HBV携带者

摘要： 目的探讨胸腺肽α1联合标准抗结核方案治疗初治肺结核合并乙型肝炎病毒(HBV)携带者的临床效果。方法选取2019年4月至2020年7月该所62例初治肺结核合并HBV携带者,将其分为对照组及观察组,各31例。比较2组谷草转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、HBV DNA、调节性T淋巴细胞(Treg)等指标水平及临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组Treg/Th17及Treg细胞水平低于对照组,而Th17细胞水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组AST、ALT、TBIL、HBV DNA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用胸腺肽α1联合标准抗结核方案治疗初治肺结核合并HBV携带者具有较好的临床疗效,可改善患者肝功能,促进疾病转归。

摘要： 慢性乙型病毒性肝炎简称为乙肝,是由于感染乙型肝炎病毒(HBV)引起的引起的传染性疾病,乙型肝炎患者和HBV携带者是本病的主要传染源。我国的乙肝患者数量是非常惊人的,其中每十个人中间就由一个乙肝病毒的感染者。我国很多的民众一提到乙肝就非常的害怕,他们认为只要和乙肝患者有接触,就会感染上乙肝,那么乙肝的传染途径究竟有哪些?乙肝的症状都有哪些?如何进行乙肝的有效预防呢?今天我就为大家来进行简单的介绍。

摘要： 乙肝是世界性的流行疾病,全球大约有20亿人曾感染过乙肝病毒(HBV),且每年大约有65万人死于HBV感染导致的肝功能衰竭、肝硬化和肝癌;我国也有60%肝硬化患者以及80%肝细胞癌患者是由HBV感染引起。临床一般将感染了HBV超过6个月,但没有肝炎症状和体征,肝功能、肝组织学等指标无明显异常的个体,称为HBV携带者。

摘要： 【据《JAMA Intern Med》2019年3月报道】:每日阿司匹林治疗可降低慢性乙型肝炎进展为肝细胞癌的风险(作者Chun YW等)抗病毒治疗不能完全消除慢性乙型肝炎(CHB)患者进展为肝细胞癌(HCC)的风险,并且多数HBV携带者无需抗病毒治疗。因此,其他能够有效降低HCC风险的治疗方案有待探索。研究表明,阿司匹林能够阻止癌症进展,但其与CHB相关HCC的临床证据仍然有限。来自台北荣民总医院的Chun等调查了每日阿司匹林治疗与CHB相关HCC风险的关系。在这项台湾地区范围内的队列研究中,共筛查1997年1月1日-2012年12月31日CHB患者204 507例。排除混杂病情患者后,2123例每日服用阿司匹林治疗连续90 d及以上的CHB患者被纳入治疗组,8492例未接受阿司匹林治疗的CHB患者被纳入未治疗组(1:4)。倾向性得分匹配:包括随访日期、基线特征、随访期间其他潜在化学预防药物的使用。数据分析自2018年8月1日-2018年11月30日。将患者死亡率调整为竞争风险事件后,分析HCC的累积发病率和风险比(HR)。

摘要： 目的 探讨慢性乙型肝炎病毒携带者血清高尔基体蛋白73(GP73)水平与肝组织病理学变化的关系.方法 2014年1月～2016年12月我院诊治的慢性HBV携带者150例、慢性乙型肝炎患者150例和乙型肝炎肝硬化患者150例,另选同期健康人50例,采用ELISA法检测GP73水平,对150例慢性HBV携带者进行肝穿刺活检,采用Metavir评分对肝组织炎症和纤维化进行评价.结果 慢性HBV携带者血清GP73水平为(46.5±7.8)ng/ml,慢性乙型肝炎组为(90.2±10.9)ng/ml,乙型肝炎肝硬化组为(231.6±20.1)ng/ml,均显著高于健康人组的(36.7±6.6)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05),肝硬化患者血清GP73水平也显著高于慢性乙型肝炎或HBV携带者(P<0.05);经肝组织检查,150例慢性HBV携带者肝内炎症活动度分级和纤维化分期表现为G0～G1105例,G230例,G3～G415例,其血清GP73水平分别为(45.2±12.8)ng/ml、(63.8±15.0)ng/ml和(83.7±20.1)ng/ml,S0～S198例,S230例,S3～S422例,其血清GP73水平分别为(45.1±16.8)ng/ml、(67.3±16.4)ng/ml和(72.0±18.4)ng/ml,肝组织炎症活动度分级和纤维化分期严重的患者血清GP73水平显著升高,与分级或分期轻的人群比,差异有统计学意义(F=16.8,F=19.2,P均<0.05);Logistic回归分析发现血清GP73水平升高是慢性HBV携带者肝组织显著炎症(OR=1.1,95％CI:1.0～1.1,P<0.05)和显著肝纤维化(OR=2.1,95％CI:0.8～1.2,P<0.05)的高危因素.结论 检测血清GP73水平可能有助于对慢性HBV携带者肝组织炎症分级和纤维化分期的判断,能否作为预测慢性HBV携带者肝组织炎症分级和纤维化分期的潜在标志物,还需要扩大验证.

摘要： 目的 探讨B超检查对慢性HBV携带者合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)诊断的价值.方法 以慢性HBV携带者合并NAFLD患者85例(实验组)和慢性HBV携带者43例(对照组)为研究对象,检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度载脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度载脂蛋白胆固醇(HDL-C)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、葡萄糖(GLU)的含量,同时进行B超检查及经皮肝穿刺活检,数据处理.结果 与对照组比较,实验组血清TC、TG、LDL-C、γ-GT、GLU水平均显著升高(P0.05).实验组中,TG、γ-GT、LDL-C在B超诊断阳性组的阳性率明显高于B超诊断阴性组(P0.05).将实验组分为脂肪变性5％～10％、脂肪变性10％～30％、脂肪变性>30％3组, 3组间脂肪肝患者B超诊断的灵敏度、漏诊率并不相同(P30％的脂肪肝B超诊断的灵敏度最高58.82％、漏诊率最低41.18％;其次为脂肪变性10％～30％的脂肪肝B超诊断的灵敏度为21.74％、漏诊率78.26％;脂肪变性5％～10％的脂肪肝B超诊断的灵敏度最低为0％、漏诊率最高为100％.脂肪变性>30％的脂肪肝B超诊断的灵敏度显著高于脂肪变性5％～10％、脂肪变性10％～30％的患者(P30％的脂肪肝B超诊断的漏诊率显著低于脂肪变性5％～10％、脂肪变性10％～30％的患者(P0.0167).通过ROC曲线分析,B超对于HBV携带者合并NAFLD的诊断价值中等.结论 B超对于提高HBV携带者合并NAFLD的诊断准确率有重要的临床意义.

摘要： 目的 就社区及医院内乙肝病毒的防控及卫生管理工作的实施及效果进行分析.方法 对2014年1月—2017年12月期间该院及附近社区的疫苗接种情况、乙肝血清学检查等进行回顾性分析,同时根据血清学检查结果 进行随机抽样,选取HBV携带者、乙型肝炎患者50例纳入研究对象,对给予综合卫生管理干预,就干预前后患者的心理状态、认知情况等进行评定.结果在回顾调查的4年中,未成年人群的疫苗接种率显著高于成年人群,且慢性乙肝的发病率显著低于成年人群,差异有统计学意义(P<0.05);对110例HBV携带者、乙型肝炎患者实施综合管理干预后,患者SAS及SDS评分显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),同时认知评分显著升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 该院及附近社区近年来开展乙肝病毒防控管理工作,疫苗接种率及乙型肝炎的发病率控制均较为满意,对HBV携带者、乙型肝炎患者实施针对性卫生管理干预能够显著提高患者的认知能力,改善负性心理状态,其在疾病预后方面的干预效果还有待进一步研究.

摘要： 目的：比较慢性HBV感染者和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)代谢综合征(MS)患病率，以及MS对慢性HBV感染者和NAFLD患者肝纤维化进展的影响。rn 方法：对肝活检证实的136例慢性HBV感染者和110例NAFLD患者进行回顾性分析，调查MS在这两种慢性肝病中的患病率，并研究MS与肝组织学损伤的关系。rn 结果：MS总的患病为28.5％；NAFLD患者显著高于慢性HBV感染者(49.1％vs.11.8％).纤维化分期S0-1、$2-4慢性HBV感染者患者MS患病率分别为3.1％、19.7％(P<0.01)与肝纤维化严重程度相关的是MS、BMI、AST、GGT以及炎症程度，P<0.05；在NAFLD患者中，NASH患者MS患者率高于NAFL(55.4％vs.40％)；纤维化分期S0-1、S2-4患者MS患病率分别为36.2％、70.7％(P<0.001)，与肝纤维化严重程度相关的是MS、ALT、AST、GGT以及明显炎症，P<0.05.rn 结论：MS在NAFLD中较慢性HBV感染者有更高的患病率；在慢性HBV感染者和NAFLD患者中，MS与肝纤维化程度相关.

摘要： 目的：比较慢性HBV感染者和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)代谢综合征(MS)患病率，以及MS对慢性HBV感染者和NAFLD患者肝纤维化进展的影响。rn 方法：对肝活检证实的136例慢性HBV感染者和110例NAFLD患者进行回顾性分析，调查MS在这两种慢性肝病中的患病率，并研究MS与肝组织学损伤的关系。rn 结果：MS总的患病为28.5％；NAFLD患者显著高于慢性HBV感染者(49.1％vs.11.8％).纤维化分期S0-1、$2-4慢性HBV感染者患者MS患病率分别为3.1％、19.7％(P<0.01)与肝纤维化严重程度相关的是MS、BMI、AST、GGT以及炎症程度，P<0.05；在NAFLD患者中，NASH患者MS患者率高于NAFL(55.4％vs.40％)；纤维化分期S0-1、S2-4患者MS患病率分别为36.2％、70.7％(P<0.001)，与肝纤维化严重程度相关的是MS、ALT、AST、GGT以及明显炎症，P<0.05.rn 结论：MS在NAFLD中较慢性HBV感染者有更高的患病率；在慢性HBV感染者和NAFLD患者中，MS与肝纤维化程度相关.

摘要： 目的：比较慢性HBV感染者和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)代谢综合征(MS)患病率，以及MS对慢性HBV感染者和NAFLD患者肝纤维化进展的影响。rn 方法：对肝活检证实的136例慢性HBV感染者和110例NAFLD患者进行回顾性分析，调查MS在这两种慢性肝病中的患病率，并研究MS与肝组织学损伤的关系。rn 结果：MS总的患病为28.5％；NAFLD患者显著高于慢性HBV感染者(49.1％vs.11.8％).纤维化分期S0-1、$2-4慢性HBV感染者患者MS患病率分别为3.1％、19.7％(P<0.01)与肝纤维化严重程度相关的是MS、BMI、AST、GGT以及炎症程度，P<0.05；在NAFLD患者中，NASH患者MS患者率高于NAFL(55.4％vs.40％)；纤维化分期S0-1、S2-4患者MS患病率分别为36.2％、70.7％(P<0.001)，与肝纤维化严重程度相关的是MS、ALT、AST、GGT以及明显炎症，P<0.05.rn 结论：MS在NAFLD中较慢性HBV感染者有更高的患病率；在慢性HBV感染者和NAFLD患者中，MS与肝纤维化程度相关.

摘要： 目的：比较慢性HBV感染者和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)代谢综合征(MS)患病率，以及MS对慢性HBV感染者和NAFLD患者肝纤维化进展的影响。rn 方法：对肝活检证实的136例慢性HBV感染者和110例NAFLD患者进行回顾性分析，调查MS在这两种慢性肝病中的患病率，并研究MS与肝组织学损伤的关系。rn 结果：MS总的患病为28.5％；NAFLD患者显著高于慢性HBV感染者(49.1％vs.11.8％).纤维化分期S0-1、$2-4慢性HBV感染者患者MS患病率分别为3.1％、19.7％(P<0.01)与肝纤维化严重程度相关的是MS、BMI、AST、GGT以及炎症程度，P<0.05；在NAFLD患者中，NASH患者MS患者率高于NAFL(55.4％vs.40％)；纤维化分期S0-1、S2-4患者MS患病率分别为36.2％、70.7％(P<0.001)，与肝纤维化严重程度相关的是MS、ALT、AST、GGT以及明显炎症，P<0.05.rn 结论：MS在NAFLD中较慢性HBV感染者有更高的患病率；在慢性HBV感染者和NAFLD患者中，MS与肝纤维化程度相关.

摘要： 目的：比较慢性HBV感染者和非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)代谢综合征(MS)患病率，以及MS对慢性HBV感染者和NAFLD患者肝纤维化进展的影响。rn 方法：对肝活检证实的136例慢性HBV感染者和110例NAFLD患者进行回顾性分析，调查MS在这两种慢性肝病中的患病率，并研究MS与肝组织学损伤的关系。rn 结果：MS总的患病为28.5％；NAFLD患者显著高于慢性HBV感染者(49.1％vs.11.8％).纤维化分期S0-1、$2-4慢性HBV感染者患者MS患病率分别为3.1％、19.7％(P<0.01)与肝纤维化严重程度相关的是MS、BMI、AST、GGT以及炎症程度，P<0.05；在NAFLD患者中，NASH患者MS患者率高于NAFL(55.4％vs.40％)；纤维化分期S0-1、S2-4患者MS患病率分别为36.2％、70.7％(P<0.001)，与肝纤维化严重程度相关的是MS、ALT、AST、GGT以及明显炎症，P<0.05.rn 结论：MS在NAFLD中较慢性HBV感染者有更高的患病率；在慢性HBV感染者和NAFLD患者中，MS与肝纤维化程度相关.

摘要： 慢性乙型肝炎是一个全球尚未解决的难治性疾病。抗病毒是治疗慢乙肝的首要关键已被世人公认，AASLD、EASL、APASL发布的乙肝防治指南对抗病毒的目标、方法、检测指标和有关临床问题提出了基本的原则和具体的实施方案，对于提高慢乙肝的临床疗效起了重要的作用。本文就慢性乙肝病毒携带者/低水平ALT慢乙肝要不要干预、能不能干预及如何干预的问题进行探讨。

摘要： 慢性乙型肝炎是一个全球尚未解决的难治性疾病。抗病毒是治疗慢乙肝的首要关键已被世人公认，AASLD、EASL、APASL发布的乙肝防治指南对抗病毒的目标、方法、检测指标和有关临床问题提出了基本的原则和具体的实施方案，对于提高慢乙肝的临床疗效起了重要的作用。本文就慢性乙肝病毒携带者/低水平ALT慢乙肝要不要干预、能不能干预及如何干预的问题进行探讨。

摘要： 慢性乙型肝炎是一个全球尚未解决的难治性疾病。抗病毒是治疗慢乙肝的首要关键已被世人公认，AASLD、EASL、APASL发布的乙肝防治指南对抗病毒的目标、方法、检测指标和有关临床问题提出了基本的原则和具体的实施方案，对于提高慢乙肝的临床疗效起了重要的作用。本文就慢性乙肝病毒携带者/低水平ALT慢乙肝要不要干预、能不能干预及如何干预的问题进行探讨。

摘要： 慢性乙型肝炎是一个全球尚未解决的难治性疾病。抗病毒是治疗慢乙肝的首要关键已被世人公认，AASLD、EASL、APASL发布的乙肝防治指南对抗病毒的目标、方法、检测指标和有关临床问题提出了基本的原则和具体的实施方案，对于提高慢乙肝的临床疗效起了重要的作用。本文就慢性乙肝病毒携带者/低水平ALT慢乙肝要不要干预、能不能干预及如何干预的问题进行探讨。

摘要： 慢性乙型肝炎是一个全球尚未解决的难治性疾病。抗病毒是治疗慢乙肝的首要关键已被世人公认，AASLD、EASL、APASL发布的乙肝防治指南对抗病毒的目标、方法、检测指标和有关临床问题提出了基本的原则和具体的实施方案，对于提高慢乙肝的临床疗效起了重要的作用。本文就慢性乙肝病毒携带者/低水平ALT慢乙肝要不要干预、能不能干预及如何干预的问题进行探讨。

摘要： 本发明提供一种检测慢性乙肝或HBV携带者是否为肝癌易感人群的试剂盒及方法，涉及生物检测领域，包括用于扩增样本中含有SNP位点的DNA的特异性引物的扩增反应液；包括用于纯化所述DNA的SAP酶的纯化反应液；用于得到IRF3启动子中的rs2304204位点的碱基检测结果的单碱基延伸引物的延伸反应液，当得到所述IRF3启动子中的rs2304204位点的检测结果表现为GG基因型时，则判断慢性乙肝或HBV携带者为肝癌易感人群。本发明提供的特异性引物及延伸引物灵敏度高，特异性好，本发明提供的方法可以预测慢性乙肝或HBV携带者是否为肝癌易感人群，操作简单，有利于预后目标的监测。

摘要： 本发明公开了一种携带外源基因的复制型HBV载体及该型载体转染细胞后产生的重组HBV，以及相应的制备方法与应用，所述载体是在原有表达HBV的质粒基础上，利用分子克隆技术将HBV基因组上重叠的C基因和P基因分开，各自形成完整开放读框，其间插入蛋白翻译起始序列或蛋白酶切位点，分别引导外源基因和P基因表达；携带外源基因的复制型HBV载体瞬时转染肝癌细胞后分泌重组HBV；本发明所提供的制备HBV载体转染细胞后，所产生的重组HBV能够在表达外源基因的同时，仍保留了复制和感染能力；本发明适用于构建HBV慢性感染动物模型、构建HBV的cccDNA稳定自主复制的细胞模型，构建可示踪的HBV病毒株，用于研究HBV感染，复制，包装等环节的分子机制，筛选抗HBV新药。

摘要： 本发明公开了乙型肝炎感染患者和携带者血浆中的一组分子标志物及其用途，该组分子标志物是从中国汉族乙型肝炎患者的血浆中，筛选出的乙型肝炎相关标志物hsa‑let‑7a‑5p、hsa‑miR‑16‑5p、hsa‑let‑7f‑5p、hsa‑let‑7i‑5p及hsa‑miR‑29a‑3p，为乙型肝炎患者、携带者和健康者提供早期筛查诊断和监测预后复发的标志物，从而预测乙型肝炎发生率，为治疗乙型肝炎患者和携带者提供新靶标。

摘要： 本发明提供一种检测慢性乙肝或HBV携带者是否能够自然清除HBV的引物组合、基因芯片和试剂盒，涉及医疗卫生领域，所述引物组合依次具有如SEQ ID NO.1‑110所示的核苷酸序列，所述基因芯片是具有上述引物组合，所述试剂盒中包括上述引物组合或基因芯片，利用本发明可以直接获得患者感染乙肝病毒后产生的抗体是否更加难以清除体内抗原，从而在患者治疗早期发现，更密集地进行病程检控和随访，更加关注相关临床指标的变化，协助治疗患者，避免慢性乙肝或HBV携带者治疗时机被延误。

摘要： 本发明提供一种基于HLA‑KIR基因检测结果评估HBV携带者肝癌风险的方法，包括以下步骤：步骤一、HBV携带者阳性被纳入评估对象；步骤二、采集评估对象的性别、年龄、籍贯、民族；步骤三、HLA/KIR基因分型；步骤四，建立HLA‑KIR基因名称基础数据库；步骤五、建立风险因素分类表；步骤六、根据表各项风险因素综合计算，从而评估携带HBV感染者发展为肝癌风险。本发明的评估结果更加准确。

摘要： 本发明提供一种检测慢性乙肝或HBV携带者是否为肝癌易感人群的试剂盒及方法，涉及生物检测领域，包括用于扩增样本中含有SNP位点的DNA的特异性引物的扩增反应液；包括用于纯化所述DNA的SAP酶的纯化反应液；用于得到IRF3启动子中的rs2304204位点的碱基检测结果的单碱基延伸引物的延伸反应液，当得到所述IRF3启动子中的rs2304204位点的检测结果表现为GG基因型时，则判断慢性乙肝或HBV携带者为肝癌易感人群。本发明提供的特异性引物及延伸引物灵敏度高，特异性好，本发明提供的方法可以预测慢性乙肝或HBV携带者是否为肝癌易感人群，操作简单，有利于预后目标的监测。

摘要： 本发明涉及一种中医中药的胶囊制剂，并配合传统医学的灸法。意在把HBV病毒“请”出体外呆一段时间，再“回”到体内，以激发免疫系统重新攻击。本疗法先用热性药激活免疫，诱邪外出引蛇出洞。再用截然相反的大剂苦寒抗毒药与机体免疫攻击，内外夹击，聚而歼之，故称曲线克毒AB丸。曲线克毒A丸用制商陆、附子、肉桂、仙茅、巴几等温热药内服，同时用发泡剂炙臂臑，足三里穴引赤发泡1.5cm，用1mL无菌针管抽取体液于恒温箱中低温保存24小时后回注泡内，保持水泡不破，待其自然吸收为止。两组穴左右交替进行，至二十日后，转氨酶升至60－100左右，免疫系统被激活。这时开始服用曲线克毒B丸：制商陆、叶下珠、苦参、茵陈、柴胡、败将草等。于二月后查体HBV－DNA转阴，乙肝六项正常。

摘要： 本发明公开了一种携带外源基因的复制型HBV载体及该型载体转染细胞后产生的重组HBV，以及相应的制备方法与应用，所述载体是在原有表达HBV的质粒基础上，利用分子克隆技术将HBV基因组上重叠的C基因和P基因分开，各自形成完整开放读框，其间插入蛋白翻译起始序列或蛋白酶切位点，分别引导外源基因和P基因表达；携带外源基因的复制型HBV载体瞬时转染肝癌细胞后分泌重组HBV；本发明所提供的制备HBV载体转染细胞后，所产生的重组HBV能够在表达外源基因的同时，仍保留了复制和感染能力；本发明适用于构建HBV慢性感染动物模型、构建HBV的cccDNA稳定自主复制的细胞模型，构建可示踪的HBV病毒株，用于研究HBV感染，复制，包装等环节的分子机制，筛选抗HBV新药。

摘要： 本发明提出一种基于蓝牙的移动设备携带者的接触者排查方法及设备，通过预先将移动设备的蓝牙id与携带者的用户身份信息组合，得到对应移动设备的携带者识别信息，并构建携带者识别数据库；监测移动设备的可连接蓝牙设备列表，实时或定时将列表展示全部蓝牙设备id，与当前时间信息打包形成数据包，并上传至识别服务器；基于待排查的移动设备携带者的用户身份信息，获取并解析待排查的移动设备在排查时间间隔内上传的数据包，基于全部数据包中包含的全部蓝牙设备id，检索携带者识别数据库，得到每一蓝牙设备id对应的用户身份信息，完成对移动设备携带者的接触者排查。通过本发明，能够快速排查接触者，避免因排查时间过长而造成的问题。

摘要： 本发明属于遗传诊断和人类辅助生殖领域，更具体地说，涉及胚胎植入前遗传学检测技术(PGT)。根据本发明所述方法，针对染色体隐匿性平衡易位的患者及其配偶、体外授精后的胚胎和易位携带者亲属或易位片段异常的胎儿组织进行家系单体型连锁分析，能简便、准确地检测出隐匿性平衡易位携带者胚胎中的易位片段单体或三体，对于胚胎的检测和预防出生缺陷具有重要临床意义，一定程度上推动了人类辅助生殖技术的发展进步。