光动力学治疗

摘要： 肿瘤诊断以物理诊断、影像诊断和病理诊断为主,其治疗方式主要包括手术、化疗、放疗等,光动力学治疗可能成为新型的有效治疗手段。靶向肿瘤细胞或组织并发挥治疗效用的光敏剂的发展主要是基于聚集诱导发光(AIE)现象,近年来已研发了多种可用于肿瘤成像的AIE分子,在灵敏度、发光效率、生物结合率等方面都表现出非常显著的优势。本文对近年来AIE探针对肿瘤诊断和治疗的研究进展,包括各系统器官常见肿瘤细胞体外染色、活体靶向示踪诊断、肿瘤治疗等方面的应用进展进行综述。

摘要： 肝门部胆管癌早期诊断困难,手术切除率低,术后复发率高,预后差,缺乏有效的治疗手段.近年来,光动力学治疗技术取得了快速发展,尤其新型光敏剂,更接近于临床的理想要求.光动力学治疗在胆管癌的姑息治疗和联合化疗中的有效性及安全性获得了肯定结果,但相关的前瞻性随机对照试验较少,且更新不及时.未来希望有更多高质量的临床研究印证这些结论.近期光动力学治疗在术中、术后辅助治疗方面的应用逐渐受到重视并开始了初步的探索,希望不久的将来能有令人鼓舞的初步结果.

摘要： 目的 探讨线粒体受体转位蛋白(TSPO)靶向光动力学治疗(PDT)对结肠癌的作用.方法 采用免疫组织化学及West-ern blotting方法检测氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠(AOM/DSS)诱导的小鼠结肠癌组织及14个结肠癌细胞系中TSPO的表达,使用TSPO靶向光敏剂IR700DX-6T对14个结肠癌细胞系进行PDT.建立小鼠皮下移植瘤模型,进行PDT.结果 免疫组织化学结果显示,小鼠结肠癌组织中TSPO的表达明显高于癌旁正常黏膜组织.Western blotting结果证实14个结肠癌细胞系、AOM/DSS诱导的小鼠结肠癌组织及皮下移植瘤组织中的TSPO表达水平明显高于正常结肠黏膜上皮组织.以TSPO为靶向的PDT(TSPO-PDT)可诱导结肠癌细胞死亡,并呈现明显的时间及浓度依赖性(P<0.01).动物实验证实TSPO-PDT后原发肿瘤和远端肿瘤的生长速度明显小于对照组(P<0.01).结论 TSPO在结肠癌细胞系和癌组织中均呈高表达,TSPO-PDT可有效抑制结肠癌细胞生长.

摘要： 癌症严重威胁着人类健康,因此,急需开发高效的诊断和治疗方法.基于光敏剂和近红外激光的光学诊疗将诊断和治疗集于一体,与传统的手术治疗和化学治疗相比,光学诊疗显示出无创性和高空间选择性的优点.有机小分子染料具有确定且易于修饰的化学结构、良好的重现性和优异的生物相容性,与无机和聚合物材料相比,它是一类具有前景的可用于光学诊疗的光敏剂.本文总结了基于传统小分子染料、给体-受体(D-A)共轭小分子和聚集诱导发光(AIE)分子等有机小分子的纳米粒子在光学诊疗中的应用.此外,对于光学诊疗用有机小分子染料纳米粒子未来的挑战和前景也进行了展望.

摘要： 本文基于生物配位化合物和仿生金属蛋白的概念,将组氨酸修饰的光敏剂功能化序列与锌离子配位,形成仿生金属纳米粒(nanoparticles,NPs).NPs在高谷胱甘肽(glutathione,GSH)和低pH值的肿瘤微环境条件下可被降解释放,进而实现肿瘤光动力学治疗.通过检测NPs的粒径、电势、紫外吸收和荧光吸收对其进行结构性质表征,应用单线态氧绿色荧光探针(single oxygen sensor green,SOSG)试剂盒检测NPs体外单线态氧的产生,以小鼠乳腺癌细胞4T1为研究对象,考察NPs的亚细胞器分布和细胞毒性等.研究结果表明,NPs具有良好的分散性和稳定性,结构均一,粒径约为165 nm,具有肿瘤微环境响应性,能有效抑制4T1细胞活性,诱导细胞凋亡.本研究表明,基于组氨酸和锌离子配位的仿生纳米药物具有良好的生物相容性和小鼠乳腺癌细胞毒性,该组装配位策略可为开发新型智能纳米药物带来新思考.

摘要： 膀胱癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一.传统的膀胱癌治疗复发率高、副作用大,因此需要更有效的治疗方法.纳米给药系统为膀胱癌的治疗带来了新的曙光.本文就近年来针对膀胱癌报道的纳米给药系统的类型进行综述,主要包括靶向给药系统、抑制血管生成、抗多药耐药、免疫检查点干扰以及光动力学治疗五个方面.

摘要： 目的 研究新型光敏剂DTP介导的光动力学治疗(PDT)对人长春新碱(vincristine,VCR)耐药胃癌细胞SGC7901/VCR的治疗作用,并揭示DTP-PDT与P-gp之间的关系及相关机制.方法MTT法评价DTP-PDT对SGC7901/VCR细胞的杀伤作用及联合治疗作用;建立耐药细胞裸鼠模型,计算瘤体积,观察治疗效果;流式细胞术检测细胞凋亡及坏死情况;检测DTP-PDT后,细胞内单线态氧(1 O2)产率;流式细胞术和qPCR技术分别检测MDR1 mRNA和P-gp表达.结果DTP-PDT对SGC7901/VCR细胞及其裸鼠移植瘤均有明显杀伤作用,细胞死亡方式为凋亡;DTP-PDT后,细胞内1 O2水平增加;DTP-PDT能够抑制耐药细胞MDR1 mRNA转录和P-gp表达,生育酚(α-tocopherol)可以减弱这种抑制;DTP-PDT与VCR合用对耐药细胞有协同治疗作用,生育酚可以减弱这种协同.结论DTP-PDT产生的1 O2可以抑制SGC7901/VCR生长,诱发细胞凋亡,而且能够抑制细胞表面P-gp的过表达,减少化疗药物外排,使DTP-PDT与VCR有协同治疗作用.

摘要： 传统的纳米药物的制备往往需要复杂的物理制备与化学合成,因此极大的限制了他们的临床转化与应用.近来,基于细胞改造抗肿瘤生物疗法如CAR-T治疗等引起了人们的广泛关注,然而大多数生物疗法对肿瘤细胞的杀伤能力有限,往往需要其他治疗的协同.为了克服这一系列问题，我们利用了淋巴细胞本身将无活性前药5-ALA转化成卟啉的活性以及其对于肿瘤组织优越的靶向性，将淋巴细胞自身改造成了兼具光动力学治疗导肿瘤靶向的“细胞工厂”。

摘要： 光动力学治疗(PDT)是一类极具应用前景的肿瘤治疗手段,其治疗效率与治疗效果依赖于光敏剂的性能.传统光动力学治疗的光敏剂的作用原理是将组织内的氧气激发为具有极强活性的单线态氧,进而杀死细胞.然而,相比于正常组织,肿瘤组织内部通常为较为缺氧环境,严重限制了光敏剂产生ROS的效率.为此,基于半导体复合材料优良的光电性能,设计合成了一种顶端沉积有金纳米粒子的硫化镉/硒化镉纳米组装体(HNCs),在可见光照射下能够发生电子与空穴的分离,电子被进一步捕获在金纳米粒子中,从而为水直接光解生成具有治疗作用的ROS(羟基自由基)提供了氧化还原位点.这种非氧气依赖的纳米组装体,能够克服缺氧环境导致的PDT抑制,从而增强治疗效果，通过设计和合成一种一端金沉积的CdS/CdSe纳米组装体HNCs作为氧气非依赖型的光动力学治疗光敏剂，用于对缺氧的肿瘤组织的治疗中。这种沉积有金属结构的不对称结构有利于电子空穴的分离，进一步直接对水进行光解而产生ROS进行治疗，证明了这一设计材料良好的肿瘤抑制能力与生物相容性，为未来光动力学治疗光敏剂的发展提供了参考与借鉴。

摘要： 苝酰亚胺类化合物具有光热稳定好、摩尔吸光系数大、荧光量子效率高和聚集可调控等特点,广泛用于超分子组装体的构筑及功能研究.然而,由于分子间强的π-π堆积作用限制了苝酰亚胺类化合物在生物效应方面的应用,提高苝酰亚胺类化合物的水溶性是关键.众所周知，糖类分子和大环化合物（环糊精和葫芦脲）既具有良好的水溶性和生物相容性，又具有选择性识别能力。其中，糖-蛋白的选择性识别作用在细胞的生长、免疫调节、抗体-受体相互作用和肿瘤细胞转移等过程中起着重要作用。而以环糊精和葫芦脲为代表的大环分子的选择性识别客体分子的研究已广泛开展。基于此，我们利用苝酰亚胺类分子强的自组装能力、良好的光学性质和易于调控的组装性质，与糖-蛋白相互作用的多价效应和专一性识别，以及大环分子（环糊精和葫芦脲）自包结和主客体分子络合作用等相结合，构筑了系列苝酰亚胺类-糖-环糊精分子，在主客体络合调控的超分子多效价糖基组装体的构筑和选择性识别蛋白方面，主客体络合调控的温敏效应方面，以及主客体络合调控的光动力学治疗和光热治疗方面做了一些研究工作。

摘要： 癌症的光动力学治疗是一种对人体器官无创的治疗新方法，已有医学临床获得了应用，然而，由当前癌症光动力学治疗的激发光波长对生物组织的穿透尝试极表浅，制约了其发展.因此，针对癌症光动力学治疗中的重大科学问题，发展癌症光动力学治疗新方法具有重要的科学意义和巨大的应用前景。本项研究利用上转换发光纳米粒子具有可用位于生物光谱窗口区域内的近红外光激发，产生高能上转换发光的独特性质，研究制备了粒径约为ZOnm的的水溶性NaYF4:Yb3+，Er3+体系的上转换发光光敏纳米晶，研究了核壳结构与发光上转换效率相关的发光性质及其相关动力学过程，有效地提高了上转换发光效率。通过共价祸联方式将光敏纳米晶与抗体分子和光敏分子的共价耦联，实现了光敏纳米晶生物功能化。能过PEG包覆和叶酸表面修饰有效地改进了光敏纳米晶的生物相容性，减少了纳米晶对细胞的生物毒性影响。应用这种纳米晶进行生物细胞标记，研究发现制备的上转换发光纳米晶不仅标记于细胞，而且被细胞吞噬进行细胞内。除此之外，通过直接检测和间接检测方法获得了上转换光发光敏纳米晶敏化敏分子产生单线态氧和上转换高能紫外和蓝绿光。在980nm近红外激光激发下，上转换光敏纳米晶产生的高能量近紫外和蓝绿光以及敏化光敏分子产生的单线态氧分别有效地抑制了鼠体内的肿瘤生长。这些研究结果为肿瘤等重大疾病的诊断和治疗提供了一种新技术和方法。

摘要： 能材料研究所研制的一种治疗癌症,光动力治疗用光敏剂。本试验的目的是用鼠伤寒沙门氏菌诱变性试验评价福大赛因的致突变性,为其临床前安全性评价提供实验资料。方法为检测福大塞因的致突变作用,我们进行了该药的CHL染色体畸变试验。结果无论是24h及48h收获细胞进行染色体畸变分析,空白对照、溶媒对照、S9混合液对照染色体畸变率均在正常范围,在S9活化和非活化两种测试条件下,福大塞因在50～400μg/ml浓度范围内染色体畸变率也在正常范围。rn 结论:直接诱变剂丝裂霉素C(MMC,0.25μg/ml)染色体畸变率显著增高。间接诱变剂环磷酰胺(CP,20μg/ml)无S9时染色体畸变率在正常范围,有S9时染色体畸变率显著增高,表明本试验系统可靠。因此,在本试验系统条件下,福大塞因在50～400 μg/ml浓度范围内未见诱发CHL细胞染色体畸变率增高。

摘要： 能材料研究所研制的一种治疗癌症,光动力治疗用光敏剂。本试验的目的是用鼠伤寒沙门氏菌诱变性试验评价福大赛因的致突变性,为其临床前安全性评价提供实验资料。方法为检测福大塞因的致突变作用,我们进行了该药的CHL染色体畸变试验。结果无论是24h及48h收获细胞进行染色体畸变分析,空白对照、溶媒对照、S9混合液对照染色体畸变率均在正常范围,在S9活化和非活化两种测试条件下,福大塞因在50～400μg/ml浓度范围内染色体畸变率也在正常范围。rn 结论:直接诱变剂丝裂霉素C(MMC,0.25μg/ml)染色体畸变率显著增高。间接诱变剂环磷酰胺(CP,20μg/ml)无S9时染色体畸变率在正常范围,有S9时染色体畸变率显著增高,表明本试验系统可靠。因此,在本试验系统条件下,福大塞因在50～400 μg/ml浓度范围内未见诱发CHL细胞染色体畸变率增高。

摘要： 能材料研究所研制的一种治疗癌症,光动力治疗用光敏剂。本试验的目的是用鼠伤寒沙门氏菌诱变性试验评价福大赛因的致突变性,为其临床前安全性评价提供实验资料。方法为检测福大塞因的致突变作用,我们进行了该药的CHL染色体畸变试验。结果无论是24h及48h收获细胞进行染色体畸变分析,空白对照、溶媒对照、S9混合液对照染色体畸变率均在正常范围,在S9活化和非活化两种测试条件下,福大塞因在50～400μg/ml浓度范围内染色体畸变率也在正常范围。rn 结论:直接诱变剂丝裂霉素C(MMC,0.25μg/ml)染色体畸变率显著增高。间接诱变剂环磷酰胺(CP,20μg/ml)无S9时染色体畸变率在正常范围,有S9时染色体畸变率显著增高,表明本试验系统可靠。因此,在本试验系统条件下,福大塞因在50～400 μg/ml浓度范围内未见诱发CHL细胞染色体畸变率增高。

摘要： 能材料研究所研制的一种治疗癌症,光动力治疗用光敏剂。本试验的目的是用鼠伤寒沙门氏菌诱变性试验评价福大赛因的致突变性,为其临床前安全性评价提供实验资料。方法为检测福大塞因的致突变作用,我们进行了该药的CHL染色体畸变试验。结果无论是24h及48h收获细胞进行染色体畸变分析,空白对照、溶媒对照、S9混合液对照染色体畸变率均在正常范围,在S9活化和非活化两种测试条件下,福大塞因在50～400μg/ml浓度范围内染色体畸变率也在正常范围。rn 结论:直接诱变剂丝裂霉素C(MMC,0.25μg/ml)染色体畸变率显著增高。间接诱变剂环磷酰胺(CP,20μg/ml)无S9时染色体畸变率在正常范围,有S9时染色体畸变率显著增高,表明本试验系统可靠。因此,在本试验系统条件下,福大塞因在50～400 μg/ml浓度范围内未见诱发CHL细胞染色体畸变率增高。

摘要： 能材料研究所研制的一种治疗癌症,光动力治疗用光敏剂。本试验的目的是用鼠伤寒沙门氏菌诱变性试验评价福大赛因的致突变性,为其临床前安全性评价提供实验资料。方法为检测福大塞因的致突变作用,我们进行了该药的CHL染色体畸变试验。结果无论是24h及48h收获细胞进行染色体畸变分析,空白对照、溶媒对照、S9混合液对照染色体畸变率均在正常范围,在S9活化和非活化两种测试条件下,福大塞因在50～400μg/ml浓度范围内染色体畸变率也在正常范围。rn 结论:直接诱变剂丝裂霉素C(MMC,0.25μg/ml)染色体畸变率显著增高。间接诱变剂环磷酰胺(CP,20μg/ml)无S9时染色体畸变率在正常范围,有S9时染色体畸变率显著增高,表明本试验系统可靠。因此,在本试验系统条件下,福大塞因在50～400 μg/ml浓度范围内未见诱发CHL细胞染色体畸变率增高。

摘要： 能材料研究所研制的一种治疗癌症,光动力治疗用光敏剂。本试验的目的是用鼠伤寒沙门氏菌诱变性试验评价福大赛因的致突变性,为其临床前安全性评价提供实验资料。方法为检测福大塞因的致突变作用,我们进行了该药的CHL染色体畸变试验。结果无论是24h及48h收获细胞进行染色体畸变分析,空白对照、溶媒对照、S9混合液对照染色体畸变率均在正常范围,在S9活化和非活化两种测试条件下,福大塞因在50～400μg/ml浓度范围内染色体畸变率也在正常范围。rn 结论:直接诱变剂丝裂霉素C(MMC,0.25μg/ml)染色体畸变率显著增高。间接诱变剂环磷酰胺(CP,20μg/ml)无S9时染色体畸变率在正常范围,有S9时染色体畸变率显著增高,表明本试验系统可靠。因此,在本试验系统条件下,福大塞因在50～400 μg/ml浓度范围内未见诱发CHL细胞染色体畸变率增高。

摘要： 一种用于改善具有焊缝的海洋船舶的流体动力学轮廓和污染特性的方法，该焊缝形成在船舶水线以下的表面上突起的焊帽。该方法包括通过将整流件应用到水下表面来修正焊缝，例如通过使用填充物。一种具有整流件的船舶以及一种用于船舶并且包括整流件的覆层系统。

摘要： 按本发明的行驶动力学调节系统具有电子的行驶动力学控制单元，该行驶动力学控制单元与至少一个驱动控制单元连接并且构成为，使得该行驶动力学控制单元首先确定额定打滑值或者额定打滑范围和作为参考速度的实际车速。在此，在相应的实际行驶情况中，优选通过用于惯性滑行的最小允许的额定打滑值和用于牵引运行的最大允许的额定打滑值来设定额定打滑范围。按第一替选方案，根据额定打滑值或额定打滑范围将额定转速或额定转速范围输出给所述至少一个驱动控制单元。按第一替选方案的转速范围由在这种行驶情况中的最大允许的驱动打滑值和减速打滑值来计算。按第二替选方案，额定打滑值与参考车速一起直接输送给所述至少一个驱动控制单元，该驱动控制单元由此本身确定在马达层面上的额定转速。在第二替选方案中，类似于第一替选方案，取代额定打滑值，也可输出额定打滑范围，该额定打滑范围由驱动控制单元又换算成额定转速范围。

摘要： 本发明涉及包含有效成分的干燥的药物组合物，所述有效成分为5‑氨基乙酰丙酸（5‑ALA）或5‑ALA的前体或衍生物，或其药学上可接受的盐。所述组合物可被用于癌症、癌变前状况和非癌变状况的光动力学治疗（PDT）或光动力学诊断（PDD）中。本发明进一步涉及包含干燥组合物的照射装置以及这种装置在癌症、癌变前状况和非癌变状况下的光动力学治疗（PDT）或光动力学诊断（PDD）中的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于近红外光激发下具有肿瘤光动力学治疗性质的硫化铋‑锌原卟啉复合材料及制法和应用，属于复合材料领域。解决硫化铋在光动力学治疗时光生电子‑空穴的复合以及细胞中血红素氧合酶(HO‑1)的、抗氧化应激能力导致PDT效率较低的问题。所述复合材料是通过合成聚N‑异丙基丙烯酰胺‑丙烯酰胺共聚物修饰的硫化铋纳米材料，然后利用羧基和氨基的缩合反应合成的硫化铋‑锌原卟啉复合材料。制备的复合材料通过抑制血红素氧合酶活性和促进电子‑空穴分离两种途径增强光动力学治疗效率，同时上述材料具有良好的生物兼容性、光稳定性、CT成像能力以及增强的PDT效率，为新型纳米诊疗一体化系统的设计提供了思路，对癌症早期诊断与治疗有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种含光敏剂的纳米颗粒，所述纳米颗粒包括：一种光敏剂，所述光敏剂通过至少一部分所述纳米颗粒共价键合到纳米颗粒基质材料上并以准聚集状态并入所述纳米颗粒基质中。本发明进一步涉及一种制备本发明纳米颗粒的方法、以及使用所述纳米颗粒进行光动力学治疗杀死癌细胞的方法。

摘要： 本发明涉及一种含光敏剂的纳米颗粒，所述纳米颗粒包括：一种光敏剂，所述光敏剂通过至少一部分所述纳米颗粒共价键合到纳米颗粒基质材料上并以准聚集状态并入所述纳米颗粒基质中。本发明进一步涉及一种制备本发明纳米颗粒的方法、以及使用所述纳米颗粒进行光动力学治疗杀死癌细胞的方法。

摘要： 本发明涉及包含有效成分的干燥的药物组合物，所述有效成分为5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）或5-ALA的前体或衍生物，或其药学上可接受的盐。所述组合物可被用于癌症、癌变前状况和非癌变状况的光动力学治疗（PDT）或光动力学诊断（PDD）中。本发明进一步涉及包含干燥组合物的照射装置以及这种装置在癌症、癌变前状况和非癌变状况下的光动力学治疗（PDT）或光动力学诊断（PDD）中的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于近红外光激发下具有肿瘤光动力学治疗性质的硫化铋‑锌原卟啉复合材料及制法和应用，属于复合材料领域。解决硫化铋在光动力学治疗时光生电子‑空穴的复合以及细胞中血红素氧合酶(HO‑1)的、抗氧化应激能力导致PDT效率较低的问题。所述复合材料是通过合成聚N‑异丙基丙烯酰胺‑丙烯酰胺共聚物修饰的硫化铋纳米材料，然后利用羧基和氨基的缩合反应合成的硫化铋‑锌原卟啉复合材料。制备的复合材料通过抑制血红素氧合酶活性和促进电子‑空穴分离两种途径增强光动力学治疗效率，同时上述材料具有良好的生物兼容性、光稳定性、CT成像能力以及增强的PDT效率，为新型纳米诊疗一体化系统的设计提供了思路，对癌症早期诊断与治疗有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种含光敏剂的纳米颗粒，所述纳米颗粒包括：一种光敏剂，所述光敏剂通过至少一部分所述纳米颗粒共价键合到纳米颗粒基质材料上并以准聚集状态并入所述纳米颗粒基质中。本发明进一步涉及一种制备本发明纳米颗粒的方法、以及使用所述纳米颗粒进行光动力学治疗杀死癌细胞的方法。

摘要： 本发明涉及一种含光敏剂的纳米颗粒，所述纳米颗粒包括：一种光敏剂，所述光敏剂通过至少一部分所述纳米颗粒共价键合到纳米颗粒基质材料上并以准聚集状态并入所述纳米颗粒基质中。本发明进一步涉及一种制备本发明纳米颗粒的方法、以及使用所述纳米颗粒进行光动力学治疗杀死癌细胞的方法。