G843

摘要： 一种可控氧化的四三苯基膦钯催化剂及其制备方法和用途，属于Suzuki偶联反应催化剂技术领域。将四三苯基膦钯置于非氧化性气体与氧气的混合气中室温处理，通过调控氩气和氧气的比例、氧化处理时间，得到可控氧化的四三苯基膦钯催化剂。与未处理过的四三苯基膦钯相比，可控氧化的四三苯基膦钯催化剂在室温常压下具有优异的催化活性与选择性，并且具有催化普适性，在Suzuki偶联反应技术领域具有广阔的应用前景。XPS和XANES分析表明可控氧化的四三苯基膦钯中，活性Pb中心发生了部分氧化形成了Pd‑O中间体，氧化的Pd结构单元（PdOx(PPh3)4‑x）正是催化性能提升的主要原因。

摘要： 本发明公开了一种1-(4-(3-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)-2,2-二((4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)甲基)丙基氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑的制备方法，它是采用“三步法”，即分别通过酯化反应合成四对甲苯磺酸季戊四醇酯、取代反应合成1-溴-4-(3-(4-溴苯氧基)-2,2-二((4-溴苯氧基)甲基)丙基氧基)苯，再采用“一锅法”得到1-(4-(3-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)-2,2-二((4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)甲基)丙基氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑。本发明的制备方法具有生产成本低，环境污染小的特点，适合大规模的工业化生产。本发明制备的单晶化合物可以用在光电材料特别是染料及发光剂方面的应用。

摘要： 本发明公开了具有潜在荧光材料的四苯乙烯四三唑高氯酸镉配合物及其制备方法，其中四苯乙烯四三唑高氯酸镉配合物{[Cd(L)(H

摘要： 本发明公开了具有潜在荧光材料的四苯乙烯四三唑三维镉配合物及其制备方法，其中四苯乙烯四三唑三维镉配合物{[Cd(L)

摘要： 本发明涉及一种液相结晶合成四三苯基膦钯的方法及其在甲维盐生产中的应用，所述液相结晶合成四三苯基膦钯的方法，包括以下步骤：步骤一：将DMF置于反应器中，向反应器中加入氯化钯和三苯基膦，通入N2保护，油浴加热至140°C～160°C回流；步骤二：向步骤二中反应后的溶液中滴加水合肼，控制滴加速度，保证滴加完毕后温度降至110°C～140°C，再自然降温至20°C～40°C，析出绿色晶体；步骤三：在N2的保护下进行抽滤，得到带有DMF的湿晶；步骤四：在N2的保护下使用石油醚对步骤三得到的湿晶进行淋洗，待晾干后即得四三苯基膦钯；步骤五：将制备的四三苯基膦钯进行分装待用。本发明的工艺具有环保、高效、产品纯度高、易于保存等优点。

摘要： 一种可控氧化的四三苯基膦钯催化剂及其制备方法和用途，属于Suzuki偶联反应催化剂技术领域。将四三苯基膦钯置于非氧化性气体与氧气的混合气中室温处理，通过调控氩气和氧气的比例、氧化处理时间，得到可控氧化的四三苯基膦钯催化剂。与未处理过的四三苯基膦钯相比，可控氧化的四三苯基膦钯催化剂在室温常压下具有优异的催化活性与选择性，并且具有催化普适性，在Suzuki偶联反应技术领域具有广阔的应用前景。XPS和XANES分析表明可控氧化的四三苯基膦钯中，活性Pb中心发生了部分氧化形成了Pd‑O中间体，氧化的Pd结构单元（PdOx(PPh3)4‑x）正是催化性能提升的主要原因。

摘要： 本发明公开了四苯乙烯四三唑六氟硅酸锌配合物的单晶及其制备方法与应用，其结构：[Zn(L)(SiF

摘要： 本发明公开了四苯乙烯四三唑溴化锌配合物单晶及其制备方法与应用，其结构：[Zn

摘要： 本发明公开了四苯乙烯四三唑对苯二甲酸镉配合物单晶及其制备方法与应用，其结构：[Cd(L)(tpa)(H

摘要： 本实用新型公开了一种四三苯基膦钯防腐蚀保护容器，包括载料内桶、底座和顶盖，所述载料内桶的底端固定连接有底座，所述载料内桶的外侧壁包裹有耐腐蚀结构，所述载料内桶的外侧壁设置有限位凹槽，且限位凹槽的内部包裹有缓冲橡胶圈。本实用新型通过设置有防护结构实现了对该容器的防护，在载料内桶与铝合金外桶的顶端使用固定圈加以固定，且在固定圈的底端使用插块插入载料内桶与铝合金外桶之间的顶端缝隙，使载料内桶与铝合金外桶之间不会轻易晃动，当外部出现撞击时会首先碰撞铝合金外桶，且向载料内桶的方向挤压，此时缓冲橡胶圈将受到的挤压力进行缓冲，以减缓外界冲击力对载料内桶的碰撞，从而避免该容器出现泄露。