光化学反应

摘要： 太阳辐射、气温和相对湿度是O_(3)光化学反应的控制气象因子,其数据分布形态在很大程度上决定了O_(3)的非线性演化进程。采用成都市2016—2019年6—8月O_(3)逐时监测数据,以及该时段同时次地面气象观测资料,基于极大似然估计法进行参数估计,并借助Kolmogorov-Smirnov检验(K-S检验)、均方根误差(RMSE值)、赤池信息准则(AIC值)和贝叶斯信息量(BIC值)分析了多种概率分布函数对O_(3)光化学反应控制气象因子的拟合优度。结果表明:(1)Johnson SB分布函数对研究区太阳辐射和相对湿度的拟合效果最优,不同O_(3)浓度等级条件下太阳辐射和相对湿度均服从Johnson SB分布,且通过显著性水平α=0.05的K-S检验。(2)Johnson SU分布函数对气温的拟合效果最优,不同O_(3)浓度等级条件下气温亦均服从Johnson SU分布,且通过显著性水平α=0.05的K-S检验。(3)太阳辐射、气温和相对湿度的概率分布特征随O_(3)浓度等级变化而呈现显著规律性差异。上述结论为成都地区夏季O_(3)污染潜势模型的构建提供了技术支持。

摘要： 生活中光化学反应无处不在。蓝晒印相是光化学反应的经典应用,因其经久不衰的蓝色深受人们喜爱。本实验立足于蓝晒的光化学反应特性,设计了不同方案分层次进行蓝晒照片制作、光化学反应原理、紫外线防护等科普实践。为了凸显化学与生活的联系,创新设计的“蓝晒与紫外线”实验可直观展示防晒的原理及效果。本实验操作简便、安全环保、观赏性强、兼具科学性与艺术性,易于理解、接受和参与,能够激发参与者对化学学科的兴趣,传播化学创造美好生活的理念。

摘要： 有研究表明两千多年前的秦俑也采用了复合黏结剂,这启发了笔者团队在今天研用高端的水墨体系时,以氢键值参数为依据,进行水墨配方设计,即氢键梯度平衡来弥补非吸收性承印物粘结强度上的缺陷。纵观VOC有机溶剂问题发展,光化学反应导致容易产生臭氧和其他有害的化合物,所以现推行水溶剂作为水墨介质。流延复合是水墨印刷技术的神经末稍--最后一公里。

摘要： 半导体光催化材料是光催化材料的重要组成部分,在制备氢气、处理水污染、氧化还原二氧化碳和促进光化学反应方面都起着重要作用。在众多的氧化物半导体光催化材料中,二氧化钛表现出卓越的光催化活性,它没有毒性,具有良好的生物相容性,耐酸耐碱,化学性质稳定,最重要的是价格低廉。但是二氧化钛光催化效率低,成为影响其发展重要壁垒。近年来,在各种光催化体系设计中,半导体石墨烯/二氧化钛纳米复合体系取得了良好的光催化效果。

摘要： 半导体物理学是一门涉及领域广泛的重要基础学科,基于它的学科特点和对教学内容、教学模式的思考,本文从知识结构和内容、教学方法等重要环节提出改革探索。引入实时前沿科技报道以及相关文献查阅和重要数据库简介,结合笔者教学和科研背景,把半导体在能源、环境上的光催化应用引入到课堂教学,有效加强了理论与科研实践的结合,激发和培养了学生的学习兴趣、科研思维和创新能力,为高校学科建设与改革提供一种新的思路。

摘要： 随着我国工业化的不断发展,人类活动的不断增多,在推动了社会生产力提升的同时,也对自然环境造成了一定的破坏。为了能够解决大气污染问题,提升人们的生活品质以及生态环境质量,本文以南昌县臭氧污染为例,通过实际调研结合理论研究的方式,分析了臭氧的污染及危害性,并进一步阐述了南昌县臭氧污染情况的现状,最后提出针对南昌县臭氧污染问题的控制措施,以期为南昌县的臭氧污染治理工作提供参考。

摘要： 在聚酰亚胺薄膜传统合成工艺的基础上,将经过光化学反应的肉桂酸酯引入到聚酰亚胺中,合成了含肉桂酸酯基团的聚酰亚胺薄膜,并对其进行红外光谱、紫外光谱、核磁共振、力学性能分析。红外光谱分析结果表明,合成的聚合物薄膜为经过肉桂酸酯改性的聚酰亚胺薄膜。将改性后的和未改性的聚酰亚胺薄膜进行紫外光谱及力学性能分析,经过光化学反应的含肉桂酸酯基团的聚酰亚胺薄膜,具有较好的光学性能和力学性能。研究结果能够为聚酰亚胺类化合物的研究提供一定参考。

摘要： 基于甲烷氯代反应的机理,对物质体系、反应容器、光照条件、实验表征等进行分析,创新设计甲烷氯代反应实验,利用数字化实验的压强和温度传感器采集的实验数据为支持,更直观地多重表征甲烷与氯气发生的"取代"过程,对于成功实现甲烷氯代反应实验具有指导意义。

摘要： 基于甲烷氯代反应的机理,对物质体系、反应容器、光照条件、实验表征等进行分析,创新设计甲烷氯代反应实验,利用数字化实验的压强和温度传感器采集的实验数据为支持,更直观地多重表征甲烷与氯气发生的"取代"过程,对于成功实现甲烷氯代反应实验具有指导意义.

摘要： 本实验采用了激光闪光光解技术研究了亚硝酸(HONO)和2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)的光化学反应机理.实验结果表明,2,4,6-TCP-OH加合物的衰减速率受HONO浓度、氧气初始浓度和pH的影响.HONO光解产生的羟基自由基攻击2,4,6-TCP的苯环形成2,4,6-TCP-OH加合物,二级反应速率常数是(9.27±0.2)×109 L/(mol·s).并且这个中间产物会和氧气反应,反应速率常数为(2.5±0.2)×108 L/(mol·s).用GC-MS鉴定了HONO和2,4,6-TCP的光化学反应主要物,主要转化产物是2,6-二氯-1,4-苯醌,2,6-二氯氢醌,2,4,6-三氯苯-1,3-二醇,2,4,6-三氯-3-硝基苯酚.

摘要： 目的：建立基于HPLC-MS/MS结合光化学反应对硫酸多黏菌素B中未知杂质的鉴定方法. 方法：采用Agilent1260-6550Q/TOF-MS液质联用仪,选择Diamonsil Plus C18色谱柱(250mm×4.6mm,5m),以0.01mol·L-1CF3COOH-CH3CN(95:5)为流动相A,0.1％甲酸的CH3CN溶液为流动相B,流动相A-流动相B=79∶21,等度洗脱,流速为1mL·min-1,检测波长为215nm.质谱检测器采用电喷雾离子源(ESI),正离子扫描,一级质谱及二级质谱扫描范围(m/z):50-1700.采用254nm低压汞灯作为光化学反应(帕特诺-比希反应)的光源,以丙酮-水(50/50,v/v)作为反应试剂.通过对比已知组分如多黏菌素B1、B2等与未知组分的二级质谱的异同,推断杂质结构. 结果：推断出硫酸多黏菌素B原料药及制剂中7个未知杂质的结构,其中含量最大的未知杂质经光化学反应结合二级质谱推定结构为双键化多黏菌素B1(命名为7'-烯基多黏菌素B1),双键位于酰基脂肪链末端. 结论：7'-烯基多黏菌素B1为首次报道,本方法为药物中含有双键未知杂质的结构鉴定提供了一种新颖的解决思路.

摘要： 利用福州市5个空气质量监测国控点2013年1月～2015年12月逐时臭氧(O3)浓度和福州站气象资料,分析O3浓度的时间变化特征、天气形势对O3浓度的影响、污染的天气成因,结果表明:O38小时滑动平均浓度的月变化表现为10月最高,1月最低;O3浓度日变化呈单峰型,白天高于夜间;副热带高压及边缘天气形势控制下,O3浓度最高,其次是冷高压脊,再次是台风(热带辐合带)外围;台风(热带辐合带)时,浓度最低,其次是低涡切变.O3污染的天气成因有多个,一是区域输送,二是静稳天气下空气污染扩散条件差,加上光化学反应,三是大气扩散条件较好,但局地光化学反应强烈,四是对流层中上层和平流层底O3下沉输送到近地面.

摘要： 为研究福州市臭氧(O3)污染情况,选取福州市5 个监测站2013-2015 年逐时O3 浓度和福州站气象资料,分析O3 的时间变化特征和污染的天气成因,结果表明:O3 最大8 小时平均浓度的月变化表现为10 月最高,1月最低;日变化呈单峰型,白天高于夜间;副热带高压及边缘天气形势控制下,O3 浓度最高,其次是冷高压脊,再次是台风(热带辐合带)外围;台风(热带辐合带)时,浓度最低,其次是低涡切变.O3 污染的天气成因有多个,一是区域输送,二是静稳天气下,大气污染扩散条件差,加上强烈的光化学反应,三是局地光化学作用强烈,但大气污染扩散条件较好,四是对流层中上层O3、平流层底通过向下的挟卷作用下沉输送到近地层.

摘要： 硫元素有四种稳定同位素,其相对丰度分别为32S:95.02％;33S:0.75％;34S:4.21％;36S:0.02％.自然界中不同的储库硫同位素组成不同,通过对比样品和特定储库的硫同位素组成,可以推断样品中硫的来源;此外利用平衡条件下不同矿物间硫同位素差异可以反推矿物的形成温度,即矿物同位素地质温度计;最后,一些全球性变化事件会留下硫同位素的记录,比如2450Ma左右的大氧化事件,在此之前由于光化学反应(photochemistry),硫存在非质量分馏,会有Δ33S不为0的现象(JamesFarquhar et al.,2003).因此硫同位素研究已经广泛应用于成岩成矿物质来源示踪、矿物地质温度计及全球重大地质事件等各方面研究.中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学国家重点实验室于2014年成功购置了一台最新型号的IMS-1280HR型二次离子质谱仪，利用这台仪器开展了原位微区S同位素分析方法研究。采用的分析条件如下：一次束为Cs+；束流为3nA；束斑为15μm；能量窗为40±5eV；CA为400μm；FA为4000μm；质量分辨率为5000用以消除32S1H对33S的干扰；预溅射时间为20秒；积分时间为160秒，共40个cycle，每个cycle用时4秒；利用NMR技术锁定磁场；利用电子枪进行电荷补偿；用3个法拉第杯同时接收32S，33S，34S；二次束对中到场光阑的时间为60秒；每10个cycle做一次二次束对中，每个点的总分析时间为6分钟。对国际黄铁矿标样Balmat分析结果34S/32S内部精度为0.20‰（2SD，n=92）；33S/32S内部精度为0.12‰，点到点重现性为0.12‰（2SD，n=92）。对芬兰地质调查局的一个黄铁矿标样（PPP）的34S/32S未经校正的点到点重现性为0.20‰，内部精度为0.22‰（2SD,n=60）；33S/32S点到点重现性为0.12‰，内部精度为0.12‰（2SD,n=60）。以PPP为外标，对另外两个黄铁矿样品Py-1、Py-2采用标样-样品-标样间插法校正后的值分别为-1.07±0.22‰（n=50）和-0.13±0.26‰（n=19），与推荐值在误差范围一致（分别为-0.6±0.6‰和-0.4±1.0‰）。

摘要： 二次有机气溶胶(SOA)是大气细粒子的主要组成部分,能够降低大气能见度,对人体健康具有负面影响,其形成过程已成为大气科学研究的核心问题之一.研究发现酸性无机颗粒物种子如(NH4)2SO4和H2SO4可引发VOCs的异相表面酸催化反应,从而促进SOA生成2.作为大气中含量最高的颗粒物之一,矿质气溶胶对全球气候和区域空气质量都有重要影响,也能够极大地改变典型气态污染物(VOCs、NOx、SO2等)的大气寿命和环境效应;然而,矿质颗粒物对SOA生成过程的影响还不清楚.因此,研究矿质气溶胶颗粒对SOA生成的大气光化学反应过程的影响对深入认识和了解大气复合污染过程及其环境效应具有重要意义.

摘要： 本文建立了一个灵敏、简单的测定天然水体中光照下经基自由基的测定方法。采用二甲基亚砜捕获经基自由基，产生甲醛，然后与铵和乙酰丙酮反应。采用高效液相色谱-荧光检测器对产物进行了分析。对甲醛的衍生化反应的影响因素和捕获的经基自由基反应，以及该方法的适用性，进行了研究。在优化的实验条件下，羟基自由基的定量下限为30 nmol L-1，30-3000 nmol L-1定量范围和0.9978的相关系数。采用所提出的方法，对太阳光下照射湖水、海水和湿地水以及在硝酸盐、亚硝酸盐下产生的羟自由基进行了产生情况初步研究。

摘要： 2011年7月1-22日于中国科学院天山冰川观测站采样点连续采集PM2.5气溶胶样品。利用DRI-2001A热/光碳分析仪测定了其中元素碳(EC)和有机碳(OC)的浓度,结果显示:EC平均浓度、OC平均浓度和TC(总碳)平均浓度分别为1.38μg/m3,5.05μg/m3和6.43μg/m3.PM2.5中OC和EC的相关系数为0.33,表明夏季新疆天山大气PM2.5中碳气溶胶的污染来源相对复杂,呈现多样性。OC/EC的平均值是3.86,表明夏季新疆天山大气PM2.5中导致二次污染的光化学反应比较活跃,二次有机碳(SOC)的浓度为2.35μg/m3,约占OC含量的46.5％。对碳气溶胶的８种组分因子分析结果表明,人类活动对夏季新疆天山碳气溶胶的变化起着最大的贡献,森林作用也不容忽视。

摘要： 氢氯混合气见光爆炸实验是学生在高中阶段接触的第一个光化学反应实验，但由于由于实验操作费时、污染较重、安全性不强、成功率较低等问题，为解决这些问题，笔者提出利用注射器、输液管等简单廉价的医用材料自制微型电解装置，并实现制备气体——混合气体——见光爆炸的一体化、微型化实验设计,取得了很好的教学效果。

摘要： 文章总结了UV-LED光固化的特点,提出了传统光引发剂在UV-LED光固化中的应用方法,以及开发出新型针对UV-LED光源敏感的光引发剂，指出新型的UV-LED光引发剂要满足以下几个方面的要求:光引发剂的吸收光谱与lJV-LED光源的发射光谱相互匹配，高活性中间体量子产率(即高引发活性)，溶解性好，热稳定性好，低毒性，低迁移率，低气味，耐黄变等。

摘要： 文章总结了UV-LED光固化的特点,提出了传统光引发剂在UV-LED光固化中的应用方法,以及开发出新型针对UV-LED光源敏感的光引发剂，指出新型的UV-LED光引发剂要满足以下几个方面的要求:光引发剂的吸收光谱与lJV-LED光源的发射光谱相互匹配，高活性中间体量子产率(即高引发活性)，溶解性好，热稳定性好，低毒性，低迁移率，低气味，耐黄变等。

摘要： 本发明为一种光化学反应装置、使用该装置的光化学反应方法和使用该方法的内酰胺的制造方法，该装置的特征在于，由透光性材料形成的两片间隔壁彼此隔着间隔配置在光源与反应液之间，并具有在该间隔壁间进行透光性流体的导入/排出的透光性流体导入/排出单元，同时在该单元的排出侧具有对透光性流体的状态变化进行检测的状态变化检测单元。光化学反应装置中的透光性材料发生损伤的情况下，也能够避免光源的性能降低，同时即使反应液为可燃性液体，也能够可靠地防止着火。

摘要： 本发明涉及光化学反应处理装置和光化学反应处理方法。本发明提供通过将光照射量控制在所定的水准上，能够控制由于光量过多引起的不希望的光反应，并且节省能量，节省维护的光反应处理装置及其方法。根据本发明，则在具备多个光源，通过来自该光源的光的照射进行被照射体的光化学反应处理的光化学反应处理装置中，通过点亮或调光点亮许多光源中的一部分光源，顺次地切换点亮或调光点亮的光源组合，并且根据光源随着时间经过照度下降的特性，伴随着使用时间的经过，变更点亮或调光点亮的光源数和熄灭的光源数的比率，能够将对被照射体的光照射量控制在所定的水准上，能够抑制由于光量过多引起的不希望的光反应。

摘要： 本发明涉及光化学合成一氯代碳酸乙烯酯的方法及光化学反应器。本发明利用一种在内浸式光反应器中设置有一个夹套式的沉阱、在夹套式的沉阱中安装有高压汞灯的内浸上行鼓泡式光化学反应器进行光化学合成一氯代碳酸乙烯酯；在惰性气体的保护下，特别是剔除了传统的剧毒性的反应溶剂，使原料碳酸乙烯酯与氯气直接接触反应，反应不需要反应溶剂。所述的反应采取内浸式的光照方式，利用上行、鼓泡的方法来完成反应。用本发明方法制备一氯代碳酸乙烯酯的收率高达90%，产物易于分离提纯，纯度达到98.5%以上。本发明的方法由于不涉及传统使用的剧毒性的溶剂，反应速度快，安全系数高，对设备要求低，非常有利于大规模的工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种光化学反应槽用温控光源装置，供设置于一光化学反应槽中，并供导接至一温控装置，前述光化学反应槽在进行任一光化学反应时，各自存在有一适当反应温度，该温控光源装置包括：一根沿着一长度方向延伸并通透一预定波长范围的光且耐反应的空心柱状壳体；上述空心柱状壳体中流有由上述温控装置供应/回收的一温控流体；及复数个分别导热连接上述温控流体的电路基板，每一前述电路基板上分别设置有复数个发光方向穿透上述空心柱状壳体朝向上述光化学反应槽的发光件，前述发光件具有一位于上述预定波长范围的主发光波长以及一操作极限温度。此外，本发明还公开了具有温控光源装置的光化学反应槽。

摘要： 本发明为一种光化学反应装置、使用该装置的光化学反应方法和使用该方法的内酰胺的制造方法，该装置的特征在于，由透光性材料形成的两片间隔壁彼此隔着间隔配置在光源与反应液之间，并具有在该间隔壁间进行透光性流体的导入/排出的透光性流体导入/排出单元，同时在该单元的排出侧具有对透光性流体的状态变化进行检测的状态变化检测单元。光化学反应装置中的透光性材料发生损伤的情况下，也能够避免光源的性能降低，同时即使反应液为可燃性液体，也能够可靠地防止着火。

摘要： 本发明的光化学反应装置具有：透光性反应用容器（21），通过激光使供给至内部的工艺气体进行光化学反应；金属镜（19），以包围透光性反应用容器（21）的方式配置在透光性反应用容器（21）的外侧，并反射激光；和低温恒温器（11），其为容纳透光性反应用容器（21）、金属镜（19）以及极低温液体（12）的结构，通过极低温液体（12），将金属镜（19）的温度维持在极低温。

摘要： 本发明涉及光化学反应处理装置和光化学反应处理方法。本发明提供通过将光照射量控制在所定的水准上，能够控制由于光量过多引起的不希望的光反应，并且节省能量，节省维护的光反应处理装置及其方法。根据本发明，则在具备多个光源，通过来自该光源的光的照射进行被照射体的光化学反应处理的光化学反应处理装置中，通过点亮或调光点亮许多光源中的一部分光源，顺次地切换点亮或调光点亮的光源组合，并且根据光源随着时间经过照度下降的特性，伴随着使用时间的经过，变更点亮或调光点亮的光源数和熄灭的光源数的比率，能够将对被照射体的光照射量控制在所定的水准上，能够抑制由于光量过多引起的不希望的光反应。

摘要： 本发明涉及光化学合成一氯代碳酸乙烯酯的方法及光化学反应器。本发明利用一种在内浸式光反应器中设置有一个夹套式的沉阱、在夹套式的沉阱中安装有高压汞灯的内浸上行鼓泡式光化学反应器进行光化学合成一氯代碳酸乙烯酯；在惰性气体的保护下，特别是剔除了传统的剧毒性的反应溶剂，使原料碳酸乙烯酯与氯气直接接触反应，反应不需要反应溶剂。所述的反应采取内浸式的光照方式，利用上行、鼓泡的方法来完成反应。用本发明方法制备一氯代碳酸乙烯酯的收率高达90%，产物易于分离提纯，纯度达到98.5%以上。本发明的方法由于不涉及传统使用的剧毒性的溶剂，反应速度快，安全系数高，对设备要求低，非常有利于大规模的工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种光化学反应器（12）。本发明还涉及一种光化学处理系统。该光化学反应器包括：容器（20），其包括流体（30）；光源（40），其用于产生UV辐射（UV1）并将该UV辐射朝向流体发射；以及发光材料（50），其设置在光源与流体之间以用于将由光源发射的UV辐射的至少一部分转换为与该UV辐射相比具有增加的波长的另一UV辐射（UV2）。该发光材料可拆卸地连接到光化学反应器并且与光源隔开。通过使发光材料可拆卸地连接到光化学反应器且与光源隔开，可以在当前发光材料已经退化时将发光材料与新的发光材料更换。

摘要： 本实用新型提供一种用于表层土壤光化学反应研究的光化学反应装置，包括支架、光源和反应器，光源安装于支架上，光源的下方为调速电机，反应器固定于调速电机上。光源通过轨道安装于支架上，光源通过轨道沿支架上下滑动。光源与反应器之间设有翻土器。通过调节电源与反应器的距离和调速电机的转速实现对光源类型、光照强度以及光照周期的控制，保证土壤表层受光的均匀性，且加样与取样操作对光化学反应不产生干扰，使用时根据需要随时加样或取样，不影响样品的均匀性，同时可实现与外置温室配合使用，灵活的控制温度和湿度。本实用新型结构简单，使用方便，适用于土壤表层的光化学反应研究。