GP方案

摘要： 目的观察艾迪联合GP方案(中药艾迪注射液、吉西他滨、顺铂联合的化疗方案)与GP方案(吉西他滨、顺铂化疗方案)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效、毒性及生活质量的影响。方法68例NSCLC患者,根据入院先后顺序分为A组(33例)及B组(35例)。A组采用艾迪联合GP方案治疗,B组接受GP方案治疗。比较两组客观疗效、中位生存时间(MST)、临床受益疗效及毒性反应发生情况。结果两组总有效率(ORR)比较差异无统计学意义(P>0.05);A组疾病控制率(DCR)57.6%高于B组的31.4%、中位生存时间32个月长于B组的27个月,差异具有统计学意义(P0.05);两组均未发现药物性静脉血栓等副作用,两组均无致命性毒性反应。结论艾迪联合GP方案与GP方案治疗NSCLC的客观总有效率无明显差异,但前者中药艾迪注射液、吉西他滨、顺铂联合的生物化疗方案毒副反应小,中位生存期长,患者生活质量改善明显。

摘要： 目的探讨奥西替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应观察。方法选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组予GP方案治疗,观察组在GP方案基础上予奥西替尼治疗。观察两组临床疗效、免疫功能、血清肿瘤标志物水平及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组IgM、IgA、CD3+,CD4+水平均高于对照组(P<0.05);观察组CA199、CYFRA21-1、NSE、CEA水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论奥西替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌显著提高患者免疫功能,有效改善血清肿瘤标志物水平,提高临床疗效,降低药物不良反应。

摘要： 目的分析阿帕替尼辅助治疗晚期肺癌相关恶性胸腔积液(MPE)患者的效果。方法回顾性选取2016年9月至2019年9月睢县人民医院收治的68例晚期肺癌相关MPE患者作为研究对象,将接受吉西他滨联合顺铂(GP)方案化疗的32例作为对照组,将接受阿帕替尼联合GP方案化疗的36例作为观察组。比较两组治疗效果(疾病控制率、总有效率)、治疗前后肿瘤标志物[血清鳞状细胞癌抗原(SCCA)、细胞角蛋白19片段(CYERA21-1)、癌胚抗原(CEA)]水平、免疫功能[T淋巴细胞CD3^(+)亚群(CD3^(+))、T淋巴细胞CD4^(+)亚群(CD4^(+))、T淋巴细胞CD8^(+)亚群(CD8^(+))]、毒副反应发生情况(骨髓抑制、恶心、呕吐、肝肾功能损害、皮疹等)和效益情况(治疗花费、效价比)。结果与对照组对比,观察组疾病控制率、总有效率均较高(P0.05);与对照组对比,观察组治疗花费、效价比均较高(P<0.05)。结论阿帕替尼联合GP方案化疗对晚期肺癌相关MPE患者的效果显著,能有效降低肿瘤标志物水平,改善免疫功能,且不会增加毒副反应,但会增加治疗相关费用。

摘要： 目的对处于晚期的非小细胞肺癌病患施行GP方案联合康莱特进行治疗所取得临床效果及所产生的毒副作用展开探讨。方法选取2018年7月1日至2019年12月31日康平县人民医院诊治的94例晚期非小细胞肺癌病患,依据随机数字表法,随机将研究对象分为两组——对照组和观察组(每组47例),对照组患者接受GP方案,观察组采用GP方案联合康莱特,对两组患者的临床治疗效果、生活质量评测结果及毒副作用(不良反应)发生率进行比较。结果观察组的临床治疗总有效率为95.74%,高于对照组的80.85%,差异具有统计学意义(P0.05),肠胃功能的毒副作用具有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期非小细胞肺癌患者采用GP方案与康莱特进行治疗,所获治疗效果显著,安全性评估处于较高水平,并可实现对其生存质量的提升。

摘要： 目的:探讨六君子汤加减对晚期非小细胞肺癌GP方案患者(肺脾气虚型)肿瘤指标、免疫功能的影响。方法:将肺脾气虚型晚期非小细胞肺癌并行GP方案化疗患者98例应用随机数字表法分为两组各49例。对照组采用GP方案,21天为1个化疗周期,观察组在对照组基础上予六君子汤加减治疗,2个化疗周期后比较疗效。结果:治疗后观察组血清细胞角蛋白19片段21-1(cell keratin 19 fragment 21-1,CYFRA21-1)、糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific enolase,NSE)、血清血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、血清碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)等均低于对照组(P<0.05),治疗后观察组血清CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)细胞等T淋巴亚群水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);总有效率观察组为61.22%(30/49),对照组为40.82%(20/49),差异有统计学意义(P<0.05);观察组肝肾功能损伤、胃肠道反应、骨髓抑制等不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:GP方案联合六君子汤加减可抑制肺脾气虚型晚期非小细胞肺癌患者血管新生,改善免疫功能,预防肿瘤转移,降低化疗不良反应发生率。

摘要： 目的探讨微波消融联合GP方案对非小细胞肺癌(NSCLC)患者肺功能、Th1、Th2细胞因子及肿瘤标志物水平和预后生存的影响。方法回顾性选择2018年1月至2020年1月广元市中心医院收治的NSCLC患者124例,按照药物治疗方案不同分为对照组(n=62)与观察组(n=62),对照组采取GP方案(吉西他滨+顺铂)治疗,观察组在对照组基础上联合微波消融。比较两组患者肺功能、Th1细胞因子[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-2]、Th2细胞因子(IL-4、IL-10)、肿瘤标志物水平和预后生存情况。结果治疗后,两组患者的FEV1、FEV1、PEFR比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者IFN-γ和IL-2水平较治疗前显著增加,IL-4和IL-10水平均显著降低,且观察组患者血清IFN-γ和IL-2水平为(5.62±0.69)、(3.39±0.26)pg/mL,均显著高于对照组[(4.99±0.57)、(2.87±0.24)pg/mL],而IL-4和IL-10水平为(3.11±0.29)、(3.09±0.72)pg/mL,均显著低于对照组[(3.74±0.28)、(3.98±0.61)pg/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CYFRA21-1、CA125、NSE水平较治疗前明显降低,且观察组血清CYFRA21-1、CA125、NSE水平为(2.13±0.09)ng/mL、(52.35±8.16)U/mL、(15.23±2.87)ng/mL,均低于对照组[(3.43±1.10)ng/mL、(70.41±9.12)U/mL、(19.64±3.42)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后1、2年复发率为9.67%、38.70%,低于对照组(45.16%、59.67%),且观察组治疗后1、2年生存率为80.64%、67.74%,高于对照组(62.90%、48.38%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论微波消融联合GP方案对NSCLC患者肺功能影响不大,但有利于维持免疫功能稳定,降低肿瘤标志物水平和改善预后生存状况,可用于临床。

摘要： 目的探讨吉西他滨和顺铂(GP)新辅助化学药物治疗(简称化疗)联合手术治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对患者免疫功能和肿瘤标志物的影响。方法选取九○三医院2019年2月至2021年2月收治的NSCLC患者102例,按治疗方式的不同分为观察组和对照组,各51例。两组患者均行肺癌根治术治疗,观察组患者加用GP新辅助化疗,以2周为1个化疗周期,持续化疗2个周期。结果观察组总缓解率为94.12%,明显高于对照组的60.78%(P<0.05)。治疗后,观察组患者癌胚抗原、糖类抗原125、癌抗原19-9水平均明显低于对照组,T淋巴细胞亚群中CD_(3)^(+)及CD_(4)^(+)水平的降幅均明显小于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为7.84%,明显低于对照组的19.61%(P<0.05)。结论GP新辅助化疗联合手术治疗NSCLC,可降低患者肿瘤标志物水平及药品不良反应发生率,对免疫功能的影响较小。

摘要： 目的 探究奥希替尼联合GP方案对非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响。方法 NSCLC患者86例随机分为GP组(43例)和联合组(43例),2组患者均给予GP方案治疗,联合组在GP方案治疗基础上给予奥希替尼治疗;分别于治疗前、治疗后3个月时采用酶联免疫吸附法检测NSCLC患者血清VEGF、MMP-9水平,同时采用Karnofsky体能状况评分量表(KPS)评估生存状态、生命质量测定量表第3版(QLQ-C30 V3.0)评估生活质量;于治疗后3个月时评估临床疗效并记录不良反应发生情况。结果 与治疗前比较,2组NSCLC患者治疗后血清VEGF、MMP-9水平均明显降低(P<0.05),且联合组低于GP组(P<0.05);两组NSCLC患者治疗后KPS评分、各项QLQ-C30评分升高(P<0.05),且联合组高于GP组(P<0.05);与GP组疾病控制率(37.21%)比较,联合组疾病控制率(62.79%)升高(P<0.05)。结论 奥希替尼联合GP方案治疗NSCLC患者可有效降低血清VEGF、MMP-9水平,改善患者生活质量及健康状况,效果明确且安全。

摘要： 目的:探讨厄洛替尼联合GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗对ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)疾病控制率及血清肿瘤标志物的影响.方法:选取某院接受GP方案化疗NSCLC患者(GP组45例)及接受厄洛替尼联合GP方案化疗NSCLC患者(联合组45例)作为研究对象.比较2组患者疾病控制率、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]、肿瘤恶性生物学评估指标[血管内皮生长因子(VEGF)-A、VEGF-B、VEGF-C]、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)及不良反应.结果:联合组疾病控制率为75.56％,高于GP组的55.56％(P0.05).结论:厄洛替尼联合GP方案治疗ⅢB～Ⅳ期NSCLC,可提高疾病控制率,降低肿瘤标志物水平,且不影响机体免疫功能,无严重不良反应.

摘要： 目的:探讨参芪解毒汤联合GP方案对晚期非小细胞肺癌(Nonsmall-cell Lung Cancer,NSCLC)患者血清巨噬细胞抑制因子-1(MIC-1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及免疫功能的影响.方法:选取2019年3月至2019年12月深圳市宝安纯中医治疗医院收治的晚期NSCLC患者84例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例.对照组予以GP方案化疗,在此基础上观察组予以参芪解毒汤治疗.比较2组临床疗效、治疗期间不良反应发生情况及治疗前后中医证候积分、血清MIC-1和MMP-9水平、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+).结果:观察组有效率(47.62％)和疾病控制率(83.33％)显著高于对照组(26.19％、64.29％)(P<0.05).治疗后观察组中医证候积分(11.38±2.76)显著低于对照组(14.71±2.48)(P<0.05).治疗后观察组血清MIC-1(584.28±82.16)pg/mL和MMP-9(170.63±115.27)ng/L水平均显著低于对照组[(832.13±90.84)pg/mL,(228.59±121.38)ng/L](P<0.05).治疗后观察组CD3+(64.72±6.83)％、CD4+(35.76±4.23)％及CD4+/CD8+(1.62±0.41)％均显著高于对照组[(50.35±3.46)％,(29.28±3.41)％,1.02±0.11)％],CD8+(22.17±3.26)％显著低于对照组(28.23±2.16)％(P<0.05).观察组白细胞计数减少、血小板计数减少、贫血及胃肠道反应的发生率(16.67％、4.76％、9.52％、19.05％)显著低于对照组(35.71％、19.05％、26.19％、40.48％)(P<0.05).结论:参芪解毒汤联合GP方案能够降低晚期NSCLC患者MMP-9、MI C-1表达水平,较单一使用GP方案而言能够提高治疗效果,降低中医证候积分,改善患者免疫功能,降低不良反应发生率.且疗效高于单纯的化疗,值得临床推广应用.

摘要： 目的：研究消膈汤联合GP方案治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：对48例中晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组，治疗组使用消膈汤联合GP方案治疗，对照组使用GP方案化疗。结果及结论：消膈汤联合GP方案治疗中晚期食管癌与对照组相比稳定以上率有显著差异，骨髓抑制及不良反应例数对比亦有统计学意义，值得临床推广应用。

摘要： 目的：研究消膈汤联合GP方案治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：对48例中晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组，治疗组使用消膈汤联合GP方案治疗，对照组使用GP方案化疗。结果及结论：消膈汤联合GP方案治疗中晚期食管癌与对照组相比稳定以上率有显著差异，骨髓抑制及不良反应例数对比亦有统计学意义，值得临床推广应用。

摘要： 目的：研究消膈汤联合GP方案治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：对48例中晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组，治疗组使用消膈汤联合GP方案治疗，对照组使用GP方案化疗。结果及结论：消膈汤联合GP方案治疗中晚期食管癌与对照组相比稳定以上率有显著差异，骨髓抑制及不良反应例数对比亦有统计学意义，值得临床推广应用。

摘要： 目的：研究消膈汤联合GP方案治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：对48例中晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组，治疗组使用消膈汤联合GP方案治疗，对照组使用GP方案化疗。结果及结论：消膈汤联合GP方案治疗中晚期食管癌与对照组相比稳定以上率有显著差异，骨髓抑制及不良反应例数对比亦有统计学意义，值得临床推广应用。

摘要： 目的：研究消膈汤联合GP方案治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法：对48例中晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组，治疗组使用消膈汤联合GP方案治疗，对照组使用GP方案化疗。结果及结论：消膈汤联合GP方案治疗中晚期食管癌与对照组相比稳定以上率有显著差异，骨髓抑制及不良反应例数对比亦有统计学意义，值得临床推广应用。

摘要： 目的：比较TP及GP方案治疗老年肺癌的近期疗效及不良反应观察。rn 方法：146例病人分为GP组和TP组。TP组给予紫杉醇注射液135mg/m2，第1天持续静脉滴注4小时，并在使用紫杉醇的前1天及当天给予相应的抗过敏治疗；卡铂按AUC4-5计算。GP组：GEM1000mg/m2，静脉滴注30min，第1、8d；卡铂按AUC4-5；21d为1个周期，全部病例均接受4个周期化疗。两组在化疗时均接受常规止吐治疗，并给予G-CSF支持。rn 结果：两组病例(GP组70例，TP组76例)共146名患者，均完成化疗周期数，皆进入疗效评价。两组病例均无化疗相关死亡发生。GP组总有效率48.51％(34/70)：TP组总有效率48.63％(37/76)。两组间总有效率差异无显著意义(P>0.05)。GP、TP两组毒副反应均以骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发为主。恶心、呕吐等胃肠道反应。其中，TP组脱发发生率明显高于GP组，两组间差异有非常显著的意义(P<0.05)。Ⅲ度以上血小板下降率GP组明显高于TP组(<0.05)；TP组周围神经炎发生率明显高于GP组，差异有非常显著的意义(P<0.05)。

摘要： 目的：比较TP及GP方案治疗老年肺癌的近期疗效及不良反应观察。rn 方法：146例病人分为GP组和TP组。TP组给予紫杉醇注射液135mg/m2，第1天持续静脉滴注4小时，并在使用紫杉醇的前1天及当天给予相应的抗过敏治疗；卡铂按AUC4-5计算。GP组：GEM1000mg/m2，静脉滴注30min，第1、8d；卡铂按AUC4-5；21d为1个周期，全部病例均接受4个周期化疗。两组在化疗时均接受常规止吐治疗，并给予G-CSF支持。rn 结果：两组病例(GP组70例，TP组76例)共146名患者，均完成化疗周期数，皆进入疗效评价。两组病例均无化疗相关死亡发生。GP组总有效率48.51％(34/70)：TP组总有效率48.63％(37/76)。两组间总有效率差异无显著意义(P>0.05)。GP、TP两组毒副反应均以骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发为主。恶心、呕吐等胃肠道反应。其中，TP组脱发发生率明显高于GP组，两组间差异有非常显著的意义(P<0.05)。Ⅲ度以上血小板下降率GP组明显高于TP组(<0.05)；TP组周围神经炎发生率明显高于GP组，差异有非常显著的意义(P<0.05)。

摘要： 目的：比较TP及GP方案治疗老年肺癌的近期疗效及不良反应观察。rn 方法：146例病人分为GP组和TP组。TP组给予紫杉醇注射液135mg/m2，第1天持续静脉滴注4小时，并在使用紫杉醇的前1天及当天给予相应的抗过敏治疗；卡铂按AUC4-5计算。GP组：GEM1000mg/m2，静脉滴注30min，第1、8d；卡铂按AUC4-5；21d为1个周期，全部病例均接受4个周期化疗。两组在化疗时均接受常规止吐治疗，并给予G-CSF支持。rn 结果：两组病例(GP组70例，TP组76例)共146名患者，均完成化疗周期数，皆进入疗效评价。两组病例均无化疗相关死亡发生。GP组总有效率48.51％(34/70)：TP组总有效率48.63％(37/76)。两组间总有效率差异无显著意义(P>0.05)。GP、TP两组毒副反应均以骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发为主。恶心、呕吐等胃肠道反应。其中，TP组脱发发生率明显高于GP组，两组间差异有非常显著的意义(P<0.05)。Ⅲ度以上血小板下降率GP组明显高于TP组(<0.05)；TP组周围神经炎发生率明显高于GP组，差异有非常显著的意义(P<0.05)。

摘要： 目的：比较TP及GP方案治疗老年肺癌的近期疗效及不良反应观察。rn 方法：146例病人分为GP组和TP组。TP组给予紫杉醇注射液135mg/m2，第1天持续静脉滴注4小时，并在使用紫杉醇的前1天及当天给予相应的抗过敏治疗；卡铂按AUC4-5计算。GP组：GEM1000mg/m2，静脉滴注30min，第1、8d；卡铂按AUC4-5；21d为1个周期，全部病例均接受4个周期化疗。两组在化疗时均接受常规止吐治疗，并给予G-CSF支持。rn 结果：两组病例(GP组70例，TP组76例)共146名患者，均完成化疗周期数，皆进入疗效评价。两组病例均无化疗相关死亡发生。GP组总有效率48.51％(34/70)：TP组总有效率48.63％(37/76)。两组间总有效率差异无显著意义(P>0.05)。GP、TP两组毒副反应均以骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发为主。恶心、呕吐等胃肠道反应。其中，TP组脱发发生率明显高于GP组，两组间差异有非常显著的意义(P<0.05)。Ⅲ度以上血小板下降率GP组明显高于TP组(<0.05)；TP组周围神经炎发生率明显高于GP组，差异有非常显著的意义(P<0.05)。

摘要： 目的：比较TP及GP方案治疗老年肺癌的近期疗效及不良反应观察。rn 方法：146例病人分为GP组和TP组。TP组给予紫杉醇注射液135mg/m2，第1天持续静脉滴注4小时，并在使用紫杉醇的前1天及当天给予相应的抗过敏治疗；卡铂按AUC4-5计算。GP组：GEM1000mg/m2，静脉滴注30min，第1、8d；卡铂按AUC4-5；21d为1个周期，全部病例均接受4个周期化疗。两组在化疗时均接受常规止吐治疗，并给予G-CSF支持。rn 结果：两组病例(GP组70例，TP组76例)共146名患者，均完成化疗周期数，皆进入疗效评价。两组病例均无化疗相关死亡发生。GP组总有效率48.51％(34/70)：TP组总有效率48.63％(37/76)。两组间总有效率差异无显著意义(P>0.05)。GP、TP两组毒副反应均以骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发为主。恶心、呕吐等胃肠道反应。其中，TP组脱发发生率明显高于GP组，两组间差异有非常显著的意义(P<0.05)。Ⅲ度以上血小板下降率GP组明显高于TP组(<0.05)；TP组周围神经炎发生率明显高于GP组，差异有非常显著的意义(P<0.05)。

摘要： 解决现有的GPS测位系统及GPS侧位装置存在灵敏度(S/N)的提高不充分的课题。对频率变换后的C/A码进行多普勒修正，通过从相关峰值位置检测部确定的极性反相的边界相加的上述C/A码和内部发生的C/A码的相关计算，算出伪距离，在接收电场良好的情况下，根据自己取出的导航数据和上述伪距离，计算位置，在不好的情况下，根据从外部装置接收的导航数据和上述伪距离，计算位置。

摘要： 本发明提供一种GPS终端、GPS定位系统和GPS定位方法。其中的GPS定位方法，包括：接收一个GPS信号并检测一个接收的电场的强度的步骤；如果接收到的电场强，则选择根据该GPS信号由一个GPS终端获得的导航数据，并且如果接收到的电场弱，则选择根据该GPS信号从一个外部系统获得的导航数据的步骤；根据所述选择的导航数据检测该GPS终端的位置的步骤。

摘要： 本发明涉及癌症的治疗，特别涉及gp100阳性癌症的治疗。特别地，本发明涉及一种T细胞重定向双特异性治疗剂的用量方案，所述双特异性治疗剂包含与YLEPGPVTA‑HLA‑A2复合物结合的靶向部分，所述靶向部分与结合CD3的T细胞重定向部分融合。

摘要： 本发明提供一种矿山GPS卡车调度系统方案，包括车载终端系统、通讯系统、现场监控中心系统以及互联网用户系统，车载终端包括安装在铲装设备、矿车、工程、辅助车辆等设备上的由中央微处理机、触摸屏、显示屏、卫星定位系统、接口系统和电源系统组成的专用计算机。过设置通讯系统，通信系统建立有通信铁塔并安装无线基站设备以及一体化G LTE宽带无线通信基站，可以将车载终端系统的数据通过无线信号方式接收信息，高带宽、呼叫时延短、高覆盖、可靠性高、安全性高、一体化设计，能够实现矿山行的全覆盖通讯。

摘要： 基于北斗/GPS/GIS的高速公路安全解决方案，基于北斗/GPS/GIS网络，开发的一种网络系统平台，由数据接收、扫描、数据处理、数据传输、数据传输网络、显示、显示器、管理、数据库、定位导航终端、定位转换、全网通通信、数据存储采集、三维立体显示、BDS/GPS/GIS、多模一体化基站等系统组成。在车辆通过该路段前，系统平台会对各种车载定位终端、手机端或WLAN热点进行识别定位。同时终端也会接收到平台转换后的同步共享信息，该平台对各种定位导航终端、手机端等，具备信息强制接收同步共享，车辆通过后，共享解除，以三维立体、鸟瞰的形式将整条道路所有车辆车型及行人全程可见于显示器中，该方法同样适用于隧道。

摘要： 本发明为一个GPS智能足环防赛鸽运动作弊方案，它包括能实现GPS定位且运用NFC技术传输数据的智能足环及运用此GPS智能足环实现防作弊的方法两部分。本发明的智能足环，其特征在于：在足环（A）中加入GPS定位模块（C）、NFC通信模块（E）及可拆卸电池模块（D）。运用此智能足环实现防作弊方法为：第一步，佩戴了本发明智能足环的赛鸽从司放地点放飞开始直至赛鸽到达比赛终点的过程中，智能足环中的GPS定位模块不断获取赛鸽的三维坐标，即经度、纬度、海拔，并存储在芯片中；第二步，NFC读卡器获取智能足环芯片内的赛鸽身份信息及三维坐标等数据；第三步，将三维数据在地图上精准定位出来，形成完整的运动轨迹，通过电脑、手机查看并分析比赛全过程，防止作弊。

摘要： 本发明公开了一种借助智能手机和GPS制定作物精确栽培方案的方法，它通过智能手机装载农区基本信息数据，在农业生产现场利用GPS接收装置定位田块，选择田块栽培管理阶段，并输入田块的作物品种类型、产量目标和栽培管理措施数据或实时苗情数据，通过智能手机处理程序的作物管理知识模型模块进行运算决策，生成精确管理方案。本发明实施方法简单，使用主流的智能手机设备作为决策工具，方便携带，制定的方案具有实用性和可靠性。本发明还公开了一种借助智能手机和GPS制定作物精确栽培方案的系统，用于实现本发明的方法。

摘要： 本发明属于生物基因工程与生物医药领域，具体地，涉及含EB病毒膜蛋白gp350/220、gp85、gp78或gp25基因的复制缺陷型重组腺病毒载体及其制备方法。本发明所述的含EB病毒膜蛋白gp350/220基因的复制缺陷型重组腺病毒可用于开发治疗和/或预防鼻咽癌的疫苗和药物。

摘要： 本发明涉及修正雷达测量误差的方法技术领域，具体公开GPS定位系统、GPS定位方法及GPS定位终端，通过合作目标做纯径向移动，观察雷达探测到的点迹与GPS点迹的偏角，用于修正角度误差。GPS点迹发送的延迟仅在径向距离上存在误差，这样就可以精确修正雷达0°与正北角度误差；通过合作目标做纯切向运动，在雷达监控操作终端界面应该形成两段以站心为圆心的圆弧，两段圆弧的距离差即为需要修正的雷达距离误差，GPS点迹发送的延迟仅在角度上存在前后误差，不影响雷达距离精度的修正。本发明的优点是，通过人员或其他移动载体携带预装过中转APP的智能终端，即可将大地坐标系与雷达坐标系归一化，实现目标点迹在实际地图上的高精度定位显示，使雷达终端输出的监控信息精确化。

摘要： 具备：存储单元(36)，其存储用于GPS定位的辅助数据；判断单元(35)，其判断存储在存储单元(36)中的存储辅助数据有效还是无效；自主定位部(33)，在判断为存储辅助数据有效的情况下，该自主定位部不与基站(10)进行通信，而根据该判断为有效的存储辅助数据进行GPS定位；A-GPS定位部(32)，在判断为存储辅助数据无效的情况下，该A-GPS定位部根据通过与基站(10)之间的通信取得的辅助数据进行GPS定位；以及更新单元(37)，在GPS定位成功的情况下，该更新单元根据该定位结果对存储辅助数据进行更新，并且在GPS定位失败的情况下，该更新单元根据通过与基站(10)之间的通信取得的辅助数据，对存储辅助数据进行更新。