HCG

摘要： 目的:研究宫外孕实施米非司酮与甲氨喋呤联合治疗的临床疗效。方法:研究样本选取为本院2019年10月至2020年12月收治的宫外孕患者60例。利用整群随机化分组法将其等分为科研组、常态组,其中常态组.30例患者实施甲氨喋呤治疗,科研组30例患者开展米非司酮联合甲氨喋呤治疗。对比分析两组临床疗效、人绒毛膜促性腺激素(HCG)值以及各项指标。结果:常态组临床治疗总有效率相较于科研组明显更低,差异显著具备统计学意义(P0.05),治疗后两组各项血脂指标均较治疗前的降低(P<0.05)。结论:宫外孕实施米非司酮与甲氨喋呤联合治疗能够有效提高临床疗效,降低HCG值,缩短症状消失时间,药物安全性更好,推广应用价值更高。

摘要： 回顾性分析2014年1月至2021年6月在北京协和医院生殖中心接受体外受精-胚胎移植(IVF-ET)新鲜周期移植及冻融胚胎移植(FET)助孕治疗后β-HCG先降后升3例患者的临床资料,分析这些患者的治疗方案、预后情况和导致这一现象的原因。研究发现3例患者均采用了HCG+黄体酮进行黄体支持,妊娠结局分别为生化妊娠1例、临床妊娠但自然流产1例和足月分娩1例。结合文献资料复习提示血清HCG先降后升病例可能与外源性HCG黄体支持和胚胎种植时间后移有关;单次的β-HCG下降后β-HCG仍有继续升高的可能,临床上需要随诊再次确认其变化趋势,以避免漏诊、误诊。

摘要： 妊娠滋养细胞疾病的特征是滋养细胞异常增生,具有侵袭性和增殖性,高糖基化人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)与妊娠滋养细胞疾病密切相关。KAI-1/CD82基因是近年来研究发现的一种肿瘤转移抑制基因,其正常表达可抑制肿瘤转移,尽管KAI-1/CD82在多种恶性肿瘤中的研究已较为深入,但在母胎界面的研究却很少。本文对联合检测hCG、高糖基化hCG、KAI-1/CD82蛋白在妊娠滋养细胞疾病中的应用作一综述。

摘要： 阴道原发性绒毛膜癌非常罕见。现报道1例原发性阴道绒毛膜癌患者,女,22岁,无妊娠史,因阴道淋漓出血36 d于当地医院行子宫动脉栓塞术后转入本院。血清β人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)水平明显升高(38 006 IU/L)。查体发现阴道左前壁有一巨大肿块,子宫附件彩超及盆腔CT检查均提示阴道壁有一个血流丰富肿物(直径约6 cm)。肿物活检结果提示绒毛膜癌。采用5-氟尿嘧啶+放线菌素D方案化疗2个周期后,血HCG水平降至正常,给予3个周期化疗后阴道壁肿块消失,随访1年,生存状况良好。

摘要： 早孕试纸出现“一道杠”表示未怀孕,“两道杠”就表示怀孕了。有些女性早孕试纸明明出现了两道杠,但是去医院检查,却被告知并未怀孕,这是怎么回事?这得从早孕试纸检测的原理说起:早孕试纸检测的是尿液中的人绒毛膜促性腺激素(HCG),只要尿液中HCG水平升高,试纸上就会显示出“两道杠”。正常怀孕,女性尿液中HCG水平无疑会升高,但除此之外,导致HCG水平升高的,还有一些非正常妊娠的情况。

摘要： 目的:对比早早孕胶体金试纸与酶联免疫法检测尿中HCG(人绒毛)的效果.方法:将2019年1月-2019年10月180例疑似早早孕妊娠者,所选人员均分别接受胶体金试纸检测和酶联免疫法检测,对尿中HCG进行确定,对检测结果进行相应分析.结果:胶体金试纸检测阳性率为98.33％(177/180),酶联免疫法检测阳性率为97.78％(176/180),两种检测方法阳性检出率对比差异无统计学意义(χ2=0.146,P=0.703).结论:胶体金试纸检测和酶联免疫法检测,均能对对早早孕作出明确诊断,可将其作为早孕的常规筛查手段.

摘要： 目的:探究分析地屈孕酮与黄体酮对先兆流产的应用效果及孕酮、hCG、雌二醇水平影响.方法:研究对象选取时间为2019年1月-2020年6月,68例入选先兆流产患者均于笔者所在医院就诊治疗.随机数字表分组,34例常规组患者用药方案为地屈孕酮治疗,34例研究组患者用药方案为在常规组基础上应用黄体酮治疗,统计分析两组治疗前后hCG、孕酮及雌二醇水平与临床症状消退时间、治疗有效情况.结果:治疗后研究组hCG水平、孕酮水平及雌二醇水平均高于常规组,腹部疼痛消退时间、腰部疼痛消退时间及阴道出血消退时间均早于常规组,治疗有效率高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:地屈孕酮联合黄体酮能够有效对先兆流产患者孕激素水平进行调控,可以明显提高保胎成功率,改善妊娠结局,值得推广.

摘要： 目的 探讨胎盘部位滋养细胞肿瘤(placental site trophoblastic tumor,PSTT)和胎盘部位过度反应(exaggerated placental site,EPS)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析4例PSTT和12例EPS的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献.结果 4例PSTT患者年龄24～38岁,平均年龄(30.2±6.1)岁,因停经及不规则阴道出血就诊.肿瘤最大径1～4 cm,平均最大径(2.1±1.3)cm,肿瘤切面实性,质软,灰红至棕红色.镜下肿瘤细胞呈多角形、圆形或梭形,在子宫内膜及平滑肌组织内浸润性生长,可见血管内瘤栓(1/4)及纤维素样物质沉积,核分裂象1～5个/10 HPF.免疫表型:肿瘤细胞CK、CK8和HPL均阳性,HCG和Inhibin-α灶状阳性,PLAP、p63、SMA、HMB-45、CK5、p53和PR均阴性,Ki-67增殖指数为10％ ～30％.3例行全子宫切除术,术后辅以化疗,1例行肿物切除术,随访4～136个月,存活,无复发及转移.12例EPS患者年龄21～36岁,平均年龄(28.1±4.5)岁,均因不规则阴道出血就诊,镜下形态及免疫表型与PSTT类似,可见合体滋养细胞,未见核分裂象,Ki-67增殖指数为0～2％,行诊刮活检术后随访1～3个月,未见阴道出血等异常临床症状.结论 PSTT和EPS是分别具有种植部位中间型滋养细胞分化特征的肿瘤和非肿瘤性病变,密切结合临床和病理特征有助于诊断和治疗.

摘要： 目的 探讨腹腔血与静脉血HCG比值(RPHCG/VHCG)诊断异位妊娠的临床价值.方法 回顾性分析我院2019年6月至2020年7月收治的50例异位妊娠腹腔内出血患者的临床资料,进行HCG定性、定量检测,分析RPHCG/VHCG诊断异位妊娠的临床价值.结果 腹腔血β-HCG定量检测值显著高于静脉血(P1诊断异位妊娠的敏感度与特异度分别为97.78％、100.00％.结论 RPHCG/VHCG诊断异位妊娠具有较高的临床价值.

摘要： 目的:研究血清人绒毛膜促性腺激素(HCG)和孕酮水平检验对早期先兆流产的临床诊断价值.方法:回顾性分析2018年2月-2021年1月接收的82例早期先兆流产患者作为研究对象,均分为选用孕酮检测的对照组41例和采用孕酮联合HCG检测的实验组41例.比较两种诊断方式的检测敏感性、特异性和准确性.结果:实验组早期先兆流产患者的检测敏感性、特异性和准确性均显著高于对照组(P<0.05).结论:与孕酮检测相比,孕酮联合HCG检测应用于早期先兆流产患者准确率更高,有助于医护人员及时发现患者的流产征兆并予以针对性的治疗措施,值得临床重视.

摘要： 介绍中药验方对先兆流产的治疗起到良好的作用,安奠二天汤验方出自《傅青主女科》卷下,其主要功能是补脾益肾,调气养血,固系胞胎。用于妊娠脾肾亏损,带脉无力、小腹作痛、胎动不安,漏红或有如下坠之状者疗效确切。安奠二天汤配合大剂量hcG肌肉注射治疗早期先兆流产疗效满意,治愈率高,中西结合治疗早期先兆流产较单一的中医中药或西医西药效果更加明显。

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摘要： 介绍中药验方对先兆流产的治疗起到良好的作用,安奠二天汤验方出自《傅青主女科》卷下,其主要功能是补脾益肾,调气养血,固系胞胎。用于妊娠脾肾亏损,带脉无力、小腹作痛、胎动不安,漏红或有如下坠之状者疗效确切。安奠二天汤配合大剂量hcG肌肉注射治疗早期先兆流产疗效满意,治愈率高,中西结合治疗早期先兆流产较单一的中医中药或西医西药效果更加明显。

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摘要： 介绍中药验方对先兆流产的治疗起到良好的作用,安奠二天汤验方出自《傅青主女科》卷下,其主要功能是补脾益肾,调气养血,固系胞胎。用于妊娠脾肾亏损,带脉无力、小腹作痛、胎动不安,漏红或有如下坠之状者疗效确切。安奠二天汤配合大剂量hcG肌肉注射治疗早期先兆流产疗效满意,治愈率高,中西结合治疗早期先兆流产较单一的中医中药或西医西药效果更加明显。

摘要： 介绍中药验方对先兆流产的治疗起到良好的作用,安奠二天汤验方出自《傅青主女科》卷下,其主要功能是补脾益肾,调气养血,固系胞胎。用于妊娠脾肾亏损,带脉无力、小腹作痛、胎动不安,漏红或有如下坠之状者疗效确切。安奠二天汤配合大剂量hcG肌肉注射治疗早期先兆流产疗效满意,治愈率高,中西结合治疗早期先兆流产较单一的中医中药或西医西药效果更加明显。

摘要： 介绍中药验方对先兆流产的治疗起到良好的作用,安奠二天汤验方出自《傅青主女科》卷下,其主要功能是补脾益肾,调气养血,固系胞胎。用于妊娠脾肾亏损,带脉无力、小腹作痛、胎动不安,漏红或有如下坠之状者疗效确切。安奠二天汤配合大剂量hcG肌肉注射治疗早期先兆流产疗效满意,治愈率高,中西结合治疗早期先兆流产较单一的中医中药或西医西药效果更加明显。

摘要： 本试验主要研究在人工授精和胚胎移植过程中注射hCG以提高奶牛受胎率.试验一随机选取自然发情后的4～8岁荷斯坦经产奶牛39头,进行人工授精,在输精后第5天和第10天(输精当天为第0天),试验Ⅰ组(n=19)肌肉注射hCG 2000 IU/头,对照Ⅰ组(n=20)同期注射生理盐水5ml/头.输精后45天对未返情的牛直肠检查受孕情况.结果显示,在输精后用hCG处理可提高受胎率,但差异不显著(63.16％(12/19) vs 45.00％(9/20),P＞0.05).每组随机抽取12头牛,在其输精后的第0天、第7天、第14天和第21天,分别颈静脉采血6ml/头,分离血清.采用放射免疫测定法测定血清邋中孕酮浓度,hCG处理组牛血浆孕酮浓度在输精后第7、14和21天都显著高于对照组(4.45±0.68、7.98±0.68、9.08±1.20 vs 2.07±0.66、4.26±0.83、4.73±1.27ng/ml,P＜0.05).试验二选取16头生殖系统健康,16～17月龄的青年荷斯坦牛作为受体牛.观察奶牛发情,在发情后第7天,对A、B级黄体的牛施行胚胎移植,试验Ⅱ组牛(n=8)同时静脉注射6000IU hCG,对照Ⅱ组牛静脉注射生理盐水5ml/头.移植后第35天,直肠检查妊娠情况.结果显示,在胚胎移植同时注射hCG可以提高受胎率但与对照组差异不显著(62.5％(5/8)vs 50％(4/8),P＞0.05).hCG注射牛在胚胎移植后第7和14天血浆孕酮浓度极显著高于对照组(14.07±1.02 vs 4.20±0.97和11.03±1.31 vs 2.63±0.68ng/ml,P＜0.01).以上结果说明在人工授精和胚胎移植过程中使用外源hCG能够有效促进黄体发育,提高血液中孕酮浓度,从而一定程度提高母牛受胎率.

摘要： 本试验主要研究在人工授精和胚胎移植过程中注射hCG以提高奶牛受胎率.试验一随机选取自然发情后的4～8岁荷斯坦经产奶牛39头,进行人工授精,在输精后第5天和第10天(输精当天为第0天),试验Ⅰ组(n=19)肌肉注射hCG 2000 IU/头,对照Ⅰ组(n=20)同期注射生理盐水5ml/头.输精后45天对未返情的牛直肠检查受孕情况.结果显示,在输精后用hCG处理可提高受胎率,但差异不显著(63.16％(12/19) vs 45.00％(9/20),P＞0.05).每组随机抽取12头牛,在其输精后的第0天、第7天、第14天和第21天,分别颈静脉采血6ml/头,分离血清.采用放射免疫测定法测定血清邋中孕酮浓度,hCG处理组牛血浆孕酮浓度在输精后第7、14和21天都显著高于对照组(4.45±0.68、7.98±0.68、9.08±1.20 vs 2.07±0.66、4.26±0.83、4.73±1.27ng/ml,P＜0.05).试验二选取16头生殖系统健康,16～17月龄的青年荷斯坦牛作为受体牛.观察奶牛发情,在发情后第7天,对A、B级黄体的牛施行胚胎移植,试验Ⅱ组牛(n=8)同时静脉注射6000IU hCG,对照Ⅱ组牛静脉注射生理盐水5ml/头.移植后第35天,直肠检查妊娠情况.结果显示,在胚胎移植同时注射hCG可以提高受胎率但与对照组差异不显著(62.5％(5/8)vs 50％(4/8),P＞0.05).hCG注射牛在胚胎移植后第7和14天血浆孕酮浓度极显著高于对照组(14.07±1.02 vs 4.20±0.97和11.03±1.31 vs 2.63±0.68ng/ml,P＜0.01).以上结果说明在人工授精和胚胎移植过程中使用外源hCG能够有效促进黄体发育,提高血液中孕酮浓度,从而一定程度提高母牛受胎率.

摘要： 本试验主要研究在人工授精和胚胎移植过程中注射hCG以提高奶牛受胎率.试验一随机选取自然发情后的4～8岁荷斯坦经产奶牛39头,进行人工授精,在输精后第5天和第10天(输精当天为第0天),试验Ⅰ组(n=19)肌肉注射hCG 2000 IU/头,对照Ⅰ组(n=20)同期注射生理盐水5ml/头.输精后45天对未返情的牛直肠检查受孕情况.结果显示,在输精后用hCG处理可提高受胎率,但差异不显著(63.16％(12/19) vs 45.00％(9/20),P＞0.05).每组随机抽取12头牛,在其输精后的第0天、第7天、第14天和第21天,分别颈静脉采血6ml/头,分离血清.采用放射免疫测定法测定血清邋中孕酮浓度,hCG处理组牛血浆孕酮浓度在输精后第7、14和21天都显著高于对照组(4.45±0.68、7.98±0.68、9.08±1.20 vs 2.07±0.66、4.26±0.83、4.73±1.27ng/ml,P＜0.05).试验二选取16头生殖系统健康,16～17月龄的青年荷斯坦牛作为受体牛.观察奶牛发情,在发情后第7天,对A、B级黄体的牛施行胚胎移植,试验Ⅱ组牛(n=8)同时静脉注射6000IU hCG,对照Ⅱ组牛静脉注射生理盐水5ml/头.移植后第35天,直肠检查妊娠情况.结果显示,在胚胎移植同时注射hCG可以提高受胎率但与对照组差异不显著(62.5％(5/8)vs 50％(4/8),P＞0.05).hCG注射牛在胚胎移植后第7和14天血浆孕酮浓度极显著高于对照组(14.07±1.02 vs 4.20±0.97和11.03±1.31 vs 2.63±0.68ng/ml,P＜0.01).以上结果说明在人工授精和胚胎移植过程中使用外源hCG能够有效促进黄体发育,提高血液中孕酮浓度,从而一定程度提高母牛受胎率.

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及分泌抗HCG单克隆抗体的杂交瘤细胞株、抗HCG单克隆抗体及应用，包括分泌抗HCG单克隆抗体的杂交瘤细胞株，包括杂交瘤细胞株C1和杂交瘤细胞株C2，且分别保藏于中国典型培养物保藏中心；杂交瘤细胞株C1的保藏编号为CCTCC NO：C2021219，杂交瘤细胞株C2的保藏编码为CCTCC NO：C2021220。将上述杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体经过饱和硫酸铵盐和protein‑A层析柱处理后，可以有效除去杂质，得到纯度高，效价高，特异性强，稳定性好的单克隆抗体；纯化后得到的单克隆抗体用于检测试剂的生产，大大提高了试剂灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种人绒毛膜促性腺激素hCG β亚基的糖基化变体hCG β1，所述hCG β亚基的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示，所述糖基化变体hCG β1在hCG β亚基的N30位点发生糖基化，在N13位点未发生糖基化。本发明还公开了包含特定含量的所述糖基化变体hCG β1的人绒毛膜促性腺激素hCG。

摘要： 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及分泌抗HCG单克隆抗体的杂交瘤细胞株、抗HCG单克隆抗体及应用，包括分泌抗HCG单克隆抗体的杂交瘤细胞株，包括杂交瘤细胞株C1和杂交瘤细胞株C2，且分别保藏于中国典型培养物保藏中心；杂交瘤细胞株C1的保藏编号为CCTCC NO：C2021219，杂交瘤细胞株C2的保藏编码为CCTCC NO：C2021220。将上述杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体经过饱和硫酸铵盐和protein‑A层析柱处理后，可以有效除去杂质，得到纯度高，效价高，特异性强，稳定性好的单克隆抗体；纯化后得到的单克隆抗体用于检测试剂的生产，大大提高了试剂灵敏度。

摘要： 本发明公开了一种利用两个反应线检测HCG浓度的HCG检测试纸，通过利用两道检测线，可以实现特异性的定量检测HCG浓度；同时检测的灵敏度低于2000mIU/ml、检测高浓度HCG值(如5万mIU/ml以上)样本不出现阴性的HCG检测试纸，进而满足对高浓度样本的区间范围检测。本发明检测方法简单，用时较短，在几分钟之内即可实现定量检测，具有较好的推广应用前景。

摘要： 本发明公开了一种人绒毛膜促性腺激素hCG β亚基的糖基化变体hCG β1，所述hCG β亚基的氨基酸序列如SEQ ID No:1所示，所述糖基化变体hCG β1在hCG β亚基的N30位点发生糖基化，在N13位点未发生糖基化。本发明还公开了包含特定含量的所述糖基化变体hCG β1的人绒毛膜促性腺激素hCG。

摘要： 本发明涉及一种β‑HCG浓度检测系统和方法，该系统包括：输入模块、控制模块和检测模块；输入模块设置有三个输入端口；三个输入端口分别用于获取预设类型的待测样本的样本数据，并将样本数据发送给控制模块；样本数据包括输入端口标识；控制模块用于根据输入端口标识确定出样本数据对应的目标样本类型，根据目标样本类型确定待测样本的目标检测标准，根据目标检测标准控制检测模块检测待测样本；检测标准包括原倍检测和稀释检测；本发明通过自动分类待测样本，并根据待测样本的样本类型确定待测样本的检测标准，最终根据检测标准分类检测待测样本，使得本发明能够自动检测出各类待测样本的β‑HCG浓度，检测速度快，准确度高和人力成本低。

摘要： 本发明涉及自动化技术领域，涉及一种HCG粗品原料的智能化快速收集系统。人体分辨模块检测到是人体坐在收集设备上，身份验证模块通过验证后，尿液管启闭模块开启尿液管阀，同时排水管启闭模块关闭排水管阀；孕妇客户端扫描开箱授权码开启交易箱门，把尿液收集袋放在称重托盘上，扫描标识码，称重模块称量毛重，通过物联网无线传输系统把采集的信息传输给数据库管理系统；收货员客户端扫描开启箱门，取出尿液收集袋；数据库管理系统调出数据清单，计算积分值。本发明具备有组织的收集系统、能有效监管质量、收集品具有可追溯性、孕妇或者家人不直接与收货员见面交易、保持室内卫生、能快速大范围地寻找准客户、降低营销难度。

摘要： 本发明公开了一种HCG和P联合检测用试纸条、制备方法及其应用，该试纸条包括支撑板、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜、吸水垫和样品垫，其中，所述支撑板为长条结构，位于最底部，在支撑板上方依次设置样品垫、玻璃纤维素膜、硝酸纤维素膜和吸水垫；硝酸纤维素膜上设置有HCG检测线、P检测线和质控线；所述玻璃硝酸纤维素膜包含有量子点标记的HCG抗体、量子点标记的P抗体和量子点标记的鸡IgY。本方案中以羧甲基纤维素钠系统进行量子点标记的HCG抗体、量子点标记的P抗体混合物包被在玻璃纤维素膜上，作为检测探针，利用双抗体夹心法和竞争法原理结合量子点的荧光特性实现了采用荧光免疫层析的方法，同时对HCG和P进行快速、特异、简便、灵敏的联合检测。

摘要： 本发明涉及自动化技术领域，涉及一种hCG粗品原料智能防伪检测分类处置的方法与设备,包括获取满尿袋辅标识码、主标识码和胶带封装环的图片、通过主标识码读取满尿袋信息、评判胶带封装环是否有缺陷、使用试纸条测试孕妇尿液、通过试纸条的变色状况对孕妇尿液评判和分类；试纸条浸入区浸入孕妇尿液面五秒钟，离开三分钟；按照hCG浓度评判标准进行评判和分类；还包括评判胶带封装环是否有缺陷，以此推断是否有人工造假。本发明能快速识别伪造包装，快速检测浓度并分类处置，自动化和智能化水平较高，使用方便，检测标准统一，检测结果客观，防止收货员、质检员的舞弊行为；提高分类的精确度，缩短提练时间，简化提练工艺，提高生产效率。

摘要： 本发明公开了一种绒毛膜促性腺激素预包被酶标板、其制备方法、定量检测人尿液中HCG的方法和试剂盒，其涉及酶联免疫分析技术领域。该制备方法包括：将加有HCG单克隆抗体的酶标板进行孵育、洗板、封闭和烘干；其中，HCG单克隆抗体中HCG抗体的浓度为2‑3μg/ml。该制备方法能够大批量的制备稳定性佳、保质期长的绒毛膜促性腺激素预包被酶标板，便于后续实验和检测使用，提升了分析效率。此外，本申请的方法可以对尿液中的HCG的含量进行大规模的检测，快速且成本低，灵敏度、准确度和重复性高。本发明的试剂盒，其包含了本申请的方法中涉及到的各种试剂，从而简化了人尿液中HCG的定量检测。