HCl

摘要： 增加学生网络安全知识、提高学生网络安全技能是一项重要的教学课题。本文综合运用了ACL包过滤技术和NAT server技术,在HCL仿真软件中设计并实现了保障Web服务器安全的实验。实验步骤清晰、实验结果直观,有助于激发学生对网络安全知识的学习兴趣,培养学生的动手实践能力。

摘要： 改良西门子法生产多晶硅的过程中会产生大量的副产物低聚氯硅烷。本文取自120~180°C沸程段的低聚氯硅烷采用GC和600 MHz液体核磁硅谱共振仪(;Si NMR)进行定性及定量分析,确定其含有0.53%的SiHCl_(3)、3.34%的SiCl;、7.56%的Si_(2)OCl_(6)、12.05%的Si_(2)HCl_(5)及76.53%的Si_(2)Cl_(5)(均以质量百分比计)。随后采用HCl做裂解气,N,N-二甲基苯胺做催化剂,发现Si_(2)HCl_(5)比Si_(2)Cl_(5)反应快,而Si_(2)OCl_(6)含量在反应前后基本保持不变。Si_(2)Cl_(5)的裂解率随催化剂添加量的增多而显著增大,表明该催化剂对低聚氯硅烷裂解反应具有良好的催化活性,在1.0%的N,N-二甲基苯胺、反应温度120°C、HCl气速30 mL/min及350 r/min下反应180 min,反应裂解率最高为89.13%,单硅烷收率为92.08%。

摘要： In the titanium dioxide industry,there is a lack of a low-cost and high-efficiency treatment method for chloride containing tail gas.In this paper,the removal of HCl from the titanium dioxide industry by gas cyclone-liquid jet separator was studied,while Ca(OH)_(2),Na_(2)CO_(3),NaOH solution,and water were used as absorbents.This paper investigated the influence of gas cyclone-liquid jet separator’s various process parameters on the removal rate of hydrogen chloride gas.The mechanism of mass transfer in the process of removing hydrogen chloride was discussed,and the effect and feasibility of HCl gas removal in the gas cyclone-liquid jet absorption separator were studied.The results showd that the removal efficiency of hydrogen chloride maintained above 95%,up to 99.9%,and the total mass transfer coefficient reached0.28 mol·m^(-3)·s^(-1)·k Pa^(-1).Under the same conditions,the absorption effect and total mass transfer coefficient of weak basic absorption liquid can be greatly improved by increasing the flow rate of absorption liquid,but the absorption effect and total mass transfer coefficient of strong alkaline absorption liquid can’t be improved obviously.The larger the inlet gas volume,the higher the gas concentration,the lower the absorption efficiency and the lower the total volumetric mass transfer coefficient.

摘要： 介绍了ACL和NAT的相关技术理论,设计了一个面向企业网络的实验场景。实验内容包括OSPF和Vlan配置、ACL内网访问控制、NAPT与Easy IP实现公网访问、NAT服务器映射和server-group负载分担。通过HCL模拟软件进行了场景的仿真实现,并给出了具体实验步骤和配置,以期提升学生应用实践能力,提高实验教学质量,为企业组网提供参考。

摘要： 垃圾焚烧烟气中的主要气态污染物为HCl,当前针对垃圾焚烧烟气中HCl脱除材料的研究主要集中在以CaO为主要成分的石灰中。本文使用HSC Chemistry热力学数据库对石灰在HCl脱除过程中失活热力学进行了模拟计算,分析了石灰在100~1000°C的温度下可能存在的热力学反应,并且比较了各化学反应的化学平衡常数。结果表明,HCl分别与垃圾焚烧烟气组分(SO_(2)、NO、CO_(2)、O_(2))共存时均能引起CaO的失活,其中,SO_(2)对CaO失活的影响最大,且反应温度的升高对CaO失活反应有抑制作用。

摘要： 目前,机械炉排炉广泛应用于垃圾焚烧发电厂.旋转喷雾干燥法(SDA)作为垃圾焚烧炉排炉脱酸的基本工艺,其应用情况直接影响着垃圾焚烧发电厂HCl的排放浓度.文章从SDA工艺入手,详细介绍了炉排炉HCl脱除的影响因素,进而提出了提高HCl脱除率的建议.

摘要： 采用ASPEN plus软件对改良西门子法制备多晶硅工艺中的HCl吸收过程进行了模拟.提高压力至11bar以上,降低温度至-40°C以下,有利于H2纯度提升至85％(w)以上.同时分析了压力、吸收剂量和温度,以及吸收剂组成等对吸收效果的影响.在不同温度和压力下,分别计算了HCl在SiHCl3和SiCl4中的溶解度.虽然HCl在SiHCl3中比SiCl4中的溶解度高,但由于SiHCl3挥发度比SiCl4小,所以随着吸收剂中SiHCl3增多,吸收后的H2纯度反而会降低.

摘要： 为避免传统水合氧化铁(HFO)负载树脂复合吸附剂制备过程中大量使用HCl对设备防腐、安全及环保带来的问题,优化HFO复合吸附剂的制备工艺方法,改变负载液中HCl浓度制备得到多种HFO复合吸附剂,考察制备得到的HFO复合吸附剂对P的吸附动力学、吸附等温线、初始pH、共存离子影响、解吸再生方法等,评价负载液中HCl浓度对吸附剂吸附效能的影响.结果 表明,负载液中HCl浓度由2mol·L-1降低至0.5 mol·L-1,并不会显著降低HFO复合吸附剂的P吸附容量.HCl浓度为0.5 mol·L-1时制备得到的HFO复合吸附剂对P的最大吸附容量为29.67 mg·g-1,显著高于D201树脂载体(16.39 mg·g-1),其吸附动力学曲线更符合准一级吸附动力学模型,最佳的P吸附pH为6～8,在共存离子C1-、NO3-、SO42-、CO32-浓度为1.0g·L-1的条件下,吸附剂对P的吸附容量降低31.1％～53.0％.采用5wt％的NaOH溶液能有效实现吸附剂中P的解吸再生.

摘要： 本研究通过将压差法盐酸深脱吸工艺应用在PVC生产加工中,将生产过程中所产生的盐酸副产品进行有效处理,以此构建出HCl闭路循环系统,实现PVC生产中盐酸的零排放,从而更好地提升PVC的生产效率以及对于生态环境的保护,创造更大的社会、经济价值。

摘要： 本研究通过将压差法盐酸深脱吸工艺应用在PVC生产加工中,将生产过程中所产生的盐酸副产品进行有效处理,以此构建出HCl闭路循环系统,实现PVC生产中盐酸的零排放,从而更好地提升PVC的生产效率以及对于生态环境的保护,创造更大的社会、经济价值.

摘要： 本文根据城市生活垃圾的组成,配置模拟城市生活垃圾,通过定量添加有机氯化物PVC和无机氯化物NaCl保证模拟城市生活垃圾的含氯量接近实际,并将其和不同质量的烟煤混合形成不同的质量配比R,在实验室条件下用管式炉对混合物进行焚烧并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)烟气分析仪对焚烧产物HCl的释放特性进行研究,探讨HCl气体随混合物中氯源、温度及配比R值变化的实时释放特性。

摘要： 本文根据城市生活垃圾的组成,配置模拟城市生活垃圾,通过定量添加有机氯化物PVC和无机氯化物NaCl保证模拟城市生活垃圾的含氯量接近实际,并将其和不同质量的烟煤混合形成不同的质量配比R,在实验室条件下用管式炉对混合物进行焚烧并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)烟气分析仪对焚烧产物HCl的释放特性进行研究,探讨HCl气体随混合物中氯源、温度及配比R值变化的实时释放特性。

摘要： 本文根据城市生活垃圾的组成,配置模拟城市生活垃圾,通过定量添加有机氯化物PVC和无机氯化物NaCl保证模拟城市生活垃圾的含氯量接近实际,并将其和不同质量的烟煤混合形成不同的质量配比R,在实验室条件下用管式炉对混合物进行焚烧并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)烟气分析仪对焚烧产物HCl的释放特性进行研究,探讨HCl气体随混合物中氯源、温度及配比R值变化的实时释放特性。

摘要： 本文根据城市生活垃圾的组成,配置模拟城市生活垃圾,通过定量添加有机氯化物PVC和无机氯化物NaCl保证模拟城市生活垃圾的含氯量接近实际,并将其和不同质量的烟煤混合形成不同的质量配比R,在实验室条件下用管式炉对混合物进行焚烧并采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)烟气分析仪对焚烧产物HCl的释放特性进行研究,探讨HCl气体随混合物中氯源、温度及配比R值变化的实时释放特性。

摘要： 本文在模拟流化床反应器中,研究160°C～600°C下CaO对高浓度(5000ppm)HCl的脱氯性能,并研究水蒸气对其产生的影响。实验结果表明：当水蒸气含量低于20%时,HCl的脱除效率随浓度增高而增大,当水蒸气含量达到20%时,高浓度HCl的脱除效率反而比低浓度(1000ppm)HCl的脱除效率低。通过XRD分析表明,600°C脱氯产物的主要成分是CaClOH；SEM电镜观测到水蒸气含量20%时,600°C高温条件下产物的表面有裂纹。

摘要： 本文在模拟流化床反应器中,研究160°C～600°C下CaO对高浓度(5000ppm)HCl的脱氯性能,并研究水蒸气对其产生的影响。实验结果表明：当水蒸气含量低于20%时,HCl的脱除效率随浓度增高而增大,当水蒸气含量达到20%时,高浓度HCl的脱除效率反而比低浓度(1000ppm)HCl的脱除效率低。通过XRD分析表明,600°C脱氯产物的主要成分是CaClOH；SEM电镜观测到水蒸气含量20%时,600°C高温条件下产物的表面有裂纹。

摘要： 本文在模拟流化床反应器中,研究160°C～600°C下CaO对高浓度(5000ppm)HCl的脱氯性能,并研究水蒸气对其产生的影响。实验结果表明：当水蒸气含量低于20%时,HCl的脱除效率随浓度增高而增大,当水蒸气含量达到20%时,高浓度HCl的脱除效率反而比低浓度(1000ppm)HCl的脱除效率低。通过XRD分析表明,600°C脱氯产物的主要成分是CaClOH；SEM电镜观测到水蒸气含量20%时,600°C高温条件下产物的表面有裂纹。

摘要： 本文研究了HCl介质中Ce4+氧化Cl-的条件影响,以及HCl中加入NaCl后Ce4+的还原度与加入Cl-量的关系.实验结果表明:室温下HCl浓度为3mol·L-1可以使Ce4+还原至无法滴定,浓度为1mol·L-1,反应温度为80°C时,Ce4+还原度为90.07﹪;Ce4+与Cl-30min内即达到氧化还原反应平衡;Ce4+的F络合物削弱Ce4+的氧化能力,但不同络合比的F络合物(1:1,1:2和1:3)氧化能力相当;同时,向等酸度的HCl中加入NaCl,Ce4+的还原度与加入Cl-的量成良好的线性关系,但等量的Cl-分别由HCl单独提供和由HCl和NaCl共同提供时Ce4+的还原度差别很大.

摘要： 本文研究了HCl介质中Ce4+氧化Cl-的条件影响,以及HCl中加入NaCl后Ce4+的还原度与加入Cl-量的关系.实验结果表明:室温下HCl浓度为3mol·L-1可以使Ce4+还原至无法滴定,浓度为1mol·L-1,反应温度为80°C时,Ce4+还原度为90.07﹪;Ce4+与Cl-30min内即达到氧化还原反应平衡;Ce4+的F络合物削弱Ce4+的氧化能力,但不同络合比的F络合物(1:1,1:2和1:3)氧化能力相当;同时,向等酸度的HCl中加入NaCl,Ce4+的还原度与加入Cl-的量成良好的线性关系,但等量的Cl-分别由HCl单独提供和由HCl和NaCl共同提供时Ce4+的还原度差别很大.

摘要： 本文研究了HCl介质中Ce4+氧化Cl-的条件影响,以及HCl中加入NaCl后Ce4+的还原度与加入Cl-量的关系.实验结果表明:室温下HCl浓度为3mol·L-1可以使Ce4+还原至无法滴定,浓度为1mol·L-1,反应温度为80°C时,Ce4+还原度为90.07﹪;Ce4+与Cl-30min内即达到氧化还原反应平衡;Ce4+的F络合物削弱Ce4+的氧化能力,但不同络合比的F络合物(1:1,1:2和1:3)氧化能力相当;同时,向等酸度的HCl中加入NaCl,Ce4+的还原度与加入Cl-的量成良好的线性关系,但等量的Cl-分别由HCl单独提供和由HCl和NaCl共同提供时Ce4+的还原度差别很大.

摘要： 本发明涉及一种从粗HCl气体中除去含有一氧化碳的气体的方法，该粗HCl气体至少包含一氧化碳，具有或者不具有氮气，所述的方法至少由下面的加工步骤组成：a)在压缩阶段将该粗HCl气体压缩到高压；b)冷却该压缩的粗HCl气体来液化氯化氢，留下含有一氧化碳的气体；c)从液化的氯化氢中除去含有一氧化碳的气体；d)蒸发该液体氯化氢，并且将它作为净化的HCl气体提供给HCl氧化加工，并且本发明还涉及一种与这种方法相联系的HCl氧化加工。

摘要： 本发明提供一种制备5‑ALA·HCl的中间体及5‑ALA·HCl制备方法，包括在醚类溶剂中，将化合物1与化合物2反应得到化合物3；将化合物3用浓盐酸水解脱羧反应得到5‑氨基酮戊酸盐酸盐；所本发明采用常规、易得而且价格便宜的乙酰氨基丙二酸二乙酯和丁二酸乙酯单酰氯化工原料，制备得到的中间体，通过与浓盐酸发生反应水解脱羧直接制备得到5‑氨基酮戊酸盐酸盐，并通过蒸馏法直接去除杂质，可有效降低5‑氨基酮戊酸盐酸盐的生产成本，减少精制步骤，具有显著的新颖性和创造性。克服了现有技术中3‑位溴代的副产物经过柱层析或高真空精馏来除去，操作步骤繁琐且收率低的缺陷，本发明方法中，路线短，工艺简单，容易操作，收率高，降低了生产成本，更适合工业化大生产。

摘要： 本发明涉及一种用于从含HCl气体料流中回收HCl的方法，其中将温度为‑20°C至25°C的含HCl气体料流供至其中使其与作为吸收剂的水接触的绝热吸收单元，导致形成顶部气体料流和HCl产物水溶液，其中顶部气体料流的温度为至少70°C，并且其中所述HCl产物水溶液具有5‑20重量％的HCl浓度。优选含HCl气体料流衍生自氢化步骤，其中使包含一氯乙酸(MCA)和二氯乙酸(DCA)的进料与氢气反应以形成含HCl气体料流和包含MCA和减少量的DCA的产物料流。优选将HCl产物溶液稀释至1‑8重量％的浓度，并且经稀释的溶液在第二吸收步骤中用作吸收剂，其中使HCl从另外的含HCl气体料流中吸收以形成第二HCl水溶液。另外的含HCl气体料流优选衍生自氯化步骤，其中使乙酸与氯反应，导致形成另外的含HCl气体料流和包含一氯乙酸(MCA)和二氯乙酸(DCA)的进料。

摘要： 本发明涉及从含HCl和CO2等混合气体中选择性脱除HCl的装置，包括气体流量计、超重力设备、气体浓度检测装置、吸收剂储罐、液体泵及液体流量计等。本发明另一方面涉及从含HCl和CO2等混合气体中选择性脱除HCl的方法。本发明利用超重力设备强化气液传质的特征，提高了对混合气体中HCl的吸收率。同时凭借物料在超重力设备内停留时间短的特点，利用HCl和CO2的溶解度以及与碱液等吸收剂反应动力学的差异进行选择性吸收HCl，大大降低了其他不必要去除的气体的吸收率，极大地节省了吸收剂成本。而且设备的尺寸大幅减小，降低了设备的投资成本，拓展了超重力技术的应用范围。

摘要： 本发明涉及一种用于从含HCl气体料流中回收HCl的方法，其中将温度为‑20°C至25°C的含HCl气体料流供至其中使其与作为吸收剂的水接触的绝热吸收单元，导致形成顶部气体料流和HCl产物水溶液，其中顶部气体料流的温度为至少70°C，并且其中所述HCl产物水溶液具有5‑20重量％的HCl浓度。优选含HCl气体料流衍生自氢化步骤，其中使包含一氯乙酸(MCA)和二氯乙酸(DCA)的进料与氢气反应以形成含HCl气体料流和包含MCA和减少量的DCA的产物料流。优选将HCl产物溶液稀释至1‑8重量％的浓度，并且经稀释的溶液在第二吸收步骤中用作吸收剂，其中使HCl从另外的含HCl气体料流中吸收以形成第二HCl水溶液。另外的含HCl气体料流优选衍生自氯化步骤，其中使乙酸与氯反应，导致形成另外的含HCl气体料流和包含一氯乙酸(MCA)和二氯乙酸(DCA)的进料。

摘要： 一种用HCl‑HF混合气体生产六氟铝酸钠并回收HCl的方法，是用NaCl‑AlCl3的盐酸溶液作HF的吸收液，将HCl‑HF混合气体与NaCl‑AlCl3的盐酸溶液接触，吸收脱除其中的HF，得到六氟铝酸钠沉淀物和脱氟后的气体，过滤得六氟铝酸钠滤饼和脱氟后液，脱氟后的气体用于回收HCl，过滤所得六氟铝酸钠滤饼烘干后作产品销售，脱氟后液补充适量的NaCl和AlCl3后，返回HF吸收工序继续使用。具有工艺简单，操作简便，生产成本低，脱氟效率高，产品质量好等优点，适于工业化应用。

摘要： 本发明涉及一种从粗HCl气体中除去含有一氧化碳的气体的方法，该粗HCl气体至少包含一氧化碳，具有或者不具有氮气，所述的方法至少由下面的加工步骤组成：a)在压缩阶段将该粗HCl气体压缩到高压；b)冷却该压缩的粗HCl气体来液化氯化氢，留下含有一氧化碳的气体；c)从液化的氯化氢中除去含有一氧化碳的气体；d)蒸发该液体氯化氢，并且将它作为净化的HCl气体提供给HCl氧化加工，并且本发明还涉及一种与这种方法相联系的HCl氧化加工。

摘要： 本申请公开了一种HCL生产系统及应用于HCL生产系统的分离装置，HCL生产系统包括：反应装置，配置为产生HCL；分离装置，配置为接收来自于反应装置的HCL和H2的混合气体并分离混合气体中的HCL和H2，分离装置包括压缩机、第一换热器、精馏塔、第二换热器及第三换热器，反应装置、压缩机、第一换热器及精馏塔依次相连通，第二换热器配置为使精馏塔分离输出的液相流体吸热并部分气化、提供上升气体，第三换热器配置为使精馏塔分离输出的气相流体放热并使气相流体中的HCL至少部分地液化、分离。HCL和H2分离过程中不需要引入第三种介质即可实现分离，流程短、设备简单、能耗低，第二换热器使得液相HCL与外部流体热交换，对外部流体吸热降温，可满足车间用冷需求。

摘要： 本实用新型提供了一种HCL气瓶防松装置和HCL气瓶，所述HCL气瓶防松装置包括限位板、安装架和限位件；限位板中间设有适于与气瓶出气口的连接螺母卡接的卡孔，周圈设置的若干凸起；安装架适于与气瓶连接；限位件与安装架转动连接，并适于与凸起的一侧抵接，使限位板只能向凸起与限位件抵接侧的对侧转动，能够有效避免气瓶出气口连接螺母松动；HCL气瓶包括上述的HCL气瓶防松装置、瓶体、阀门和连接螺母；阀门与瓶体连接，连接螺母与阀门的出气口连接，适于将阀门的出气口与出气管密封连接；限位板与连接螺母卡接，安装架与阀门连接，限位件与安装架转动连接。

摘要： 本实用新型提供了一种顶压式HCL气瓶防松装置和HCL防松气瓶，所述顶压式HCL气瓶防松装置包括限位板、安装架和限位件；限位板中间设有适于与气瓶出气口的连接螺母卡接的卡孔，周圈设置的若干抵压面；安装架适于与气瓶上的阀门连接；限位件与安装架螺纹连接，并适于与抵压面抵接，限制限位板转动；所述HCL防松气瓶包括上述的顶压式HCL气瓶防松装置、瓶体、阀门和连接螺母；阀门与瓶体连接，连接螺母与阀门的出气口连接，适于将阀门的出气口与出气管密封连接；限位板与连接螺母卡接，安装架与阀门卡接，限位件与安装架螺纹连接。