偶氮二异丁腈

摘要： 针对某新材料有限公司偶氮二异丁腈原料在粉碎处理过程中发生的一起爆炸事故,通过对生产工艺和物料偶氮二异丁睛的危险特性、事故的爆炸性质和后果,以及事故直接原因和间接原因进行分析,并提出改进建议措施。

摘要： 以苯乙烯(St)与丙烯酸丁酯(BA)为单体,采用乳液聚合法制备了打印机磁性墨粉专用苯丙树脂,并研究了其制备条件及影响因素.结果表明:m(St):m(BA)为2.00:1.00,偶氮二异丁腈与单体质量比为0.024,反应3.0 h,在室温自然冷却并搅拌下,苯丙树脂产率为76.10％,且苯丙树脂的形貌、熔点符合墨粉的质量要求;树脂熔点与单体配比密切相关,其他因素影响不明显;合成的苯丙树脂仅易溶于与其含有相同或相近官能团的溶剂.

摘要： The influences of initiating systems on the emulsion nucleation process,particle size distri-bution,weight distribution,stability of emulsion polymerization and coating properties were dis-cussed,with ammonium persulfate (APS),azodiisobutyronitrile (AIBN)and their combinations.The results were as follows:"micellar nucleation"was the main mechanism in APS initiating system;however,"micellar nucleation"and "monomer drops nucleation"were both existed in AIBN initiating system."Monomer drops nucleation"usually caused flash polymerization,which widened the particle size and weight distribution.Due to the direct contact mode between butyronitrile radicals and mono-mers,the self-polymerization of hydrophilic monomers could be inhibited,leading to a better water resistance.The complemental advantage of two types nucleation modes could be achieved,using the combination of APS and AIBN.When AIBN accounted for 60% of the total initiator mass,and the ini-tiator accounted for 1.5% of the total mass of monomers,the coagulation ratio was 0.95%,the con-version was 98.25%, and the coating demonstrated better water resistance than those coating prepared in traditional APS initiating system.%分别考察了过硫酸铵(APS)、偶氮二异丁腈(AIBN)以及二者复配引发体系对苯丙乳液成核过程、粒径及分子质量分布、聚合稳定性以及乳液涂层性能的影响.结果表明:APS引发体系以"胶束成核"为主,AIBN体系同时存在"胶束成核"和"单体液滴成核"两种方式."单体液滴成核"在聚合过程中易暴聚导致粒径和分子质量分布变宽,同时可避免亲水单体自聚,提高涂层耐水性.APS-AIBN复配可实现两种成核方式优势互补,当AIBN占总引发剂质量的60%,引发剂占单体总质量的1.5%时,凝胶率为0.95%,转化率为98.25%,涂层耐水性优于传统APS引发体系.

摘要： 人们越来越多关注于有机导电膏的开发,公司PS撑-聚苯并噻吩导电胶就是其中一种,它以苯并噻吩、硅氧烯单体、甲基硅倍半氧烷预聚物为主体,配以光敏剂偶氮二异丁腈,可以在FPC基材上快速形成电路,它还具有耐久的可弯曲性与高导电性.适用于PET、PEN、ITO膜等不耐热基材上制作电路.

摘要： 通过偶氮二异丁腈催化氯化,在碳酸乙烯酯中通入氯气,制备合格的氯代碳酸乙烯酯.通过对反应温度、催化剂加入量、氯气流量的选择,确定了最佳工艺技控点.提高反应收率,为工业化提供设计依据.

摘要： 通过偶氮二异丁腈催化氯化,在碳酸乙烯酯中通入氯气,制备合格的氯代碳酸乙烯酯。通过对反应温度、催化剂加入量、氯气流量的选择,确定了最佳工艺技控点。提高反应收率,为工业化提供设计依据。

摘要： 本发明公开了一种纳米碳纤维改性高导热变压器绝缘油,其是由下述质量份的原料制得：矿物基础油1 000～1 500,羟基硅油3～5,纳米碳纤维0.5～1,硅烷偶联剂KH570 0.2～0.3,偶氮二异丁腈0.015～0.025,单硬脂酸甘油酯0.5～1,甲基丙烯酸甲酯1～1．5，纳米氧化铝0．5～1，2,6二叔丁基苯酚1～1．5，苯并三氮唑0．5～1，氯化石蜡520．5～1。本发明的变压器绝缘油兼具有优良的稳定性和绝缘性能，可以长期贮存并保持良好的性能，同时导热性能好，使用寿命长，具有较高的实用价值。

摘要： 以甲基丙烯酸二甲胺乙酯（DMAEMA）为单体，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，采用溶液聚合法合成叔胺均聚物聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯（PDMAEMA），将PDMAEMA和油酸中和反应制备叔铵盐聚合物聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯的油酸盐（PDMAEMA-oleic acid）絮凝剂，通过正交实验和单因素实验对合成工艺条件进行优化，考察了PDMAEMA-oleic acid絮凝精制后的再生油性能。实验结果表明，在w（AIBN）=1.5%～2.0%、w（DMAEMA）=33%～41%、反应温度58～64°C、反应时间8～10 h的条件下，DMAEMA转化率为92.98%～95.50%，PDMAEMA特性黏数为18.48～30.76 mL/g；在中和反应时间4～6 h、中和反应温度40～45°C、酸中和量（w）35%～45%、n（油酸）∶n（DMAEMA）=（0.4～0.6）∶1的条件下，制备的PDMAEMA-oleic acid絮凝油酸值（KOH）降至0.75～0.90 mg/g，透光率增至96%～98%；PDMAEMA-oleic acid絮凝精制后的再生油性能优于白土精制再生油的性能。%A homopolymer,poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate)(PDMAEMA) was synthesized through solution polymerization fromN,N-dimethylaminoethyl methacrylate(DMAEMA) with azobisisobutyronitrile(AIBN) as the indicator,and then a decolorizing tertiary ammonium salt flocculant,PDMAEMA-oleic acid,was prepared by the neutralization reaction of oleic acid and PDMAEMA. The flocculation performances of PDMAEMA-oleic acid were researched through orthogonal experiments and single factor experiments. It was indicated that,under the appropriate reaction conditions for the synthesis of PDMAEMA of AIBN content 1.5%-2.0%,DMAEMA content 33%-41%,reaction temperature 58-64°C and reaction time 8-10 h,the conversion of DMAEMA and the intrinsic viscosity of PDMAEMA were 92.98%-95.50% and 18.48-30.76 mL/g respectively; and the appropriate neutralization reaction conditions were reaction time 4-6 h, reaction temperature 40-45°C,oleic acid content 35%(w)-45%(w) andn(oleic acid)∶n(DMAEMA) (0.4-0.6)∶1. The acid value(KOH) of flocculated waste oil was reduced to 0.75-0.90 mg/g and its transmittance increased to 96%-98%. The flocculation effects of the polymer flocculant are better than those of clay.

摘要： 通过较廉价的油溶性引发剂偶氮二异丁腈作为聚羧酸减水剂的引发剂,引发合成了一种性能优良的聚羧酸减水剂产品.产品各项性能指标均满足国标要求,与普通聚羧酸减水剂产品相比,减水率更高,保坍性更好.

摘要： 采用一种改进的静态法结合重量法测定了超临界二氧化碳(scCO2)中联吡啶(Bpy)及偶氮二异丁腈(AIBN)的溶解度,以溶质物质的量分数或质量分数与物质的量浓度相结合表示溶解度测定结果。基于溶解度测定结果绘制scCO2中Bpy的等温相图,分析了Bpy-scCO2二组分体系的相行为。

摘要： 以间甲酚为原料,先经酯化保护羟基,再以偶氮二异丁腈为引发剂,N-溴代丁二酰亚胺为溴化剂进行溴化反应合成了3-乙酰氧基溴苄,溴化反应最高得率70﹪,探讨了偶氮二异丁腈用量对溴化反应收率的影响.

摘要： 本发明涉及一种通过碳酸亚乙基酯与磺酰二卤的反应来选择制备具有以下通式的单卤化2－氧代－1,3－二氧戊环的方法:C

摘要： 本发明涉及一种丙烯腈聚合液中偶氮二异丁腈(AIBN)残余的检测方法，其特征是通过高效液相色谱仪(HPLC)来实现的，包括如下步骤：步骤1，配置不同浓度的AIBN系列标准溶液，用HPLC测试所述AIBN标准溶液，建立AIBN峰面积与其浓度的标准曲线；步骤2，将丙烯腈聚合液在沉淀剂中沉淀，过滤除去聚丙烯腈，滤液浓缩得到不含聚丙烯腈的AIBN溶液，将该不含聚丙烯腈的AIBN溶液用于HPLC测试，测出AIBN峰的积分面积，代入标准曲线即可计算AIBN的残余量。本发明提供的方法准确、灵敏、高效且操作简单。

摘要： 本发明涉及一种测定偶氮二异丁腈自由基引发效率的方法，属于分析测试方法技术领域。该方法包括：包括以下步骤：混合偶氮二异丁腈、2,2‑二苯基‑1‑苦味酰肼以及醋酸乙烯酯以发生聚合反应，以聚合反应物颜色由紫色变为黄色时判定诱导期结束，测定不同浓度的自由基捕捉剂的聚合诱导期，以聚合诱导期与自由基捕捉剂的浓度作线性回归方程，线性回归方程的直线斜率记为Ri。偶氮二异丁腈自由基引发效率f＝Ri/(2kd[I])，其中，Ri为引发速率，kd为偶氮二异丁腈的分解速率常数，[I]为偶氮二异丁腈的浓度。该测定方法的灵敏度高，检测效率高，可以准确测定偶氮二异丁腈自由基引发效率。

摘要： 本发明公开了一种偶氮二异丁腈的连续合成方法。其制备方法是将所有原料直接打入连续性反应器中进行反应，通过原料的选择以及反应器的温度控制及流出时间控制即可得到偶氮二异丁腈产品。本方法制备方法简单、产率高、成本低、反应器中贮液少、安全度高、废液少、可连续生产，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种采用偶氮二异丁腈(AIBN)作为腈源，铜促进的螯合‑辅助杂芳族化合物邻位C‑H的氰基化反应，在吡啶或嘧啶基作为定位基团存在下，实现各类杂芳族化合物包括吲哚、吡咯、咔唑和噻吩等的邻位C‑H氰基化反应，该合成策略具有安全、经济、高效，反应底物适应范围广，目标产物收率高的优势。

摘要： 本发明涉及一种丙烯腈聚合液中偶氮二异丁腈(AIBN)残余的检测方法，其特征是通过高效液相色谱仪(HPLC)来实现的，包括如下步骤：步骤1，配置不同浓度的AIBN系列标准溶液，用HPLC测试所述AIBN标准溶液，建立AIBN峰面积与其浓度的标准曲线；步骤2，将丙烯腈聚合液在沉淀剂中沉淀，过滤除去聚丙烯腈，滤液浓缩得到不含聚丙烯腈的AIBN溶液，将该不含聚丙烯腈的AIBN溶液用于HPLC测试，测出AIBN峰的积分面积，代入标准曲线即可计算AIBN的残余量。本发明提供的方法准确、灵敏、高效且操作简单。

摘要： 本申请公开了一种二甲基亚砜中偶氮二异丁腈浓度的测定方法，包括以下步骤：建立标准工作曲线：配置不同浓度的偶氮二异丁腈溶液；在350nm波长和210nm波长处，测定配置的各溶液的吸光度；以测得的吸光度为纵坐标，建立标准工作曲线，并计算回归公式；测定二甲基亚砜中偶氮二异丁腈浓度：在350nm波长和/或210nm波长处，测定待测溶液吸光度；根据回归公式计算得到二甲基亚砜中偶氮二异丁腈浓度。本申请使得二甲基亚砜中偶氮二异丁腈的浓度测定有了合适的方法，填补了技术空白；此外，还使得碳纤维生产中可以回收使用混杂在二甲基亚砜中的偶氮二异丁腈，避免因浓度难以测定造成碳纤维质量不高。

摘要： 本发明是关于一种偶氮二异丁腈的前处理方法及微量元素含量的测定方法，主要采用的技术方案为：一种偶氮二异丁腈的前处理方法，其包括如下步骤：将设定质量的偶氮二异丁腈试样置于容器的底部，得到盛有试样的容器；对盛有试样的容器进行加热，加热至灰化处理温度，以对容器内的偶氮二异丁腈试样进行灰化处理，得到灰化后的残留物；其中，灰化处理的温度为85‑95°C，灰化处理的时间为7‑8小时。一种测定偶氮二异丁腈中微量元素含量的方法，包括如下步骤：采用上述的偶氮二异丁腈的前处理方法对所述偶氮二异丁腈试样进行前处理，然后采用电感耦合等离子发射光谱仪进行测定，测定出偶氮二异丁腈样品中K、Na、Ca、Mg、Fe等微量元素的含量。

摘要： 本发明提供了一种伏立康唑M3中偶氮二异丁腈的检测方法，其中偶氮二异丁腈是伏立康唑合成过程中使用的物料，可能残留在伏立康唑消旋体（以下简称伏立康唑M3）中，因此需要对伏立康唑M3中可能残留的偶氮二异丁腈进行研究。偶氮二异丁腈在伏立康唑M3中的检测是由GC‑MS方法实现的，为验证该方法的有效性和可行性，根据ICH‑Q2指导原则对该方法进行验证。该方法在专属性、精密度、准确度、线性和范围和耐用性都符合标准，且该方法操作简单，耗时少，并且得到的数据准确有效，具有较高的系统适用性。

摘要： 本实用新型公开了一种稳定性高的偶氮二异丁腈氧化反应釜，包括反应釜，所述反应釜顶部设置有顶盖，所述反应釜内部安装有冷却机构，且冷却机构是由分流盘、冷却管和回流盘组成，所述冷却管安装在分离盘和回流盘之间，并且分流盘通过冷却管与回流盘贯通连接，所述分流盘顶部表面设置有冷却液进管，且冷却液进管一端延伸至顶盖外侧，所述回流盘侧面设置有冷却液出管，所述回流盘表面中间位置开设有通孔。本实用新型中，通过把冷却机构安装在反应釜内部，从而可以对冷却机构内部的冷却液对反应釜内部直接进行冷却，改变传统从反应釜外侧冷却的方式，大大提高其冷却效率。