催化分光光度法

摘要： 旨在优化以催化分光光度法定量分析水体中微量碘的分析体系。在醋酸盐缓冲溶液体系中,碘催化4,4′-四甲基二氨基-二苯基甲烷与氯胺T发生氧化反应,生成蓝色配合物,通过测试该配合物的吸光度可定量分析水体中的碘。优化了分析体系中的测定波长、缓冲溶液的用量、显色剂的用量、氯胺T的浓度等实验条件。在优化的实验条件下,分光光度法的微量碘测定结果的相对标准偏差为2.1%,检出限为0.1μg/L。方法选择性好、操作简便、成本低、灵敏度高,满足水文地质工作对水中微量碘含量普查的要求。

摘要： A new flow injection analysis coupling with catalytic dynamics spectrophotometry for simple and rapid determination method of trace cationic surfactants(CSs)in water environment is proposed,which is based on the markedly catalytic action of cat-ionic surfactants,such as cetyltrimethylammonium bromide(CTMAB),on oxidation discoloration of Arsenazo(Ⅲ)using KBrO3in the high acidic phosphoric acid solution.Under the optimum conditions,The linear range for CTMAB is 8~5000 μg·L-1and every relative coefficient of CTMAB in different parts of the linear ranges is 0.9996 or more(n=13).The detection limits(3σ)of CTMAB is 6.0μg·L-1,and the recovery percentages range from 96.4%to 102.1%.The relative standard deviation(RSD)is 1.76%for 500 μg·L-1CTMAB added in river water(n=14).The proposed method has high sensitivity and veracity,and was applied successfully to the determination of CSs at ug·L-1levels in surrounding water,living waste water and leather waste water samples with satisfac-tory results.%在磷酸溶液中,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)能显著催化溴酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色.基于此,结合流动注射技术,建立了催化动力学光度法快速、简便测定水环境中痕量阳离子表面活性剂新方法.在优化的实验条件下,线性范围为8 ~5000 μg·L-1(相关系数 r≥ 0.9996,n=13),检出限(3σ)为6.0μg·L-1,回收率为96.4~102.1%,相对标准偏差(RSD)为1.76%(500 μg·L-1的CTMAB添加于河水水样,n=14).该法具有较高的灵敏度和准确度,用于环境水样、生活污水及皮革废水中痕量阳离子表面活性剂的检测,结果令人满意.

摘要： 本文用强酸阳离子交换树脂除去盐湖卤水中阳离子干扰,再采用氯胺T-四碱(4,4-四甲基二氨基苯甲烷)催化分光光度法测定卤水中的碘,在酸性介质中,碘离子与四碱和氯胺T氧化反应中的催化作用,生成有色的络和物,以有色络和物的最大吸收值计算结果.操作简单快速,检出限低,灵敏度高,精密度好.

摘要： 在25 mL反应体系中加入3.0mL硫酸(1.0 mol/L)-盐酸(5.0 mol/L)混合酸,3.0mL碘酸钾溶液(0.05 mol/L),1.5 mL胭脂红溶液(0.50 g/L),微量镓对碘酸钾氧化胭脂红的褪色反应有良好的催化作用,为此建立了测定地质样品中微量镓的催化分光光度法.方法的线性范围在0～100 μg/L,工作曲线的线性方程△A=2.369Ca+0.223 6(相关系数r=0.999 6),检出限(3S/N)为1.0×10-3μg/mL.方法应用于地质标准样品中微量镓的测定(分别是岩石标准样品GBW07120和水系沉积物标准样品GBW07301a),测定值与认定值相符,测定值相对标准偏差(n=6)均小于5％,结果满意.

摘要： 对碱熔-催化光度法测定碳酸盐岩中的Os、Ru进行了研究。结果表明，在过氧化钠熔融物料时，加入酸性熔剂硼砂和二氧化硅，可以增加熔融体的流动性，消耗过量的过氧化钠，避免了熔融物在后恋硫酸酸化时产生大量过氧化氢，使蒸馏氧化剂K2Cr2O7被还原而失去氧化性，有利于溶液中Os、Ru的完全氧化蒸馏分离。解决了催化光度法测定碳酸盐岩中Os、Ru测定结果偏低、不准确的问题。测定Os、Ru检出限(3σ)分别达到0.0192、0.0194 ng/g，精密度(RSD，n=12)分别为4.75%~15.2%、4.22%~13.9%，准确度(RE)分别为-3.12%~+3.33%、-8.45%~+4.54%。方法可满足地球化学调查样品分析质量要求。%The determination of osmium and ruthenium in carbonate rocks was investigated by the alkali fusion-catalytic spectrophotometry. The results showed that the addition of acidic rholite like borax and silicon dioxide when carbonate material was being melted by sodium peroxide could increase the mobility of the molten body, facilitate the consumption of an excessive amount of sodium peroxide and avoid large amounts of hydrogen peroxide produced by the melt after acidification with sulfuric acid. With the addition of acidic rholite, K2Cr2O7 was reduced and lost the oxidizing potency, so that osmium and ruthenium in the solution could be fully oxidized, distilled and separated. The detection limit (3σ) was 0.0192 ng/g for Os and 0.0194 ng/g for Ru. The precisionRSD (n=12) was 4.75%~15.2% for Os and 4.75%~13.9% for Ru. The accuracy (RE) was -3.12%~+3.33% for Os and -8.45%~+4.54% for Ru. The method can be applied to analysis of the samples from the geochemical survey.

摘要： In H2 SO4 solution,the oxidative fading reaction of potassium bromate was catalyzed by nitrite. Based on this reaction,a catalytic spectrophotometric method for the determination of trace amount of nitrite was proposed.The optimized conditions were as follows:① amount of 1.0 mol·L-1 H2 SO4 solution:1.8 mL;②amount of 3 ×10-4 mol·L-1 aniline blue solution:1.5 mL;③ amount of 0.02 mol·L-1 potassium bromate solution:1.1 mL;④ temperature of reaction:30 °C.The linearity were in the ranges of 0.01-0.2 mg·L-1 and 0.2-1.0 mg·L-1 with detection limit (3s/k)of 4.6 ×10-6 g·L-1 .The proposed method was applied to the analysis of water sample,giving values of recovery and RSD′s (n=6)in the ranges of 96.0%-104% and 1.6%-2.3% respectively.%在硫酸介质中，亚硝酸盐对溴酸钾氧化苯胺蓝褪色反应有明显的催化作用，据此提出了测定痕量亚硝酸盐催化分光光度方法。优化的试验条件如下：①1．0 mol·L－1硫酸溶液的用量为1．8 mL；②3×10－4 mol·L－1苯胺蓝溶液用量为1．5 mL；③0．02 mol·L－1溴酸钾溶液用量为1．1 mL；④反应温度为30°C。该方法的线性范围分别为0．01～0．2 mg·L－1和0．2～1．0 mg· L－1，检出限（3s／k）为4．6×10－6 g·L－1。方法用于水样的分析，回收率在96．0％～104％之间，测定值的相对标准偏差（n＝6）在1．6％～2．3％之间。

摘要： By developing a new type mixed oxidant of Os and Ru, K2Cr2O7-NaBrO3 and diluent As2O3-H2SO4 of Os, the full procedure blank in the determination of Ru and Os by alkali fusion distillation separation-catalytic spectro-photometric method was reduced, and the sensitivities of Os, Ru in As3+-Ce4+catalytic system were improved. The stability of the method was improved and the detection limit was reduced by prolonging the reaction time at 35°C. Detected limits (3σ) of Os and Ru were 0.010 ng/g and 0.012 ng/g, respectively. The results showed that the safety and efficiency of distillation were greatly improved by improve the distillation device. The method is simple operation, high efficiency and low cost. The method was applied to measure Os and Ru in National PGE geochemistry standard substance. The relative error (RE) was-18.0%~+4.40%, and the relative standard deviation (RSD) of 12-times results was less than 20.1%. The method could meet the analysis quality requirements of geochemical survey sample.%研制了新型的锇、钌混合氧化剂K2Cr2O7-NaBrO3和锇稀释剂As2O3-H2SO4，能够降低碱熔蒸馏分离-催化分光光度法测定锇、钌的全流程空白，提高了锇、钌催化 As3+-Ce4+体系的灵敏度。在35°C时，通过延长反应时间，提高了方法的稳定性和降低方法的检测下线。使Os、Ru检出限(3σ)分别达到0.010 ng/g和0.012 ng/g。改进后的蒸馏装置使锇、钌蒸馏的安全性和工作效率极大提高。方法操作简便、效率高、成本低。测定国家铂族元素地球化学一级标准物质中的 Os、Ru，相对误差(RE)为-18.0%~+4.40%，12次测定的相对标准偏差(RSD)均小于20.1%，满足地球化学调查杨品分析质量要求。

摘要： 设计、建立了测定空气中碘的含量与形态分布的采样装置与采样方法.设计制作了采样切割器,空气依次通过切割器中的玻璃纤维滤膜、浸渍NaOH溶液的玻璃纤维滤膜、浸渍四丁基氢氧化胺(TBAH)溶液的玻璃纤维滤膜、上覆活性炭的玻璃纤维滤膜,以分别捕集颗粒态碘、HI和I2、HOI、有机结合态碘.经优化选择,浸渍液NaOH的质量分数为10％、浸渍液TBAH的质量分数为20％、上覆活性炭的质量为0.4g.采用高温热水解法处理捕集碘之后的滤膜,并用砷铈催化分光光度法分析热水解吸收液中的碘含量.由于采样切割器制作简单,仅使用常见、便宜的分析仪器,故该方法易于推广使用,适合空气中碘的含量与形态分布的日常监测.

摘要： In a H2SO4 medium and in the presence of SDS, color-fading of methylene blue by oxidation with KBrQ; was catalyzed by NO2- , and the sensitivity of the color-fading reaction was found higher than that of the reaction in the absence of SDS. Based on these facts, a micelle-sensitized catalytic spectrophotometric method for determination of trace amount of nitrite was proposed. Linear relationship between the magnitude of decrease in absorbance (AA) and mass concentration of nitrite was obtained in the range of 0. 02—1. 0 mg · L-1 , with detection limit (3s/k) of 0. 074 mg · L-1. In the determination of trace amount of nitrite in sausage sample by the proposed method, values of recovery found by standard addition method were in the range from 98. 8% to 103%, with values of RSD's (n=5) in the range of 1. 9%—2. 4%.%在硫酸介质和表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,亚硝酸根对溴酸钾氧化亚甲基蓝的褪色反应具有催化作用,并且由于添加了SDS,体系的灵敏度明显提高,据此提出了测定痕量亚硝酸根的方法.亚硝酸根的质量浓度在0.02～1.0 mg·L-1范围内与△A呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为0.074mg·L-1.方法用于火腿肠中痕量亚硝酸根的测定,并做回收试验,测得回收率在98.8％～103％之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.9％～2.4％之间.

摘要： 目前衡量古海洋生产力的指标都存在一定的局限性,本文提出将溴元素作为研究古海洋生产力的新指标,建立了海相碳酸盐岩的分解方法以及其中溴元素的测定方法,即热水解-分光光度法.采用热水解方法对海相碳酸盐岩样品进行分解,吸收液充分吸收其释放出的溴,分光光度法检测样品中溴元素的含量.试验确定了热水解的最佳条件和分光光度检测的最佳波长,实际样品加标回收率为97.5％ ～ 101.6％,相对标准偏差为1.2％～3.6％(n=10).本方法的样品分解时间较短,能很好地实现溴与基体组分分离,且所需仪器均为比较常见的仪器,操作简单,成本低廉,适合于海相碳酸盐岩样品的批量分解和元素测定.%It is very important to research the primary productive forces of the ancient sea in order to attempt to find a solution for the current energy and climate problems. At present, all of the proxies to estimate the primary productive forces of the sea have certain limitations. In this paper, a new proxy of Br is introduced and the description of establishing a new method for Pyrohydrolysis-Catalytic Spectrophotometry to digest marine carbonate rock and determine Br. The Permian marine carbonate rocks were decomposed by pyrohydrolysis, the Br was trapped by NaOH solution (0. 1%) and measured by Catalytic Spectrophotometry. The optimal experimental conditions for pyrohydrolysis and the optimal wave length for Catalytic Spectrophotometry are described. The recovery rates were in the range of 97. 5% -101.6% with RSD ( n = 10 ) from 1.2% to 3. 6% . This experimental technique is highly suitable for marine carbonate rock samples due to its use of commonly available equipment, simple operation, short operational process and low cost.

摘要： 由于铂族金属的重要性，很多国家十分重视寻找铂族金属矿，重视为寻找铂族金属矿服务的铂族元素分析方法研究。本文采用Na2O2熔融样品,硫酸酸化,蒸馏分离-催化分光光度法测定锇、钌.通过实验,改进了蒸馏装置,提高了锇、钌蒸馏的安全性和工作效率;研制新型锇钌氧化剂和稀释剂,降低了方法的全流程空白,提高了锇、钌催化As3+-Ce4+体系的灵敏度,使Os、Ru检出限(3σ)分别达到0.010ng/g和0.012ng/g.实验证明,锇、钌催化As3+-Ce4+体系在35°C时,通过延长反应时间,可提高方法的稳定性和降低方法的检测下线.方法操作简便、效率高、成本低.测定国家铂族元素地球化学一级标准物质中的Os、Ru,相对误差(RE)为-18.0％～4.40％,12次测定的相对标准偏差(RSD)均小于20.1％,满足地球化学调查样品分析质量要求。

摘要： 利用铁对N, N-二甲基对苯二胺（DPD）的催化显色作用，将DPD与缓冲液在线混合后注入海水载流，建立了用于测定海水中痕量铁的反相流动注射-催化分光光度法。在优化的实验条件下，方法的检测限为0.41 nmol.L-1，低于传统的正相流动注射法；每个水样连续测定三次时，样品分析速度为10样.h-1，高于正相法的4样.h-1，分析速度快；用该方法测得的标准海水NASS-5和CASS-4的浓度值分别为3.47±0.23 nmol.L-1和12.33±0.18 nmol.L-1（n=3），与参考值基本一致，准确度令人满意；对含铁浓度为2.97 nmol.L-1的水样连续测定8次，得到的相对标准偏差为4.49%，具有良好的精密度。同时考察了盐度和铜离子等对该测定方法的影响，并加以消除。将改方法用于测定采自珠江口的表层海水，并与正相法进行对比，所得结果无显著性差异。该方法具有基线稳定、试剂消耗少、分析速度快等优点。

摘要： 研究了在稀硫酸介质中,铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化中性红的褪色反应,建立了一种高灵敏的测定微量铁的新方法.本方法测定范围为0.05~0.80μg铁(Ⅲ)/25ml,摩尔吸收系数为3.97×10L·cm·mol,灵敏度较经典的邻菲啰啉比色法高出近40倍.用于味精中铁的分析,回收率为95％~104％,结果令人满意.

摘要： 本文研究在硫酸介质中,微量铑(Ⅲ)对溴酸钾氧化二溴甲偶氮羧的褪色反应同样具有明显的催化作用,并建立了一种铑的催化分光光度分析的新方法.

摘要： 就存在活化剂氨三乙酸和增敏剂β-环糊精，锰催化高碘酸钾氧化茜素绿反应，拟定了测定痕量锰的新催化光度法，并讨论有关的反应机理。由于添加了β-环糊精，使得原来就非常灵敏的高碘酸钾氧化茜素绿体系的灵敏度再提高2.5倍，选择性也明显改善，测定锰的线性范围为0～2.4μg/L，检出限为0.097μg/L，相对标准偏差0.45℅（n=12），用于测定酒样、大米、糯米中的锰，结果令人满意。

摘要： 就存在活化剂氨三乙酸和增敏剂β-环糊精，锰催化高碘酸钾氧化茜素绿反应，拟定了测定痕量锰的新催化光度法，并讨论有关的反应机理。由于添加了β-环糊精，使得原来就非常灵敏的高碘酸钾氧化茜素绿体系的灵敏度再提高2.5倍，选择性也明显改善，测定锰的线性范围为0～2.4μg/L，检出限为0.097μg/L，相对标准偏差0.45℅（n=12），用于测定酒样、大米、糯米中的锰，结果令人满意。

摘要： 就存在活化剂氨三乙酸和增敏剂β-环糊精，锰催化高碘酸钾氧化茜素绿反应，拟定了测定痕量锰的新催化光度法，并讨论有关的反应机理。由于添加了β-环糊精，使得原来就非常灵敏的高碘酸钾氧化茜素绿体系的灵敏度再提高2.5倍，选择性也明显改善，测定锰的线性范围为0～2.4μg/L，检出限为0.097μg/L，相对标准偏差0.45℅（n=12），用于测定酒样、大米、糯米中的锰，结果令人满意。

摘要： 就存在活化剂氨三乙酸和增敏剂β-环糊精，锰催化高碘酸钾氧化茜素绿反应，拟定了测定痕量锰的新催化光度法，并讨论有关的反应机理。由于添加了β-环糊精，使得原来就非常灵敏的高碘酸钾氧化茜素绿体系的灵敏度再提高2.5倍，选择性也明显改善，测定锰的线性范围为0～2.4μg/L，检出限为0.097μg/L，相对标准偏差0.45℅（n=12），用于测定酒样、大米、糯米中的锰，结果令人满意。

摘要： 本发明涉及一种用紫外分光光度法和高效液相色谱法联用测定苯丙醇含量的方法，该方法旨在对苯丙醇的含量和药物中的杂质进行质量控制；本发明的苯丙醇及其制剂的质量控制方法，包括苯丙醇及其制剂中有效成分苯内醇的含量测定方法和苯丙醇及其制剂中杂质含量测定方法；其中本发明的苯丙醇及具制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法，经过以下步骤：a标准溶液的配制、b供试液的配制、c标准曲线的绘制、d样品含量测定采用紫外分光光度法，以pH6.86磷酸水缓冲液为溶剂，在257nm波长下测定吸光度，根据吸光度计算杆品的含量。

摘要： 本发明公开了一种基于酶催化碘化钾氧化显色检测过氧化氢含量的分光光度法，本发明的分光光度法以过氧化氢酶为催化剂、以碘化钾为指示剂，能够快速检测溶液中过氧化氢含量。本发明与现有测定方法相比，利用过氧化氢酶催化过氧化氢快速氧化碘化钾生成碘单质，碘单质进一步与溶液中过量的碘离子反应生成碘三阴离子来测定过氧化氢含量，即在含有过氧化氢酶、过氧化氢以及碘化钾的反应液中，过氧化氢酶与过氧化氢首先快速反应生成中间产物，然后碘化钾与生成的中间产物快速反应生成碘单质，碘单质又进一步与过量的碘离子反应生成碘三阴离子，再依据碘三阴离子在特定吸收波长处的吸光度值来测定水中过氧化氢浓度。

摘要： 荧光分光光度法筛选催化非水相体系转酯化反应用酶的方法，属于酶反应及荧光测定技术领域。本发明通过a、酶催化乙烯基酯和伯醇类物质发生转酯化反应，反应产物之一的乙烯基醇通过酮式－烯醇式互变异构生成乙醛，使转酯化反应不可逆；b、乙醛和4－肼基－7－硝基－2，1，3－苯并氧杂二唑肼(NBD－H.NH2NH2)反应生成荧光衍生物，并通过测定该荧光衍生物的荧光强度来间接反映酶的催化能力；本发明操作简洁，能直观明了判定非水相中酶催化转酯化反应能否发生，可以比较能催化转酯化反应酶的催化活性，并可以通过本发明方法对影响酶催化反应的因素进行研究。

摘要： 本发明属于螯合物螯合率测定技术领域，涉及一种有机溶剂沉淀法和分光光度法联用测定糖醇螯合钾螯合率的方法，具体步骤包括：(1)有机溶剂沉淀法分离纯化糖醇螯合钾，用乙醇和丙酮按一定比例混合的有机溶剂反复振荡提取，将糖醇螯合钾母液分离得到底层沉淀物；(2)分光光度法测定螯合率，用紫外分光光度计分别测定母液和底物的吸光度，计算出乙酸根含量，根据公式计算得到螯合率；发明人首次用混合有机溶剂实现了糖醇螯合钾母液中螯合态钾的分离提纯，分离效果好，纯度高；无需测定钾离子含量，仅需测定乙酸根含量即可，测定方法操作简单、快速，对实验设备及人员要求较低，满足于一般企业和实验室快速检测需要。

摘要： 本发明公开了一种分光光度法或荧光法检测目标物的方法。所述方法包括将待检样品置于检测装置中进行检测的步骤，该检测装置为多功能检测装置，其包括：检测平台，所述检测平台装载待检样品；第一光源，所述第一光源位于所述检测平台的上方，并且向所述检测平台发射第一光；第二光源，所述第二光源位于所述检测平台的下方，并且向所述检测平台发射第二光；和接收装置，所述接收装置位于所述检测平台的上方，并且接收来自所述待检样品的检测光。所述的方法能够既利用分光光度法，又利用荧光法，操作简便、准确度高，检测对象范围广，检测值范围大。

摘要： 本发明涉及一种用紫外分光光度法和高效液相色谱法联用测定苯内醇含量的方法，该方法旨在对苯丙醇的含量和药物中的杂质进行质量控制；本发明的苯丙醇及其制剂的质量控制方法，包括苯丙醇及其制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法和苯丙醇及其制剂中杂质含量测定方法；其中本发明的苯丙醇及其制剂中有效成分苯丙醇的含量测定方法，经过以下步骤：a标准溶液的配制、b供试液的配制、c标准曲线的绘制、d样品含量测定采用紫外分光光度法，以pH6.86磷酸水缓冲液为溶剂，在257nm波长下测定吸光度，根据吸光度计算样品的含量。

摘要： 本发明涉及一种分光光度法检测高浓度铜离子的方法，该方法向含铜离子的水体中加入咪唑或一取代咪唑溶液，混合均匀后静置，得到待测样品溶液，直接用分光光度法根据待测样品溶液的吸光度来测定铜离子的浓度；本发明的检测方法实现了对溶液中铜离子的快速、及时、灵敏的检测，检测准确、灵敏度高、操作简单，咪唑‑铜离子配合物在610nm处有明显的吸收峰，且该峰的线性响应区间较大、配位前后的UV谱线不重叠，咪唑与铜离子配位后吸光度与浓度均为线性关系，且R2>9998，标准曲线的线性关系良好，适用于较大铜离子浓度范围的定量测量。

摘要： 本发明公开了一种亚甲基蓝分光光度法吸收液及其制备方法、污水处理站中硫化氢的测定方法，涉及到硫化氢检测的技术领域，步骤S1：步骤S1：制备亚甲基蓝分光光度法吸收液；步骤S2；向每100mL亚甲基蓝分光光度法吸收液中加入3～5滴10mmol/LEDTA溶液；步骤S3；调节吸收液浓度。在使用时，克服现有技术存在精密度、稳定性差，操作繁琐的问题。并同时隐蔽了铁等金属离子对硫离子的干扰。本发明具有操作简便，精密度较高且稳定的优势。

摘要： 本发明公开了全自动碘分析仪适用的砷铈催化分光光度法测定碘的方法，本方法与现有的碘测定方法相比，解决了现有技术操作复杂的缺点，由仪器全自动加样、反应，减少了人工操作带来的误差，降低了操作人员的负担；其次，反应温度有仪器控制，比现有技术使用的水浴锅恒温效果更加稳定，提升了测试结果的准确性；并且，本发明在全自动碘分析仪上使用是微量反应，等量的试剂，本发明能够测试的样本数大大提高，降低了成本；微量反应降低了废液的排放量，并且伴随着全自动碘分析仪的清洗，对废液进行稀释，更加环保。

摘要： 本发明公开了用罗丹明S双酶催化分光光度法测定葡萄糖的方法。在5mL具塞比色管中，分别加入0.05～0.50mLpH4.6的HAc－NaAc缓冲溶液和0.05～0.50mL0.04mol/L KI溶液，然后加入0.05～1.0mL 0.20μg/mL辣根过氧化物酶，再加入0.01～2.5mL 1.01×10－4mol/L葡萄糖溶液，用二次蒸馏水稀释至刻度2.5mL，摇匀，放置2～60分钟，然后加入0.10～0.60mL 2.00×10－4mol/L罗丹明S溶液，用二次蒸馏水定容至4.0mL，摇匀，静置10分钟；于紫外可见分光光度计上，在波长526nm处测定吸光度值A526nm；以不加葡萄糖，做试剂空白A0，计算ΔA526nm＝A0－A526nm值；另取葡萄糖注射液适量，同法测定吸光度值，可计算出注射液中葡萄糖的含量。本发明测定灵敏度高、操作简便、仪器价廉。