假单胞杆菌

摘要： 食用菌细菌性病害的发生常会造成很大损失,是栽培过程中需要解决的一大问题。细菌性病害可发生于平菇、金针菇、双孢蘑菇等各类食用菌中。介绍了主栽食用菌细菌性病害的研究进展,综述主要食用菌细菌性病害种类、致病机制和防治方法,并对今后的研究方向做出了展望。

摘要： 一、危害食用菌的细菌种类危害食用菌的常见细菌种类很多,有芽孢杆菌、假单胞杆菌、黄单孢杆菌、欧氏杆菌等。菌种的细菌变质是消毒(灭菌)过程中还存活的抗热细菌而引起的,气生的中温性细菌是消毒之后通过菌种袋或瓶的间隙而进入的。第一类细菌性变质称为“湿斑”或“腐烂”,变质过程很快,一个晚上就能影响整批或几批菌种。如果连续污染就会给菌种生产造成巨大损失。“湿斑”开始发生于菌种基料之间的接触点,一段时间后出水,并形成“湿斑”。在适宜条件下,细菌每隔20~30分钟就繁殖裂变1次。

摘要： 牧医所解析牛奶假单胞菌耐药性近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所奶产品质量与风险评估科技创新团队在生乳中假单胞杆菌耐药性研究方面取得新进展,发现生乳假单胞杆菌存在多样的抗性决定簇以及获得性耐药基因,为生乳质量安全风险评估提供了支撑。相关研究成果发表在《微生物学前沿(Frontiers in Microbiology)》上。据相关研究人员介绍,假单胞杆菌是生乳中重要的腐败细菌,能产生热稳定的细胞外肽酶和脂肪酶,造成生乳的腐败。假单胞杆菌具有独特的抗性机制,并具备在环境中长期存活的能力,容易产生耐药性风险,从而对人体健康具有潜在的危害,因此有必要对生乳中假单胞杆菌进行耐药性评估。

摘要： 虾黑斑病病因:因虾池水质恶化,池底形成严重还原层,一些分解甲壳质和腐屑的细菌和假单胞杆菌和极毛杆菌大量繁殖,产生危害所致。症状:发病初期,病灶处有较小的黑斑,逐渐溃烂,进而被细菌腐蚀,甲壳进一步溃烂而变成黑色;病虾通常在鳃部和腹部(包括步足和游泳足)均带有黑色或黑斑,活动力减弱或卧于池边。

摘要： 近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所奶产品质量与风险评估科技创新团队在生乳中假单胞杆菌耐药性研究方面取得新进展,发现生乳假单胞杆菌存在多样的抗性决定簇以及获得性耐药基因,为生乳质量安全风险评估提供了支撑。相关研究成果发表在《微生物学前沿(Frontiers in Microbiology)》上。据文章作者孟璐博士介绍,假单胞杆菌是生乳中重要的腐败细菌,能产生热稳定的细胞外肽酶和脂肪酶,造成生乳的腐败。假单胞杆菌具有独特的抗性机制,并具备在环境中长期存活的能力,容易产生耐药性风险,从而对人体健康具有潜在的危害,因此有必要对生乳中假单胞杆菌进行耐药性评估。

摘要： 近日,中国农业科学院北京畜牧兽医研究所奶产品质量与风险评估科技创新团队在生乳中假单胞杆菌耐药性研究方面取得新进展,发现生乳假单胞杆菌存在多样的抗性决定簇以及获得性耐药基因,为生乳质量安全风险评估提供了支撑。相关研究成果发表在《微生物学前沿》上。

摘要： 细菌铁蛋白(bacterioferritin,Bfr)在细菌铁代谢过程中具重要作用.为分析黄鳝肠道假单胞杆菌铁蛋白基因Bfr的功能,以该菌基因组DNA为模板,PCR扩增Bfr基因后将其克隆到pGEX-4T-1表达载体中.序列测定后转化大肠埃希菌BL21(DE3),经IPTG诱导、GST-resin纯化柱分离纯化获得Bfr蛋白.用SDS-PAGE电泳及Western blot检测融合蛋白;用比色法检测融合蛋白的铁离子螯合能力,用液体培养法分析重组蛋白对假单胞杆菌生长的影响.实验结果表明:成功获得黄鳝肠道假单胞杆菌Bfr基因,并实现了Bfr基因的融合表达;带有融合标签的GST-Bfr蛋白与Fe Fe 2+;在外源添加Fe 3+和Fe 2+均不能结合,而Bfr蛋白则可以结合Fe 3+但不能结合3+情况下,重组Bfr蛋白可促进假单胞杆菌的营养生长.该研究为进一步深入了解假单胞杆菌铁蛋白基因的功能提供了参考资料.

摘要： 本文将对以环氧大豆油油作为唯一碳源的无机盐培养基,快速降解高含油废水的菌株-假单胞杆菌( Pseudomonas sp.)WZFF.G - 350进行各种生长条件优化试验.测试该菌种的活菌数、脂肪酶活、浊度、残油量、COD、BOD5等性能,分析该菌种对实际含高浓度油脂的工业废水的降解条件和处理效果,达到可循环经济、节能型的有效快速分解高浓油废水处理的目的.为今后将其直接应用于高含油污水的微生物连续处理做必要的基础研究工作.

摘要： 本试验对一种新型海洋碱性蛋白酶的部分性质及其简单应用做了初步的研究.试验结果表明:该蛋白酶的最适pH值为9.0,最适作用温度为50°C.在温度低于35°C时该酶可以较好的保持其酶活性.在pH6-10的区间内也可以保持良好的酶活稳定性.该酶对金属离子的耐受能力较强,Cu2+对该酶有激活作用,与常见的增稠剂及化学试剂配伍性良好.在处理羊毛方面,该蛋白酶可以较好的水解磷脂层,而对皮质层的损害比较轻微,表现出良好的处理羊毛特性及方展潜力.

摘要： 本文研究在克隆了Psuedomonas fluorescens CPF-10的2,4-DAPG合成基因基础上,通过三亲杂交法,将2,4-DAPG合成基因簇整合到不产生抗生素的生防菌染色体上,让其异源表达,构建高效工程菌株揭示抗生素2,4-DAPG的生防功能.

摘要： 本试验研究了Pseudomonas putida WCS358r菌株及其转抗生素基因的菌株WCS358：：phl对灰霉病菌的抑制活性和对桉树灰霉病的防治效果。结果表明，WSC358r对灰霉病菌的抑制机理是通过铁的竞争，而其转基因菌株WCS358：：phl对该病原生长的抑制作用则是该菌产生的2，4-二乙酰问苯三酚(2，4-diacetylphloroglucinol，DAPG)引起的，其抑菌活性明显增强。转基因菌株与其原始菌株WCS358r相比，能显著地降低桉树灰霉病的发病率，表明产抗生素DAPG的基因能够使原始菌株提高抗病能力。从而证明生防菌株通过遗传改造可以增强防病效果。当WCS358：：Phl的浓度为109CFU．ml-1时，防治效果最佳，并可持续5 d以上。

摘要： 纳米技术开辟了材料和科学领域中新的研究前沿,开发有效的纳米材料绿色合成路线已成为纳米技术领域的挑战性课题之一.近年来,一些研究者利用了微生物、植物、无机结合肽等,在室温条件下合成无机材料尤其是金属纳米颗粒.微生物中的原核细菌最早得到了关注,Klaus等描述了施氏假单胞菌AG259周质空间内累积最大粒径达200nm、形貌清楚的银基单晶颗粒的现象.Nair等利用乳酸杆菌合成银、金纳米颗粒和银-金合金纳米颗粒.本课题组从银矿区中分离得到了杆菌SH09和SH10,探索了两种细菌对银氨离子的生物吸附和生物还原机理,可制得粒径为10nm～15nm的银颗粒.值得一提的是,Sastry等开辟了利用真核微生物合成金属纳米颗粒的新途径,之后,Sastry等完成了大量关于真菌合成金属纳米颗粒方面的研究工作,论证了从细菌到真菌的转变,实现了天然的"纳米材料加工厂",使得纳米溶胶和生物质的加工处理更为简单方便。

摘要： 纳米技术开辟了材料和科学领域中新的研究前沿,开发有效的纳米材料绿色合成路线已成为纳米技术领域的挑战性课题之一.近年来,一些研究者利用了微生物、植物、无机结合肽等,在室温条件下合成无机材料尤其是金属纳米颗粒.微生物中的原核细菌最早得到了关注,Klaus等描述了施氏假单胞菌AG259周质空间内累积最大粒径达200nm、形貌清楚的银基单晶颗粒的现象.Nair等利用乳酸杆菌合成银、金纳米颗粒和银-金合金纳米颗粒.本课题组从银矿区中分离得到了杆菌SH09和SH10,探索了两种细菌对银氨离子的生物吸附和生物还原机理,可制得粒径为10nm～15nm的银颗粒.值得一提的是,Sastry等开辟了利用真核微生物合成金属纳米颗粒的新途径,之后,Sastry等完成了大量关于真菌合成金属纳米颗粒方面的研究工作,论证了从细菌到真菌的转变,实现了天然的"纳米材料加工厂",使得纳米溶胶和生物质的加工处理更为简单方便。

摘要： 纳米技术开辟了材料和科学领域中新的研究前沿,开发有效的纳米材料绿色合成路线已成为纳米技术领域的挑战性课题之一.近年来,一些研究者利用了微生物、植物、无机结合肽等,在室温条件下合成无机材料尤其是金属纳米颗粒.微生物中的原核细菌最早得到了关注,Klaus等描述了施氏假单胞菌AG259周质空间内累积最大粒径达200nm、形貌清楚的银基单晶颗粒的现象.Nair等利用乳酸杆菌合成银、金纳米颗粒和银-金合金纳米颗粒.本课题组从银矿区中分离得到了杆菌SH09和SH10,探索了两种细菌对银氨离子的生物吸附和生物还原机理,可制得粒径为10nm～15nm的银颗粒.值得一提的是,Sastry等开辟了利用真核微生物合成金属纳米颗粒的新途径,之后,Sastry等完成了大量关于真菌合成金属纳米颗粒方面的研究工作,论证了从细菌到真菌的转变,实现了天然的"纳米材料加工厂",使得纳米溶胶和生物质的加工处理更为简单方便。

摘要： 纳米技术开辟了材料和科学领域中新的研究前沿,开发有效的纳米材料绿色合成路线已成为纳米技术领域的挑战性课题之一.近年来,一些研究者利用了微生物、植物、无机结合肽等,在室温条件下合成无机材料尤其是金属纳米颗粒.微生物中的原核细菌最早得到了关注,Klaus等描述了施氏假单胞菌AG259周质空间内累积最大粒径达200nm、形貌清楚的银基单晶颗粒的现象.Nair等利用乳酸杆菌合成银、金纳米颗粒和银-金合金纳米颗粒.本课题组从银矿区中分离得到了杆菌SH09和SH10,探索了两种细菌对银氨离子的生物吸附和生物还原机理,可制得粒径为10nm～15nm的银颗粒.值得一提的是,Sastry等开辟了利用真核微生物合成金属纳米颗粒的新途径,之后,Sastry等完成了大量关于真菌合成金属纳米颗粒方面的研究工作,论证了从细菌到真菌的转变,实现了天然的"纳米材料加工厂",使得纳米溶胶和生物质的加工处理更为简单方便。

摘要： 纳米技术开辟了材料和科学领域中新的研究前沿,开发有效的纳米材料绿色合成路线已成为纳米技术领域的挑战性课题之一.近年来,一些研究者利用了微生物、植物、无机结合肽等,在室温条件下合成无机材料尤其是金属纳米颗粒.微生物中的原核细菌最早得到了关注,Klaus等描述了施氏假单胞菌AG259周质空间内累积最大粒径达200nm、形貌清楚的银基单晶颗粒的现象.Nair等利用乳酸杆菌合成银、金纳米颗粒和银-金合金纳米颗粒.本课题组从银矿区中分离得到了杆菌SH09和SH10,探索了两种细菌对银氨离子的生物吸附和生物还原机理,可制得粒径为10nm～15nm的银颗粒.值得一提的是,Sastry等开辟了利用真核微生物合成金属纳米颗粒的新途径,之后,Sastry等完成了大量关于真菌合成金属纳米颗粒方面的研究工作,论证了从细菌到真菌的转变,实现了天然的"纳米材料加工厂",使得纳米溶胶和生物质的加工处理更为简单方便。

摘要： 为了利用原生质体融合技术获得同时具备固氮、解磷、抑病等活性的多功能菌株,本文对褐球固氮菌A41和荧光假单胞菌P32原生质体的制备条件进行了研究.通过对菌龄、酶解温度、酶浓度、酶解时间等影响因素的正交实验确定了褐球固氮菌A41和假单胞菌P32原生质体制备的最佳条件.实验结果表明,固氮菌A41最佳制备条件为菌龄20h、酶解温度37°C、酶浓度3mg/mL、酶解时间45min;假单胞菌P32最佳制备条件为菌龄20h、酶解温度37°C、酶浓度2mg/mL、酶解时间30mia.

摘要： 本发明的主题是对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、化脓性链球菌、屎肠球菌、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、脆弱拟杆菌、表皮葡萄球菌、痤疮丙酸杆菌、白色念珠菌和/或糠秕马拉色菌菌株具有拮抗活性的细菌或细菌混合物，以及其在治疗和/或预防与那些病原菌相关的感染或定植中的用途。本发明涉及意欲在皮肤、伤口、粘膜和附属器官上预防和/或治疗感染或定植的包含一种或多种非病原性拮抗菌株的护理产品。

摘要： 本申请涉及一种用于检测样本中产碳青霉烯酶的肠杆菌目、假单胞菌属和不动杆菌属的存在的方法，其包括：提供怀疑具有产碳青霉烯酶的肠杆菌目、假单胞菌属或不动杆菌属的样本；使所述样本与(7R)‑7‑[(z)‑2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑(Z)‑2(甲氧基亚氨基)乙酰胺]‑3‑(2，4‑二硝基苯乙烯基)‑3‑头孢烯‑4甲酸)或其盐的溶液反应；以及当在试验样本中存在产碳青霉烯酶的肠杆菌目、假单胞菌属或不动杆菌属时，检测反应介质的颜色变化。

摘要： 本申请公开了一种耐硼赖氨酸芽孢杆菌细菌素类似物在防治番茄细菌性斑点病中的应用，公开了所述耐硼赖氨酸芽孢杆菌细菌素类似物在抑制引起番茄细菌性斑点病的丁香假单胞菌番茄致病变种中的应用。本申请还公开了所述耐硼赖氨酸芽孢杆菌细菌素类似物的制备方法，以大肠杆菌为底盘宿主细胞，通过异源表达所述细菌素类似物基因簇，得到所述耐硼赖氨酸芽孢杆菌细菌素类似物。本申请所述的耐硼赖氨酸芽孢杆菌细菌素类似物，制备方法简单，产量高，对引起番茄细菌性斑点病的丁香假单胞菌番茄致病变种具有明显的抑制作用；且在番茄细菌性斑点病的防治应用中，无污染，对番茄不产生抗药性，能够完全替代番茄细菌性斑点病化学防治。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种大肠杆菌‑铜绿假单胞菌穿梭表达载体及其构建方法，其中大肠杆菌‑铜绿假单胞菌穿梭表达载体包括：抗性筛选基因，复制蛋白基因和表达区片段；所述表达区片段包括：启动子、RBS序列、多克隆位点、噬菌体λ的转录终止子T0序列；所述启动子（含RBS序列）及终止子T0序列前后带有酶切位点，可通过简单的酶切、连接反应快速实现不同启动子或终止子元件的更换，步骤简单，极大地缩短了更换载体表达元件的时间，满足多样化、高通量的克隆需求。

摘要： 本发明公开了嗜酸乳杆菌硒纳米颗粒抑制荧光假单胞菌的应用。在利用嗜酸乳杆菌生物合成硒纳米颗粒后，对其抑制荧光假单胞菌的生长及分泌活动的作用进行了实验，实验结果表明从富硒嗜酸乳杆菌中提取的硒纳米颗粒可以作为添加剂，从而解决乳制品在货架期品质显著下降的问题。

摘要： 本发明公开了一株耐受亚硒酸钠的荧光假单胞杆菌及其应用，属于微生物及微生物制剂技术领域。本发明的荧光假单胞杆菌为荧光假单胞杆菌KBD‑1；该菌株于2020年08月31日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，菌种保藏号为CGMCC No.20567。本发明的菌株KBD‑1能够抑制作物病毒的侵染，生防实验结果显示对作物病毒病的防效较好。同时，本发明的菌株KBD‑1还可以合成纳米硒，由其制备的纳米硒合成活性菌液在促生及防治作物病毒病方面具有很高的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种用于表达施式假单胞杆菌肌酐酶的大肠杆菌工程菌及其构建方法，利用本发明的大肠杆菌工程菌进行发酵而获得，所述大肠杆菌工程菌是通过将含有如下外源DNA的表达载体转化到大肠杆菌(Escherichiacoli)而获得，所述表达载体为将所述外源DNA克隆至大肠杆菌表达载体pET‑28a(+)，得到的表达载体pET28a‑CRN。本发明的的重组施式假单胞杆菌肌酐酶大肠杆菌工程菌培养快速简单，诱导条件容易控制，生产成本低，具有工业化生产的潜力。

摘要： 一种用于表达恶臭假单胞杆菌肌酐酶的大肠杆菌工程菌，所述大肠杆菌工程菌是通过将含有如下外源DNA的表达载体转化到大肠杆菌而获得：所述外源DNA为恶臭假单胞杆菌肌酐酶的DNA编码序列，所述恶臭假单胞杆菌肌酐酶的氨基酸序列如Seq No.2所示。本发明还提供了该大肠杆菌工程菌的构建方法以及采用本发明的大肠杆菌工程菌发酵获得的重组恶臭假单胞杆菌肌酐酶在肌酐检测中的应用。本发明的大肠杆菌工程菌培养快速简单，诱导条件容易控制，生产成本低，具有工业化生产的潜力；同时由其发酵制备的重组恶臭假单胞杆菌肌酐酶具有良好的肌酐酶活性，并表现出优良的温度稳定性、耐热能力和pH稳定性。

摘要： 本发明涉及施氏假单胞杆菌来源的PsPIWI‑RE核酸酶及其应用，属于生物技术领域。本发明以PIWI‑RE家族为对象，首次公开施氏假单胞杆菌(Pseudomonasstutzeri DSM 4166)来源的PIWI‑RE(PsPIWI‑RE)的核酸酶催化特性和作用机制。本发明公开的蛋白、核酸、多酶体系、试剂盒和方法能够对细胞内和细胞外的遗传物质进行位点特异性修饰，为开发基于原核生物来源PIWI‑RE介导的基因编辑、修饰及分子检测技术提供了一种新工具，可应用于核酸检测、基因编辑和基因修饰等生物技术领域。该研究首次阐明PIWI‑RE蛋白工作模式，对于拓展对PIWI超家族的认识，挖掘PIWI家族的新型基因编辑酶具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及施氏假单胞杆菌来源的PsPIWI‑RE蛋白在介导同源重组上的应用。本发明研究发现所述施氏假单胞杆菌来源的PsPIWI‑RE蛋白影响DNA复制以及DNA损伤修复途径；本发明公开了施氏假单胞杆菌来源的PsPIWI‑RE蛋白介导的大肠杆菌基因敲除技术的构建和应用。本发明首先构建施氏假单胞杆菌来源的PsPIWI‑RE蛋白表达质粒和带有待敲除把基因序列左右同源臂序列的重组质粒；随后用两个质粒转化大肠杆菌，诱导双交换重组，通过表型筛选或PCR鉴定获得敲除靶基因的菌株。该操作系统首次构建基于PsPIWI‑RE蛋白与同源序列的基因编辑系统。为大肠杆菌等微生物的基因编辑提供新的优良工具。