Heck反应

摘要： 通过共还原氧化石墨烯(GO)和氯钯酸制备了Pd/rGO负载型催化剂,采用透射电镜、X射线衍射、光电子能谱、电感耦合等离子体发射光谱等对其进行表征,并将Pd/rGO催化剂应用于苯乙烯和碘苯的Heck反应,研究其最佳催化条件.结果表明:Pd/rGO负载型催化剂有效提高了Pd对Heck反应的催化效率;当Pd负载量为7.53%,碱源为K_(2)CO_(3),溶剂为DMF,85°C条件下反应8 h时,Pd/rGO催化碘苯和苯乙烯的产率最高,达91.3%;Pd/rGO经4次循环使用后,催化产率为79.4%,仍具有较高的催化活性.

摘要： 基于迁移插入策略,研究了钯催化吡咯环内共轭双键的分子内Heck反应.在温和的反应条件下,以良好至优异的收率合成了一系列含有二氢吡咯及2-吲哚酮结构的螺杂环化合物.同时,以八氢联萘酚衍生的亚磷酰胺为手性配体,初步探索该对映选择性反应,获得中等水平的对映体过量值.

摘要： 镍催化剂种类丰富、价格低廉并且对环境友好,使得它们更适用于合成应用的不同领域.镍在已知的不同类型的Heck反应中起关键作用,例如分子内、分子间、还原Heck反应,环化反应和合成具有生物学意义的杂环.通过还原Heck环化形成了碳环或杂环体系的大元环,合成了药物和生物活性分子的关键结构.据报道,甚至未活化的烯烃,不对称的Heck反应也能进行,从而以区域和对映选择性的方式得到具有季碳手性中心的分子.

摘要： 二苯乙烯衍生物作为一种有机材料,具有光电性能良好、极化率高、共轭度高等优势,被广泛地应用于光学信息存储、三维信息存储等各个领域中,并取得了良好的应用效果,因此,该有机材料被称为"光学声色团".本研究用钯催化Heck反应合成了3种不同取代基大π-共轭的1,2-二苯乙烯,其结构经元素分析,IR和1 H NMR表征.对合成方法进行了优化,反应温度对Heck反应影响最大,比较适宜的温度选定在120°C,反应时间为24 h,催化剂选择醋酸钯,DMF作为溶剂,Et3 N作为缚酸剂,可以获得较高的产率.

摘要： 艾司洛尔盐酸盐是一种超短效β1受体阻滞剂,在临床上主要用于室上性心动过速、围术期高血压,也可用于室上性快速性心律失常,特点是起效快,作用时间短.以4-溴苯酚为起始原料,经Heck反应、氢化、溴丙烯醚化、氧化、异丙胺开环、成盐6步反应合成艾司洛尔盐酸盐,总产率为46%,为艾司洛尔盐酸盐的合成提供了一条新的路线.

摘要： 噻唑环作为一类重要的五元芳香杂环,其衍生物具有多种生物活性,被广泛应用在医药方面.以价廉易得的不同取代苯甲酸为原料,经酰化反应、硫代反应、环合反应和Heck反应合成了2,5-二芳基噻唑衍生物.重点在于优化Heck反应的条件,进行可能反应机理的探讨.该方法具有反应条件温和、操作简单及底物的普适性良好等优点,为2,5-二芳基取代噻唑类化合物的合成提供了新的方向.

摘要： 烯烃的Heck反应经过几十年的发展已日趋成熟,但相应的钯催化有机卤化物与烷基炔的Heck反应生成联烯虽然有着原料简单易得的优点,但发展严重滞后.这一方面是由于活性中间体烯基钯自身难以发生β-H消除,导致其更容易发生质子化反应、碳卤化反应以及串联反应等竞争性反应,另一方面,联烯异构化以及非对称烷基炔的区域选择性问题同样限制了烷基炔Heck反应的研究进展.目前能高效促进烯基钯中间体β-H消除的方法主要有提高反应温度、芳基卤化合物引入取代基和改变配体等.本文主要叙述烷基炔的Heck反应过程中涉及到的烯基钯β-H消除生成联烯以及质子化反应、碳卤化反应和串联反应等竞争性反应,最后总结该反应存在的问题,并对其研究方向进行展望.

摘要： 利用一锅法制得催化剂前驱体,以多巴胺为载体,负载不同金属含量的Co将催化剂前驱体通N2焙烧后再酸化干燥最终制得催化剂.将制得的催化剂应用于Heck反应,并利用气相色谱检测其催化活性.本文选择碘苯和丙烯酸甲酯的Heck反应性能研究催化剂的催化性能.最后采用TGA、FT-IR等分析方法对催化剂进行结构表征.为非贵金属替代催化剂催化Heck反应提供理论指导.

摘要： 2010年获诺贝尔化学奖之一的Heck反应作为卤代化合物和单取代或多取代烯烃的偶联反应是当今有机合成中构成C-C键的重要反应之一，并己得到了广泛的应用。本文介绍了Heck反应的特色、反应机理及在有机合成中的应用。

摘要： 2010年获诺贝尔化学奖之一的Heck反应作为卤代化合物和单取代或多取代烯烃的偶联反应是当今有机合成中构成C-C键的重要反应之一，并己得到了广泛的应用。本文介绍了Heck反应的特色、反应机理及在有机合成中的应用。

摘要： 2010年获诺贝尔化学奖之一的Heck反应作为卤代化合物和单取代或多取代烯烃的偶联反应是当今有机合成中构成C-C键的重要反应之一，并己得到了广泛的应用。本文介绍了Heck反应的特色、反应机理及在有机合成中的应用。

摘要： 2010年获诺贝尔化学奖之一的Heck反应作为卤代化合物和单取代或多取代烯烃的偶联反应是当今有机合成中构成C-C键的重要反应之一，并己得到了广泛的应用。本文介绍了Heck反应的特色、反应机理及在有机合成中的应用。

摘要： 中空结构材料由于其低密度、易回收、节约成本和优良的表面渗透性等特征具有多种适用性，越来越吸引人们的注意。通过对金属合金化可以精细调节金属的结构性质和催化性能，尤其是合金间的协同作用有利于催化性能的提高。本文作者采用囊泡为模板制备了具有中空结构的Pd-Ni合金，并将其应用于Heck反应，发现中空Pd-Ni合金催化剂具有良好的催化性能。

摘要： 中空结构材料由于其低密度、易回收、节约成本和优良的表面渗透性等特征具有多种适用性，越来越吸引人们的注意。通过对金属合金化可以精细调节金属的结构性质和催化性能，尤其是合金间的协同作用有利于催化性能的提高。本文作者采用囊泡为模板制备了具有中空结构的Pd-Ni合金，并将其应用于Heck反应，发现中空Pd-Ni合金催化剂具有良好的催化性能。

摘要： 中空结构材料由于其低密度、易回收、节约成本和优良的表面渗透性等特征具有多种适用性，越来越吸引人们的注意。通过对金属合金化可以精细调节金属的结构性质和催化性能，尤其是合金间的协同作用有利于催化性能的提高。本文作者采用囊泡为模板制备了具有中空结构的Pd-Ni合金，并将其应用于Heck反应，发现中空Pd-Ni合金催化剂具有良好的催化性能。

摘要： 中空结构材料由于其低密度、易回收、节约成本和优良的表面渗透性等特征具有多种适用性，越来越吸引人们的注意。通过对金属合金化可以精细调节金属的结构性质和催化性能，尤其是合金间的协同作用有利于催化性能的提高。本文作者采用囊泡为模板制备了具有中空结构的Pd-Ni合金，并将其应用于Heck反应，发现中空Pd-Ni合金催化剂具有良好的催化性能。

摘要： 中空结构材料由于其低密度、易回收、节约成本和优良的表面渗透性等特征具有多种适用性，越来越吸引人们的注意。通过对金属合金化可以精细调节金属的结构性质和催化性能，尤其是合金间的协同作用有利于催化性能的提高。本文作者采用囊泡为模板制备了具有中空结构的Pd-Ni合金，并将其应用于Heck反应，发现中空Pd-Ni合金催化剂具有良好的催化性能。

摘要： 中空结构材料由于其低密度、易回收、节约成本和优良的表面渗透性等特征具有多种适用性，越来越吸引人们的注意。通过对金属合金化可以精细调节金属的结构性质和催化性能，尤其是合金间的协同作用有利于催化性能的提高。本文作者采用囊泡为模板制备了具有中空结构的Pd-Ni合金，并将其应用于Heck反应，发现中空Pd-Ni合金催化剂具有良好的催化性能。

摘要： 本发明提供了一种通过钯催化未活化烯烃的串联Heck/Suzuki偶联反应，属于有机合成领域。因为本发明提出以化合物R3‑Bpin为原料，以Pd2(dba)3·CHCl3为催化剂，以为配体，以Cs2CO3为碱，用甲苯做溶剂来合成内酰胺产物，所以本发明通过钯催化的不对称串联Heck/Suzuki偶联反应实现了未活化烯烃的高对映选择性的双官能团化反应，同时在温和的条件下以良好的产率构建了一系列具有手性全碳季碳中心的苯稠环骨架，是一系列天然产物中重要的结构单元，具有广泛的应用价值。

摘要： 本发明提供了一种钯催化的化学选择性和对映选择性分子内Heck反应，属于有机合成领域。因为本发明提出以化合物

摘要： 本发明属于聚乙炔合成制备技术领域，具体为通过Heck偶联反应合成不同侧基取代线性聚乙炔的方法。本发明方法包括：α‑溴代苯乙烯或α‑溴代乙烯基类AB型单体的设计和制备，然后将单体通过Heck偶联反应合成不同侧基取代聚乙炔聚合物。传统合成聚乙炔的方法聚合条件苛刻、反应底物等因素极大地限制和阻碍了结构功能化聚乙炔的制备。本发明中采用α‑溴代苯乙烯或α‑溴代乙烯基类AB型单体通过Heck偶联反应合成线性聚乙炔，通过设计单体的结构很容易实现不同侧基取代线性聚乙炔的合成。本发明方法简单易于实现，为功能化聚乙炔聚合物的合成提供了新途径和新思路。

摘要： 本发明公开了一种Heck/去芳构化串联反应合成吲哚萜类似物的方法，属于有机化学技术领域。以取代2‑萘酚和N‑取代苯基联烯胺为原料，在钯催化剂和手性亚磷酰胺配体存在下，通过Heck/去芳构化串联反应后得到吲哚萜类似物。该方法具有化学选择性和对映选择性好、收率高的优点，产物含有手性季碳中心。

摘要： 本发明属于聚氨酯制备技术领域，具体为可见光促进纳米钯催化Heck偶联反应合成聚氨酯的方法本发明方法包括：配制单体混合溶液；制备纳米钯催化剂体系；制备聚氨酯初产物；清洗等后处理；其中，采用可见光（LED蓝光）、纳米钯催化剂以及季铵盐共同协同的催化体系，提高了聚合反应的速率，实现了Heck偶联反应在温和条件下两种单体缩聚合成聚氨酯。本发明中分散性良好纳米钯催化剂的引入，简化了操作步骤；可见光的引入加速了聚合反应速率，缩短了合成时间；季铵盐的引入使传统Heck反应在温和条件下催化反应得以实现。本发明直接合成主链具有肉桂酸酯结构聚氨酯，为合成功能化聚氨酯提供了新的高效合成途径。

摘要： 本发明公开了一种维生素K1的Heck反应合成方法，涉及化学合成技术领域。所述方法利用Heck反应，从商品化的2‑甲基萘醌、由植物醇合成的植物基溴为原料，可以偶联得到维生素K1。本发明方法不存在区域选择性问题，而且原料易得，是一条实用，快速而合理的路线。

摘要： 本发明公开了钯催化串联Heck/羰基邻位烷基化合成吲哚萜类似物的方法，属于有机化学技术领域。以苯并环酮和N‑邻碘苯基联烯胺为原料，在钯催化剂、相转移催化剂和碱存在下，通过串联Heck/羰基邻位烷基化反应后得到吲哚萜类似物，再衍生化关环得到稠环吲哚萜类似物。该方法具有化学选择性好、收率高的优点，产物含有手性季碳中心。

摘要： 本发明公开了一种Heck/去芳构化串联反应合成吲哚萜类似物的方法，属于有机化学技术领域。以取代2‑萘酚和N‑取代苯基联烯胺为原料，在钯催化剂和手性亚磷酰胺配体存在下，通过Heck/去芳构化串联反应后得到吲哚萜类似物。该方法具有化学选择性和对映选择性好、收率高的优点，产物含有手性季碳中心。

摘要： 本发明公开一种对位硝基取代的钯催化剂及其在Heck反应中的应用；该对位硝基取代的钯催化剂先由苯胺和二酮反应得到二亚胺配体，二亚胺配体与PdCl2进行配位得到对位硝基取代的钯催化剂；在该对位硝基取代的钯催化剂的配体对位上引入硝基，邻位引入苯基，增大骨架上进一步增大钯金属催化剂的位阻，使钯催化剂催化Heck反应时，催化效率更高。

摘要： 本发明公开一种钯催化剂及其在Heck反应中的应用；该钯催化剂先由2,6‑二苯基苯胺和二酮反应得到二亚胺配体，二亚胺配体与PdCl2进行配位得到钯催化剂；在钯催化剂的配体的邻位引入苯基，邻位苯基的的引入对钯金属中心有一定的屏蔽作用，增大骨架上的位阻，使钯金属催化剂的位阻进一步增大，有利于稳定把金属中心，在强碱的作用下，钯催化剂能稳定的高效的催化Heck反应。