光保护

摘要： 复苏植物可以耐受极度干旱的环境,脱水至10%相对水分含量后仍然可以复苏。苦苣苔科植物包含有较多复苏植物,不同类群的复苏机理可能存在差异。该文选择分布在亚热带和温带石灰岩地区的锈色蛛毛苣苔(Paraboea rufescens)和心叶马铃苣苔(Oreocharis cordatula)两种苦苣苔科植物,并对这两个物种的叶片先分别脱水1、2、3 d,再分别复水1 d,检测不同脱水复水过程的叶片形态、相对含水量(RWC)、光合活性、膜完整性、渗透调节物质等指标的变化。结果表明:(1)锈色蛛毛苣苔的叶圆片在脱水后即发生向内折叠,脱水2 d时将叶上表面完全包裹,同时表征最大光合潜力的叶绿素荧光F_(v)/F_(m)受到抑制;而心叶马铃苣苔的叶片仅发生轻度皱缩,且F_(v)/F_(m)基本维持对照水平,同时具有更高的光保护能力[Y(NPQ)];复水后,两个物种的叶片均展开,F_(v)/F_(m)恢复。(2)两个物种均在脱水2 d时,RWC降低至5%,相对电导率(REC)分别升高至51.8%和56.2%,渗透调节物质可溶性糖含量显著升高;复水后,RWC、REC和可溶性糖含量均恢复到对照水平。(3)进一步脱水3 d时,锈色蛛毛苣苔和心叶马铃苣苔叶片RWC均达到1.5%,复水后的REC升高至95%,F_(v)/F_(m)消失。(4)锈色蛛毛苣苔在可复苏脱水复水过程的叶绿素a+b含量下降50%,而心叶马铃苣苔基本保持不变,说明二者均为叶绿素维持型复苏植物,可在脱水后复水时迅速恢复光合作用;在脱水复水过程中,两个物种的丙二醛(MDA)含量均无显著变化,且保持极低水平,说明两个物种在极度干旱条件下可以维持其细胞膜脂免于被氧化。综上所述,两个物种可以耐受5%RWC脱水,均为复苏植物。剧烈脱水时,锈色蛛毛苣苔通过卷缩叶片来避免吸收过量光照对植物造成伤害;而心叶马铃苣苔则通过光系统Ⅱ(PSⅡ)的光保护机制将吸收的过多能量通过热耗散形式散布出去,从而保护其光系统的完整性。

摘要： 日益严重的土壤重金属污染已影响到了人类健康与环境安全,在土壤的修复治理中,经济实用、绿色生态的植物修复技术备受关注,而木本植物因其生物量大、生命周期长,在重金属污染土壤的生态修复中具有巨大的应用潜力,成为植物修复研究的热点之一。光合作用是生物圈能量之源,而光反应是光合作用的引擎,对重金属胁迫的反应十分敏感,然而,木本植物光反应过程对重金属胁迫响应的复杂性,使得人们对光反应过程在重金属胁迫下的响应机制还不清楚。因此,本文首先基于光合作用的视角分析总结了木本植物对重金属胁迫的耐受性,表明苦楝、秋华柳、银芽柳、女贞、桑树等是耐性强的树种,榉树、栾树、香樟、杨树、白桦、檫木等是耐性较强的树种;然后,探究了重金属对植物叶片光合色素、PSⅡ与PSⅠ反应中心活性及光合电子载体的影响,发现了重金属胁迫下光反应过程的位点损伤响应规律,主要是重金属离子取代了光合机构组成中的基本元素及重金属产生的活性氧干扰了光合电子传输机制;之后探讨了光反应过程下光系统中非光化学猝灭、环式电子流及水水循环等调节机制对光合机构的保护作用。最后,展望了重金属胁迫下植物光合作用未来研究方向:从细胞和分子水平上确定光合损伤的关键基因或位点;采用建模方式模拟胁迫下光合机构的运转机制。

摘要： 阳光含有大量的紫外线(UV)射线,导致各种影响体内的稳态。抵御紫外线的防御策略已经被广泛研究,因为过度暴露在紫外线下会导致晒伤、光老化和光致癌。抵御紫外线伤害的主要防线是分布在角质层的黑色素,黑色素主要可分为真黑素、棕黑素、异黑色素三大类。本文主要综述了紫外线对皮肤的损伤和黑色素的光保护作用,并介绍了当前光保护作用评价参数和黑色素的获取途径。本文旨在帮助研究人员了解这一领域的当前研究及应用前景,并有可能规划未来的研究。

摘要： [目的]探究早期光诱导蛋白(ELIP)基因在竹子光保护中的作用,为进一步阐述竹子光保护机制提供参考依据.[方法]以毛竹Phyllostachys edulis实生苗为材料,在前期研究的基础上克隆毛竹ELIP基因,利用qRT-PCR技术研究其在不同光照诱导下的表达谱,同时通过在拟南芥Arabidopsis thaliana中异位表达对1个基因的功能进行初步鉴定.[结果]克隆获得了3个毛竹ELIP基因(PeELIP1、PeELIP2和PeELIP3),分别编码165、179和182个氨基酸.蛋白结构分析表明:3个PeELIPs蛋白均具有典型的捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域,含3个α-螺旋跨膜结构,属于叶绿素a/b结合蛋白超家族.序列比对及进化分析表明:PeELIPs与水稻Oryza sativa、玉米Zea mays等单子叶植物的ELIPs相似性较高,同源性达72％以上,聚类在同一分支.qRT-PCR分析表明:3个PeELIPs基因在毛竹黄化苗中仅检测到微弱表达,光照处理使3个基因的表达量均显著上调;同时在正常毛竹实生苗叶片中,随着光照强度的增强和强光胁迫处理时间的延长,3个PeELIPs基因的表达量都显著上调.过表达PeELIP3可减缓转基因拟南芥在强光下Fv/Fm的下降幅度,但未影响转基因植株的非光化学猝灭系数.[结论]毛竹中至少存在3个PeELIPs,且其表达均受光照的诱导.过量表达PeELIP3能够减缓转基因拟南芥受光抑制的程度,具有一定的光保护作用.

摘要： 【目的】探究早期光诱导蛋白(ELIP)基因在竹子光保护中的作用,为进一步阐述竹子光保护机制提供参考依据。【方法】以毛竹Phyllostachys edulis实生苗为材料,在前期研究的基础上克隆毛竹ELIP基因,利用qRT-PCR技术研究其在不同光照诱导下的表达谱,同时通过在拟南芥Arabidopsis thaliana中异位表达对1个基因的功能进行初步鉴定。【结果】克隆获得了3个毛竹ELIP基因(PeELIP1、PeELIP2和PeELIP3),分别编码165、179和182个氨基酸。蛋白结构分析表明:3个PeELIPs蛋白均具有典型的捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域,含3个α-螺旋跨膜结构,属于叶绿素a/b结合蛋白超家族。序列比对及进化分析表明:PeELIPs与水稻Oryza sativa、玉米Zea mays等单子叶植物的ELIPs相似性较高,同源性达72%以上,聚类在同一分支。qRT-PCR分析表明:3个PeELIPs基因在毛竹黄化苗中仅检测到微弱表达,光照处理使3个基因的表达量均显著上调;同时在正常毛竹实生苗叶片中,随着光照强度的增强和强光胁迫处理时间的延长,3个PeELIPs基因的表达量都显著上调。过表达PeELIP3可减缓转基因拟南芥在强光下Fv/Fm的下降幅度,但未影响转基因植株的非光化学猝灭系数。【结论】毛竹中至少存在3个PeELIPs,且其表达均受光照的诱导。过量表达PeELIP3能够减缓转基因拟南芥受光抑制的程度,具有一定的光保护作用。

摘要： 为了解演替中期和后期优势树种对冬季不同光强的适应性,对在全光照(100％自然光强)和低光照(30％自然光强)下生长的演替中期优势种木荷(Schima superba)、锥栗(Castanopsis chinensis)和黧蒴(Castanopsis fissa)及演替后期优势种华润楠(Machilus chinensis)、黄果厚壳桂(Cryptocarya coninna)和厚壳桂(Cryptocarya chinensis)的生理生化响应进行了研究.结果表明,与全光照相比,低光照下演替中期优势树种幼叶的非光化学猝灭(NPQ)、类胡萝卜素与叶绿素的比值(Car/Chl)和花色素苷含量下降,细胞质膜渗透率增加;而演替后期优势树种幼叶的花色素苷含量增加、细胞质膜渗透率降低,且受光抑制的程度低(Fv/Fm高).此外,除总抗氧化能力外,演替中期优势树种幼叶的花色素苷含量、NPQ和Car/Chl均显著低于演替后期优势种.因此,演替后期优势树种可以通过灵活多样的光保护策略来提高对冬季强光环境的适应能力,而演替中期优势种在光保护策略的多样性及光保护能力上均弱于演替后期优势种.

摘要： 目的 观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(5-aminolevulinic photodynamic therapy,ALA-PDT)预处理对中波紫外线(ultraviolet B,UVB)辐射后体外培养的人皮肤成纤维细胞增殖以及凋亡的影响.方法 采用低剂量ALA-PDT预处理人皮肤成纤维细胞,随后予60 mJ/cm2 UVB急性辐射,倒置显微镜下观察细胞形态,CCK-8法检测细胞活力,膜联蛋白V(Annexin V)/碘化丙啶(PI)双染法检测细胞凋亡率,JC-1试剂盒检测细胞的线粒体膜电位变化,Western blot检测凋亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cysteine-requiring aspartate protease 3,Caspase-3)、BCL2-associated X的蛋白质(BCL2-associated X,Bax)、B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)的表达.结果 与UVB组比较,倒置显微镜下观察到ALA-PDT-UVB组的细胞碎片更少,细胞排列更为紧密;CCK-8结果提示ALA-PDT-UVB组细胞增殖活性更强;Annexin V/PI双染法及线粒体膜电位结果显示ALA-PDT-UVB组凋亡更少;Western blot结果显示ALA-PDT-UVB组Caspase-3、Bcl-2表达水平增高,Bax表达水平降低.结论 低剂量ALA-PDT预处理能显著逆转UVB急性辐射引起的细胞凋亡,并影响凋亡相关蛋白Caspase-3、Bax、Bcl-2的表达,从而发挥光保护作用.

摘要： 目的观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(5-aminolevulinic photodynamic therapy,ALA-PDT)预处理对中波紫外线(ultraviolet B,UVB)辐射后体外培养的人皮肤成纤维细胞增殖以及凋亡的影响。方法采用低剂量ALA-PDT预处理人皮肤成纤维细胞,随后予60 mJ/cm^(2) UVB急性辐射,倒置显微镜下观察细胞形态,CCK-8法检测细胞活力,膜联蛋白V(Annexin V)/碘化丙啶(PI)双染法检测细胞凋亡率,JC-1试剂盒检测细胞的线粒体膜电位变化,Western blot检测调亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cysteine-requiring aspartate protease 3,Caspase-3)、BCL2-associated X的蛋白质(BCL2-associated X,Bax)、B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)的表达。结果与UVB组比较,倒置显微镜下观察到ALA-PDT-UVB组的细胞碎片更少,细胞排列更为紧密;CCK-8结果提示ALA-PDT-UVB组细胞增殖活性更强;Armexin V/PI双染法及线粒体膜电位结果显示ALA-PDT-UVB组凋亡更少;Western blot结果显示ALA-PDT-UVB组Caspase-3、Bcl-2表达水平增高,Bax表达水平降低。结论低剂量ALA-PDT预处理能显著逆转UVB急性辐射引起的细胞凋亡,并影响凋亡相关蛋白Caspase-3、Bax、Bd-2的表达,从而发挥光保护作用。

摘要： 为了探究镁对茶树的光合及光保护的响应及茶树的适宜镁肥用量,以'陕茶1号'为试材,采用水培法,研究不同镁营养水平对茶树生长、光合特性及光保护作用的影响.结果 表明:随着镁素浓度的升高,茶树幼苗的叶绿素含量、生物量、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、PSⅡ潜在光化学效率(Fv/F.)、PSⅡ实际光化学量子产量[Y(Ⅱ)]均呈现先增加后降低的趋势,PSⅡ非调节性能量耗散量子产量[y(NO)]则呈现相反的趋势;相关性分析显示,总鲜质量与Pn、Gs、Tr、Fv/Fm、Fv/F.呈显著或极显著正相关,与总叶绿素、y(Ⅱ)呈不显著正相关,与Y(NO)呈不显著负相关;0.1 mmol/L镁素处理的茶树生物量高于0.4 mmol/L,而缺镁(0 mmol/L)和0.8 mmol/L镁素处理的生物量显著降低.究其原因,缺镁和0.8 mmol/L镁素处理可能抑制PSⅡ反应中心光能利用效率和电子传递速率,热耗散等保护性调节机制和光化学反应不足以将叶片吸收的所有光能完全消耗,茶树可能受到光抑制或光破环,导致茶树光合器官遭受到损伤,光合能力降低,抑制茶树生物量的积累;而适宜浓度的镁素(0.1 mmol/L)可能通过提高叶绿素含量进而加强光合作用和光保护作用,促进茶树生长.因此,缺镁茶园可通过适量施镁促进茶树生长,具体用量需结合茶园土壤的镁素水平等因素再行确定.

摘要： 本研究针对患有高胆红素血症的婴幼儿群体,重点讨论了此类特殊婴幼儿对光保护纺织物的需求.同时针对目前国内特殊婴幼儿纺织品广泛存在的问题进行了分析,并就如何改善此类医用纺织物的光保护性能提出了建议,为未来提升和扩大特殊婴幼儿医用纺织产品的质量和选择提供参考.对于患有黄疸的婴幼儿家长在选择光保护纺织物时尽量选择黑色斜纹组织及延伸性差的针织双层面料和固定性好、吸水性差的医用纺织物.

摘要： 光合作用的光抑制是一种生理胁迫,发生在所有的植物上.光破坏的位点主要在光系统Ⅱ反应中心,当光对光合机构的破坏速率超过了光合机构本身的修复速率时,就会引起光合电子传递下降.低温弱光下的光抑制主要发生在光系统Ⅰ.光抑制是近年光合作用的研究热点,通过生物化学、生物物理及遗传学方法不断地进行深入研究.本文系统地阐述了光抑制及防御机理.

摘要： 光合作用的光抑制是一种生理胁迫,发生在所有的植物上.光破坏的位点主要在光系统Ⅱ反应中心,当光对光合机构的破坏速率超过了光合机构本身的修复速率时,就会引起光合电子传递下降.低温弱光下的光抑制主要发生在光系统Ⅰ.光抑制是近年光合作用的研究热点,通过生物化学、生物物理及遗传学方法不断地进行深入研究.本文系统地阐述了光抑制及防御机理.

摘要： 光合作用的光抑制是一种生理胁迫,发生在所有的植物上.光破坏的位点主要在光系统Ⅱ反应中心,当光对光合机构的破坏速率超过了光合机构本身的修复速率时,就会引起光合电子传递下降.低温弱光下的光抑制主要发生在光系统Ⅰ.光抑制是近年光合作用的研究热点,通过生物化学、生物物理及遗传学方法不断地进行深入研究.本文系统地阐述了光抑制及防御机理.

摘要： 光合作用的光抑制是一种生理胁迫,发生在所有的植物上.光破坏的位点主要在光系统Ⅱ反应中心,当光对光合机构的破坏速率超过了光合机构本身的修复速率时,就会引起光合电子传递下降.低温弱光下的光抑制主要发生在光系统Ⅰ.光抑制是近年光合作用的研究热点,通过生物化学、生物物理及遗传学方法不断地进行深入研究.本文系统地阐述了光抑制及防御机理.

摘要： 光合作用的光抑制是一种生理胁迫,发生在所有的植物上.光破坏的位点主要在光系统Ⅱ反应中心,当光对光合机构的破坏速率超过了光合机构本身的修复速率时,就会引起光合电子传递下降.低温弱光下的光抑制主要发生在光系统Ⅰ.光抑制是近年光合作用的研究热点,通过生物化学、生物物理及遗传学方法不断地进行深入研究.本文系统地阐述了光抑制及防御机理.

摘要： 本发明涉及用于光伏(PV)模块(10)的保护电路(1)，具有：‑具有用于连接PV模块(10)的两个输入端子(2a，2b)的输入端；‑具有用于连接PV模块(10)的串联电路的其它PV模块(10)的两个输出端子(3a，3b)的输出端；‑用于将输入端子(2a，2b)中的一个与输出端子(3a，3b)中的一个连接的第一开关(S1)；以及‑被配置用于控制第一开关(S1)的控制装置(9)，其特征在于，‑保护电路(1)还具有第一二极管(4)和储能器的串联电路，其中该串联电路被布置成并联于保护电路(1)的输入端；‑保护电路(1)还具有第二二极管(6)，该第二二极管将保护电路(1)的一个输出端子(3a，3b)与第一二极管(4)和储能器的串联电路的中点(12)连接，并且其中第二二极管(6)和储能器的串联电路与第一开关(S1)并联连接。此外，本发明还涉及用于操作根据本发明的保护电路(1)的方法以及具有光伏(PV)模块(10)的串联电路的PV系统，其中PV模块(10)中的至少一个具有根据本发明的保护电路(1)。

摘要： 本发明提供一种光掩模保护罩、具有保护结构的光掩模及其制备方法。该光掩模包括：第一透光基板；图形掩膜层，包括两个以上的凸起状图形，凸起状图形形成于第一透光基板的正面；第二透光基板；用于容置所述图形掩膜层的凹陷状图层，包括两个以上的可容置一个或多个凸起状图形的凹槽，凹陷状图层形成于第二透光基板的正面；当第一透光基板的正面与第二透光基板的正面对应叠合设置时，二者可形成密封腔，将图形掩膜层与凹陷状图层封闭于所述密封腔中。本发明可以有效控制光掩模雾化的问题，可以使得图形掩膜层始终保持洁净，并使图形掩膜层始终与外部环境隔离，从而可以控制雾化问题，且不需要定期清洁，大大节省了设备成本和工艺成本。

摘要： 本申请公开了一种光伏发电系统的保护装置、保护方法及光伏发电系统,涉及光伏发电技术领域。其中，该保护装置包括：接口、保护开关、直流母线和控制器；所述装置通过所述接口连接至少两个光伏单元，所述至少两个光伏单元在所述装置内部与所述直流母线耦合以形成至少两个支路，每个所述支路至少连接有一个所述光伏单元；所述保护开关，用于断开全部或部分所述光伏单元与所述直流母线的连接，使至多三个所述光伏单元直接并联；控制器用于当根据支路或直流母线的参数检测值确定光伏发电系统发生故障时，控制保护开关断开。利用该装置，能够在光伏发电系统出现故障时有效保护光伏单元和线路，并且功率损耗低。

摘要： 本发明涉及一种用于在光伏设施中防止入射风影响的保护系统以及一种用于保护光伏设施免受由入射风造成的损坏的方法。用于保护光伏设施的保护系统包括多排平行且间隔开的太阳能追踪器(20)，该太阳能追踪器(20)包括借助于联接件(25)附接到支撑件(22)的中心轴(21)及支撑光伏板(23)；以及至少一个致动装置(24)，该致动装置(24)以运动方式连接到中心轴(21)上以修改其角度位置；其中至少一排(11、12)包括偏转屏障(30)，该偏转屏障(30)位于光伏面板(23)下方且位于支撑件(22)之间，覆盖了存在于中心轴(21)与地面之间的距离(D)的40％至65％，限定了位于偏转屏障(30)和中心轴(21)之间的通道(P)以重新定向入射风。

摘要： 本发明涉及用于光伏(PV)模块(10)的保护电路(1)，具有：‑具有用于连接PV模块(10)的两个输入端子(2a，2b)的输入端；‑具有用于连接PV模块(10)的串联电路的其它PV模块(10)的两个输出端子(3a，3b)的输出端；‑用于将输入端子(2a，2b)中的一个与输出端子(3a，3b)中的一个连接的第一开关(S

摘要： 本发明提供一种光掩模保护罩、具有保护结构的光掩模及其制备方法。该光掩模包括：第一透光基板；图形掩膜层，包括两个以上的凸起状图形，凸起状图形形成于第一透光基板的正面；第二透光基板；用于容置所述图形掩膜层的凹陷状图层，包括两个以上的可容置一个或多个凸起状图形的凹槽，凹陷状图层形成于第二透光基板的正面；当第一透光基板的正面与第二透光基板的正面对应叠合设置时，二者可形成密封腔，将图形掩膜层与凹陷状图层封闭于所述密封腔中。本发明可以有效控制光掩模雾化的问题，可以使得图形掩膜层始终保持洁净，并使图形掩膜层始终与外部环境隔离，从而可以控制雾化问题，且不需要定期清洁，大大节省了设备成本和工艺成本。

摘要： 本申请公开了一种光伏发电系统的保护装置、保护方法及光伏发电系统,涉及光伏发电技术领域。其中，该保护装置包括：接口、保护开关、直流母线和控制器；所述装置通过所述接口连接至少两个光伏单元，所述至少两个光伏单元在所述装置内部与所述直流母线耦合以形成至少两个支路，每个所述支路至少连接有一个所述光伏单元；所述保护开关，用于断开全部或部分所述光伏单元与所述直流母线的连接，使至多三个所述光伏单元直接并联；控制器用于当根据支路或直流母线的参数检测值确定光伏发电系统发生故障时，控制保护开关断开。利用该装置，能够在光伏发电系统出现故障时有效保护光伏单元和线路，并且功率损耗低。

摘要： 本发明适用于以太网技术领域，提供了一种光传输设备的关光保护电路及其关光保护方法。本发明中，通过采用包括第一控制模块、第二控制模块、第一保护模块以及第二保护模块的光传输设备的关光保护电路，使得第二控制模块在第一控制模块和/或光传输设备异常时，控制第一保护模块断开第一控制模块和光传输设备之间的通路，并控制第二保护模块闭合第二控制模块和光传输设备之间的通路，且通过第二保护模块向光传输设备发出关光指令，以使光传输设备根据关光指令进行关光操作，以此实现对光传输设备的有效关光保护，并且关光保护及时迅速，解决了现有QSFP28接口的光传输设备的关光保护电路存在关光不及时、甚至在CPU异常时，无法关光的问题。

摘要： 本发明适用于以太网技术领域，提供了一种光传输设备的关光保护电路及其关光保护方法。本发明中，通过采用包括第一控制模块、第二控制模块、第一保护模块以及第二保护模块的光传输设备的关光保护电路，使得第二控制模块在第一控制模块和/或光传输设备异常时，控制第一保护模块断开第一控制模块和光传输设备之间的通路，并控制第二保护模块闭合第二控制模块和光传输设备之间的通路，且通过第二保护模块向光传输设备发出关光指令，以使光传输设备根据关光指令进行关光操作，以此实现对光传输设备的有效关光保护，并且关光保护及时迅速，解决了现有QSFP28接口的光传输设备的关光保护电路存在关光不及时、甚至在CPU异常时，无法关光的问题。

摘要： 本发明提供一种3D炫光保护壳制备方法，包括以下步骤：于基体内侧形成炫光膜层，制得3D炫光保护壳半成品组件一；于3D炫光保护壳半成品组件一的炫光膜层背离基体一侧进行OPVD镀膜，制得3D炫光保护壳半成品组件二；于3D炫光保护壳半成品组件二的OPVD膜层背离基体一侧形成遮光层，制得3D炫光保护壳成品组件，本发明还提供了一种3D炫光保护壳及电子产品，本发明的3D炫光保护壳制备方法解决了原有的超亮超厚OPVD镀膜层在与3D曲面基体贴合时造成OPVD镀膜层龟裂及可靠性失效问题，此外，本发明提供的通过前述制备方法制得的3D炫光保护壳以及包含该3D炫光保护壳的电子产品，使得该3D炫光保护壳和电子产品在具备炫光的外观同时，可避免出现OPVD镀膜层龟裂的问题。