倍美力软膏

摘要： 目的 探讨复方甲硝唑栓联合倍美力软膏治疗老年性阴道炎患者的临床疗效,并分析其应用价值.方法 于2018年2月—2019年10月抽取46例在该院进行诊治的老年性阴道炎患者作为该研究中的观察主体,所有研究对象在抛硬币的分组方式下被分成对照组与实验组.两组患者分别接受不同治疗方式,前者给予患者复方甲硝唑栓,后者给予患者复方甲硝唑栓联合倍美力软膏,比较两组治疗效果、血清激素水平以及不良反应发生率.结果 实验组总有效率为95.7％,血清雌二醇为(31.56±7.63)nmol/L,血清促卵泡生成素为(155.23±38.24)U/L,其数据均优于对照组,差异有统计学意义(x2=5.447,t=7.543、4.238,P<0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 老年性阴道炎患者应用复方甲硝唑栓联合倍美力软膏的治疗,可以提高临床治疗效果,改善患者的血清激素水平,并在一定程度上降低患者治疗期间的不良反应,对于病症的治疗具有显著的应用价值.

摘要： 目的探讨复方甲硝唑栓联合倍美力软膏治疗老年性阴道炎患者的临床疗效,并分析其应用价值。方法于2018年2月—2019年10月抽取46例在该院进行诊治的老年性阴道炎患者作为该研究中的观察主体,所有研究对象在抛硬币的分组方式下被分成对照组与实验组。两组患者分别接受不同治疗方式,前者给予患者复方甲硝唑栓,后者给予患者复方甲硝唑栓联合倍美力软膏,比较两组治疗效果、血清激素水平以及不良反应发生率。结果实验组总有效率为95.7%,血清雌二醇为(31.56±7.63)nmol/L,血清促卵泡生成素为(155.23±38.24)U/L,其数据均优于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.447,t=7.543、4.238,P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论老年性阴道炎患者应用复方甲硝唑栓联合倍美力软膏的治疗,可以提高临床治疗效果,改善患者的血清激素水平,并在一定程度上降低患者治疗期间的不良反应,对于病症的治疗具有显著的应用价值。

摘要： 目的 探讨复方甲硝唑阴道栓联合结合雌激素软膏(商品名:倍美力)治疗老年性阴道炎的临床疗效.方法 67例老年性阴道炎患者,随机分为甲硝唑组(33例)和倍美力组(34例).甲硝唑组采用复方甲硝唑阴道栓治疗,倍美力组采用复方甲硝唑阴道栓联合倍美力软膏治疗.对比两组临床疗效、复发情况及治疗前后血清性激素水平.结果 倍美力组总有效率97.06％显著高于甲硝唑组的72.73％,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,倍美力组FSH水平(57.03±17.56)U/L显著低于甲硝唑组的(68.57±18.23)U/L,E2水平(18.56±2.16)pg/ml显著高于甲硝唑组的(14.47±2.56)pg/ml,差异均有统计学意义(P<0.05).倍美力组复发率为2.94％(1/34),显著低于甲硝唑组的27.27％(9/33),差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方甲硝唑阴道栓联合倍美力软膏治疗老年性阴道炎疗效显著,可有效改善患者性激素水平,有助于老年性阴道炎尽快改善,临床应用价值较高.

摘要： 目的 探讨甲硝唑联合倍美力软膏对老年性阴道炎的疗效.方法 选择我院2018年6月至2019年12月收治的50例老年性阴道炎患者,随机将患者分为观察组及对照组,每组25例,对照组患者给予复方甲硝唑治疗,观察组在对照组基础上加用倍美力软膏.对比两组患者治疗效果,治疗前后血清促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E2)水平,用药前、用药15d后的症状改善情况,不良反应发生率及复发率.结果 观察组的治疗有效率为96.00％,对照组为72.00％,观察组的治疗有效率明显较对照组高,差异对比具有统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者的E2水平均降低,FSH水平均升高,但观察组变化幅度明显高于对照组,差异对比显著(P<0.05).治疗前,患者均伴有阴道干燥,尿道刺激,外阴、阴道灼热,性交痛症状,用药15d后,两组表现相关症状的患者明显减少,且观察组人数低于对照组.治疗期间,两组患者均无严重不良反应发生,对照组患者出现2例轻微的乳房胀痛,观察组患者出现1例轻微的乳房胀痛,1例外阴轻微不适,后均自行缓解.随访6个月后,观察组无复发,对照组复发4例(16.00％),两组对比有差异(P<0.05).结论 老年性阴道炎采用甲硝唑联合倍美力软膏治疗能够改善患者临床症状,提高临床治疗效果,改善血清促卵泡生成素与雌二醇水平,并降低复发率,具有较好的临床应用效果.

摘要： 目的:比较不同剂型激素药物替代治疗女性更年期综合征的疗效及安全性.方法:选取我院收治的72例更年期综合征患者为试验对象,以随机抽签的方式将其分为观察组 (36例)与对照组 (36例),分别采取经皮给药和口服给药,就其疗效和安全性进行对比.结果:两组患者各项症状积分无明显差异 (P>0.05),观察组患者不良反应发生率 (2.8%)明显低于对照组 (16.7%),组间比较P<0.05.结论:不同剂型激素药物替代治疗女性更年期综合征均有较好的疗效,但经皮给药相比于口服给药的安全性更佳,更适宜在临床中推广应用.

摘要： 目的:探讨复方甲硝唑栓+倍美力软膏对老年性阴道炎的治疗效果.方法:选取本院所收治的96例老年性阴道炎患者,将其随机分为研究组和对照组,每组患者48例,研究组患者应用复方甲硝唑栓+倍美力软膏治疗,对照组患者仅用复方甲硝唑栓治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:研究组患者的治疗有效率明显高于对照组(P0.05).结论:复方甲硝唑栓+倍美力软膏治疗老年性阴道炎具有显著疗效,可有效改善机体性激素水平,改善预后,提高疗效,具有临床应用价值.

摘要： 目的:对甲硝唑栓联合结合雌激素(软膏)对老年性阴道炎的治疗效果进行探讨.方法:纳入60例老年性阴道炎患者展开研究,将其依据就诊顺序均分组为:对照组用甲硝唑治疗,观察组用甲硝唑栓+倍美力软膏治疗;将其各项临床资料详细记录后作回顾性分析.结果:治疗后观察组FSH、E2水平显著改变,与对照组比较存在差异,P0.05.结论:老年性阴道炎患者接受甲硝唑栓治疗的同时予以倍美力软膏,可使患者FSH、E2水平充分改变,临床症状显著改善,不良反应少.

摘要： 目的：探讨老年性阴道炎患者采用复方甲硝唑栓联合倍美力软膏治疗临床疗效。方法：截选 80 例老年性阴道炎患者按照随机数字表法分组为对照组（甲硝唑栓）与观察组（复方甲硝唑栓联合倍美力软膏），各 40 例；观察两组患者治疗前后临床症状及性激素水平变化、临床疗效及不良反应，随访 3 个月，统计两组治愈患者复发情况。结果：治疗后，两组患者临床症状均较治疗前明显改善，且观察组改善较对照组显著，P0.05。随访 3 个月，观察组复发率明显低于对照组，P<0.05。结论：应用复方甲硝唑栓联合倍美力软膏治疗老年性阴道炎疗效显著且稳定。

摘要： 采用保妇康栓联合倍美力软膏治疗老年性阴道炎56例，本文总结了患者的临床资料，探讨观察药物的临床药理学。

摘要： 本发明公开了一种稳定的丙酸氯倍他索软膏及其制备方法，属于药物制剂领域，其包括有以下质量百分比浓度的组分：丙酸氯倍他索0.05％；乳化剂0.475～0.525％；增溶剂4.75～5.25％；稳定剂0.005～0.3％；软膏基质89.73～99.17％。本发明为：向丙酸氯倍他索软膏中加入有机酸可以增加丙酸氯倍他索软膏的化学稳定性，降低杂质A的含量。

摘要： 本发明提供了一种丙酸氯倍他索和维A酸的软膏剂。主要利用磷脂和带正电荷的脂质包裹药物制备成脂质复合物，正电荷的脂质复合物能同时包裹两种药物，包封率高，且不易于泄漏。脂质复合物促进药物吸收，提高皮肤中的药物滞留量；另外利用多组分低共熔系统制备固体分散体，使处方中的复合抗氧化剂成份均匀分散于同一体系。添加油相机制、乳化剂，最终可进一步制备成乳膏剂、软膏剂。制剂乳化均匀度好、稳定性高，用于治疗银屑病、慢性皮炎湿疹、皮肤丘疹型淀粉样病，扁平苔癣，非特应性皮炎。

摘要： 本发明提供一种含维A酸包合物、丙酸氯倍他索的复方软膏剂及其制备方法，主要用于治疗寻常型银屑病、皮炎、湿疹等疾病。主要利用包合剂疏水性环糊精，将维A酸制备成包合物形式，药物以分子形式分散于包合剂中，添加丙酸氯倍他索以及适当的药剂学可接受的辅料，制备成软膏剂。通过皮肤滞留试验表明，维A酸包合物乳膏的药物皮肤滞留量明显高于普通软膏剂，有利于提高制剂药效，降低毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种稳定的丙酸氯倍他索软膏及其制备方法，属于药物制剂领域，其包括有以下质量百分比浓度的组分：丙酸氯倍他索0.05％；乳化剂0.475～0.525％；增溶剂4.75～5.25％；稳定剂0.005～0.3％；软膏基质89.73～99.17％。本发明为：向丙酸氯倍他索软膏中加入有机酸可以增加丙酸氯倍他索软膏的化学稳定性，降低杂质A的含量。

摘要： 本发明公开了一种治疗宠物肢体炎性肿胀的复方五倍子软膏及其制备方法，涉及中药领域，原料药由五倍子、细辛、白鲜皮、乳香、没药和冰片组成；通过取各味中药材，先粉碎成粗粉，混匀，制成混合物；取100g混合物放入1000mL的蒸馏水中浸泡，文武火分别熬煮后，制得浓度为1g/mL的生药液；取白凡士林、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸及液体石蜡加热至融化为油相；另将生药液、三乙醇胺和尼泊金乙酯溶解为水相，然后将水相加入到油相中，从水浴锅中取下，加入透皮剂冰片，并在室温下搅拌，冷凝后既得软膏；本发明制备的软膏可有效抗炎消肿，抑制疼痛，不产生耐药性，无过敏反应，无刺激和毒副作用，其可有效治疗宠物诊疗中常见的由不同疾病引起的炎性肿胀。

摘要： 本发明提供一种复方丙酸氯倍他索软膏供试液的制备方法，包括以下步骤：在100 ml棕色容量瓶内放入2 g的复方丙酸氯倍他索软膏样品，再加入甲醇溶液；将所述容量瓶置于80°C的水浴中加热并震荡，加热和震荡的时间都为10分钟；将加热后的所述容量瓶避光冷却至室温，然后加甲醇至刻度、摇匀、过滤，以续滤液作为供试液。本发明通过对放置复方丙酸氯倍他索软膏样品和甲醇溶液的容量瓶的加热温度和时间以及震荡时间进行合理的控制，不仅有效消除了各分析员之间的操作误差，而且对丙酸氯倍他索及维A酸主药的释放起到很大的帮助。

摘要： 本发明提供一种复方丙酸氯倍他索软膏分析方法，包括以下步骤：取复方丙酸氯倍他索软膏样品2g于50ml棕色容量瓶内；于所述棕色容量瓶內加入甲醇，并将所述棕色容量瓶放在热水浴进行加热熔化，且将所述甲醇加至刻度，再进行避光冷却至室温，用所述甲醇定容并进行过滤，以取得过滤液；取5 ml的所述过滤液于10 ml容量瓶中，并用流动相稀释至刻度且摇匀，以作为供试品溶液；采用色谱条件与系统适用性试验，对所述供试品溶液进行分析。通过本发明，以解决现有技术存在的复方丙酸氯倍他索软膏溶液和流动相不一致产生倒峰，影响复方丙酸氯倍他索软膏的分析结果的问题。

摘要： 一种倍力虎钳的倍力装置结构，包含有：一限位导引件，前述限位导引件设一径向剖槽，前述径向剖槽由中心往外延伸，设置1°至3°的斜度角，并于径向剖槽内设置两滚柱及具有锥度面的推力杆，并使推力杆的长杆段穿贯锥度导引件，以使推力杆前端顶抵一导引块及一弹簧的一端，并使弹簧另一端顶于连结件；如此，借由推力杆推抵滚柱得以倍力传递，使虎钳的夹紧力道更为确实，且利用其限位导引件径向剖槽的斜度角，得以有效避免倍力装置复位时卡住的状态，使其倍力输出动作确实且顺畅，可有效降低及避免倍力虎钳故障的机率。

摘要： 本实用新型是有关一种倍力虎钳的倍力装置，是包含有：倍力装置连接传动机构与夹持机构，倍力装置包括限位导引件径向剖槽内具两滚柱及锥度导引件的往外周渐厚的锥度面，两滚柱间的锥度顶杆其长杆段穿贯锥度导引件，借此，虎钳传动机构夹住工作物后继续进给会推动锥度顶杆，锥度顶杆前移会产生倍力经滚柱传递至渐厚锥度面，再增力改变方向而使滚柱前推该限位导引件、连结件及螺杆倍力往前夹紧工作物，且其借由滚柱的传递倍力更顺畅精确，并以连结件套设的碟形弹簧可承受高压力，及其高回复弹力可确保倍力装置动作精确及寿命更长。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及纳米银抗菌凝胶联合倍美力软膏在制备治疗老年性阴道炎药物中的应用。本发明与现有技术相比具有以下效果：显效快，副作用小，有较好治愈效果，能有效防止复发；操作简单易行，方便可靠，费用低廉；能满足部分患者提高性生活质量的要求。