充血性

摘要： 目的:探讨益气复脉联合比索洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效及对睡眠质量的影响。方法:选取2020年5月至2021年12月莆田县平民医院收治的充血性心力衰竭患者109例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组(n=54)和观察组(n=55)。对照组接受比索洛尔治疗,观察组接受益气复脉联合比索洛尔治疗,比较2组患者治疗效果、心功能指标、睡眠质量等。结果:观察组治疗有效率为96.36%,对照组有效率为77.78%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者6MWT、CO、SV、LVEF均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后,观察组患者PSQI各项评分均低于对照组,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床使用益气复脉联合比索洛尔治疗充血性心力衰竭,改善其心功能和睡眠质量的效果更理想,可提高疗效。

摘要： 目的:观察左旋卡尼汀与常规抗心力衰竭药物联用治疗心力衰竭的临床效果.方法:2019年3月-2021年3月收治心力衰竭患者124例,按入院顺序分为两组,各62例.对照组给予常规抗心力衰竭药物治疗;试验组在常规药物基础上增加左旋卡尼汀药物治疗.比较两组治疗效果.结果:试验组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后B型利钠肽(BNP)水平显著低于对照组,24 h尿量及收缩压(SBP)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平高于对照组,心肌肌钙蛋白T(cTnT)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未出现与药物相关的不良反应.结论:旋卡尼汀与常规抗心力衰竭药物联用治疗心力衰竭,具有明确的临床效果,可以促进患者心功能的改善,且具有较高的安全性.

摘要： 目的:对比研究重组人脑利钠肽(rhBNP)和硝普钠对急性心肌梗死(AMI)合并急性心力衰竭(AHF)的临床疗效.方法:选择AMI并AHF、心功能Killip Ⅲ级并排除心源性休克患者50例,随机分为rhBNP组和硝普钠组,在标准抗缺血治疗和静脉应用呋塞米针剂治疗心力衰竭基础上,分别加用rhBNP和硝普钠,观测两组患者用药24小时后液体出入量,用药72小时后血清脑钠肽(BNP)水平、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF).结果:rhBNP组用药24小时后排尿量及液体出入量差值明显高于硝普钠组,72小时后两组患者BNP水平、LVEDD均较治疗前明显下降,LVEF均有明显上升(P＜0.05),但rhBNP组降低和升高的幅度比硝普纳组高,用药后rhBNP组和硝普钠组相比BNP、LVEDD、LVEF相比均有明显改善(P＜0.05).结论:与硝普钠比较,rhBNP能更明显改善AMI并AHF患者的血流动力学和临床症状,疗效确切.

摘要： 目的 分析探讨注射用重组人脑利钠肽联合比索洛尔在充血性心力衰竭治疗中的疗效.方法 本研究选取2018年12月至2020年12月在我院治疗充血性心力衰竭的患者120例.采用随机的方式将120例患者分为研究组和对照组,每组60例患者,针对对照组患者,给予比索洛尔药物治疗;研究组患者在对照组患者治疗基础上,采用注射用重组人脑利钠肽和比索洛尔的联合用药.统计对比两组患者经过治疗后的有效率和不良反应发生率,并比较分析其治疗前后血清SOD、LVEF指标.结果 经过治疗后,研究组的治疗有效率(98.33％)显著性高于对照组(75.00％),研究组的不良反应发生率和对照组的不良反应发生率无显著性差异.另外,研究组和对照组的患者在治疗前,其血清SOD水平、LVEF指标对比无差异性(P＞0.05),经过治疗后,研究组的血清SOD水平、LVEF指标均显著高于对照组,其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用注射用重组人脑利钠肽和比索洛尔的联合用药措施,治疗有效率高,不良反应少,两者联合能够产生一定的协同作用,临床疗效优良,值得进一步地推广和应用.

摘要： 目的:了解老年人急性心肌梗死合并急性左心衰竭的临床特点,合理制定护理计划,提高预后生活质量。 方法:对 40 例急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者进行回顾性分析。 结果:40 例急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者功能有所改善,无护理并发症。 结论:老年人急性心肌梗死合并急性左心衰竭发病率、致死率高,通过有效地治疗和护理,疗效确切,患者满意度高。

摘要： 目的：观察心脏再同步化治疗对充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法：对3例符合心脏再同步化治疗适应症的充血性心力衰竭患者植入三腔起搏器，使心脏房室收缩趋向正常顺序、室间收缩同步化。3例患者均成功植入了三腔起搏器，左室电极靶血管2例位于左后侧静脉，l例右束支传导阻滞病人因为置人左后侧静脉膈肌跳动而改为心大静脉。结果：3个月时患者的胸闷气急症状明显改善，生活能够自理，心功能可达到NYHAⅡ；QRS宽度均较术前缩短，术后3个月LVEF较术前提高，LVEDD减小；术后3个月程控仪测试参数显示，与植入三腔起搏器前相比夜间心率有所降低，活动度增加，心率变异性有所提高。结论：CRT通过改善心脏收缩的同步性，提高LVEF，从而改善心功能，提高生活质量和运动能力。

摘要： 目的：探讨芪苈强心胶囊对老年充血性心力衰竭患者脑钠肽前体H末端片断(NT-proBNP)水平的影响。方法 48例老年充血性心力衰竭患者随机分成2组,试验组和对照组各24例。试验组在心力衰竭常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊(4粒/次,每天3次);对照组在常规治疗基础上加用安慰剂(4粒/次,每天3次)。用药5周后观察2组患者LVEF、LVEDD及NT-proBNP变化情况。结果 治疗后2组心功能均改善,LVEDD较前减小,LVEF较前提高,NT-proBNP较前下降(P<0.05或P<0.01),除LVEDD外,其余2项指标治疗组改善优于对照组(P<0.05或P<0.01)。2组均未出现严重不良反应。结论 对老年充血性心力衰竭患者,在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊可显著改善心功能。

摘要： 目的：探讨重组人促红细胞生成素(rhEpo)改善老年充血性心力衰竭(CHF)患者心功能的作用。方法：选择慢性CHF患者36例，随机分为两组，对照组(20例)给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或β受体阻滞剂等常规药物;治疗组在常规药物治疗基础上加用rhEpo(2000u，2～3次/周x 24周)治疗。结果：rhEpo治疗组心功能改善的临床有效率(56.25％)和总有效率(87.5％)均较对照组(30％和50％)显著提高(P＜0.01)，且无明显的不良反应出现。治疗后与治疗前相比血红蛋白浓度显著增高，左室射血分数、左室舒张末期内径、左室舒张末容积、左室收缩末容积均有显著改善(P＜0.01)，治疗组与对照组比较差异有显著性P＜0.01)。治疗前贫血程度与左室射血分数呈显著正相关(r=0.797，P＜0.01)，治疗后Hb浓度升高的程度与左室射血分数增加程度呈显著正相关(r：O.71，P＜0.01)。结论：(1)老年CHF患者常常伴有贫血;(2)rhEpo辅助治疗老年CHF患者是一种比较安全有效的方法，但尚需要进一步研究。

摘要： 目的:探讨充血性心力衰竭(CHF)患者血浆可溶性细胞间黏附分子—1(sICAM—1)的水平与心功能状态的关系.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定74例CHF患者sICAM—1水平,并与30例健康人作对照.结果:CHF患者sICAM—1水平(1044.4±277.2μg/L)较对照组(603.5±178.2μg/L)明显升高,有显著性差异(P<0.01).sICAM—1水平随着心功能不全的加重而升高,心功能Ⅳ级高于心功能Ⅲ级,心功能Ⅲ级高于心功能Ⅱ级(P<0.01).结论:sICAM—1在CHF的发病机制中起重要作用,sICAM—1水平可作为判定CHF患者心功能程度和疗效的监测指标之一.

摘要： 目的 探讨不同程度心力衰竭(心衰)患者心肌组织β1、β2、β3受体mRNA表达的变化及其与心功能的关系.方法 瓣膜性心脏病接受瓣膜置换术的心衰患者24例(男10例,女14例,年龄(46.25±12.64)岁,NYHA分级Ⅱ级6例,Ⅲ级13例,Ⅳ级5例),意外伤亡的器官捐献者5例为正常对照组.瓣膜置换术的心衰患者在手术中取黄豆大小左室乳头肌数块,意外伤亡者于死亡后立即取出心肌标本冷藏,4小时内取左室乳头肌数块.用Trizol提取心肌组织总RNA,应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法检测心肌组织β1、β2、β3受体mRNA表达,凝胶成像系统分析处理,计算β-mRNA与β-actin的灰度比值.结果 心衰时β1受体mRNA表达减少,心衰程度越重表达越少(心功能Ⅱ级组0.68±0.07,心功能Ⅲ级组0.50±0.10,心功能Ⅳ级组0.32±0.09,正常组0.84±0.06;P0.05);β3受体表达增多,心衰程度越重表达越多(分别为Ⅱ级0.44±0.06;Ⅲ级0.58±0.10,Ⅳ级0.77±0.09,正常组0.30±0.08;P<0.01).结论 心衰时β1受体下调,而β3受体上调,心肌组织β受体mRNA表达的变化与心功能密切相关.

摘要： 目的 探讨不同程度心力衰竭(心衰)患者心肌组织β1、β2、β3受体mRNA表达的变化及其与心功能的关系.方法 瓣膜性心脏病接受瓣膜置换术的心衰患者24例(男10例,女14例,年龄(46.25±12.64)岁,NYHA分级Ⅱ级6例,Ⅲ级13例,Ⅳ级5例),意外伤亡的器官捐献者5例为正常对照组.瓣膜置换术的心衰患者在手术中取黄豆大小左室乳头肌数块,意外伤亡者于死亡后立即取出心肌标本冷藏,4小时内取左室乳头肌数块.用Trizol提取心肌组织总RNA,应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法检测心肌组织β1、β2、β3受体mRNA表达,凝胶成像系统分析处理,计算β-mRNA与β-actin的灰度比值.结果 心衰时β1受体mRNA表达减少,心衰程度越重表达越少(心功能Ⅱ级组0.68±0.07,心功能Ⅲ级组0.50±0.10,心功能Ⅳ级组0.32±0.09,正常组0.84±0.06;P0.05);β3受体表达增多,心衰程度越重表达越多(分别为Ⅱ级0.44±0.06;Ⅲ级0.58±0.10,Ⅳ级0.77±0.09,正常组0.30±0.08;P<0.01).结论 心衰时β1受体下调,而β3受体上调,心肌组织β受体mRNA表达的变化与心功能密切相关.

摘要： 目的 探讨不同程度心力衰竭(心衰)患者心肌组织β1、β2、β3受体mRNA表达的变化及其与心功能的关系.方法 瓣膜性心脏病接受瓣膜置换术的心衰患者24例(男10例,女14例,年龄(46.25±12.64)岁,NYHA分级Ⅱ级6例,Ⅲ级13例,Ⅳ级5例),意外伤亡的器官捐献者5例为正常对照组.瓣膜置换术的心衰患者在手术中取黄豆大小左室乳头肌数块,意外伤亡者于死亡后立即取出心肌标本冷藏,4小时内取左室乳头肌数块.用Trizol提取心肌组织总RNA,应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法检测心肌组织β1、β2、β3受体mRNA表达,凝胶成像系统分析处理,计算β-mRNA与β-actin的灰度比值.结果 心衰时β1受体mRNA表达减少,心衰程度越重表达越少(心功能Ⅱ级组0.68±0.07,心功能Ⅲ级组0.50±0.10,心功能Ⅳ级组0.32±0.09,正常组0.84±0.06;P0.05);β3受体表达增多,心衰程度越重表达越多(分别为Ⅱ级0.44±0.06;Ⅲ级0.58±0.10,Ⅳ级0.77±0.09,正常组0.30±0.08;P<0.01).结论 心衰时β1受体下调,而β3受体上调,心肌组织β受体mRNA表达的变化与心功能密切相关.

摘要： 目的 探讨不同程度心力衰竭(心衰)患者心肌组织β1、β2、β3受体mRNA表达的变化及其与心功能的关系.方法 瓣膜性心脏病接受瓣膜置换术的心衰患者24例(男10例,女14例,年龄(46.25±12.64)岁,NYHA分级Ⅱ级6例,Ⅲ级13例,Ⅳ级5例),意外伤亡的器官捐献者5例为正常对照组.瓣膜置换术的心衰患者在手术中取黄豆大小左室乳头肌数块,意外伤亡者于死亡后立即取出心肌标本冷藏,4小时内取左室乳头肌数块.用Trizol提取心肌组织总RNA,应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法检测心肌组织β1、β2、β3受体mRNA表达,凝胶成像系统分析处理,计算β-mRNA与β-actin的灰度比值.结果 心衰时β1受体mRNA表达减少,心衰程度越重表达越少(心功能Ⅱ级组0.68±0.07,心功能Ⅲ级组0.50±0.10,心功能Ⅳ级组0.32±0.09,正常组0.84±0.06;P0.05);β3受体表达增多,心衰程度越重表达越多(分别为Ⅱ级0.44±0.06;Ⅲ级0.58±0.10,Ⅳ级0.77±0.09,正常组0.30±0.08;P<0.01).结论 心衰时β1受体下调,而β3受体上调,心肌组织β受体mRNA表达的变化与心功能密切相关.

摘要： 目的 探讨不同程度心力衰竭(心衰)患者心肌组织β1、β2、β3受体mRNA表达的变化及其与心功能的关系.方法 瓣膜性心脏病接受瓣膜置换术的心衰患者24例(男10例,女14例,年龄(46.25±12.64)岁,NYHA分级Ⅱ级6例,Ⅲ级13例,Ⅳ级5例),意外伤亡的器官捐献者5例为正常对照组.瓣膜置换术的心衰患者在手术中取黄豆大小左室乳头肌数块,意外伤亡者于死亡后立即取出心肌标本冷藏,4小时内取左室乳头肌数块.用Trizol提取心肌组织总RNA,应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法检测心肌组织β1、β2、β3受体mRNA表达,凝胶成像系统分析处理,计算β-mRNA与β-actin的灰度比值.结果 心衰时β1受体mRNA表达减少,心衰程度越重表达越少(心功能Ⅱ级组0.68±0.07,心功能Ⅲ级组0.50±0.10,心功能Ⅳ级组0.32±0.09,正常组0.84±0.06;P0.05);β3受体表达增多,心衰程度越重表达越多(分别为Ⅱ级0.44±0.06;Ⅲ级0.58±0.10,Ⅳ级0.77±0.09,正常组0.30±0.08;P<0.01).结论 心衰时β1受体下调,而β3受体上调,心肌组织β受体mRNA表达的变化与心功能密切相关.

摘要： 本发明涉及鉴别候选化合物是否为孤儿G蛋白偶联受体(GPCR)调节物的方法。优选为人类GPCR。在一些实施方案中，GPCR由心肌细胞内源表达。在一些实施方案中，GPCR与Gi偶联并降低细胞内cAMP的含量。在一些实施方案中，GPCR的过量表达会促进心肌细胞的存活。在一些实施方案中，GPCR的过量表达可挽救心肌细胞免于缺氧/复氧诱导的细胞淍亡。在一些实施方案中，患有充血性心衰竭个体体内的GPCR被下调。本发明的激动剂可有效用作治疗包含心肌梗塞、心肌梗塞后重造，以及充血性心衰竭等缺血性心脏病的治疗剂。

摘要： 本文公开了用高频刺激治疗充血性心力衰竭的系统和方法。用于治疗患者的代表性方法包括通过治疗系统向患者施加频率为约1kHz至约100kHz的电信号，该治疗系统包括与位于患者心脏的前室间交界处或其附近的迷走神经的一部分处的患者的迷走神经电连通的信号传递元件。该方法还可以包括自动检测患者的至少一个生理参数，基于检测到的参数自动确定患者心脏的射血分数和射血分数的相关系数(correlate)中的至少一个，并根据所确定的射血分数自动调节所施加的信号。

摘要： 本发明公开了一种治疗充血性心力衰竭中后期的中药组合物及其制备方法和应用，按以下质量份计的原料制备而成：制附片10‑20质量份、仙灵脾15‑30质量份、葶苈子20‑30质量份、川芎10‑20质量份、熟地10‑20质量份、五味子10‑20质量份、益母草10‑30质量份、猪苓10‑30质量份。本发明可有效针对CHF中后期的病机，临床疗效满意，无副作用，成本较低，临床应用针对性强，远期疗效肯定，值得推广应用。

摘要： 本发明涉及鉴别候选化合物是否为孤儿G蛋白偶联受体(GPCR)调节物的方法。优选为人类GPCR。在一些实施方案中，GPCR由心肌细胞内源表达。在一些实施方案中，GPCR与Gi偶联并降低细胞内cAMP的含量。在一些实施方案中，GPCR的过量表达会促进心肌细胞的存活。在一些实施方案中，GPCR的过量表达可挽救心肌细胞免于缺氧/复氧诱导的细胞淍亡。在一些实施方案中，患有充血性心衰竭个体体内的GPCR被下调。本发明的激动剂可有效用作治疗包含心肌梗塞、心肌梗塞后重造，以及充血性心衰竭等缺血性心脏病的治疗剂。

摘要： 本发明涉及中药组合物领域，具体涉及一种用于治疗慢性充血性心力衰竭的缓释微丸制剂及制备方法，其包括：西洋参、黄芪、赤芍、地黄、麦冬、五味子、桂枝。本发明根据传统中医理论和经验提供的处方为依据，并结合现代医学对中医药研究的成果，吸取了补中益气汤、炙甘草汤、生脉散等著名古方的精髓及抗心肌损伤新药心荣的研究成果，构成了以“荣心扶正法”改善心肌细胞及全身代谢为治则，在治疗慢性心力衰竭、抗心肌损伤、改善心肌代谢、提高心脏泵功能等方面具有显著的功效。

摘要： 本发明涉及大数据分析预测，特别是涉及一种基于医疗数据的充血性心衰风险预测方法、系统及设备、存储介质。包括收集充血性心力衰竭患者的医疗数据作为平面文件存储在Hadoop文件系统的各个节点，调用Hive命令创建数据表，结构化所述医疗数据；采用Cassandra管理基于Hadoop的开源数据库；利用Mahout作为算法库使用随机森林算法预测充血性心力衰竭患者预设时间段再入院风险。本发明结合机器学习技术实现有效的、自动化的充血性心力衰竭患者30天内再入院风险预测，不仅可以提高诊断效率，还能为医生提供更加客观、准确的风险预测结果，具有重要的临床应用价值。

摘要： 本发明公开了一种治疗充血性心力衰竭中后期的中药组合物及其制备方法和应用，按以下质量份计的原料制备而成：制附片10‑20质量份、仙灵脾15‑30质量份、葶苈子20‑30质量份、川芎10‑20质量份、熟地10‑20质量份、五味子10‑20质量份、益母草10‑30质量份、猪苓10‑30质量份。本发明可有效针对CHF中后期的病机，临床疗效满意，无副作用，成本较低，临床应用针对性强，远期疗效肯定，值得推广应用。

摘要： 本发明涉及充血性心力衰竭检测技术领域，具体涉及一种基于深度学习的充血性心力衰竭自动诊断方法。该基于深度学习的充血性心力衰竭自动诊断方法包括以下步骤：步骤一、获取两组心电图数据，其中一组数据为正常组，另一组为心衰组，对两组心电图数据进行处理；步骤二：构建深度学习模型；步骤三：对模型进行训练，进一步优化模型；步骤四：评估模型的分类准确性，提供一种提高充血性心力衰竭诊断的准确性，为医生进一步治疗提供了有效的参考依据的基于深度学习的充血性心力衰竭自动诊断方法。

摘要： 本发明公开了一种充血性心力衰竭专用型多巴胺药物配方，包括以下重量份的原料(按照质量百分比表示)：多巴胺15‑18；丹参提取物11‑13；当归提取物11‑13；川芎提取物11‑13；洋地黄8‑11；金银花8‑11；赤芍8‑11；葶苈子8‑11；冰片6‑9；本发明通过科学合理的配比，使用多巴胺、丹参提取物、当归提取物、川芎提取物、洋地黄、金银花、赤芍、葶苈子和冰片制成充血性心力衰竭专用型多巴胺药物，该药物主要成分都是通过中草药植物提出而来，副作用较小，适用于大部分的充血性心力衰竭患者，并且该药物药效维持时间长久，这样患者一天只需要服用一次该药物即可，减少了患者服用药物的次数，利于患者正常生活。

摘要： 本实用新型公开了监测组件物联网技术领域的一种基于分析软件的充血性心力衰竭监测装置，包括手环、监测传感器和移动终端，所述监测传感器分别与所述手环、所述移动终端电性连接，所述手环包括显示器、两组表带，两组所述表带分别固定安装在所述显示器的两侧，通过设置一个可以形成分析报告的智能移动终端，将监测传感器检测的数据通过无线输送模块输送到移动终端上，移动终端进行数据的存储、分析和整合，检测结果并以报告方式呈现，并可以通过移动通讯网络以文件(如PDF、短信)格式发送至指定的邮箱或手机上，为用户及时的提供健康监测报告，改善了现有技术的滞后性，指导用户准确而有效的治疗方向。