信必可

摘要： 美国FDA于2022年3月15日批准迈兰药业(Mylan Pharmaceuticals Inc.)生产的首款信必可/Symbicort(budesonide and formoterol fumarate dihydrate,布地奈德福莫特罗)吸入剂仿制药(非专利药/通用名药)上市,用于6岁及以上年龄患者治疗哮喘,也可用于慢性阻塞性肺病(COPD,包括慢性支气管炎和肺气肿)患者进行维持治疗。但该产品不可用于治疗急性哮喘发作。

摘要： 目的 研究吸烟对布地奈德福莫特罗(信必可)粉雾化吸入治疗COPD患者的效果及FeNO水平的影响.方法 将本院2018年5月至2019年5月收治的106例COPD患者以是否存在吸烟习惯为标准分为两组,均采用信必可粉雾化吸入治疗两个月,比较两组患者肺功能及FeNO水平的改善情况.结果 吸烟组FEV1、FEF25、FEF75、PFE等肺功能指标改善值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);吸烟组FeNO改善值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 吸烟会降低信必可粉雾化吸入对COPD的疗效,使FeNO的改善度降低,对治疗效果不利,应鼓励患者戒烟.

摘要： 目的:观察老年慢性阻塞性肺疾病并发呼吸衰竭患者经信必可与无创通气联合抢救的临床疗效.方法:抽选2018年8月至2020年12月间本院60例老年慢性阻塞性肺部疾病并发呼吸衰竭患者,随机分组,所有患者均给予无创通气治疗,观察组联合信必可治疗.结果:观察组疗效96.67％高于对照组73.33％,P<0.05;观察组各项血气分析值优于对照组,P<0.05.结论:老年慢性阻塞性肺部疾病并发呼吸衰竭患者在无创通气治疗基础上联合信必可治疗,可有效改善肺功能,提升临床疗效.

摘要： 目的:分析咳嗽变异性哮喘患者在蒙药平喘灵胶囊与信必可用药期间接受舒适护理的临床价值.方法:选取2019年1-12月我院收治的120例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组和对照组,各60例.在蒙药平喘灵胶囊、信必可用药的基础上,对照组给予基础临床指导,观察组基于上述条件开展舒适护理,对比两组日间与夜间咳嗽症状得分、症状缓解时间以及护理满意度.结果:干预后,观察组日间与夜间咳嗽症状得分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组各症状缓解时间(止咳时间、肺啰音消失时间等)短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组护理总满意度(96.67％,58/60)比对照组的护理总满意度(81.67％,49/60)高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:舒适护理在咳嗽变异性哮喘患者接受蒙药平喘灵胶囊与信必可治疗期间的开展,有利于缓解哮喘症状,获得更满意的评价.

摘要： 目的 探讨加味麻杏石甘汤联合信必可治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效.方法 选取自2017年1月至2018年12月收治的80例支气管哮喘急性发作期寒包热证患者,采用随机数字表法将患者分为A组与B组,每组各40例.A组患者给予信必可吸入疗法治疗;B组患者在A组治疗基础上,给予加味麻杏石甘汤方剂口服.记录并比较两组患者治疗前、后肺功能指标[第1秒用力呼气容积在预计值中占比(FEV1％)、呼气峰流速(PEF)日内变异率]、实验室检查指标[白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)]、主要临床症状与体征积分及中医证候疗效.结果 治疗后,两组患者FEV1％均高于治疗前,且B组高于A组;两组患者PEF日内变异率均低于治疗前,且B组低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者IL-6、TNF-α、IgE水平均低于治疗前,且B组低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者胸闷、咳嗽、喘息、咳痰的症状与体征积分均低于治疗前,且B组低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05).B组中医证候疗效总有效率为92.5％(37/40),高于A组的80.0％(32/40),差异有统计学意义(P<0.05).结论 加味麻杏石甘汤联合信必可吸入可更好地改善支气管哮喘急性发作期寒包热证患者肺功能及临床症状,更有效控制炎症状态.

摘要： 目的:探讨信必可持续吸入对支气管哮喘出院患者主客观指标、运动耐受能力、生活质量和复发率的影响.方法:选择2015年11月～2019年12月在我院就诊的支气管哮喘患者155例作为研究对象,随机数表法分为2组,对照组77例选择布地奈德吸入治疗,实验组78例选择信必可持续吸入治疗.比较两组治疗前后临床症状积分、肺功能指标、血清炎症因子水平,复发率和运动耐受能力、生活质量评分.结果:治疗后,实验组日间、夜间咳嗽积分均低于对照组;治疗后,实验组肺活量(VC)、第一秒用力呼气量(FEV 1)、肺一氧化碳弥散量(DLCO)均高于对照组,差异有统计学意义;治疗后,实验组血清白介素-6(IL-6)和C-反应蛋白(CRP)水平均低于对照组,差异有统计学意义;治疗后,实验组生活质量各方面评分均高于对照组;治疗结束后,实验组6min步行距离为(414.56±25.36)m,长于对照组的(405.84±25.68)m,差异有统计学意义;实验组3个月内复发率为11.54％(9/78)低于对照组24.68％(19/77).结论:信必可持续吸入治疗可降低支气管哮喘患者早晚间咳嗽症状评分,同时改善肺功能指标,提高运动耐力和生活质量评分,降低复发率.

摘要： 目的 评价玉屏风颗粒结合信必可治疗慢性阻塞性肺疾病的效果.方法 选取2018年2月-2020年8月接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者70例,随机分为对照组、观察组,各35例.对照组接受信必可治疗,观察组在对照组基础上联合玉屏风颗粒进行治疗,观察2组药物治疗效果.结果 观察组治疗总有效率高于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义;治疗前2组患者肺功能指标对比差异无统计学意义(P＞0.05),治疗14 d后2组指标对比,观察组改善优于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义;观察组咳嗽、喘息、气促等临床症状消失时间短于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义;治疗前2组炎症因子水平对比差异无统计学意义(P＞0.05),治疗14 d后,炎症因子水平均下降,观察组IL-13、IL-17水平均低于对照组(P＜0.05),差异有统计学意义.结论 玉屏风颗粒合信必可治疗慢性阻塞性肺疾病效果确切,有助于提高治疗有效率,改善肺功能指标,缩减咳嗽、喘息等临床症状消失时间,减轻炎症反应,适用于临床治疗大量的推广和使用.

摘要： 目的 分析研究信必可+无创呼吸机对慢阻肺患者的临床效果及肺功能改善情况.方法 选取2020年1—12月该院收治的90例慢阻肺患者作为研究对象,遵循随机原则进行分组,对照组45例,观察组45例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用信必可+无创呼吸机治疗,以两组患者的治疗效果、肺功能水平、临床症状缓解时间、生活质量、并发症发生率、治疗依从性为观察指标,统计比较观察结果.结果 分析治疗效果,和对照组(80.00％)相比,观察组(97.78％)更高,差异有统计学意义(χ2=7.200,P=0.007).治疗前,两组肺功能指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组更具优势,差异有统计学意义(t=4.558、7.441、6.818,P<0.001).分析临床症状缓解时间,观察组时间更短,差异有统计学意义(t=3.410、2.518、3.208、2.919,P=0.001、0.013、0.001、0.004).在生活质量方面,观察组各项评分较对照组高,差异有统计学意义(t=14.527、21.030、24.025、10.660,P<0.001).分析治疗依从性,和对照组(82.22％)相比,观察组患者(95.56％)更高,差异有统计学意义(χ2=4.050,P=0.044).分析并发症发生率,对照组率(20.00％)相比,观察组(2.22％)更低,差异有统计学意义(χ2=5.512,P=0.018).结论 实施信必可+无创呼吸机治疗方法,能够有效改善肺功能、缩短临床症状缓解的时间,且患者的生活质量有所提升,有助于降低并发症发生率,患者的治疗依从性较高,很大程度上提高了治疗有效率,在临床中值得应用和推广.

摘要： 目的:探究用信必可联合无创呼吸机治疗慢阻肺的实际成效.方法:收集和整理本院从2020年1月至2021年7月收治的慢阻肺患者,病例总数为50,此后将这些患者随机划分为两组,参照组和观察组分别实行舒利迭和信必可治疗,并且均展开无创呼吸机治疗,然后将两方案的治疗效果展开对比.结果:在经过标准化的治疗之后,发现观察组的多数指标都显著超过参照组;此外对整体而言,观察组出现不良反应的比例与参照组相比偏低,差异明显(P<0.05).结论:在慢阻肺患者的治疗中,信必可联合无创呼吸机治疗能够取得非常明显的效果,对于改善患者的肺功能及减少不良反应极为有利,具有安全性和有效性.

摘要： 目的:探究信必可都保和顺尔宁在支气管哮喘病人治疗中应用所获得的效果并分析不良反应。方法:以支气管哮喘病人100例为研究对象,时间为2020-01~2021-06,通过随机数字表法进行分组,即试验组以及对照组,每组50例。信必可都保治疗者纳入对照组,信必可都保联合顺尔宁治疗者纳入试验组,对两组治疗的效果作对比,并对比两组肺功能的差异、炎性因子的差异、免疫功能指标水平的差异。同时,对两组不良反应情况进行对比分析。结果:总有效率相比,试验组更高(P<0.05)。治疗后,FVC、FFEV1、PEFR相比,两组均较治疗前升高(P<0.05);治疗后,FVC、FEV1、PEFR相比,试验组更高(P<0.05);治疗后,hs-CRP、IL-6、TNF-α相比,两组均较治疗前降低(P<0.05);治疗后,hs-CRP、IL-6、TNF-α相比,试验组更低(P<0.05);治疗后,IgA相比,两组均较治疗前更高,IgG、IgM相比,两组均较治疗前降低(P<0.05);治疗后,IgA相比,试验组更高,IgG、IgM相比,试验组更低(P<0.05);不良反应发生率相比较,两组间差异较小(P<0.05)。结论:对支气管哮喘病人实施信必可都保联合顺尔宁干预,能够提高治疗的效果,促进免疫功能及炎性因子水平的改善,同时能够促进肺功能的改善,不良反应发生率低,意义重大。

摘要： 目的评估比较信必可与普米克联合奥克斯都保治疗中度持续性哮喘的临床疗效。方法采用随机、开放、平行对照研究方法，将47例患者分为使用信必可都保组和使用普米克+奥克斯都保组，观察临床症状、按需使用缓解药、肺功能相关指标和哮喘症状及病情评估问卷评分变化情况。结果两组药物都可改善患者的哮喘症状和按需使用缓解药的情况，但信必可都保组改善更快(P0.05)，而后者的改善在治疗前3个月两组之间有显著差异(P0.05)：问卷评分方面，两组患者ACO评分呈下降趋势，与症状缓解及缓解药物使用减少情况一致，ACI’评分呈上升趋势，表明病情持续缓解，两组之间无差别(P>0.05)。结论信必可都保和普米克十奥克斯都保联合用药都具有良好的疗效及安全性，但信必可都保对哮喘症状改善更快。

摘要： 本申请公开了一种功率控制方法、第一通信节点和第二通信节点，所述功率控制方法包括：第一通信节点配置功率控制参数和参考信号信息的关联；第一通信节点配置或指示第二通信节点的传输的参考信号，以使第二通信节点根据所述传输的参考信号和所述关联确定所述传输的功率控制参数。本申请第一通信节点配置功率控制参数和参考信号信息的关联，使得第二节点根据传输的参考信号和关联确定传输功率控制参数，而不需要在波束资源发生变化时都重新配置功率控制参数，减小了高层信令的开销，减小了传输延迟，提高了灵活性。

摘要： 一种上行信息的传输方法、第一通信设备、第二通信设备和系统，其中发送方法包括：第一通信设备在时隙m从第二通信设备接收第一控制信息，用于指示在时隙m+k上用于上行信息传输的第一时间资源；所述第一通信设备在时隙n从所述第二通信设备接收第二控制信息，所述时隙m+k上类型为上行的至少一个符号组成第二时间资源；根据所述第一时间资源和所述第二时间资源确定第三时间资源；所述第一通信设备在所述第三时间资源向所述第二通信设备发送所述上行信息。由此，第一通信设备会根据第一控制信息指示的第一时间资源和第二控制信息指示的第二时间资源确定实际可用于上行信息传输的第三时间资源，并在第三时间资源上完成上行信息的传输。

摘要： 本申请涉及移动通信领域，尤其涉及无线通信系统中资源配置技术。该方法通过第一通信设备为第二通信设备组中的每个第二通信设备确定第一BWP，所述第二通信设备组包括两个或多个第二通信设备，其中，所述第二通信设备组中的每个第二通信设备的第一BWP是相同的，向所述第二通信设备组中的每个第二通信设备发送第一BWP的配置信息，以及向所述第二通信设备组中的全部第二通信设备发送控制信令，所述控制信令用于指示所述第二通信设备组中的全部第二通信设备激活所述第一BWP。通过本发明实施例提供的技术方案，可以基于BWP的机制来配置V2X的通信资源，从而实现V2X终端设备之间进行通信。

摘要： 一种由第一通信设备(101)执行的用于向第二通信设备(102)发送下行链路信息的方法。第一通信设备(101)和第二通信设备(102)在通信网络(100)中操作。第一通信设备(101)确定(702)在通信网络(100)中操作的一个或多个第三通信设备是否正在相邻载波(142)上发送上行链路信息。相邻载波(142)与被指派给第一通信设备(101)的用于向第二通信设备(102)发送下行链路信息的载波(141)相邻。当第一通信设备(101)已经确定了一个或多个第三通信设备(103)没有在与所述载波(141)相邻的相邻载波(142)上发送上行链路信息时，第一通信设备(101)在所述载波(141)上向第二通信设备(102)发送下行链路信息。

摘要： 本发明涉及第一通信设备(100)与第二通信设备集(300a、300b、……、300n)之间的组播通信中的功率控制。所述第一通信设备(100)从所述第二通信设备集(300a、300b、……、300n)中的报告子集(300a'、300b'、……、300n')获取接收信号质量，并且基于获取的一个或多个接收信号质量确定所述报告子集(300a'、300b'、……、300n')的至少一个路径损耗值。所述第一通信设备(100)还可以基于所述至少一个路径损耗值确定用于所述组播通信的传输功率值，并且基于所确定的传输功率值执行组播通信传输。此外，本发明还涉及第二通信设备(300)、对应的方法和计算机程序。

摘要： 基于区块链技术的征信报送方法，征信平台、数据生产平台和数据上报平台均处于区块链上，包括：数据生产平台的智能合约将生产系统数据上到区块链；数据上报平台的可视化模块对生产系统数据进行数据抽取、转换、组织和预处理，得到征信报文，通过智能合约上到区块链；征信平台的智能合约对征信报文进行验证，给出反馈报文。提供基于区块链不可篡改的共识机制，保障上报报文与实际业务同步，减少当前央行征信管理中存在的两端核对难度高和效率低的问题。提供基于区块链的可视化无代码操作方式，征信上报企业无需重复代码开发设计，通过可视化模块配置完成征信报文生成，加快了央行对接效率，降低了报文上报成本，同时保证了征信数据交互过程的稳定性和安全性。

摘要： 本发明公开了一种微信小程序内容配置、以及微信小程序处理方法及装置，涉及金融技术领域，其中微信小程序内容配置方法包括：接收微信小程序发送的展示内容获取请求；其中，所述展示内容获取请求中包含微信小程序标识、以及展示内容的区域参数；根据微信小程序标识、以及展示内容的区域参数，获取展示内容及展示内容的配置参数；根据配置参数将展示内容调整至适配于微信小程序后，向微信小程序反馈展示内容。本发明可以提高小程序的配置效率。

摘要： 本发明涉及一种参考信号设计，所述参考信号设计增加了可以同时传输的参考信号的数量，并提高了信道估计性能。所述设计基于序列集合，所述序列集合包括Q个序列子集，每个序列子集包括A个正交序列，并且来自不同序列子集的任何两个序列是非正交的。第一通信设备(100)从所述序列集合中的序列子集中获得至少一个序列，并基于所述获得的至少一个序列获得至少一个参考信号。所述序列基于常量值Δ

摘要： 本申请公开了一种征信查询处理系统、方法、征信查询系统、设备及介质，应用于金融科技的数据处理技术领域，用以解决现有技术中的征信查询处理系统的处理能力、稳定性和健壮性较差的问题。具体为：获取各目标征信查询业务和各目标征信查询业务的征信请求数据；基于当前资源空闲状态数据和目标征信查询业务数量确定满足分流条件时，从各目标征信查询业务中选取即时征信查询业务和分流征信查询业务，定期将分流征信查询业务确定为目标征信查询业务并执行业务分流操作，以及从外部征信系统中查询即时征信查询业务的征信结果数据，从而使得征信查询处理系统可以处理大批量的征信查询业务，进而可以提高征信查询处理系统的处理能力、稳定性和健壮性。

摘要： 本实用新型涉及信必可都保装置技术领域，且公开了一种信必可都保装置，包括底座，底座的上端注塑一体成型有都保主体，都保主体下端的外侧开设有第一外螺纹和第四外螺纹，都保主体的外侧且位于第一外螺纹和第四外螺纹的上端均通过胶粘连接有第一密封圈，都保主体下端的外侧且位于第一外螺纹和第四外螺纹的外侧通过螺纹安装有下盖，底座下端的两侧且位于第一外螺纹和第四外螺纹之间均开设有进风口，两个进风口的一端且位于都保主体的内部均通过胶粘连接有第二滤棉，都保主体的外侧且位第四外螺纹的上端通过注塑一体成型有外定位环。本实用新型通过一系列的设计使得装置不仅能够装载粉体使用，还可装载液体使用。