GP73

摘要： 目的评估高尔基体蛋白73(Golgi protein 73,GP73)和谷氨酰转肽酶/血小板计数模型(gamma-glutamyl transpeptidase to platelet ratio,GPR)对慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者肝硬化的诊断价值。方法选取2021年1月至2021年5月在徐州医科大学附属医院确诊且未经治疗的CHB患者100例(非肝硬化患者32例,肝硬化患者68例)作为肝炎组。以及同期在体检中心健康查体者100名作为健康组。收集研究对象的一般情况、实验室指标、GPR、天冬氨酸氨基转移酶/血小板比值指数(aspartate aminotransferase to platelet ratio index,APRI)、基于4因子的纤维化指数(fibrosis index based on the 4 factor,FIB-4)模型,评估各项指标对CHB患者肝硬化的诊断价值。结果健康组与肝炎组间GP73、GPR、APRI、FIB-4比较,差异有统计学意义(P0.05)。Logistic回归分析显示,GP73和GGT是CHB肝硬化组的独立危险因素;ROC曲线显示GP73、GPR、FIB-4对CHB肝硬化均有诊断价值。其中,GPR诊断的准确性为90.2%,敏感性为85.3%,特异性为84.4%。结论GPR对CHB肝硬化有较高的诊断价值,GP73、FIB-4有中等诊断价值。

摘要： 目的探讨miR-493-5p、胆碱脂酶(CHE)联合高尔基体糖蛋白73(GP73)检测在肝癌筛查、病情评估中的应用价值。方法选取2015年7月~2019年7月安阳市第五人民医院收治的98例肝癌患者(临床分期:早期31例、中期35例、晚期32例)作为观察组,选取同期本院的健康体检者104例作为对照组。聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法检测miR-493-5,丁酰基硫代胆碱法测定CHE水平,电化学发光法检测GP73水平。比较3项指标在不同组别之间的表达水平,分析3者联合检测对肝癌患者病情进展预测的价值。结果观察组miR-493-5p、CHE水平低于对照组,GP73水平高于对照组,差异具有统计学意义(P中期>中晚期,差异具有统计学意义(P<0.05);GP73水平比较:早期<中期<晚期,差异具有统计学意义(P<0.05);联合miR-493-5p、CHE、GP73检测灵敏度、特异度、AUC分别为92.10%、94.50%、0.960,均高于单一指标检测,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床可加强联合miR-493-5p、CHE、GP73检测,用于诊断早期肝癌和评估患者病情进展情况。

摘要： 目的:探讨化肝解毒汤治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)热毒血瘀证患者的临床疗效及对外周血T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)、高尔基体蛋白73(golgi protein 73,GP73)的影响。方法:本研究共纳入60例乙肝e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)阳性慢性乙型肝炎患者随机分为2组,对照组30例给予恩替卡韦口服,治疗组在对照组基础上给予化肝解毒汤口服,治疗6个月后观察2组治疗前后临床疗效,外周血T淋巴细胞亚群、IL-6、GP73水平的变化,HBeAg及乙肝病毒DNA(hepatitis B virus DNA,HBV-DNA)转阴率、肝功能[门冬氨酸氨基转移酶(aminotransferase,AST)、丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、总胆红素(total bilirubin,TBil)、直接胆红素(direct bilirubin,DBil)]复常率。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05),2组患者治疗后临床疗效指标均较前明显改善(P<0.05),与对照组比较,治疗组各项指标改善更明显(P<0.05)。结论:化肝解毒汤可有效改善HBeAg阳性慢性乙型肝炎热毒血瘀证患者的临床症状及实验室指标,不仅能保肝降酶、抗病毒,还能调节机体免疫功能,减轻肝脏炎症,且未发现明显不良反应。

摘要： 目的筛选合适的细胞株构建干扰和过表达GP73的肝癌细胞模型,为进一步深入研究GP73调控肝癌的机制提供合适的细胞模型。方法挑选8株肝癌细胞:Huh-7、Hep3B、MHCCLM3、MHCC97-L、MHCC97-H、SNU-449、SNU-398、SNU-182,采用qPCR和Western Blot验证GP73的表达,根据结果确定一株肝癌细胞进行干扰和过表达GP73的研究。Transwell实验观察过表达GP73对选取的细胞株迁移、侵袭能力的影响。结果选用Hep3B细胞株进行干扰和过表达GP73,qPCR和Western Blot结果表明干扰组和过表达组的GP73表达和对照组比较均有显著差异(P<0.05);Transwell实验显示,过表达GP73能够明显促进Hep3B细胞的迁移和侵袭(P<0.05)。结论干扰和过表达GP73的Hep3B细胞模型构建成功,为GP73调控肝癌的机制研究提供了可靠的研究模型,为后续研究提供了研究基础。

摘要： 高尔基体蛋白73(GP73)被认为是一个与肝癌相关的生物学标志物,有研究表明,GP73水平高低与肝纤维化、肝硬化、肝癌的发生发展、肝功能衰竭存在相关性,并能预测肿瘤转移.因此随着GP73检测方法学的进步,越来越多的临床实验室具备开展GP73检测的条件.近年来,随着对GP73在肝癌临床应用和在肝癌发生、发展中生物学功能的研究深入,发现GP73在诊断肝癌中的价值存在异议,但其表达水平与多种肝癌靶向药物的治疗效果存在相关性,提示GP73有可能成为肝癌临床治疗的新靶点.本文就近几年来GP73在肝癌中的临床诊断价值和治疗作用研究做一综述.

摘要： 目的 筛选合适的细胞株构建干扰和过表达GP73的肝癌细胞模型,为进一步深入研究GP73调控肝癌的机制提供合适的细胞模型.方法 挑选8株肝癌细胞:Huh-7、Hep3B、MHCC-LM3、MHCC97-L、MHCC97-H、SNU-449、SNU-398、SNU-182,采用qPCR和Western Blot验证GP73的表达,根据结果确定一株肝癌细胞进行干扰和过表达GP73的研究.Transwell实验观察过表达GP73对选取的细胞株迁移、侵袭能力的影响.结果 选用Hep3B细胞株进行干扰和过表达GP73,qPCR和Western Blot结果表明干扰组和过表达组的GP73表达和对照组比较均有显著差异(P<0.05);Transwell实验显示,过表达GP73能够明显促进Hep3B细胞的迁移和侵袭(P<0.05).结论 干扰和过表达GP73的Hep3B细胞模型构建成功,为GP73调控肝癌的机制研究提供了可靠的研究模型,为后续研究提供了研究基础.

摘要： 目的 探讨慢性乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)感染者外周血Th17/Treg细胞因子[白细胞介素(IL)-6、IL-17、IL-10和转化生长因子-β(TGF-β)]及高尔基体糖蛋白-73(Golgi protein-73,GP73)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达水平的差异及临床意义,同时分析肝癌患者细胞因子与GP73和VEGF的相关性.方法 前瞻性收集2017年9月至2020年5月烟台市奇山(传染病)医院收治的114例HBV感染者作为研究对象,其中男性76例,女性38例,年龄(43.38±12.72)岁.将其分为慢性乙型肝炎(CHB)组51例、肝硬化(LC)组31例、肝癌(HCC)组32例.以同期健康体检者40例作为对照组,男性25例,女性15例,年龄(39.15±14.95)岁.运用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测4组血清中细胞因子和GP73、VEGF表达水平.组间方差不齐采用Welch方差分析,两两比较采用Games-Howell检验.非正态分布的计量资料多组间及进一步两两比较采用Kruskal-WallisH检验,计数资料组间比较采用x2检验,相关性分析采用Spearman检验.结果 与对照组相比,慢性HBV感染者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、HBV DNA水平显著升高,差异均有统计学意义(P＜0.05);HBV感染者血清IL-6、IL-17、IL-10、TGF-β和VEGF、GP73表达水平均显著升高,差异均有统计学意义(均P＜0.05).HCC患者外周血IL-17和IL-10表达水平与VEGF水平呈正相关(r=0.247、0.286,均P＜0.05).结论 Th17/Treg细胞因子、VEGF、GP73可能与HCC的发生发展密切相关,动态监测上述血清指标水平,为临床评估慢性HBV感染状态、判断预后提供循证指导.

摘要： 目的:探讨联合检测GP73和AFP在原发性肝癌诊断中的价值.方法:选取我院原发性肝癌患者103例,肝硬化患者21例,乙肝患者20例,健康体检者40例,采用化学发光法检测各组GP73和AFP血清学水平,并用统计学方法分析各组间GP73和AFP血清学水平的差异,以及联合检测对肝癌诊断效能的评价.结果:肝癌患者血清GP73水平显著高于健康人和乙肝患者,但与肝硬化患者间水平差异无统计学意义,Logisitic回归分析及ROC曲线显示,联合检测GP73和AFP诊断肝癌的曲线下面积为0.796,与单项检测(AFP曲线下面积0.672,GP73曲线下面积0.723)比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:联合检测GP73和AFP可以提高肝癌的诊断效能.

摘要： 解决现有的GPS测位系统及GPS侧位装置存在灵敏度(S/N)的提高不充分的课题。对频率变换后的C/A码进行多普勒修正，通过从相关峰值位置检测部确定的极性反相的边界相加的上述C/A码和内部发生的C/A码的相关计算，算出伪距离，在接收电场良好的情况下，根据自己取出的导航数据和上述伪距离，计算位置，在不好的情况下，根据从外部装置接收的导航数据和上述伪距离，计算位置。

摘要： 本发明提供一种GPS终端、GPS定位系统和GPS定位方法。其中的GPS定位方法，包括：接收一个GPS信号并检测一个接收的电场的强度的步骤；如果接收到的电场强，则选择根据该GPS信号由一个GPS终端获得的导航数据，并且如果接收到的电场弱，则选择根据该GPS信号从一个外部系统获得的导航数据的步骤；根据所述选择的导航数据检测该GPS终端的位置的步骤。

摘要： 本发明提供一种GPS终端、GPS定位系统和GPS定位方法。解决的方案是包括一个第一步骤，用于从一个GPS信号中获取具有极性的数据；一个第二步骤，用于基于导航数据改变该极性，并且对于对应于一个C/A代码长度的每个部分计算在对应于相同的码片位置处的所述数据的累加和；一个第三步骤，用于计算所述第二步骤的结果和该C/A代码之间的相关；一个第四步骤，用于根据从所述相关计算获得的一个相关峰值检测一个相关峰值位置；一个第五步骤，用于根据所述相关峰值位置，检测一个GPS终端和对应于所述C/A代码的一个卫星之间的虚拟距离。

摘要： 一种七三普洱茶的发酵工艺，包括以下具体步骤：S1、对摘取后的普洱茶叶进行筛选，得到普洱茶原料A1；S2、将得到的普洱茶原料A1均匀平摊，并对平摊后的普洱茶原料A1表面均匀喷洒去离子水，得到普洱茶原料A2；S3、将得到的普洱茶原料A2均匀混合，得到普洱茶原料A3；S4、再重复两次操作S2～S3后，得到普洱茶原料A4；S5、将得到的普洱茶原料A4堆积成垛，得到普洱茶垛B；S6、普洱茶垛B堆积发酵，并在堆积的普洱茶叶表面喷洒去离子水，普洱茶垛B中的茶叶发酵完成后得到发酵普洱茶叶C。本发明提供的普洱茶的发酵工艺中茶与水的重量比为七七与三三，发酵制得的普洱茶具有滋味醇滑以及木韵香明显的优点。

摘要： 本发明公开了一种红毛七三面刀活血散瘀贴及其制备方法，由防粘层、水凝胶层和背衬层组成；水凝胶层是采用中药红毛七、三面刀、四块瓦、红三七、钮子七，再辅以麻油、甘油、75%的乙醇、阿拉伯胶、聚乙烯醇、卡波姆940、对羟基甲酸乙酯、水，经选料、加热、降温、混合均匀的步骤制备出水凝胶层；本发明具有活血散瘀、祛风除湿、行气止痛、舒筋接骨、凉血止血的功效；主治劳伤、腰腿痛带来的疼痛，解决了手术对人体带来的副作用和不便；本发明易贴易揭，安全方便，老少皆宜。

摘要： 本发明公开了一种计算机七三汉字输入法,将汉字的笔画分为:横、竖、撇、捺、点、左勾、右勾、折,用1、2、3、4、5、6、7表示,复笔画:三方框、四方框、口,用8、9、0表示,非标准四方框用6表示,为字块代码,将单字按自然分块为一块至多块,每块取一码,最多取四码组成一个汉字的代码,然后分配到下方的三行字母键和标点键上,即组成30键的键盘输入键位,本发明取码简单,易记忆,易操作,重码少,是一种理想的汉字输入法。

摘要： 本发明属于生物基因工程与生物医药领域，具体地，涉及含EB病毒膜蛋白gp350/220、gp85、gp78或gp25基因的复制缺陷型重组腺病毒载体及其制备方法。本发明所述的含EB病毒膜蛋白gp350/220基因的复制缺陷型重组腺病毒可用于开发治疗和/或预防鼻咽癌的疫苗和药物。

摘要： 本发明涉及修正雷达测量误差的方法技术领域，具体公开GPS定位系统、GPS定位方法及GPS定位终端，通过合作目标做纯径向移动，观察雷达探测到的点迹与GPS点迹的偏角，用于修正角度误差。GPS点迹发送的延迟仅在径向距离上存在误差，这样就可以精确修正雷达0°与正北角度误差；通过合作目标做纯切向运动，在雷达监控操作终端界面应该形成两段以站心为圆心的圆弧，两段圆弧的距离差即为需要修正的雷达距离误差，GPS点迹发送的延迟仅在角度上存在前后误差，不影响雷达距离精度的修正。本发明的优点是，通过人员或其他移动载体携带预装过中转APP的智能终端，即可将大地坐标系与雷达坐标系归一化，实现目标点迹在实际地图上的高精度定位显示，使雷达终端输出的监控信息精确化。

摘要： 具备：存储单元(36)，其存储用于GPS定位的辅助数据；判断单元(35)，其判断存储在存储单元(36)中的存储辅助数据有效还是无效；自主定位部(33)，在判断为存储辅助数据有效的情况下，该自主定位部不与基站(10)进行通信，而根据该判断为有效的存储辅助数据进行GPS定位；A-GPS定位部(32)，在判断为存储辅助数据无效的情况下，该A-GPS定位部根据通过与基站(10)之间的通信取得的辅助数据进行GPS定位；以及更新单元(37)，在GPS定位成功的情况下，该更新单元根据该定位结果对存储辅助数据进行更新，并且在GPS定位失败的情况下，该更新单元根据通过与基站(10)之间的通信取得的辅助数据，对存储辅助数据进行更新。

摘要： 本发明提供一种GPS终端、GPS定位系统和GPS定位方法。其中的GPS定位方法，包括：接收一个GPS信号并检测一个接收的电场的强度的步骤；如果接收到的电场强，则选择根据该GPS信号由一个GPS终端获得的导航数据，并且如果接收到的电场弱，则选择根据该GPS信号从一个外部系统获得的导航数据的步骤；根据所述选择的导航数据检测该GPS终端的位置的步骤。