元胡止痛片

摘要： 目的 对寒凝血瘀型原发性痛经患者实施针灸治疗,探析其临床治疗有效率.方法 选择2018年7月—2019年12月治疗的原发性痛经患者141例为研究对象,以等分法将患者均分成2组,针灸组71例患者展开针灸治疗;对照组70例患者应用元胡止痛片治疗.对比组间的治疗数据.结果 针灸组患者总有效率显著高于对照组,即98.59％>74.29％,差异有统计学意义,即P0.05);实施治疗之后,针灸组中患者的疼痛评分和痛经评分均低于对照组,差异有统计学意义,P0.05);治疗后则是针灸组的性激素水平优于对照组,P<0.05,差异存在统计学意义.结论 针灸治疗寒凝血瘀型原发性痛经可以有效发挥调经止痛的作用,同时能够帮助患者行气活血,具有操作简便,安全性高、可靠性高的优势,可临床进行推广.

摘要： 目的 评价并比较不同生产企业的元胡止痛片质量.方法 收集四川省内流通的元胡止痛片(含糖衣片和薄膜衣片),依据法定标准进行检验,及对染色剂金胺O进行检测,并进行标准外研究.结果 21家生产企业的197批次(去除重复后共100批)产品合格率为97.46％;5批次(3个批号)产品检出金胺O,均为同一企业生产;其他问题包括,标准延胡索薄层色谱鉴别展开系统分离度较差,且部分企业产品未检出全部主斑点,不同批样品指标成分延胡索乙素、欧前胡素含量差异大;标准外研究中,197批次样品重金属及有害元素检测合格率为100.0％,二氧化硫残留量限度合格率为84.0％,且未检出对乙酰氨基酚、阿司匹林、萘普生、双氯芬酸钠、吲哚美辛等止痛成分.结论 元胡止痛片总体质量良好,但不同企业产品之间的质量参差不齐,部分企业产品仍存在质量风险,应进一步加强监管.

摘要： 目的:观察元胡止痛片治疗痛经的临床疗效.方法:痛经患者100例为我院2020年08月至2021年03月收治,奇数偶数法将其分为对照组50例、观察组50例.将应用常规治疗的患者作为对照组,将在常规治疗基础上应用元胡止痛片治疗的患者作为观察组,对两组治疗总有效率、不良反应发生率、治疗满意度评分进行比较.对两组治疗前、治疗后的痛经症状积分、血清性激素水平进行比较.结果:观察组治疗总有效率、治疗满意度评分较对照组高,观察组不良反应发生率较对照组低(P0.05);治疗后,观察组痛经症状积分、雌二醇水平较对照组低,孕酮水平较对照组高(P<0.05).结论:为痛经患者应用元胡止痛片治疗可取得安全、良好的止痛与治疗效果,使患者机体血清性激素水平改善,提升其对治疗的满意度.

摘要： 目的:建立白芷中欧前胡素含量测定方法,并比较不同厂家元胡止痛片中欧前胡素含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱依利特SinoChromODS-BP(4.6mm×250nm,5μm),以甲醇-水(75:25)为流动相,UVD检测波长300nm,流速1.0mL/min,柱温25°C,进样量20μL.结果:欧前胡素在0.0048～0.096mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9989),平均加样回收率为102.91％(n=6),RSD为1.16％.结论:本方法简便,专属、重现性好;6个厂家产品中欧前胡素含量差异较大.

摘要： 目的 建立元胡止痛片的HPLC指纹图谱,并测定3种成分含有量.方法 元胡止痛片氨水-甲醇-乙酸乙酯提取物的分析采用Diamonsil Plus C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);流动相20 mmol/L乙酸铵(冰醋酸调pH值至6.3)(A)-甲醇(B),梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;检测波长280 nm(延胡索乙素)、300 nm(欧前胡素、异欧前胡素);柱温35°C.对结果进行聚类分析和主成分分析.结果 15批样品指纹图谱中有23个共有峰,相似度为0.551～0.985.延胡索乙素、欧前胡素、异欧前胡素分别在2.108～105.40 μg/mL (r =0.999 8)、3.501～175.04 μg/mL(r=0.999 9)、1.214～ 60.72 μg/mL(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.7％、99.1％、100.3％,RSD分别为1.6％、1.3％、1.8％.聚类分析聚为2类.结论 该方法稳定可靠,可用于元胡止痛片的质量控制.

摘要： 目的 观察元胡止痛片与坎离砂联合治疗对女大学生原发性痛经的临床使用效果,寻找简便有效治疗及预防痛经发生的方法.方法 将44例患有原发性痛经的女大学生随机分为治疗组和对照组,治疗组口服元胡止痛片联合坎离砂外敷小腹部治疗,对照组口服布洛芬缓释胶囊.以治疗效果及不良反应发生率和痛经症状评分为观察指标.结果 治疗组女大学生原发性痛经的总有效率为95.45％,不良反应发生率为18.18％,使用接受率为90.91％;对照组总有效率为86.36％,不良反应发生率为31.82％,使用接受率为72.73％;治疗组总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患者痛经症状评分比较,治疗组和对照组痛经症状评分分别与本组的治疗前比较均降低(P＜0.05).结论 元胡止痛片联合坎离砂治疗女大学生原发性痛经及预防发作具有显著作用,无明显副反应,简单方便,疗效好,学生接受度高.%Objective To observe the clinical effect of combined therapy of Yuanhu Zhitong tablet and Kanlisha on primary dysmenorrhea in female college students,search for a simple and effective method to treat and prevent dysmenorrhea.Methods 44 female college students with primary dysmenorrhea were randomly divided into treatment group and control group.The treatment group was treated with Yuanhu Zhitong tablet and Kanlisha,while the control group was treated with Ibuprofen sustained release capsules.The therapeutic effect and the incidence of adverse reactions were observed.Results The total effective rate of female college students with primary dysmenorrhea in the treatment group was 95.45％,the incidence of adverse reactions was 18.18％,and the acceptance rate was 90.91％;the total effective rate in the control group was 86.36％,the incidence of adverse reactions was 31.82％,and the acceptance rate was 72.73％;the total effective rate of the treatment group was significantly higher than that of the control group (P＜0.05).The dysmenorrheal symptom scores of the two groups after treatment were lower than those before treatment (P＜0.05).Conclusion The effect ofYuanhu Zhitong tablet combined with Kanlisha on female primary dysmenorrhea is significant,without obvious adverse reactions,simple and convenient,with good curative effect and high acceptance from students.

摘要： 目的 建立大鼠血浆中延胡索乙素的UPLC-MS/MS测定方法,并探讨大鼠灌胃元胡止痛片后其在大鼠体内的药动学过程.方法 以流动相乙腈-0.1％甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.35 mL/min;采用电喷雾离子源,正离子检测模式扫描,多反应监测模式检测延胡索乙素血药浓度,并用DAS 3.0软件计算药动学参数.结果 延胡索乙素在2.93～711 ng/mL线性关系良好,平均回收率均＞87.6％,日内、日间RSD均＜15％.大鼠灌胃元胡止痛片后,延胡索乙素AUC0-1为(11 359±3026)ng·min/mL;t1/2为(342±36)min.结论 UPLC-MS/MS能够快速、灵敏、专属地分析大鼠血浆中延胡索乙素的血药浓度,该方法适用于元胡止痛片在大鼠体内的药代动力学分析.%Objective To establish an UPLC-MS/MS determination method of Tetrahydropalmatine in rat plasma,explore pharmacokinetic process in rat after intragastric administration of Yuanhuzhitong Tablets.Methods The chromatography was eluted with mobile phase consisted of acetonitrile and 0.1％ formic acid solution at the flow rate of 0.35 mL/min by gradient elution.Multiple-reaction monitoring scanning mode was employed for quantification with switching electrospray ion source polarity in positive mode.The pharmacokinetic parameters were calculated by using DAS 3.0 software.Results The linear ranges of Tetrahydropalmatine was 2.93-711 ng/mL.RSDs of inta-day and interday were all lower than 15％,and the average recovery was more than 87.6％.After intragastric administration of Yuanhuzhitong Tablets,AUC0-1 of Tetrahydropalmatine was (11 359±3026) ng·min/mL,t1/2 was (342±36)min.Conclusion UPLC-MS/MS is a rapid,sensitive and specific method for the determination of Tetrahydropalmatine in rat plasma.This method is suitable for pharmacokinetic analysis of Yuanhuzhitong Tablets in rats.

摘要： 目的:观察少腹逐瘀汤合药组方治疗子宫内膜异位症痛经的临床疗效。方法:将子宫内膜异位症痛经患者随机分为治疗组和对照组,治疗组29例,对照组29例。治疗组用少腹逐瘀汤合药治疗,组方:当归、赤芍、续断、干姜、盐小茴香、醋香附、乌药、黑顺片(久煎)、川芎、桂枝、制吴茱萸、肉桂(后下),配合药组方:土鳖虫、三棱、莪术、紫石英(先煎),水煎分早晚服,每日1剂;对照组采用中成药当归片合元胡止痛片治疗,于3个疗程后观察临床疗效。结果:治疗组的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:少腹逐瘀汤合药组方治疗子宫内膜异位症痛经有确切疗效,对痛经症状改善明显,在一定程度上减轻了患者经期的病痛,是一种治疗子宫内膜异位症痛经较好的方法。

摘要： 目的:探讨元胡止痛片联合芬太尼在骨科老年患者术后镇痛中的作用.方法:选取102例骨科老年手术患者,按随机数字表法分为研究组和对照组各51例.对照组患者采用芬太尼行术后镇痛,研究组患者在对照组基础上给予元胡止痛片口服.对比两组术后2h、6h、12h、24h疼痛评分及芬太尼总用量、不良反应发生率.结果:两组患者术后2h疼痛评分比较差异无统计学意义(P＞0.05),而术后6h、12h、24h疼痛评分及芬太尼总用量比较差异均有统计学意义(P＜0.05);研究组患者不良反应发生率为3.92％,明显低于对照组的17.65％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:将元胡止痛片应用到骨科老年手术患者术后镇痛中可发挥较好的镇痛作用,可减少芬太尼的用量,降低呼吸抑制发生率,是一种安全理想的镇痛方式.

摘要： 目的：测定并比较不同厂家生产的元胡止痛片中延胡索乙素含量。方法：采用高效液相色谱法，固定相为Hypersl C18(4.6×250mm，5μm)色谱柱，流动相为甲醇-7％乙酸-4％乙酸铵(35:32：33)，流速为1.0mL/min，柱温为25°C，检测波长为280nm。结果：延胡索乙素含量在0.6624μg～1.7664μg范围内，色谱峰面积与进样量呈良好的线性关系，相关系数为0.9999，平均回收率为98.43％，精密度和重复性良好。七个厂家生产的元胡止痛片每片含延胡索乙素的量分别为20.67μg、37.83μg、40.65μg、27.03μg、28.09μg、33.17μg、36.76μg。结论:本方法简便，专属、重现性好；七个厂家产品中延胡索乙素含量均符合标准，但差异较大。

摘要： 本发明涉及压片机技术领域，尤其为一种用于活血止痛片的压片机，包括进料漏斗和压片机体，进料漏斗内设有预处理仓，预处理仓内壁设有多个冲料器，预处理仓的下方设有成模器，压片机体包括防静电机壳，防静电机壳的内部设有干燥灯、第一除尘刷、第一吸尘器、辊轮、第二除尘刷、第二吸尘器、传送带和固定板，防静电机壳被传送带贯通的部分设有出料口，防静电机壳的外壁一侧设有两个变位齿轮箱，变位齿轮箱的一侧设有电机，机壳的下部设有多个支撑柱，支撑柱的顶端与防静电机壳的底面固定连接，支撑柱的下部设有减震垫。本发明结构简单，设计合理，功能配合紧密，空间利用合理，资源利用率高，生产效率高且工作灵活，适合大规模推广使用。

摘要： 本发明公开了一种生产活血止痛片用设备，包括一均布设置有若干操作工位的转盘，操作工位依次包括清模工位、上料工位、集料工位、压片工位、卸料工位和备模工位，在各操作工位上分别设置有压片模，转盘底部设置有称重机构和集料机构，称重机构和集料机构分别设置在上料工位和集料工位底部，转盘上部设置有清模机构、上料机构、压片机构和卸料机构，清模机构、上料机构、压片机构和卸料机构分别设置在清模工位、上料工位、压片工位和下料工位正上方；本发明的种生产活血止痛片用设备，实现半自动操作，一方面提高加工效率，另一方面降低设备控制复杂程度，成本低，在压片中，节能环保，不会有粉末溢出，能够确保制备的单片止痛片规定的剂量。

摘要： 本实用新型公开了一种活血止痛片药品生产加工用挤压装置，包括挤压罐主体，所述挤压罐主体的顶端安装有驱动气缸，驱动气缸的下端通过伸缩杆与挤压盘相固定，挤压盘的下表面设置有破碎齿，所述挤压罐主体的一侧设置有破碎仓，破碎仓的一端设置有进料斗，所述破碎仓的顶部安装有驱动电机，驱动电机的下端通过主轴与主动齿轮转动连接，主动齿轮通过啮合与从动齿轮转动连接，所述从动齿轮的下端通过转动轴与破碎螺杆转动连接，所述挤压罐主体的底端安装有出料管，出料管的一侧安装有控制箱。本实用新型通过对活血止痛片药品进行预制破碎挤压，再利用气缸驱动机构对其进行进一步碾压挤碎，提高了药品的制粉效率。

摘要： 本实用新型公开了一种生产活血止痛片用设备，包括一均布设置有若干操作工位的转盘，操作工位依次包括清模工位、上料工位、集料工位、压片工位、卸料工位和备模工位，在各操作工位上分别设置有压片模，转盘底部设置有称重机构和集料机构，称重机构和集料机构分别设置在上料工位和集料工位底部，转盘上部设置有清模机构、上料机构、压片机构和卸料机构；本实用新型的种生产活血止痛片用设备，实现半自动操作，一方面提高加工效率，另一方面降低设备控制复杂程度，成本低，在压片中，节能环保，不会有粉末溢出，能够确保制备的单片止痛片规定的剂量。

摘要： 本实用新型涉及活血止痛片生产装置技术领域，尤其为一种用于生产活血止痛片的传送装置，包括架体和传动装置架体包括两个左右对称的保护架，保护架下方设有倒L型支架，倒L型支架之间设有U型架，U型架下部设有多个立柱，立柱的底部设有减震垫，传动装置包括多个左右对称的第一滑块、第一滚轴、第一轴套、第一连杆、保险套、第一传动杆、分料传送带、槽架、第二传动杆、第二轴套、第三轴套、第二滚轴、第二滑块和传送带等部件。本实用新型结构简单，设计精巧，物料利用率高，生产高度有序，生产安全高效，适合大规模推广使用。

摘要： 本发明公开了一种元胡止痛片及其制备方法，该元胡止痛片由如下药材和辅料制成：醋延胡索300～600份、白芷100～300份、硬脂酸镁10～20份、滑石粉5～12份、糖浆20g～30g、柠檬黄1～3份、川腊1～3份，60％乙醇适量。本发明得到的元胡止痛片稳定性高，口感好，便于服用，生物利用度高，并且其制备方法简单，不需任何特殊设备，适合工业化生产。

摘要： 一种元胡止痛片，由以下重量份的原料制备而成：醋延胡索445份、白芷223份、低取代羟丙纤维素20‑30份、乳糖60‑100份、预胶化淀粉80‑120份、吐温‑80 1.3‑1.7份、硬脂酸镁0.8‑1.2份、体积分数为60‑80%乙醇2‑3份。本发明提供的元胡止痛片，在现有技术基础上，添加低取代羟丙纤维素、乳糖、预胶化淀粉、吐温80以及硬脂酸镁，制备得到崩解性能好，药物溶出快，质量稳定的片剂，而且制备方法简单，适于工业化生产。

摘要： 本发明公开一种元胡止痛片及其制备方法。该元胡止痛片由醋延胡索和白芷组成；本发明元胡止痛片的制备方法为将1/2量的延胡索超微粉碎，余下的延胡索用复合酶进行提取，另将白芷进行超临界萃；本发明优点在于，改进后的工艺有效成分提取更完全、含量更高、药物溶出速度快、生物利用度高及稳定性好。

摘要： 本发明公开了一种元胡止痛片及其制备方法，其特征在于取延胡索445g，白芷223g，白前111g,采用二氧化碳超临界萃取法提取，减压干燥，用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏，加入功能性辅料，制成元胡止痛片，崩解时间显著缩短，疗效显著优于市售元胡止痛片，取得了积极效果。

摘要： 本发明公开了一种元胡止痛片及其制备方法，该元胡止痛片由如下药材和辅料制成：醋延胡索300～600份、白芷100～300份、硬脂酸镁10～20份、滑石粉5～12份、糖浆20g～30g、柠檬黄1～3份、川腊1～3份，60％乙醇适量。本发明得到的元胡止痛片稳定性高，口感好，便于服用，生物利用度高，并且其制备方法简单，不需任何特殊设备，适合工业化生产。