儿童肺炎支原体肺炎

摘要： 目的探讨儿童肺炎支原体肺炎采用孟鲁司特钠辅助治疗的效果。方法将2019年1月—2021年6月该院收治的90例儿童肺炎支原体肺炎患儿按照随机数字表法分为两组,对照组45例予以阿奇霉素治疗,研究组45例在对照组基础上加以孟鲁司特钠辅助治疗。比较两组临床疗效、血清炎症因子水平以及不良反应发生情况。结果研究组临床总有效率(97.78%)高于对照组(77.78%),差异有统计学意义(χ^(2)=8.389,P0.05)。结论儿童肺炎支原体肺炎患儿在阿奇霉素治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗疗效确切,炎性因子水平显著降低,且不增加不良反应。

摘要： 目的探讨对儿童肺炎支原体肺炎患儿实施吸入糖皮质激素辅助治疗的有效性。方法择取儿童肺炎支原体肺炎病例60例,选自2019年11月—2021年5月,以随机数字表法为依据分组研究,参考组30例病例治疗方案为常规治疗,探究组基于常规治疗方案实施吸入糖皮质激素辅助治疗,对比分析两组临床效果。结果(1)症状及体征消失时间:探究组咳嗽、发热以及肺啰音消失时间均早于参考组,比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后探究组C反应蛋白水平、白介素-6水平、肿瘤坏死因子-α水平均低于参考组,比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后探究组一秒用力呼气容积、最大呼气流量、用力肺活量均高于参考组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对于儿童肺炎支原体肺炎患儿来说,吸入糖皮质激素辅助治疗可以促进临床症状及体征改善,使炎症减轻,有利于肺功能改善,而且安全性良好,临床价值显著。

摘要： 目的考察小儿肺热清颗粒联合阿奇霉素对儿童肺炎支原体肺炎患者的临床疗效。方法70例患者随机分为对照组和观察组,每组35例,对照组给予阿奇霉素,观察组在对照组基础上加用小儿肺热清颗粒。检测热退、咳嗽缓解、出院时间,血清CRP、D-二聚体、LDH,血清T细胞亚群(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)变化。结果观察组热退、咳嗽缓解、出院时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清CRP、D-二聚体、LDH、CD8+低于对照组(P<0.05),CD4+、CD4+/CD8+更高(P<0.05)。结论小儿肺热清颗粒联合阿奇霉素可缩短儿童肺炎支原体肺炎患者病程及住院时间,减轻炎症反应、调节细胞免疫是其重要机制。

摘要： 目的:分析比较低剂量CT扫描和X射线胸片在儿童肺炎支原体肺炎中的诊断价值。方法:选择2019年10月~2021年10月寻乌县人民医院收治的50例儿童肺炎支原体肺炎患儿,随机分成参照组与实验组,各25例。参照组患者给予X射线胸片检查,实验组患者给予低剂量CT扫描检查,对比两种检查方式检查影像可见症状、检查准确率、检查漏诊率。结果:实验组患者胸腔积液、肺泡炎、肺文理增粗、间质性肺炎、肺实变、肺门淋巴结肿大等的影像可见症状检出比例显著高于参照组(P0.05)。实验组患者检查准确率88.00%明显高于参照组(P<0.05)。结论:儿童肺炎支原体肺炎实施低剂量CT扫描检查,能够显著提高患儿肺部症状的可见率,获得更高检查准确率,降低漏诊情况发生。

摘要： 目的探讨小剂量甲强龙在儿童肺炎支原体肺炎(MPP)中的应用效果及对患儿免疫功能的影响。方法选取2020年1月至2021年11月我院收治的MPP患儿60例,依据随机数字表法分为对照组和观察组各30例,两组患儿均给予常规治疗,对照组以常规治疗为基础接受阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上接受小剂量甲强龙治疗,均给予两组持续治疗7~10 d。比较两组治疗后临床疗效、症状体征消失时间、住院时间及治疗前后T淋巴细胞亚群、炎性因子水平。结果观察组患者治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退热、咳嗽消失、啰音消失、住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著高于治疗前,且观察组高于对照组,两组患者CD8^(+)、血清C反应蛋白(CRP)水平均显著低于治疗前,且观察组水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量甲强龙治疗MPP可有效缓解患儿症状体征,缩短恢复时间,增强机体免疫水平,减轻炎症反应,提高治疗效果。

摘要： 目的:探讨大环内酯类抗生素应用序贯法治疗儿童肺炎支原体肺炎的效果及对T淋巴细胞亚群的影响.方法:选取2019年1-12月本院收治的120例肺炎支原体肺炎患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各60例.对照组行红霉素序贯治疗,研究组行阿奇霉素序贯法治疗.对比两组T淋巴细胞亚群、肺功能、血清炎症因子水平.结果:治疗前,两组T淋巴细胞亚群、肺功能、血清炎症因子水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组肺功能指标、血清炎症因子水平及T淋巴细胞亚群水平均优于对照组(P<0.05).研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:大环内酯类抗生素作为儿童肺炎支原体肺炎临床药物干预一线选择方案,与红霉素对比,阿奇霉素序贯法效果更为理想,可改善患儿T淋巴细胞亚群水平、肺功能、炎症反应.

摘要： 目的:分析不同年龄儿童肺炎支原体肺炎的临床特征及实验室指标.方法:根据年龄不同,将本院2017年9月-2018年9月收治的儿童肺炎支原体肺炎患儿分为A组(1～3岁)和B组(>3岁),各34例.患儿入院24 h内对其临床症状、血常规、免疫情况进行观察,确诊疾病.确诊后,两组均进行阿奇霉素+盐酸氨溴索治疗.比较两组临床症状、治疗效果、不良反应发生率.结果:A组发热发生率低于B组,A组咳痰、呼吸困难、气促、恶心呕吐发生率均高于B组,差异有统计学意义(P0.05).A组CRP、IgA水平低于B组,A组IgM水平高于B组,差异有统计学意义(P0.05).两组治疗有效率、不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:不同年龄儿童肺炎支原体肺炎患儿临床症状、CRP、IgA与IgM水平不同,临床应根据不同年龄患儿的特征,对疾病进行诊断.

摘要： 目的:分析儿童肺炎支原体肺炎采用低剂量CT扫描与X射线胸片的临床效果.方法:选入2019年1月～2019年12月本院收治的肺炎支原体肺炎患儿80例作为研究对象,采用随机数字表法将其分成观察组和对照组,各为40例,对照组行X射线胸片检查,观察组行低剂量C T扫描,对比两种检测影像可见症状、准确率和漏诊率.结果:观察组影像可见症状均高于对照组,组间具有差异(P<0.05);观察组准确率高于对照组,且观察组漏诊率低于对照组,组间对比差异显著(P<0.05).结论:对儿童肺炎支原体肺炎采用低剂量C T扫描,其准确率高于X射线胸片检查,误诊率较低,且影像可见症状更为清晰,有利于临床进行诊断.

摘要： 目的 分析阿奇霉素序贯联合痰热清治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的效果及对临床症状、炎性指标、免疫功能的影响.方法 50例肺炎支原体肺炎患儿,采用数字表随机分为对照组及观察组,各25例.对照组患儿给予阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组的基础上增加痰热清治疗.比较两组临床症状消失时间,治疗前后的炎性指标及免疫功能指标、临床疗效、不良反应发生情况.结果 观察组临床症状消失时间为(7.56±1.21)d,短于对照组的(9.26±2.91)d,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组IgG、IgA、TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均较本组治疗前改善,且观察组改善程度优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为100.00％,高于对照组的76.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗过程中均未见不良反应.结论 阿奇霉素序贯联合痰热清对于儿童肺炎支原体肺炎的治疗效果确切.

摘要： 目的 分析儿童肺炎支原体肺炎(MPP)临床药物使用情况.方法 104例MPP患儿,对患儿的性别、年龄、发热时间、血白细胞、C反应蛋白(CRP)、影像学改变等临床资料进行统计分析.分析患儿药物使用情况,比较重症MPP和普通MPP患儿临床用药(使用阿奇霉素、使用糖皮质激素、联用头孢类抗生素、联用青霉素类抗生素)、痰培养阳性及合并症(合并胸腔积液、合并肺不张/实变)情况.结果 104例住院患儿中,103例使用阿奇霉素,使用时间为1～20 d,其中仅2例口服阿奇霉素,24例先门诊口服后住院改静脉注射,77例住院期间静脉使用阿奇霉素,出院后阿奇霉素口服序贯治疗.51例患儿联合使用头孢类抗生素进行抗感染治疗,39例患儿联合使用青霉素类抗生素,36例联合联合使用糖皮质激素.重症MPP与普通MPP患儿使用阿奇霉素、联用头孢类抗生素、联用青霉素类抗生素、痰培养阳性、合并胸腔积液的占比比较差异均无统计学意义(P>0.05);重症MPP患儿使用糖皮质激素占比81.82％(9/11)、合并肺不张/实变占比81.82％(9/11)均高于普通MPP患儿的29.03％(27/93)、35.48％(33/93),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 MPP治疗以阿奇霉素为主,住院治疗以静脉使用阿奇霉素为主,重症MPP合并肺不张/实变者多,糖皮质激素使用更多.

摘要： 肺炎支原体肺炎(MPP)发病率逐年增高,常迁延难愈,反复发作.目前肺炎支原体肺炎的治疗方法是以大环内酯类抗生素为主的综合疗法,中医药治法是其重要的组成部分之一.通络法的确立以络病理论为基础,诸多通络方药在提高临床疗效、缩短病程、预防反复感染等方面具有十分重要的意义.对通络法在儿童肺炎支原体肺炎治疗中的应用进行了综述，指出通络法在小儿肺炎支原体肺炎治疗中的运用和研究越来越广泛，在提高临床疗效、减少药物小良反应、缩短病程、控制复感率等方面已经显示了良好的应用前景。

摘要： 目的:利用EP12-A2文件对肺炎支原体快速鉴定培养药敏法和肺炎支原体抗体检测方法进行性能评价,比较两种方法对儿童肺炎支原体肺炎的临床诊断价值.rn 方法:对我院儿科861例同时进行了肺炎支原体快速鉴定培养和肺炎支原体抗体检测的住院患儿病历资料进行回顾性分析,将两种方法的检测结果与患儿出院时的临床明确诊断进行比较.利用美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP12-A2文件推荐方法,计算两种方法敏感度和特异性的95％可信区间,以及两种方法敏感度和特异性差值的95％可信区间.rn 结果:肺炎支原体快速鉴定培养药敏法的敏感度和特异性的95％可信区间分别是[13.2％,23.o％]和[95.1％,97.9％],肺炎支原体抗体检测的敏感度和特异性的95％可信区间分别是[78.9％,88.3％]和[55.0％,62.7％];两种方法敏感度差值的95％可信区间是[-73.6％,-57.8％],特异性差值的95％可信区间是[-1.3％,0.6％].rn 结论:肺炎支原体抗体检测对儿童肺炎支原体肺炎临床诊断的灵敏度显著高于肺炎支原体快速鉴定培养药敏法,具统计学差异,但两种方法的特异性无显著性差异,两种方法联合检测可提高肺炎支原体肺炎的检出率.

摘要： 肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)是儿童社区获得性肺炎(CAP)的重要病原体,肺炎支原体肺炎(MPP)是儿童常见的下呼吸道感染性疾病,占住院患儿社区获得性肺炎的10-40％.本文从肺炎支原体肺炎的流行病学特点与风温发病相似,临床特征表现病程长而缠绵与邪伏肺络的致病过程相同等角度,论述了肺炎支原体肺炎与中医风温伏肺证的相关性,并确立清肺透邪之法辨治肺炎支原体肺炎,临床疗效颇丰。

摘要： 目的：儿童肺炎支原体感染率高,尝试用温病学理论方法对其进行探析以益临床.方法：通过临床实践观察和分析以“肺炎支原体”、“中医药”、“儿童”为关键词检索中国期刊全文数据库、万方数据库中关于儿童肺炎支原体感染的中文文献.结果：小儿肺炎支原体感染可以归属温病范畴.结论：运用温病学理论对儿童肺炎支原体感染的病因、病机、和预防诊治具有合理性,旨在从温病学角度对MP感染的病机和分型证治进行分析研究,以更好的发挥中医药在MP感染治疗中的优势及疗效,为小儿MP感染的辩治提供新的思路与借鉴.

摘要： 目的：儿童肺炎支原体感染率高,尝试用温病学理论方法对其进行探析以益临床.方法：通过临床实践观察和分析以“肺炎支原体”、“中医药”、“儿童”为关键词检索中国期刊全文数据库、万方数据库中关于儿童肺炎支原体感染的中文文献.结果：小儿肺炎支原体感染可以归属温病范畴.结论：运用温病学理论对儿童肺炎支原体感染的病因、病机、和预防诊治具有合理性,旨在从温病学角度对MP感染的病机和分型证治进行分析研究,以更好的发挥中医药在MP感染治疗中的优势及疗效,为小儿MP感染的辩治提供新的思路与借鉴.

摘要： 目的：儿童肺炎支原体感染率高,尝试用温病学理论方法对其进行探析以益临床.方法：通过临床实践观察和分析以“肺炎支原体”、“中医药”、“儿童”为关键词检索中国期刊全文数据库、万方数据库中关于儿童肺炎支原体感染的中文文献.结果：小儿肺炎支原体感染可以归属温病范畴.结论：运用温病学理论对儿童肺炎支原体感染的病因、病机、和预防诊治具有合理性,旨在从温病学角度对MP感染的病机和分型证治进行分析研究,以更好的发挥中医药在MP感染治疗中的优势及疗效,为小儿MP感染的辩治提供新的思路与借鉴.

摘要： 目的：儿童肺炎支原体感染率高,尝试用温病学理论方法对其进行探析以益临床.方法：通过临床实践观察和分析以“肺炎支原体”、“中医药”、“儿童”为关键词检索中国期刊全文数据库、万方数据库中关于儿童肺炎支原体感染的中文文献.结果：小儿肺炎支原体感染可以归属温病范畴.结论：运用温病学理论对儿童肺炎支原体感染的病因、病机、和预防诊治具有合理性,旨在从温病学角度对MP感染的病机和分型证治进行分析研究,以更好的发挥中医药在MP感染治疗中的优势及疗效,为小儿MP感染的辩治提供新的思路与借鉴.

摘要： 目的：儿童肺炎支原体感染率高,尝试用温病学理论方法对其进行探析以益临床.方法：通过临床实践观察和分析以“肺炎支原体”、“中医药”、“儿童”为关键词检索中国期刊全文数据库、万方数据库中关于儿童肺炎支原体感染的中文文献.结果：小儿肺炎支原体感染可以归属温病范畴.结论：运用温病学理论对儿童肺炎支原体感染的病因、病机、和预防诊治具有合理性,旨在从温病学角度对MP感染的病机和分型证治进行分析研究,以更好的发挥中医药在MP感染治疗中的优势及疗效,为小儿MP感染的辩治提供新的思路与借鉴.

摘要： 本发明提供构建猪肺炎支原体小鼠发病模型的方法及鉴别强弱毒株的方法，属于动物模型领域。构建方法是对小鼠进行两次攻毒，第一次攻毒后13‑15天，获得小鼠发病模型；第二次攻毒是在第一次攻毒后42‑54小时进行的；每次攻毒时，向每只小鼠的左右鼻孔各滴入至少25μL 109CCU/ml的猪肺炎支原体培养物，然后对每只小鼠腹腔注射至少50μL 109CCU/ml的猪肺炎支原体培养物。鉴别强弱毒株的方法是构建小鼠发病模型，通过对小鼠肺脏病变进行评分等鉴别强弱毒株。本发明弥补了猪肺炎支原体体外细胞模型不能模拟体内环境的缺陷，也解决了多株猪肺炎支原体菌株在本体动物猪上进行试验的成本和场地等饲养环境的制约。

摘要： 本发明涉及猪肺炎支原体突变株，以及用于制备所述突变株的方法。其还涉及用于所述方法的载体、疫苗组合物以及包含用于针对猪地方性肺炎和其他猪疾病的所述突变株的接种试剂盒。本发明还涉及将猪肺炎支原体作为用于表达重组蛋白质和其他目的DNA序列的宿主的应用。

摘要： 本发明提供了用于制备羊支原体肺炎疫苗的组合菌株、羊支原体肺炎三价灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品技术领域，所述组合菌株包括绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01、MO_NM02和MO_NM03；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01的保藏编号为CGMCC No.19698；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19699；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19700。所述组合菌株中的看家基因、结构蛋白和菌株的多抗均存在差异，利用所述组合菌株制备的三价灭活苗可以对不同的毒株起到良好的保护作用，免疫保护率高。

摘要： 本发明涉及通过给药动物有效量的猪肺炎支原体疫苗来治疗或预防动物体内由牛支原体感染所致的疾病或病症的方法。所述猪肺炎支原体疫苗可以是灭活后的完整或部分的细胞，或者是经过修饰的活的制品，亚单位疫苗，或核酸，或DNA疫苗。依照本发明给药的猪肺炎支原体疫苗可以是合成的或重组制备的。

摘要： 本发明提供基于影像组学的鉴别实性小儿肺炎支原体肺炎与肺炎链球菌肺炎的方法和系统，所述方法包括：获取病患待识别CT肺窗图像；输入所述待识别CT肺窗图像至肺炎识别模型，所述肺炎识别模型对所述待识别CT肺窗图像进行定性分析操作，获得所述待识别CT肺窗图像的定性分析结果；其中，所述肺炎识别模型的构建方法包括：获取数据，所述数据为勾画了肺部病变ROI的MPP与APP患者的CT肺窗图像；提取ROI中的影像组学特征并构建影像组学模型；对影像组学模型进行数据训练和测试，将训练好的模型作为肺炎识别模型。本发明的方法可以较准确和客观对MPP与SPP进行鉴别，为临床医生提供额外的诊断信息，促进个性化精准治疗的发展。

摘要： 本发明公开了一株绵羊肺炎支原体及其在抗绵羊肺炎支原体制剂筛选中的应用，所述绵羊肺炎支原体的分类命名为绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)NJ01株，已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2020907，保藏日期为2020年12月14日。本发明所提供的菌株NJ01培养生长速度快、滴度高，可达1010CCU/mL，在特定培养基中经复苏传代培养后，只需要10‑72h即可变色，这为抗绵羊肺炎支原体制剂的测定节约了时间，提高了效率，可用于抗支原体制剂的快速筛选等。

摘要： 本发明公开一种肺炎支原体抗原及其在同时定量检测末梢血中肺炎支原体IgG、IgM含量中的应用，本发明所述突变的肺炎支原体抗原P80，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的肺炎支原体抗原P80与抗体的免疫反应性较天然抗原提高了约34.6％。本发明的肺炎支原体抗原P80结合量子点免疫层析技术，克服了现有肺炎支原体抗体检测方法如免疫层析试验(ICA)和酶联免疫分析法(ELISA)技术等仅能定性或半定量检测，且进行MP‑IgM和MP‑IgG检测必须进行2次实验等存在的不足，可以同时实现MP‑IgM和MP‑IgG的检测，从而区分患者是近期感染还是既往感染，减少误诊率。

摘要： 本发明提供一种肺炎支原体检测用试剂盒、其制备方法以及肺炎支原体的检测方法。该试剂盒包括校准品、样本处理液、磁微粒试剂、标记抗体试剂、清洗液和激发物。

摘要： 本发明提供构建猪肺炎支原体小鼠发病模型的方法及鉴别强弱毒株的方法，属于动物模型领域。构建方法是对小鼠进行两次攻毒，第一次攻毒后13‑15天，获得小鼠发病模型；第二次攻毒是在第一次攻毒后42‑54小时进行的；每次攻毒时，向每只小鼠的左右鼻孔各滴入至少25μL 10

摘要： 本发明提供了用于制备羊支原体肺炎疫苗的组合菌株、羊支原体肺炎三价灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品技术领域，所述组合菌株包括绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01、MO_NM02和MO_NM03；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01的保藏编号为CGMCC No.19698；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19699；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19700。所述组合菌株中的看家基因、结构蛋白和菌株的多抗均存在差异，利用所述组合菌株制备的三价灭活苗可以对不同的毒株起到良好的保护作用，免疫保护率高。