健儿清解液

摘要： 1病例资料患儿,男,7个月7天,9.4 kg,因“发热(40.1°C)伴寒颤”于2019年8月27日在上海市儿童医院门诊就诊,诊断急性咽炎。给予乙酰麦迪霉素、健儿清解液、布洛芬口服3 d,头孢曲松静脉滴注2 d,后因病情加重于8月30日收治入院。入院诊断:肺炎、脓毒血症、泌尿道感染,否认肝炎、药物及食物过敏史。

摘要： 目的:系统评价健儿清解液治疗儿童上呼吸道感染的有效性、安全性和经济性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据知识服务平台、中国生物医学文摘数据库(CBM)、Pubmed、Embase和Cochrane library,检索时间均为建库至2021年8月。采用Cochrane风险偏倚评估工具评价纳入研究的质量,使用统计软件Revman 5.4进行Meta分析。结果:共纳入13项RCT,共计1980例患儿,其中健儿清解液组977例,其他药物治疗组1003例。Meta分析结果显示:健儿清解液联合常规治疗可提高疾病总有效率[RR=1.19,95%CI(1.03,1.39),P=0.02],且单用健儿清解液疗效均优于利巴韦林[RR=1.25,95%CI(1.15,1.36),P<0.00001]和清热解毒类中成药[RR=1.20,95%CI(1.11,1.29),P<0.00001],但与清热导滞类中成药(豉翘清热颗粒)相比,后者治疗总有效率更高[RR=0.81,95%CI(0.73,0.89),P<0.0001]。与常规治疗组和利巴韦林组相比,健儿清解液组能明显缩短退热时间[MD=-1.18,95%CI(-1.43,-0.92),P<0.00001]。健儿清解液组与其他治疗组不良反应发生率差异无统计学意义[RR=0.33,95%CI(0.01,9.28),P=0.51]。结论:健儿清解液治疗急性上呼吸道感染有较好疗效,受纳入研究的数量和质量限制,仍需开展更多高质量随机对照临床试验以进一步验证。建议在有效性的基础上,开展更多关于经济性的研究。

摘要： 建立一种操作简单、结果可靠、测定成本较低的检测健儿清解液中总黄酮含量的方法.通过系统适应性,可知供试品和芦丁对照品在紫外-可见光500 nm处有较强的吸收:通过绘制标准曲线,验证芦丁在0.2053～1.2318 mg/mL浓度范围内具有良好的线性关系;通过精密度试验表明本法精密度良好;通过重复性试验表明本法重复性良好;通过溶液稳定性试验表明对照品溶液和供试品溶液在60分钟内稳定性良好;通过加样回收试验表明本法回收率良好.本品总黄酮的含量限度为:本品每1mL含总黄酮以芦丁(C27H30O16)计,不得少于0.25 mg.

摘要： 目的 测定不同厂家生产的健儿清解液中挥发油成分糠醛、樟脑、苯甲醛、4-萜品醇、α-松油醇和龙脑的含量.方法 采用HP-INNOWAX毛细管柱为分离柱,以环已酮为内标,程序升温,进样口温度200°C,检测器FID,温度220°C.结果 糠醛、樟脑、苯甲醛、4-萜品醇、α-松油醇和龙脑的线性范围分别为5.139～128.467 μtg·mL-1(r=0.999 90),1.900～47.500 μg·mL-1(r=0.999 37),6.537～163.436 μtg·mL-1(r=0.999 96),1.057～26.423 μg·mL-1(r=0.999 38),2.398～59.958 μg·mL-1(r=0.999 23),1.014～25.346 μg·mL-1(r=0.999 36);该方法的回收率分别为97.0％,99.3％,98.6％,94.6％,93.5％,101.2％.不同厂家生产的健儿清解液中上述成分含量存在较大差别.结论 该方法可为健儿清解液质量标准的提高提供科学数据.

摘要： 目的:测定健儿清解液中绿原酸、金丝桃苷、橙皮苷及苯甲酸的含量.方法:采用HPLC法测定绿原酸、金丝桃苷、橙皮苷及苯甲酸的含量.色谱柱:Inertsil ODS-SP C18(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长:230,284,326 nm;流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱,柱温:35°C,流速:0.8 ml· min-1.进样量:10μl.结果:绿原酸线性范围为0.526～26.299 μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率为101.50％,RSD=0.56％(n=6);金丝桃苷线性范围为1.104～55.184 μg·ml-1(r=0.999 9),平均回收率为99.69％,RSD=0.92％ (n=6);橙皮苷线性范围为0.545～ 27.265 μg·ml-1(r=1.000 0),平均回收率为98.22％,RSD=0.73％(n=6).苯甲酸线性范围为99.740 0～4.987 0 mg·ml-1(r=0.999 8),平均回收率为103.19％,RSD=1.02％(n=6).结论:方法简便、快速、准确,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据.

摘要： 目的:对市售健儿清解液的质量进行分析研究.方法:收集11个生产单位的50批健儿清解液样品,采用HPLC法测定5-羟甲基糠醛、糠醛、苯甲酸、苯甲醛等4种成分的含量;采用GC法测定乙醇残留量.结果:50批健儿清解液中5-羟甲基糠醛、糠醛和苯甲醛的含量差异均较显著;乙醇残留量超标情况较为严重,不合格率达40％;防腐剂苯甲酸含量为0.05％～0.22％,符合药典规定.结论:市售健儿清解液存在一定安全隐患,建议相关部门加强监管并修订完善标准.

摘要： 目的 探究健儿清解液联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎的效果及安全性.方法 选取2013年12月～2018年01月本院就诊急性支气管炎患儿中挑选560例展开研究,随机分为2组,对照组给予输液治疗,观察组口服健儿清解液及阿莫西林克拉维酸钾,对两组患儿临床疗效及临床症状消退时间行比对.结果 经数据分析,观察组临床诊治总有效率(90.0％),同对照组(69.6％)相较而言更优,相应数据分析后差异存在明显意义,差异有统计学意义(P<0.05).结论 口服健儿清解液及阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿急性支气管炎临床疗效确切,有替代静脉输液的作用,适宜推广.

摘要： 目的:建立HPLC法同时测定健儿清解液中绿原酸、橙皮苷、川陈皮素和桔皮素4种成分的含量.方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1;柱温为30°C;DAD检测器,波长为284 nm(橙皮苷)和326 nm(绿原酸、川陈皮素、桔皮素).结果:绿原酸、橙皮苷、川陈皮素、桔皮素分别在0.43～42.50μg·mL-1(r=0.9999)、1.16～115.70μg·mL-1(r=0.9996)、0.37～37.26μg·mL-1(r=0.9999)、0.18～17.98μg·mL-1(r=0.9999)之间呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为:98.05％、98.97％、97.62％、97.87％,RSD％分别为1.64％、1.47％、1.23％、1.61％.测定样品50批,结果绿原酸、橙皮苷、川陈皮素、桔皮素的含量分别为低于定量限～5.65μg·mL-1、0.17～9.42μg·mL-1、低于定量限～7.13μg·mL-1、低于定量限～3.47μg·mL-1.结论:各批次健儿清解液样品中上述4种成分的含量差异均较显著,故亟需提升相应标准.本文建立的HPLC法专属性强、重现性好,可为有效控制健儿清解液质量提供参考依据.

摘要： 应用毛细管电泳法测定中药复方制剂健儿清解液中绿原酸的含量.在未涂层弹性融硅石英毛细管(75μm×60cm,有效分离长度50cm)柱上,以0.05mol·L-1硼砂(pH值为9)为电泳介质,电压为20KV,柱温25°C,50psi压力进样10s,于326nm处紫外检测.测得健儿清解液中绿原酸平均含量为0.0382 mg·mL-1,RSD为2.9％;绿原酸在0.0125mg·mL-1～0.5mg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为94.4％,RSD为1.6％.本方法简便、快速,结果准确,重现性好,可用于健儿清解液的质量控制.

摘要： 目的：进行健儿清解液口服配合刮痧疗法防治小儿反复呼吸道感染的疗效及预后评价，探讨中医药防治该病优势。方法：将150例具有食积表现的患者随机分为两组，即治疗组79例和对照组71例。治疗组应用健儿清解液口服配合刮痧治疗，对照组单纯口服健儿清解液治疗，观察两组治疗前后患儿的疾病疗效和单项症状疗效。结果：两组疾病疗效无统计学意义，治疗组单项证候疗效与对照组相比为优。结论：健儿清解液可有效防治小儿反复呼吸道感染，配合刮痧疗法更有益于提高单项证候疗效。

摘要： 目的：探讨健儿清解液治疗疤疹性咽峡炎的疗效.rn 方法：对60例疱疹性咽峡炎的婴幼儿按照治疗方法不同分成治疗组和对照组,两组采用相同的常规液体疗法及对症治疗,治疗组同时加用健儿清解液口服.rn 结果：总有效率治疗组93.3％,对照组80.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组疱疹消失时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组疱疹消失时间及症状缓解时间明显短于对照组.rn 结论：健儿清解液治疗治疗疱疹性咽峡炎疗效明显优于对照组,具有良好的抗病毒作用.

摘要： 目的:观察健儿清解液治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床疗效.rn 方法:符合纳入标准的急性肠系膜淋巴结炎患儿41例随机分为治疗组21例和对照组20例,两组均应用青霉素G和炎虎宁静脉滴注,必要时给予退热和解痉止痛等对症处理.rn 治疗组同时加用健儿清解液,1周为1个疗程.过程中观察临床症状改善或消失情况及腹部彩超变化情况,判断近期疗效.rn 结果:治疗组总有效率90.48％,两组腹痛治愈率比较差异具有统计意义(p(0 05):伴随症状改善或消失时间比较具有统计意义(p<0.01):治疗前后腹部彩超淋巴结大小变化比较具有统计意义(p<0 05或p<0.01)。rn 结论:健儿悄斛液能明显改善急件肠系膜淋巴结炎患儿的临床症状及体征,且无毒副副作用,是治疗小儿肠系膜淋巴结炎有效的药物.

摘要： 反复呼吸道感染是指1年内发生上呼吸道和下呼吸道感染(包括肺炎)的次数过于频繁,超过一定范围的呼吸道感染疾病,是儿科的常见病和多发病,反复呼吸道感染的患儿称为复感儿。现代医学认为该病的发生是多种综合作用的结果,如免疫屏障的功能遭到破坏、微量元素的缺乏、免疫功能的低下等。祖国医学认为本病的病因主要责之于虚,与肺、脾、肾三脏密切相关。笔者通过大量的临床病例观察，认为本病与饮食、环境、起居乏于锻炼等因素有关，尤其是饮食结构的改变，高热量、高蛋白的饮食为主(如过食肉类、奶类、甜食等)，其特点是口感香、甜，加之现大多为独生子女，在饮食上“只要喜欢就好”，缺乏家长正确的饮食引导，久而久之，造成反复易感，并伴有咽赤、口疮、口臭、便秘，心烦易怒，舌红苔黄腻等，综上我们总结该病非独虚证，将该类患儿其归纳为心脾积热，并以清心泻脾为总治则，予健儿清解液配合清心泻脾散治疗该类患儿，经临床观察疗效确切。

摘要： 本研究采用深圳中药总厂生产的健儿清解液治疗上呼吸道感染85例，取得了良好的效果。文章对临床资料、治疗方法等情况进行了介绍。

摘要： 小儿急性上呼吸道感染(ARI)是小儿时期最常见的疾病.我们从2001年12月至2005年4月应用深圳市中药总厂生产的健儿清解液治疗ARI300例,均获得满意的疗效,本文予以报告。

摘要： 本发明公开了一种健儿清解液的检测方法，采用高效液相色谱法测定健儿清解液中绿原酸、枸橼酸、苯甲醛和苯甲酸的含量，加强对健儿清解液的质量控制，保证健儿清解液的安全性和有效性。本发明方法具有准确可靠、精密度好、稳定性高和重复性好等优点。

摘要： 本发明公开了一种改良健儿清解液的生产设备，包括：用于输送液瓶的输送带，所述输送带上端面固定有支撑架，所述支撑架上端面固定有承载板，所述承载板下端安装有灌装头；固定于所述承载板上端面一侧的支撑板。本发明中，通过液槽内套接的网兜，可过滤药液内掺杂的残渣，同时通过气泵可以对液槽内泵入气体，对药液鼓入气泡进行瀑气，能够过滤药液中的杂质残渣，提高药液的品质，并且瀑气防止药液掺杂过多的气体影响保质期，通过翻转网兜，能够将其过滤的残渣快速的倒入内槽内，与现有的技术相比，药液中残渣的过滤更为高效，有效的利用残渣，拉动挡板使其液槽内的混合液体定量的排出，可以对混合的药液进行抽样。

摘要： 本发明提供了一种健儿清解液的检测方法，包括：采用高相液相色谱法检测健儿清解液中扁桃腈的质量含量；所述高相液相色谱法检测过程中扁桃腈对照品溶液中的溶剂为冰醋酸乙腈溶液或磷酸水溶液。本发明从扁桃腈稳定性差的基本共识出发，解决扁桃腈在常用溶剂中的稳定性差的问题并开发适用于健儿清解液中扁桃腈含量测定的方法；通过游离氰化氢和扁桃腈的分别检测，获得二者在样品中的真实含量组成，能够填补目前健儿清解液质量控制的空白，可为后续生产工艺优化、安全性、有效性等评估，提供具有区分度的数据，同时也为含苦杏仁芳香水的中药制剂质量控制提供思路。

摘要： 本发明公开了一种健儿清解液的检测方法，采用高效液相色谱法测定健儿清解液中绿原酸、枸橼酸、苯甲醛和苯甲酸的含量，加强对健儿清解液的质量控制，保证健儿清解液的安全性和有效性。本发明方法具有准确可靠、精密度好、稳定性高和重复性好等优点。

摘要： 本实用新型提供一种健儿清解液制备用蒸馏装置。健儿清解液制备用蒸馏装置，包括：混合箱体；搅拌电机，所述搅拌电机设置在所述混合箱体的顶部；搅拌桨，所述搅拌桨固定安装在所述搅拌电机的输出轴上，且所述搅拌桨与所述混合箱体转动密封连接；温度传感器，所述温度传感器设置在所述混合箱体内；加热板，所述加热板固定安装在所述混合箱体的底部内壁上；冷凝机构，所述冷凝机构设置在所述混合箱体的一侧。本实用新型提供的健儿清解液制备用蒸馏装置具有可以通过沸点的不同，对杂质进行蒸馏，进而去除杂质，且蒸馏用的冷却水可以循环利用的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种健儿清解液转运推车，包括内设空腔呈长方体结构的底座，所述底座的上表面中部开有安装孔，且安装孔内卡接有支撑桶，支撑桶的顶端转动连接有支撑环，且支撑环的上表面中部卡接有球形槽，球形槽的凹槽内卡接有万向球，且万向球的顶端固定有开口向上呈长方体结构的托框，所述底座的四角处均卡接有开口向下呈桶装结构的减震桶，且减震桶的内壁开有等距离分布的滑槽，所述减震桶内滑动连接有两个互相平行的固定板，且两个固定板之间设置有压缩弹簧，靠近下方的固定板的下表面固定有万向轮。本实用新型可以始终让托框保持水平状态，防止内部盛放的药品倾倒，减小内部液体的晃动。

摘要： 本实用新型公开了一种生产健儿清解液生产过程中的乙醇回收装置，包括冷凝器以及与所述冷凝器固定连接的受液器，所述受液器顶端固定连接有冷凝器，所述冷凝器设于受液器的正上方，所述冷凝器两侧分别设有第一蒸发器、第二蒸发器，所述冷凝器与回收桶连接；所述冷凝器通过第一蒸发器与第一加热器连接，所述第一加热器通过第一泵体与双连过滤器连接，所述双连过滤器与提取器连接；所述冷凝器通过第二蒸发器与第二加热器连接，所述第二加热器通过第二泵体与暂存罐连接，所述暂存罐与渗液筒连接，所述第一进液管上设有冷凝水入口。该生产健儿清解液生产过程中的乙醇回收装置，设计合理，使用方便，能够满足企业的使用需求。

摘要： 本实用新型公开了一种健儿清解液制备用药液提取装置，包括药液提取罐，所述药液提取罐的上端设有密封盖，所述密封盖上表面中部的位置固定连接有支撑腔体，所述支撑腔体的腔内设有转轴，所述转轴的下端贯穿密封盖至药液提取罐的腔内，所述药液提取罐腔内的中部设有过滤筒，所述过滤筒内壁底端的中部与转轴固定连接，所述过滤筒内壁的左右两侧设有药材筐，所述药材筐通过夹紧卡条与过滤筒的外壁卡接，所述药液提取罐的外壁设有恒温管，所述恒温管右侧的上端通过蒸汽管道连通有蒸汽发生器，本实用新型涉及药液提取技术领域。该健儿清解液制备用药液提取装置，达到了熬制均匀、提取纯度高、方便清理药渣的目的，提高了健儿清解液提取的效率。

摘要： 本实用新型公开了一种健儿清解液用新型独立包装瓶，包括健儿清解液盛放瓶体与新型吸管，所述的健儿清解液盛放瓶体的顶端连通有连通管，所述的连通管的顶端连通有固定密封瓶口，所述的固定密封瓶口的外壁套设有固定密封瓶盖，所述的固定密封瓶口的底端外环壁固定连接有固定扣槽，所述的固定密封瓶盖的底端内环壁固定连接有环形固定卡条。本实用新型涉及口服型药品设备相关技术领域。该健儿清解液用新型独立包装瓶，相对于以往市面上圆柱形的独立包装瓶，将独立包装瓶改装为倒置型漏斗形，并结合新型吸管，使独立包装瓶底端的健儿清解液能轻易的被食用者完全吸入，使食用量为达到标准制定值，确保其药用效果，且避免了药物浪费。

摘要： 本实用新型公开了一种健儿清解液包装盒，包括盒体，所述盒体的腔内设有固定腔，所述固定腔外壁左右两侧中部的位置对称设有第一缓冲块，所述固定腔外壁上下两端的左右两侧对称设有第二缓冲块，所述固定腔腔内的左侧均匀设有分隔槽，所述分隔槽中部的位置设有健儿清解液放置槽，所述盒盖内壁左侧的位置间隔设有健儿清解液固定槽，所述盒体外壁左右两侧中部的位置对称设有连接环，所述连接环远离盒体的一端固定连接有丝带，所述盒体外壁的底部设有底座，所述底座的内部均匀设有缓冲弹簧，本实用新型涉及健儿清解液包装技术领域。该健儿清解液包装盒，达到了固定效果好、方便取用、方便携带、防撞、防水的目的，提高了用户的使用体验。