中的至少1种为具有芳香环的异氰酸酯化合物，相对于2种以上不同的光学材料用单体的合计100质量份而言的、聚合催化剂的含量为0.010质量份～0.50质量份，所述光学材料用聚合性组合物的用B型粘度计、在25°C、60rpm的条件下测定的粘度为10mPa·s～1000mPa·s。