儿童上呼吸道感染

摘要： 目的探讨维生素A(VitA)、维生素D(VitD)、维生素K_(1)(VitK_(1))水平与儿童上呼吸道感染及免疫功能的相关性.方法选取2018年7月至2020年7月沈阳医学院附属中心医院收治的115例上呼吸道感染患儿(6个月~12岁)为研究组,选取同期在医院接受体检的95例健康儿童(5个月~12岁)为对照组,采用高效液相色谱法检测两组的血清VitA水平,采用液相串联质谱法检测血清VitD和VitK_(1)水平,利用细胞免疫芯片检测法分析CD4^(+)、CD8^(+)的T淋巴细胞亚群百分比及CD4^(+)/CD8^(+),并分析血清VitA、VitD和VitK_(1)水平与免疫功能的相关性.结果研究组的血清VitA、VitD水平均显著低于对照组(t值分别为8.149、10.069,P0.05).研究组的CD4^(+)T淋巴细胞亚群百分比和CD4^(+)/CD8^(+)均显著低于对照组(t值分别为20.680、3.276,P<0.05);研究组VitA正常者CD4^(+)T淋巴细胞亚群百分比和CD4^(+)/CD8^(+)均显著高于VitA缺乏者(t值分别为5.728、5.554,P<0.05).经Pearson相关性分析显示,血清VitA与CD4^(+)T淋巴细胞亚群百分比和CD4^(+)/CD8^(+)均呈正相关(r分别为0.328、0.336,P<0.05).结论儿童上呼吸道感染的发生与VitA、VitD缺乏密切相关,与VitK_(1)关系不显著,其中VitA缺乏在上呼吸道感染患儿中还与免疫功能降低密切相关;在临床上应注意增加儿童必要的VitA和VitD摄入,避免因VitA或VitD水平不足造成的儿童机体免疫力下降,进一步增加上呼吸道感染的风险.

摘要： 目的:比较不同药物在儿童上呼吸道感染治疗中的临床价值.方法:选取2019年10月至2020年10月于本中心治疗的58例上呼吸道感染患儿作为主要对象,用随机数字表法将其分为两组,各29例.对照组予以吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用吸入用布地奈德混悬液+吸入用异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,比较两组临床疗效.结果:观察组的总有效率较对照组高,临床症状消失时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童上呼吸道感染的效果显著,可在短时间内改善患儿的临床症状,故值得推广应用.

摘要： 目的:研究盐酸氨溴索治疗儿童上呼吸道感染的疗效.方法:选取2018年1月至2020年8月我院收治的上呼吸道感染患儿60例作为研究对象,用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各30例.对照组实施常规对症治疗,观察组增加盐酸氨溴索口服液治疗,对比两组治疗疗效.结果:观察组的总有效率显著高于对照组,且治疗后患儿的炎性因子水平均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论:采用盐酸氨溴索治疗儿童上呼吸道感染优势显著,值得推广.

摘要： 目的 观察分析血常规联合C反应蛋白在儿童上呼吸道感染中的诊断价值.方法 经选取2017年1月至2018年12月于我院就诊的90例上呼吸道感染患儿作为本次的主要对象也是观察组患儿,所有患儿均进行诊断检查,依据诊断结果进行再分组,其中甲组为细菌感染有36例患者,乙组为病毒感染有30例患者,丙组为其他感染有24例患者,再另外选取90例健康孩童作为本次研究的对照组,所有孩童均进行血常规以及C反应蛋白检查,展示观察组中三组患儿检查结果以及特性,比较两组孩童之间的检查结果.结果 通过检查所得,甲组患者在血常规以及C反应蛋白检查的指标水平中均高于乙、丙两组;并且血常规联合C反应蛋白检查的敏感性、特异性以及阳性检出率均优于单一检查;观察组患儿在两项检查之中的水平指标均高于对照组健康孩童(P<0.05),差异具有统计学意义.结论 在临床诊治儿童上呼吸道感染病症过程中使用血常规联合C反应蛋白进行诊断,能够有效的快速确诊疾病,并且分辨病症类型,为后续进行针对性治疗提供有效条件,保障治疗安全性和有效性,值得在临床之中大力推广并应用.

摘要： 目的:分析探究儿童上呼吸道感染致高热惊厥的急救护理措施.方法:选取2018年10月至2019年10月本院收治的48例上呼吸道感染致高热惊厥儿童为研究对象,采用随机分组法将其分为对照组与观察组,对比两组患者急救护理措施.结果:观察组患儿退热时间、护理满意度以及住院时间均优于对照组.结论:儿童上呼吸道感染致高热惊厥后,采用急救护理措施能够迅速控制高热惊厥现象,提高临床护理满意度,值得大力推广应用.

摘要： 目的:探讨蓝芩口服液在儿童上呼吸道感染治疗中的应用效果.方法:2018年6月-2019年6月,以本院接诊96名儿童上呼吸道感染患者进行实验,选取48名编为X组,其余48名编为Y组,X组应用磷酸奥司他韦颗粒进行治疗,Y组在对照组基础上应用蓝芩口服液进行治疗,测评X组和Y组临床症状好转时间、治疗效果和不良反应发生情况进行对比分析.结果:Y组各临床症状好转时间均短于X组,对比均显示P<0.05,即差异显著;Y组显效、有效患者占比为97.92%,高于X组(占比为85.42%),对比显示P<0.05,即差异显著;X组和Y组患者均出现轻度不良反应,所有不良反应症状均在1-2d后自行消失,并未进行特殊处理.结论:整蓝芩口服液在儿童上呼吸道感染治疗中的疗效和安全性均较好,值得推广应用.

摘要： 目的 研究蓝芩口服液在儿童上呼吸道感染治疗中的效果并探讨其安全性.方法 采取随机法将60例上呼吸道感染患儿分为对照组30例(常规治疗)、观察组30例(蓝芩口服液治疗).比较各症状改善时间、五天后的疗效以及不良反应.结果 观察组患儿咳嗽、流涕以及发热症状改善时间与对照组患儿相比都更短,观察组五天后总有效率为96.67％,高于对照组76.67％,P<0.05,两组都未出现明显不良反应.结论 蓝芩口服液治疗儿童上呼吸道感染有利于症状改善,效果好且安全性高.

摘要： 目的 分析儿童上呼吸道感染应用特布他林雾化液+布地奈德雾化吸入溶液治疗疗效.方法 于2018年1月～2019年1月,选取儿童上呼吸道感染患儿60例,均予以随机分组,分2组,各30例.采取常规内科治疗控制组,基于此采用特布他林雾化液+布地奈德雾化吸入溶液治疗试验组.比较两个组别总有效率及症状改善时间.结果 两个组别治疗后总有效率、各症状改善时间对比发现试验组明显优于控制组(P<0.05),有统计学价值.结论 儿童上呼吸道感染应用特布他林雾化液+布地奈德雾化吸入溶液治疗的效果显著,即可对患者临床症状予以快速、有效改善,值得推广研究.

摘要： 目的：探讨复方福尔可定口服液治疗儿童上呼吸道感染的疗效。rn 方法：选取44例上呼吸道感染儿童为治疗组,口服复方福尔可定口服液治疗,另选41例为对照组,口服小儿止咳糖浆。rn 结果：治疗组总有效率为95.45％,明显高于对照组(87.80％),p<0.05。rn 结论：采用复方福尔可定1：2服液治疗儿童上呼吸道感染能有效改善临床症状,疗效确切。

摘要： 本发明提供一种用于治疗儿童急性上呼吸道感染的中药组合物，按重量份由以下药味构成：广藿香10-90、大青叶30-130、淡豆豉30-130、厚朴30-130、粉葛30-130、香薷10-90、石膏100-220、黄连5-50、黄芩30-130、滑石粉10-110、甘草5-50、金银花30-130、制半夏10-90，还有药用辅料。同时提供一种治疗儿童急性上呼吸道感染的中药组合物的制备方法，用于治疗儿童急性上呼吸道感染。本发明的效果是本中药组合物克服了汤剂等传统剂型的弊端，采用醇提取的方法，保留了组合物中具有临床疗效的脂溶性等有效成分，采用高效动态循环提取设备，最大限度的提取出有效成分，保证了其临床疗效，具有扎实的临床基础和良好的临床疗效。

摘要： 本发明提供一种预防集体儿童急性上呼吸道感染的喷喉剂，它由金银花、连翘、板蓝根、桔梗、贯众、防风、牛蒡子、射干等十味中药配制而成。它解决了托儿所、幼儿园、小学校等集体儿童聚集地，因交叉感染而引起的上呼吸道感染的预防问题。其用药剂量小，口味甘甜，儿童依从性高，经济实用，方便安全。另本发明还具有清热解毒，祛风固表之功效，能改善机体免疫功能，并可杀灭口腔致龋菌，在儿童入院、入学前喷用，可起到较好的预防作用。

摘要： 本发明涉及一种外敷药膏，具体涉及一种小儿呼吸道合胞病毒感染引起的上呼吸道咳嗽专用贴膏，该贴膏由以下重量份数的原料制成，桂花子60‑80份、藤椒20‑25份、墨角兰80‑90份、马尾松叶50‑55份、软磷脂10‑12份、胆碱1.8‑2.4份、胡萝卜素3‑5份，其中桂花子、藤椒、墨角兰、马尾松叶取浓缩浸提液使用，本发明小儿上呼吸道合胞病毒感染引起的上呼吸道咳嗽专用贴膏直接作用于患处，有效成分渗透性强，对呼吸道合胞病毒有较强灭杀作用，并能阻止呼吸道合胞病毒蛋白合成，促进黏脓性分泌物排出，消除炎症，该贴膏原料成本低廉，使用方便，疗效显著，经临床实验证明，一般连续贴敷四次就可起到止咳功效，使用安全，对儿童无刺激以及毒副作用。

摘要： 本发明提供一种用于治疗儿童急性上呼吸道感染的中药组合物，按重量份由以下药味构成：广藿香10-90、大青叶30-130、淡豆豉30-130、厚朴30-130、粉葛30-130、香薷10-90、石膏100-220、黄连5-50、黄芩30-130、滑石粉10-110、甘草5-50、金银花30-130、制半夏10-90，还有药用辅料。同时提供一种治疗儿童急性上呼吸道感染的中药组合物的制备方法，用于治疗儿童急性上呼吸道感染。本发明的效果是本中药组合物克服了汤剂等传统剂型的弊端，采用醇提取的方法，保留了组合物中具有临床疗效的脂溶性等有效成分，采用高效动态循环提取设备，最大限度的提取出有效成分，保证了其临床疗效，具有扎实的临床基础和良好的临床疗效。

摘要： 本发明涉及中药技术领域。为克服目前西药类制剂对儿童上呼吸道感染一症治疗的不足，本发明提供一种治疗儿童上呼吸道感染的中药组合物，其特征在于，该中药组合物是采用下列重量比的原料药物组合而成：黄芩2-8、栀子2-6、薄荷2-8、桑叶6-10、沙参6-10、桔梗2-10、前胡2-8、苍耳子2-8、辛夷2-8、桑皮4-12、玄参4-12、金银花10-20、 射干2-8、板蓝根10-20、甘草2-8、杏仁2-8、浙贝2-8。该中药组合物治疗效果好，对身体无副作用，不易产生抗药性，可彻底解决目前广泛采用西药注射治疗所存在的技术缺陷。

摘要： 本发明涉及一种治疗儿童上呼吸道感染的制剂及其制备方法，本发明所述制剂，由以下重量配比的中药原料药制备而成：。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，目的是根据中医对儿童上呼吸道感染的认识机理而提供的一种治疗儿童上呼吸道感染的汤剂药物，所述药物的各个组分及其质量份比如下：防风8～16g、白术3～16g、甘草3～15g、黄芩5～16g、黄芪9～35g、辛夷花5～16g、大青叶10～16g、白芷3～12g、竹茹5～12g、葛根8～15g、白菊花10～28g、薄荷4～12g、连翘15～25g、桔梗3～12g、茯苓15～26g、沙参10～16g、鱼腥草15～26g、杏仁3～12g、青皮5～16g；本发明提供的药物是一个标本兼治的中药组方。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗儿童上呼吸道感染的药物组合物，每片/粒/袋药物中含有的药物活性成分为对乙酰氨基酚125毫克，马来酸氯苯那敏0.5毫克，人工牛黄5毫克，其中30-75％用量的药物活性成分与缓释剂辅料构成缓释混合物，其余部分与常规药物辅料构成速释混合物，二者混合后压片、装胶囊或制成混合颗粒。其制备方法是，a、将30-75％用量的药物活性成分与缓释剂辅料混合、制粒；b、将剩余量的药物活性成分与常规药物辅料混合，按照常规制粒；c、将a、b步骤中制备的两种颗粒混合后压片、装胶囊或制成混合颗粒。本发明药物起效快、药效维持时间长，副作用小。

摘要： 本发明涉及中药技术领域。为克服目前西药类制剂对儿童上呼吸道感染一症治疗的不足，本发明提供一种治疗儿童上呼吸道感染的中药组合物，其特征在于，该中药组合物是采用下列重量比的原料药物组合而成：黄芩2-8、栀子2-6、薄荷2-8、桑叶6-10、沙参6-10、桔梗2-10、前胡2-8、苍耳子2-8、辛夷2-8、桑皮4-12、玄参4-12、金银花10-20、射干2-8、板蓝根10-20、甘草2-8、杏仁2-8、浙贝2-8。该中药组合物治疗效果好，对身体无副作用，不易产生抗药性，可彻底解决目前广泛采用西药注射治疗所存在的技术缺陷。

摘要： 本发明涉及的是一种用于儿童上呼吸道感染的双黄连药用糖果，其是由：金银花、黄芩、连翘等采用超临界萃取工艺方法制成浓缩浸膏与VC、猕猴桃果粉、结晶麦芽糖醇进行混合，揉合均匀后，将糖坯料装入糖果成型机中，进行成型切块，整理残次品，包装，杀菌即成。